Некоторые особенности координационной химии трансурановых элементов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.14 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ПОВЕДЕНИЕ АКТИНИДОВ В СТЕПЕНЯХ ОКИСЛЕНИЯ +5 И +6 В СИСТЕМАХ С Х042 - ИОНАМИ (X = Б, Бе, Сг, Мо, \У); ПОВЕДЕНИЕ ЛАНТАНИДОВ И АКТИНИДОВ В СИСТЕМАХ С ИЗОПОЛИ- И ГЕТЕРОПОЛИАНИОНАМИ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

1.1. Строение и свойства диоксокатионов АпО/+.

1.2. Сульфатные комплексы Ап022+.

1.3. Селенатные комплексы Ап022+.

1.4. Молибдатные и вольфраматные комплексы 1ГО22+.

1.5. Хроматные соединения 1Ю22+.

1.6. Применение спектроскопии для оценки строения комплексов АпО/Ъ анионами Х042".

Соединения трех- и четырехвалентных ^элементов с изополи- гетерополианионами.

ГЛАВА 2. ПРОСТЫЕ И КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНЫХ НЕПТУНИЯ И АМЕРИЦИЯ С вОД веОА Мо042 И СЮ42 - ИОНАМИ.

2.1. Методика и техника эксперимента.

2.2. Сульфатные и селенатные соединения Кр(У).

2.2.1. Синтез и свойства соединений типа (Ыр02)2Х04пН20 (Х^Б, Бе).

2.2.2. Комплексные сульфаты и селенаты нептуния (V).

2.2.3. Кристаллическая структура простых и комплексных сульфатов и селената Ир(У).

2.2.4. Инфракрасные спектры сульфатов и селенатов Щ(У).

2.2.5. Электронные спектры поглощения сульфатов и селенатов Ир(У).

2.2.6. Изучение сульфамата нептуния(У).

2.3. СОЕДИНЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНЫХ НЕПТУНИЯ И АМЕРИЦИЯ С МОЛИБДАТ-ИОНАМИ

2.3.1. Синтез и свойства молибдатов Мр(¥).

2.4.1. Синтез и свойства хроматов Мр(У) иАт(У).

Г Л А В А 3. СОЕДИНЕНИЯ ШЕСТИВАЛЕНТНЫХ УРАНА, НЕПТУНИЯ И ПЛУТОНИЯ С СУЛЬФАТ-, ХРОМАТ-, МОЛИБДАТ- И ПЕРТЕХНЕТАТ-ИОНАМИ.

3.1 Сульфатные соединения шестивалентных урана, нептуния и плутония.

3.2 Синтез и свойства комплексных хроматов Ри(У1) с калием.

3.3 Молибдатные соединения шестивалентных урана, нептуния и плутония.

3.4 Некоторые свойства соединений АПО2ХО4 2(CH3)2SO Н20.

An=Pu, Np; X=S, Se, Cr).

3.5 Пертехнетаты нептуния(У),(У1), и плутония(У1), структура [(Np02)2(Tc04)4 ЗН20].

ГЛАВА 4.СОЕДИНЕНИЯ ТРЕХ- И ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНЫХ АКТИНИДОВ И РЗЭ С ИЗО- И ГЕТЕРОПОЛИАНИОНАМИ.

4.1 Окисление трехвалентных америция, кюрия, тербия и празеодима в растворах паравольфрамата натрия.

4.2 Получение Tb(IV), Pr(IV), Cm (IV), Am(IV) и их хемилюминесцентные реакции в ниобатных и танталатных растворах.

4.3. Поведение Am(III) в присутствии "ненасыщенных" гетерополивольфраматов в азотнокислых растворах.

4.4. Поведение K)6U (P2W1706i)2b щелочных средах.

4.5. Комплексообразование трехвалентных f-элементов (Eu, Sm, Dy, Pr. Nd, Yb, Cm) с ненасыщенными гетерополимолибдатами и смешанными гетерополимолибдовольфраматами 11г0-ряда.

4.6. Синтез новых молибдатных соединений трехвалентных f-элементов.

4.7. Синтез и свойства соединений РЗЭ с гетерополимолибдатами - "макролиангдами".

Химия актинидов в своем развитии имеет два основных побудительных мотива - с одной стороны, использование ядерной энергии постоянно требует решения самых разнообразных проблем, преодоление которых невозможно без развития химии, и в особой степени химии актинидов, с другой - уникальный набор разнообразных физико-химических свойств этих элементов дает богатейший материал для развития фундаментальной науки. Анализ развития химии актинидов показывает, что глубина изучения координационного поведения трансурановых элементов (ТУЭ) не идет ни в какое сравнение со степенью изученности соединений урана и тория, что в некоторой степени объясняется более высокой удельной радиоактивностью ТУЭ. Так, общее число соединений только урана, для которых установлена структура соединений уже превышает тысячу. Накопленный экспериментальный материал дает возможность для обобщений и развития теоретических концепций в химии урана. Отсутствие серьезных систематических исследований в области координационного поведения ТУЭ существенно сдерживает общее развитие химии актинидов.

Весьма подробно изучены, с использованием разнообразных экспериментальных методов, соединения уранила с такими тетраоксоанионами как сульфат-, селенат-, хромат-, молибдат-ионы. Результаты исследований являются основой для развиваемой теоретической модели координационного поведения урана, причем эту модель в литературе часто распространяют и на ТУЭ. Исходя из сказанного, представляется логичной необходимость изучения координационного поведения ТУЭ в их соединениях с указанными анионами. Это обеспечит возможность сравнивать новые данные с уже имеющимися, что весьма важно для дальнейшего развития теоретических аспектов химии актинидов. Относительно небольшое количество известных соединений ТУЭ с подобного рода анионами [1] объясняется тем, что указанные системы не рассматривались до недавнего времени в качестве перспективных объектов для промышленного применения, хотя предложены схемы регенерации с использованием некоторых неорганических солей урана и ТУЭ, в том числе нитратов и сульфатов [2]. К этому стоит добавить, что изучение поведения актинидов в присутствии довольно экзотических гетерополисоединений -"ненасыщенных" лакунарных гетерополивольфраматов привело к вполне реальным планам их использования в процессе переработки высокоактивных отходов.

Основная цель настоящей работы заключалась в синтезе новых соединений ТУЭ и РЗЭ в различных степенях окисления, изучения физико-химических свойств и строения новых и известных соединений, и выявлении взаимосвязи между этими характеристиками.

В соответствии с этим поставлены следующие конкретные задачи:

- синтез и систематическое изучение строения, спектральных характеристик, термического поведения соединений нептуния(У) и америция(У) с тетраоксоанионами элементов шестой группы периодической системы элементов Д.И.Менделеева; поиск закономерностей в изменении ИК и электронных спектров поглощения в зависимости от состава и строения изученных соединений;

- синтез и систематическое изучение строения, спектральных характеристик, термического поведения соединений урана, нептуния, плутония в степени окисления +6 с сульфат-, хромат- и молибдат-ионами;

- синтез и исследование строения и свойств новых соединений трехвалентных ^элементов с неорганическими "макро"-лигандами: изо- и гетерополи-молибдатами, -вольфраматами;

- исследование комплексообразования в растворах трех- и четырехвалентных ^элементов с "ненасыщенными " гетерополианионами, синтез и изучение свойств твердых соединений этих элементов с "ненасыщенными " гетерополианионами различной природы.

