Молекулярная структура элементоорганических соединений в парах тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.08 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.

§1. Основные понятия и уравнения метода газовой эу\ектронографирг. Интенсивность рассеяния./

2. Кривая радиального распределения.

3. Метод наименьших квадратов.

4. Весовая функция.

5. Оценка экспериментальной ошибки.

§2. Вдияние В1гутримоу\.екулярных кодебаний на конфиг)'раци молекул.

Выражения для расстояний гул г^А

§3. Метод расчета амплитуд колебапий пар атомов и поггравок на эффект сокращения. Решение прямюй колебательной задачи.А

2. Учет нелинейности преобразования декартовых и внутренних координат.3>

§4. Решение обратной кодебатедьной задачи.4А программа расчета силовых постоянных по методу наименьших квадратов.а-а

2. программа расчета сияовъгх постоянных по методу последовательного согласования.4.

§5. Исследование молекуу\ с коу\еба1И1ями бодьшой амплитуАды.

§6. Автоматизированный управляющий вычислительных! комплекс ддя микрофотомеарирования эдектронофамм.

§7. Основные понятия и уравнепия метода молекудярных орбиталей.

Уравнение Шредингера.

2. Теория Хартри-Фока.

3. Методы учета электронной корреляции.

ГЛ.\ВА 2 МОЛЕКУЛЯРНАЯ С1ТУКТУРА СОЕДИНЕНИЙ Л1,

51 и 5п.

§1. Геоме'фическое строение молекуу\ы, (СНз)4у\12(р-СНз)ц-ОС(СНз)з). Постановка задачи.

2. Структурный анаЛпиз.

3. Результаты и обуждение.

§2. Циклодиамидосилилен, 81[Н(/-Ви)С=]з, первое стабидьное соединение двухкоординированного кремния. Экспериментальная часть.

2. Структурный анализ.

3. Обсуждение результатов.

§3. Декаметиу\тетрасидан, ЗААМела. Постановка задачи.

2. Квантово-химическиерасчет ы.

3. Электронографический анализ.

4. Результаты и обсуждение.

§4. Октаметидтрисидоксан, (Мез510)281Ме2.ИЗ Постановка задачи.

2. Структурный анализ.

3. Результаты и обуждение.

§5. Трис('фиметплстаннил)амин, [(СНз)з5п]зЫ. Постановка задачи.

2. Экспериментальная часть.

3. Структурный анализ.

4. Результаты и обуждение.

§6. (л1Р1росташгокан МеЫ(СН2СН20)28п(СН281Ме2)20 и молекулы ряда Х28п(СН281Ме2)20, X = С! и Вг. Постановка задачи.14

2. Структурный анализ и обуждениерезультштов.

3. Эксперимента, '1ъная часть.

§7. Ацетиленовые производные 81 и 8п. Постановка задачи.

2. Экспериментальная часть.

3. Структурный анализ.

4. Обуждениерезультатов.

§8. Гадогениды 81 и 8п. Постановка задачи.

2. Экспериментальная часть.

3. Структурный анализ.

4. Обуждение результатов.

ГЛАВА 3 МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТЛ'РА СОЕДИНЕНИЙ Р, А5и8Ь.

§1. Амиды к и с у \ о т. Постановка задачи.

2. Структурный анализ.

3. Обуждение резул ьтатов.

§2. Фосфиты и тиофосфиты. Постановка задачи.

2. Структурный анализ молекул Р(ХА'1е)л, X = О, S.

3. Обуждение резул ьтатов.

ВЫВОДЫ.

СПИСОК ЛИТЕРА-ПФЫ.

Изучение иространственного расположения атомов в молекуу\е с помощью структурных методов иссдедования никогда не утратит своей актуау\ьности, потом)А что современное представу\ение о молекуле неразрывно связано с ее геометрическим образом, а особенгюсги ее сгроения с комгь\ексом физико-химичес1Шх свойств вещесгва,

С'1рукт)грному иссдедованрпо должны подвергаться кууючевые объекты, образующие основу того или иного класса химических соединений, что составляет фундамент справочной литературы по строению химических соединений. С другой стороны, в связи с прогрессом экспериментальной и вычислительной техники иногда сгатювится необходимым повторное исследование из)'ненных ранее объектов с целью гю-вышения точности или устранения ошибок.

Метод газовой элекфонографии даеа' возможность получать геометрические параметры модельных молекул, а иногда и достаточно с/\ожиых систем, наиболее точно характеризующие их в изолированном состоянии, т.е. не содержащие вкладов от межмолекулярных взаимодействий, что характерно для данных рентгеноструктурного иссдедования моно-кристау\у\ов. Такие параметры входят в фундамент современной химии, т.к. имеигю они чаще всего исиоуАьзуются дууя построения эмиириче-ских корреляций «сфукаура — свойство», которые до сих пор являются наиболее надежным путем выявления веществ с опредеу\енным комплексом полезных свойств - химических, физических, биоу\огических и т.д.

Очевидным является также боу\ьшое значение сведений о геометрии изолированной молекулы для развития теории химического строения. Формирование любого нового теоретического подхода к описанию природы химической связи и строения моу\екул сопряжегю с применением ряда критериев. Первым из них является соответствие между экс-нериментальными и пред сказываемыми геометрическими параметрами. В общем случае всякое корректное исноу\.ьзовагше теоретических методов возможгто только на чисто эмиирическом базисе. Можно выбразъ теоретическую модель, которая будет хорошо воспроизводить экспериментальные данные, но нельзя сделать это а priori.

С другой стороны сегодня, когда компьютерные программы стауш очень удобны в использовании, а необходимые вычислительные мощности, как правило, имеются, такие экспериментальные методы исследования геометрии молекул как газовая электронография, коу\ебатеу\ь-ная и микроволтговая спектроскопия широко используют результаты неэмгшрических квантово-химических расчетов AALI совмесгиого ана-учиза.

В случае газовой электронографии, если молекула содержит близкие межъядерные расстояния одного и того же тина, среднее значение может бьпъ онредеу\ено с высокой точностью, а инд]тидуалгл1ыс значения ист. Если эти разгюсти перепести из расчетов ab-imtio, то их включение в эксперимент позвоууяст получить надежные значения индгпш-дуальных параметров. Из-за малой ампууифды рассеяния атомов воухо-рода их иоу\ожение трудно определить в электронофафическом эксперименте. Такие парамсфы атомов водорода гак же мог)'т бьпь иереие-сепы из теоретического расчета. В элекфонофафическом анализе часто существует сиухьная корреухягдия между средними амгь\гЛтудами ко/ve-баний нар атомов и варыфуемыми геомеарическх-хми парамефами, что приводит к большой ошибке их опредсухения. Исиоухьзованххе ампу\и-туд коучебагшй и поправок на эффект сокрагцехаия рассчитанных на основе теоретических силовых постоянггых может заметно )тзеличить точность 01феделения геомефических парамсфов. В конформапион-ном анализе теоретическая информация о форме иотсшигалыгой поверхности, т.е. о возможных конформационных миним}ПУ1ах на ней и о высоте барьеров инверсии и внуфеннего вращения, очень важна для экспериментального исследования.

Во многих Сухучаях, однако, результаты различных теоретических методов могут сухцественно различаться. Сравнение с эксиериментом позволяет выявить те методы, которые хорошо воспроизводят экспери-мента.\ьньхе данные для данного ряда соединений. При сравнении экспериментальных и теоретических данных необходимо иметь в виду систематические различия между средними нарамеарами, получаемыми в элек'фопографическом эксперименте, и равновесными теоретическими параметрами. В общем, согласие может считаться удовлетворительным, если Д/\ины связей восгфоизводятся с точностью ±0.03 А, валентные углы ±3° и торсионные углы ±10°.

Целью данной работы было выявление особенностей и закономерностей сфоения, интересных в теоретическом и важных в практическом плане эдемеитоорганических соединений с элементами А1, 51, 8п, Р, Аз, 5Ь. Сравнитеу\ьное изучение эдемеитоорганических соединений вьшолнепо методом газовой элекфонотрафии с исиользованием дополнительных данных колебательной, микровоу\новой снекфоскопии и неэмпирических квантово-химическнх расчетов л\я установления геомсфического строения и конформационной предпочтительности, для использования их сфуктурных нарамефов при иосфоении элек-фонных баз данных, расчете физико-химических свойств вещества и создании теоретических концепций реакционгюй сгюсобгюсти дапгю-го ю\асса соединений.

В соответствии с целью в работе ставились следующие задачи:

1. Электронофафическое исследование молекул: (СНз)4А12(р-СНз)-([1-ОС(СНз)з); цику\оамилосидидена, 81рМ(/-Ви)С=]2, первого стабильного соединение ДБ)'хкоорди1Нфовангюго фсмния; декаме-тиуАтефасилана, 814Ме,о' октаметилфисилоксана, (Мез810)281А1е2; фис(фиметилстаннил)амина, [(СНз)з8п]зМ; сииростаннокана, МеЫ(СН2СН20)28п(СН251Ме2)20 и молекул ряда Х28п(СН281Ме2)20, X = С1 и Вг; ряда этинил- и галоген производных 81 и 8п; диметидаминодихлорфосфина, С12РММе2; и фис(диметиламинов)- ряда, Е(Т\[Ме2)з, где Е = Р, Аз и 8Ь; фиме-аАилфосфита и фиметилфитиофосфита, Р(ХА1е)з, X = О и 8.

2. Квантово-химическая оптимизация геомефии и исследовапие поверхности потепциальной энергии данных соединений на на.\ич1-ге конформагщонных миним}'мов. Расчет колебательных спекфов, силовьгк постоянных, средних амплиауд коучебаний нар атомов и поправок па эффект сокращения, необходимых для электронографического анализа.

Наибольший интерес представляют следующие вопросы: a) Каков конформационный состав паров данных соединений в условиях электронографического эксперимеита и какова наиболее устойчивая по энергии равновесная кон-формация. b) Какие внуфимодекуууярные эффекты определяют устойчивость равновесной структуры и каковы ее особенгюсти. c) Вушяние заместителей на стабиу\ьность конформеров и геометрические нарамсфы дангюго класса соединений.

Большое внимание в работе удетуялось совергненствованию методики эдекфонофафического эксперимента. В первую очередь офаботке методики согласоваиного использовагаия данных других физических методов, таких как коу\ебатеу\ьная и микровоу\новая спекфоскопия, а также исгюухьзованию результатов пеэмпирических кваитово-химических расчетов.

Для пояснеиия используемой термипоу\огии в первой главе дапы основные фавнения метода газовой эдекфонофафии, молекулярных ор-биталей и расчета колебаний молекул. В второй и фстьей главе, в соответствую гцих разделах нарафафов, носвятценшях строению исследованных соединений, описывается состояшге дел в данной области к началу нашего исследования, постановка задачи, ход сфуктурного анаухи-за, условия эксперимента и обсркдение нолученных результатов. В приложеиии приведены рисунки экспериментау\ьных интенсивностей рассеяния, ИК и КР спектры.

Тяава 1

МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

Е Основные понятия и уравнения метода газовой электронографии

Метол газовой электронографии основан на явлении дифракции при прохождении п)Ака быстрых электронов через сфую пара исследуемого вещества. Дифракционная картина представляет собой систему заау-хаюгцих от ценфа к периферии колец. Из анализа распределения интенсивности этих колец можно установить сфуктуру молекулы, т.к. расиределение интенсивности рассеянных электронов зависит от хсо-мефических и динамических парамсфов молекул и сфого иидивиду-альпо для каждого вегцества.

Получение и расшифровка дифракционных караин и составу\яеаА предмет газовой элекфогяографии. Установдепие зависимости интенсив-носта рассеятшя эдекфонов от парамефов молекулы составухяет предмет прямой задачи теории рассеяния, а оиределение геомсфических парамеаров молекулы и амилтуд колебаний — обратную задачу в методе газовой элекфонофафии. Обратная задача подраззАмевает выбор молекулярной модели и ггудевого прибу\ижения Д/\я геомеарических парамеаров, которые затем должны уточняться в ходе итерациогшого процесса.

Теория газовой эдекаронофафии подробгю изу\ожена в ряде обзоров и монофафий [Е6]. Поэтому остахаовимся кратко лихиь на поняа'иях и соотношениях, составу\яю1хщх основу метода.

выводы

Методом газовой элекаронографии совместно с данными коучеба-тельной и микровоушовой спекаросконии и неэмпирических кван-тово-химических расчеа-ов исСу\едовано 25 эу\еменгооргатн1ческнх соединений с элементами А1, Si, Sn, Р, As и Sb. Впервые опрсухелсны геометрические параметры 18 свободных моучекул.

С целью прецезирования Эу\ектронографических данных усовершенствована методика эдектронографического экспернлтеггга:

2.1. Отработапа дютодика совместного анаушза данных газовой электроно1рафии, колебательной и микроволновой спекрэоско-пии. Нахшсан и оадажен колш.чекс программ д.ля расчета частот, форм нормальных колебаний, силовых ностояшпах, амн\н1лд коу\ебаний нар атомов и колебательных поправок, необходимых Л\я унета эффекта сокрагцеиия и ириведения эу\ек'фоно1рафи-ческих и микроволновых струкррных параметров к общему базису.

2.2. Для использования кват'ово-химических даптгых в элекфо-нографическод! анаулизе в профадхмуА иормау\ьно-коордипатного анализа комплекса "Gaussian" введен блок pacneava амплитуд колебаний и поправок на эффект' сокращения.

2.3. Офаботана методика определения параметров ногенциаучь-пой фушщгит внуфеннего вращения в рамках д 1пгалп1ческон модели для соединеттий, совершающих колебания боучьшой ам-п.литуды.

2.4. Создан автоматизированный унравучяющий ВЫЧИСЛИТСУЧЬНЫЙ кодшлекс для микрофотометрирования эучекфонофадш. Разработано и оалажегю профаммное обеспечение для управу\ения приборами, входящими в комплекс, сбора и обработки данных газовой элекфонофафии.

3. В резульа'ате данного исследования установлено, что:

3.1. Молекула СРРНМе, в основном сосз-оянии имеет симметрию С/ и характеризуется квази-пу\оской конфигурацией связей атома N. Неподеленная элекфонная пара на атоме N приблизи-телыю ортогональна неподеленной элекфоигюй паре а'1Х)ма Р и находится в атпи ПОУЧОЖСНИИ К однодр' из атомов О.

3.2. В соедигтеттиях ряда Е(ЫМе2)з, лл ~ лл .уаптптм газовой элекфонофафии и квагтгово-химических расчетов, равновесная структура имеет симмефию с двумя учитандами ымсо ориеитированньпми таким образом, что наиравлепия не-поделенных э.\ектронных пар па каждом ат'оме N приблнзи-ТСУЧЬНО ортогонау\ьны направлению неподеленной электронной пары на атоме Е, третий .шгаид ЫМсз ориептирован таким образом, что неподеленная электронная пара на атоме N ирибучи-зительно антипарауулельна неподелегтной элекфонной паре гга атоме Е. Координация связей на антипара\,\сльном атоме N является существенпо пирамидальной, тогда как два орт()тоиа.\1>-ных атома N почти плоские. Длина связи между ат'омод! М и аи-типарауУ-ледьньш атомом N на 0.02-0.04 Л бо.лыне, чем .\лнна связи между атомом Е и ортогопадьиыми ат'омамн Ку а угол МЕХ, образованный двумя ортхлона.чьными атомами X, на 10° больите, чем угоу\ МЕЫ, образованный антнпараусче.льиым атомом и одним из ортогональных атомов N.

