Молекулярная спектроскопия и структурная химия новых биметаллических координационных соединений и катализаторов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

Часть I Применение колебательной спектроскопии к решению структурно-химических задач в катализе

Глава I. Применение расчета частот, форм и интенсивностей нормальных колебаний в исследовании свойств комплексных соединений методами колебательной спектроскопии

1.1. Проблема нахождения корректных силовых полей для сложных неорганических соединений

1.2. Анализ свойств химических соединений в терминах силовых постоянных связей

1.2.1. Модельное рассмотрение Кра и энергии диссоциации двухатомной молекулы

1.2.2. Исследование прочности связи металл-аллил б 7 --аллильных комплексах и

1.2.2.1. Нахождение СП ( Я -C^PdCl

1.2.2.2. Нахождение СП и анализ свойств эг - аллил-палла-дий (-платина) галогенидов эквивалентной структуры

1.2.2.3. Нахождение СП симметричных комплексов ( ОТ -р

- R - Озерах )

1.2.2.4. Силовые постоянные и свойства молекул 5Г - енил металлгалогенидов

1.2.3. Анализ возможностей ИК-спектроскопии в исследовании типов спн2п адсорбционных комплексов и степени взаимодействия С2й4 и с поверхностью гетерогенных катализаторов

1.2.4. Анализ свойств комплексных соединений, имеющих колебания, характеристичные относительно изменения координат, образованных связями металл-лиганд

1.2.4.1. Анализ характеристичности нормальных колебаний псевдотетраэдрических комплексов ZnClgLg

1.2.4.2. Взаимное влияние лигандов в комплексах типа

ZnCl^L

1.2.5. Исследование состояния связи Hi-s в плоскоквадратных комплексах Ni с серусодержащими лигандами

Глава 2 Исследование структурной информативности колебательных спектров некоторых неорганических соединений применительно к проблемам катализа

2.1. Структурная характеристичность колебательных спектров некоторых неорганических соединений

2.1.1. Колебательные спектры молибдатов Мх(МоО^)^ различной структуры

2.1.2. Колебательные спектры гетерополисоединений

Мо( VI)

2.2. Структурная информативность колебательных спектров

Часть II Исследование строения и свойств SnCl^-co-держащих комплексов Pd, Ft , Rh, ir

Hu ,0s . Ill

Глава I Бп(П)-содержащие комплексы, основные физические методы их исследования, применения в катализе III

1.1. Соединения палладия, платины, родия, иридия, рутения и осьмия с хлоридом олова (II)

1.2. Комплексы платиновых металлов, содержащие кроме

SnCi^ » SuBr^ и галогенид-ионов другие лиганды.

1.3. Основные физические методы, использовавшиеся при исследовании Sn(II)-содержащих соединений

IЛ. Реакции, катализируемые системами, содержащими комплекс платиновых металлов, включающий SnCl^ лиганд

1.5. Гетерогенно-каталитические реакции на Sn-содержащих сплавах.

1.6. Некоторые дополнительные замечания о постановке исследования

Глава II Наиболее типичные оловогалогенидные комплексы Pd, Pt, Rh, Ir, Ru, Os и их строение

2.1. Особенности получения комплексов платиновых металлов с соединениями S&(II) в качестве лигандов

2.2. Основные особенности строения оловогалогенидных комплексов платиновых металлов

2.3. Отражение особенностей строения оловогалогенидных комплексных соединений в спектральной информации

2.3.1. Оптическая спектроскопия поглощения УФ-ВИД области

2.3.2. ИК спектроскопия поглощения

2.3.3. Фото- и рентгено-электронная спектроскопия

2.3.4. Мессбауэровская спектроскопия

2.3.4.1. Влияние структурных особенностей виСЗ^содер-жащих комплексов на , £ и Гэ.

2.3.4.2. Анализ (Т) в изучении типа и строения Sn -содержащих лигандов, координированных с переходным металлом

2.4. Характеристика особенностей электронного строения и свойств, придаваемых комплексам лигандом snci^ •••

2.4.1. Анализ свойств лиганда SnOl^ путем расчета частот, форм и интенсивностей колебаний комплексов

2.4.2. Анализ свойств SnCl^-cодержащих комплексов полуэмпирическими методами квантовой химии

2.4.3. Анализ взаимного влияния лигандов в snOl^

-содержащих комплексах

2.5. Особенности образования и состояния SnCi^ - содержащих комплексов переходных металлов в растворах

2.5.1. О механизме образования лиганда SnOl^

2.5.2. Образование комплексов Pd , Pt с хлоридом олова

2.5.2.1. Комплексы двухвалентных металлов

2.5.2.2. Комплексы нулъвалентных металлов

2.5.3. Образование комплексов Rh , Ir , Ru

Глава III Химические свойства и новые аспекты использования в катализе Sn-содержащих соединений платиновых металлов

3.1. Активация простых молекул

3.2. Новые гомогенно-каталитические реакции

3.2.1. Каталитическое дегидрирование муравьиной кислоты

3.2.1.1. 0 механизме дегидрирования муравьиной кислоты

3.2.1.2. Каталитическое дегидрирование муравьиной кислоты SnOi^ -содержащими комплексами РЬ-металлов

3.2.2. Новая реакция превращения олефинов в эфиры многоатомных спиртов в присутствии кластеров Pd

Pt (0)

3.3. SnOi^ -содержащие комплексы в гетерогенном катализе

3.3.1. Состояние и свойства M-SnCl^ комплексов, закрепленных на носителях

3.3.2. Исследование состава нанесенных на цинк-алюминиевую шпинель Pt-Sn катализаторов дегидрирования низших парафинов

3.3.3. Исследование состояния нанесенных на у- Al^O^

Pt-Sn катализаторов превращений углеводородов.

Исследование каталитического действия гомогенных и гетерогенных катализаторов требует, прежде всего, знания состава ие-, ния активного соединения или фазы, а также сведений об их возможных изменениях под действием внешних условий (сольватация, температура, взаимодействие с реактантами). В значительной мере требуемую информацию можно получить методами молекулярной спектроскопии, под которой здесь подразумевается не только спектроскопия оптического диапазона длин волн, но и пригодная для исследованияения молекул спектроскопия любого диапазона электромагнитного спектра, например*,у-резонансная (для ^ 5/7, А * = 0,52 А) и ЯМР (для 119 вл, К = 50 м).

К сожалению, взаимосвязь параметров, регистрируемых в любом из методов молекулярной спектроскопии, с параметрами строения исследуемых молекул в большинстве случаев достаточно сложна,и решение обратной задачи - идентификации строения по регистрируемым спектрам - требует развития соответствующих методов теории и постановки специальных исследований. В последнем случае одним из возможных путей такого исследования является получение информации о кристаллических структурах достаточно большого числа различных по составу соединений рассматриваемого класса и одновременное изучение проявлений особенностей их строения в спектральных параметрах. Разумеется, идти таким сложным спектро-хими-ческим путем необходимо в тех случаях, когда отсутствует сколь--нибудь систематическая информация о структурах используемых в катализе соединений и их спектральных проявлениях.

Развитие и практическая реализация теории, связывающей те или иные спектральные параметры с характеристиками строения химических соединений представляет собой самостоятельную проблему в молекулярной спектроскопии. Она может быть решена с использованием любых объектов, но включение в их число соединений, однотипных с теми, структуры и свойства которых необходимо в дальнейшем идентифицировать, позволяет существенно повысить надежность получаемой информации.

Необходимо отметить, что задача развития структурной химии соединений, используемых в катализе, включает в себя в качестве обязательного требование оценки состояния той или иной химической связи в самом катализаторе, в реактанте, или химической связи между катализатором и реактантом. Получение этой информации возможно только при развитии соответствующих разделов теории выбранного вида спектроскопии.

Примерно с конца семидесятых годов как в гомогенном, так и в гетерогенном катализе началось интенсивное исследование биметаллических координационных соединений. В отличие от комплексных соединений d -металлов с органическими лигандами эти системы оказались более лабильными, что создавало дополнительные трудности при их изучении. Практически для всех систем в литературе отсутство^ вала структурно-химическая информация, необходимая для понимания особенностей их состояния в различных условиях и для оценки возможных направлений применения таких соединений в катализе. Традиционное использование методов молекулярной спектроскопии не позволяло получить эти сведения.

Наибольший интерес представляли две системы: I) комплексы платиновых металлов с лигандом 5л 01 ^ и 2) гетерополисоединения 12-го ряда общей формулы А Моц-пУпО^'тНъО^к-оьнозарядный катион). Во-первых, оба типа соединений оказались эффективными катализаторами в целом ряде окислительно-восстановительных реакций. Во-вторых, оба содержали в молекуле (анионе) два различных металла. Вариация природы переходного металла в первой, а также относительного содержания Мо и V во второй системах позволяли значительно изменять каталитические свойства соответствующих соединений. В-третьих, оба типа соединений содержали все атомы, которые составляли основу ряда гетерогенных катализаторов: платина-оловянных, для превращения углеводородов; Мо- и V - окисных, для процессов селективного окисления.

Развитие структурной химии этих сложных и совершенно различных по составу и свойствам типов координационных соединений представляло интерес и с методологической точки зрения, поскольку только достаточно полный объем структурно-химической информации для таких групп веществ мог послужить доказательством правильности предлагаемых способов её получения при исследовании образцов методами молекулярной спектроскопии.

Таким образом, основной целью данного исследования и предметом защиты являются:

1. Развитие способов получения структурной информации для сложных неорганических соединений, включая характеристику состояния определенных химических связей, с использованием методов молекулярной спектроскопии.

2. Создание основ структурной химии новых М , Srt- и Л/о, V -содержащих координационных соединений, обеспечивающих достаточно глубокое понимание сущности их каталитического действия.

В работе разработаны вопросы определения структурной характеристичности и информативности методов колебательной-,, ЯГР и электронной (УФ-ВИД) спектроскопии, а также их применения для идентификации состава гомогенных и гетерогенных катализаторов. Развит метод оценки состояния химической связи сложных молекул в термииах их силовых постоянных.

Впервые систематически исследовано строение и свойства комплексных соединений Pd ,Pi (II), Rh ,7г (I),Rk , Ir (III),Ru , 0 S (II) с лигандами SnxFy , SnO/$ П (tf^)^ a также строение и свойства вышеупомянутых гетерополисоединений. Охарактеризовано состояние и выявлена возможная роль в каталитических процессах частиц, доминирующих в растворах этих соединений, и в ге-терогенизированном состоянии. Исследовано влияние различных условий (тип носителя,.состав наносимого вещества, способы нанесения и последующей обработки) на состав гетерогенных катализаторов, получаемых на основе рассмотренных двух типов координационных соединений.

Вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включенные в диссертацию [19, 27, 29, 37-42, 65, 67, 73, 74, 79,81, 86] -чЛ; [149-153, 155-157, 164, 168, 170, 172, 177, 178, 181, 189, 190, 192, 197, 198, 202, 207, 214, 219, 220, 222-224, 226, 227, ^ 231] - ч. II; [65-70, 73, 85, 87, 90, 91, 94, 96, 98-100, 102, 108, 112, ИЗ, 117, 121, 123] - ч. III, состоял в формировании направления исследований, в общей постановке задачи, проведении определенной части экспериментов, в обсуждении и интерпретации полученных данных.

Значительная часть результатов легла в основу защищенных в 1978-1983 г.г. кандидатских диссертаций:

Матвиенко Л.Г. "Исследование состава и свойств комплексов платиновых металлов с олово (П)-лигандами" Институт катализа СО АН СССР, 1978 г. г. Новосибирск.

Грачевой Л.С. "Синтез и исследование реакционной способности комплексных соединений родия (I), (III) с фосфорсодержащими лигандами" КХГИ им. С.М.Кирова, 1978 г., г. Казань.

Кузнецовой Л.И. "Исследование кинетики и механизма окисления кислородом фосфорномолибдованадиевых гетерополисиней и равновесий их образования в водных растворах" Институт катализа СО АН СССР, 1980 г., р. Новосибирск.

Детушевой Л.Г. "Исследование строения и свойств фосфорно- и кремнемолибдованадиевых гетерополисоединений двенадцатого ряда в твердой фазе и водных растворах" Институт катализа СО АН СССР, 1983 г., г. Новосибирск.

Структура работы. Диссертация состоит из трёх частей. В первой изложены результаты разработки способов анализа фазовоI го состава сложных гетерогенных катализаторов и состояния отдельных химических связей в сложных молекулах теоретическими и экспериментальными методами колебательной спектроскопии.

Вторая часть посвящена систематическому исследованию Sn(II)--содержащих комплексов платиновых металлов, развитию способов их изучения методами ЯГР, УФ-ВИД, ИК спектроскопии и некоторым аспектам использования в катализе.

Третья часть посвящена аналогичному по методологии исследованию Р (Si )-Мо- V гетерополисоединений двенадцатого ряда с использованием методов ИК, КРС, УФ-ВИД, ЯМР спектроскопии.

Библиографический материал приведен отдельно по всем трём частям. Значительная часть численного и иллюстративного материала, не являющаяся необходимой для понимания существа излагаемого материала, но представляющая узкоспециальный интерес, приведена в приложении, также разбитом на три части.

