Пниктидгалогениды металлов 12-й и 14-й групп тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.01 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ РАБОТЫ

ГЛАВА 1. Супрамолекулярная химия

1.1. Общие понятия и направления супрамолекулярной химии

1.2. Супрамолекулярная химия твердофазных соединений

1.2.1. Трехмерные структуры

1.2.1.1. Цеолиты

1.2.1.2. Клатраты

1.2.1.3. Соли основания Миллона

1.2.2. Двухмерные структуры

1.2.2.1. Глины

1.2.2.2. Дихалькогениды d-металлов и их аналоги

1.2.2.3. Слоистые клатраты - клатраты Хофмана

1.2.3. Одномерные структуры

1.3. Взаимодействие гость-хозяин в твердофазных супра-молекулярных соединениях

1.4. Общая характеристика твердотельных супрамолекуляр-ных соединений

ГЛАВА 2. Фазы Цинтля

2.1. Общие положения

2.2. Особенности электронного строения

2.3. Пниктидгалогениды элементов 12й и 14й групп как инвертированные фазы Цинтля

ГЛАВА 3. Структуры бинарных пниктидов (обзор литературы)

3.1. Классификация

3.2. Пниктиды, содержащие дискретные анионы

3.3. Пниктиды, построенные на основе двух- и трехмерных сеток

3.4. Пниктиды, содержащие цепочечные анионы

3.5. Соединения, содержащие тубулярные структуры фосфора

3.6. Характер связи пниктоген-пниктоген

ГЛАВА 4. Постановка задачи

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ГЛАВА 5. Эксперимент

5.1. Исходные вещества

5.2. Рентгенофазовый анализ

5.3. Синтез

5.3.1. Пниктидгалогениды цинка, кадмия и ртути

5.3.1.1. Фазы, содержащие цепи из атомов пниктогена

5.3.1.2. Фазы, содержащие анионы Z24

5.3.1.3. Фазовые равновесия в системах Zn3Z2-Z-ZnX

5.3.1.4. Другие фазы, содержащие анионы Z3"

5.3.2. Супрамолекулярные соединения на основе каркасов ртуть-пниктоген

5.3.2.1. Аналоги фаз Миллона и родственные им соединения

5.3.2.2. Фазы, содержащие два типа гостей в каркасе [Hg6Z4], где Z = Р, As, Sb.

5.3.2.3. Фазы, содержащие анионы SnX3"

5.3.3. Клатраты

5.4. Рентгеноструктурный анализ

5.4.1. Пниктидгалогениды металлов 12й группы

5.4.1.1. Фазы, содержащие цепи из атомов пниктогена

5.4.1.2. Фазы, содержащие анионы Z24

5.4.1.3. Фазы, содержащие анионы Z3

5.4.2. Супрамолекулярные соединения, построенные на основе каркасов ртуть-пниктоген

5.4.2.1. Аналоги фаз Миллона и родственные им соединения

5.4.2.2. Фазы, содержащие два типа гостей в каркасе [Hg6Z4], где Z = Р, As, Sb.

5.4.2.3. Фазы, содержащие анионы SnX3~

5.4.3. Клатраты

5.5. Спектральные методы исследования

5.6. Электрофизические и магнитные измерения

5.7. Квантовомеханические расчеты

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

ГЛАВА 6. Тройные пниктидгалогениды металлов 12й группы

6.1. Классификация и общий обзор

6.2. Пниктидгалогениды ртути и кадмия, содержащие одномерно-бесконечные цепи атомов фосфора и мышьяка

6.2.1. Синтез и кристаллическое строение пниктидгалогенидов кадмия и ртути стехиометрии 2:3:

6.2.2. Металлическая проводимость Hg2As3Br и твердых растворов на его основе

6.2.2.1. Синтез твердых растворов Hg2PxAs3-xBr и CCI2AS3P3-XI и их свойства

6.2.2.2. Исследование твердых растворов Hg2PxAs3xBr методом релаксационной ЯМР-спектроскопии