3. Высказано предположение, что конформацрш MOHO-, ДИ- И триаманофорсфинов стабилизируется за счет аномерного эффекта, т.е. за счет делока.лизации неноделенных э.лекароппых пар атомов N па разрых/ляюпдих орбиталях ст-связеГг атома Р с наиболее электроотрицательньш из соседних замесгиз'елей.

4. Характерной особенрюстью строенртя эфиров и тиоэфиров одно-, двух- и 'ipcxocHOBHiax кислот зрехвадентного ( )ОС( )()па яв.дяются конформации, в которых расположение иеподедемиых электронных пар //А-трпта аюмов О и S блаюириятио дт>1 аномерного эффекта, т. е. д/ля делокаулизации на разрыхляюидих ор-битаулях о-связей атома Р с наиболее элекрюо'фицачедьным нз соседних зад 1естителей. В отсутствие элек'фоотрицате.льных заместителей большое значение для конформационной предиоч-тите.льности моп'Т ршеть стерические и .другие вггута взаимоден-ствий.

5. В дюдекуулах зридктилфосфита и фимети.дфитиофосфиаа в равновесной конформации симмсфии С/ один из лигапдов распоулагается анти к неподеленной Эулекфонной паре ато.ма Р, а два других в ZOUI ноложепии. Ракая форма ciiocoóciByer ие юль-ко дсулокаулизации неподеленной эдекфогпктй пары //-гииа анти атомов X =0 и 8 на фехценфовой разрыхляюгцей орбиаали обегах соседних связей ox-v-xA и для я- aA-Aff взаи.модейсз'вия неподеленной элекфонной пары ааома Р. Для фиметилфосфи-1'а антиржло1\о')Ш1шл одного из .шгандов яв.ляется напбо.лсс выгодным как Б свободном состоянии, так и в кристадулических кодшлексах с переход ньг\ц1 мeтaywaдиI. На это в частности указывает тот факт, что длина связи Р-О анти лиганда на 0.02а 0.042 А меньше, чем гош лигандов.

Строение молекулы цик/\одиамидосили/\ена, 81Ш(/-Би)С= первого саабильного соединения с двухкоординированньтм аю-мом характеризуется почти гглоской сгрукчл'рой иятичленно-го цикла и близкой к плоской конфигурацией связей атома N. Возможно, что равновесная саруктура молекулы является в юч-ности плоской, а наблюдаемые в эксперидшнте небольшие от-к.\онерхия от иланарности яв.ляются следстием коулебагельных эффектов. Высказано предположение, что необычно высокая стабильность данного соединепия может быть следствием аро~ дитической стабилизации.

Молекула «-814Ме.,о имеет ихесть дишимумов на поверхности иогенциаучьной энергии, соогвстсгвуюнигх двум инти кощ|)сиь мерам с Б1) = + 160°, двум гайА конформерам с (.р(818181Б1) = 57° и двр1 орто конфордгерам с 'у(81818181) = ± 92°. Относн-теу\ьные энергии согласно расчету равны 0.0 [анти), 2.9 {гош) и 3.0 кДж-МОуУЪ" {орто). Эулекаропофафически устаповлеио, что ¿три комнатной температуре мольные доли анти, гош и орто конфор-меров составу\яют 0.51(6), 0.31(8) и 0.17(14), соотбстствснно. Форма иотегщиау\ьной поверхности объясняется стерическими отталкиваниями Ме фунп в ^-3 и 1—4 положегпаях и а-о* взаимодействием.

В дюлекуу\е (8гМезО)281Ме2 распОу\ожение атодюв согу\асуется с квази.динейиой моделью, согласгю которой в равновесной конфигурации фрагменты 81СОБ1 лишь слегка изогнуты и совершают низкочастотные деформационные коу\ебаиия с иезначите,\ь-ным барьером при 180°. Кроме того, имеет' место практически свободное вращение вокруг связей 81—О. Указанные особенности строения находят объяснение в рамках 80}Т-; эекта

В молекуле Ы(8п]Мез)з ai'OM N имеет плоскую конфигурацию связей. Найденное нами межъядерное расстояние Sn. .8п и расстояния Si.Si в моучекулах М(81Мез)з и Ы(81Н,)з меньите суммы одно-угловых внутримоучекуу\ярных радщусов. Таким образом, стерические факторы, вероятно, гпрают оиреу\с,\яюидую ро.ль в стабилизации гглоской геометрии центра.льного фрагмента в этих молекулах. Это согласуется с монотонным увеличением ДУЛИНЫ СВЯЗИ 81—N при уАеличепии числа сплидгатьгх: фупп v атома N. Кроме того, в силил- и станниламинах, в отуличие от алкил- и га.логснамиоБ, затруднены виброппыс взаилго,\ейспигя между HOMO и LUMO орбгггалями (SOJT-эффекг), дестабилизирующие плоскую конфигурагцтю связей аа'ома N.

0. В людекулах X2Sn(CH,SiMe2)20, X = С1 и Вг и спиростапио-капе MeN(CH2CH20)2Sn(CH28iyie2)20, первых югероциюшче-ских соедииеги'1ях с атомом 8п исследовагптых в газовой фазе, шестичлеппый цикл имеет кохгформацию кресуло. Характерной особенностью мо.леку.лы спиросчахиюкаиа ai5\>icica ipaiicaii\ улярное взаимодействие атодюв Sn и N, в результате которого они сближаются до расстояния 3.077 Л, что с)тиесгвсхню мснь rue суммы ван-дер-ваальсовых радиусов атомов Sn и N (3.6 /\). При этом восьмичденыый цик.\, вк.лючающнй дш атомы, харак теризуется .локальной силгметрией Cj- и находится в конформа-щш ванна-ванна.

1. Стерические ртапряжения в молекулах |(СНз) 5(ф8пС1 н (СНз)зС]з8пВг снимаются, в осхтовном, угвелхтчеиием д.дины связей Sn—С, и Sn-Hal и поворотом трет-ЬушАьпыу. ф\т1п в()кр\т связей Sn—с на 11° и 17° относгпсл1,и() шахматной конформа-ции. Причем длина связи Sn—С в мо/чекуле [(ПНз)зС|з8пВг (2.201(17) А) является самой боучьшой для связей олово-углерод, полуденных электронографически. Д,ля молекуАучьг |(СНз),С]АА SnClo и других соединений, со,лсрлчан1,н.\ две yy/yt7,v'-6YHT\iaii)ic группы при одном атодге, характерно так же зпачите.чьное Аъе-личение утла CMC по сравнепию с метильными аналогами.

3.12. Идшет место удчинение тройной связи в кремний- и олово-ацетиу\енах но сравнению с ацетиленом и сто алкил- и галоген-производньт-пт. Данное удлиненне коррелирует с уменьгисгнюм ваучентной СИУЧСВСЙ ПОСГОЯХПЮЙ И согласуется с дахихыми друшх физических методов.

3.13. Выявлены закономерности в изменении межт>ядерных расстояний ОЛОВО—углерод в зависимости от валентного состояния атома углерода и количесша щтгюоединениых к атому олова ацетиленовых групп.

3.14. Структурные параметры молекулы (СНз)4А12(р-(7Нз)(р-ОС-(СНз)з), втором а.чюд1ИНИЙорга]итческ(хм соед1тнении люстиково-го типа, содержащем разные эн,чо1Тикл11ческие замести те чи, согласуются с моделью резонанса кова.чегпных и .чогюргкт-акцси-торньгх связей, позво.ляющсй успешно объяснять изменение дучин эндоциючических связей.

3.15. Резуучьтаты настоящего иссучедовання согласуются с закономерностью, согласно которой уве.чичегше числа атолюв га.чоге-нов ирргводит к монотонному сокрагп,енню как связен элсмена-галоген, так и соседних связей элемент-угучерод. Это объясняется индуктигвньгм эффектом электроотрицательных атомов га.чогенов, В резуучьтате которого увеуличивается гкзложиа-сучьных заряд на цетгтральном атоме и уменьшается его эффекаагвпый кова-лентный радиус (сжимается валентная оболочка). Кроме того, бо-'\ьшое значение ршеет взаимодейсгеие пепО/\елеиных э.\ек-тронных нар атомов галогена с разрых.\лгогцими орбгггаучями соседних а-связей элемент-галоген.

С ЩУЧЬЮ разработки эмпирических СИУЧОВЫХ нолей записаны ИК и KP спектры и выполнен нормально-коор.липатпый анализ сос.лнпс-ПИЙ ряда (СХз)]УРб, М = С, Si, Ge, Sn; X ~ Н, D; Y - одно- ИУУИ многоатомный радикал. Для большинства дейа'еропроизводных спектры записаны и интерпретированы впервые. Вьи1В/\сиы снекара.чьиыс особенности триметильных соелипепин эдемегп-ои IVB рунньг Опредеу\ено вушяние радикала Y на снекараучьиые свойспза соединений данного ряда. Показана переносимость полученных силовьгх постоянных при расчете молекул родственного сароения.

Подз/ненные в работе данные вошли в международнуго базу данных (The MOGADOC database [Molecular Gasphase Documentation), update 200P Producer: Universität Ulm. Sektion für Spektren- und Strukturdokumentation, Gemany), справочники [Stmcture data of free polyatomic molecules. G. Graner, R. Hirota, T. lijima, K, Kuchitsu, D. Л. ICimsay, J. 3'ogt and N. Vogt iMndolt Arnstein New Senes II, \4)1.25.\-2.5(7 Springer, Berlin), монографии, использую гея в учебном курсе при подготовке магистров.

1. BPIAKOB Л.В., Анашкии МЛ'., Засорин Е.З., Мост{7юков B.d. Р'еометрические основы газовой электронографии. -М.: Изд. МП»'', 1974. 226 с.

2. Спиридонов В.П., Рамбиди И.Р., Алексеев Н.В. Современное состояние газовой электронографии. Теория рассеяния электронов молекулами. //УК. структ. ХРШИИ. 1963. Т. 4, № 3. С. 779-797

3. Рамби.м! Н.Р., Спртридонов В.П., А.\ексесв Н.В. Современное состояние газовой элек-?72ронограсрни. Влияние движения ядер на рассеяние х/екн/ронов .MO.I скулам и. , /Ж. c^rp\^lAr.химии. 1963. Т. 3, j\"o 3. С. 347-375

4. Schafer L. Electron diffraction as а tool of structurd chem.istiy. //.Appl. Spectrosc. 1976. V. 30, N 2. P. 123-149

5. Спири.доиов В.П., Рамби/\п PI.P., Алексеев H.B. Современное сгАстояние газовой э,\екгронографии. Теория атомного рассеятитя э.чек'фоиов. //'Ж. cip)"hi. химии. 1965. Т. 6, Хо 3. С. 481-504

6. Davis M.I. Electron diffraction m gases. -N.Y.: 1971. 181 p.

7. Ross A.W., Pink M., HUderbrandt R.L. International tables for crystallography. V. C, -Dodrecht.: Kluwer Acad. Publ., 1992. P. 245

8. BarteU L.S. Effects of anharmonicip' of vibrations on the diffraction of electtons bv free molecules. //J. Chem. Phys. 1955. V. 23, N 7. P. 1219-1222

9. Kucliitsu K., Bartell P.8. T'.ffcts cf anhan?7on/at\ molecular librations on tlie rlifiraction ojelectrons. II. Interpretation oj experimental structural parameters. //. Chem. Phys. 1961. V.35, N 6. P. 1945-1949

10. Hedberg K., Iwasaki M. Ijast-squares refinement oj molecular structures frainpismis electron-diffraction sector-microphotometer intensity data. I. Method. //Acta Ciyst. 1964. У. 17, N 5. P. 529-533

11. Morino Y., Kuchitsu K., Murata Y. Л. critical examination oj the statisticalmethodjor the analysis op gas electron difpraction data. //Acta Cryst. 1965. V. 18, N 3. P. 549-557

12. Murata Y., Morino Y. Correlation of observations in the least-squares calculation for the analysis of gas electron diffraction data. //Acta Ciyst. 1966. V. 20, N 5. P. 605-609

13. YlacGregor M. A., Bohn R.K. Data correlation and error analysis in electron dip ruction studies ffgasls. //Chem. Phys. Pett. 1971. V. 11, N 1. P. 29-34

14. Ъ'АШШг^К.Ъ., Anew approach to error analysis in electron diffraction. //Acta. Cryst. 1969. V. A25. part S3. P. S76-S76

15. Bartell P.S., Anashkin M.G. Глтог matrices ingas-clectron diffraction. II. Influence oj weightдай/«л-./Л. Mol. Struct. 1973. V. 17. P. 193-202

16. Seip PI.YI., Strand T.G., Stolevik R.S. heasi-squares refinements and error analysis based on correlated electron diffraction intensities of gaseous molecules. //Chem. Phys. Lett. 1969. V. 3,1. N8. P. 617-623

17. Голубршский A.B., Вилков A.B., Мастрюков B.C., НОВРП<ОВ В.П. Использование внутреннего газового стандарта в газовой электроногргир)ии. //Вести. МГУ, сер. хтт-мия. 1979. Т. 20, № 2. С. 99-103

18. Almeningen А., Bastiansen О., Traetteberg М. An ekctron itipfraction investigation ofthe molecular structure op allene. /¡Acta Chem. 8cand. 1959. V. 13. P. 1699-1702

19. Akneningen A., Bastiansen O., Traetteberg M. An ekctron diffraction investigation ofthe molecular structure ofbutatnene. I/Acta Chem. Scand. 1961. V. 15. P. 1557-1562

20. Almeningen A., Bastiansen O., Muntne-Kaas T. Structural parameters of dimethvldiacetj-/ж. //Ata Chem. 8cand. 1956. V. 10. P. 261-264

21. Breed H., Bastiansen O., Almemngcn -\. Structure anomalies and molecular itdira-twnsin carbon suboxuie. ¡1 Adz Ciyst. V. 13, part 12. P. 1108-1108

22. Morino Y., Yijrma T. Accurate determination of interatomic distances of carbon disulfide. //BuU. Chem. Soc. Japan. 1962. V. 35. P. 1661-1667

23. Сивин С. Колебания .лолекул и феднеквадратичные алтлитуды. М.; Мир, 1971. 488 с.

24. Morino Y., Cy-vm S.J., Kucloitsu К., Iijima Т. Shrinkage ejfectрог nonlinear conformations. II]. Chem. Phys. 1962. V. 36. P. 1109-1112

25. ВИЛКОВ A. В., Мастрюков В. С, Садова 11. PI. Определение геометрического строения свободных молекул. А.: Химия, 1978. 234 с.

26. CaUomon |. Н., Hirota 12, Kuchitsu К. Structural data on free polyatomic /]U)lecule.—. /P!d. Hellwege K . H ., Hellwege iV. M. -БегИп; Shpnnger-V'erlag. Pandolt Bornstein. New-Series. 1976. V. 7. 393 p.

27. Kuchitsu K. Gas electron diffraction. /Ed. Allen G. Molecular structures and propjerties. MTP Int. Kev. Sei.: Phys. Chem., Ser. One . London.: Butterworth. 1972. V.2. Ch. 6. P. 203-240

28. Morino Y., Kuchitsu K., Oka T. Inlernuckar distance parameters. //J. Chem. Phys.1968.V. 36.P. 1108g.)-1109(L)

29. Kucliitsu K. Comparison ofmolecular structure, determined liy electron dffr action and spectroscopy. Ethane anddiborane. /¡. Chem. Phys. 1968. V. 49. P. 4456-4462

30. Вильсон Е., Дешиус Д>к., Кросс П. Теория колебательных спектров .молекул. -М.: РЬд. иностр. лит., 1960. 357 с.

31. Волькенштейн М.В., Грибов A.A., Ельяшевич A.A., Стеиаиов Б.И. Колебания молекул. Изд. 2-е. -М.: Наука, 1972. 699 с.