Апробация работы. Отдельные разделы работы докладывались на Выездных сессиях Совета по неорганической химии АН СССР (Ленинград, 1976, 1980 г.г.), на Всесоюзных конференциях по применению физических и математических методов в координационной химии г.Кишинев, 1974, 1977, 1980, 1983 г.г.)* на 19-м Всесоюзном съезде по спектроскопии (г.Томск, 1983 г,)» на Всесоюзных конференциях, посвященных исследованию строения, свойств и применению гетерополисоединений (г.Новосибирск, 1978 г., г.Днепропетровск, 1981 г.), на Международном симпозиуме по химии гидроформилирования и родственных реакций (ВНР, Веопрем, 1972 г.), на Всесоюзных совещаниях по химии и технологии молибдена и вольфрама (г.Ташкент, 1980 г., г.Улан-Удэ, 1983 г.), на Пятом Советско-Японском семинаре по катализу (г.Ташкент, 1979 г.), на Международных конгрессах по координационной химии (15-ом, г.Москва, 1973 г.; 19-ом, г.Прага (ЧССР), 1978 г.; 22-ом, г.Будапешт (ВНР), 1982 г.), на Международной конференции по координационной химии (г.Братиелава-Смоленица (ЧССР), 1976 г.), на Всесоюзных совещаниях по кристаллохимии неорганических и координационных соединений (1-ом, г.Звенигород, 1977 г.; III-ем, г.Новосибирск, 1983 г.), на Европейских конгрессах по молекулярной спектроскопии (г.Вроцлав (ПНР), 1977 г.; г.Франкфурт-на-Майне (ФРГ), 1979 г.; г.София (ВНР), 1983 г.), на 5-ой Всесоюзной конференции по использованию вычислительных машин в спектроскопии молекул и химических исследованиях (г.Новосибирск, 1980 г.)» на Международной конференции по применению эффекта Мессбауэра (г.Алма-Ата, 1983 г.).

ЧАСТЬ I

ПРИМЕНЕНИЕ КОЛЕБАТЕЛЬНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ К РЕШЕНИЮ СТРУКТУРНО-ХИМИЧЕСКИХ ЗАДАЧ В КАТАЛИЗЕ

Выбор того или иного физического метода для исследования любых химических соединений определяется его информативными возможностями, задачами исследования и соответствием между реальными физическими и химическими свойствами объекта исследования и теми, которые требуются по условиям применимости метода.

В исследовании строения и свойств соединений, используемых в катализе, особую важность приобретает минимальная зависимость информативности метода от фазового состояния вещества и его атомного состава.

С одной стороны, многие вещества, являющиеся гомогенными катализаторами в растворах, могут гетерогенизироваться путем закрепления на различных носителях, а с другой, приготовление многих гетерогенных катализаторов ведется так, что первоначально в растворе создают условия для образования строго определенных соединений, затем их наносят на инертный носитель, сушат и прокаливают. На каждой из этих стадий необходимо контролировать качественный и количественный состав системы и желательно одними и теми же методами.

Самыми универсальными с этой точки зрения являются методы колебательной спектроскопии. Многолетний опыт работы автора в области их применения к изучению неорганических соединений и анализ обширной литературы показал, что уровень использования информации, которую, в принципе, несут колебательные спектры, в большинстве случаев оставляет желать много лучшего. Показательным примером является ситуация с!/Г-алл ильными комплексами переходных металлов, являющихся катализаторами различных процессов олиго- и полнмиреза-ции, проанализированная в обзоре [iJ. Сопоставление результатов многих исследований показало, что применение достаточно широкого набора экспериментальных методик для получения информации о соответствии наблюдаемых полос ИК и КРС спектров колебанию определенных групп атомов даже в случае наиболее простого симметричного комплекса (я-С5Н5Рс1С1 )^ не привело к однозначному результату. Это наглядно демонстрирует табл. I, где подчёркнуты основные колебания, которым даны противоречивые отнесения наблюдаемых частот спектров. Аналогичные расхождения имеют место и для других Jl -ал-лильных комплексов [i]. Основная причина такого положения состояла в том, что экспериментально трудно получить надежную информацию о характеристичности анализируемых нормальных колебаний, а следовательно и соотнести наблюдаемые изменения в положении и ин-тенсивностях полос спектра с состоянием той или иной части молекулы. В частности, в7Г-аллильных комплексах переходных металлов, как показано в [i], нет колебаний, характеристичных по изменению длин связей С - С = С и Pd-C, вследствие чего их состояние не может характеризоваться частотами нормальных колебаний. Для этих целей пригодны только соответствующие силовые постоянные.

Это показывает, что теоретический анализ природы и свойств колебательных спектров каждого, соединения является непременным условием и правильной их интерпретации, и наиболее полного извлечения из них информации о строении и свойствах изучаемых веществ.

В развитие современной теории колебательных спектров наибольший вклад внесли авторы работ [7 - 12], причем в разработку методов и алгоритмов ЭВМ-расчётов колебательных спектров многоатомных молекул - школа Л.А.Грибова flO - 12].

Однако практика конкретного анализа колебательных спектров

Таблица I.

Отнесение полос поглощения ИК-спектра c^H^PdGl^ различными исследователями

Частоты Sakamoto Adams Sourisseau

Лейтес

Расчёт

2]

31 [4]

5,6]

I]

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8. 9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

3072 3043 3000 1491 1465 1388 1232 1200 1024 1000 969 942 913 767 614 509 399 372 250 245

Чзн2 as ^СН2 as Чш2ав ^СИ2 в ^СН s ^СН s

ОН л

ОН, в VOH, s N

CCC as 6 ОН- as °CH0 as 0Н2 as °СН2 as °СЕ2 з ^0Н2 s ^ССС as ^ССС as

ЛсН-в ^СН s rCH~s

Р Г Р

J СН as GH as •/СН as

ССС s ^ССС s ^ООС s tCH2s ?tOH2s Ля s

Л|СН2в ЛсЕ^в ЯаСЕ в

Дон2ав ^wCH as /wCH2as

JCH ^ccc + AGH2s

•^eOH2 /XGH2S >rOH2s Л

0 n)

GCO рас

PdGl PdGl

ОС A

ООО

Ч»ас as ^РсЮ s

0 v> рас s

PdGl

PdC а as

PdGl

PdOl ^PdOl A

GCO as CH2 s ACH2 as

Л?сн2в Я о, rOH2as

CCC s

Люн2ав PwOHgS AtCH2as

Лсн2в

0-ol

CCC s PdG as

PdG s

PdGl PdGl

CH2 as 'CH2 s 4 vj

CH В

OO' H +v)GGC as

0Ho as A d °G3„ a jV * j

VCH + ИССС s ^GO'H + V<3CC as ^PdCH +^CCG s

PdGH +<*CGH as

JS

PdGH as ^PdC'H s ^G" OH s ^PdG' H s ^PdGH as ^CCC +4>dG'H s ^PdG as ^PdC s PdGl as ^PdGl s методами теории колебаний к началу семидесятых годов ограничивалась, как показывают данные, приводимые в тех же монографиях [9 - II] , практически только органическими соединениями, причем целью исследований в большинстве своем было получение силовых полей (СПО) и иногда электрооптических параметров ООП) отдельных молекул решением соответствующих обратных задач. Использование же полученных СПО и ЭОП для анализа свойств органических молекул было эпизодическим. Применительно к неорганическим соединениям решение подобных задач было ещё более редким явлением. Общим препятствием на пути использования теории колебаний в исследовании свойств веществ было отсутствие работ с практическим анализом методологии извлечения структурно-химической информации из колебательных спектров с использованием теории колебаний, как в смысле рассмотрения корректности определяемых параметров, так и способов преодоления различных осложнений, возникающих по причине внутренних ограничений теории и из-за неполноты экспериментальных спектральных данных. Например, известные трудности возникают при рассмотрении колебаний кристаллов. Для ряда окислов, особенно на основе кремния, они успешно преодолены в работах [13 - 15]. Цитируемые монографии интересны тем, что сопоставление их содержания наглядно демонстрирует, как значительно повышается уровень исследования сложных химических систем методами колебательной спектроскопии при использовании теоретического анализа частот и форм нормальных колебаний.

По отношению же к координационным соединениям переходных металлов применение теории колебаний, как правило, ограничивалось решением прямой спектральной задачи для более обоснованного отнесения полос наблюдаемых спектров [16].

Эта ситуация побудила нас более детально рассмотреть проблему использования современных возможностей расчетов основных параметров колебаний сложных молекул для решения самых различных химических задач. Обобщению полученных результатов посвящена нижеследующая глава.

ВЫВОДЫ .436

У1. Заключение

Итак, в той же методической последовательности, что и в случае M-Sn координационных соединений, разработаны информативные методы модулярной спектроскопии для исследования P(Si)~Mo-V гетерополисоединений и получены достаточно детальные структурные данные об их состоянии в твердой фазе и в водных растворах. То обстоятельство, что эта последовательность, состоящая из обязательного получения и анализа достаточного объема рентгеноструктур-ных данных, с последующим развитием на этой основе структурно-информативных спектральных методов и изучения с их помощью свойств конкретных веществ была реализована для двух совершенно различных по природе типов сложных неорганических координационных соединений, доказывает реальность, а полученный объем информации - полезность такого подхода.

Благодаря развитию наиболее информативных для изучения ГПС методов молекулярной спектроскопии - спектроскопии КРС и ИК, мы имеем возможность в настоящее время идентифицировать образование ГПА двенадцатого ряда в растворах, твердой фазе, в смеси с другими соединениями, а также на поверхности носителей. В случае Мо'У производных мы можем определять степень замещения .Мо на V , идентифицировать искажения металл-кислородного каркаса и внутреннего тетраэдра PQ^ , анализировать характер анион-катионного взаимодействия и определять тип катиона катион-щелочного металла, з+

VQ ), образующего ГПС.

Для гомогенного катализа важными являются разработанные четыре независимые методики количественного определения равновесной кон

Так же как и в случае сложных M-Sn комплексов, для PfSihMo-V ГПС в растворах, твердой фазе и на поверхности носителей характерны сложные равновесия, основные из которых охарактеризованы нами количественно. Этот результат показывает, что состояние и других неорганических систем необходимо характеризовать, исходя прежде всего из присущих им равновесий. Изучение влияния реакционной среды и реальных условий катализа на такие равновесия является, по-видимому, основным путем для получения данных, дающих наиболее правильное представление об изменении состояния катализатора в ходе реакции. На сегодняшний день реально могут быть получены только эффективные константы таких равновесий. Поэтому необходимым является знание их зависимостей от концентраций основных частиц, находящихся в равновесии,и от температуры. Эти зависимости могут быть легко алгоритмизированы для расчетов на ЭВМ и тем самым послужить для более глубокого исследования кинетики каталитических превращений в водных растворах ГПК, таких, как окисление бутилена в метилэтилкетон, окисления спиртов, метилбензолов и т.д.

Состояние равновесия ГПА с различными производными, образованными из входящих в их состав атомов, характерно не только для исходных окисленных состояний ГПС, но и для восстановленных. Именно благодаря наличию таких равновесий в кислых водных средах становится возможным восстановление кислорода в мягких условиях. Установленное равновесие замещения оксоиона пятивалентного наок-соион четырехвалентного ванадия в ГПА является одной из альтернатив механизма образования гетерополисиней в условиях катализа. центрации V02 в растворах ГПС.

Равновесия окисленных P(Si)-Mo-V ГПС, приводящие к накоплению в растворе V02 , также могут играть значительную роль в механизме окислительного действия ГПА. Более того, подобного рода равновесия, по-видимому, характерны и для высоководных кристаллогидратов, и их нужно учитывать при исследовании низкотемпературных окислительных процессов в присутствии твердых ГПС и паров воды. Обнаруженное превращение кристаллических (A'Hzf)6[Si Мо^МОз9НгО]

2 ^ в M^HxLSiMo^O^ol и показывает, что во многих случаях мы недооцениваем возможности осуществления лабильных твердофазных превращений, которые в случае ГПС могут осуществляться в достаточно мягких условиях.

Наконец, в полученной нами информации о поведении различных ГПС 12-го ряда при дегидратации и терморазложении мы усматриваем два важных следствия для приготовления гетерогенных катализаторов на основе ГПС. Во-первых, подбором соответствующего катиона мы можем сознательно получать ту или иную фазу на основе Afo. (¥')., контролировать её состояние по ИК спектрам в различных условиях, и тем самым надежно определять роль каждой фазы в исследуемых каталитических процессах. Во-вторых, полученные результаты позволяют по-новому взглянуть на сущность известного отравляющего действия примеси катионов щелочных металлов на Wo-содержащие катализаторы окисления. Возможно, что в условиях реакции эти катионы, извлекая Мо из активной фазы, формируют другую, неактивную в данном процессе. По крайней мере, проведенное нами исследование может служить основанием для постановки работ по выяснению этих вопросов.

Высокая термостойкость цезиевых солей P(Si)-Mo-y ГПК позволяет поставить прямые эксперименты по выяснению того, являются ли ГПА непосредственными активными центрами в высокотемпературных каталитических процессах и насколько существенным может оказаться частичное блокирование этих центров (ГПА) катионами щелочного металла.

Полученную совокупность данных о состоянии P(Si)-Mo-V ГПС в твердой фазе и в растворах, данных об основных типах характерных для них равновесий, основных типах частиц, находящихся в равновесии, их строении и свойствах мы объединяем общим термином -- структурная химия смешанных ГПС двенадцатого ряда. Она развита в данном случае в такой степени и объеме, чтобы послужить достаточным физико-химическим и методическим основанием для исследования этих и подобных соединений в условиях, приближенных к реальному гомогенному и гетерогенному катализу.

1. Юрченко Э.Н. Применение колебательной спектроскопии к исследованию jTT-аллильных комплексов переходных металлов.-Ж.етрукт. химии, 1977, т.18, №5, с.497-514.

