Основные закономерности и механизмы образования фуллеренов в плазме дугового разряда и разработка методики их получения при атмосферном давлении тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.07 ВАК РФ

СОДЕРЖАНИЕ.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

ГЛАВА I. ФУЛЛЕРЕНЫ И НИЗКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ПЛАЗМА, КАК СРЕДА С ЛУЧШИМИ УСЛОВИЯМИ ДЛЯ ИХ ОБРАЗОВАНИЯ

1.1. Фуллерены и способы их получения.

1.1.1. История открытия фуллеренов.

1.1.2. Свойства фуллеренов.

1.1.3. Генерация фуллеренов.

1.1.4. Выделение и применение фуллеренов.

1.1.5. Модели образования фуллеренов.

1.1.6. Образование молекулы фуллерена в плазме.

1.2. Разряды и их характеристики.

1.2.1. Дуговой разряд.

1.2.2. Искровой разряд.

1.2.3. Разряд в полом катоде.

1.2.4. Высокочастотный индукционный разряд.

1.3. Температура, концентрация заряженных частиц и интенсивность спектральных линий.

1.4. Основные параметры плазмы и их связь с интенсивностью спектральных линий.

1.5. Роль заряженных частиц в процессе образования фуллеренов.

1.6. Выводы.

ГЛАВА II. ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ И МЕХАНИЗМЫ ПРОЦЕССА ФОРМИРОВАНИЯ УГЛЕРОДНЫХ

КЛАСТЕРОВ И МОЛЕКУЛ ФУЛЛЕРЕНА В ПЛАЗМЕ С УЧЕТОМ ЗАРЯДА ЧАСТИЦ

2.1. Зависимость заряда кластера от электронной концентрации.

2.2. Методы молекулярного моделирования.

2.3. Влияние зарядов углеродных кластеров на процесс образования из них молекулы фуллерена.

2.4. Оценки скорости образования фуллерена С60 в зависимости от параметров углеродно-гелиевой плазмы.

2.5. Средний заряд частиц в плазме в условиях термодинамического равновесия.

2.6. Сечение столкновений кластеров и вероятность образования фуллеренов.

2.7. Образование эндоэдральных фуллеренов и гетерофуллеренов с учетом заряда кластеров.

2.8. Выводы.

ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ РАЗРЯДОВ ПЕРЕМЕННОГО ТОКА КИЛОГЕРЦЕВОГО ДИАПАЗОНА И РАЗРАБОТКА КОНЦЕПЦИЙ ПОЛУЧЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНОВ ПРИ АТМОСФЕРНОМ ДАВЛЕНИИ

3.1. Разряд с холодными электродами.

3.1.1 .Электрическая схема возбуждения.

3.1.2. Динамическая вольтамперная характеристика.

3.1.3. Спектральные характеристики

3.1.4. Применение разряда переменного тока в потоке аргона при атмосферном давлении для количественного определения состава графитовых стержней.

3.1.5. Исследование разряда при фазовом переходе углерода из плазменного состояния в конденсированное.

3.1.6. Применение разряда для синтеза фуллеренов.

3.2. Разряд с горячими электродами.

3.2.1. Установка для исследования дуги с графитовыми электродами.

3.2.2. Статические и динамические характеристики.

3.2.3. Температура дуги.

3.3. Выводы.

ГЛАВА IV. УСТАНОВКА ДЛЯ СИНТЕЗА ФУЛЛЕРЕНОВ И ФУЛЛЕРЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

4.1. Генерация плазменной струи углерода.

4.1.1 .Самосжимающаяся струя углеродной плазмы.

4.1.2. Устройство плазмотрона.

4.1.3. Исследование плазмотрона и плазменной струи углерода.

4.1.4. Результаты экспериментов

4.2. Установка для синтеза фуллеренов.

4.3. Выводы.

ГЛАВА V. ИССЛЕДОВАНИЕ ФУЛЛЕРЕНОВ И ДРУГИХ УГЛЕРОДНЫХ ПРОДУКТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ В УСТАНОВКЕ ПРИ АТМОСФЕРНОМ ДАВЛЕНИИ

5.1. Рентгенофазовые исследования.

5.2. Электронные спектры поглощения.

5.3. ИК-спектрометрия.

5.4. ЭПР-спектрометрия.

5.5. Электронная просвечивающая микроскопия.

5.6. Хроматографическое исследование.

5.7. Масс-спектральные исследования.

5.8. Выводы

ГЛАВА VI. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ФУЛЛЕРЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

6.1 Получение эндоэдральных фуллеренов и гетерофуллеренов.

6.2. Получение и исследование хлороформных кристаллосольватов фуллеренов.

6.3. Исследование биологической активности водорастворимых препаратов, полученных из фуллеренсодержащей сажи.

6.4 Применение термолизного остатка для изготовления уплотняющих присадок.

6.5. Выводы.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.

Актуальность работы

В 1990 г. закончился один этап, который можно считать предварительным, в области исследования новой аллотропной модификации углерода и начался другой, который продолжается и до сегодняшнего момента. Событие, которое стало определяющим в этой области исследований - это открытие немецкой группой ученых плазменного способа получения растворимой формы углерода - фуллеренов в препаративных количествах. Фуллерены интенсивно изучаются исследователями из различных областей естествознания. Их уже применяют в фармацевтике, в электронной промышленности, в производстве сталей, резины и других материалов. Однако доступность к интересному и многообещающему веществу ограничена, прежде всего, из-за его высокой стоимости, которая связана с невозможностью упрощения условий синтеза в связи с непонимания процессов в плазме, от которых в большей степени зависит формирование молекулы. Поэтому актуальным является исследование параметров плазмы наиболее сильно влияющих на синтез фуллеренов и разработка установки с условиями, в которых себестоимость получаемых фуллеренов могла бы быть снижена.

Фуллерены получают: плазменным методом, осуществляя разряд между графитовыми электродами в атмосфере гелия при давлениях не выше 26,6 кПа (200 Тор); лазерным испарением в инертной атмосфере или в вакууме; пламенным способом, сжигая углеводороды при низком давлении с недостатком кислорода. Огромное количество исследований показало, что плазменный синтез остается наиболее перспективным способом их получения.

Если фуллерен Сбо изучен уже достаточно хорошо, то фуллерены с более высоким числом атомов имеют небольшой выход при существующих в настоящее время методиках синтеза и поэтому они почти не исследованы. Установки с высоким выходом С70 (до 70 %), работающие на лазерном способе сублимации графита, отличаются невысокой производительностью по выходу фуллереновой смеси. Многочисленные результаты исследований опубликованные в литературе свидетельствуют о том, что увеличение давления приводит с одной стороны к смещению состава в сторону большего образования высших фуллеренов, а с другой к полному срыву генерации фуллеренов при приближении к атмосферному давлению. В связи с выше сказанным, нахождение условий позволяющих получать фуллерены при атмосферном давлении актуально с точки зрения увеличения выхода высших фуллеренов, а также удешевления процесса их получения за счет исключения трудоемкой операции вакуумирования установки. Получение фуллеренов при атмосферном давлении актуально, так как в этом случае очень просто решить вопрос совмещения процесса синтеза и процесса ввода необходимых веществ (допантов) в плазму для получения фуллереновых производных.

Переход углеродной плазмы в конденсированное состояние углерода в первую очередь обеспечивается охлаждением плазмы. Температура плазмы -это один из параметров, определяющих синтез фуллеренов. Актуальной является задача создания установки с источником углеродной плазмы, в котором одновременно реализованы различные температурные условия конденсации. Другой параметр, наиболее полно характеризующий ионизированный углеродный пар, на который до сих пор по непонятным причинам не обращалось достаточного внимания при рассмотрении процессов образования фуллеренов - это электронная концентрация. В работе теоретически и экспериментально рассматривается вопрос влияния электронной концентрации на образование фуллеренов в углеродной плазме, которую можно отнести к разделу кластерной плазмы. Неразрывно с проблемой механизмов образования фуллеренов связан вопрос образования эндоэдральных фуллеренов. Уже многими исследователями замечено, что потенциал ионизации существенно определяет процесс образования эндоэдральных фуллеренов. Таким образом, определение механизма этого влияния на формирование эндоэдральных фуллеренов так же является актуальным.