32. А1аянцА.С. Теория и расчет колебаний молекул. -М.: 11з,\. АН СССР, 1960. 526 с.

33. Sailers Н.Р., Suns Р.В., Schafer Р., Pewis 13.17 Vibrational analysis employing СлгПе.мап Адаг7гшЛАгЖ xMol. Struct. 1977. V. 41. P. 149-151

34. Mcintosh D.P., MichaeHan K.PI., Peterson M.R. A consistent derivation ofthe Wilson-Deaus S-vectors, including new out-ofplane wag formula. //Can. J. Chem. 1978. V. 56. P. 1289-1295

35. Stolevik R., Seip H. M., Сулап S.J. /1 new practical method ofcompntingл mean amplitudes of vibration and perpendicular amplitude correction coefpaents. //Chem. Phys. Lett. {912.15, N2. P. 263-265

36. Sipachev V. A. Calculation oj shrinkage corrections in harmonic approximatuui. //). Mol. Sttuct Teochem. 1985. V. 121. P. 143-151

37. Sipachev V. A. Vibrational effects in diffraction and microwave experiments: A. start on the problem. //Advances in molecular structure research/Eds. I. Hargittai, M. Plargittar

38. Grünwich.: JAP 1999. V. 5.

39. Беляков А. В., Коптев Г. С. лЛлгоритмрасчета сшювых постоянных по методу наименьших квадратов с учетом перестановок в процессе итерации. //Весчтт МГУ, сер. 2, химия. 1987. Т. 28. № 4. С. 344-347

40. Overed J., Scherer J. R. Transferabilitj of Urey-Bradlej force constants I. Calculation offorce constants on a digital amp и ter II]. Chem". Phys. 1960. V. 32. P. 1289-1295

41. Беляков A. В., Коптев P. С, Завальский Ю. С. /1-1горитм для расчета силовых постоянных по методу последовательного согласования с учетом перестановок в процессе итерации. //Вести. МГУ, сер. 2, химия. 1982. 17 23. № 4. С. 333-336

42. GUI Р. Е., Murray W. Newton-type methods for unconstrained and unearly constrained opiimi-lation. //Math. Program. 1974. V. 7. P. 311-350

43. Sundius T. A new damipedleast-squares methodfor the calculation of molecular jorcepields. ft]. Mol. Spectrosc. 1980. V. 82. P. 138-151

44. SlTunanouchj Т., Suzuki I, Method op acpusting force constants and its application to IIP). H,CO, CH,Cl and their deuterated molecules //). Chem. Phys. 1965. V. 42. N 1. P. 296-308

45. Duncan J. L., MaUrnson P. D. The general force field of formaldehyde. //Chem. Phys. Lett. 1973. V. 23. N 4. P. 597-599

46. Belyakov A. V., Bogoradovskü E. Т., Zavgorodnü V. S., Apalkova G. M., Nikittn V. 8., Khaikin L. S. Vibrational spectra of fCHjSnC^H. fCDjSnC^H. run! fCDjP'nCsCD. and force feldoftnmetlylstannylacetylene. ; A-Mol. Struct. 1983, \'. 98. N 1-2. P. 27-38.

47. Бе.ллков A. В., Апа,\ы<ова 1'. М., Нмкитгт В. С, Богора.ховскип Р. Т., .Чавго роднпй В. С. Обобщенное валентное силовое поле и средние амплитуды колебаний молекулы триметилхлорстаннана. //Ж. физ. химии, 1985. Т. 59. № 9. С. 2216-2220

48. Беляков А. В., Ниюитии В. С, Аиалькова Р. М., Бабурина И. И., 1 Р),\якова М. В., Богорадовский Е. Т., .Завгородиий В. С. Частоты ка' 1еб(тин и си п)вое noie хлор(тр1шетилстапнил)ацетилена. /Деп. в ОНРШТЭХим. Черкассы. 1986. № 98 хп-86.-1 8 с.

49. Никитин В. С, Полякова М. В., Беляков А. В., Бабурина 14. РР, Боторадов-ский Е. Т., Завгородиий В. С. Частоты колебаний и силовое поле бисрприметил-станнил)а1}етилена. /Деп. ОНИИТЭХим. Черкассы. 1987. № 1031 хп-87. —19 с.

50. Беляков А. В., Завтородний В. С. Обобщенное вОуКН/пно-аповое поле и средние сг\г плитуды колебаний молекулы диметилдихлорсилана. //Ж. прикл. cncKTiAocK. 1987. Т. 47. № 1. С. 156-157 "

51. Никитин В. С, Полякова М. В., Беляков А. В., Бабурина И. РР, Богорялов-CKiHT Е. Т., Завтородний В. С. Колебательные спектры триметштишлацетшына и его дейтероанадтов. /Деи. ВИНИТИ. 1989. № 4047-В89. -18 с.

52. Никитин В. С, Беляков А. В., Полякова М. В., Богорадовский ]г. Р., Завтородний В. С. Нормсиъные колебания, симметрия и силовые постоянные молекулы бис(триметилстаннил)ацетилена. //Ж. физ. химии. 1989. 4'. 63. .№ 2/3. С. 652656

53. Никитин В. С, Полякова М. В., Беляков А. В., Аебедев А. В., Боторадовскт1Й

54. Е. Т., Завтородний В. С. VIK и КР спектры полностью дейтерированного бис(триметилсилил)ацетилена. /Деп. ОНИИТЭхтглт Черкассы. 1990. .\о 283-xii 90. -26 с.

55. Никитин В. С, Полякова М. В., Беляков А. В., Лебедев А. В., Богора.уовский Е. Т., Завгородний В. С. Спектры КР MefiiC^H, (М-С ,У/, (,е, Sn) п их беитероанеь'югоб. /Деп. ОНИИТЭхим. Черкассы. 1990. Ло 597-.чи 90. -17 с.

56. Беляков А. В., Никитин В. С, Швецова Л. А Обоби/енные валентные силовые постоянные молекулы эпоксихлоргидфина и окиси этилена. //Ж. общ. хилтии. 1994. 4'. 64.№ 10. С. 1710-1714

57. Никитин В. С, Полякова М. В., Бе.ляков А. В. Колебательные спектры тфи.метил-стагтильныхсоединений. /'/Ж. общ. химии, 1993, 4". 63, j\b 3, (2 1785-1802

58. Беляков А. В., Никгтш В. С, По.лякова М. В. Колебательные спектры тфиметил-гермильных соединений. //УК общ. химии, 1995, Т'. 65, № 1, С. 81-98

59. Никитин В. С, Бе\якоБ Л. В., По.уякова М. В. Частоты килсбтиии и ,/./.-vi им стоянные триметилстаннтьных еоеОинений. /Деп. ОНИИТГОхилг. Черкяссьт 1988. ЛГо 821-хп 88. -57 с.

60. Никитин В. С, Полякова М. В., бсуляков А. В. Колебательные спектры и силовые постоянные триметилстаннильных соединений. //14 Всесогс"зная конф. по мет'ал-доор1'аит1ческой химии. Казань. 1988. № 3. С. 135

61. Беляков А. В., Никитин В. С, Полякова М. В. Колебштелъные спсктпры триметил-силильных соединений типа MeASiX, (X = CI, Br, -CAAPi,-CA.,.StMep. //Ж. общ. ХИМИТ1, 1996, Т. 66, № 6, С. 955-967

62. Котттев Г. С, Степанов Н. Ф., Татевский В. М. Определение мапгрэиц потенцисыьной энергии методом их согласования. //Вестн. МГУ. Сер. 2. Химия. 1968. № 2. С. 9-14

63. Коптев Г. С, Пентин Ю. А. Расчет колебаний мслккул. М.: Ml Ад 1977, 286 с.

64. Seip Н. М. Theoy and ассигау. //Molecular structure b\- cHffracuon methods, (Special periodical rcp()rts)/r.d. G. .V. Sim, Г. Г. Surron. 1,OIK]OII: 4'IU CliLirii«.!! So",, 1973. V. 1. Part 1. Chapter 1. P. 7-15

65. Bastiansen O., Kvesetli K., MoUendal H. Structure ofmolecules with large amplitude motion as determined prom electron-diffraction studies in the gas phase. //Topics in current chemistiy. 1979. N. 81. P. 99-107

66. Karle P P., Karle J. Internal motion and molecular structure studies by electron difractinn. Л/|. Chem. Phvs. 1949. V. 17. P. 1052-106276J. Fiftyjears of electron diffraction. /Ed. Goodman P. D. Reidel Publ. Co.: Dordrecht. 198PPartn. 293p. "

67. Reinsh C. Smoothing by spline function 1. //Numer. math. 1967. V. 10. P. 177-181

68. Remsh C. Smoothing by spline punction2. //Numer. math. 1971. V. 16. P. 451-456

69. Рожондаи Б., Ко.хонпч М., Харпп'гап 11, LXupjpoihU: шюиктпт при iiji>',;íj.:ni//í'-:y иваиии электронограмм газов с помощью быстродействующего микрофотометра "С-Ш" и поправка на пололсение центра снимха. //Йенское обозрение. 1974. 'Р. 5. С. 285286

70. Plehre W.J., Radom P., Schleyer P.von R., Pople J. A. Ab initio molecular orbital theory. Chapter 2. New York.: Wüey. 1986. 397 p.

71. Kohn W., Sham P.). Selj-consistert ecjuationi including exJeange ana' лст.'лии: л;м>. //Physical reAaew. A. 1965. V. 140. P. 1133-1141

72. Hohenberg P., Kohn W. Inhomogeneous electron gas. //Physical rcMcw. B. 1961. Л7136. P. 864-869

73. Becke A . D . Density junctional exchange eneigy approximation with correct asymptotic behavior.

74. Physical review. A. 1988. V. 38. P. 3098-3100

75. Perdew J. P., Wang Y. Accurate and simple analytic reprresentation oj the electron gas correlationenergy. //Physical review. B. 1992. V. 45. P. 13244

76. Belyakov A. V., Haaland A., Vern H. P., Weidlem J. The molecular structure of a dinu-clear mixed-bridge órgano aluminium compound, (CHpyllff/J-CHdl^OClCH,) ,J, try gas-phase electron diffraction. //Acta Chem. Scand. 1994. V. 48.'P. 169-171

77. Magnuson V. R., Stucky G. D. Stereochemistiy ofpolynuclear compounds o¡ mainyyroiip elements. X. p-diphenylamiino-p-methyltetramethyldialuminum. //]. Am. Chem. Soc. 1969. V. 91. N. 10. P. 2544-2550

78. Almenrungen A., Plalvorsen S., Haaland A. лл gas phase electron diffraction investigation oj the molecular structures oftrimethylaluminium monomer and dimmer. //Acta (4тет. Scand. 1971. V. 25. P. 1937-1944

79. Haaland A., Stokkeland O. Studifis of alkylmetal alkoxides op aluminium, gallium and indium. IV. The molecular structure oj dimethylalumimum t-butoxide dimmer by gas phase electron diffi-action. II]. Organomet. Chem. 1975. V. 94. P. 345-350

80. Yamamoto O., Yanagisawa M. .Analysis oj NA4R due-shape dually modulated ly chemical exchange and by scalar coupling relaxation C" NI\dR sped mm of trimethylabiminum dimmer. //BuL Chem. Soc. Japan. 1978. V. 51. N. 4. P. 1231-1232

81. Malone ]. F., McDonald W. S. Crystal-stmcUire of dtpi-phenylbts(dmethylalummii,im). II}. Chem. Soc. 1972. V.23. P. 2649-2652

82. Albright M.J., Buder W., Anderson T. ]., Güch M. D., Oliver J. P. Stnictim ofmnyl bridged aluminum derivatives-n-electrem stabÜi-yed electron deficient Irndge bond. II]. Am. Chem. Soc. 1976. V. 98. N. 13. P. 3995-3996

83. BH.VKOB A. В., Ро.лубннский .\. В., Мастргоков В. С, Са,\ова Н. И., Хапкпп

84. С, Харги'ггаи PL Современные проблемы физической химии. /Ред. Герасимов Ю. И., Акигиин П. А. -Москва: МГУ, 1979. С. 59-112

85. Ouzounis К., Riffel PL, Hess Н., Kohler U., Weidleui J. Dimethjlanuiwalanes, Hj,/ll(N(CHddЛ, n = f 2, 3. Cry.stal .structures and molecular spectra. 117. .Anorg. .AUg. Chem. 1983. V. 504. P. 67-76

86. Hess H., Hmderer A., Stembauser 8. (Ge) crystalline and molecular structure ofdimerous dimetlylamino-Cimethjlalimnnum. 117л. .Anorg. .-VUg C4iem. 1970. \'. 1. V. 3A7-382

87. Anderson G. A., Pogaard P'. R., llaaland i\. .Molecular stru,tuie ojioupjle\ Irimetfil alumimrum-tnmethylcmnne, (CHi)/\IN{CC\p,. //.Acta C4iem. Scand. 1972. \'. 26. N. 5. P. 1947-1952

88. Haaland A., Samdal 8., Stokkeland O., Weidlem J. 'The molecular structure ofthe cermplex trimethylaluminium dimethyl ether, (СН/)гЛ10{СРр„ determined by gcxs phase electron a tion. II]. Organomet. Chem. 1977. V. 134. P. 165-4 71

89. Blom R., Haaland A. A modfiication ofi the Sch o maker-Stevenson ruk por pre die turn op singkbond distances. II. MoL Struct. 1985. V. 128. P. 21-26

90. Turova N. Y., Kozunov V. A., Yanovsky A. P, Bokii N. G., Struchkov Yu. 1'., Tar-nopolsky B. L. Physicochemical and structural investigation op aliminiim isopropoxide.1.org. NucL Chem. 1979. V. 41. N. 1. P. 5-11

91. Jeffrey G. A., Parry G. S., Mozzi R. L. Study oPthe imrtyite-type binaiy compouncU. 1. Structures op aluminum nitride and berylliumoxide.//] . Chem. Phys. 1956. V. 25. P. 10241031

92. Sheldrick G. M., Sheldrick W. S. Ciystal and molecular structure (p tris-bis(trimethyljilyl)-amino-alummium, AlN(SiMedJII]. Chem. Soc. A. 1969. N. 15. P. 227У-2284

93. Andersen В., Seip PL M., Sttand T. G., Stolevik R. Procedure and computer programsfiorthe structure determination of gaseous molecidesfirom electron diffraction data. I / Chem. PI Letters. 1969. V . 3 . P. 617-628

94. Uhl W. Tetrakisfbis{trimethylsilyl)methyPdialane (4), a compoundivith an aluminum aluminumbonds. 117. Namrforsch. 1988. V. B43. P. 1113-1118

95. Denk M., Lennon II., Hayashi R., West R., Beiyakov A. V., \ eme H. P., Plaaland A., Wagner M., Metzler N. Synthesis and structure of a .stable silylene. // J. Amer. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 269L2692

96. Karsch H. H., Keller U., Gamper S., MuUer G. Sih(Me,P)A(SiMe j i a .stable o-bonded cor/ipound containing divalent silicon. //Angew. Chem., Int. Ed. lOigl. 1990, A'. 29. P. 295-296.