2. Somrisseau C., Pasquier B. Spectres de vibration du chlorure et du bromure de .ТГ-allylpalladium, (C^PdCl)^ (C3H5PdBr)2 et (C3D^PdCl)2, effect isotopique sur les vibrations metal--allyl.- Canad. J. Spectrosc., 1973, v.18,14, p.91-101.

3. Ченская Т.Б.,Лейтес Л.А.,Алексанян В.Т.,Исаева Л.С.,Лоренс Л.Н. Колебательные спектры и структура бис-ЯГ-аллилникеля.-Ж. етрукт.химии, 1974, т.15, И, е.31-36.

4. Лейтес Л.А.,Алексанян ВЛ.Ленская Т.Б. Анализ колебаний -аллильного лиганда в спектрах от -аллильных комплексов переходных металлов.- Докл. АН СССР, 1974, т.215, №3, с.634-637.

5. Волькенштейн 1.В.,Ельяшевич М.А.,Степанов Б.й. Колебания мо-лекул.-М.,Л.: Гостехиздат, 1949, т.1, -600 е., т.2, -440 с.

6. Ельяшевич М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия.- М.: Физматгиз, 1962, -892 с.

7. Свердлов Л.М.Довнер М.А.Драйнов Е.П. Колебательные спектры многоатомных молекул.- М.: Наука, 1970, -559 с.

8. Волькенштейн М.В.,Грибов Л.А.,Ельяшевич М.А.,Степанов Б.й.

9. Колебания молекул. 2-е изд., перераб.-М.:йаука,Х972, -699 с.

10. Грибов Л.А. Введение в молекулярную спекироекошш.-М.: Наука, 1976, -399 е.

11. Грибов Л.А.,Дементьев В.А. Методы и алгоритмы вычислений в теории колебательных спектров молекул.-М.:Наука,I981, -356 е.

12. Лазарев А.Н. Колебательные спектры и строение силикатов.-Л.: Наука, 1968, -347 с.

13. Лазарев А.Н.,Миргородский А.П.,Игнатьев И.О. Колебательные спектры сложных окислов.-Л.: Наука, 1975, -296 с.

14. Лазарев А.Н.«Игнатьев И.С.,Тенишева Т.Ф. Колебания простых молекул оо связями Si-o .-Л.: Наука, 1980, -158 с.

15. Колебательные спектры в неорганической химии: Сборник статей под ред. Ю.Я.Харитонова.-М.: Наука. 1971, -351 е.

16. Эляшберг М.Е.,Грибов Л.А.,Серов В.В. Молекулярный спектральный анализ и 9ВМ.-М.: Наука, 1980, -308 е.

17. Карасев Ю.З.,Эляшберг М.Е. Расчет спектральных кривых инфракрасного поглощения углеводородов ряда циклогексана.- Докл. АН СССР, 1983, т.271, №5, с.653-657.

18. Юрченко Э.Н.,Кустова Г.Н.,Бацанов С.С. Колебательные спектры неорганических еоединений.-Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1961, -145 с.

19. Kamenar В, , Grdenik D. The cristal structure of potassium chloride trichlorostannite hydrate, KC1, KSnCl^ HgO.- J. Inorg. ffucl. С hem., 1962, v.24, N9, p.1039-1045.

20. Юрченко Э.Н,,Бургина E.Б.,Девяткина E.T,,Смирнов B.I, Анализ частот, форм и интенсивностей колебаний иона ЗпС13.-1.прикл. спектроск., 1976, т.25, №4, с.702-706.

21. Грибов Л.А.,Дементьев ВД.,Смирнов В.И. Программа для расчета колебательных спектров молекул.- М., 1973, -198 с, Рукопись представ. Ин-том геохимии и аналитхимии АН СССР. Ден. в ВИНИТИ 22 апр, 1974 г., № 1055-74.

22. Юрченко Э.Н.Девяткина 1.Т.,Бургина Е.Б. Анализ частот, форм и интенсивностей колебаний иона Snl3 .- Ж.структ.химии, 1976, т.17, №5, с.854-859.

23. Yurchenko E.П.,Bulgakov Ж.Н. Calculation of frequencies,forms and intensities of normal vibrations as applied to the study of properties of inorganic compounds.- J. Molec. Structure, 1984, v.115, sp. issue, p.67-70.

24. Радциг А.А.,Смирнов Б.М. Справочник по атомной и молекулярной физике.- М.: Атомиздат, 1980, -240 с.

25. Молекулярные постоянные неорганических соединений: Справочник под ред. К.С.Краснова.- I.: Химия, 1979, -446 с.

26. Флюгге 3. Задачи по квантовой механике.- М.: Мир, 1974, т.1, -341 с.

27. Лазуткина А.И. Исследование реакций уплотнения бутадиена в присутствии #-енильных комплексов никеля, палладия, платины: Дис. . канд.хим.наук.- Новосибирск, 1974, -152 с.

28. Lazutkin A.M.,Lazutkina A.I.,Ovsyannikova I.A.,Yurchenko E.N., Mastikhin V.M. Investigation of catalytic oligomerisation of butadiene in presence of 9Г-allyl complexes of Platinum.-Proc. Fifth Int.Congr.on Catalyse,Miami Beach,USA,1972,v.1,p.409-421.

29. Лазуткина А.И.,Лазаренко Т.Н.,Юрченко Э.Н.,Мастихин В.М., Альт Л.Я.,Лазуткин A.M. Получение и свойства аллильных комплексов платины.- Ж.общ.химии, 1972, т.42, №7, с.1583-1587.

30. Кожевина Л.И.,Юрченко Э.Н. Применение колебательных спектров для анализа строения и свойств ОТ -аллильных комплексов палладия и платины. Расчет частот и форм колебаний ЗГ-аллилпалла-дийхлорида.- Ж.прикл.спектроскопии, 1974, т.21, №2, с.291-296.

31. Юрченко Э.Н. Дожевина Л.И. Анализ частот и форм колебаний§ -аллшгаалладийгалогенидов и CF-аллшгалатинаиодида.- Ж. структ.хшши, 1975, т.16, е.688-690.

32. Юрченко Э.Н.,Кожевина Л.И»,Смирнов В.И. Анализ кинематики колебаний некоторых производных Oi -аллилпалладийхлорида.- 1. прикл.спектроскопии, 1975, т.23, N6, с.475-478.

33. Кожевина Л.И.,Юрченко Э.Н. О силовом поле молекулы хлораллил-палладий хлорида.- Ж.прикл.спектроскопии, 1976, т.24, №1,с.161-163.

34. Юрченко Э.Н. Анализ колебаний бромаллилпалладий бромида -Вг-5Г-G3H4PdBr)2 .-I.структ.химии, 1976, т.17, №5,с.927-930.

35. Бондаренко Г.Н.,Котов А.В. О силовом поле # -аллильных соединений палладия и никеля.- Изв. АН СССР, сер. хим., 1973, № II, с.2613-2614.

36. Бондаренко Г.Н.Дотов А.В. Интерпретация колебательных спектров и анализ силового поля ОТ-аллилгалогенидов переходных металлов.- Докл. АН СССР, 1974, т.219, Ш 5, C.II50-II53.

37. Brown D.km,Owens A. Molecular orbital theory of organometal-lic compounds. XIV. The electronic structures of metalallyl complexes.-Inorg. Chim. Acta Revs.,1971,v.5,U4, p.675-678.

38. Прозорова В.Й. Исследование реакций 5Г-енилпалладийгалогени-дов с диенами, олефинами и диэтиламином: Дис. . Кканд.хим. наук.- Новосибирск, 1975, -148с.

39. Крылов 0.В.,Киселев В.Ф. Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах.- М.: Химия, 1981, -286 с.

40. Ефремов А.А.,Лохов Ю.А.Давыдов А.А. Изучение адсорбции углеводородов на окисных катализаторах методом ИК-спектроскопии 12. Спектральные проявления адсорбционных iff-комплексов этилена и пропилена.- Кинетика и катализ, 1981, f.22, в.5, с.1240-1245.

41. Lanpher E.J. Structure of allylic anions.- J, Amer. Chem. Soc., 1957, v.79, N20, p.5578

42. Oberkich W. "tJber 3P-Allylverbindungen Von Cr, Mg, W und deren Eigenschoften a Is Katalisatoren fiir die Polimerisation von Atilen und Butadien, Chrom, Molubden, Wolfram".-1963, Penishe-Westfalishen Technischen Hohschule Aachen.

43. Cheney A.J., Shaw B.L. Transition metal-carbon bonds. Part XXVIII. Oxidative addition reactions of the complexes

44. PtMe2(rac-diars) and PtMe2(meso-diars) . Preparation of PdX2(rac-diars) and PdX2(meso-diars) , (X»C1, Br or I, diars « PhMeAsCH2CH2AsMePh).- J. Chem. Soc. (A), 1971, N22, p.3549-3556.

45. Mann B.E#, Shaw B.L., Shaw G. Transition metal-carbon bonds. Part XXVI. Allylic and olefin complexes of platinum(II).

46. J. Chem. Soc. (A), 1971, N22, p.3536-3544.

47. Raper G#, McDonald W.S. The crystal structure of allylchlo-roplatinum.- Chem. Commun., 1970, N11, p.655.

48. Cotton P.A., Pipal J.R. A crystallographic stady of the metal-to-metal bond in tetraallyldimolybdenum.- J. Amer. Chem. Soc., 1971, v.93, N21, p.5441-5445.

49. Давыдов А.А.,Буднева А.А. Изучение адсорбции углеводородов на окисных катализаторах методом ИК-спектроскопии.1. Адсорбция нронилена на твердых растворах CuO-igO .- Кинетика и катализ, 1974, т.15, № 6, с.1557-1563.

50. Hiraishi J. The vibrational spectra of several platinum-ethy-lene complexes г К PtCl~ (C2H4).-H20 Zeise's Salt) ,K[PtCl3(C2D4^

51. H20 and PtCl2(C2H4)2.- Spectrochim.Acta,1969,v.25A,p.749-760.

52. Грибов Л.А.Дементьев В.А. Таблицы параметров для расчета колебательных спектров многоатомных молекул.- М.: Научный совет по спектроскопии, 1979, вып.1, -93 с.

53. Коновалов Л.В.,Погарева В.Г. О возможности оценки валентного угла ci-Zn-ci в тетраэдрических комплексах znci2b2 по частоте Ж.структ.химии,1975,т.16, Ш 4, с.677-679.

54. Юрченко Э.Н.,Девяткина Е.Т.,Бургина Е.Б. Теоретический анализ изменений в тетраэдрических комплексах ZnCi2L2. Ж.структ.химии, 1977, т.18, № I, с.189-193.

55. Юрченко Э.Н.,Бургина Е.Б.,Коновалов Л.В.,Погарева В.Г.,Бугаев В.И. Исследование взаимного влияния лигандов в тетраэдрических комплексах ZnCi2b2 методами колебательной спектроскопии.- Ж.структ.химии, 1981, т.22, № 5, с.81-88.

56. Березин В.И.,Ганин В.В. Колебательные спектры и силовое поле комплексов пиридина с галогенидами цинка.- Изв. вузов, сер. физика, 1975, № 3, с.75-80.

57. Davies J.E.,Long D.A. The vibrational spectra of the halides and complex halides of the group lib elements. Part I. The vibrational spectra of Cdl^, CdBr2, CdBr^, CdCl2, CdCl", CdCl^T and MgCl|7- J. Chem. Soc.(A), 1968, v.9,P*2054-2068.

58. Steffen W.L. ,Palenic G.J. Infrared and crystal study of (Утв. ОС bonding in tetrahedral zinc(II) complexes. Crystal and molecular structure of dichlorobis-4-substituted pyridine zinc (II) complexes.- Inorg.Chem., 1977, v.16, H5, p.1110-1127.

59. Черемисина И.М.,Ларионов С.В. Изучение комплексов металлов с некоторыми бидентатными серусодержащими лигандами методом ИК-епектроскопии в области колебаний связей металл-сера.--Изв. АН СССР, сер. Хим.,.1971, № 10, с.2150-2155.

60. Черемисина И.М.,Кожевина Л.И.,Юрченко Э.Н. Анализ нормальных колебаний комплексов Ni(ii) с некоторыми серусодержащими лигандами и исследование относительной прочности связиметалл-лиганд.- Ж.структ.химии, 1975, т.16, №4, с.583-591.

61. Демьянец Л.H.,Илюхин В.В.,Чичагов А.В.,Белов Н.В. О кристаллохимии изоморфных замещений в молибдатах и вольфраматах двухвалентных металлов.- Изв. АН СССР, еер. Неорг. материалы, 1967, т.З, № 12, с.2221-2233.

62. Кустова Г.Н.,Юрченко Э.Н. Изучение методами инфракрасной спектроскопии и комбинационного рассеяния света взаимодействия окиси молибдена с молибдатом кадмия.- Докл. АН СССР, 1976. т.231, №> I, с.133-136.

63. Порай-Кошиц М.А.,Атовмян Л.О. Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена,- М,: Наука,1974, -231 с.

64. Bjomberg A. Multieomponent polyanions. The structure of KyMOgVcjO^Q 8^0, a compound containing a structurally new potassium-coordinated octamolybdopentavanadate anion.- Acta Cryst., 1980, v.B36, N7, p.1530-1536.