Низкотемпературная плазма обладает большой плотностью энергии и высокой температурой. Большую часть веществ можно перевести в состояние низкотемпературной плазмы и осуществить в них процессы, которые не протекают в обычных условиях. Вещество в состоянии плазмы является источником излучения, анализируя которое можно определить элементный состав плазмообразующего газа, электронную концентрацию и температуру плазмы или температуру различных ее компонент в случае отсутствия термодинамического равновесия. В низкотемпературной плазме можно получать вещество в виде ультра - дисперсных порошков чистых металлов, карбидов, нитридов, фуллеренов.

Наиболее эффективный способ получения низкотемпературной плазмы основан на осуществлении электрического дугового разряда, который обеспечивает нагрев практически любых газов до температур (3 — 10)* 10 К, без ограничений мощности и давления. В настоящее время проведено достаточно много успешных теоретических и экспериментальных работ по исследованию электрической дуги постоянного тока и тока промышленной частоты, а дуговые разряды более высоких частот практически не исследовались. Для плазмы дугового разряда кГц-диапазона частот (104-105 Гц) наблюдается совпадение характерных времен и периода колебаний тока этого диапазона частот:

- время восстановления плазмы с горячими графитовыми электродами составляет 5*10"3 с, время восстановления плазмы с холодными медными электродами - 10"5 4-10"6 с; о

- величина времени пробоя для газового промежутка -5*10" с;

- ионизационная температурная неустойчивость - 10"3-Н 0"4 с;

- время объединения малых катодных пятен в большие - Ю"4 с; 7

- время жизни катодного пятна - 10" с при сП/сИ^Ю ч-10 А/с;

- время образования фуллереновой молекулы — 10"5 с.

Однако публикаций по исследованию генерации плазмы дуговых разрядов этого диапазона и ее применения в литературе практически нет.

В работе показано, что электрический дуговой разряд можно успешно применять для генерации низкотемпературной плазмы в ВЧ диапазоне частот (44 - 440 кГц). Еще не получили широкого распространения мощные источники тока работающие в этом диапазоне частот, поэтому вопросы стабильной генерации плазмы до этой работы практически совсем не исследовались. По этой же причине плазма этого диапазона не получила пока широкого распространения в установках промышленного и научного назначения.

В органической химии в основе многих соединений содержится бензольное кольцо. Фуллереновую молекулу не без основания считают объемным аналогом бензольного кольца, поэтому ожидается, что на основе этой молекулы возникнет новый раздел химии, подобный разделу - химия ароматических соединений. С этой точки зрения актуальным является синтез и исследование свойств новых фуллереновых производных. Актуальным также является использование углеродных продуктов для решения задач производства.

Работа выполнена при поддержке Красноярского краевого фонда науки (1994, № ЗР0184), Российского фонда фундаментальных исследований (19951996, № 95-03-09115А), Государственного комитета российской федерации по высшему образованию (1997-1998, 2001), Государственной научно-технической программы «Актуальные направления в физике конденсированных сред» (1997-1999 - № 97018, 2000-2001 - №5-3-00), Федеральной целевой программой «Государственная поддержка интеграции высшей школы России и Российской академии наук» (1997-2001, № 69), фонда СБШБ (2000-2002, грант ИЗ 1-2231) и ШТАЭ (2002, грант 2399). За высказанные идеи и приведенные в диссертации результаты фонды ответственности не несут.

Цель и задачи диссертационной работы

Целью диссертационной работы явилось установление закономерностей образования молекул фуллеренов в углеродной плазме, на основе исследования параметров плазмы, определяющих синтез фуллеренов и углеродных продуктов, а так же в разработке установки для синтеза фуллеренов и фуллереновых производных при атмосферном давлении.

Основные задачи работы:

1. Провести анализ современных моделей образования фуллеренов и современных методов их получения.

2. Провести квантово-механические расчеты сборки молекул фуллерена с учетом плазменного состояния вещества, т.е. с учетом кластерной природы углеродно-гелиевой плазмы и с учетом электронной концентрации.

3. Исследовать процессы стабильной генерации низкотемпературной плазмы в ВЧ диапазоне (44-440 кГц) при атмосферном давлении в разряде с водоохлаждаемыми металлическими (холодными) электродами.

4. Разработать установку для синтеза фуллеренов при атмосферном давлении.

5. Синтезировать и исследовать фуллерены, фуллереновые производные и другие, получающиеся при этом синтезе, в разработанной установке вещества.

Научная новизна работы

1. Впервые автором, теоретически и экспериментально, показано, что переход углеродной плазмы в конденсированное состояние углерода -фуллерены определяет электронная концентрация. Впервые сформулирована и решена научная проблема устойчивой генерации термической низкотемпературной плазмы в ВЧ-диапазоне токов (44-440 кГц) с горячими графитовыми электродами.

2. Обнаружено, что эффективный синтез фуллеренов при атмосферном давлении сопровождается возникновением вынужденных ионизационных волн, с помощью специально разработаной методики фоторегистрации быстропротекающих периодических процессов.

3. На основе теоретических расчетов и экспериментальных результатов впервые изготовлена и исследована установка для синтеза фуллеренов при атмосферном давлении, которая эффективно работает и способна производить: фуллереновую смесь с высоким содержанием высших фуллеренов и фуллереновые производные. В разработанной установке заложены возможности исследования процесса перехода углеродной плазмы в конденсированное состояние углерода.

4. При исследовании продуктов синтеза установлено, что в данной установке обычно образуются: фуллерены (56% С6о, 27% С70, 3% оксиды С6о и С70, 17% высших фуллеренов), турбостратный графит, с межплоскостным расстоянием 3,42А. При введении никеля обнаружены наночастицы покрытые непроводящим слоем углерода.

5. Показано, что в установке можно синтезировать фуллерены, содержащие водород и азот.

6. Получены хлороформные кристаллосольваты, для которых впервые с большей точностью определена структура: Сбо(СНС13)2, С70(СНС1з)2, (Сбо)о.8з(С7о)о.17(СНС1з)2.

7. Показано, что обработка фуллереннсодержагцих саж, синтезированных в установке, ацетилацетонатными комплексами приводит к синтезу биологически активных веществ. В. Было разработано устройство подачи в плазму вещества и на его основе синтезированны фуллерены со скандием и бором.

Практическое значение работы

Разработана и изготовлена установка позволяющая синтезировать фуллерены при атмосферном давлении. Разработанная методика выгодно отличается тем, что в ней для синтеза не требуется пониженное давление как, например, в установках, где синтез производится по методу, предложенному В. Кретчмером при 100-200 Topp. Как следствие этого, уменьшается себестоимость фуллеренов, что в свою очередь способствует дальнейшему развитию исследований фуллеренов и их соединений. Разработанные методики синтеза и исследования фуллеренов внедрены в учебный процесс Красноярского государственного университета, Красноярского государственного технического университета и Сибирской аэрокосмической академии (акты о внедрении прилагаются).

Впервые показано, что термолйзный остаток, отличающийся от обычного графита уширенным межплоскостным расстоянием, можно применять для приготовления смазок, увеличивающих износостойкость трущихся поверхностей. Термолйзный остаток, являющийся продуктом синтеза разработанной установки, внедрен, в качестве составляющей компоненты смазки, в технологический процесс на Научно-производственном предприятии <<ПОЛИХИМ>> (акт о внедрении № 48), что привело к более чем семикратному увеличению ресурса сальниковых уплотнений насосов используемых при перекачке пирротина.

Разработано устройство подачи порошковых проб в плазму разрядов с потоком плазмообразующего газа. Разработка запатентована (патент № 2172950 РФ)

Определено содержание 8с и В в фуллереновом экстракте с сиспользованием разработанного источника света для спектрального анализа (патент РФ № 1654677). Имеется акт об использовании источника света в лабораториях Института химии и химических технологий СО РАН.

Разработаны концепции образования фуллеренов и фуллереновых производных с учетом реальной электронной плотности и с учетом заряда кластеров, содержащихся в плазме.

Синтезированы борозамещенные фуллерены, содержащиеся в фуллереновой смеси в количестве 7 %. Расчеты показали, что молекула С59В отличается от молекулы Сбо существенным дипольным моментом, что дает возможности для широкомасштабного использования борозамещенного фуллерена.