97. Jutzi P., Holtmann U., Kanne D., Karuger C, Blom r., Gleiter R., PIvla-KiTspm 1.

98. Decametliylsilicocene thefirst stable silicon (II) compound - synthesis, structure and bonding. //Chem. Ber. 1989. V. 122. P. 1629-1639

99. Pearsall M. A., West R. The reactions of diorgano silylene s with carben-monoxide.f /]. A m.

100. Chem. Soc. 1988. V. 110. P. 7228-7229

101. Maier G, Reisenauer H. P., Schoetder K., Wcssolek-Kraus L7 ]. I ¡eteru-,Y'.\}'.nem.A. 16. Alkoxysiljlenes (alkoxysilanediyls). //J. Organomet. Chem. 1989. V. 366. N. 1-2. P. 25-38

102. Veith M., Werle P2, Lisowsky r., Koppe R., Schnochel H. Spectroscopic identification of abu(amino)silylene. //Chem. Ber. 1992. V. 125. P. 1375-1377

103. Gillette G. R., Noren G., West R. how-temperaturephotocheunstiy oPoxy-substituted tn.d-lanes //Organometallics. 1990. \. 9, P. 2925-2933

104. Sander W. W., Patyk A., Bucher G. Carbenes in matrices — reactions and rearrangements. 11]. Mol. Struct. 1990. V. 222. P. 21-31

105. Maier G., Glatthaar J., Reisenauer H. P. Hetero-n-systems. 17. Aminosilyene(cmrino.yilanedijip //Chem. Ber. 1989. V. 122. P. 2403-2405

106. Akasaka T., Nagase S., Yabe A., Ando W. Keaction opdimesitylsilylene in a cryogenic oxygen matnx—IK spectroscopic obsenation of a silylene oxygen adduct. //]. Am. Chem. Soc.1988. V. 110. P. 6270-6272

107. Shin S. K., Goddard W. A., Beauchamp J. L. Singlet tnplet energy gaps influorine substituted methylenes andsilylenes. II]. Chem. Phys, 1990. V. 93. P. 4986-4993

108. Agrawal P. M., Thompson D. P., Raff L. M. Computational studies op SiH. + SiH, recombination dynamics on a global potential suface fitted to ab-initio and experimental data. 11]. Chem. Phys. 1988. V. 88. P. 5948-5962

109. Sehiiam A., Salahub D, R, ()// the singlet triplet .putting /// Sd I. Cel I and Snl I :'ica: spin-density calculations. 11]. Chem. Phys. 1988. V. 89. P. 1529-1532

110. Dieck T., Zettlitzer M. SynthcrisandreeactionsofN-.silylatedene-dianiines. 2A2-A2'cyclo-additions synthesis of derivatives op 1,4-diamino-1,3-butadiene-2.3-dicarbo\ydc acid. I/ Chem Ber. 1987. V. 120. N. 5. P. 795-801

111. Gillette G. R., Noren G., West R. Kewis base adducts to diorganosilylenes. //Organometallics. 1989. V. 8. P. 487-491

112. Schafer L., Bonham R. A. Intenational tables for X-ray ojstallography. Brrmmgham.: Kynoch Press. 1973. V. I\7 Chap. 2.5. P. 181 -256

113. Hay P. J., Wadt W. R. Ab-initio effective core potentials for molecular caleulations potentiaP for the transition-metal atoms Sc toHg. //]. Chem. Phys. 1985. V. 82. P. 270-283

114. BinHey J. S., Pople J. A., Hehre W. J. Self-Consistent Molecular Orbital Methods. 21. Small Split-Valence Basis Setspor First-Kom Elements. //). y\mer. Chem. Soc. 1980. V. 102. P. 939-947

115. Gordon M. S., Bmklev J. S., Pople J. A., Pietro W. J., Hehre W. J. Self-Consistent Molecular-Orbital Methods. 22: Small Split-Valence Basis Sets por SeconcbKow Elem/ents. / / J . Amer. Chem. Soc. 1982. V. 104. P. 2797-2808

116. Hedberg K. The molecular structure of trisilylamme NiSihl,),, II]. Am. Chem. Soc. 1955. \7 77. P. 6491-6492

117. Beagley B., Conrad A. R. New electron-diffraction study of the molecular dimensions andpla-narityoftrissilylamine. //Trans. Faraday Soc. 1970. V. 66. P. 2740-2744

118. GHdeweU C, Rankin D. W. PI, Robiette A. G. Molecular structure oftngemiylamine : an electron diffraction study. II]. Chem. Soc. 1970. \7 18. P. 2935-2937

119. Hargiltai P, Schultz G., Tremmel J., Kagramanov N. D., Maltsev A. K, Nefcdov

120. O. M. Molecular structure of silicon dichloride and silicon dibromide frrjm electrvn diffiriction combined with mass spectrvmetry. //J. Am. Chem. Soc. 1983. V. 105. P. 2895-2903

121. Mormo Y., Murata Y. Mean-scjuare amplitudes andforce ecntrtants of tetrahedralmolecuks. IL

122. Silicon tetr-achlonde. //Bull. Chem. Soc. Japan. 1965. V. 38, P. 104-109

123. Schultz G., Tremmel J., Plargittai P, Berecz P, Bohatka S., Kagramanov N. D.,

124. Maltsev A. K., Nefedov O. M. Combined electron diffractionlmass-spectrvmetnc investigation of the molecular structure of germanium dichloride. /1. Mol. Struct. 1979. V. 55. P. 207-215

125. Morino Y., Nakamura Y., Iijima T. Mean .square amplitudes and jorxe constants oj tetmhedralmolecules. I. Carbon tetrachloride andgennamum tetrachlonde. / /J . Chem. Phys, 1960. V. 32. P. 643-649

126. M41er R. D., Mchl J. Potysilane high polymers. //Chem. Rev. 1989. AA 89. P. 1359-1410

127. Allmger N. P., Fermann J. 1'., Allen W. D., Schaefer III H. F. llhe torsionalconfoma-tions ofbutane: Definitive energetics from ab initio methods. 11]. Chem. Phys. 1997. A''. 106. N 12AP. 5143-5150

128. Smith G. D., Jaffe R. L. Quantum chemistry study of conformational energies and rotational energybarners in n-alkanes. //j. Phys. Chem. 1996. V. 100. N 28. P. 18718-18724

129. Haaland .A., Rvpdal K. Strugcr H., A'olden H. \'. Molccibar stn/i'turr arc/mnlfiri'iaticr cmuposi/ion ojInsilane andtetra.nlane iygm-phase electron dijjrauum. / /Acra Lhcin. .Scand. 1994. V. 48. P. 46-51

130. Ortiz J. AA, Mmtmure J. W. Groundstate andloniyation energies opSil'l-,, Sid:i~AandSif/,-,.

131. J. Am. Chem. Soc. 1988. V. 110. P. 4522-4527

132. Albinsson B., Teramae H., Downing]. \X7, Michl ]. Conjormers oj'saturated chains: Matrix isolation, structure, IK and UVspectra efn-Sif\le,„. //Chem. Eur. . 1996. \. 2. N 2. P. 529-538

133. Lambert J. B., Pflug |. L., DenariJ. M. Kirstgeneration dendriticpolysilanes. //Organo-metalHcs. 1996. V. 15. P. 615-625

134. Belyakov A. V., Haaland A., Shorokhov D. }., AXest R.Mokcularstntcture andcoiipor-mationalcomposition ojdecamethyl-n-tetrasilane, SiAfy\.e,„. /1 ]. Organometal. Chem. 2000. V. 597. P. 87-91

135. Hedberg P., MiUs I. M. ASYM20: a program forjerrce constants and normal coordinate calculations, nd-th a critical review ofthe theory' involved. 11]. Mol. Spectrosc. 1993. A''. 160. P. 117-142

136. Kumada M ., Ishikawa M. The preparation of some Imver homologs oj linear met hylpolysiluies

137. Organomet. Chem. 1963. V. 1. N. 2. P. 153-159

138. Gundersen 8., Strand T.G. A commercial scanner applied as a microdensitometer jor gas electron diffraction photographic plates. 11]. Appl. Ciyst. 1996. AA 29. P. 638-644

139. Gundersen G., Seip PI. M ., Strand T. CP The Norwegian electron cdjjractiongroup. Annual report. Oslo Univ.: 1981. P. 8

140. Gundersen G., Samdal 8., Seip PI. M. iAeast squares structural rejinement program based mi gas ekctron-difraction data. Oslo.: Deparmient ot Chemistry, University ot Oslo. August 1980/June 1981. Parts I-III. 116 p.

141. Gill E. P., Murray W. Newtem-type met hoedfor unccm strained and Irnecnf constrained optimi-ycition. //Mathemat. Prorgammmg. 1974. AA 7. P. 311-350

142. Neumann F., Teramae H., Downing J. W'., Michl J. Gauiiic, oiiijo, and unli iijiiiuni,d-tions of saturated y i jK-iQ chains: When mil all six conformers existí / /). Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. P. 573-582

143. Armitage D. A. /Ed. Wilkinson CP Comprehensive orgaiumietallic eliemistij V. 2. -Oxford.; Pergamon. 1982. P. 6.

144. Masttjaikov V. S. Boron and .nlicon compounds. /Ed. Hargittai I. and Plargittai M.

145. Stereochemical application of gasphase electron diffraction. PartB. -New York. : V C H . 1988. P. 1-34

146. Tamagawa K., Takemura M ., Konaka S., Isamura M. Piolecularstnicture of dimethylether as determined by ajoint analysis of gas electron diffraction and microwave spectroscopic data. 11]. MoL Struct. 1984. V. 125. P. 131-134

147. GHdeweU C, Rankin D. W. PL, Robiette A. G., Sheldrick G. M., Beagley B., Cra-dock S. The molecular structures of digermyl ether and digermyl sulphide. / / | . Chem. Soc. A. 1970. P. 315-320

148. Thorson W. R., Nakagawa 1. Dynamics op the quasi-dnear mokcuk. //j. Cdiem. Phys. 1960.V. 33. N. 4. P. 994-1004

149. Durig J. R., Flanagan M. J., Kalasinsky V. P. Determination oppotentialpunctiongoverning lowfrequency bending mode ofdisiloxane. / / ] . Chem. Phvs. 1977. V, 66. P. 2775-2785

150. Wierzbicki A., Koput J., Kreglewski M. The targe-amplitude motions in quasi-symmetric top mokcuks with internal Cj, rotors the vibrational torsion rotatiim Hamiltonian op a 2-top molecule.//J. MoL Spectr. 1983. V. 99. P. 102-115

151. Koput J., Wierzbicla A. The large-amplitude motions in quasi-symmetric top molecuks with internal C¡i rotors inteipretation of the low-frequency Raman spectnim of disiloxane //]. Mol. Spectr. 1983. V. 99. P. 116-1-32

152. Dössel K. F., Sutter D. H. Microwave spectrum op(Sihlf)2X, X=0, S, restructure, mokcu-lar ekctric dipok moment and barrier to internal rotaticrn op disilyl sulfde. I TL. Naturforsch. 1978.V.33A. P. 1190-1195

153. Koput J. Ab-imtio study ofthe molecular stnicture andpotential energy suijace of disiloxane.

154. Chem. Phys. 1990. V. 148. P. 299-308

155. Llamada K., Morishita LI. Raman, infrared and 'H-NAÍR spectra ophexamethyldisiloxane andhexamethyldisilayine. //Spectrosc. Rett. 1983. V. 16. P. 717-729

156. Csonka G. P, Erdosy M., Reffy J. Stnicture of disiloxane: a semiempincal andpost-l lartrx-Fockstudy. 11]. Comput. Chem. 1994. V. 15. P. 925-936

157. Chemega A. N., Antipin M. Yu., Sttuchkov Yu. T. Nixon . P. Mokailar and crystalline structure ofhexamethylsiloxane, lfvíe¡Si).p. //Ldti. Kliini. Zh. 1993. 4. 59. C. P76-199

158. Ahnenningen A., Bastiansen O., Ewmg V., Hedbcrg K,, 4'raetteberg M. T^e molecular structure of disiloxane, (SiHf.O. I/Acta Chem. Scand. 1963. V. 17. N 9. P. 24552460

159. Rankm D. W. H., Robertson H. R. Determination of tlie mokcidnr stnictureof bis(methylsilyl) ether and bisfiimethylsilyl) ether in the gas phase ly ekctron diffraction. //]. Chem.'Soc. Dalton lYans. 1983. P. 265-269

160. Csakvari В., Wagiicf Zs., GomoiT P., Mijlhoff P. C, Rozsondai В., PPargutai P , Р/electron diffraction study of the molecular structure of hexamethyldisiloxane. II. Organomet. Chem. 1976. V. 107. N 1. P. 287-294

161. Bonsenko K. В., Rozsondai В., Hargktai I. Molecular structure andintramoleculai-u/otion ofhexamethyldishoxanefrom eias-phase electron diffraction. 11]. Mol. Struct. 1997 406 iN 1-2. P. 137-144

162. Shambayati S., Blake J. P., Wierschke S. G., Jorgenscn W. P., Schreiber S. P. .Stmcture and basicity op silyl ethers a crystallographic and ab-initio inquiry into the nature of silicon oxygen bond //. Amer. Chem. Soc. 1990. V. 112. P. 697-703

163. Mark J. Е. Conformations and spatial configurations of inorganic polymers. //Macro-molecules. 1978.'v. 11. N 4. P. 627-633

164. Коиы.\ов В. М., Лгашков С. 11., Саиковис 1 . В., I lpii\o.\i>M) I I \. >. ,•.•;./////.• /•.•/. •творов солей и кислот на согидролиз метилхлороаиитов. //ЖОХ. 1991. Т. 61. Вып. 3.С. 762-769

165. Airey W., GPdewell С, Ranfcin D. W. Н., Robiette A. G, Sheldrick G. M., Cruick-shank D. W. J. FJectron dippraction study oppefluorodi.siloxane.f /44ans. Faraday Soc. 1970. V. 66. P. 551-556

166. Airey W., Ghdewell C, Robiette A. G., Sheldrick G. M. ург electron dipiattion determination of the molecular structures of perchlorodisiloxane and miethoxytnfluorosilane. II]. Mol. Struct. 1971. V. 8. P. 413-419 '

167. BirAKOB A. В., Тарасенко Н, A., Электронографическое исследование структуры гекса-.ыеииыдигермоксана, i(CHPfCe]fd, и гексалАппиРистаиноксана,1 (СНf fin. .О.в парах. //Ж. сфукт. химии. 1969. Т. 10. № 6. С. 1102-1109

168. Barrow M. J., Ebsworth E. A. V., Hardmg M. M. Ciystal and molecular structure of disi-loxane (at 108 K) and hexamethyldmloxane (at 148 Kf //Acta Ciyst. 1979. V. B35. P. 2093-2099

169. Wiberg N., Kuhnel P., Schurz K., Bormann H. Simon .\. .lynthesis .md s'^Hctmrs o! the sterically overloaded disilocanes and disilayanes (tert-Ъиfli)-0, (tert-d>u fii)d\l I, (tert-BufiiIHSi-tert-BiA,0. //Z. Naturforsch. 1988. \7 4JB. P. 1075-1086

170. Oberhammer H., Boggs J. E. Importance ofpTC-dn bonding in the siloxane bond. / / J . Am.

171. Chem. Soc. 1980. V. 102. N 24. P. 7241-7244

172. Gfflespie, R. J.; Hargittai, I. The VSEPR model of molecular oeomietry. Boston.: .AUvn and Bacon. 1991. 329 p.

173. Ebsworth E. A. /Ed. MacDonald A. G. OrganomelaHu eompomuis ofihe yvup II'elements. -N.Y.: Marcel Dekker. 1968. P. 1-256

174. BarteU L. S. MoleculargeomeCiy. Bonded versus nonbonded interactions. //}. fdicm. Educ.1968. V. 45. N 12. P. 754-767

175. Glidewell C. .Some chernicaland structuralconsecjuences efnondmndedintercnt/ons. //Inorg.

176. C:hem. Acta. 1975. V. 12. N 3. P. 219-227

177. GHdeweH C. Intramolecular non-bonded atonuc radii: new data and revised radii fir hearj p-(?Ax%/x.//Inorg. Chem. Acta. 1979. V. 36. N 1. P. 135-138