Научная новизна. Впервые проведено систематическое исследование по синтезу новых соединений нептуния(У) и америция(У) с тетраоксоанионами шестой группы периодической системы. Установлены основные закономерности образования, существования в растворах и выделения кристаллических соединений актинидов в различных системах, содержащих указанные анионы. Применение для синтеза соединений актинидов гидротермального метода позволило существенно увеличить число новых соединений и, что очень важно, получить некоторые из них в виде кристаллов, пригодных для рентгеноструктурного анализа (РСтА). Изучение структуры полученных соединений методом РСтА позволило выявить важную структурообразующую роль катион-катионных (КК) взаимодействий в координационной химии нептуния(У). Установлено, что отсутствие подобных взаимодействий в случае америция(У) приводит к значительному различию в координационном поведении Аш(У) и Ыр(У). Изучение ИК и электронных спектров поглощения твердых соединений этих актинидов дало возможность уточнить взаимосвязь между характером этих спектров и особенностями строения соединений. Это в свою очередь позволяет по данным ИК и электронных спектров твердых соединений актинидов(У), структура которых неизвестна, делать обоснованные предположения об основных деталях их строения.

Систематическое исследование строения, спектральных характеристик, термического поведения соединений шестивалентных урана, нептуния и плутония с тетраоксоанионами элементов шестой группы периодической системы элементов Д.И. Менделеева показало, что координационное поведение изученных ^элементов несколько различается и на особенностях этого поведения сказывается, в том числе, природа центрального атома тетраоксоаниона.

Синтезированы новые соединения трехвалентных РЗЭ и америция с неорганическими "макро"- лигандами: изополи- и гетерополи- молибдатами и вольфраматами: парамолибдат-ионом, паравольфрамат-ионом, теллуромолибдат-ионом и йодомолибдат-ионом, исследованы их спектральные свойства и термическое поведение. Изучено строение некоторых из выделенных комплексов РЗЭ и америция(Ш) и показано, что в случае парамолибдата происходит образование комплексного аниона, строение которого было определено РСтА для соединения празеодима(Ш) -С^Н4)28{[(Мо04)4Рг4(Мо7024)4 13Н20]2} 27Н20. Это вещество может быть рассмотрено как представитель нового класса гетерополисоединений.

Впервые удалось найти условия получения четырехвалентных америция, кюрия, тербия и празеодима в растворах паравольфрамата, гексаниобата и гексатанталата. Изучено комплексообразование трех- и четырехвалентного америция с "ненасыщенными" гетерополианионами в крепких растворах азотной кислоты. Исследовано взаимодействие некоторых трех-и четырехвалентных ^-элементов со смешанными "ненасыщенными" гетерополимолибдовольфраматами.

Полученные результаты вносят существенный вклад в координационную химию актинидов. Они позволяют проводить целенаправленный поиск условий синтеза новых соединений, прогнозировать по некоторым физико-химическим свойствам соединений основные мотивы их структуры, а также служить основой для квантово-химических расчетов. Предложено использовать некоторые синтезированные соединения в качестве химической формы для длительного хранения и трансмутации трансурановых элементов.

ВЫВОДЫ

Впервые проведено систематическое исследование координационного поведения трансурановых элементов в различных степенях окисления в соединениях с кислородными анионами элементов шестой группы периодической системы элементов Д.И.Менделеева и установлены следующие новые закономерности:

1. Катион-катионные взаимодействия ионов ЫрОг+ являются существенным фактором, определяющим кристаллическую структуру соединений ^(У); определены основные характеристики проявления таких взаимодействий в физико-химических свойствах и, в особенности, в ИК спектрах и ЭСП соединений Мр(У). Америций (V) в координационном поведении в изученных соединениях сильно отличается от Ир(У), в том числе и за счёт ослабления катион-катионного взаимодействия при переходе от Ир(У) к Аш(У).

2. Для соединений Мр(У) и Ат(У) с тетраоксоанионами, в которых ц.а.- <1-элемент, предполагается наличие специфического взаимодействия, проявляющегося в ИК спектрах и ЭСП этих соединений. Влияние такого взаимодействия на энергию электронных переходов в первом приближении коррелирует с окислительно-восстановительными характеристиками актинида и ц.а. аниона.

3. Природа центрального атома аниона является важным фактором, влияющим на характер физико-химических свойств и структуры соединений трансурановых элементов в степенях окисления +5 и +6 с этими анионами, и четко проявляется в спектральных характеристиках соединений. Влияние природы центрального атома аниона в

243 существенной мере определяет отсутствие полной аналогии в ряду соединений однотипного состава при переходе от и до Ри.

4. Обнаружен новый класс гетерополисоединений с участием трехвалентных ^элементов, строение которых определено на примере соединения празеодима(Ш)-адЫ [(МО04)4РГ4(МО7024)4 1 ЗН20]2} 27Н20.

5. Обнаружены новые среды для получения в четырехвалентном состоянии ТЬ, Рг, Ат и Ст в водных растворах, что существенно расширяет возможности изучения неустойчивых валентных форм этих элементов

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исходя из основных результатов настоящей работы, можно сформулировать следующие особенности координационного поведения, трансурановых элементов, той его части, что являлась предметом исследования:

Отсутствует полная аналогия в координационных свойствах в рядах как пяти-, так и шестивалентных трансурановых элементов, когда речь идет об их существовании в форме диоксокатионов. Следует особо отметить, что различие в поведении может выражаться в коренном изменении свойств не говоря уже об изменении деталей упаковки однотипных координационных полиэдров "ильных" группировок в структуре. В этом отношении очень показательны примеры существенного различия в целом комплексе свойств гидратов простых сульфатов и хроматов нептуния(У) и америция(У). Представляется возможным дать объяснение причин такого различия, принимая во внимание специфическое, особое сродство пятивалентного нептуния к К-К взаимодействиям, которые не обнаружены у пятивалентного америция. Более того, разница в координационном поведении проявляется даже в тех случаях, когда К-К взаимодействия отсутствуют, например, в сульфатных комплексах нептуноила и америциоила с цезием.

В ряду шестивалентных актинидов наблюдаемые различия в их координационном поведении порой весьма существенны - как, например, в случае простых и комплексных молибдатов. Следует отметить, что такое различие наблюдается в соединениях с анионами, в которых ц.а. представлен d-элементом. В случае, когда ц.а. аниона относится к группе sp-элементов наблюдается практически полная аналогия в составе и основных свойствах соединений при переходе от урана к америцию.

На большом экспериментальном материале установлено, что полосы М переходов в электронных спектрах и полосы поглощения, характерных для "ильной" группировки в колебательных спектрах трансурановых элементов, очень чувствительны к изменению состава ближайшей координационной сферы. Накопленные знания о характере влияния координационного взаимодействия на электронные и колебательные переходы ионов трансурановых элементов позволяют, исходя только из спектроскопических данных делать обоснованные предположения об основных чертах строения соединений этих элементов.