Синтезированные хлороформные кристаллосольваты, имеющие напряженную кристаллическую решетку, могут быть использованы как исходные реагенты для проведения дальнейшего синтеза веществ с необычными свойствами, такими как, например, сверхпроводимость при высоких температурах.

На защиту выносятся

1. Результаты квантово - механических расчетов влияния величины заряда углеродных кластеров на формирование фуллеренов при фазовом переходе углеродной плазмы в конденсированное состояние углерода.

2. Методика скоростной фоторегистрации, позволяющая регистрировать периодические быстропротекающие процессы. Методика основана на генерации тока, питающего разряд, совпадающего с частотой и фазой вращения зеркала фоторегистратора.

3. Обнаруженное явление возникновения вынужденных ионизационных волн в разряде переменного тока в потоке аргона при атмосферном давлении.

4. Конструкция и схемные решения генератора плазмы ВЧ диапазона частот на основе разряда с холодными и смешанными электродами и с центральным электродом, выполненным в виде полого или сплошного стержня как графитового, так и водоохлаждаемого медного. Результаты исследований характеристик разряда и его динамика.

5. Конструкция установки для получения фуллеренов и фуллереновых производных при атмосферном давлении. Конструкция и устройство пробоподачи.

6. Результаты исследования продуктов на основе углерода, образующихся при синтезе фуллеренов и фуллереновых производных.

Вклад автора

Автор первым высказал идею об управляющей роли электронной концентрации, через величину заряда' углеродных кластеров, при синтезе фуллеренов в плазме при фазовом переходе углеродная плазма -конденсированное состояние углерода. Автором разработана методика исследования периодических быстропротекающих процессов и впервые получены результаты по обнаружению вынужденных ионизационных волн в потоке аргоновой плазмы при атмосферном давлении. Продемонстрирована практическая значимость генерации плазмы посредством дугового разряда в диапазоне частот 10 - 440 кГц на примере применения этого разряда в установке для получения фуллеренов. Автором разработана установка для синтеза фуллеренов в потоке углеродно-гелиевой плазмы при атмосферном давлении, с помощью которой им синтезирована фуллереновая смесь и фуллереновые производные, описанные в данной работе. Разработано и совмещено с установкой для синтеза фуллеренов, устройство подачи порошковых проб. В работах и изобретениях, опубликованных в соавторстве, личный вклад Чурилова Г.Н. заключается в постановке задач, в нахождении конструктивных решений, разработке электрических схем, создании экспериментальных установок, в руководстве проводимыми исследованиями, а так же в обобщении полученных результатов.

Апробация работы

Основные результаты работы докладывались на Международной зимней школе «Electronic Properties of Novel Materials: Progress in fullerene research» (Австрия, 1994) [1] и «Molecular nanostructures» (Австрия, 1998, 2001) [2], на Международном симпозиуме «Fullerenes and Atomic Clasters» (С.Петербург, 1999, 2001) [3, 4, 5, 6], на III Международной конференции "Physics and industry - 2001" (Голицино, 2001), на Международном семинаре «Radiation Physics and Chemistry of Condensed Matter, High Current Electronics, and Modification of Materials with Particle Beams and Plasma Flows» (Томск, 2000) [7,8], на III Международной конференции uPlasma physics and plasma technology" (Минск, 2000) [9,10], на Международной конференции «Редкоземельные металлы: переработка сырья, производство соединений и материалов на их основе» (Красноярск, 1995) [11], на первом Международном симпозиуме «Биотехнология и выщелачивание золота из золотосодержащих руд» (Красноярск, 1997) [12], на Международной конференции «Natural products and physiologically active substances» (Новосибирск, 1998), на Международной школе-конференции «Nanotubes & Nanostructeres» (2000) [13], на III семинаре Азиатско-Тихоокеанской академии материалов «Asian priorities in materials development» (Новосибирск, 1999), на IV и V межгосударственном симпозиуме по радиационной плазмодинамике (Москва, 1997, 2000), на межрегиональной конференции с международным участием "Ультрадисперсные порошки, материалы и наноструктуры" (Красноярск, 1996, 1999) [14, 15, 16, 17], на конференции «Физика низкотемпературной плазмы» (Петрозаводск, 2001) [18,19,20].

Материалы работы опубликованы в журналах: Carbon [21, 22], Molecular Materials [3, 4], ФТТ [5, 6], Известия СО АН СССР (серия технических наук) [23], Известия АН (серия химическая)^24,], Цветные металлы [25], ЖТФ [26, 27, 28, 29], ДАН [30], Приборы и техника эксперимента [31, 32, 33], Журнал прикладной спектроскопии [34], Химия в интересах устойчивого развития [35], Химия растительного сырья [36]. Имеются патенты: на способ очистки проката [37] и источник света для спектрального анализа [38], на устройство для подачи порошковых проб в спектральном анализе [39]. Издан препринт [40].

Структура диссертации

Диссертация состоит из введения, шести глав, заключения и списка цитируемой литературы. Общий объем диссертации - 296 страниц* включая 134 рисунка и 15 таблиц. Библиографический список содержит 236 наименований.

Основные результаты, полученные при выполнении работы:

1. На примере расчетов скорости образования фуллеренов для различных путей сборки молекулы Сбо показано, что кроме температуры основным параметром, определяющим величину этой скорости, является электронная концентрация углеродно-гелиевой плазмы.

2. Разработано и изготовлено устройство амплитудно-фазовой подстройки частоты, позволяющее синхронизовать частоту и фазу питающего разряд тока с частотой и фазой вращения зеркала скоростной камеры. Разработано устройство, позволяющее вводить порошки различных веществ в плазму разряда.

3. Методом скоростной фоторегистрации обнаружено периодическое изменение интенсивности излучения плазмы по длине разряда (44 кГц) в потоке аргона при атмосферном давлении. Частота волн соответствует частоте тока питающего разряд, а скорость перемещения составляет 32±2,6 м/с

4. Показано, что эффективный синтез фуллеренов при атмосферном давлении возможен, если питание разряда, хотя бы с одним угольным электродом, осуществлять током кГц диапазона.

5. На базе генератора токов высокой частоты (44-400 кГц) мощностью 24 кВт, создана установка для синтеза веществ на основе углерода, работающая при атмосферном давлении в потоке углеродно- гелиевой плазмы.

6. В конструкции установки решены принципиально важные для синтеза фуллеренов и фуллереновых производных проблемы: а) применение дугового разряда между графитовыми электродами с величиной тока 300 - 500 А, обеспечило термическое испарение графита (с высокой эрозией). б) применение переменного тока обеспечило создание колебаний электронной плотности в остывающей углеродно-гелиевой плазме приводящее к эффективному процессу образования фуллеренов; в) применение внешнего электрода ввиде графитовой втулки с отверстием в форме усеченного конуса, а в качестве внутреннего графитового стержня, обеспечило работу ЭПУ в режиме МПК, что, вместе с добавлением потока гелия позволило осуществить быстрое охлаждение образовавшихся соединений и удалить их из зоны высокой температуры и диссоциации;

7. На основании проведенных исследований методами ЭПР и электронной микроскопии установлено присутствие фуллеренов в продуктах синтеза. Методом градуировочного графика по оптическим спектрам поглощения в УФ и видимой области спектра, а также по ИК-спектрам установлено соотношение фуллеренов Сбо/С7о- 7/3.

8. При разделении смесей на высокоэффективном жидкостном хроматографе выделены фуллерены: 56 % С60, 27 % С70, 3 % оксидов С6о и С7о, 14 % высших фуллеренов (С76, С78, С82, С84, С86, С88, С90). Получены их электронные спектры поглощения. Масс-спектральные исследования показали, что кроме выше приведенных фуллеренов присутствуют так же С92, С945 Сдб? Cqs, Cioo? С102, С104, Сюб, Сю8, Сцо, Сц2, Сц4, Сцб, Сц8, С120? Ci22

9. Синтезированы фуллереновые производные с водородом и с редкоземельным элементом - Sc, а также гетерофуллерены С59В и C69N.

10. Синтезированы кристаллосольваты С6о'(СНС13)2, (С6о)о.8з(С7о)о.17-(СНа3)2 и С70-(СНС1з)2 и методом порошковой рентгеновской дифракции определена их структура и параметры решетки.