6.2.3. Зонная структура Hg2As3Br и его аналогов

6.2.4. Поиск аналогов 2:3:1 фаз, обладающих металлической проводимостью

6.2.4.1. Внедрение сурьмы в фазы M2Z3X

6.2.4.2. Общие принципы поиска новых пниктидгалогенидов с заданными структурными фрагментами 12 8 6.2.4.3. Использование CdZ2 в качестве матриц для получения новых соединений стехиометрии

2:3:1. Фазы 2:3:1, содержащие олово

6.2.5. Обрыв цепи - анион Z35~

6.3. Пниктидгалогениды ртути и кадмия, содержащие бианион Z24

6.3.1. Соединения состава M7+SZ4X

6.3.2. Соединения состава M4Z2X

6.3.3. Фаза HggPsIg: короткие расстояния Нд-Нд и Р-Р

6.3.4. Соединения со слоями октаэдров Z2M

6.3.5. Hg5Sb2l6 ~ фаза с изолированными вакансионными октаэдрами

6.3.6. Октаэдры Z2M6 - особенности электронного строения

6.3.7. Особый случай координации - фаза Cd8As7Cl.

6.4. Пниктидгалогениды металлов 12й группы, содержащие изолированные ионы Z3~

6.4.1. Поиск пниктидгалогенидов цинка

6.4.2. Соединения стехиометрии m3zx

6.4.3. Соединения стехиометрии М5РгВг

Актуальность темы. Химия супрамолекулярных ансамблей несомненно относится сегодня к центральным проблемам химии. Если развитие органической супрамолекулярной химии достигло этапа обобщений, то неорганическая супрамолекулярная химия, особенно ее раздел "химия твердотельных супрамолекулярных образований", находится на стадии накопления данных. Наиболее актуальной задачей сегодня является развитие фундаментальных представлений о принципах образования кристаллических твердотельных неорганических супрамолекулярных ансамблей, непосредственно связанных с комплементарностью, то есть с геометрическим, топологическим и энергетическим соответствием в системе гость-хозяин, установление взаимосвязи их кристаллического и электронного строения, выявление их свойств и природы взаимодействия гость-хозяин, разработка подходов к прогнозу их составов и синтезу. Особый интерес вызывают супрамолекулярные ансамбли, в которых обе составляющие - хозяин и гость - электрически заряжены. Именно при формировании таких объектов решающую роль играют взаимодействия гость-хозяин.

Актуальность темы также связана с особенностями объектов исследования - пниктидгалогенидами металлов 12й и 14й групп. Основываясь на имеющихся в литературе отдельных данных, мы предположили, что именно среди означенного класса соединений возможно синтезировать значительное число супрамолекулярных ансамблей и на основе всестороннего изучения нового широкого класса соединений выявить закономерности типа "состав-структурасвойство", что должно привести к более четкому пониманию принципов строения твердотельных супрамолекулярных ансамблей.

Помимо развития фундаментальных представлений актуальной является задача развития химии новых типов супрамолекулярных материалов. Среди неорганических материалов нового поколения, создание которых можно предвидеть, значительное число будет базироваться на твердофазных супрамолекулярных веществах. Уже сегодня широко используются материалы, в основе которых лежат обладающие супрамолекулярным строением цеолиты, клатраты-газогидраты, интеркаллаты на основе слоистых дихалькогенидов переходных металлов. Применение их довольно разнообразно - это и катализаторы, и литиевые батареи, и материалы для извлечения и хранения газов, и молекулярные сита и адсорбенты, и нанореакторы. Объединяет их одно: свойства материалов, а значит и области применения во многом определяются слабыми межмолекулярными взаимодействиями в системе гость-хозяин. Дальнейшее расширение рамок применения таких материалов связано с открытием и описанием супрамолекулярных неорганических ансамблей нового типа, в том числе, среди объектов неорганической химии твердого тела, где общие принципы взаимодействия гость-хозяин слабо изучены.

Цель работы. Цель настоящего исследования состоит:

- в направленном поиске супрамолекулярных фаз среди пниктидгалогенидов металлов 12й и 14й групп и разработке методов их синтеза;

- систематическом изучении их кристаллического и электронного строения;

- выявлении общих закономерностей их образования и получении новых фундаментальных данных в области организации неорганических супрамолекулярных архитектур.