Трех- и четырехвалентные трансурановые элементы в ходе взаимодействия с изо- и гетерополианионами проявляют, с одной стороны, общие для всех ^элементов свойства, сильно выделяющие их из других элементов в такого рода системах, с другой стороны, демонстрируют некоторые отличия от своих аналогов - лантанидов. В этом плане очень показательно наблюдаемое значительное различие в процессе комплексообразования с ненасыщенными гетерополианионами в сильнокислых средах между лантанидами и америцием и кюрием. Данное различие оказалось довольно неожиданным, учитывая близость величин ионных радиусов этих элементов.

1. Мефодьева М.П., Крот Н.Н. Соединения трансурановых элементов. - М.: Наука. 1987. 302 с.

2. Brambilla G., Faichini A.U-Pu recovery by molten alkaline sulphates. // Radiochlmica Acta. 1984. V.36. №1/2. P.37-42.

3. Сиборг Г.Г., Кац Д.Д. Химия актинидных элементов / Пер. с англ. М. : Атомиздат, I960. 542 с.

4. Водоватов В.А., Колокольцев В.Б., Ковалева Г.В. Координационные свойства диоксокатионов пятивалентных актинидов. // Радиохимия. 1975. Т. 17. №6. С. 889-895.

5. Коттон Дж., Уилкинсон Ф. Современная неорганическая химия. М. : Мир, 1969. 592 с.

6. Дяткина М.Е., Маркина В.П., Цапкина М.В., Михайлов Ю.Н. Электронное строение группы UO2 в соединениях уранила. // Жур.неорган.химии. 1961.Т.6. №З.С.575-580

7. McGlynn S.P., Smith J.K. The electronic structure, spectra and magnetic properties of actinil ions. // J.Molec.Spectroscopy. 1961. V.6, №2. P. 164 -198.

8. Ионова Г.В., Першина В.Г., Спицын В.И. Электронное строение актинидов. М: Наука, 1986. 322 с.

9. Томилин С.В. Кристаллическая структура некоторых комплексных соединений семи- и пятивалентного нептуния. // Автореферат дис.канд.хим.наук: Димитровград, 1989.

10. Першина В. Г., Ионова Г. В., Спицын В.И. Электронная структура октаэдрических кислородных анионов урана, нептуния и плутония. // Радиохимия. 1982. Т.24. №2. С. 154-163.

11. Walch Р.Е., Ellis D.E. Effects of secondary ligands on the electronic structure of uranyl. // J.Chem.Phys. 1976. V.65. №6. P.2387-2392.

12. Taylor J.C., Wilson P.W. The structure of anhydrous uranyl chloride by powder neutron diffraction.//Acta Crystallogr. 1973. V.B29. №5. P.1073-1076.

13. Михайлов Ю.Н. Кристаллохимия координационных соединений уранила. // Химия тяжелых и платиновых металлов. М.: Наука, 1975. С.127-148

14. Лычев А.А., Маширов Л.Г., Смолин Ю.М., Шепелев Ю.Ф. Уточнение кристаллической структуры CS3NPO2CI4. // Третья Всесоюзная конференция по химии нептуния и плутония. Ленинград. 1987 г. Тезисы докладов. Ленинград, 1987. С.98

15. Brandenburg N.B., Loopstra В.О. P-uranyl sulphate and uranyl selenate. // Acta Crystallogr. 1978. V.B34. №12. P.3734-3736.

16. Brandenburg N.B., Loopstra B.O. Uranyl sulphate hydrate, U02S04 3,5 H20. // Cryst. Struct. Communication. 1973. V.2. №2. P.243-246.

17. Лычев А. А., Маширов Л. Г., Смолин Ю.И. Кристаллическая структура дицезийдиоксоактиноид(У) триацетатов. // Радиохимия. 1980. Т.22. №1. С.43-48.

18. Alcock N.W., Roberts М.М., Brown L. Actinide structural studies. // J.Chem.Soc., Dalton Trans. 1982. №-1. P.25-36.

19. Templeton D.H., Zalkin A. et al. Redetermination and absolute configuration of sodium uranyl(VI) triacetate. //Acta Crystallogr. 1985. V.C41. №10. P.1439-1441.

20. Вдовенко B.M., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. О прочности связи в актиниловых ионах. //Радиохимия. 1968. Т. 10. №5. С.587-590.

21. Водоватов В.А., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Электронодонорные свойства актинил(У) ионов и особенности их химического поведения. // Радиохимия. 1979.Т.21. №6. С.830- 835.

22. Сережкин В.Н., Сережина Л.Б., Факеева О.А., О проявлении неравноплечности ионов уранила в люминесцентньх и колебательныхспектрах молибдатов и сульфатов уранила. // Жур. неорган, химии. 1981.Т.26. №12. С.3321-3328.

23. Sulliwan J.C., Lindmann J.C., Zielin A.J. Specific interaction between neptnnliun(V) and uranium (VI) in aqueous perchloric acid media. // J.Amer.Chem.Soc. 1961.V.83. №16. P.3373-3376.

24. Вдовенко B.M., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Порядок связей в соединениях уранила. // Доклады АН СССР. 1966. Т.167. №6. С.1299-1302.

25. Вдовенко В.М., Водоватов В.А., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Частоты валентных колебаний групп М02 в комплексах оксикатионов актиноидных элементов. // Доклады АН СССР. 1973. Т.309. №2. С.352-355.

26. Суглобов Д.Н., Маширов Л.Г. Химическая связь в соединениях оксокатионов актиноидов. //Радиохимия. 1975. Т.17. №6. С.699-705.

27. Крот Н.Н., Суглобов Д.Н. Развитие работ по химии координационных соединений нептуния и плутония. // Радиохимия. 1989. Т.31. №6. С. 1-20.

28. Gaillaunue В., Begun G.M., Hahn R. L. Raman spectrometric studies of "cation-cation" complexes of pentavalent actinides in aqueous perchloric solutions.// Inorg.Chem. 1982. V21. №3. P.1159-1166.

29. Gaillaunue В., Hahn R. L., Narten A.H. Investigation of of "cation-cation" complexes of Np02+ solution by large-angle X-ray scattering. // Inorg.Chem. 1983. V22. №1. P.109-111.

30. Глебов В.Л., Тихонов М.Ф. Исследование природы катион-катионного взаимодействия между Np02 и U02 методом ЯМР.// Коорд. Химия. 1982. Т.8. №1. С.48-54.

31. Сережкин В.Н., Ковба Л.М., Трунов В.К. Структура молибдата уранила. //Кристаллография. 1972. Т.17. №6. С.1127-1130.

32. Сережкин В.Н., Трунов В.К., Макаревич Л.Г. Уточнённая кристаллическая структура молибдата уранила. // Кристаллография. 1980.Т.25. №4. С.858-860.

33. Яцимирский К.Б., Костромина H.A., Шека З.А., Давиденнко Н.К., Крисс Е.Е., Ермоленко В.И. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов. Киев: Наукова Думка. 1966. 463 с.

34. Москвин А.И. Координационная химия актинидов. М.: Атомиздат. 1975.288 с.