11. Установлено методом дифференциального термического анализа, что при температуре 375 К кристаллосольват C6o'(CHCl3)2 теряет устойчивость и примитивная гексагональная решетка переходит в кубическую гранецентрированную. Процесс происходит с потерей массы, соответствующей массе испарившегося хлороформа.

12. В результате синтеза с добавлением металлического никеля, в разработанной установке, обнаружены наночастицы никеля, покрытые непроводящим слоем углерода.

1. Churilov G.N. Two new discharges for production of fullerenes and nanotrubes // 1.ternational Winterschool on Electronic Properties of Novel Materials «Progress in fullerene research». Kirchberg. Tyrol. -Austria. -1994. -P.36.

2. Churilov G.N., Petrakovskaya E.A., Bulina N.V., Ovchinnikov S.G., Puzyr' A.P. Substances Forming at Synthesis of Fullerenes and Metallofullerenes in Carbon-Helium Plasma Jet// Mol. Mat. -V.13. -№ 1-4. -2000. -P.105.

3. Bulina N.V., Churilov G.N., Isakova V.G., Solovyov L.A. Crystal Structure of Fullerene Chloroform Solvates // Mol. Mat. -V.13. -№ 1-4. -2000. -P.329.

4. Чурилов Т.Н., Исакова В.Г., Weisman R.B., Булина H.B., Бачило C.M. Синтез фуллереновых производных// ФТТ. -2002. -Т. -44. -В.4. -С.579-580.

5. Churilov G.N., Novikov P.V, Lopatin V.A., Vnukova N.G., Bulina N.V., Bachilo S.M., Tsyboulski D., Weisman R.B. Electron density as the main parameter influencing the formation of fullerenes in a carbon plasma// ФТТ. -2002. -T. -44. -B.4. -C.406-409.

6. Жарков C.M., Титаренко Я.Н., Чурилов Т.Н. О ГЦК углероде// Труды межрегиональной конференции с международным участием "Ультрадисперсные порошки, материалы и наноструктуры". -Красноярск. -1996. -С. 24-26.

7. Чурилов Г.Н. Обзор методов получения фуллеренов// Материалы Второй Межрегиональной конференции с международным участием «Ультрадисперсные порошки, наноструктуры, материалы». Красноярск: КГТУ. -1999. -С.77-87.

8. Новиков П.В., Чурилов Г.Н. Динамика нагрева графитового проводника токами высокой частоты// Материалы Второй Межрегиональной конференции с международным участием «Ультрадисперсные порошки, наноструктуры, материалы». -Красноярск: КГТУ. -1999. -С.88-91.

9. Чурилов Г.Н., Тарабанько В.Е., Новиков П.В., Внукова Н.Г., Булина Н.В. Влияние разряда на образование сферических углеродных кластеров в плазме // Материалы конференции по физике низкотемпературной плазмы. Т 2. -Петрозаводск. -2001. -С. 140.

10. Чурилов Г.Н., Внукова Н.Г., Новиков П.В., Лопатин В.А. Ионизационные волны и плазменный синтез фуллеренов. // Материалы конференции по физике низкотемпературной плазмы. Т 2. -Петрозаводск. -2001. -С. 149.

11. Чурилов Г.Н., Внукова Н.Г. Источник света для эмиссионного спектрального анализа на основе плазмотрона с полым электродом // Материалы конференции по физике низкотемпературной плазмы. Т 2. -Петрозаводск. -2001. -С.218.

12. Zharkov S.M., Titarenko Ya.N., Churilov G.N. Electron microscopy studies of FCC carbon particles// Carbon. -1998. -Vol.36. №5-6. -P.595-597.

13. Churilov G.N., Soloviev L.A., Churilova Ya.N., Chupina O.V., Maltseva S.S. Fullerenes and other structures of carbon carbon plasma jet under hélium flow// Carbon. -1999. -V. 37. -P. 427-431.

14. Игнатьев Г.Ф., Чурнлов Г.Н., Пак В.Г. Исследование плазменной струи, генерируемой плазмотроном килогерцового диапазона частот// Изв. СО АН СССР, серия технических наук. -1988. -Вып. 4. № 15. -С. 93-95.

15. Соловьев Л.А., Булина Н.В., Чурилов Г.Н. Кристаллическая структурафуллереновых хлороформных сольватов// Изв. АН. Серия химическая. -2001. -№ 1. -С. 75-77.

16. Игнатьев Г.Ф., Чурилов Г.Н. Перспективы применения разряда килогерцового диапазона частот для электро дуговой очистки, совмещенной с индукционным отжигом// Цветные металлы. -1989. -№1. -С. 109-111.

17. Чурилов Г.Н., Корец А.Я., Титаренко Я.Н. Получение фуллеренов и нанотруб в угольной плазменной струе килогерцового диапазона частот// ЖТФ.-1996.-Т.66. Вып. 1.-С. 191-194.

18. Чурилов Г.Н., Баюков O.A., Петраковская Э.А., Корец А .Я., Исакова В.Г., Титаренко Я.Н. Получение и исследование железосодержащих комплексов фуллеренов// ЖТФ. -1997. -Т.67. Вып. 9. -С. 142-144.

19. Петраковская Э.А., Булина Н.В., Чурилов Г.Н., Пузырь А.П. Исследования продуктов синтеза фуллеренов с никелем и кобальтом // ЖТФ. -2001. -№1. -С.44.

20. Новиков П.В., Чурилов Г.Н. Динамические характеристики нагрева графитового проводника с учетом скин-эффекта // ЖТФ. -2000. -Т. 70. Вып. 9.-С. 119-123.

21. Пухова Я.И., Чурилов Г.Н., Исакова В.Г., Корец А.Я., Титаренко Я.Н. Исследование биологической активности водо-растворимых комплексов фуллеренов// ДАН. -1997. -Т.355. Вып.2. -С. 269-272.

22. Суковатый А.Г., Чурилов Г.Н., Мальцева С.С. Установка с генератором высокой частоты для эмиссионного спектрального анализа и плавки драгоценных металлов // Приборы и техника эксперимента. -1998. -№5. -С.137-140.

23. Чурилов Г. Н. Плазменный синтез фуллеренов // Приборы и техника эксперимента. -2000. -№1. -С.5-15.

24. Чурилов Г.Н., Лопатин В.А., Новиков П.В., Внукова Н.Г. Методика и устройство для исследования динамики разрядов переменного тока. Стратификация разряда в потоке аргона при атмосферном давлении // Приборы и техника эксперимента. -2001. №4. -С. 105-109.

25. Чурилов Г.Н., Суковатый А.Г., Мальцева С.С., Булина Н.В. Спектральные характеристики разряда килогерцового диапазона частот в синфазном магнитном поле. // ЖПС. -1999. -№6. Т.66. -С.863.

26. Т.Н. Чурилов П.В. Новиков, В.Е. Тарабанько. Влияние концентрации электронов в плазме на образование углеродных кластеров // Химия растительного сырья. -2001. -№1. -С. 101-104.

27. Патент № 1715452 (РФ). Способ очистки проката./ Игнатьев Г.Ф., Чурилов Г.Н. // Бюллетень ~№8. -1992.

28. Патент № 1654677 (РФ). Источник света для спектрального анализа./ Игнатьев Г.Ф., Чурилов Т.Н. // Бюллетень -№21.-1991.

29. Патент № 2172950 (РФ). Устройство для подачи порошковых проб в спектральном анализе./ Чурилов Г.Н., Мальцева С.СЛ Бюллетень -№24. -2001.

30. Чурилов Г.Н. К вопросу о переходе углеродной плазмы в фуллереновое состояние углерода./ Препринт № 81 ОФ. -Красноярск: Институт физики СО РАН. -2000. -18 с.

31. Смолли P.E. Открывая фуллерены // УФН. -1998. -Т. 168. №3. -С.324-329.

32. Kroto H.W., Heath J.R., O'Brien S.C., Curl R.F., Smalley R.E., C60: Buckmister fullerene. //Nature (London). -1985. -V.318. -P.162-163.

33. Arthur P.Ramirez // Superconductivity Review. -1994. -V.l. №1-2. -P.l-101.

34. Rohlfing E.A., Cox D.M., Kaldor A. // J.Chem.Phys. -1984. -V.81. -P. 3322.

35. Бочвар Д.А., Гальперн Е.Г. О гипотетических системах: карбододекаэдре, s-икосаэдре и карбон-икосаэдре.// ДАН СССР. Серия химическая. -1973. -Т.209. -С.610.