65. Rocchiccioli-Deltcheff C., Thouvenot R. Metal complexes ofheteropolyanions o^-XM^O^j with X = Silv, or PV and M =MoVI VIor W ♦ Study of structural modification of ligand by IR and Raman spectromertry.- J. Chem. Res.(S), 1977, p.46-51*

66. Schwing-Weill M.J., Amaud-New P. Etude des spectres d'absorp-tion dans l*infrarouge de divers anions molybdiques.- Bull. Soc. Chim. Prance, 1970, v.3, p.835-860.

67. Wohler L. Das Platinum des Cassiusschen Golgpurpures.- Chemi-ker-Zeitung, 1907, v.31, N76, s.938.

68. Бимиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов.-М.:Мир,1969.

69. Batley J.E.,Bailar J.C. Palladium(II)-tin(II) complexes.-Inorg. Nucl. Chem. Lett., 1968, v.10, N4, p.577-580.

70. Joisson H.D., Devaud M. Etude electrochimique en solution aquease des complexes Pd(II)-Sn(II).- Compt. Rend., 1972, ser.C, v.275, N22, p.1363-1367.

71. Purlani N.C., Zinato E., Purlani P. Composti contenti legami metallo-metallo: reazone tra complessi del rodie e SnCl2.-Atti Academ. Nazionale dei Lincei. Rend.sci.fis. mat. e natur 1965, v.38, N4, p.517-524.

72. Purlani C., Zinato E., Culot C. Complessi dell'iridio con SnCl^.- Atti Academ. Nationale dei Lincei. Rend. sci. fis. mat. e natur., 1966, v.41,-N1-2, p.69-78.

73. Okuno H., Ishimori Т., Mizumashi K., Ihochi H. Chloropentakis-(trichlorostannato)ruthenate(II).- Bull. Chem, Soc. Jap., 1971, v.44, N2, p.415-417.

74. Шленская В.И.,Бирюков А.А.,Морякова Л.Н. Спектрофотометричес-кое исследование условий образования комплексных соединений палладия(И) с хлоридом олова(И) в растворах.- Ж. неорг. химии, 1969, т.14, Ш 2, с.496-501.

75. Заяц А.И.,Псарева Т.С.,Шабанов В.Ф. Спектрофотометрическое исследование растворов, содержащих Pdci2 и SnCi2 .- ж. неорг. химии, 1976, т.21, № 3, с.732-737.20* Kingston J.V., Scollary G.R. Carbon Monoxide Insertion into

76. Tin-containing Palladium and Platinum Complexes.-Chem.Commun.,1970, N6, p.362-363.

77. Kingston J.To, Seollary G.R. Palladium and Platinum Complexes containing the Trichlorotin Group.- J.Chem.Soc.,(A)t 1871, Ж23, p*3765-3769.

78. Crossby JJ., Kemmitte R.D.W. The interaction of tin(II) chloride with some allyl complexes of platinum and palladium and diene complexes of rhodium.- J. Organomet. Chem. ,1971, v.26, N2, p.277-284.

79. Кукушкин Ю.Н.,Антонов П.Г,,Дубонос К.И. О новом способе различия геометрически изомерных диаминов платины (II) и платины (1У).-1.прикл. химии,1973,т.46, №7, с.1578-1580.

80. Chem. Letts., 1969, v.5. N5, p.427-431.

81. Kingston J.V., Jamieson J.W.S., Wilkinson G. Octahedral Ruth-* enium(II) Carbonil Complexes with nitrogen, sulphur and donor ligands.- J. Inorg. Nmcl. Chem., 1967» v.29» N1, p.133-138.

82. Moss J.R., Graham W.A.G. Trichlorotin derivatives of osmium carbonyl and of osmium carbonyl hidrides.- J. Organomet. Chem., 1969, v.18, N2, p.P24-P25.

83. Khan M.M.T., Ahmed S.Ch., Vanchecson S.,L even son R.A. Metal -Metal Bounded Complexes of Osmium and Ruthenium*- J. Inorg*

84. Nucl. Gheau, 1976, v.38, N?, p.1279-1281.

85. Adams D.M. , Chandler P.J. Par-Infrared Spectra and the structure of Heteronuclear Complexes of Rhodium and Platinum with Tin.- Chem. and Ind., 1965, N6, p.269-270.

86. Shriver D.F., Johnson M.P. The Shift of Ligand Stretching Frequencies upon Coordination with Special Reference to SnClJ-Complexes.- Inorg. Chem., 1967» v.6, N6, p.1265-1268.

87. Woodward L.A., Taylor M.J. Raman Effect and Solvent Extraction. Part III. Spectra of the Trichlorostannite and Tribro-mostannite ions.- J. Chem. Soc., 1962, 92, p.408-410.

88. Clark R.J.H., Maresca L., Smith P.J. Preparations, Vibrational Spectra and Hossbayer Spectra of Tin(II) Species of the Types SnX^ and SwJL^L" (X,Y=Cl,Br or I).- J. Chem. Soc., A,1. N16, p. I

89. Terzis A., Strikas Т.О. Metal-Metal Frequencies andForce Constants for a Platinum-Tin Cluster.- Inorg. Chem., 1971» ▼.10, И11, p.2617-2620.

90. Cariati ¥go R® Reaaione dell»osido di carbon© con i co-mplessi trifenil fosfinici di platino zero.- Chim. e ind., 1966, v.48, H12, p.1288-1292.

91. Clark H.C., Dixon K.R., Jacobs W.J. Chemistry of Metal Hydrides. V. Preparation of Platinum Hydrides from PtX(C0)( R^P)2 and PtX(COOR)(Ph^P)2 .- J. Amer. Chem. Soc., 1969» ▼.91t H6, p.1346-1350.

92. Intille G.M. Tertiary Phosphine Complexes of Rhodium(I) and Rhodium(II) Chlorides.- Inorg. Chem., 1972, т.11, Я4, p.695 -702.

93. Fenton B.3S., Zuckerman J.J. The Tin 119-m Mossbauer Isomer Shift and the Valence State of Tin on Transition Metal Compounds.- Inorg. Chem., 1969» v.8, F8, p.1771-1773.

94. Барановский В.И.,Сергеев В.П.,Дзевицкий Б.Э. Спектры ЯГР некоторых комплексов платиновых металлов с двухлористым оловом и природа химической связи в них.-Докл.АН СССР,1969,т.184, №3, с.632-634.

95. Новиков Г.В.,Трухтанов В.А.,Хрущ А.П.,Шилов А.Е.,Гольданский В.И. Исследование растворов Pt-Sn -хлоридного комплекса в метаноле методом ядерного гамма-резонанса.-Докл.АН СССР,1969, Т.189, 16, с.1294-1297.

96. Вертхейм Г. Эффект Мессбауэра.-М.:Мир, I966.-X72 с.

97. Шпинель B.C. Резонанс гамма-лучей в кристаллах,- М.: Наука, 1969, 407 с.

98. Химические применения Мессбауэровской спектроскопии, под ре, В.И.Гольданского.- М.: Мир, 1970. 502 с.

99. Boyle A.J., Bunbury D.St.P., Edwards C. Isomer Shift in 119Sn and Quadrupole Moment of the first Exciting State.- Proceedings Phys. Soc., 1962, v.79, N508, p.416-420.

100. Голъданский В.И.,Городинский Г.М.,Карягин С.В. Исследование эффекта Мессбауэра в соединениях олова.- Докл. АН СССР, 1962, т.147, № I, с.127-131.

101. Chapmen and Hall, 1971, -524p.

102. Каган Ю. Об определении функции распределения частот фонон-ного спектра кристаллов.- Ж.эксп.теор.физики, 1961, т.40, в.1, с.312-318.

103. Каган Ю., Маслов В.А. Эффект Мессбауэра в одно- и двухатомной кубической решетке.- Ж.эксп.теор.физики, 1961, т.41,в.4(10), с.1296-1303.

104. Брюханов В.А.,Делягин Н.Н.,Кузьмин Р.Н.,Шпинель B.C. Эффект Мессбауэра в бинарных соединениях олова.- Ж.эксп.теор.физики, 1964, т.46, в.6, с.1996-2002.

105. Ибрагимов Н.С.,Кузьмин Р.Н.,Жданов Г.С. Эффект Мессбауэра на соединениях структурного типа флюорита (irSn2 и PtSn2).-Ж.эксп.теор.физики, 1965, т.49, в-.5(II), с.1389-1393.

106. Каган Ю.,Иосилевский Я, Эффект Мессбауэра для примесного ядра в кристалле.- Ж.эксп.теор.физики, 1963, т.44, в.1, с.284-302.

107. Голъданский В.Й.,Макаров Е.Ф.,Стукан Р.А.Сумарокова Т.Н., Трухтанов В.А.Драпов В.А. Особенности эффекта Мессбауэрадля соединений олова с координационным числом шесть.- Докл. АН СССР, 1964, T.I56, № 2, с.400-403.

108. Брюханов В.А.,Делягин Н.й.,0паленко А.Л.,Шпинель B.C. Некоторые характеристики спектров резонансного поглощения у-лучей с энергией 23,8 Кдв^ ядрами 119Sn.- Ж.эксп.теор.физики, 1962, т.43, в.2(8), с.432-437.

109. Gonser U. Recoil-free ^-Ray. Transition of in the Blood component gemin.- J. Phys. Chem.,1962, v.66,N3, p.664-665.

110. НегЪег R.H., Fisher J., Harony Y. Vibrational Modes in Cova-lent Organotin Compounds from Mossbauer Effect and Raman Data.- J. Chem. Phys., 1973, v.58, p.5185-5187.

111. Herber R.H., Leahy M.F. Structure and Bonding in Organotin by Gamma Resonance Spectroscopy.- Adv. in Chemistry, 1976, v.157, N10, p.155-166.

112. Суздалев И.П. Динамические эффекты в гаммарезонансной спектроскопии .- М.: Атомиздат, 1979, -192 с.

113. Карасев А.Н.,Полак Л.С.,Шлихтер Э.Б.,Шпинель B.C. Исследование адсорбционных процессов с помощью эффекта Мессбауэра.-Кинетика и катализ, 1965, т.6, в.4, с.710-716.

114. Суздалев И.П.,Гольданский В.И.,Макаров Е.Ф.,Плачинда А.С., Корытко Л.А. Исследование динамики движения атомов олова на поверхности силикагеля с помощью эффекта Мессбауэра.- Ж.эксп. теор.физики, 1965, т.46, № 5(11), с.1424-1430.

115. Суздалев И.П.,Плацинда А.С.,Макаров Е.Ф. Исследование электронного состояния и динамики движения атомов олова на поверхности силикагелей и цеолита с помощью у-резонансной спектроскопии.- Е.эксп.теор.физики, 1967, т.53, s.5(II),c.I556-I562.

116. Голъданский В.И.,Суздалев И.П. Применение мессбауэровской спектроскопии к исследованию поверхностных явлений.-Усп.химии, 1970, т.29, в.7, с.1307-1335.

117. Bancroft G.M., Butler K.D. Mossbauer Spectra and Bonding in Four-eoordinate Tin Compounds Containing a Tin-Cobalt Bond.-0". Chem. S©с» (Dalt. Trans.), 1973» H16, p.1694-1699#

118. Gugehberger L.J. The Structure ©f a Platinum-Tin Cluster.— Chem. Communs, 1968, N9, p.512-513*

119. Mason Е.» Whimp P.O. Crystal Structure of Ji-Allyl(triphenyl-phosphiae)palladium-trichlorotin.-J. Chem. Soc.(A), 1969, Ж18, p.2709-2717*

120. Parshal G.W. The Character of Metal Atoms in Platinum-Tin Cluster Compounds.- Inorg. Chem*, 1972, v.11, H2, p.433-434*

121. Par shall G.W. Electronic Character of Metal- Anion Bonds.— J. Amer. Chem. Soc., 1966, v.88, p.704-708.

122. Cramer R., Lindsay R.V. The Mechanism of Isomerization of Olefin with Transition Metal Catalysts.- J. Amer. Chem. Soc., 1966, v.88, Я15, p.3534-3544.

123. S3. Bond Gr.Gr., Hellier M. Homogeneous Catalysis by Hoble Metal Salts. II. Isomerization of 1-pentene by a Platinum(II)-Tin (II) Complex. J. Catal., 1967» ▼•?» Ю» p.217-222.

124. Van»t Hoff L.P., Linsen B.G. Homogeneous Hydrogenation with

125. Coord. Chem., Tihany, Hungary, 1965, p.67-80.

126. Bailar J.C., Itatani H. The Selective Homogeneous Hydrogenation of Soybean Methyl Ester.- J, Amer, Oil Chem. Soc., 1966, v.43, N3, p.337-340,

127. Frankel E.M., Emken E.A., Itatani H., Bailar J.C. Homogeneous Hydrogenation of Methyl Linoleate Catalyzed by Platinum-Tin Complexes.- J. Org. Chem., 1967, v.32, JT5, p.1447-1452.

128. Bailar J.C. The Homogeneous Hydrogenation of Soybean Oil Methyl Ester.- Platinum Metal Rev., 1971, v.15, p.2-9.

129. Frankel E.M., Ita&ani H«, Bailar J.C. Homogeneous Hydrogenation of methyl-cis 9-cis 15-octadecadinoate Catalyzed by Platinum-Tin, Palladium and Uickel Complexes.- J. Amer. Oil Chem. Soc., 1972, v.49, N2, p.132-133.

130. StrOhmeier W., Phohler M. Homogene und heterogene katalytishe Hydrierung ungesattigter Verbindungen mit HgPtClg + SnCl^ 2HgO in Essigsaure.- Z. ETaturforsch, 1976, 31b, ЖЗ, p.390-392.