35. Cousson A., Dabos S., Abazili H. et al. Crystal structure of neptunyl cation-cation complex (Np02+) with mellitic acid: Na4(Np02)2Ci20i2 8H20. // J.Less-Common Metalls. 1984. V.99. №2. P.233-240.

36. Волков Ю.Ф., Мелкая Р.Ф., Спиряков В.И. Изучение условий синтеза и термических свойств соединения Cs4(Np02)2Cl6(N03).H20. // Радиохимия. 1986. Т.28. №3. С.311-318.

37. Григорьев М.С., Яновский А.Н., Стручков Ю.Т., Бессонов A.A., Афонасьева Т.Н., Крот H.H. Катион-катионные взаимодействия в формиатах нентуния(У). // Радиохимия. 1989. Т.31. №.4. С.37-43.

38. Томилин C.B., Волков Ю.Ф., Капшуков И.М. Стереохимия координационных соединений пятивалентных актинидов.- М.: ЦНИИ Атоминформ, 1988. С.9-10, 25.

39. Григорьев М.С. Структурная химия соединений нептуния(УП) и нетуния(У). // Автореферат дис.докт.хим. наук: Москва. 1995.

40. Мефодьева М.П., Крот H.H., Гельман А Д. Синтез некоторых сульфатов нептуния(У) и нептуния(У1). // Жур. неорган, химии. 1972. Т. 17. №6. С.1711-1716.

41. Leroy М.М., Tudo J., Tridot G. Sur les hydrates du sulfate d'uranile. // Comptes rendus. 1965. У.260. №22. P.5802-5805.

42. Cordfunke E.H.P. The system uranyl sulphate water II. //

43. J.lnorg.Nucl.Chem. 1971. V.39. №5. P.1551-1561.

44. Ковба JI.M., Трунов В.К., Григорьев А.И. Исследование безводных солей уранила 1Ю2ЭО4 (Э = S,Cr,Mo,W). // Жур. структ. химии. 1965. Т.6. №6. С.919-920.

45. Zalkin A., Ruben Н., Templeton D.H. Structure of a new uranyl sulfate hydrate, a-2U02S04 7H20. // Inorg.Chem. 1978. V.17. №12. P.3701-3702.

46. Van der Putten N., Loopstra B.O. Uranyl sulphate, 2,5H20, U02S04 2,5H20. // Cryst. Struct. Communication. 1974. V.3. №3. P.377-380.

47. Welgel F., Hellemann H. On some sulphates of hexavalent neptunium and plutonium. // J.Less-Common Metalls. 1986. V.121. P.415-423.

48. Мефодьева М.П., Крот H.H., Бугакова JI.H., Гельман А Д. Синтез некоторых сульфатов нептуния(У1) и ypaHa(VI). // Жур. неорган, химии. 1972. Т.17. №5. С.1423-1428.

49. Ross М., Evans Н.Т. The crystal structure of cesium diuranyl trisulphate, Cs2(U02)2(S04)3. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1960. V.15 №3/4. P.338-351.

50. Серёжкина Л.Б. Правило 18 электронов, состав, строение и свойства комплексов уранила с кислородсодержащими лигандами. Дис. докт. хим. наук. Самара. 1996.

51. Вайнштейн Б.К., Фридкин В.М., Инденбом В.Л. Современная кристаллография. Т.2. М.: Наука. 1979. С.359.

52. Черняев И.И. Комплексные соединения урана.- М: Наука. 1964. 398 с.

53. Серёжкина Л.Б., Серёжкин В.Н. Диаграмма растворимости системы Cs2S04 U02S04 - Н20 при 25°С. // Журн.неорган. химии. 1987. Т.32. №7. С.1776-1778.

54. Серёжкина Л.Б., Ширинова Л.Г., Сережкин В.Н. Комплексообразование в системе Rb2S04 U02S04 - Н20 при 25°С. // Жур. неорган, химии. 1990. Т.35. №2. С.460-463.

55. Табаченко В.В., Сережкин В.Н., Серёжкина Л.Б. Синтез и строение сульфатоуранилатов двухвалентных металлов. // В кн.: Химия урана. М.: Наука, 1983. С.207.

56. Сережкин В.Н., Табаченко В.В., Серёжкина Л.Б. Синтез и исследование селенатов уранила. // Радиохимия. 1978. Т.20. №.2. С.214-217.

57. Сережкин В.Н., Солдаткина М.А., Ефремов В.А. Кристаллическая структура тетрагидрата селената уранила. // Жур.структ.химии. 1981. Т.22. №3. С. 171-174.

58. Серёжкина Л.Б., Сережкин В.Н. Система Cs2Se04 U02Se04 - Н20 при 25°С. // Жур. неорган, химии. 1987. Т.32. №2. С.480.

59. Сережкин В.Н., Серёжкина Л.Б. Синтез и исследование сульфатоуранилатабериллия. //Радиохимия. 1979. Т.21. №.6. С.827-829.

60. Табаченко В.В., Сережкин В.Н., Серёжкина Л.Б., Ковба Л.М. Кристаллическая структура сульфатоуранилата марганца MnU02S04 5Н20. //Коорд. химия. 1979. Т.5. №.10. С.1563-1568.

61. Сережкин В.Н., Серёжкина Л.Б., Расщепкина H.A. Рентгенографическое исследование новых двойных селенатов уранила. // Радиохимия. 1978. Т.20. №2. С.218-220 .

62. Трунов В.К., Ковба Л.М. Исследование вольфраматов и молибдатов уранила. // Вестник МГУ. 1963. №6. С.34-35.

63. Сережкин В.Н., Ковба Л.М., Трунов В.К. Исследование системы 1Ю3-Мо03-Н20. //Радиохимия. 1973. Т.15. №3. С.282-285.

64. Сережкин ВН., Чуваев В.Ф., Ковба Л.М., Трунов В.К. Структура синтетического иригинита. // Доклады АН СССР. 1973. Т.210. №4.С.873-876.

65. Красовская Т.И., Поляков H.A., Розанов И.А. Молибдато- и вольфрамато-уранилаты щелочных металлов. // Химия урана.- М.: Наука. 1983. С. 243-254.

66. Bode J.H.C., Kuijt H.R., Lahey M.A.J., Blasse G. Vibrationale spectra of compaunds Ln2Mo06 and La2W06. // J.Solid State Chem. 1973. V.8. P.l 14119.

67. Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена. М.: Наука. 1974. С.53-54.

68. Burnell D. Etude sur l'existence d'un complex uranomolybdique. // Bull.Soc.Chim.France. 1970. №11. P.3781-3786.

69. Табаченко B.B., Ковба JI.M., Сережкин B.H. Кристаллические структуры молибдатоуранилатов магния и цинка состава M(U02)3(Mo04)4 8Н20 (M=Mg,Zn). // Коорд.химия. 1983. Т.9. №11. С.1568-1571.

70. Спицын В.И., Табаченко В.В., Ковба Л.М., Сережкин В.Н. Кристаллические структуры молибдатоуранилатов магния и цинка. // Докл. АН СССР. 1983. Т.256. №4. С.888-891.