36. Крото Г. Симметрия, космос, звезды и Сво-И УФН. -1998. -Т. 168. №3. -С.343-358.

37. Johnson R., Bethune D., Yannoni С. Fullerene structure and dynamics: a magnetic resonance potpourri // Acc.Chem.Res. -1992. -V.25. -P.169-175.

38. Kratschmer W., Fostiropoulos K., Huffman D.R. The success in synthesis of macroscopic quantities of C60// Chem.Phys. Let. -1990. -V.170. -P.167.

39. Li Y.Z., Chander M., Patrin J.C. et al. Order and disorder in C6o and KC6o multilayers. // Science. -1991. -V.253. -P.429.

40. Zhang B.L., Wang C.Z., Но K.M., Xu C.H., Chan C.T., The geometry of small fullerene cages: C20 to C70. // J.Chem.Phys. -1992. -V.97 (7) 1 October. -P.5801.

41. Соколов В.И. Проблема фуллеренов: химический аспект.// Изв. РАН. Серия химическая. -1993. -№1. -С.10.

42. Meijer G., Bethune D.S., Laser deposition of carbon clusters on surfaces: A new approach to the study of Fullerenes// J.Chem.Phys. -1990. -V.93. -P.7800.

43. Конарев Д.В., Любовская P.H. Донорно-акцепторные комплексы и ион-радикальные соли на основе фуллеренов // Успехи химии. -1999. -Вып. 68. №1. -С.23-44.

44. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G., Eclund P.C. //J. Mater. Res., S. -1993. -P. 2054.

45. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G., Rao A.M., Eklund P.C. Optical properties of C60 and related materials //Synth. Met. -1996. -V.78. -P.313-325.

46. Boyd P.D.W., Bhyrappa P., Paul P., Stinchcombe J., Bolskar R.D., Sun Y., Reed C.A. // Am. Chem. Soc. -1995. -V.117. -P. 2907.

47. Buntar V., Sauerzopf F.M., H.W.Weber. Aust. // J. Phys. -1997. -V.50. -P. 359.

48. Buntar V., Weber H.W., Ricco M. // Solid Slate Commun., -1995, -V. 98. -P.175.

49. Geiser U., Kumar S.K., Savall B.M., Hamed S.S., Carison K.D., Mobley P.R., Wang H.H., Williams J.M., Botto R.E., Liang W., Whangbo M.-H. //Chem. Mater. -1992, -V.4. -P.1077.

50. Balch A.L., Lee J.W., Noll B.C., Olnistead M.M. //J. Chem. Soc., Chem.1. Commun. -1993.-P.345.

51. Meidine M.F., Hitchcock P.B., Kroto H.W., Taylor R., Walton D.R.M. //J.

52. Chem. Soc. Chem. Commun. -1992. -P.1534.

53. Gorun S.M., Creegan K.M., Sherwood R.D., Cox D.M., Day V.W., Day C.S.,

54. Upton R.M., Briant C.E. //J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1991. -P.1556.

55. Rarnm M., Luger P., Zjbel D., Duczek W., Boeyens J.C.A. //J. Cryst. Res.

56. Technol. -1996. -V.31. -P.43.

57. Гриценко И.И., Дьяченко O.A., Кущ Н.Д., Спицина Н.Г., Ягубский Э.Б.,

58. Авраменко Н.В., Фролова М.Н. // Изв. АН. Сер. хим. -1994. -С.1248.

59. Arai Т., Murakami Y., Suematsu H., Kikuchi К., Achiba Y., Ikeinoto I. //J.

60. Phys. Soc. Jpn. -1992. -V.61. -P.1821.

61. Gangopadhyay A.K., Schilling J.S., De Leo M., Buhro W.E., Robinson K.,

62. Kowalewski T. //Solid State Commun, -1995. -V.96. -P.597.

63. Perkker S., Faigcl G., Oszlayi G., Tegze M., Kemeny T., Jakab E. //Synth.

64. Met.-1993. -V.88-87. -P.3014.

65. Ceolin R., Agafonov V., Bachet В., Gonthier A., Szware H., Toscani S., Keller G., Fabre С., Rassat A.// Chem. Phys. Lett. -1995. -V.244. -P.100.

66. Oszlanyi G., Bortel G., Faigel G., Pekker S., Tegze M. //J. Phys. Condens.

67. Matter. -1993. -V.5. -P.L165.

68. Tegze M., Bortel G., Faigel G., Oszlanyi G., Pekker S., Siefens P.W. //Nucl.1.strum. Methods Phys. Res. B. -1995. -V.97. -P.585.

69. Bensch W., Werner H., Bartl H., Schlögl R. //J. Chem. Soc., Faraday Trans.1994.-V.90.-P.2791.

70. Kroto H., Fischer J.E., Cox D.E. The Fullerenes. -Oxford: Pergamon Press. -1993.

71. Hwang Y.L., Yang C.C., Hwang K.C. //J. Phys. Chem. -1997. -V.101. -P.7971.

72. Stinchcombe J., Penicaud A., Bhyrappa P., Boyd P.D.W., Reed C A. //J. Am. Chem. Soc. -1993. -Р.5212.

73. Dubois D., Kadish K.M., Flanagan S., Haufler R.F., Chibante L.P.F., Wilson L.J.//J. Am. Chem. Soc. -1991. -V.113. -P. 4364.

74. Allemand P.M, Srdanov G., Koch A., Khcmani K., Wudl F., Rubin Y.,

75. Dicderich F., Alvarez M.M., Anz S J., Whetten R.L. //J. Am. Chem. Soc. -1991.-V.113.-P.2780.

76. Гриценко B.B., Дьяченко O.A., Г.В.Шилов, Н.Г.Спицина, Э.Б.Ягубский. //Изв. АН. Сер. хим. -1997. -С. 1982.

77. Penicaud A., Perez-Benitez A., Gleason V.R., Munoz P.E., Escudero R. //J.

78. Am. Chem. Soc. -1993. -V.115. -P.10392.

79. Penicaud A., Perez-Benitez A., Escudero R., Coulon C. //Solid State Commun.-1995. -V.96. -P.147.

80. Pekker S., Granasy L., Oszlanyi G., Bortel G., Faigel G., Tegze M., Chauvct0., Forro L., Stephens P.W., Janossy A. //Proc.-Electrochem. Soc. -1995. -V. 244. -P.95-10; Chem. Abstr. -1996. -V.124. -P.l 18403.

81. Otsoka A., Teramoto T., Sugita Y., Ban T., Saito G. Preparation and physicalproperties of some C60 charge transfer complexes// Synth. Met. -1995. -V.70. -Р.1423-1424.

82. Stephens P.W., Cox D., Lauher J.W., Mihaly L., Wiley J.B., Uemand P.M.A, Hirsch A., Holczer K., Li Q., Thompson J.D., Wudl F. //Nature (London). -1992.-V.355.-P.331.

83. Pokhodnia K., Bcmsar J., Oinerzu A., Mihailovic D., Kuzmany H. //Phys.

84. Rev. B. Solid State. -1997. -У.55. -P.3757.

85. Лаухива Е.Э., Шульга Ю.М., Зубпов В.И., Василец В.Н., Бубнов В.П.,

86. Ягубский Э.Б., Авраменко Н.В., Фролова М.Н. //Изв. АН. Сер. хим. -1995. -С.845.

87. Konarev D.V., Valeev E.F., Slovolchotov Yu.L., Shulga Y.M., Lyubovskaya R.N. //J. Chem. Res. (S). -1997. -P.442.

88. Milliken J., Keller T.M., Baranovsky A.P., McElvany S.N., Callanhan J.H., Nelson H.H. //Chem. Mater. -1991. -V.3. -P.386.

89. Konarev D.V., Lyubovskaya R.N., Roschupkina O.S., Shulga Y.M., Kaplunov M.G., Kremenskaya I.N., Rozenberg L.P., Hasanov S.S.,.Shibaeva R.P. //Mol. Mater. -1996. -V.8. -P.79.

90. Конарев Д.В., Любовская P.H., Рощупкина O.C., Тарасов Б.П., Шульга

91. Ю.М. // Изв. АН. Сер. хим. -1997. -С.37.