Научная новизна определяется значительным числом новых результатов и обобщений, которые выносятся на защиту:

Впервые проведен систематический поиск новых фаз в системах M-Z-X, где М = Zn, Cd, Hg, Sn; Z = P, As, Sb; X = CI, Br, I, основанный как на определении фазовых равновесий в системах, так и на прогнозах составов новых супрамолекулярных ансамблей. Синтезированы 53 новые фазы, определены кристаллические структуры 58 соединений, в том числе 47 новых. Обнаружены 35 супрамолекулярных ансамблей, для 31 из которых определены кристаллические структуры.

Пниктидгалогениды цинка, кадмия и ртути впервые классифицированы на основе связности и формальной степени окисления атомов элемента 15й группы. На основе анализа взаимосвязи кристаллического и электронного строения таких фаз обоснована принципиальная применимость подхода Цинтля к исследуемым соединениям и показана его предсказательная способность.

Обнаружен и исследован концентрационный переход металл-полупроводник во впервые синтезированном супрамолекулярном твердом растворе Hg2As3 хРхВг. Выявлена определяющая роль дальних взаимодействий металл-металл в возникновении металлических свойств, тогда как атомы гостя супрамолекулярной фазы не вносят заметного вклада в ее электронное строение. Разработаны подходы матричного синтеза для получения новых супрамолекулярных ансамблей 3CdZ2'Snl2 (Z = Р, As) с подобным кристаллическим строением.

С использованием принципа комплементарности спрогнозированы новые супрамолекулярные комплексы, построенные на основе каркасов ртуть-пниктоген. Синтезированы 18 предсказанных комплексов и определены их кристаллические структуры. Показана возможность использования галометаллат-анионов в качестве шаблонов для формирования ртуть-пниктогенных каркасов различной формы. Впервые обнаружен кластерный фрагмент Hg32+, выступающий в качестве составной части каркаса супрамолекулярного комплекса.

Впервые синтезированы супрамолекулярные комплексы общей формулы [Hg6Z4](MX6)Gs, содержащие два типа гостей в полостях ртуть-пниктогенного каркаса. Показано, что гости могут быть классифицированы как координированные и клатратные по типу взаимодействия с каркасом хозяина. Обнаружено, что клатратные атомы ртути характеризуются степенью окисления 0.

Установлено, что взаимодействие гость-хозяин в супрамолекулярных комплексах на основе каркасов ртуть-пниктоген имеет слабый электростатический характер, без перераспределения электронной плотности, но не сводится к дисперсионным силам. Показана важность учета слабых взаимодействий в системе гость-хозяин для адекватной трактовки электронной структуры супрамолекулярных ансамблей.

Впервые синтезированы клатратные пниктидгалогениды олова. Применен подход Цинтля для установления взаимосвязи между кристаллическим и электронным строением новых соединений. На его основе спрогнозированы и синтезированы 11 новых супрамолекулярных фаз, для 8 из которых определена кристаллическая структура. Выявлено, что возможности и ограничения образования таких супрамолекулярных фаз определяются комбинацией двух факторов - размерного и энергетического. Впервые обнаружена сверхструктура на основе упорядочения вакансий в клатратной решетке.

Определено локальное и протяженное электронное строение клатратных пниктидгалогенидов олова. Обнаружено явление подавления стереохимической активности неподеленных электронных пар атомов олова за счет вовлечения 5s электронов олова в протяженную (зонную) структуру.

Установлено, что клатратные пниктидгалогениды олова обладают высоким термоэлектрическим коэффициентом и низкой теплопроводностью и относительно низким электрическим сопротивлением. Они относятся к соединениям типа "электронный проводник - фононное стекло", в связи с чем представляют собой семейство перспективных термоэлектрических материалов нового поколения.

Практическая значимость работы:

• Разработанные оригинальные подходы к поиску, синтезу, анализу взаимосвязи кристаллического и электронного строения супрамолекулярных пниктидгалогенидов металлов 12й и 14й групп и к установлению характера взаимодействия гость-хозяин в них могут быть использованы при дизайне других классов неорганических супрамолекулярных соединений.

• Полученные в работе результаты расширяют представления о химии неорганических супрамолекулярных соединений и могут быть использованы в лекционных курсах и учебных пособиях по современной неорганической химии. Таким же образом могут использоваться развитые в работе представления об инвертированных фазах Цинтля.