71. Табаченко В.В., Балашов В.Л., Ковба Л.М. Кристаллическая структура молибдатоуранилата бария Ва(1Ю2)з(Мо04)4 4Н20. // Коорд.химия. 1984. Т. 10. №6. С.854-857.

72. Сережкин В.Н., Расщепкина H.A. О молибдатоуранилатах никеля и цинка. //Радиохимия. 1974. Т.21. №6. С.824-826

73. Martin J.J., Garcia V.J., Alonso P.J., Escalaute R.J. Characterisation of uranyl chromâtes. // ION (Madrid). L971. V.31. P.364-366.

74. Сережкин B.H., Бойко H.B., Серёжкина Л.Б. Рентгенографическое и термографическое исследование гидратов хромата уранила. // Радиохимия. 1981. Т.23. №6. С.868-871.

75. Aravamudan G., Sampath S. Chromium uranium oxides. // Proc.Chem.Symp. 2-nd. 1970. V.l. P.313-319.

76. Сережкин В.Н., Трунов В. К. Кристаллическая структура хромата уранила (5,5 гидрата). //Кристаллография. 1981. Т.26. №2. С.301-304.

77. Бойко Н.В., Григорьева Е.Ю., Сережкин В.Н. Физико-химическое исследование дихроматоуранилатов аммония, калия и рубидия. // Жур. неорган.химии. 1985. Т.ЗО. №3. с.717-720.

78. Сережкин В.Н., Серёжкина Л.Б. О некоторых свойствах гидратов дисульфатоуранилатов двухвалентных металлов. // Жур.неорган.химии.1982. Т.27. №2. С. 424-430.

79. Кугумова Н.В., Серёжкина Л.Б., Сережкин В.Н. Синтез и кристаллохимическое исследование гидратов трихромато-уранилатов NH4, К и Rb. // Радиохимия. 1988. Т.ЗЗ. №3. С.317-320.

80. Серёжкина Л.Б., Блатов В.А., Сережкин В.Н. О селенато-уранилатах гидроксония. // Жур. неорган, химии. 1988. Т.ЗЗ. № 7. С. 1900-1902.

81. Глебов В. А. Частоты валентных колебаний и межатомные расстояния в соединениях уранила. // Химия урана.- М.: Наука, 1989. С. 68-75.

82. Jones L.H. Determination of U-0 bond distance in uranyl complexes from their infrared spectra. // Spectrochim. Acta. 1959. V.15. №1. P.409-411.

83. Veal В., Lam D., Carnall W. X-ray photoemission spectroscopy study of hexavalent uranium compounds. // Physical Review В . 1975. V.12. №12. P.5651-5663.

84. McGlyan S.P., Smith J.K., Neely W.G. Electronic structure, spectra and magnetic properties of oxycations. // J.Chem.Phys. 1961. V.35. №1. P. 105116.

85. Глебов В.Л. Электронное строение и свойства уранильных соединений. Частоты валентных колебаний O-U-O и формулы Бэджера. // Коорд. химия. 1981. Т.7. №3. С.З88-391.

86. Сережкин В.Н., Серёжкина Л.Б., Вдовина О.Л., Бойко Н.В. Синтез и физико-химическое исследование гидроксохромато-уранилатовнекоторых двухвалентных металлов. // Жур. неорган, химии. 1981. Т.26. №11. С.3034- 3038.

87. Золин В.Ф., Лавров A.B., Нарышкин С.Н., Сощин Н.П. Спектры люминесценции метафосфатов уранила. / Жур. приклад, спектроскопии. 1976. Т.25. №2. С.363.

88. Золин В.Ф., Розман С.П., Фишер П.С. Интерпретация спектров люминесценции молибдата и вольфрамата уранила. // Оптика и спектроскопия. 1973. Т.35. №3. С.589-590.

89. Глебов В. А. Магнитная релаксация и электронная структура ионов Np02+ и Ри022+. // Радиохимия.1979. Т.21 .№6. С. 793.

90. Крот H.H., Бессонов A.A., Перминов В.П. Электронные спектры поглощения твёрдых соединений нептуния(У). // Доклады АН СССР. 1990. Т.312. №6. С.1402-1404.

91. Шевченко А.П., Блатов В.А., Сережкин В.Н. Строение координационных соединений уранила модель деформируемых сфер. // Доклады АН СССР. 1992. Т.324. №6. С.1199-1201.

92. Серёжкин В.Н., Кривопалова М.А., Серёжкина Л.Б. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов нептуния и правило 18 электронов в комплексах Np(V) с тетераэдрическими оксоанионами. // Координационная химия. 1998. Т.24. №1. С.64-71.

93. Мохосоев М.В., Алексеев Ф.П., Бутуханов В.Л. Двойные молибдаты и вольфраматы. Новосибирск.: Наука. Сибирское отделение. 1981. -135 с.

94. Шахова З.Ф., Гаврилова С.А. К синтезу цериймолибденовой кислоты. // Журн. Неорган. Химии. 1958. Т.З. №6. С.1370-1373.

95. Шахова З.Ф., Гаврилова С.А., Захарова В.Ф. К синтезу ториймолибденовой кислоты. // Журн. Неорган. Химии. 1962. Т.7. №7. С.1752-1753.

96. Байдала П., Торченкова Е.А., Спицын В.И. Новый метод выделения гетерополикислот и аквополикислот в кристаллическом виде // Докл. АН СССР. 1971. Т. 196. №6. С.1344-1345.

97. Торченкова Е.А., Голубев A.M., Сапрыкин А.С., Крот Н.Н., Спицын В.И. О нептуниймолибденовой гетерополикислоте. // Докл. АН СССР. 1974. Т.216. №5. С. 1073-1076.

98. Казанский А.П., Ольгин Киньонес С., Иванов-Эмин Б.Н. и др. Синтез и рентгеноэлектронное исследование гексамолибден-металлатанионов типа X(OH)6Mo6Oi8.x"6. // Координац. химия 1978. Т.4 №11. С. 16761683.

99. Петрухина М.А. Автореф. дис. канд. хим. наук. М.: МГУ. 1988. 27 с.

100. Самохвалова Е.П. Федотов М.А. Татьянина И.В. Изучение комплексообразования уран- и церимолибденовых анионов ZIVMoi2042.8" с ионами РЗЭШ в водных растворах методом ЯМР на ядрах 170, 95Мо, 139Ьа. //Журн.неорган.химии. 1990. Т. 35. №8. С.2104-2109.

101. Татьянина И.В., Молчанов В.Н., Торченкова Е.А., Казанский Л.П. Кристаллическая структура (NH4)3HThUMoi2042.'15H20. // Координац. химия. 1982. Т.8. №9. С.1261-1265.

102. Котванова М.К., Молчанов В.Н., Торченкова Е.А., Спицын В.И. Кристаллическая структура (NH4)4(U02)2(0H2)3UM0i2042.' 18Н20. // Журн.неорган.химии. 1984. Т. 29. №7. С. 1790-1797.

103. Gupta С.М., Joshi М.Р. Investigation of Polymolybdates of Rare Earths. Electrometric Studies of the Composition of Samarium Polymolybdate // Bull. Chem. Soc. Japan. 1968. V.41. №5. P.1268-1270.