92. Konarev D.V., Roschupkina O.S., Kaplunov M.G., Shulga Y.M., Yudanova E.I., Lyubovskaya R.N. //Mol. Mater. -1996. -V.8. -P.83.

93. Konarev D.V., Valeev E.F., Slovokhotov Yu.L., Shiil'ga Yu.M., Roschupkina

94. O.S., Lyubovskaya R.N. Synthesis, crystal structure and some properties of charge transfer complex of C60 with asymmetric donor TMDTDM-TTF //Synth. Met. -1997. -V.88. -C.85.

95. Saito G., Teramoto Т., Otsuka A., Sugita Y., Ban Т., Kusunoki M., Sakaguchi

96. K.I. // Synth. Met. -1994. -V.64. P.359.

97. Mulliken R.S., Person W.B. Molecular Complexes. -New York: Academic1. Press. -1969.

98. Konarev D.V., Semkin V.N., Lyubovskaya R.N., Graja A. Electronicabsorption spectra of the C60 complexes with some organic donors// Synth. Met. -1997. -V. 88. -P.225-230.

99. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G., Eclund P.C. //J. Mater. Res. S -1993. -P. 2054.

100. Gallagher S.U., Annstrong R.S., Lay P.A., Reed C.A. //J. Phys. Chem. -1995.-V.99. -P.5817.

101. Sundahl M., Anderson T., Wennerstroem O. //Proc.-Electrochem. Soc. -9.424 -1994. -P.880; Chem. Abstr. -1995. -V.122. -P.251785.

102. Byrne H.J. In Progress in Fullerene Research. (Eds H.Kuzmany, J.Fink,

103. M.Mehring, S.Roth)/World Scientific, Singapore. -1995. -P. 183179.

104. Leach S., Vervloet M., Despers A., Breheret E., Hare J.P., Dennes NJ., Kroto

105. H.W., Taylor R., Walton R.M. //Chem. Phys. -1992. -V. 160. -P.451.

106. Gherghel L., Baumgarten M. Redox states of C60 and C70 measured by EPRand optical absorptiom spectroscopy, Part II Synlh. Met. -1995. -V.70. -P.1389-1390.

107. Semkin V.N., Spitsina N.G., Krol S., Graja A. //Chem. Phys. Lett. -1996. -V.256. -P.616.

108. Barbour L.J., Orr G.W., Atwood J.L. //J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1997. -P.1439.

109. Mulliken R.S., Person W.B. Molecular Complexes. -New York: Academic Press.-1969.

110. Kuzmany H., Winkler R., Pichler T.//J. Phys., Condens. Matter. -1995. -V.l. -P.6601.

111. Martin M.C., Du X., Kwon J., Mihaly L. //Phys. Rev. B. Solid State. -1994. -V.50. -P. 174.

112. Kuzmany H., Winkler R., Pichler T. //J. Phys., Condens. Matter. -1995. -V.l. -P. 6601.

113. Semkin V.N., Spitsina N.G., Graja A. //Chem. Phys. Lett. -1995. -V.233. -P.291.

114. Kamaras K., Hadjiev V.G., Thomsen C., Pekker S., Fodor-Csorba K., Faigel G., Tegze M. //Chem. Phys. Lett. -1993. -V.202. -P.325.

115. Pace M.D., Christidis T.C., Yin J.J., Millikin J. //Phys. Chem. -1992. -V.96. -P.6858.

116. Stankowski J., Byszewski P., Kempinski W., Trybuka Z., Zuk N. //Phys. Slat. Solids, B. -1993. -V.178. -P.221.

117. Johnson R.D., Bethune D.S., Yannoni C.S. //Ace. Chem. Res. -1992. -V.25. -P.169.

118. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G., Ekhmd P.C. Science of Fullerenes and Carbon Nanolubes. -San Diego: Academic Press. -1996.

119. Douthwaite R.E., Green M.L., Heyes S.J., Rosscinsky M.J., Turner J.F.C. //J. Chem. Soc, Chem. Commun. -1994. -P. 1367.

120. Izuoka A., Tachikawa T., Sugawara T., Suzuki Y., Konno M., Saito Y., Shinohara H. //J. Chem. Soc, Chem. Commun. -1992. -P.1472.

121. Steed I.W., Juric P.C., Atwood J.L., Bames M.J.,.Raston C.L, Burkhalter R.S. //J. Am. Chem. Soc. -1994. -V.116. -P.10346.

122. Douthwaite R.E., Brough A.R., Green M.L.H. //J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1994. -P. 267.

123. Chen J., Huang Z., Cai R., Shao Q., Ye H. //Solid Stale Commun. -1995. -V.95. -P.233.

124. Saito Y., Okuda M., Fujimoto N., Yoshikawa T., Tomita M., Hayashi T. Single-wall carbon nanotubes growing radially from Ni fine particles formed by arc evaporation. //Jpn. J. Appl. Phys. -1994. -V.33. -P.526-529.

125. Kratschmer W., et al., Solid C60 : a new form of carbon. //Nature. -1990. -V. 347. -P. 354.

126. Bunshah R.F., Jou S., Prakash S., Doerr H.J., Fullerene formation in sputtering and electron beam evaporation processes// J.Phys.Chem. -1992. -V. 96. -P. 6866-6869.

127. Howard J.B., Lafleur A.L., Makarovsky Y. et al. // Carbon. -1992. -V.30. -No 8.-1183-1201.

128. Richter H., Labrocca A.J., Grieco W.J., Taghizadeh K., Lafleur A.L., Howard J.B. // J. Phys. Chem. B. -1997. -V.101. -P.1556-1560.

129. Howard J.B., McKinnon J.T, Jonson M.E., Makarovsky Ya., Lafleur A.L. // J. Phys. Chem. -1992. -V.96. -P.6657-6662.

130. Афанасьев Д.А., Блинов И., Богданов А. и др. // ЖТФ. -1994. -Т.64. Вып. 10. -С. 76-90.

131. Chibante L.P.F., Theess A., Alford J.M. et al., Solar generation of the Fullerenes //J.Phys.Chem. -1993. -V.97. -N34. -P.8696.

132. Okotrub A.V., Romanov D.A., Chuvilin A.L. et al. // Phis. Low-Dim. Struct. -1995. -V. 8/9. -P.139-158.

133. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. Часть 2. -М.: Мир. -1969. -С.223.

134. Титаренко Я.Н., Глущенко Г.А., Булина Н.В. Исследование фуллеренов мотодом нагревания в вакууме // Тезисы докладов региональной научно-практической конференции «Ставеровсике чтения». -Красноярск. -1998. -С.55.

135. Бубнов В.П., Краинский И.С., Лаухина Е.Э., Ягубский Э.Г. //Изв. Академии наук. Сер. хим. -1994. -№5. -С.805-809.

136. Lowelld Lamb, Donald R. Huffman, Fullerene production. //J.Phys.Chem.Solids. -1993. -V.54. -N.12. -P.1635.

137. Zaidenberg A.Z., Rozhkova N.N., Kovalevsky V.V., Lorents D.C., Chevallier J., Physical chemical model of fellerene-like shungite carbon.// Moleculer Materials. -1996. -V.8. -P.107-110.

138. Елецкий A.B., Смирнов Б.М. Фуллерены и структура углерода // УФН.-1995. -Т. 165. №9. -С.977-1009.

139. Gallagher S.H., Armstrong R.S., Lay Р.А., Reed C.A. Solvent effects on the electronic spectrum of C60.// J.Phys.Chem. -1995. -V.99. -P. 5817-5825.

140. Ruoff R.S., Tse D.S., Malhotra R., Lorents D.C., Solubility of C60 in variety of solvents.//J. Phys.Chem. -1993. -V.97. -P. -3379-3383.

141. Hare J.P., Kroto H.W., Taylor R., Preparation and UV/visible spectra of fullerenes C60 and C70//Chem.Phys.Lett.-1991. -V.177.-P.394.

142. Diederich F. et al., The higher Fullerenes: Isolation and characterization of C76, Cg4 , C94 and C70O, an oxide of DSh-C7o- // Science. -1991. -V.252. -P.548.

143. Scrivens W.A., Bedworth P.V., Tour J.M., Purification of gram quantities of C60. A new inexpensive and facial method. //J.Am.Chem.Soc. -1992. -P.7917-7919.