131. Strohmeier W., Weigelt L. Homogene katalytische hydrierung un-gesattigter Verbindungen mit HgPtClg plus SnCl2 2H20 in iso-propanol.- Z. Uaturforsch., 1976, ЖЗ, p.387-389.

132. Борунова H.B.,Фрейдлин Л.Х.,Мухтаров Я.Г.,Малофеев Н.И. Исследование каталитического действия комплекса Pt-Sn(Il) в реакциях гидрирования ацетиленовых углеводородов.- Нефтехимия, 1974, т.14, Ш 4, с.572-575.

133. Фрейдлин Л.Х.,Борунова Н.В.,Мухтаров Я.Г. Гидрирование непредельных углеводородов в присутствии комплекса Pt-Sn(ll).-Нефтехимия, 1974, т.14, № 2, с.171-173.

134. Борунова Н.В.,Фрейдлин Л.Х.,Мухтаров Я.Г. Исследование каталитического действия биметаллического комплекса Pfc-Sn(II) в процесс® превращения гексен-5-ена-2.- Изв.АН СССР,сер.хим., 1974,№4,0.887-889.

135. Борунова Н.В.,Антонов П.Г.,Кукушкин Ю.Н.,Мухтаров Я.Г.Данько А.Н.,Фрейдлин Л.Х. Исследование каталитических свойств платинооловянных комплексов,содержащих диметилсульфоксид,ди-метилформаиид,диметглацетамид.- Изв.АН СССР,сер.хим.,1976,№3, с.971-976.

136. Abley P., McQuillin F.J. Hydrogenation and Isomerization of Oct-1-ene by (PH^P)2MX2 and Other Complexes.- Disc. Farad.

137. Борунова,Н.В.,Фрейдлин Л.Х.,Нуманов И.У.Дринк Н.Я. 0 каталитических свойствах биметаллического комплекса RJ-Sn в превращениях олефинов.-Изв.АН Тадж.ССР,отд. физ-мат.и геод.-хим. наук,1975 №(55),с.70-72.

138. Фрейдлин Л.Х.,Борунова Н.В.,Нуманов И.У.Дрижк Н.Я., Игнатов В.М.Дроздова 0.Л.,Петухов В.А. Об избирательности действия гомогенного родий-оловянного катализатора в превращении олефинов.- Нефтехимия,1976,т.16,№t,с.508-517.

139. Singer Ж., Umpleby J.D. Isomersierungen Olefini slier Carbonyl saureeSter mit Rhodium Komplexen.- Tetrahedron, 1972, v.28, H 23, p.5769-5777♦

140. Singer H., Stein W., Lepper Ж. Isomerisierung von Dienfettsa-uren mit Rhodium- Verbindungen.- Tette. Seifen, Anstrichmittel 1972, v.?4, N4, p. 193-198.

141. Jar din J., McQuillin P.J. Homogeneous and Heterogeneous Hydrogenation.- Tetrahedron Letts., 1966, U40, P.4871-4875.

142. Uson R., Or© L.A., Fernandez M.J., Pinillos M.T. Synthesis and Catalytic Activity of trichlorotin-iridium Complexes.- Inorg. Chim. Acta, 1980, v.39, N1, p.57-60.

143. Борунова H.В.,Антонов П.Г.,Кукушкин Ю.Н. Исследование каталитических свойств оловогалогенидных комплексов платиновых металлов.» Ж. общ.хим. ,1980, т.50, №8, с. 1862-1866.

144. ИЗ. Хрущ А.П.,Токина Л.А.,Шилов А.Е. Исследрвание механизма гидрирования этилена на гомогенном Pt -Sw -хлоридном катализаторе.- Кинет, и катализ, 1966, т.7, №5, с.901-904.

145. Parshall G.W. Catalyses in Molten Salt Media.- J. Amer. Chem. Soc., 1972, v.94, N25, p.8716-8719.

146. Kehoe L.J., Sehell R.A. Production of Linear Acids or Esters by the Platinum-Tin- Catalyzed Carbonilation of oC-01efins.-J. Organ. Chem., 1970, v.35, N8, p.2846-2848.

147. Chao-Yang H., Orchin M. Hydridotrichlorostannatocarbonylbis-(triphenylphosphine) platinum(II) PtH(SnCl3)(CO)(PPh3)2 asa Selective Hydroformilation Catalyst.- J. Amer. Chem. Soc.,1975, v.97, N12, p.3553-3553.

148. Khifton J.F. Linear Carboxylic Acid Esters from ot-olefins.I. Catalysis by Homogeneous Platinum Complexes.- J. Organ. Chem.,1976, v.41, N5, p.793-797.

149. Khifton J.F. Linear Carboxylic Acid Esters from Ы. -Olefins.2. 1976, v.41, N17, p.2885-2890.

150. Pat. 3919272 (USA). Process for preparing linear fatty Acids/ Knifton J.F.— Опубл. В Official Gazette, 1975, v.940, N2,p.940.

151. Pat. 2106541 (BRD). Carbonilation of Olefins/ Butter C.A.-Опубл. в Chem. Abstr., 1971, v.75, 129357.

152. Pat. 2322751 (BRD). Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch Hydroformylierung von Olefinen/ Schwager I., Santa В., Knifton J.F.- Опубл. в Ausziige aus den offenlegunschriften, 1973, N47.

153. Pat. 2303118 (BRD). Verfahren zur Herstellung von geradket-tigen Fettsauren und deren Estern / Khifton P.- Опубл. В Auszuge aus den Offenlegun schriften, 1973» N33*

154. Osborn J.A., Wilkinson G., Yong J.P. Mild Hydroformilation of Olefins Using Rhodium Catalysts.- Chem. Commun., 1965, N2, p.17-19.

155. Pat. 2136470 (BRD). Rhodium(I)Koordinationskomplex- Kataly-sator / Wilkinson G.- Опубл. в "Изобр. в СССР и за рубежом", 1979, № 19, вып.55, с.24.

156. Hirabayashi К., Saito Sh., Yasumori I. Homogeneous Catalysis by Pt(II)-Sn(II) Chloride Complex.- J. Chem. Soc., Parad. Tr. I, 1972, v.68, N5, p.978-990.

157. Hirabayashi K., Yasumori I. Homogeneous Catalysis by Platinum (II)-Tin(II) Chloride Complexes. Part 3. Kinetics of Isoto-pic Exchange Reactions of Methanol with Hidrogen.- J. Chem. Soc., Parad. Trans., I, 1973, v.69, N3, p.595-602.

158. Назаров B.B.,Розенкевич М.Б.,Сахаровский Ю.А. Каталитические свойства Mo-Sn-хлоридного комплекса в отношении активации молекулярного водорода.- Труды Моск. Хим.-Технол. ин-та им. Д.И.Менделеева, 1974, вып.79, с.177-180.

159. Назаров В.В.,Розенкевич М.Б.,Сахаровский Ю.А. Гомогенная активация молекулярного водорода олово-хлоридным комплексом палладия.- Труды Моск. Хим.-Технол. ин-та им. Д.И.Менделеева, 1974, вып.81, с.53-54.

160. Charman Н.В. Hydride Transfer Reactions catalyzed by Metal Complexes.- Nature, 1966, v.212, N5059, p.278-279.

161. Charman H.B. Hydride Transfer Reactions catalyzed by Rhodium-Tin Complexes.- J. Chem. Soc., B, *970, v.32, N4, p.584-587.

162. Jones F.EF. Butadiene from Vinyl Chloride. The Platinum(II) Catalyzed Coupling of Vinyl Halides.- J. Organ. Chem., 1967, v.32, N5» p.1667-1668»

163. Khan M.M.T., ffiartell A.E. Fixation of Molecular Nitrogen in Aqueous Solution. Catalysis Ъу Platinum Group Metal Ions.-Inorg. Chem., 1975» v.14, N4, p.938-939.

164. Гильдебранд Е.И. Катализаторы риформинга.- В сб.:Гетероген-ный катализ.- Алма-Ата: Наука, 1975, т.14, с.145-161.

165. Котельников Г.Р.,Струнникова Л.В.,Патанов В.А.,Арапова И.П. Катализаторы дегидрирования низших парафиновых, олефиновых и алкилароматических углеводородов.- М.: ЦНИИТЭ нефтехим, 1978, 81 с.

166. Pat. 3894110 (USA). Catalytic Dehydrogenation Process / Dre-hman L.E.- Опубл. в РЖХ, 1976, 9H ПП.139* Pat. 3668151 (USA). High Strenght Catalyst Pellets / Walker D.

167. W.- Опубл. в РЖХ, 1973, 7 Л 211 П.

168. Pat 3755481 (USA) Dehydrogenation Method Multicomponent Catalytic Composite for Use therein / Hayes J.C.- Опубл. В РЖХ,1974, 15 H 7 П.

169. Pat. 3718578 (USA). Reforming with a Platinum- Tin- Iridium

170. Catalyst / Bus W.C., Kehksdahl H.E.- Опубл.вРЖХ ,1974,1 Л 197.

171. Pat. 3840475 (USA). Bimetallic Catalyst Preparation / Davis

172. B.H.-Опубл. в РЖХ, 1975, 14 Л 204 П.

173. Pat. 3864284 (USA). Platinum-Tin Catalyst on an Alumina Carrier / Clippinger E., Mulaskey В,F.- Опубл. В РЖХ, 1976, 23 Л, 215 П.

174. Pat. 3674706 (USA). Tin Impregnation Regeneration of Group VIII Reforming-Dehydrogenation Catalysts / Box E.O., Drehman L.E.,

175. Farha F.E., -Опубл. В РЖХ, 1973 , 9 0, 140 П.145* Sinfelt J.H. Supported "Bimetallic Cluster" Catalysts.- J. Catal., 1973, v.20t N2, p.308-315*

176. Bacaud R., Buss* ere P*, Figureas 3?*, Mathien J .P. Mossbayer Spectroscopy Investigation of the Pt-Sn-Catalysts Supported on Al20y Compt. Rend., 1975» v.281, С, N4, p. 159-161.

177. Grey P.R., Farha F.E. Mossbayer Investigation of Platinum-Tin Parafin Dehydrogenation Catalyst.- In: Mossbayer Effect Methodology: Proc. of Annual Symposia.- New York-London: Plenum Press, 1976, v. 10, p.47-68.

178. Berndt 1., ffiehner 1., Volter S., Meisel W. Mossbayer spectro-metrishe und katalytische Untersuchungen am system Pt-Sn-A1203.- 2. Anorg. und Allgem. Chem., 1977, B.429, s.47-58.

179. Елизарова ГЛ.,Юрченко Э.Н.,Варнек В.А.,Соколова В.И.,Матвиенко Л.Г. Получение и свойства комплексов иридия с хлоридом олова.- I.неорг.химии, 1974, т.19,№2, с.454-459.

180. Елизарова Г.Л.,Матвиенко Л.Г.,Юрченко Э.Н. 0 синтезе высоко-координированных комплексов платиновых металлов с некоторыми солями олова (II).- Коорд.химия, 1975, т.1, в.4,с.534-535.

181. Юрченко Э.Н.,Антонов П.Г.,Варнек В.А.,Коннов В.И.,Шанько А.Н., КукушкинЮ.Г.-ЙК и ЯГР спектры пяти и шестикоординационных комплексных соединений платиновых металлов с оловосодержащими лигандами.- Коорд.химия, 1976, т.2,в.12, с.1632-1638,

182. Юрченко Э.Н.,Фоменко Л.В.,Троицкая А,Д. Об одном способе получения комплексных соединений платиновых металлов с олово-галогенидными лигандами.- Коорд.химия, 1979, т.5, в.З,с. 426-431.

183. Елизарова Г.Л.,Матвиенко Л.Г.,Юрченко Э.Н.,Стукова Р.Н., О новых комплексах палладия с хлоридом олова (II).- Коорд.химия, 1980, т.6, в.И, с.1731-1736.

184. Матвиенко Л.Г. Исследование состава и свойств комплексов платиновых металлов с олово(П)-лигандами.- Диссер. на со-иск. уч. ст. канд.хим.наук.- Институт катализа, Новосибирск, 1978.

185. Юрченко Э.Н.,Варнек В.А.,Матвиенко Л.Г.,Елизарова Г.Л.

186. ЯГР спектры комплексов платины с хлоридом олова в растворах.- Коорд. химия, 1977, т.З, в.4, о.588-592.

187. Варнек В.А.,Юрченко Э.Н.Елизарова Г.Л.,Шанько А.И.,Матвиенко Л.Г.,Антонов П.Г.Кукушкин Ю.Н. Эффект Мессбауэра в пятикоординационных комплексах платиновых металлов с оловосодержащими лигандами.- Коорд.химия,1975,т.1, в.2, с.161-164.

188. Ходашева Т.С.,Варнек В.А.,Юрченко Э.Н.,Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура и ЯГР параметры комплекса родия с олово(II)-фторидным лигандом Cs4^RhSnP2(H20)2.2 • •[Sn4Fl5]}-4H20.- Докл.АН СССР,1975,т.224,№ 6, с.1323-1326.

189. Антонов П.Г.,Кукушкин Ю.Н.,Ануфриев В.И*,Васильев Л.Н.,Коновалов Л.В. Комплексы родия(Ш) с тригалогенидами олова(П).- Ж.неорг.химии, 1979, т.24, в.2, с.419-424.

190. Антонов П.Г.,Кукушкин Ю.Н.,Ануфриев В.И. Родий-олово-хлорид-ные комплексы с диметилсульфидом.- Изв. Вузов. Химия и химич. технол., 1979, т.22, №> 2, с.128-131.