178. Bartell L. 8., Bonham R. A. Structure ofisobutykne. //J. Chem. Phys. 1960. V. 32. P. 824-828

179. Davis M. J., Rankm D. W. PP, Cradock 8. The gas-phase st.nicture ojPtyVCdl,, deter mined by combined analysis ef electron diffraction and rotational data. //J. Mol. Struct. 1990. V. 238. P.273-287

180. Haaland A. Organometallic compounds of main group elements. /PAd. Hargittai I. and Hargittai M. Stereochemical appilication op gas-p/ia.w electron difractnnr Part B. -New York. : VCH. 1988. P. 325-382

181. A'Ailkov P. v. , Sadova N. I. Nitrogen andpho.phorous compounds/Ed, Hargittai I, and Hargittai M. Stereochemical application of gas-phase electron diffraction. PartB. -New York. : VCH. 1988. P. 35-92

182. Schomaker V., Stevenson D. P. Some revisions cfthe covalent radii and additivity rulefor the lengths of partially ionic single covalent bonds. //]. Am. Chem. Soc, 1941, У. 63. P, 37-40

183. CiTUchshank D. W. J. The role of3d-orbilals in bonding between (a) silicon, phosphorous, sulphur, or chlorine and (b) oxygen and nitrogen. // } . Chem. Soc. 1961, V. 12. P. 5486-5504

184. MitcheU K. A. R. The use (fouter d-orbitals in bonding //Chem. Rev. 1969. V. 69. N 2. P. 157-178

185. Вочвар Д. A., Гамбарян Н. П., Эппп'ейи -Л. В. О коицепции вакантных орбипиыеи и о причинах различий в свойствах соединений азота и фоссрора. //Усп. Химии. 1976. Т. 45. Выи. 7. С. 1316-1333

186. Cowlev А. Н., Schweiger |. R. An "N-fd coupling constant study ofthe bonding in some A?]J JA-As, N-S, andNNi compounds II]. Am. Chem. Soc. 1973. V. 95. N 13. P, 4179-4185

187. Csizmadia I. G., Cowley A. H., Taylor M. W. Ab-initio molecular orbital calculations on IdfAPH-,. The stereochemistty at nitrogen. //]. Chem. Soc. Chem, Comm. 1972. V. 20. P. 1147-1148

188. Csizmadia P G., Cowley A. PP, Taylor M. W., Wolfe S. Ab-initio molecular orbital calculations cm aminophosphine, HANPHA. The stereochemistry atphosphon-is II]. Chem. Soc. 1974. V. 11. P. 432-433

189. Lambert J. В. Piramida atomic inversion. /In Topics in stereocljemistiy. -N.Y.: Interscience Publ. 1971. P. 19405

190. Baechler R. D., Mislow K. Eppect of ligand electronegativity on the inversion barrier op phosphines //]. Am. Chem. Soc. 1971'. У. 93. N 3. P. 7Л3-Л74

191. Bader R. P. W. Vibrationally induced perturbations in molecular electron distributions. / / Can. J. Chem. 1962. V. 40. P. 1164-1175

192. Pearson R. G. Л ymmetty rule for predicting molecular structures. / /J. Am. Chem. Soc.1969. V. 91. N 18. P. 4846-4955

193. Glidewell C. Vhotoelectron .pectra and the cjuestion o!p—d • inieraclmn ii; ,'///,'> //,"/."-vy?/1.org. Chim. Acta. 1975. V. 13. N 3. P. L11-L12

194. Вилков A. В., Тарасенко H. A, Прокос|:)ьев A. К. Электронограерическос исследование строения молекулы тетракшрдиметилс1мино)станнаиа. ПЛК. Структ. Хим. 1970. Т. 11.Хо 1.С. 129-131

195. Sisido K., Kozima 8. Formation of an organotin-ni trogen bond. II. Synthesis oh tns(tnalkyltin)amines 11]. Org. Chem. 1964. V. 29. N 4. P. 907-909

196. NoviLov ЛА. P. y-Fpplication of spline functions in programs for gas phase ekctron diffractionanalysts. //J . MoL Struct. 1979. V. 55. P. 215-221

197. Kuchitsu K. Effect of molecular vibrations on gas electron diffraction. I. Probability distribution function and molecular intensity for diatomic molecules. //Bull. Chem. Soc. japan. 1967. V.40. N 3. P. 498-504

198. Kucliitsu K. Effect of molecular vibrations on gas electron diffraction. 11. Probabidty distribution function andphaseparameter for polyatomicmokcules //Bull. Chem. Soc. Japan. 1967. \740. N 3. P. 505-510.

199. KhaiMn P. S., Novikov V. P., VrüAov L. V., Zavgorodnu V. S., Petrov A. A. Ga.fphase ekctron diffraction study oftnmetlylstannylacetylene. / / . . Mol. Struct. 19A". Л7 39. P. 91-99

200. Hamilton W. C. Significance tests on the ctystallographic Rpactor. //Acta Cr\'st. 1965. V.18. P. 502-510

201. Hester R. E., Jones K. Shapes optns(tnmethylstannyl)-amine, -phosphine, -arsine, andstilnne.

202. Chem. Com. 1966. V. 11. R 317-318 "

203. Von Hans Siebert. Die kraft konstanten der tetramethylverbindungen. IffL. Anorg. AUg.

204. Chemie. 1952. Bd. 268. P. 177-190

205. Bürger Pl., Sawodny W., Schmngungs.pektren undkraptkonstanten von tetrakis- dimethyP ami den derIVgroup. //SpectrcAcliim. Acta. 1967. \. 1Ъ\. P. 2841-2847

206. Аносов В. п., Пентин Ю. А., Христенко Л. В., Матвеев В. К. Расчет частот и ерорм нормальных KOAeocmuii трисилиламина и трисилилалина-с1,, //Вести. М] >' сер. хилт 1979. Т. 20. JXQ 1. С. 28-30

207. Финке.мтитейн А. И., Штенберг Б. Я. О соотношении меж()у ва^аентными и дефорл/ационными силовыми постоянными. //Ж. Ирикл. САпектроск. 1977. Т. 27. Выи. 6. С. 1110-1111

208. Финке,.\ьштейн А. И. О взаимной зависимости валентной и е)ефор.маиионной силовых постоянных. //Ж. Физ. Хим. 1977. Т. 51. Вып. 9. С. 2417-2418

209. Бе.уяков А. В., Хайкин А. С. О реализации прямой колебательной задачи с использованием декартовых координат смещений. /Весыт МГУ, Химия. —М, 1978. —6 с. —Детт в ВИНИ4М 12.06.78, № 1909-78.

210. Anderson D. G., Rankm D. W. Н., Robertson Н. Г. Delerminaluni oj ibe umlecuiai structure oj tris(trimethyhilyl)amnne in the gas phase by electron cliffraction. // }. Chem. Soc. Daltonlrans. 1990А P. 161-164

211. Slater J. C. Atomic radn m crystals II]. Chem. Phys. 1964. V. 41. N 10. P. 3199-3204

212. Waber J. 4'., Cromer D. T. Orbital radii op atoms and ions. II]. Chem. Phys. 1965. V. 42. N 12. P. 4116-4123

213. Gordy W., Thomas W. ]. O. Electtvnegatirities ofthe elements. II]. Chem. Ph\s. 1956. V. 24. N 2. R 439-444

214. Arnold D. E. ., TThomas W. J. Determination oj the molecular stnicture oj tris(dijluorophosphino)amine by electron diffraction in the gas phase. //J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1979. P. 1290-1296

215. Marsden C. J., Bartell L. 8. Molecular structure oftris(ytrifluoromethylthio)amine by gasjha.seelectron diffraction and nuclear magnetic resonance spectroscopy. II. Chem. Soc. Dalton Trans. 1977. P. 1582-1587

216. Burgi H. В., Stedman D., BarteU L. S. Molecular structure ejnitrogen trichlonde as determined by electron diffraction //J. Mol. Struct. 1971. V. 10. N 1. P. 31 -38

217. Nagashrma M., Pujii H., Гатигя M. FJectron cdjjniction off the molecular structure oj tetramethyltin. //BuU. Chem. Soc. Japan. 1973. V. 46. N 12. P. 3708-3711

218. Беляков А. В., Баскакова П. Е., Вилков А. В., Го,\убинский Д. В., Боторадовский Е. Т. Электронограсрическое исследование молекулярной структуры триметилио-достаннана, (CHj.Snl, в газовой сразе. //Ж. обид, химии. 1998. 47 68. Выи. 2. С 277-279

219. Хайкин Л. С, Грикииа О. Е., Сипачев В. А., Беляков А. В., Богорадовский 12

220. Beagley В., McAloon К., Freeman J. М. The molecular siructures op jour substituted stau-nanesbygasphase electron diffraction. //Acta Ciyst. 1974. Ax В 30. P. 444-449

221. Ebsworth E. A. V., Murray E. K., Rankin D. \\'. PP, Robertson IP E. Moleailarstrm-ture oftns{methylsilyl) amine in the gas phase determined by electron diffraction. //J . Chem. Soc. Dalton Trans. 1981. P. 1501-1506

222. Rankin D. W. H., Robiette A. G., Sheldnck, G. M., Sheldrick W. S., Aylett B. J., Ellis PA., Monaghan J. J. Electron diffraction detemiination of the molecular stnicture ofchsi-la-yane. //J. Chem. Soc. A. 1969. P. 1224-1229

223. Gundersen G., Rankin D. W. H. Molecular structure ofbisfbimettylsiiyijaiuine in the iys phase determined by electron diffraction. //Acta Chem. Scand. A. 1984. \A 38. P. 64,л-652

224. P'jeldberg 4A The molecular stnicture and conformation of liexamethyldisilayine. NHfSdCHp,),, II]. MoL Struc. 1984. V. 112. P. 159-167

225. GHdewell C, Rankin D. AAA. H.,Robiette A. G., Sheldrick G. M. 'Yhe mudecularstructime (ffNmiethyldisilylamine. II]. Mol. Struct. 1969. V. 4. P. 215-220

226. Airey W., GUdeweU C, Robiette A. G., Sheldrick G. M., Freeman J. M. . An electron diffraction determination of the molecular stnictures of trichloro-andtrifluoivsilyl-dimethylamine. II]. Mol. Struct. 1971. AA 8. P. 423-428

227. Beagley В., Monaghan J. J., Hewitt T. G. Electrvn diffraction studies of tetrwnetlylsilane and hexamethyldisilane and discussion ofthe lengths of.Si-C bonds. / /J. Mol. Struct. 1971. V. 8. P. 401-406

228. Almenningen A., Femholt P., Seip H. M. The molecular structure of gaseous cbsilyl selemde

229. SiHj)2 Se. //Acta Chem. Scand. 1968. AA 22. P. 51-59

230. Murdoch J. D., Rankrn D. W. H., GHdewell C. The molecular stnictur'e ofciigenuylseknide in thegisphase. II]. Mol. Struct. 1971. AA 9. P. 17-24; erratum AA 10. P. 496-501

231. Rankin D. W. Н., Robiette A. G., Sheldrick G. M., Beagky В., Hewirt T. G, Anelectron diffraction determnatwn of the molecular structures of trigermylphosphine and trisilylstibine in the gas phase. //J. Inorg. Nucl. Chem. 1969. V. 31. P. 2351-2356

232. Rozsondai В., Hargittai I. TPlectron diffraction study op the molecular stnicture oP lns(trimethyl germyl)ketene. //J. Mol. Struct. 1973. V. 17. P. 53-59

233. Soininer Р. Н. Stereochemisty. Meclianism and Silicon. N. Y. : McGraw-Hill. 1965. P. 235

234. Dmger M., Guttmann H. J. Stanniferous heteroycles. 5. Sn-phenylsubstitutedstannocane -conversion op tetrahedral4-coordination to trigonal bipyramidal5-coordination. //. Organome-tal. Chem. 1981. Vol. 212, N 2. P. 171-182

235. Dmger M. On heterocyclic systems containing tin. 8. 2-chloro-2-phenyl-1 .P6-tnthia-2-stannocane, ciystalstructure andmbrationalspectraII'Z,. anorg. allg. Chem, 1985. Bd 327, N8.8.169-174

236. Dmger M. Standardconpormations of 8-memberedheteroiycles with transannular bondedaerma-nium, tin, arsenic and antimony. //Z . anorg. allg. Chem. 1977. Bd 428. N 1. S. 243-247

237. Dmger M. On heteroycdc systems containing tin. 9. methylphenylstannocanes, transannular interactions Sn.O and Sn.S at asymmetrically substituted tin. //Z. Naturforsch, 1985. Bd40B. N 11. S. 1511-1514

238. Druger M. On heteroyclic systems containing tin. 4. \5-diplienyl-l,4,6A oxa.iiiicasLiiinic ane, a conformational transition state stabiliyed in a crystal structure. //Chem. Ber. 1981. Bd 114. N6. S. 2051-2055

239. Druger M. Tin containing heterocyclics. 6. 5-chloro-5-phenyl-1 -oxa-4,6-dithia-5-stannocane, a diplanar transition statepor the racemtyation op the / / Z . Namrforsch. 1981. Bd 3613. N4. S. 437-442

240. Druger M. On tin containing heteroycles. 7. 2,2,6-trimethyl-1,3-dithia-6-aya-2-stannocane, a 8-nngwith transannualarSn.Nreaction. / /] . Organometal. (diem. 1983, \'ol, 251, N2. P.209-214

241. КеШе G. М., Riddel Р. G. Pdipics in Stereochemutyfl-Â. Eliel E. P., AlUngcr N7 L, New York: Wilev Interscr, 1974. Vol. 8. P. 225-245.