104. Давиденко H.K., Комашко Г.А., Яцимирский K.B. Комплексные молибдаты редкоземельных элементов. // Журн. неорган, химии 1968. Т.13.№1.С.117-122.

105. Peacock R.D., Weakley T.J.A. Heteropolytungstate Complexes of the Lanthanide Elements. Part I. Preparation and Reactions. // J. Chem. Soc. 1971 A. №11. P. 1836-1841.

106. Iball I., Low J.N., Weakley T.J.R. Heteropolytungstate complexes of the lanthanide elements. Part III. Crystal structure of sodium decatungstate (IV)-water(l/30). // J.Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. №18. P.2021-2034.

107. Голубев A.M., Казанский А.П., Торченкова E.A. и др. Кристаллическая структура декавольфрамоураната(1У) натрия. // Докл. АН СССР. 1975. Т.221. №2. С.351-352.

108. Голубев A.M., Мурадян А.А., Казанский А.П. Определение и уточнение кристаллической структуры декавольфрамо-ураната(1У) натрия

109. Na8UWi0Озб.*30Н2О. //Координац. Химия. 1977. Т.З. №6. С.920-925.

110. Чарушникова И.А., Гарнов А.Ю., Крот Н.Н., Кацер С.Б. Кристаллическое строение и спектры поглощения некоторых декавольфраматов нептуния(1У). // Радиохимия. 1997. Т.39. №5. С.423-428.

111. Казанский А.П., Голубев A.M., Бабурина И.И. и др. Колебательные спектры гетерополианионов XWn036n". // Известия АН СССР. сер. хим. 1978. №10. С.2215-2219.

112. Федотов М.А., Казанский Л.П., Спицын В.И. Химические сдвиги ЯМР17 183

113. О и W в полиоксовольфраматах и длины связей вольфрам-кислород. //Докл. АН СССР 1983. Т.272. №5. С.1179-1185.

114. Ballardini R., Mullazzani Q.G., Verturi М. et al. Photophysical characterization of the decatungstoeuropate(9-) anion. // Inorg. Chem. 1984. V.23. №3. P.300-305.

115. Сапрыкин A.C., Спицын В.И. Получение солей нептунийвольфрамовой и плутонийвольфрамовой кислот. // Радиохимия 1976. Т.18. №1.СЛ01-104.

116. Сапрыкин А.С., Шилов В.П., Спицын В.И., Крот Н.Н. Стабилизация четырехвалентного состояния америция, кюрия и тербия в водных растворах. // ДАН СССР 1976. Т.226. № 4. С.853-856.

117. Юсов А.Б., Шилов В.П. Комплексы f-элементов с гетерополианионами. //Радиохимия. 1999. Т.44. №1. С.3-24.

118. Молчанов В.Н., Казанский А.П., Торченкова Е.А., Симонов В.И. Кристаллическая структура Ki6Ce(P2Wi706i)2.*nH20 (п=50). // Кристаллография. 1979. Т.24. №1. С. 167-168.

119. Tourne С.М., Tourne G.F., Brianso М-С. Bis(undecatungsto-germanato) uranate(IV) de cesium: Csi2U(GeWii039)2.13-14H20. //Acta Crystallogr. 1980. V.B36. №9. P.2012-2018.

120. Максимов Г. M., Кустова Г. Н. Матвеев К. И. и др. Исследование взаимодействия гетерополианиона PW11O397" с ионами металлов методами колебательной спектроскопии. // Координац. химия. 1989. Т. 15, N6. С. 788-796.

121. Chaoying Rong, Jingfu Liu, Xin Chen et al. Bis(undecatungsto-germanate) lanthanates of potassium. // Inorg. Chim. Acta. 1987. V.130. P.265-269.

122. Qu Lunyu, Wang Shouguo, Peng Jun et al. Preparation and properties of the lanthanide bis-ar2:17 tungstophosphates. // Polyhedron. 1992. Vol.11, №20. P.2645-2649.

123. Федотов M.A., Максимов Г.М., Матвеев К.И. Спектры ЯМР 170, 183W и состояние в водных растворах комплексов Y(3), La(3), Се(4), Th(4), Lu(3) с гетерополианионом PWn039// Координац. химия. 1990. Т. 16. №2. С.203-206.

124. Федотов М.А., Перциков Б.З., Данович Д.К. Спектры ЯМР 170,31Р, 183W и состояние в водных растворах парамагнитных комплексов с гетерополивольфрамат-анионом Ln(PWn039)2.n'. //Координац. химия. 1991. Т. 17, № 2. С.234-242.

125. Федоров JI.A., Соколовский С.А., Милюкова М.С. и др. Спектры ЯМР 31Р и состав комплексов гетерополианиона P2W17O6110" с ионами лантаноидов. // Координац. химия. 1991. Т. 17, N 10. С. 1365-1371.

126. Сапрыкин А.С., Спицын В.И., Орлова М.М. и др. Получение и свойства соединений урана и трансурановых элементов с ненасыщенными гетерополивольфраматами. //Радиохимия. 1978. Т. 20. №2. С. 247-252.

127. Marcu Gh., Rusu M., Perte E. Thermal behaviour of potassium bis-2-phospho-17-tungstouranate. // Rev. Roum. Chim. 1978. V. 23, № 9-10. P.1403-1408.

128. Шилов В.П., Бухтиярова Т.Н., Журавлева О.П., Крот Н.Н. Влияние условий на комплексообразование NpIV, Ce111, Nd111, Атш с «ненасыщенными» фосфорвольфраматами. // Радиохимия. 1979. Т. 21. № 5. С.714-719.

129. Pope М.Т. Heteropoly and Isopoly Oxometallates. Berlin: Springer-Verlag, 1983; Поп М.С. Гетерополи- и изополиоксометаллаты. - Новосибирск: Наука, 1990.

130. Маликов Д.А., Милюкова М.С., Мясоедов Б.Ф. Состояние фосфорвольфрамата калия (K10P2W17O61) в водных и органических растворах. // Радиохимия. 1989. Т.31. №4. С. 67-72.

131. Ciabrini J.-P., Contant R. Heteropolyanions mixtes: syntheses et constantes de formation des complexes de tungstophosphates lacunaires avec le cerium(III et IV). //J.Chem.Research(M). 1993. №10. P.2720-2744; J.Chem.Research(S). 1993. №10. P.391.

132. Adnet J-M., Madic C., Bourges J. Redox and extraction chemistry of actinides U, Np, Pu, Am complexed with the phosphotungstate ligand:

133. P2W17O6110". // 22-iemes Journees des Actinides. Meribel, 22-25 April 1992. P.15-16.

134. Adnet J-M. Extraction selective des actinides des effluents de haute activité: These. Centre d'Etudes Nucléaires de Fontenay-aux-Roses, 1992.

135. Ioussov A., Krupa J-C. Luminescent properties and stability constants of curium(III) complexes with lacunary heteropolyanions PW11O397" and SiWn0398" in nitric acid solutions. // Radiochimica Acta. 1997. Vol.78. P.97-104.

136. Milyukova M.S., Litvina M.N., Myasoedov B.F. Preparation and stability of tetravalent americium in nitric acid solution containing potassium phosphotungstate. //Radiochem.Radioanal.Letters. 1980. V.44. №4. P.259-268.