191. Mague J.T. Hydride and Carbonyl Complexes of Rhodium-Containing Di(tertiary Phosphines and Arsines).- Inorg. Chem., 1972, v.11, H10, p.2558-2561.

192. Антонов П.Г.Кукушкин Ю.Н.,Шкредов В.Ф.,Васильев Л.Н. Исследование комплексообразования иридия(Ш) с трихлоридом оло-ва(П) в водных растворах хлористоводородной кислоты.- Коорд. химия, 1979. т.5, в.4, с.561-562.

193. Yelizarova G.L.,Matvienko L.G.,Yurchenko E.N.,Tretyakov V.P., Mastikhin Y.M. ,Vamek V.M, Reactions of small Molecules in the Presence of Tin-containing carbonyl Complex of Iridium I*- React. Kinet. Catal. Lett., 1975, v.2, N4, p*349-353.

194. Ходашева T.C.,Порай-Кошиц M.А.,Ветрова И.В. Строение комплексного соединения родия(Ш) состава Cs^RhfsnF^i^o)^^ •Sn^P^. 4Н2о с необычными оловофторидными лигандами.-Коорд. химия, 1979, т.5, в.5, с.754-761.

195. Юрченко Э.Н.,Ходашева Т.С.,Порай-Кошиц М.А.,Николаев В.П. Кристаллическая структура (PPh4)2 PdCi3(SnCi3). и электронное строение иона [Pdd^CSnCi^)]2"" .- Коорд. химия, 1980, т.6, в.8, с.1290-1303.

196. Alcock N.W., Nelson J.H. The PtCl2(SnCl3)2. 2~ Ion: Crystal Structure of Two Salts,- J. Chem. Soc,, Dalt. Trans., 1982, N12, p.2415-2418.

197. Ходашева T.C.,Порай-Кошиц M.A.,Николаев В.П.,Шуркина В.Н. Структура соединения осмия с комплексным анионом

198. OsCl(SnCl3)5.4~ .- Ж.структ.химии,1980, T.2I,ffi2,c.I23iI30.

199. Nelson J.H., Alcock N.W. Crystal and Solution Structure of Triphenyl metyl phosphonium Pentakis(trichlorstannyl)plati-nate(II), Ph3PCH3.3[Pt(SnCl3)5] .- Inorg. Chem., 1982, v.21, N3, p.1196-1200.

200. Елизарова Г.Л.,Матвиенко Л.Г. Спектрофотометрическое исследование комплексов платины с хлоридом олова (II).- Ж.аналит. химии, 1970, т.25, В.2, с.301-306.

201. Матвиенко Л.Г.,Елизарова Г.Л.,Юрченко Э.Н.,Лазаренко Т.П. О гидридном комплексе платины с хлоридом олова (Покинет. и катализ, 1973, т.14, в.6, с.1424-1428.

202. Антонов П.Г.,Кукушкин Ю.Н.,Коннов В.й. Взаимодействие хлоридов рутения (III) и осмия (1У) с оловом (II) в водных растворах соляной и бромистоводородной кислот.- Коорд.химия, 1977, т.З, в.5, с.757-764.

203. Юрченко Э.Н.,Варнек В.А.,Елизарова Г.Л.,Матвиенко Л.Г., Иоффе М.С. Исследование оловосодержащих лигандов платиновых металлов методами ЯГР, рентгеноэлектронной, ИК спектроскопии и МО ЖАО.-Коорд.химия, 1975, тД, в ДО, с.1408-1414.

204. Антонов П.Г.,Кукушкин Ю.Н.,Митронина Л.Н.,Васильев Л.Н., Сасс В.П. Гидридные комплексы платины (II) с галогенидами олова (II).- I. не орган, химии, 1979, т.24,в.4,с.Ю08-Ю13.

205. Зигбан К.,Нордлинг К.,Фальман и др. Электронная спектроскопия." М.: Мир, 1971.

206. Антонов П.Г.,Кукушкин Ю.Н.,Штреле В.Ф.,Егоров Ф.К.,Костиков Ю.П. Комплексообразование платины с Sn(II) в водных растворах НВг .- Ж.общ.химии, 1982, т.52, №10, C.2I47-2I54.

207. Yurcheiiko E.N. A Study of the Structure and properties of Platinum Metal Complexes with Tin(II)-containing Ligands.

208. Proceedings of the 6^ Conference on coordination Chemistry.

209. Smolenice-Bratislava, CSSR,1976,p.309-314.

210. Юрченко Э.Н.,Кузнецов В.й.,Альт ЛЛ. Структурные аспекты физико-химических свойств Ъп -содержащих гомогенных и гетерогенных катализаторов.-1.структ.химии,1982,т.23, № 3, с.63-78.

211. Стукан P.А.,Губин С.П.,Несмеянов А.Н.,Гольданекий В.Й., Макаров Е.Ф. Исследование производных ферроцена методом ЯГР.- Теор. и эксп. химия, 1966, т.2, в.б, с.805-811.

212. Кузнецов В.И., Юрченко Э.Н. Исследование температурной зависимости вероятности поглощения ^ -квантов некоторыми Sn-cодержавшими соединениями, используемыми в катализе.

213. Тезисы Международной конференции по применению эффекта Мессбауэра. Алма-Ата: Наука, Каз.ССР, 1983, с.497.

214. Сивин С. Колебания молекул и среднеквадратичные амплитуды.-М.: Мир, с.88-91.

215. Кочиков И.В.,Курамшина Г.М.,Пентин Ю.А.,Ягола А.Г. Устойчивый метод расчета силовых полей многоатомных молекул в зависимых координатах.-Теор. и эксп.химия, 1984,т.20,№ I,с.69-75.

216. Губанов В.А.,Жуков В.П.,Литинский А.О. Полуэмпирические методы молекулярных орбиталей в квантовой химии.- М.: Наука, 1976, 220 с.

217. Greenwood N.M., Derkins P.G., Wall D.H. Calculation of chemical Shifts in Mossbayer Spectra of Some Tin(IV) Compounds.-Symposia of the Farad. Soc. The Mossbayer Effect., 1967, Ж1» p. 5*1-59*

218. Goldstein M., Ток G.G. Far-infrared, Raman and Mossbayer Spectra of Trihalotinostannate(II) Complexes, SnX^ "» SnXgT ~~ and SriXTZ " with Different Cations.- J. Chem. Soc.,A, 1971, H14, p.2303-2307.

219. Грачева Л.С.,Юрченко Э.Н.,Троицкая А.Д. Получение и свойства комплексов родия I с фосфитами.-Коорд.химия, 1977, т.З, № II, е. I7I8-I72I.

220. Юрченко Э.Н.,Грачева Л.С.,Альт Л.Я.,Павлюхина Л.А. Об особенности комплексообразования RhgC^fCO^ с триалкилфосфи-тами в органических растворителях.- Коорд.химия, 1981,т.7, № 8, с. 930-933.

221. Троицкая А.Д. О трансвлиянии фосфорсодержащих лигандов в комплексах платиновых металлов.-Сб. Реакционная способность координационных соединений:-!.: Наука, 1976, с.7-19.

222. Юрченко Э.Н.,Троицкая А.Д.,Грачева Л.С.,Альт Л.Я. Получение и свойства карбонилхлоридного комплекса родия (I) с триизо-пропилфосфитом.- Изв.АН СССР,сер.химическая, 1975, № 10,с. 2153-2156.

223. J93# Clementi Е., Raimond D.L., Reinhard W.P. Atomic Screeningconstants from SCF Functions. II. Atoms with 37 to 86 Electrons.- J. Chem. Phys., 1967, v.47, N4,p.1300-1307.

224. Чаркин О.Й.,Бобыкина Г.В.,Дяткина M.E. Строение молекул и квантовая химия.- Киев: Наукова Думка, 1970, с.155-175.195* Bach Н., Cray Н.В. Molecular Orbital Theory for Square

225. Planar Metal Halide Complexexes.- Inorg. Chem., 1967, v.6, N2, p.365-376.

226. Порай-Кошиц M.A. Структурное проявление взаимного влияния лигандов в комплексах переходных и непереходных элементов (анализ состояния проблемы).- Коорд. химия, 1978, т.4, в.6, е.842-864.

227. Альт Л.Я.,Юрченко Э.Н.,Чернышев А.П. Изучение продуктов взаимодействия цис-, TpaHC-Ptci2L2 (L -третичный фосфин) со SnCig в органических растворителях.- Коорд. химия, 1980,т.6, в.7, с.1085-1090.

228. Complexes cisPtCl2(phosphorus ligand)2 as Studied by J P and 195Pt NMR.- Helv. Chim. Acta, 1978,v.61, N5,p.1848-1855*

229. Yurchenko E.N., Kuznetsov V.I. Mosshauer Spectroscopy Studies on the complex formation of IgPtCl^ and SnClg in acet©ne Solution.^ React. Kinet. Gatal. Lett., 1983» v.23, N1-2, p.113 «И17.

230. Moriama H., Aoki Т., Shin©da S., Sait© 7. Tin-119 Fourier-transform Nuclear Magnetic Resonance Study of Rhodium-fin Complexes formed in Aqueous Hydrochloric Acid Solutions of

231. Halpern J. Homogeneous Catalysis of Hydrogenation, oxidation and Related Reactions.- Disc. Farad. Soc., 1968, N46, p.7-19.

232. Vaska L., Tadros M.S. Catalytic lydrogenolysic of Molecular Oxygen by Transition Metal Complexes in Nonaqueous Solution. J. Amer. Chem. Soc., 1971, v.93, N25, p.7099-7101.

233. Turchenko E.N. Dehidrogenation of formic Acid in the Presense of IrCl3(p(CgH^)3)3 and trans-IrCl(C0)(P(C6H^)3)2 homogeneous Catalyst.- Proceedings of the Symp. on Chem. of Hydroformila-tion and related React. Veszprem, Hungary, 1972, p.84-92.

234. Юрченко Э.Н. Гомогенное дегидрирование муравьиной кислоты комплексными соединениями одновалентного иридия.- Кинет, и катализ, 1973, т.14, № 2, с. 515-518.

235. Turchenko E.N., Anikeenko N.P. Mechanism of theDehydrogenation of formic Acid by Iridium and Rhodium Complexes.- React. Kinet, Catal. Lett., 1975, v.2, N1-2, p.65-72.

236. Coffey R.S. The Decomposition of Formic Acid Catalysed by Soluble Metal Complexes.- Chem. Communs., 1967, N18, p.923-924.

237. Halpern J., Kemp A.L.W. The Decarboxylation of Formic Acid by Ruthenium Chloride.- J. Amer. Chem. Soc., 1966, N22, p.5147

238. Marangoni L., Andreetta A., Ferrari G.F., Pregaglia G.F. De-hydrogenation of Formic Acid Catalysed by Hydrido Carbonyl

239. Phosphine Cobalt(I) Complexes*- Chimica E L'industria, 1970, v.52, N9, p.862-865.

240. Куколев В.П. Восстановление олефинов муравьиной кислотой в присутствии комплексных катализаторов.- Автореф. на соиск. уч.стаканд.наук, Москва, ИНЭОС, 1974.

241. Авт.свид. № 454763. Способ получения катализатора для разложения муравьиной кислоты./ Елизарова Г.Л.,Матвиенко Л.Г., Юрченко Э.Н.- Опубл. в Бюлл. № 6, 1979.

242. Авт.свид. № 594II9. Способ получения ангидридов четырех- и шестиатомных спиртов./ Елизарова Г.Л.,Матвиенко Л.Г.Дейвот В.0.,Юрченко Э.Н.- Опубл. в Бюлл. № 7, 1978.

243. Семенов Н.Н.,Шилов А.Е.Лихтенштейн Г.й. Многоэлектронные окислительно-восстановительные процессы в химии и биологии.-Докл АН СССР, 1975, т.221, № 6, с.1374-1377.

244. Паукштис Е.А.,Юрченко Э.Н. Применение ИК-спектроскопии для исследования кислотно-основных свойств гетерогенных катализаторов.- Усп.химии, 1983, т.52, в.З, с.426-454.

245. Kuznetsov V.I.,Yurchenko E.N.,Belyi A.S. ,Zatolokina E.V., Smolikov Iff.D., Duplyakin V.K. Mossbauer spectroscopic Studies of the State of Pt-Sn/AlgO^ Catalyst for Hydrocarbon Conversion.- React. Kinet. Catal. Lett.,1982,v#21,N3,p.419-422.

246. Pt-Sn/ZnAl^ and Pt-Sn/MgAlgO^ Catalysts.- React. Kinet. Ca-tal. Lett.,1980, v.14,!T3,p. 329-334.

247. Николаев В.И.«Белова В.М.,Стефанович С.Ю.Применение Мессбауэ-ровской спектроскопии для фазового анализа.- Приборы и техника эксп. ,1978,М,с. 30.

248. Bacaud R.,Bussiere P.,Figueras P. Mosshauer Spectra Investigation of the Role of Tin in Platinum-Tin Reforming Catalysts.- J. Catal., 1981,v.69, Ж 2. ,p. 399-409.

249. Варнек B.A.,Двуреченская С.Д.,Волков В.В.,Мазалов Л.Н. Эффект Мессбауэра в ^-(3) 1,2 -дикарболлильном комплексе олова(И)- Ж.структ.химии,1980,т.21,№2,0.185-187.

250. Paukshtis E.A.,S©ltanov R.ITurchenko E.N.,Jiratova К. Acid-Base Properties of modified Aluminas.- Collection of Czekosl.