242. Offenbach J. P., Predin P. Z., Strauss H. P. I'lbrational .pectra of twist-boat cyclohexane II]. Am. Chem. Soc. 1981. VoL 103. P. 1001-1006

243. SiTUth Z., Akneningen A., Hengge E., Kovar D. Clectron-dffraction study oj gaseous cyclohexasilane. II]. Am. Chem. Soc. 1982. Vol. 104. P. 4362-4367

244. Dorofeeva O. V., Mastryukov V. S., AUmger N. L., Aknennitigen A. The molecular stntcture and conformation of yclooctane as detenmned by electron diffraction and moléculai' mechanics calculatwns II]. Phys. Chem. 1985. N 89. PA 252-257

245. Kepert D. L. Inorganic stereochemistry. Berkn: Sprmger, 1982. 221 p.

246. Berry R. S. Correlation ofrates oj intramolecular tunneling processes with application to some group-Vcompounds II]. Chem. Phys. 1960. V. 32. N 3. P. 933-938

247. Oberhammer H., Zeil W., Pogarasi G. The nwlecular structure of yclic methylsiloxanes. II]. MoL Struct. 1973. V, 18. P. 309-315

248. Миронов В. Ф., Ширяев В. И., Стенина Э. М. Синтез и свойства 1,1-дихлор-1стан.на-5,3,5,5~тетрл.метил-3,5-е)нсила-4-оксац1нсюгексана и его производных. //Ж. общ. химрш. 1976. Т. 46. № 5. С. 1043-1048

249. Иванов А. А., Засорин Е. .3. Получениие пектронограм.'м при низких давленп.яее пиров изучаемых соедштшй. //Приборы и техника эксиерим. 1980. С. 170-177

250. Хайкин A. C, Новиков В. П., Беляков А. В., Вилков А. В. Геометрическое строение непредельных и аро.чапшческих оловоорганических соединений в газовой фазе. //Строение молекууч. Экспериментальные и расчетно-теоретические работы. М.: ШСУ, 1986. С. 26-57

251. Kbaikm Р. 8., Grikina О. Р7, Sipachev V. у\., Belyakov А. V., Bogoradovskii Р7 1'.,

252. Kolonits М. Лп analysis op electron diffraction data on bis(trimethylsilyl.)acetylene tateing intt account nondnear relations between Cartesian and internal vibrational coordinates. / / . . M

253. Struct. 2000, V. 523. N 1-3. P. 23-37

254. Khaikm L. S., Novikov V. P., Vilkov L. V. Molecular structures of acetylene deriniliivs oftin. PartII. Gas phase electron didfraction study of bis(tnmetl.ylstannyl)acetylene, (CtJ

255. Зй/СГР;,.//). Мок Struct. 1977. V. 42. P. 129-137

256. NovUcov V. P., Kbaikin L. 8., Vilkov L. V. Molecular structure ofacetylene derivatives oftin. Part. III. Gas phase electron diffraction study of tetrakis(tripuoropropynyl)tin. Sn( CFj), II. Мок Struct. 1977. V. 42. P. 139-146

257. Sachet R. E., Lemmon D. PP, Miller F. A. Infrared and Raman spectra of SifC^Hf and Ge(CK3H)„ and the infrared spectnim ofSnfC^sCHji. //Spectrochim. Acta. Part A. 1967.V. 23. N5 . P. 1169-1176

258. Traetteberg M., Bakken P., Liebman J. 17 Hulce M. ED study of (CliffiC^d SffCIddi. II]. Мок Struct. 1995. V. 346. P. 101-109

259. Cradock S., Praser PP, Rankin D. W. H. The gas-phase molecular structure oP silykliloroace-tylene, determined by electron diffraction II]. Mol. Struct. 1981. V. 71. P. 209-215

260. Cradock S., KoprovAski J., Rankm D. W. PI. The gas-phase molecular .structure of .eilylmethyl)acetylene (1 -silabut-2-yne), determined by electron diffraction. II. Mol. Struct. V. 77. P. 113-118

261. Anderson D. W.W., Cradock S., Ebwoeth E. A. V., Green A. R., Rankin D. W. H.,

262. Cradock S., NicoU K. A. S., Rankm D. W. PI. Ihe molecular structure op disilylacetylene. determined by electron diffraction in the gasphase. / /J. Mol, Struct. 1990. V. 216. P. 21,3218

263. LounHa J., Wasser R., D i ehl P. Effect op anharmonic vibrations on mokadarproperties.

264. MoL Phys. 1987. V. 62. P. 19-31"

265. McDouallJ. J. W., Schlegel H. В., Francisco J. S./4 theoretical investigation off the primarydissociation paths op ethynylsilane. //J.Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. P. 4622-4627

266. Хайкин A. C, Ррикина О. E., Сипачев В. A., РрансАвскт! A. Д., Р1ики гин В. С.

267. Богорадовский E. Т., Черкасов В. П., Завгородний В. С, Рогозев Б. И., Петров А. А. Обменные равновесные peaKtfuu в синтезе ацетиленовых соединений олова. //ЖОХ. 1980. Т. 50. Вып. 9. С. 2031-2040

268. Hedberg K., Iwasaki M. Pfifiectofitemperature on thestnicture of gaseous mokcnks. Molecul structureofiPCJ3at300.degree, and505.degree. K. Iff. Chem. Phys. 1962. Y. 36. P. 589594

269. Богорадовский E. Т., Завгородний В. С, По.хозов Ь. В., Петров .\. Д. Реакцел этинилстаннанов с три.метилсил.ана.м.и в электронодонорны.храстворителях. //ЖОХ. 1982. Т. 52. Выи. 2 С. 455-461

270. Воронков М. Г., Долгов Б. Н., Дмитриева Н. А. Реакция гексаалкилдисилоксанов с галогенuc)aj\tu алюминия — новый метод синтеза триалкилгалогенсшанов. //Док/\. АН СССР. 1952. Т. 84. № 5. С. 959-961

271. Харгитгаи И., Хернади Д., Колонии М. Секторное устройство для электронограсра ЭГ-WOA. //Приб. и техн. эксп. 1972. № 1. С. 239-244

272. Hargittai Р, Hernadi J., Kolomts М., Schultz Gy. А new noyyPe system for gas electron difPraclionstudies. //Rev. 8ci. Insttum. 1971. V. 42. P. 546-551

273. Witt W. ¥ur absolutenpraAsionsbestimmung von gitterkonstanten nut ekktronenmterpren-yenam beisfielvon thalliumfl fchlond //Z. Naturforsch. 1964. V. 19A. N. 12. P. 13631364

274. Plargittai M ., Hargittai 1. On the molecular structure oj methane suljonyl chlonde as stucbed leyelectron diffraction Iff. Chem. Phys. 1973. V. 59. P. 2513-2518

275. Pister M. W., Sutton I. E. Investigation by electron chppaction off the structures oj some tetrahalides. //Trans. Faraday Soc. 1941. V. 37. P. 393-406

276. Skinner H. Д., Sutton P. E. Investigation by electron diffraction ofthe structures of some halogen derivatives offSn, yls andA. / /Trans. Faraday Soc. 1944. \'. 40. P. 164-184

277. Растилович E. Д., 1Дигорин Д. Н., Жукова К. В., Склянова А. М. Интенсивность полос поглощения в инрфакрасных спектрах оловоорганических произвоОных ацетилена. //Опт. и спект1эоск. 1970. Т. 28. Вып. 5. С. 889-893

278. Колебания молекул1А. В. Волькеыштейи, А. А. Рриоов, М. Л. Plvb«j.iicBU4, Б. I 1. Степанов. М.: Наука, 1972. 699 с.

279. ЗРЗ. Р1анченко Ю. Н., Ксмггев Р. С, Татевскип В, Н, Новый .четод расченм колеоинии молекул. Аълетилен и его дейтерозамещенные. //Вести. М1"У, сер. химия. 1967. Т. 8, ХЬ 1. С. 106-108

280. Пан ге,\ьки11 В. 1 1., Кот'ев Р. С, Колебательный спектр и лешвое поле три.петста-минборана. //Вестн. UYY, сер. химия. 1967. Т. 18, № 2. С. 175-180

281. Cyvin S. J., BmnvoU J., Cyvin В. N. PAean amplitude ofvibration and related quantities for tetrahedralXY, molecules. //BuU. Soc. Chim. Beiges. 1964, V. 73. N 1-2. P. 5-22

282. Steingross W., Zeil W. Darstellungund ultrarotspektren der verbindungen (CIA JjjfddeCAKl, (CHpfieCAD und (CHdffnCAH some (CAffSiCACU,. Iff Organomet. Chem. 1966. V. 6. P. 464-473

283. Quan M., Cadiot P. No 5 Composes acétylémques dI'etain. //Bull. Soc. Chim, Prance,1965. V. 1. P.35-44

284. Растилович E. K., Шигории Д. Н., Жукова К. В., 7\.кчурина П. С. Изучение интенсивности полос поглощения соединения ff. ,11 fffnCAd fDj в инсРракрасных спектрах. //Ж. физ. хим. 1969. Т. 43. № 1. С. 5-8

285. Infra-red delennination of organie slmcturef\. Randal, R. FVnvlcr, D. I'uson, M. Dange. NY.: Van Nosttand, 1949. 465 p.

286. Свердлов Л. М., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Кояебателъиые спектры много-атоенных молекул. М.: Наука, 1970. 559 с.

287. Sacher R. Е., Davidsohn W., МШег F. А. Vibrational .pectra opCHjflfCAfH)A with М = Si, Ge orSn. //Spectrochim. Acta. Part A. 1970. V. 26. N 5. P. 101P1016

288. Беллами A. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Иностр. .лит., 1963. 590 с.

289. Чулгаевский Н. А. Колебате.аъные спектры эуп-.лептооргаптескпх соеоп.нений гге.лен-тов IVB и VE групп. М.: Наука, 1971. 242 с.

290. EdgeU W. Р., Ward С. Н. Waman and inPrared spectra of series (CEIpßnCl,„. //J. Mol Spectrosc. 1962. V. 8. N 5. P. 343-348

291. Дронова В. С, Кова.лев И. Ф. Колебательные спектры соединений элементов IVB группы. Саратов.: Саратов, ушгв-т, 1979. 279 с.

292. Biedermann S., Bürger Н., Hassler К., Höfler P. Injraror und Kaman-Spektren von unvollständig und vollständig deuterierten tetramethyh Verbindungen (GHdffCDdy^,, der elemente M = Si, Ge, SnundPb. //Monatsh. Chem. 1980. V. IIP P. 703-714

293. Панченко Ю. H., Коптев P. С, Богатырева И. К., О'атевский В. М. Си твое поле метилацетилена. /'/Вести. YllV, сер. химия. 1968. Т. 9, .V9 3. С. 15-20

294. Панченко Ю. Н., Коптев Р. С. Определение силовых постоянных дтгцепипена по .методу послес)ователы1ого согласования. //Вестн. МРУ, сер. химия. 1968, 4 . У. ,\о Р С. 44-49

295. Баженова А. Н., Матвеев В. К., Панченко Ю. Н. Отнесение частот нор.ла.аьных колебаний и средние амплитуды л-юлекулы винилацетппена. //Вестн. МРУ, сер. химия. 1978.1'. 19, № 5. С. 559-563

296. Dnrig J. R., Craven S. M., Bragin J. Eow-prequency modes in molecular-crystals. 6. methyltorsions and barrier's to internal rotation of C(CI 1 f, CfCDd. .Si(Cdl). GefCTI). and SnfCHf II. Chem. Phys. 1970. V. 52. N 4. P. 2046-2051

297. Kosp'k E., Welsh PI, P. High resolution rvtation-vibnition Raman spectra of acetylene. II. The spectra ffCp, andCflD. //Can. J. Phys. 1980. V. 58. P. 912-917

298. Baldacci A., Ghersetti S., Pluriock S. C, Rao K. N. Infrared bands offfp.HD. 11\. Mol. Spectrosc. 1976. V. 59. N 1. P. 116-125

299. Lafferty W. J., TTiibault R. J. Htgh resolutiofi infrared spectra '-'CPHj-'C"CH„"C,H,. 11]. Mol. Specti-osc. 1964. V. 14. N 1. P. 79-84

300. Dubmlle A., Boucher D., Buiie J., Demaison J. Microwave spectra of propjne and its 13C] isotopic .pedes. Refined molecular structure ofpropyne. //J. Mol. Spectrosc. 1978. V. 72. P. 158-163

301. Nugent P. J., Mann D. E., Pide D. R. Microwave structure determanations on tertiaryIwtyl acetryleneandtertiatyybutylcyyanide. 11]. Chem. Phvs. 1962. V. 36. P. 965-97(1

302. Borro A. F., MiUs I. M. The equilibrium structure ofmonophioroacetylene. //]. Mol. Struct.1994. V. 320. P. 237-242

303. Borro A. P., Aulls 1. M., Mose A. Overtone spectra and anhannonic resonance in hatoacety-lenes. //Chem. Phys. 1995. V. 190. P. 363-371

304. Tyler J. K., Sheridan J. Stmcturalstudies op linear molecules by microwave spectroscopy. //Trans. Faraday Soc. 1963. V. 59. P. 2661-2666

305. Jones H., Takami M., Sheridan J. Microwave spectrum of chloroacetylene in eyround andex~ ated vibrational states. II Z. Naturforsch. 1978. V. 33A. P. 156-161

306. Jones H., Sheridan J., SoePAater O, P. 'Yhe microwave spectntm of Imo-mioacetylene; r-structure, dipole moment, quadmpok coupling constants and excited vibration states. //Z . Naturforsch. 1977. V. 32A. P. 866-871

307. Shooleiy J. N., Shulman R. C, Sheehan W. P., Schomaker V., Yost D. M. The structure oj tnfluoromethylacetyleneJivm the microwave spectrum and electron dpjractuui rattern. If]. Chem. Phys. 195P VM9. P. 1364-1369

308. Tanimoto M., Kuchitsu K., Morino Y. Mokcular structure of diacetykne as studies by gas electron dffraction //Bulk Chem. Soc. Jpn. 1971. V. 44. P. 386-391

309. Mormo Y., Kuchitsu K., Fukuyama T., 4'animoto M. Structures 0/ conjugated aliphaki m.okcuks by gas electron diffraction. //Acta CrystaUogr. 1969. V. 25 A. P. S127-S132

310. Kuchitsu K. Cywin S.J. Representation and experimental determination op the geomety op free molecules / Ed. Cyvm 8. J. Mokcular .structures and mbrations. Amsterdam: PdscAaer. 1972. Ch. 12. P. 183-211

311. Huheey J. Е. The eleclronegatimty of groups. //]. Phys. Chem. 1965. V. 69. N 1. P. 32843291

312. Huheey J. E. The ekclronegaltvity ofnniPtfly bondedoroups. //. Phys. Chem. 1966. Л2 70. N 7. P.'2086-2092

313. Fujii H., Kimura M. Mokeular structure of dmiethyltin dichloride as studied by gas ekctron dffraction. //BuL Chem. Soc. Jpn. 1971. V. 44. P. 2643-2648

314. Fujii PP, Kimura M. The mokeular structure of tin tetrachloride as determined ly gis ekctroi; diffraction. //ВиП. Chem. Soc. Jpn. 1970. V. 43. P. 1933-1938

315. MacPcan D. P, Sacher R. E. Spectroscopic properties op groupIIВ acetylenides. //]. Or-ganomet. Chem. 1974. V. 74. P. 197-205

316. Rustad S., Beagley B. Gas phase ekctron cbfruction study oP tetrarynilsilane. //] . .\P)1. Sttuct. 1978. V. 48. N 3. P. 381-388

317. Khaikm L. S., Novrkov V. P., VilltoA'- L. V. Gasphase electron diffraction study oftetrame-//у/г/г, 3«fa7=CPy,.//J. MoL Struct. 1978. V. 44. P. 43-53 "

318. Csakvari E., Sliishkov I. P., Rozsondai В., Plargittai I. Determination ofthenwkculai-structure of tetraphenylsilane, tetraphenylgermane, and tetraphenyllin by ekctron diffraction. I/]. Mol. Struct. 1990. V. 239. P. 291-297

319. Hdderbrandt R. P., Wteser J. D. Average structures oft-butylchloride and9D-t-butylcholo-ride cktenmried by gasphase electrvn cffyp-acdon. //J, Cdrem. Ph\-s. 1971. Л7 55. X 9. P, 4648-4654

320. HHdcrbrandt R. P., Wiescr , D. On comparison ofthe electrvn diffraction andmicrov-.nv spectroscopic stmcturesfor t-butyl chlonde. //]. CJhem. Phys. 1972. \7 56. N 3. P. 11431147

321. Takeo H., Sugie M., Matsumura C. Mokeular structures oP2,2-dihalogenopropanes by mi crowave spectivscopy: CH^CF.CH^, ClfCCfCH,, and CHfClFCl f. If]. Mol. Struct. 1995. V. 352/353. P. 267-272

322. Бажанов В. И., Ульянова Е. А. Амгереиие .\1ежьядернъ1хpaccniosmiiu eio.ieiy.ihi (.(.l. на основе полной интенсивности рассеяния быстрых электронов. //Ж. СЗфукт. Хим. 1979. Т. 20. С. 165-171

323. Iijuna Т., Slirmoda Т., Hatton Н. Mokeular struct и rv ofchlorotnmethylsilane and m/ethyltri-chlorosilane as investigated by gas-phase electron dipraction. Iff. Mol. Struct. 1995. V. 350. P. 57-61