144. Chatterjee K., Parker D.H, Würz P. //J.Org.Chem. -1992. -V.57. -P.3253.

145. Елецкий A.B. Новые направления в исследованиях фуллеренов// УФН, -1994. -Т. 164.-№9.-С. 1007-1009.

146. Piotrovsky L.B. Fullerenes as Biologicaly Active Compounds// Abstracts of invited lectures and contributed papers «The 4th Internetional workshop in

147. Russia: Fullerenes and Atomic Clasters». -Russia, St.Petersburg. -1999. -P.95.

148. Osawa E. //Kagatu (Kyoto). 1970. -V.25. -P.854; Chem. Abstr. -1971. -V.74. -P.75698v.

149. Лозовик Ю.Е., Попов A.M. Образование и рост углеродных наноструктур, фуллеренов, наночастиц, нанотрубок и конусов //УФН. -1997.-Т. 167.-С. 751-774.

150. Ebbesen T.W., Tabuchi J., Tanigaki К. The mechanistics of fullerene formation. // Chem. Phys. Lett. -1992. -Vol.191. -P.336-338.

151. Curl R.F., Smalley R.E. //Science. -1988. -V.242. -P.1017.

152. Smalley RE. Self-assembly of the fullerenes. //Ace. Chem. Res. -1992. -Vol.25. -P.98-105.

153. Wakabayachi Т., Achiba Y. //Chem. Phys. Lett. -1992, -V.190. -P.465.

154. Parr R.G. A method for estimating electronic repulsion integrals over LCAO MO's in complex unsaturated molecules. //J. Chem. Phys. -1952. -Vol.20. -P.1499.

155. VonHelden G., Hsu M.T.5 Gotts N., Bowers M.T. Carbon cluster cations with up to 84 atoms; structures, formation mechanism, and reactivity. // J. Phys. Chem. -1993. -Vol.97. -P.8182-8192.

156. Hunter J., Fye J, Jarrold MF. Annealing C60, synthesis of fullerenes and large carbon rings. // Science. -1993. -Vol.260. -P.784-786

157. Hunter J, Fye J, Roskamp EJ, Jarrold MF. Annealing carbon cluster ions; a mechanism for fullerene synthesis. // J. Phys. Chem. -1994. -Vol.98. -P.1810-1818.

158. McElvany S.W. et al.// Science. -1993. -V.259. -P.1594.

159. Астахова Т.Ю., Виноградов Г.А., Шагинян Ш.А. Моделирование образования фуллеренов методом молекулярной динамики. // Жур. Физ. Химии. -1997. -Т.71. N2. -С.310-312.

160. Jing X., Chelikowsky J.R.// Phys. Rev. В. -1992. -Vol.46. -P.5028.

161. Бочвар Д.А., Гальперн Е.Г. О гипотетических системах; кардодекаэдре, s-икосаэдре и карбо-5-икосаедре.// ДАН СССР. Сер. хим. -1973. -Т.209. -С. 610.

162. Недоспасов A.B. Страты. // УФН. -1968. -Т.94. Вып.З. -С. 439-462.

163. Пекарек JI. Ионизационные волны (страты) в разрядной плазме.// УФН -1968. -Т.94. Вып. 3. -С 462-500.

164. Гаврилова А.Ю., Киселев А.Г., Скороход Е.П., Борисов Е.К., Лобов А.Г., Решетникова О.Ф., Суров О.И. Метаравновесие и эрозийная плазменная струя сильноточного разряда в капилляре.// Мат. моделирование. -1999. -Т. 11. №6. -С.31-37.

165. Гаврилова А.Ю., Киселев А.Г., Скороход Е.П., Станишевская М.Е. Столкновительно-излучательное равновесие в плазме благородных газов.// Мат. моделирование. -1996. -Т.8. №6. -С. 103-108.

166. Афанасьев Д.В., Дюжев Г.А., Каратаев В.И. Влияние заряженных частиц на процесс образования фуллеренов.// Письма в ЖТФ. -1999. -Т.25. В.5. -С.35-40.

167. Мик Д.Ж., Крэгс Д.Ж. Электрический пробой в газах. -М.: Иностранной литературы. -1960. 605 с.

168. Райзер Ю.П. Физика газового разряда. М.: Наука. -1987. - 590с.

169. Залесский A.M. Электрическая дуга отключения. М.: Госэнергоиздат. -1963. -160 с.

170. Финкельбург В., Меккер Г. Электрические дуги и термическая плазма. -М.: Инностранной литературы. -1961. 370 с.

171. Капцов H.A. Электрические явления в газе и вакууме. -М.: Госэнергоиздат. -1950. -836 с.

172. Лохте-Хольтгревен. Получение и измерение высоких температур. // УФН. -1960. -Т. 72. -С. 86-95.

173. Федченко И.К., Сокольский С.А. Измерение температуры электрической дуги. -Киев: Техника. -1966. -150 с.

174. Kraft W.D., Rther T. On Thermodinamics of Pense Plasmas // Plasma Phys. -1988. -V. 28. No 2. -P. 117-129.

175. Грим Г. Спектроскопия плазмы. M.: Атомиздат. -1969. - 491 с.

176. Методы исследования плазмы. Спектроскопия, лазеры, зонды. / Под ред. Лохте-Хольтгревена. М.: Мир. -1971. -С. 552.

177. Диагностика плазмы. / Под ред. Холдстоуна Р. и Ленарда С. -М.: Мир. -1967.-515 с.

178. Калинин С.К., Янвель A.A. и др. Атлас спектральных линий для кварцевого спектрографа. 24 с.

179. Зайдель А.Н., Прокофьева В.К, и др. Таблицы спектральных линий. -М.: Наука. -1969. -789 с.

180. Касабов Г.А., Елисеев Е.В. Спектроскопические таблицы для низкотемпературной плазмы. М.: Атомиздат. - 1973. - 160 с.

181. Практикум по спектроскопии./ Под ред. Левшина A.B. -М.: Издательство Московского университета. -1976. -301 с.

182. Оптическая пирометрия плазмы./ Под ред. Соболева H.H. -М.: Иностранной литературы. -1960. 438 с.

183. Малышев В.И. Ведение в экспериментальную спектроскопию. -М.: Наука. -1979. -478 с.

184. Беберман Л.М., Норман Г.Э. // УФН. -1967. -Т.91. -С.193.

185. Зильберштейн Х.И. Спектральный анализ чистых веществ. // -Л.: Химия. -1971.-451 с.

186. Буравлев. Ю. М. и др. Спектральный анализ металлов и сплавов. / Киев.: Техника. -1976.

187. Райхбаум Я.Д., Костюкова Е.С. Спектральный анализ в геологии и геохимии. -М.: Наука. -1967. С.6.

188. Жиглинский А.Г. // Журнал прикладной спектроскопии. 1968. - Т. 8. -С.562.

189. Гуревич Д.Б., Подмошенский И.В. // Оптика и спектроскопия. 1963. -15. - С. 587.

190. Boumans P.W. Theory of Spectrochemical Exitation. -London. -1966.

191. Райхбаум Я.Д, Малых В.Д. // Оптика и спектроскопия. 1960. - 9. - С. 425.

192. Boumans F.W. // Spectrochim. Acta. V. 32b, - P. 365.

193. Буянов H.B. и др. // Тр. ЦНИИ черной металлургии. 1969. - Вып. 66. -С.42.

194. Зайдель А.Н. и др. Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов. -М.:Физматгиз. -1960.

195. Грим Г. Спектроскопия плазмы. -М.: Атомиздат. 1969. - 452 с.

196. Зильберштейн Х.И. Спектральный анализ чистых веществ. -JL: Химия. -1971.- 451 с.

197. Диагностика низкотемпературной плазмы/ А.А.Овсянников, В.С.Энгелыпт, Ю.А.Лебедев и др. Новосибирск: Наука. Сибирская издательская фирма. -1994. - 485 с.

198. Касабов Г.А., Елисеев В.В. Спектроскопические таблицы для низкотемпературной плазмы. -М.: Атомиздат. -1973. -160 с.