251. Chem. Comm.,1982,v.47,p.2044-2060.1. Литература ( часть III)

252. Pat •2.4-25 #096 (USA) «Process for the production of trialkyl benzene/ Ipatieff V«N.,Linn C.B. Patent, Aug.,1947 5 •2.! Pat. 1136923 (Brit.). Method of producing epoxides/ Sheng Ming Hau ,2ajacek J.G.- Опубл. В Р1Х,1970,1Н59П.

253. Pat. 96233(DDR) • Terfahren zur Herstellung von Epoxiden/ Danlmann J.,H6ft E.B.,Boeden H.F.-Опубл. В РЖХ,1974,9H 28П

254. Pat. 2516244 (BRD) . Katalysator fur die Flussigphasenoxyda-tion von Olefinen/Matveev К.I.,Sitova U.B.,Pai S.P.,Od;jakov V.F.,Akmalova O.K.,Kusnez©va L.I.- Опубл. В Auszuge aus den Offenlegungsichriften,1976,N 49.

255. Pat. 107253CDDR). Verfahren zur Herstellung von ot^-unge-sattigten Ketonen aus gesattigen Ketonen/ Krischke K.,Krause H.W.,Mennenga H. jTimm D.-Опубл. В РЖХ,1975, I4H 132П.

256. Матвеев К.И.,Жижина Е.Г,,Шитова Н.Б.,Кузнецова Л.И. Кинетика окисления этилена в ацетальдегид фосфорномолибденванадиевыми гетерополикислотами в присутствии аквакомплексаРЯ(П).- Кинет. и катализ,1977,т.18,№2,с.380-386.

257. Авт.свид.СССР. 504754. Способ получения ацетатов этиленгли-коля/ Лихолобов В.А.,Волхонский М.Г.,Ермаков Ю.И.,Матвеев К.И.,Кузнецова Л.И.-Опубл. в Бюлл. изобр.,1978,№8,с.53.

258. Kozhevnikov I.V.,TarabaB'ko B.E.,latveev K.I.,Vardanyan V.D. Acetoxylation of olefins catalyzed by a Palladium(II) Hete-ropolyacid System.-React.Kinet.Catal.Lett.,1977» v.7, N 3,1. P. 297-:

259. Кожевников И.В.Дарабанько B.E.,Матвеев К.И. Жидкофазное окисление спиртов,катализированное системой палладий (II)-гетероиоликислота.- Докл.АН СССР,1977,т.235,№ 6,0.1347-1349.

260. Рачковская Л.Н.,Матвеев К.И.,Ильинич Г.Н.Еременко Н.К. Ацетоксилирование ароматических соединений в ядро в присутствии комплексов палладия и гетерополикислот.- Кинет, и катализ, 1977, т.18, № 4, с.1040-1042.

261. Кожевников И.В.,Матвеев К.И. Гетерополикислоты в катализе.-Усп. химии, 1982, т.51, в.И, с.1875-1896.

262. Матвеев К.И. Новые окислительно-восстановительные каталитические реакции в присутствии гетерополикислот.- Сб. Исследование свойств и применение гетерополикислот в катализе.-Новосибирск: Институт катализа, 1978, с.3-17.

263. Кокорин А.И.Гетерополикислоты.I. Фосфорванадиймолибденовые и фосфорванадийвольфрамовые кислоты.- 1. общ. химии, 1954, т.24, Ш 6, с.966-971.

264. Кокорин А.И.,Димант Р. А. Кремнемолибденовая кислота.- 1. общ. химии, 1954, т.24, № 6, с.971-974.

265. Кокорин А.И. Три- и тетрагетерополикислоты в колориметрическом анализе.- Труды комиссии по аналитич. химии, 1958, в.8(H), с.88-99.

266. Souchay P., Pavcherro J. Contribution a L'etude des hetero-polyacides. Sur la constitution des solutions phosphomolybdi-ques.- Bull. Soc. Сhim. Prance, 1951, N5-6, p.355-364.

267. Souchay P. Some of important aspects of the chemistry of iso- and heteropolyanions.- Pure and Appl. Chem., 1963, v.6, N1, p.61-84.

268. Souchay P., Chaveau P., Courtin P. Comportement des acides phosphovanadomolybdiques en milieu acid#- Bull. Chim. Soc. Prance, 1968, N6, p.2384-2389.

269. Souchay P., Courtin P. Nouveaux heteropolyanions molybdiques et tungstiques fortement substitutes par le vanadium.- Compt. Rend. Acad. Sc. Paris, 1970, v.C270, N21,p.1714-1718.

270. Courtin P. Heteropolyanions molybdiques et tungtiques substi-tues par le vanadium(V)*- Rev. Chim. Miner., 1971, v.8, N1, p.75-81; N2, p.221-240.

271. Кокорин А.И.,Полотебнова H.A. Гетерополикислоты. У1. Некоторые свойства гетерополикиелот.- Ж. общ. химии, 1957,т.27, К? 2, с.304-310.

272. Tsigdinos G.A., Hallada C.J. Molybdovanadophosphoric acids and their salts. I. Investigation of methods of preparation and characterization.- Inorg. Chem,, 1968, v.7,N3,p.437-441.

273. Полотебнова H.A.,Нгуен Ван Чеу,Кальниболоцкая В.В. Фосфорно-молибденованадиевые кислоты с переменным содержанием молибдена и ванадия и их свойства.- Ж. иеорг. химии, 1973, т.78, № 2, с.413-420.

274. Никитина Е.А. Гетерополисоединения,- M.i Госхимиздат, 1962, 422 с.

275. Нурлыбаев И.Н.,Молчанова 0.А.Дентаева М.М.,Ильясова А.К. 0 фосфорванадиевомолибденовых гетерополисоединениях.- Сб. Исследование свойств и применение гетерополикиелот в катализе. Новосибирск: йнс-т катализа, 1978, с.79-81.

276. Вайсберг З.М.,Даин Б.Я. О химической природе и строении производных молибденовой и вольфрамовой сини.- Изв. сектора платины, АН СССР, 1951, вып.26, с.154-158.

277. Иолотебнова Н.А.,Фуртунэ Л.А. Продукты восстановления фос-форномолибденовой и фосфорномолибдованадиевой кислот и их некоторые свойства.- Ж.неорг.химии,1969,т.14,№ II,с.3063-3067.

278. Полотебнова Н.А.,Фуртунэ Л.А. Полярография фосфорномолибде-ванадиевой и кремнемолибдеванадиевой кислот в водных и спиртовых растворах.- Ж.неорг.химии, 1969,т.14, № 8, с.2143-2146.

279. Нгуен Ван Чеу, Полотебнова Н.А. Основность и окислительно-восстановительные свойства фосфорномолибдеванадиевых кислот.-Ж.неорг.химии, 1973, т.18, №8, с.2189-2192.

280. Altenau J.J., роре М.Т,, Prados R.A., So Н. Models for Hete-ropoly Blues. Degrees of Valence Trapping in Vanadium and Molybdenum(V)-Substituted Keggins Anion»- Inorg. Chem., 1975, v.14, Я2, p.417-421.

281. Keggin J.P. The Structure and Formula of 12-phosphotungstic Acid.- Proc. Roy. Soc., London, 1934, v.A144, p#75-100.

282. D'Amour H., Almann R. Ein Kegginkomplex mit erniedriger Pseu-dosymmetrie der Struktur des H^ PMo^O^q".» (l3-14)HgO.- Z. Kristallogr., 1976, v.143, p.1-13.

283. Strandberg R. The crystal structure of a hydrated dodecamo-lybdophosphoric acid, H-j PMo1204Q. • (H20)2g31#- Acta Chem. Scand., 1975, V.A29, N2, p.359-364.

284. Pournier M., Massart R. Preparation et etude d*heteropoly-anions molybdiques des series 11 et 9.- Compt. Rend. Acad, Sci., 1974, v.279 C, p.875-877.

285. Matsumoto K.Y., Sasaki Y. The Crystal Structure of ^-KgSiW^O^.- Bull. Chem, Soc. Jap., 1976, v.49, N1, p.156-158.

286. Peterson L., Multicomponent Polyanions. II,- Chemica Scripta,i1975, v.7, p.145-154.

287. Tsigdinos G.A, Heteropoly Compounds of Molybdenum and Tungsten.» Top. Current Chem., 1978, v.76, 11, p.1-64.

288. Javier A.C., Cronch S.R., Malmstadt H.V. Investigation of formation of 12-molybdophosphoric acid utilizing rapid reaction-rate measurements.-Anal. Chem,, 1968, v.40, N13, p.1922-1925.

289. Bekwith P.M., Scheeline A., Crouch S.R. Kinetics of the Formation of 12-Molybdophosphate in Perchloric, Sulfuric and Nitric Acid Solutions.- Anal. Chem., 1975, v.47, N12, p.1930-1936.

290. Hant R.W., Hargis L.G. Spectrophotometric and Stopped-Flow Reaction Rate Study of the Formation of 10-Molybdo-2-Vanado-phosphoric Acid.- Anal. Chem.,1977, v.49, N6, p.779-784.

291. Souchay P., Dubois S. Sur les heteropolyacides les phosphova-nadates pourpres.- Ann. Chem., 1948, v.3, N1, p.88-92.

292. Юхневич Г.В. Инфракрасные спектры гетерополисоединений и их строение. Оптика и спектроскопия, I960, 9, № 3, с.335-340.

293. Brown D.H.S. The infra-red Spectra of Some 12-heteropolytung-states.- Spectrochim. Acta, 1963, v.19, N2, p.585-587.

294. Lange 6., Hahn H. Spectroscopische Untersuchungen an Hetero-poly-sauren und ihren Atheraten von Molybdan und Wolfram.-Z. Naturforsch., 1969, v. 24Ъ, N6, p. 1498-1507.

295. Rabett P., Oliker D. Etude du spectre infrarouge des hetero-polycomposes silico et phosphomolybdique, silico et phospho-tungstique Application aux acides silicomolybdiques reduits.-Rev. Chim. Miner., 1970, v.7, p.181

296. Казанский Л.П.Дорченкова Е.А.,Спицын В.И. Спектры комбинационного рассеяния и ИК-спектроскопия некотрых гетерополикислот.- Докл. АН СССР, 1973, т.209, № I, C.I4I-I43.

297. Казанский Л.П. Молекулярное и электронное строение гетеропо-ликомплексов. 2. ИК- и КР-спектры кристаллических гетерополикислот и их водных растворов.- Изв. АН СССР, сер.химическая, 1975, Ш 3, с.502-507.

298. Thouvenot R., Rocchiccioly-Deltcheff С., Souchay P. Spectres infrarouges et Raman d'Heteropolyanions XM^O^11"" de structure de type Keggin (X a P, Si, M = W, Mo).- Compt. Rend., 1974, v.278, C, p.455.

299. Rocchiecioli-Deltcheff C., Thouvenot R., Pranf R., Etude comparative des spectres de vibration des heteropolyanions tung-stiques et molybdiques de la serie 12.- Compt. Rend., 1975, v.280, C, N11, p.751-754.

300. Rocchiccioli-Deltcheff С., Thouvenot RM Prank R. Spectres i. r. et Raman d'heteropolyanions oi-XM120^0n"" de structure de type Keggin (X = B111, SiIV, GeIV, PV, AsV et M = W et MoIV).- Spectrochim. Acta, 1976, v.32, N3, p*587-597.

301. Lyhamn L., Cyvin S.J., Cyvin B.N., Brunvoll J. Symmetry Coordinates and Tentative Force Field Analysis of PMo^O^q Model With Keggin Structure.- Z. Naturforsch., 1976, v.31a, p.1589-1600.

302. Otake M., Komigama Y., Otaki T. Electron spin Resonance Studies of the Reduced Molybdovanadophosphoric Heteropoly Acids.- J. Phys. Chem., 1973, v.78, N24, p.2896-2903.

303. Максимовская P.И.,Федотов М.А.Кузнецова Л.И.,Мастихин В.М., Матвеев К.Й. Изучение восстановления фосфорномолибдованадие-вых гетерополикиелот в водных растворах методом ЭПР.- Докл. АН СССР, 1975, т.223, № 2, с.385-388.

304. Дорохова Е.Н.,Казанский Л.П. Изучение двухэлектронной синей молибденокремневой кислоты.- Докл. АН СССР, 1976, т.229,3, с.622-625.

305. Казанский Л.П.,Спицын В.И. ЯМР ванадия-51 в гетерополи- иизополианионах.- Докл. АН СССР, 1975, т.223, № 2, с.381-384.

306. O'Donnell S.E., Pope M.T. Applications of Vanadium-51 and

307. Phosphorus-31 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy to the Study of Iso- and Heteropolyvanadates.- J. Chem. Soc., , Dalt. Tr., 1976, N21, p.2290-2297.

308. Казанский Л.П.,Чуваев В.Ф.,Спицын В.И. Молекулярное и элект1. ZJронное строение гетерополикомплексов. 3. ЯМР Р и рентгено-электронные спектры гетерополисоединений фосфора.- Изв. АН СССР, сер. химическая, 1976, № 2, с.256-259.

309. Казанский ЛЛЦ Дорченкова Е.А.,Спицын В.И. Структурные принципы в химии гетерополисоединений.- Усп. химии, 1974, т.43, в.7, C.II37-II59.

310. Сергиенко B.C.,Порай-Кошиц М.А.,Федотов М.А.,Юрченко Э.Н.,1. Т7

311. Кузнецова Л.й. Рентгеноструктурное и 'О-ЯМР исследование фосфорно-молибдованадиевых гетерополикислот.- Ж.<?трукт.химии, 1977, т.18, Ш 5, с.976-978.