137. Милюкова M.C., Литвина М.Я., Мясоедов Б.Ф. Изучение комплексообразования америция(Ш) и америция(1У) в азотнокислых растворах, содержащих фосфорвольфрамат калия. // Радиохимия. 1983. Т.25. № 6. С.706-713.

138. Милюкова М.С., Литвина М.Я., Мясоедов Б.Ф. Окисление америция(Ш) и устойчивость америция(1У) и (VI) в растворах серной и хлорной кислот. // Радиохимия. 1985. Т.27. № 6. С.736-743.

139. Bion L., Moisy Ph., Madic С. Use of heteropolyanion ligand as analytical reagent for off-line analysis of uranium(IV) in the PUREX process. // Radiochimica Acta. 1995. V.69. № . P.251-257.

140. Bion L. Etude de la stabilisation de Puranium(IV), par formation d'un complexe avec un ligand heteropolyanion, en vue de son analyse differee dan le temps: These. Université de Paris-Sud. 1995.

141. D.Chartier, частное сообщение.

142. Fournier M., Massart R. Preparation et etude d'heteropolyanions molybdiquex des series 11 et 9. // Comptes Rendus Acad.Sci. Paris. 1974. T.279. Serie C. №21. P.875-877.

143. Xiao Zh., Chen Q., Chen C. // Chem. Abstr. 1987. V.106.130622x.

144. Chen H., Chen Q. Chen C. // Chem. Abstr. 1987. V.106. 226257h.

145. Marcu Gh., Rusu M., Botar A.V. Potassium bis(phospho-dimolibdo-9-tungstato)uranate and bis(diphospho-molibdo-16-tungstato)uranate. // Stud. Univ. Babes-Bolyai. Chem. 1986. V.31. №2. P. 76-79.

146. Marcu Gh., Rusu M., Botar A.V. Unsaturated heteropolytungstates with Th(IV) central ion. // Rev. Roum. Chim. 1989. V.34. №1. P.207-213.

147. Marcu Gh., Rusu M., Ochesel L. Studiul formii heteropolianionului bis-silicoa-1 l-wolframouranatului(IV) // Stud. Univ. Babes-Bolyai.Chem.1977. V.22. №2. P.68-70.

148. Мясоедов Б.Ф., Милюкова M.C., Кузовкииа E.B., Маликов Д.А. Экстракция четырехвалентного америция диоктиламином в дихлорэтане. // ДАН СССР. 1985. Т.283. №3. С.640-642.

149. Myasoedov B.F., Milyukova M.S., Kuzovkina E.V. et al. Extraction of tetravalent americium. // J. Less-Common Met. 1986. V.122. P. 195-198.

150. Милюкова M.C., Маликов Д.А., Кузовкина E.B., Мясоедов Б.Ф. Основные закономерности экстракционного извлечения фосфорвольфрамата америция(1У) вторичными аминами. // Радиохимия. 1989. Т.31. №5. С.30-36.

151. Милюкова М.С., Кузовкина Е.В., Маликов Д.А., Мясоедов Б.Ф. Экстракционное отделение америция и берклия от трансурановых и других элементов. // Радиохимия. 1991. Т.ЗЗ. №5. С. 127-141.

152. Маликов Д.А., Милюкова М.С., Кузовкина Е.В. Мясоедов Б.Ф. Поведение урана, нептуния и плутония при экстракции аминами из растворов кислот. // Радиохимия. 1993. Т.35. №4. С. 112-120.

153. Termes S.C., Pope M.T. Stabilization of uranium(V) in heteropoly anions. // Trans. Met. Chem. 1978. V.3. №2. P.103-108.

154. Маелов Л.П., Сиротинкина Л.В., Рыков А.Г. Окислительно-восстановительные реакции урана в присутствии 17-вольфрамо-2-фосфата калия. // Радиохимия. 1985. Т.27. №6. С.732-736.

155. Cousson A. Structure de bis(benzenetetracarboxylate-1,2,4,5) de pentaneptunyle(V) et de triammonium à sept molecules d'eau. // Acta Crystallogr. 1985. V.C41. №12. P.1758-1761.

156. Stone J.A., Pillinger W.L. Nuclear moment ratios in neptunium-237 from Moessbauer spectra. // Symp. Farad. Soc. 1967. V.l. №1.- P.77-85.

157. Niinisto L., Toivonen Y., Valkonen J. Uranyl(Vl ) compounds. The crystal structure of ammonium uranyl sulfate dihydrate. // Acta Chem. Scand. 1978. V.A32. №7. P.647-651.

158. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений.- М.: Мир. 1991. 505 с.

159. Харитонов Ю.Я., Князева Н.А. Колебательные спектры в неорганической химии.- М.: Наука. 1971. 321 с.

160. Niinisto L., Toivonen Y., Valkonen J. Uranyl(VI) compaunds. The crystal structure of potassium uranyl sulfate dihydrate. // Acta Chem. Scand. 1979. V.A 33. P.621

161. Юхневич Г. В. Инфракрасная спектроскопия воды.- М.: Наука. 1973. 169 с.

162. Gruen D.M., Katz J.J. Spectrometric study of Np (V) oxalate complexes. // J. Amer. Chem. Soc. 1953. V.75. № 15. P.3772 3776.

163. Halperin J., Oliver J.H. Sulphate complexation of Np(V) in aqueous solution.// Radlochemica Acta. 1983. V.33. №1. P.29-33.

164. Vuaguat A.M., Wagner E.L. Vibrational spectra and structure of solid sulfamic acid and the sulphate ion. // J. Chem. Phys. 1957. V.26. №1. P. 151154.

165. Appleman D.E., Evans H.T. The crystal structures of synthetic anhydrous carnotite, K^UCb^ViOs, and its cesium analogue, Cs2(U02)2V208. // Amer.Mineralogist. 1965. V.50. № 7-8. P.825-842.

166. Hanuza J.R., Macalik L., Givins K., Witke K. Physicochemical properties of-j I

167. Dy in single KDy(Mo04)2 crystal (electron absorption, emission, IR, Raman and magnetic data). //J. Solid State Chem. 1988. V.73. №2. P.488-501.

168. Хайкина Е.Г., Алексеев Ф.П., Мохосев M.B., Хальбаева К.М. Двойные вольфраматомолибдаты калия с некоторыми редкоземельными элементами. //Жур.неорган.химии. 1979. Т.24. №10. С.2674-2676.

169. Зайцев Б.Е., Захарикова Е.И., Иванов-Эмин Е.Н., Черенкова Г.М. ИК спектры поглощения двойных молибдатов лантанидов и щелочных металлов (аммония). // Жур.неорган.химии. 1969. Т.14. №6. С.1493-1496.

170. Davidson G. Vibrational spectra of transition-element compound.// Spectrosc. Prop. Inorg. and Organometallic Compounds.- London. 1986. V.19. P.260-290.

171. Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. М.: Мир, 1987.- Т.2.

172. Сережкин В.Н. Унифицированный метод описания и кристаллохимического анализа анализа координационных соединений с полидентатно-мостиковыми лигандами. // Проблемы кристаллохимии. 1986. С. 148-179.