199. Фортов В.Е., Нефедов А.П., Торчинский В.М. и др. Кристаллизация пылевой плазмы в положительном столбе тлеющего разряда. //Письма ЖЭТФ. -1996. Т. 64. Вып. 2. -С. 86-91

200. Молотков В.И., Нефедов А.П., Пустыльник М.Ю. и др. Жидкий плазменный кристалл: кулоновская кристаллизация цилиндрических макрочастиц в газоразрядной плазме. //Письма ЖЭТФ. -2000. -Т. 71. Вып. 3. -С. 152-156.

201. Смирнов Б.М. Кластерная плазма //УФН. -2000. -Т. 170. №5. -С.495-534.

202. Белов И.А., Иванов A.C., Иванов Д.А. и др. //ЖЭТФ. -2000. -Т.117. Вып.1. -С.105-114.

203. Смирнов Б.М.Аэрозоли в газе и плазме. М.: ИВТАН. -1990.

204. Цытович В.Н. //УФН. -1997. -167. -С.57.

205. Панасенко JI.H., Романов Г.С., Ю.А.Станкевич. О квазиравновесных состояниях низкотемпературной воздушной плазмы пониженной плотности. //Инженерно-физический журнал. -1995. -Т. 68. -№4. -С. 569-575.

206. Нерушев O.A., Сухинин Г.И. Кинетика образования фуллеренов при электродуговом испарении графита. // ЖТФ. -1997. -Т.67. No.2. -С. 41-49.

207. Золотухин И.В., Калинин Ю.Е., Стогней О.В. Новые направления физического материаловедения. Воронеж: Издательство Воронежского государственного университета. -2000. - 360 с.

208. Ландау Л.Д, Лившиц Е.М. Электродинамика сплошных сред. -М.: Наука. 1957. - 620 с.

209. Фингельбург В., Меккер Г. Электрические дуги и термическая плазма. -М.: Иностранная литература. 1961. - С. 75-82.

210. Нагибина И. М., Прокофьев В. К. Спектральные приборы и техника спектроскопии/ М.-Л.: Машгиз. -1963. 272 с.

211. Налимов В.В. Применение математической статистики при анализе вещества. // М.:Физматгиз. 1960. -187с.

212. Дубовик A.C. Фотографическая регистрация быстропротекающих процессов. -М.: Наука. -1984. 320 с.

213. Сверхскоростная фоторегистрирующая установка СФР // Описание и инструкция по эксплуатации и техническому обслуживанию.

214. Брагинский. К теории развития канала искры. // ЖЭТФ. -Т. 34. Вып. 6, -1958. -С. 1548-1557.

215. Тихомиров. Высокочастотные факельные плазмотроны и их практическое применение. // Изв. СО АН СССР, серия технических наук. -1980. -№ 9. С. 3-5.

216. Энгель А., Штеенбек. Физика и техника электрического разряда в газах, т. II.: Пэр. с немецкого/ под ред. Н. Капцова. М.- Л.: ОНТИ. -1936. -300 с.

217. Гришин Ю.М. Разработка методов расчета радиационно-плазмодинамических процессов в мощных электроразрядных источниках УФ-излучения. // Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора технических наук. -М: МГТУ. -2001.-32 С.

218. Powder Diffraction File (JCPDS International Center for Diffraction Data, Swarthmore, PA), Inorganic 19-268.

219. Sekar C., Rao C.R.V., Subramanian C., Ramasamy P., Growth and characterization of C60 crystals from pure C60 and fullerite //Fullerene science and technology.-1995.-V.3.-N3.- P. 343-358.

220. Rao G.V.N., Sastry V.S., Premila M., Bharathi A., Sundar C.S., X-ray-diffraction study of solid C70// Powder Diffraction.- 1996.-V.il.- №1. -P.5-6.

221. Вяткин C.E., Деев A.H., Нагорный В.Г. и др. Ядерный графит, -М.: Атомиздат. -1967. -С. 279.

222. Физико-химические методы анализа. -JL: Химия. Ленинградское отделение В.Б.Алесковского. -1988. -С. 190.

223. Kuzmany H., Winkler R., Pichler T., Infrared specrtoscopy of fullerenes. //J.Phys.Condensed Matter. -1995. -V.7.-P.6601-6624.

224. Зарицкий И.М., Ищенко С.С., Кончиц А.А., Колесник С.П., Ворона И.П., Окулов С.М., Походня К.И., ЭПР, ДЭЯР и спиновая релаксация в порошкообразном фуллерите.// ФТТ. -1996. -Т.36. -№2.-С.419-426.

225. Bartl A., Kirbach U. Paramagnetic states in lantanum, yttrium, scandium and holmium containing fullerenes. //Progress in fullerene reserch. -Singapur: World Scientific. -1994. -P.112-115.

226. Valsakumar M.G., Subramanian-N., Yousuf M., Sahu P.Ch. Crystal structure and disorder in solid C70.// Phys. Rev. B. -1993.-V.48. N12.-P.9080-9085.

227. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. M.: Мир. - 1976. - 544 с.

228. Елецкий А.В., Смирнов Б.М. Фуллерены. //УФН.-1993. -Т.163. №2. -С.ЗЗ -60.

229. Visser J. W. // J. Appl. Cryst. 1969. - V.2. - P.89.

230. Wiles D. B. and Young R.A. // J. Appl. Cryst. 1981. - V.14(l). - P. 49.

231. Le Bail A., Duroy H., Fourquet J. L.//Mater. Res. Bull. 1988. - V.23. - P. 447.

232. Jansen M., Waidmann G. //Z. Anorg. Allg. Chem. -1995. -V.621. -P.14.

233. Ceolin R., Agafonov V., Andre D., Dworkin A., Szwarc H., Dugue J., Keita В., Nadjo L., Fabre C., Rassat A.//Chem. Phys. Lett. 1993. - V.208. - P.259.

234. Надточенко B.A., Гриценко B.B., Дьяченко O.A., Шилов Г.В., Моравский А.П. //Изв. акад. наук. Сер. хим. 1996. - С.1285.

235. Crane J.D., Hitchcock Р.В., Kroto H.W., Taylor R., Walton D.R.M. //Chemical Communications. 1992. - C.1764.

236. Ernst M., Lunge A., Havel A., Ennen J., Ulmer A.J., Flad H.D. Analytical applications of bioluminescence a. chemiluminescence.// Ed. by Kricka L.J., Stanley P.E., Thorpe G.H., et. all., Academs Press, L.-1984.- P.315-318.

237. Пухов К.И., Макарская Г.В., Яхнина Е.И., Пухова Я.И. Хемилюминесцентный анализ кинетики генерации активных форм кислорода клетками цельной крови при возмещаемых эксфузиях крови.//Доклады АН СССР.-1991. -Т.316. №1.-С.247-251.

238. Тимофеева Г.И., Романова B.C., Лопанова Л.А., Молекулярные характеристики водорастворимых фуллереновых производных аминокислот и пептидов. // Известия Академии наук. Серия химическая.-1996.-№4. -С.379-382.

239. Соколов В.И., Проблема фуллеренов: хиимческий аспект Изв. РАН. Серия химическая. -1993. -№ 1. -С. 101. УТВЕРЖДАЮ:1. Директор Института физики1. УТВЕРЖДАЮ:1. Ректор

240. Заместитель директора Янститутаи1м. Л.В1. РАН,ников2000 г.1. УТВЕРЖДАЮ:тт—лектор

241. Сибирский о^ ^з^рлкосмической д.ф^м.я., гфофессдр1. В.В. Филатов 2000 г.1. АКТоб использовании в учебном процессе результатов научных исследований Чурилова Т.Н. по получению и исследованию фуллеренов

242. Директор Института физики им. Л.В. Киренс академик40 » илпл1. УТВЕРЖДАЮ:

243. Директор Института химии и химических .нологий СО РАН, профессор1. Г.Л.Пашков2000 г.1. АКТоб использовании источника света для спектрального анализа, разработанного Г.Н. Чуриловым

244. Заместитель директора Института физики им. Л.В. Киренского СО РАН, д.ф.-м.н., просиков '00 г.1. УТВЕРЖДАЮ:

245. Проректор Красноярского государственного университета, фессор1. В.М. Журавлев2000 г.1. АКТоб использовании в учебном процессе реактора для синтеза фуллеренов

246. Гл. специалист, к.ф.-м.н •м^оХ- Г.Е. Селютин1. Гл. инженер1. Н.В. Турушев