312. Сергиенко B.C.,Детушева Л.Г.,Юрченко Э.Н.,Порай-Кошиц М.А. Строение и колебательные спектры гетерополисоединений состава 35pMo10v204J.nH20 ( э= н, Жа). Кристаллическая структура Ша5[РМо12У2040.15Н20.- Ж.структ.химии, 1981, т.22, 1 6, с.37-48.

313. Kato R., Kobayashi A., Sasaki Y. The Heteropolyvanadate of Phosphorus. Crystallographic and NMR Studies.- Inorg. Chem., 1982, v.21, N1, p.240-246.

314. Сергиенко B.C.,Порай-Кошиц M.А.,Юрченко Э.Н. Еще раз о псевдо-кеггиновской структуре гетерополианионов 12-го ряда.- 1. структ. химии, 1984, т.25, № I, с.151-152.

315. Fuchs I., Thile A., Palm P. Ein Heteropolyanion als Einschlu-verbindung.- Z. Naturforsch., 1982, b.37b, N11, s.1418-1421.

316. Allman R., D'Amour H. Die Structur des .Kegginkomplexes PW1204Q.3" am Beispiel des triklinen NaH2[PW1204()]'H20 (x = 12-12).- Z. Kristallogr., 1975, b.141, h.3/4, s.161-173.

317. Nishikava K., Kobayashi A., Sasaki Y. The Structure of Poly-vanadotungstates. II. The crystal Structure of K^V^

318. H20.- Bull. Chem. Soc. Jap., 1975, v.48, N11, p.3152-3155.

319. Bjornberg A., Hedman B. Multicomponent Polyanions. 27.Crystal Structure and electron Spin Resonance Spectrum of Kg(V2Mo^Q 040)V040.13 H20, a new "One-electron heteropoly blue".

320. Acta Cryst., 1980, V.B36, N5, p.1018-1022.

321. Fedotov M.A.,Maksimovskaya R.I.,Kazanskii L.P.,Structure of Vanadium Phosphate Anion in Solutions from and ^P NMR Data.-React.Kimet.Oatal.Lett.,1981,v.16,N 2-3,p*185-189.

322. Багавантам С.,Вентакарайду Т. Теория групп и её применение к физическим проблемам.-М.:Иностр.лит., 1959.-301 с.

323. Spirlet M.R.,Busing W.R. Dodecatungstophosphoric acid 21-water by neutron diffraction.- Acta Cryst. ,1978,v.B34,N3,p.907-910.

324. Максимовская P.M.,Федотов М.А.,Мастихин B.M.Кузнецова Л.Й., Матвеев К.И. Исследование состояния фосфорномолибдованадиевых гетерополикислот в водных растворах методом Я.М.Р.- Докл.АН СССР ,1978,т.240,N2l,c.II7-I20.

325. Yurchenko E.N.,Bugaev V.I. The normal coordinates analysis of het eropolyanions.-J.Molec .Structure ,1984,v.115,p.71 -74.

326. Mattes R.,Bierbusse H.,Fuchs J. Schwingungsspectren und Kraft-konstanten von ^olyanionen mit MgO^^ Gruppen.- 2. anorg. al-lg* Ghem.,1971, v. 385 ,h. 2, s.230-242.

327. Rocchiccioli-Delcheff C.,Foumier M.,Frank R. Vibrational Investigations of Polyoxometalates.2.Evidence for Anion-Anion interactions in Molybdenum (VI) and Tungsten (VI) Compounds related to the Keggin Structure. -Inorg.Chem., 1933,N22,p. 207-21б.

328. Юрченко Э.Н.,Шуйский С.И. ИК- и КРС-спектры гетерополисоединений общей формулы Н^^Мо^уУ^О^.-Сб. Исследование свойств и применение гетерополикислот в катализе.Новосибирск:Ин-т катализа СО АН СССР,1978,с.150-159.

329. Максимовская Р.И. Исследование компонентов каталитическойсистемы для жидкофазного окисления на основе гетерополикиелот методами радиоспектроскопии: Дис. канд.хим.наук.-Новосибирск, Инс-т катализа СО АН СССР, 1980.

330. Федотов М.А.,Макеимовская Р.И. Скорости обмена кислородом фосфорномолибдованадиевых гетерополианионов с водой но ЯМР 170.- Докл. АН СССР, 1978, т.240, № I, с.128-131.

331. Детушева Л.Г.,Юрченко Э.Н. Методы определения равновесной концентрации vo+ в водных растворах фосфорномолибдованадиевых гетерополикиелот.- Коорд.химия,1982, т.8,в.7,с.948-954.

332. Детушева Л.Г.,Юрченко Э.Н.,Федотов М.А.,Ярославцева И.В. Изучение состояния кремнемолибдованадиевых гетерополикиелот двенадцатого ряда в водных растворах.- Коорд. химия, 1983, т.9. в.10, с.1383-1389.

333. Griffith W.P., Lesniak P.J.B. Raman studies on Species in aqueous Solutions. Part III. Vanadates, molybdates and tung-states.- J. Chem. Soc. (A), 1969, N7, p.-1066-1071.

334. Детушева Л.Г. Исследование строения и свойств фосфорно- и кремнемолибдованадиевых гетерополисоединений двенадцатого ряда в твердой фазе и водных растворах. Дисс. канд. хим.наук.- Новосибирск: Инс-т катализа СО АН СССР, 1983.

335. Yurchenko Е.И.,Matvienko L.G.,Kuznetsova L.I.,Pankratiev Yu. D.,Matveev K.I. Interaction of phosphomolybdovanadium hete-ropolyacids with hydrazine studied by a calorimetric method.-React. Kinet. Catal. Lett., 1976, v.4, 13, p.405-411.

336. Санников Ю.й.,Золотавин В.Л.,Безруков Й.Я. Исследование гидролиза соединений пятивалентного ванадия.- Ж. неорг. химии, 1963, т.8, № 4, с.923-937.

337. Детушева Л.Г.,Юрченко Э.Н.,Ткачев С.В. Определение константы равновесия реакции распада фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты двенадцатого ряда в кислых водных растворах.-Коорд. химия, 1983, т.9, в.9, с.1220-1223.

338. Ивакин А.А.,Курбатова Л.Д.,Капустина Л.А. Потенциометричес-кое исследование кислотно-основных свойств фосфорнованадие-вомолибденовых гетерополикислот.- Ж. неорг. химии, 1978,т.23, № 10, с.2545-2547.

339. Юрченко Э.Н.,Детушева Л.Г. Исследование различных этапов синтеза Si и Р-содержащих декамолибденванадиевых гетерополисоединений двенадцатого ряда методом ЯМР спектроскопии.-Коорд. химия, 1984, т.10, в.1, с.61-67.

340. Кузнецова Л.И.,Юрченко Э.Н.,Максимовская Р.И.,Матвеев К.Й. Исследование восстановления фосфорномолибдованадиевых гетерополикислот в водном растворе.- Коорд. химия, 1976, т.2, в.1, с.67-71.

341. Кузнецова Л.И.,Юрченко Э.Н.,Максимовская Р.И.,Кирик Н.П., Матвеев К.Й. О состоянии фосфорномолибдованадиевых гетеро-полисиней в водных растворах.- Коорд. химия 1977, т.З, в.1, с.51-58.

342. Кузнецова Л.И. Исследование кинетики и механизма окислениякислородом фосфорномолибдованадиевых гетерополисиней и равновесий их образования в водных растворах. Дисс. канд. хим. наук.- Новосибирск: Инс-т катализа СО АН СССР, 1980.

343. Крисс Е.Е.,Яцимирский К.Б.,Курбатова Г.Т. Спектры поглощения ванадилванадатов в области рН 2,5-6,0.- 1. неорг. химии, 1976, т.21, в.8, о.2075-2080.

344. Ивакин А.А.,Фотиев А.А. Химия пятивалентного ванадия в водных растворах.- Свердловск: Труды Инс-та химии УНЦ АН СССР, 1971, в.24, с.13-16.

345. Спектроскопические методы в химии комплексных соединений / под ред. Вдовенко В.М.- М.-Л.: Химия, 1964, -268 с.

346. Казанский Л.П. Молекулярное и электронное строение гетеро-поликомплексов. 4. Восстановленные формы гетерополианионов.-Изв. АН СССР, сер.химич., 1978 № 2, с.274-278.

347. Юрченко Э.Н. О природе окислительно-восстановительных свойств фосфорномолибденованадиевых гетерополисоединений.- Сб. Исследование свойств и применение гетерополикиелот в катализе. Новосибирск: Инс-т катализа СО АН СССР, 1978, с.39-45.

348. Жижина Е.Г.,Кузнецова Л.И.,Юрченко Э.Н.,Матвеев К.И. Изучение редокс-потенциалов фосфорномолибдованадиевых гетерополикиелот в процессе их восстановления,- Коорд. химия, 1980,т.б, в.12, о.1846-1851.

349. Джабаров З.Ф.,Горбачев С.В. Соединения ванадия V в растворах.- Ж.неорган.химии, 1964, т.9, №10, е.2399-2402.

350. НО. Ганелина Е.Ш.,Никитина Т.К. Изучение механизма реакции восстановления пятивалентного ванадия.- Ж.неорган.химии, 1978, т.23, в.II, с.2911-2914.

351. Кожевников й.В.Дарабанько В.Е.,Матвеев К.И. Окисление фенилтрет-бутилкарбинола гетерополисоединениями как тест на гомо- и гетеролитический механизм.- Кинет, и катализ, 1981, т.22, в.З, с.619-621.

352. Бердников В.М.Кузнецова Л.И.,Матвеев К.И.,Кирик Н.П., Юрченко Э.Н. Исследование кинетики и механизма окисления фосфорномолибдованадиевых гетерополисоединений молекулярным кислородом. Гексаванадиевая синь.- Коорд.химия, 1980, т.5, в.1, с. 78-85.

353. Konishi Y. ,Sai:ata K.,Misono M.,Yoneda Y.Catalysis Ъу Hete-ropoly Compounds.IV Oxidation of Methacrolein to Methacry-lic Acid over 12-Molybdophosphoric Acid.~J.Catal.,1982,v. 77,N1,p.169-177.

354. Kuznetsova T.G. ,Plyasova L.M.,Andrushkevich T.V. High-temperature X-ray Diffraction Studies of the Formation of VtMo--0 Catalyst.-React.Kinet.Cat.Lett.,1982,v.20,N3-4,p.303-306,

355. Kuznetsova T.G.,Boreskov G.K.,Andrushkevxch T.V.,Plyasova L,M#,Maksimov N.G. ,01erLkova I.P.Pormation of the active Component of a Vanadiinn-Mo lybdenum Oxide Catalyst in Acrolein Oxidation.- React. Kinet. Catal. Lett., 1979,v.12, N4, p.531-536.

356. Shokhireva T.Kh. ,Yurieva Т.М. ,Chumachenko N.N.,Catalytic properties of silica-molybdenum catalysts in prorylene oxidation.-React .Kinet.Catal.Lett.1980.v.14,N1,p.77-80.

357. Чумаченко H.H.,Максимовская P.И.,Тарасова Д.В.,Юрченко Э.Н.,

358. Ярославцева И.В., Синтез и свойства катализаторов, полученных из кремнемолибдованадиевых гетерополикислот.I.Термическое разложение массивной и нанесенной кремнемолибдованади-евой гетерополикислоты.- Кинет, и катализ, 1984, т.25, №3, с. 653-658.

359. Порай-Кошиц М.А.,Атовмян Л.О. Особенности строения кислородных соединений переходных металлов V и п групп и возникновение изо- и гетерополианионов.- Коорд. химия, 1975, т.1, в.9, C.I27I-I28I.

360. Детушева Л.Г.,Садыков В.А.,Логвиненко В.А.,Юрченко Э.Н., Тихов С.Ф. Изучение дегидратации фоеформолибденванадиевых гетерополисоединений и их электрохимических свойств.- Изв. СО АН СССР, сер.хим.наук, 1983, в.З, с.15-21.

361. Киселев С.В.,Чуваев В.Ф.,Синицын В.И. Термические превращения фосфорновольфраматов с отношением p;W = 2:18.-Докл. АН СССР, 1983, №1, с.118-122.

362. Юрченко Э.Н.,Детушева Л.Г.,0ленькова И.П.,Гончарова О.И., Литвак Г.С. Исследование превращений солей гетерополикиелот двенадцатого ряда при термообработке. Изв.СО АН СССР, сер.хим.наук, 1984, №8, в.З, с.56-61.

363. Оленькова И.П. Рентгенографическое исследование катализаторов на основе сурьмы и молибдена: Автореф.дисс.канд. хим.наук.- Новосибирск, инс-т катализа СО АН СССР, 1982, -16 с.

364. Юрченко Э.Н.,Оленькова И.П.,Гончарова 0.И.,Детушева Л.Г., Литвак Г.С. Исследование превращений, происходящих при термообработке с солями гетерополианионов шестого ряда.-Изв. СО АН СССР, сер.хим.наук, 1984, в.З, с.50-56,

365. Чумаченко Н.И.,Тарасова Д.Б.,Максимовская Р.И.,Юрченко Э.Н. Ярославцева И.В, Термическое разложение кремнемолибдована-диевой гетерополикислоты.- Ж.неорг.химии, 1984, т.29, №3, с. 710-714.

366. Неоценимую помощь в оформлении работы мне оказали К.Ф.Обжери-на и Е.Б.Бургина.

367. Всем им приношу свою самую искреннюю благодарность.