324. DurigJ. R., Hellams K. L. Spectraandstructure oforganogermanes. XIAII. iWcrowavespectrum oftrimelhylchlorogermane. Iff. Mol. Spectr. 1975. V. 29. P. 349-354

325. Va]da Е., Hargittai I. Лп electron diffraction study ofthe luolecular structure oj dimethjldichlorogemane. //Acta Oum. Acad. Set. Hung. 1976. V. 91. P. 185-190

326. Drake J. E., Plencher . P., Shen Q.Molecularstrnctures ofdichloro(dimetlnt)yermane and tnchloro(metljyl)gennane determined by vapour phase electron diffraction. //Canad. ). Chem. 1977. \7 55. P. 1104-1109

327. Rempfer В., Oberhammer Н., Auner N. (p-d)ABonding inpluorosilanes? Gasphase structures ff (СИ pJffiF* with n = 1-3 andoft-BuSiF. //]. Am. Chem. Soc. 1986. V. 108. P. 3893-3897

328. Беляков A. В., Завгоролний В. С, Мастрюков В. С. Строение мо.1еку,аы дих.юр диметилсилана, определенное совместным анал.шол1 микроволновых и электронографиче-ских данных. //Ж. Счрукт. Хим. 1989. 4". 30. ]№ 1. С. 34-41

329. Giüespie R.J., Robmson Е.А. Filectron dermains and the \ \SF.PK model oPmolecnlai-geomety. //Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1996. V. 35. P. 495-514

330. Mislow K. Introduction to stereochemistry. New \'ork.: Benijmm, 1966

331. Kaupp M ., Schleyer P. v. R. Stntcture and stability offluorvmethylplumbanes. //Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992. V. 31, P. 1224-1229 "

332. Drake J. E., Plemmrngs R. Т., Hencher J. P., Mustoe F. J., Shen Q.J. Alolecular structures oP dimethylgennyl dibrvmcide and methylger-myl tribrvmide determined be vapouiyphasc elec tron diffraction. )/]. Chem. Soc. Dalton Irans. 1976. P. 811-815

333. Мастрюков В. С, Ролубинский А. В., Вилков А. В. Odэлектронографипеском исследовании геометрии молекулы днхлордиметилсилана (Chi,) .SiCP в газовой ргсве. //Ж. Структ. Хтт 1980. Т. 21. № 1. С. 48-52

334. Nakata М., Такео РР, Matsumura Ch. Micrvwar'c spectrum oPdimetlyldichlorv.Mlane. //J . Мок Spectrosc. 1980. V. 82. P. 117-126

335. Kuchitsu K., Fukuyania Т., Morino Y. Average strnctures op butadiene, acrolein, andgly-oxal determined gas electron diffraction and spectroscopy. I If Mol. Struct. 1968. JT^. 1. P. 463-479

336. Hassler K. Die schwingungsipektr'en einigerdns(tndeuteivmethyl)silaiie (C.l) j AiX. (X=11.1'.

337. CI Br f, Ph) und ihr~e venvenduiug yi.ir berechnung von valenylerafkonstanten. //Spectro-chim. Acta 1981. V. 37A. P. 51U518

338. Bûrgi H. В., Barteli L. S. Structure oj tn-tert~butyimetljane. 1. y-bi electron diffraction study. II]. Amer. Chem. Soc. 1972. V. 94.' P. 5236-5241

339. Bandok G., Bortolozzo G., Clémente D. A., Croatto P,7, Panatoni C. Crystal and molecular structure of triphenylphosphine oxide. II]. Chem. Soc. Part. A. 1970. N 7. P. 27782780

340. Bartell P. S., Bradford W. P. J. Molecularstmctures ofneopenlane anddi-tert-bntylmetbane by vapor-phase electron diffraction. II]. Mol. Struct. 1977. V. 37. P. 113-118

341. Рендгш Д. В., Рыбин А. Pl., Воронков M. P., Вязанкин H. С. PiexamaMтер.мо- и фотораспада бисрприогатиптаннилрмеркуранов и их стаезтшзация. //Изв. Л\11 CCCJP. Сер. хилк 1987. № 4. С. 956-957

342. Беляков A. В., Дитвинов О. Д., Богорадовский Е. Г., Рирбасова Н. В., Завгородний в. С. Электронографическое исаедование строения .молекулы ди-трет-бутилдихлорстаннана в газовой еразе. //Ж. структ. химии, 1988, Т. 29, JY" 1, С. 4350

343. Беляков К. В., Баскаков Д. Д., Ролубинский /\. В., Вилков Л. В., Богорадовский Е. Т., Завгородний В. С. Молекулярная лпруктура mpufmpem-бутшрхлорстаннана по данным газовой злектрспюграсрии. //Meiaxлооргаипчсская химия, 1990, Т. 3, Yo 2, С. 316-321

344. Belyakov А. Л7, Bogoradovskii Е. Т., Zavgorodnii Л". S., GuЛasoA'a N. V., Lit\anov

345. О. А. Gas-phase electron diffraction study ofdflerl-butyljdiehloiostannane. //Twelfth Austin Symposium on Molecular Structure. Austin: pлmv. of Texas, L'SA, 1988. P. 96

346. Ману.лкин 3. M. Синтез триситиюловогалогенидов. //Ж. общ. хим. 1941. Т. 1 Р ВыиЛ 2. С. 386-391

347. Рирбасова Н. В., Богорадовский Р7 Т., Завгородний В. С, Петров А. А. Применение магний органического синтеза д.пя получения оловоорганических сосеЫнений с трет-бутильны.ми группами у ато.ма олова. //Ж. общ. хим. 1986, Т. 56. Вып. 12, С, 2753-2760

348. Мастрюков В. С, Дорофеева О. В., Ви.лков Л. В., Ролубинский А. В., Житач А. Ф., Аапт'ев В. Т., Петрунии А. Б. Electrern-diffractioninvestigation (f 1,6-cbcarbacloso-hexaborane(6). / /Ж . структ. хим. 1975. T. 16. С. 171-176

349. Imai Y., Aida К., Sohma К. I., Watan F. Vthralional spectra oj (CUpfffiB/: //Polyhedron. 1982. V. P N 4. P. .397-40.3

350. Smida A. P. Infrared spectra opmetbylchtorosilanes //J. Chem. Phys. 1952. V. 21. P. 1997-2003

351. Tobm M. C. Assignment offreqnendespor tiee melliyllealomethanes and -sitanes (С,И,)ХУ

352. ClffXY.,, and(CHJjXY. //J. Am. Chem. Soc. 1953. V. 75. P. 1788-1791

353. Shrmizu K., Murata H. Aormal mbrations op trimetPjlchlorosi/ane. //. Alol. Specttosc. 1960. V. 4. P. 214-223

354. Smith A. P., Anderson D. R. Vibrational spectra of MeSiCLJAeSiCl MefiOSi.Me., (MefiiO)p (IvlefiiO) A, (Ме2АгО)А, and their deuteratedanalogs. //Appl. Spectrosc. 1984. V. .38. N 6. P. 822-834

355. Ковалев 14. Ф. IIK и KP спектры днметилдихлорсилана, MefiCl,. //Физ. npoo.ve-МЫ спек'тоск. 1962. P. 1. С. 360-365

356. Goubeau J., Siebert H., Wmterwerb M. Rammn spectra opmethylchlorosilanes. II'L. Anorg. AHgem. Chem. 1949. V. 259. P. 240-248.

357. Nakata M ., Kohata K., Fukuyama Т., Kuchitsu K. Molecular structure of phosgene as studied by gas electron diffraction and microwave spectroscopy. 1 l:ie ry structure and isotope epfect. //] . Mol. Spectrosc. 1980. V. 83. P. 105-117

358. Iijima Т., Seki S, Kimiira Yl. Mokenlar structure of2-chloropropane, as determuned by a combined use of the ekctron diffraction data and the spectroscopic moments op inertia. //BuU. Chem. Soc. Japan. 1977. V. .50. P. 2568-2572

359. Belyakov A. V., Shcherbak CP A., VUkov P. V. The molecular stmcture ofgaseous 2-bromofurane as studied prom electron diffraction and miicrowave data.//]. Mol. Struct., 1985, V. 131, P. 101-111

360. Беляков А. В., Щербак Г. А., Вилков Л. В. Молекулярная структура газообразного 3-бромфурана, определенная, совместным анализом данных электронографии и лшкровол-новой спектроскопии. //Ж. Структ. Химии. 1989. 1'. 30. jSi'g 4. С. 47-52

361. Щербак Г. А., Беляков А. В., Финкельщтейн А. В., BHYVKOB А. В., Задов В. 1л. О совместном решении структурной и колебателытй задачи .мо.пку.ю/ а-бро.ясрурана. //Всесоюзное совещание по спектроскопии КР: Гез. лок.\. Шу1иеиское. 1983. С. 88

362. Kuchitsu К., Mormo Y. Estimation of anharmenncpotential constants. 1. EinearXYj molecules. //ВиП. Chem. Soc. Japan. 1965. V. 38. P. 805-810

363. Kuchitsu K., Mormo Y. E^stimalion of anharmomc potential constants. 11. Bent ХАЗ 7?ю1.еcules. //BuU. Chem. Soc. Japan, 1965. V. 38. P. 814-819

364. Kuchitsu K. Mverayye values of bond angles. //BuU. Chem. Soc. Japan. 1971. V7 44. P. 96-101

365. Pjeldberg Т., Seip R.,Pappert M, P., 'Phorne A. |, The molecular .structure of gaseous bis{trimethylsilyl)methane, CEl2(Si(C.H3)3)2, as determined by electron diffraction: Yin unusually large SiCSi angle. //]. Mol. Struct. 1983. V. 99. P. 295-300

366. БсуЛяков A. В., Хайкин Л. С. Ореоу'/изации прямой колебательпой задачи с использованием декартовых координат смеиуений. //Вести. Ml У. Сер. Химия. 1979. Т. 20. Yb 6. С. 587-588

367. Nachbar R. В., Johnson ]r. C. A., Mislow K. |. Structure and internal dynamics of systems containing two (rrmore tert-butyl groups in close proximity. //]. Org. (diem. 1982, A7 47, P, 4829-4833

368. Vacek G., Mastryukov V. S., Schaefer III H. P. Deviations from idealiyedgeemietry: л\п ab-initio investigation of (CE/f^AAXy mokcules fA = Si, Ge; X = .F, Gf. //J. Phys. Chem. 1994.V. 98. P. 11337-11341

369. Hencher J. L. Unpublishedresearck 1978.

370. Allred А. L., Rochow Е. G. Scale ofeleclronegatimty based on eleelrostatic force. /1 ]. Inorg. Nucl. Chem. 1958. V. 5. P. 264-267

371. Durig |. R., Carter R. O., Pi Y. S. Spectra and stntclure of some silicon-containing compounds. Microwave and low frequency vibrational spectra op trimethylchlorosilane. //]. Mol. Struct. 1972. V. 44. P. 18-23

372. Takeo H., Matsumura C. The mimwave spectra, mokcularstnictiires, andqnadriipoie coupling constantsoPmethyltrichlorosilaneandtrichlorosilane. //Buü. Clicm. Soc. Japan. 1977. V. 50. P.1633-1639

373. Plagen К., Hedberg К. Interatomic distances and uns amplitudes cfvibration of gaseous Sii '4 from electron diffraction //J. Chem. Phys. 1973. V. 59. P. 1549-1554

374. Roelandt P. P., \Yn de Vondel D. 17, \'an den Berghe 17. 1 .Quantum cliemuai study oj .filicon-29 NMR chemical shifts. //]. Organomet. Chem. 1975. V. 94. P. 377-383

375. PauHngP. The nature od chemical bond. Ithaca. NY.; Cornell University 1960

376. Ebsworth E. A. V. Volatile silicon compounds. ОАог.а.:УсщАтоп. 1963

377. Cardock S., Ebsworth E. A. V., Whiteford R. л3. Pliotoelectron spectra oj son/e sauiple pluorosilanes. / /j . Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. N 22. P. 2401-2404

378. Perry W. В., Jolly W. P. Correlation of core electron binding energies with charge ctistributions por compounds of carbon, silicon andgennanium. //Inorg. Chem. 1974. V. 13. N 5. P.1211-1217

379. Brockway L. O. Structures op the fuorochloromethanes and the epject о/bond type on сЬетиа/ reactivity. //J. Phys. Chem. 1937л V. 41. P. 185-192

380. WrQiams J. P. A. Structure ofthefluoromethanes. //Trans. Paraday Soc. 1961. V. 57. P. 2089-2094

381. Керби Э. Апомерный эффект кислородсодерокащих соединений: М.: Мир, 1985. -176 с.

382. Эпиотис Н. Д. Структурная, теория органической химии. М.: Мир. 1981

383. Reed А. Е., Weinhold Р. Natural bond orbital analysis of interned rotation banners and related phenomena //Israel J. Chem. 1991. V. 31. P. 277-285

384. Daktemeks D., Jierkschat K., T'rekink E. R. T. Crystal and moleculat structure of cü-tert-butyldichlorostannane, (ClifCjfnCf.l/Mam group metal chem. 1994. V. 17. P. 471476

385. Porsyth G. A., Rankm D. W. H. Determination ofthe gas-phase molecular stmctures of dit-butyldichlorosilane and di-t-butylchlorosilane by electron dippraction and molecular mechanics cal culations. 11. Mol. Struct. 1990. V. 222. P. 467-478

386. Fjeldberg Т., Lappeit M. P., Smith S.J. The molecular stnicture ofdrt-butylamine. NIIfd(CHpd„ as detenmned by gas-phase electron diffraction: уЛПexceptionally stencally hindered //p Мок Struct. 1986. V. 140. P. 209-214

387. Beagley B., Hewitt T. G. Ekdron diffraction study of gaseous cdimedeylaimne and trimettiyl-amine. //Trans. Farad. 8oc. 1968. V. 64. P. 2561-2566

388. Iijima T. Molecudar structure ffpropane. //Bull. Chem. Soc. Japan. 1972. V. 45. P. 1291-1296

389. Hilderbrandt R. P., Wieset J. D. The -yeropcmntaverage structure (pisobutane as determinedbj electron dipjr action and microwave spectroscopy. / / J . Mol. Struct. 1973. V. 15. P. 27-32

390. Oberhammer H., Schmutzler R., Stelzer O. Molecular structures ojpliospliorus compounds. 6. An electron difiraction .study op tert-butyfiluorophosplrines Buffi y,, (n = /,2,3). //Inorg. Chem. 1978. V. 17. P. 1254-1259

391. Beagley B., Medwid A. R. Vihradonalfierce fields and amplitudes, andyero-point average structures op (CHfffP molecules (Y-N, P, As, Sb, Bi). A combination of electron-diffraction and spectroscopic data. Iff. Mol. Struct. 1977. \7 38. P. 229-234

392. Wurziger PI. Hexamethyltriaminophosphine a versatile reagent 11 Kontukxt. 1990. V. 1. P. 13-18

393. Güheany D.G. Ylides, phosphonium no d orbitah but Walsh diagmms and may be banana bonds: chemical bonding in phosphines, phosphine oxids andphosphonium ylides. I/Chem. Rev. 1994. P. 1339-1374

394. Belyakov A.V., Haaland A., Shorokhov D. J., Sokolov V. P, Swang O. M computational study op the molecular structures, conpormationalpreferences andanomenc effects in mono-andbis-ammophoffhanes Iff Mol. Struct. 1998. V. 445. P. 303-309

395. Kohata K., Fukuyam T., Kuchitsu K. Molecular structure offhydraffne as studied by gas electron diffraction. Iff Phys. Chem. 1982. V. 86. P. 602-607