173. Михайлов Ю.Н., Кох JI.A., Кузнецов В.Г., Гревцева Т.Г., Сокол С.К., Эллерт Г.В. Синтез и кристаллическая структуратрисульфатоуранилата калия K4U02(S04)3 Н Координац.химия 1977. Т.З. №4. С.508-513.

174. Choppin G.R., MathurJ.N. Hydrolysis of Actinyl(VI) Cations // Radiochimica Acta. V. 52/53. Part 1. P.25-28.

175. Михайлов Ю.Н., Горбунова Ю.Е., Сережкина Л.Б., Сережкин В.Н Кристаллическая структура (ЫН4)2(и02)2(Сг04)з6Н20 // Жур. неорган, химии. 1997. Т.42. №5 С.734-738.

176. Поротников Н.В., Кондратов О.И., Марголин Л.Н. Интерпретация колебательного спектра a- MgCr04// Журн. Неорг. Химии. 1987. Т.32. №10. С.2389-2391.

177. Блатов В.А.,Серёжкина Л.Б., Серёжкин В.Н., Трунов В.К. Кристаллическая структура 2U02Se04 H2Se04 8Н20 // Координац. Химия. 1988. Т.14. №12. С.1705-1708.

178. Сережкин В.Н., Ковба Л.М., Трунов В.К., Спицын В.И. Об исследовании синтетического иригинита // Докл. АН СССР.1972. Т.205. № 4. С.861-864.

179. Гарнов А.Ю., Крот H.H., Бессонов A.A., Перминов В.П. О числах гидратации и сольватации диоксокатионов актиноидов // Радиохимия 1996 Т38. №5. С.428-433.

180. Табаченко В.В., Ковба Л.М., Суружкин В.Н.// Тез. докл. II Всес. совещ. по неорганической кристаллохимии и кристаллохимии координационных соединений. Тбилиси: Мецниереба, 1980. С. 11.

181. Красовская Т.И., Поляков Ю.А., Розанов И.А. Димолибдатоурнилаты щелочных металлов // Известия АН СССР Неоранические материалы. 1981. Т. 17. №3. С.695-698

182. Miyake С., Sano Y., Anion-dependent paramagnetic resonance of uranium(V) intermediates in photo- and electrolytic reductions of uranyl complexes in organic solutions //J. of Alloys and Compounds. 1994. V.213/214. P.493-496.

183. Щелоков P.H., Орлова И.М., Поднебеснова Г.В. О взаимодействии сульфата ураиила с нейтральными лигандами // Журн. неорган, химии 1974. Т.19. №5. С.1369-1374.

184. Сережкин В.Н., Сережкина Л.Б. Синтез и физико-химическое исследование . UO2XO4 2SO(CH3)2 Н2О (X=S, Se, Сг).// Журн. неорган, химии 1985. Т.ЗО. №8. С.2039.

185. Никольская Л.Е., Щербакова Л.Л., Зеленцов С.С. // В сб.: Комплексообразование и экстракция актинидов и лантанидов.1974. Наука. Ленинград. С. 16-25.

186. Григорьев М.С., Батурин Н.А., Бессонов А.А.ж, Крот Н.Н. Кристаллическая структура и электронный спектр поглощения тетрагидрата перхлората нептунила.//Радиохимия. 1995.Т.37. №1. С.15-18.

187. Карякин A.B., Кривенцова Г.А. Состояние воды в органических и неорганических соединениях. М. :Наука. 1973.

188. Иогансен А.В. Инфракрасная спектроскопия и спектральное определение энергии водородной связи.// В сб. Водородная связь. М.: Наука. 1981.

189. Сергиенко B.C., Молчанов В. Н., Порай-Кошиц М.А., Торченкова Е.А. Синтез и кристаллическая структура №2КбМп\¥б024.'12Н20 // Координац. химия, 1979, т. 5, № 6, с. 936-942.

190. Baker L.C.W., Weakley T.J.R. The stabilities of the 9-molyblomanganate(IV) and 9-molybdonickelate(IV) // J. Inorg. Nucl Chem., 1966, vol. 28, № 2, p. 447-454.

191. Flynn C.M.Jr., Pope M.T. 1:13 Heteropolyvanadates of manganese(IV) and nickel(IV) // J. Amer. Chem.Soc. 1970. V.92. №1. P.85-90.

192. Flynn C.M.Jr., Stucky G.D. Heteropolyniobate complexes of manganese(IV) and nickel(IV)// Inorg. Chem. 1969. V.8. №2. P.332-334.

193. Юсов А.Б., Федосеев A.M. Влияние молекул воды на фотолюминесценцию Cm(III) и Ln(III) в комплексах с поливольфраматными лигандами. // Журн. прикладной спектроскопии. 1988. т.49. №6. С.929-935

194. Юсов А.Б., Перминов В.П, Крот Н.Н., Казаков B.JI. Изучение радиолюминесценции кюрия (III) в растворах // Радиохимия, 1986, т. 28, № 3, с. 403-407.

195. Adnet J.M. 1992 CEA-R-5615.

196. Rusu М., Marcu Gh. Investigation of the stability of K16U(P2W1706i)2 22НгО // Rev. Roum. Chim. 1979. V.24. №2. P.351-356.

197. Balardini R., Chiorboli E., Balzani V. Photophysical Properties of Eu(SiWn039)213" and Eu(BWn039)215". // Inorg. Chim. Acta. 1984. V.95. №6. P.323-327.

198. Юсов А.Б., Федосеев A.M. ИК люминесценция кристаллических комплексов неодима и иттербия с изополи- и гетерополивольфраматными анионами // Журн. Пркладной спектроскопии 1991. Т. 55. №2. С.334-336.264

199. Stillman M.J., Thomson A.J. Emission Spectra of Some Decatungstate and Undecatungstate Ions // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1976. №12. P. 11381144.

200. Fournier M., Massart R. Préparation et etude d'heteropolyanions molybdiques des sériés 11 et 9// Comptes Rendus Acad.Se.Paris. 1974. T.279 Serie C. №21. P.875-877

201. Kondo H., Kobayashi A., Sasaki Y. The Structure of the Hexamolybdoperiodate Anion in Its Potassium sait // Acta Ctystalljgraphica B. 1980. V.36.P.661-664.

202. Озеров Р.П. Кристаллохимия кислородных соединений ванадия вольфрама и молибдена.// Успехи химии. 1955. Т.24. №8. С.962-985.

203. Ostertag W. Rare Earth Tungsten Bronzes // Inorg. Chem. 1966. V.5. №5. P.758-760.

204. Шипунова H.T., Козик B.B., Серебр нников В.В., Финкелыптейн Л.Д., Ефремова Н.Н. Синтез и исследование некоторых вольфрамовых бронз //Журн. неорган, химии 1988. Т.ЗЗ. №11. С.2732-2735.

205. Волков В.Л., Зубков В.Г., Федюков А.С., Зайнулин Ю.Г. Оксидные ванадиевые бронзы, содержащие ре поземельные элементы. Известия АН СССР. 1987. Т.23. №12. С.2099-2100.