396. Dung J.R., CAareira P.A., Odom J.D. Microwaiee spectrumi. .structure and dipole moment ofbiphosphine. Iff Am. Chem. Soc. 1974. V. 96. P. 2688-2693

397. Morns P.D., Nordman Jr.(717. Crystal stnecturr o] dimetlylaminodifluorxphosplu.ne, (CHfffdPPff //Inorg. Chem. 1969. V. 8. P. 1673-1676

398. Holywell CPC, Rankin D.W.PP, Beagley B., Freeman ].i\l. Aharon liip/cution determination ofthe molecular structures of dimethylaminodifluorophoffhine and amino difluorophosphine in the gasphase. Iff Chem. Soc. A. 1971. P. 785-790

399. Durig J.R., Harlan R.J., Groner P. Microwave, infiwed. andPcrman spectra, stnictui-e. lUid vibrational assignment oj (dimethylamino)difluorophosphine. Iff. Phys. Chem. 1989. V. 93. P. 3041-3049

400. Brittain A.IP, Smith J.E., Pee P.P., Cxdem. K., Schwendcman R.H. Micrvwave spectiiiiii. .structure, dipole moment, and quadmpole coupling constants of aminodiffluorophosplnrie. //J . Amer. Chem. Soc. 1971. V. 93. P. 6772-6776

401. Paurenson CPS., Rankm D.W. PI. The molecular structure of difluoropho.p>hino(di.silyl)ami.neand bis(dipluorophosphino)silylamine in the gas-phase, deter~mined by electron dipfraction. Iff. Chem. Soc. Dalton. Trans. 1981. N 2. P. 425-430

402. Вилков Л.В., Хайкин Л.С. Электронографическое исследование строения молекул ди-метилалшнодихлорфосефина и диметиламинодихлорсросфиноксида. //Док/Ч. ЛН СССР. 1966. Т. 168, Хо 4. С. 810-813

403. Zaripov N.M., Naumov V.A., l'uzo\Aa P.P. An electron diffraction study op the bis(dimethylamido)chlorophosphite molecular geometry. //Phosphorus. 1974. V. 4, N 3. P. 179-183

404. Вилков Д.В., Хайкин Л.С, Евдокимов Е.Е. Электронографическое исследование строения молекулы РрА(СНф]А и Plcyclo-N(CHpdв парах. Ir'Ж. структ. химии. 1972.17 13, Хо PC . 7-14

405. Cowley Д.Н., Dewar M.J.S., Goodman D.W., Schweiger J.R. Stereochemical dependence op lone pair interactions in photoelectron spectra op nitrogen-pho.phorus compounds. / / ) . Amer. Chem. Soc. 1973. V. 95, N 19. P. 6506-6507

406. Romming C, Songstad J. Stnuctural studies on phosphorus-nitrogen bond./. Crystal-structureof tris(mo?pholino)phosphine andtns(pipendino)phosphme. /1 Acta. chem. scand. Д. 1978. V. 32, N 8. P. 689-699

407. Romming C, Songstad J. Structural studies on phosphorus-nitrogen bond. 4. "Phe aystaP structure of tris(mo'rpholino)arsine and comparison with the crystal structure of tris(morpholinoffhosphine. //Acta chem. scand. A. 1980. V. 34. P. 365-373

408. Mitzel N.W. 'The mokcular structure cf dichloro(dimethylamino)phosphine. If]. C]hem. Soc, Dalton ll-ans. 1998. P. 3239-3242 '

409. Schleyer P. V.R., Kos A.J., 'The importance op negatiue (anionic) lypeironyugation. //'Pcrra-hedrom 1983. V. 39. P. 1141-1150

410. Ir-win J J., Ha T.-K., Dunitz J.D. Stereoekctronic aspects of the anomeric effect influoro-methylamine. //Helv. Chem. Acta 1990. V. 73. P. 1805-1809

411. Mitzel N.W., Smart В.А., DreiJiaupl К-Н., Rankin D.W.H., Schmidlwur Н. /,-,.;•symmetry in P(NRff skeletons andrelatedfragments: An inherent phenomenon. IP. Amer. Chem. Soc. 1996. V. 118. P. 12673-12682

412. Novikov V. P., Dakkoun M., Golubinskn A. V., Popik M. V., Dormov P. E., Pyssenko K. iV., Kostyano4'sky R. G. Molecular structure of tris(ayiridino)methane in the gas phase and cystalJine state. //Mendeleev Commun. 2000. V. 6. P. 103-106

413. Schmidbaur PP, Scliier A., Prazao C.M.F., МйПег G. Stmcture correlations between the tetraisopropylphosphomum cation and tnisopropylphosphomumisopropylide anXaay-diff action study. II]. Amer. Chem. Soc. 1986. V. 108. P. 976-982

414. Hsu I.-N., Craven B. Al. Cystalstructure of triclimc 1-2complexofhexametylphosphoramide with 5AAiethylbarbitnricacid(barlntal). //Acta CnstaUogr. B. 19A4. A7 30",' 17 1299-РЗП4

415. Pock C.J.P., Speranzini R.A., Zvagulis M. Cis-dichlorobis(yclohexylamine-A)platinum (Il)-bis(hexamethylphosphoramide). //Acta CrystaPogr. B. 1980. V. 36. P. 1789-1793

416. Steudel R., Rose P., Pickardt J.Z. Preparation, properties, X-ray .structure analysis, and vibrational spectra oftris(dimethylamino)phosphineoxide-2-heptasulpurimide, f(CHdffifP0.2S7NH. IIKnotg. Alg. Chem. 1977. V. 434. P. 99-109

417. Oberhammer H., Schmutzler R.Molecular stntctures ofphosphorus compemnds. Part V. hlectron diffraction study of tris(dimetlylamino)clifluorophosphorane. / / J. Chem. Soc. Dakoii Trans. 1976. P. 1454-1457

418. Romming C, Songstad J. Stmctural studies on the phosphorus-nitrogen bond. 2. Cystal structure oftris(pipendino)phosphineselenide and trisfdimethylaminofphosphinesetenide. //Acta Ciystallogr. A. 1979. V. 33. P. 187-197

419. Appel R., Baumeister U., KJnoch P. Phosphoru.s-carhonhalogen compounds. 32. Synthesis and molecular structure of aminosubstituted carbocpphosphanes. //Chem Bcr. 1983. \7 116. P.2275

420. Kosolapoff G. M., Maier P. Organicphosphonis compounds. -N.Y.: 1973. Vol. 5. P. 146147

421. Шамшурин A. 7\., Кример M. 3. Физико-химические свойства пестицидов. —М,: Химия, 1976. С. 222-223

422. Ливийский А. Ф., Кабачник М. И., Си.хоренко В. В., Исследование реакции фоссро-ристых тиоэсриров с гсыои()ны.ми а^екияаминами и ацизачи. //Лок\. .Ml (7(Х471948, Т. 60. Yb6. С. 999-1002

423. Офимсров Е. Н., Силятпин О. Г., Ивасюк Н. В., Батыева Э. С, Пуловик А. Н.06aijudoAim связи I—У в тиопроизводных кис/ют трехвалентного poccfupa. / / Ж. o ñm. химии. 1980. Т. 50. № 6. С. 1217-1221

424. Наумов В. А., Ви.лков А. В. Молекулярные структуры ерзосеророрганическихсоединений. -М.: Наука, 1986. 320 с.

425. Dung J. R., Hizer Т. J. Spectra and structure oporganophosphonis compouuds. Part XXldl. Indrared andHaman spectra and conformational. etadidty of ethyldimethylpho.plnne sulfide. //]. M(4. Struct. 1986. V. 145. P. 15-32

426. Dung J. R., Hizer 'P. J. Spectra andstructirre oporganophosphorus compounds. XXXI. Human and infrared spectra and conformational stalnlity ofethylphosphonotPiotnc dichloride. //}. Raman Spectrosc. 1987. Л7 18, N 6. P. 41 5-424

427. Groncr P., Johnson R. D., Durig J. R. Spectra and structure op organophosphorus compounds. XXNIV. The ?; and rj structures oftrans and gauche ethylphospfnne. II]. Chcm. Phys. 1988. V. 88. N 6. P. 3456-3464

428. Dung |. R., Lee M. S., Piarían R. J,, Pitde 47 8. Spectra and stmcture oj organophospl'oms compounds. Part XLdll. Par-infrared spectra and ab-initio cadidations of etljylphosplnne., /). MoL Struct. (Theochem). 1989. V. 59. P. 41-59

429. Dung J. R., Hizer 47 J. Spectra and stmcture of organophosphorus amipounds. Part XXV Ruiman and infrared spectra and conformational stability ofethyldimethylphosphine. II]. Raman Spectrosc. 1986. V. 17. N 1. P. 97-106

430. Dung |. R., Galabov В., Johnson R. D., CSroner P. Spectra and stmcture of organophos phorus compounds. INI. The stntctures oftrans and gauche ethyldifluoropdiosphine. II]. Mol.

431. Stmct. 1999. V. 477. N 1-3. R 241-250

432. Dung J. R., Robb . В., Gounev 'P. K. Temperature dependentFRTR spectraoPxenon solutions and ab initio calculations for the detenmnations of confonriational stabilities of some CH,CH,PX2 molecules. //J. Mol. Sttuct. 1997. V. 408. N 1. P. 71-80

433. Dung |. R., Robb J. B. Conponiiational stability from temperature-dependent VR IK .pectra cp' xenon solutions and ab initio calculations for ethyldichlorophosphine. II]. МсЛ. Struct. 1997. V. 406. N 3. P. 191-206

434. Durig J. R., Robb J. В., Gounev T. K. Utility of temperature dependent Fl'JR. .spectra op xenon solutions and ab initio calculations for conformational stability cletenmnations oj some CUflTX, molecules Ц]. Mol. Stiruct. 1997. V. 405. P. 45-58

435. Pedersen P., Morokuma K. Ab-initio calculations of the banner to internal rotation of ethane, methyl amine, methyl alcohol bydrayjne, hydrogen peroxide, and hydroxyl amine. II]. Chem. Phys. 1967. \7 46. P. 3941-3948

436. Fink W. Pl., Pan D. 67, Allen L. C. Internal rotation burners fr lydnieyne ami hydroxyl amine Jrom ab-initio ].l.-'\ü-MO sef-consistent feld ivavefunctiors. 'f 6'hcm. Pb\"s. A(F. V. 47. P. 895-902

437. Tsunekawa S. Microwave spectrum op hydroxy lamine. II]. Phys. Soc. Japan. 1972. V. 33. P. 167-172

438. Sung E. M., Plarmon)' M. D. Microwave spectnim, stnicture. cpiiadnipole coupling constants, dipole moment, and harrier to interned rotation of N-methylhydroxylamine. //}. Mol. Spec-trosc. 1979. V. 74 P. 228-233

439. Ремизов A. В., Би.ла.лов Ф. С, Кацюба С. А., Офицеров Е. Pl. Колебательные спектры и поворотиая. изомерия CfPXCH,, (X = О, S). /ТЖ. пршл. спсктроск.1982. Т. 37. №3 . С. 410-416

440. Зарипов Н. М. Повторное электронографическое исследование строения молеку./гы ме-токсидихлорсфоссрина CFIfdPCf //Ж. сарукт. химии. 1982. 1'. 23. .№ 2. (]. 142143

441. DurigJ. R., Robb J. В. Spectra and structure oporganopljospljorus compounds. Ldl. Raman and infrared spectra, conformational stability, and ab initio calculations for methoxydfluoro-phosphine. II]. Mol Struct. 1996. V. 375. P. 53-66

442. Dung J. R., Xiao J. Conformational stabilities of dimethylmethox]phosphine and di-methyl(methjlthio)phosphine from temperature dependent infrared spectra oj rare gas solutions. //j '. Mol. Struct. 2000. V. 526. N 1-3. P. 373-389

443. Stewart E. P., Nevins N., Allinger N. L., Bowen J. Ph. Hartree-Fock andMollerPkiset (MP2) treatment of oxygen-containingphosphorous compounds. //J . Org. Chem. 1997. V7 62. N 15. P. 5198-5207

444. Ebsworth E. A. V., Macdonald E. K., Rankin D. W. H. The preparation, properties and gasfhase molecular structure of difluoro(fermjdhio)phosphine. //Monatsh. Chem. 1980. X.111. P. 221-227

445. Наумов В. A., Катаева О. В., Синяшин О. Е. Молекулярная, структура метилтио-дихлорфосфина и метилтиодибромфосфина. //Ж. сдрукг. .хп.мии. 1984. Т. 25. .№ 3. С. 79-86 '

446. Катаева О. В. Электронографическое исследование структуры молекул некоторых сфос-финов и пшофосфинов: Дне. канд. хим. наук/ИОФХ и.\г. А.Е.Арб)\зова. Казань, 1984.139 с.

447. DurigJ. R., Barron D. A., Sullivan J. J., Anderson D. CP, Cradock S., Rankin D. W.

448. H. Conpomational stability and molecular structure oj dimiethyfimlhyUlnojphosphine jrom electron diffraction studies and ab initio calculations. II. Mol. Struct. 1992. V. 268. P. 143-154

449. Yow H. Y., Rudolph R. W., BarteU P. S. Molecular structure ofVPOPFy cm electron df fraction study. II]. MoL Struct. 1975. V. 28. P. 205-211

450. Fritzowsky N., Lentz A., Goubeau J. Vdnational spectra and jorce con.nants of tninsition .series PCI]SMe),A (x = 0, /, df //Z. Anorg. und allg. Chem. 1971. V. 386. N 1. P. 67-72

451. Пацановский И. PP, Ишмаева Э. A., Ремизов /\. В., Бида,\(.)в Ф. С, Офицеров

452. Е. РР, Пудовик А. Н. Конформационный анализ тиоэфяфов кислот mpexeajieumuoeo фзосфора. //Докл. АН СССР. 1980. Т. 254. Хч 12. С. 414-416

453. Зарипов Н. М., Наумов В. А., Тузова А. А. Эяектропографическое исследование строения молекулы триметияфоссроита. //Докл. АН СССР. 1974. Т. 218. № 5. С. 1132-1135

454. Nyquist R. А. Vibrational spectra optrimethylphosphite. //Spcctrochim. Acta. 1966. V. 22.N. 7. P. 1315-1323

455. Тузова A. Л., Наумов В. Д., Ра.лиакберов P. АР, Офицеров Е. Н., Пудов1и< А.

456. Н. Исмедование строения мллекулы ?триметилтритиоероссрита методом газовой нек-тронографии. //Дою\. АН СССР. 1981. Т. 256. № 4.' С.891-894

457. Катаева О. Н., Наумов В. А. Повторное электронограерическое исследование строения молекулы триметилтритиофосерита. //Ж. структ. хилтии. 1987, Т. 28. № 5. (7 153-155

458. David 8. Superjacent orbital control. Interpretation ofthe anomeric ejjpct. //J. Am. Chem.

459. Soc. 1973. v. 95. P. 5044-5049

460. Dung J. R., Liu J., Gmrgis G. A., van der Veken B. J. Vibrational spectra, conformational stability, barriers to internal rotation, structural parameters and ab initio calculations of fluoro-methylmetljylether //Struct. Chem. 1993. V. 4. P. 103T08

461. Guirgis G. Д., van der Veken B. J., Piu }., Durig J. R. FarlR .pectra, harriers to internal rotation, Гц structural parameters and ab initio calculations of ci)loromethyl methyl ether //Specttochim.Acta. 1993. V. 49A. P. 1947-1953

462. AUen P. H., Kennard O. Knowledge acquisition from crvstaUographic databases: towads a knowledge-based approach to molecular scene analysis. //Chemical design automation news. 1993. V. 8. N P P. 31-37