• Результаты определения кристаллических структур новых соединений, рентгенограммы порошка и мессбауэровские спектры некоторых соединений вошли в международные базы данных и могут быть использованы в качестве справочных материалов и эталонов.

• Обнаруженные впервые в настоящей работе пниктидгалогениды олова со структурой клатрата-1 являются перспективными термоэлектриками. Предложенные методы оптимизации их свойств могут быть использованы для создания термоэлектрических материалов нового поколения.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на 1 Зй Европейской кристаллографической конференции (Триест - Любляна,

1992 г.), IV международном семинаре MSU-HTSC (Москва, 1995 г.), II

Всероссийской конференции по химии кластеров (Чебоксары, 1997 г.), VI и VII

Европейских конференциях по химии твердого тела (Цюрих, 1997 г. и Мадрид,

1999 г.), 2й Национальной кристаллохимической конференции (Черноголовка,

2000 г.), 14й конференции по реакционной способности твердого тела (Будапешт,

2000 г.), VI международном семинаре MSU-HTSC (Москва - Санкт-Петербург,

2001 г.).

По результатам работы прочитана пленарная лекция на VI Европейской конференции по химии твердого тела (Цюрих, 1997 г.) и проведены семинары в Университете г. Лунд (1995 г.), Стокгольмском университете (1996 г.), Химическом институте Шведской сельскохозяйственной академии (Уппсала, 1998 г.) и Королевском политехническом институте (Стокгольм, 2000 г.). Работа отмечена 2й премией на конкурсе молодых ученых МГУ (1994 г.).

Публикации. Материалы диссертации опубликованы в 1 обзорной и 31 оригинальных статьях в реферируемых отечественных и международных журналах, а также в тезисах 12 докладов на национальных и международных конференциях.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 274 страницах, не считая оглавления и приложения, и содержит 82 рисунка, 18 таблиц и 154 литературные ссылки. Нумерация рисунков и таблиц проведена поглавно, нумерация ссылок - сквозная. Диссертация состоит из введения, 8 глав, выводов, списка литературы и приложения. В главах 1 и 2 анализируются и суммируются необходимые теоретические предпосылки для выполнения работы: глава 1 посвящена анализу неорганических супрамолекулярных соединений, а глава 2 -фазам Цинтля. Глава 3 представляет собой краткий литературный обзор особенностей кристаллического строения пниктидов, показывая их разнообразие и основные закономерности строения в зависимости от связности и степени окисления атомов пниктогена. В главе 4 формулируется постановка задачи

выводы

1. Синтезированы 53 новые фазы, определены кристаллические структуры 57 соединений, в том числе 47 новых. Обнаружены 35 супрамолекулярных ансамблей, для 31 из которых определены кристаллические структуры.

2. Впервые синтезированы 15 тройных пниктид-галогенидов цинка, кадмия и ртути, определены кристаллические структуры 24 новых и ранее известных фаз. Все соединения этого семейства (всего - 46) классифицированы на основе связности и формальной степени окисления атомов элемента 15й группы. Установлены закономерности образования структурных типов в зависимости от стехиометрии. Впервые применена схема Цинтля для анализа взаимосвязи кристаллического и электронного строения таких фаз, обоснована принципиальная применимость подхода Цинтля к исследуемым соединениям. Анализ кристаллического и электронного строения данного семейства фаз позволил сформулировать основные пути поиска новых супрамолекулярных ансамблей, учитывая особенности координации ртути и пниктогена в совместном присутствии в характерных степенях окисления.

3. С использованием принципа комплементарности спрогнозированы новые супрамолекулярные комплексы, построенные на основе каркасов ртуть-пниктоген. Осуществлен синтез 18 предсказанных комплексов, определены кристаллические структуры 16 из них. Показана возможность использования галометаллат-анионов в качестве шаблонов для формирования ртуть-пниктогенных каркасов различной формы, которая определяется наличием определенного числа связей пниктоген-пниктоген или ртуть-ртуть в каркасе.

Впервые обнаружен кластерный фрагмент Hg32+, выступающий в качестве составной части каркаса супрамолекулярного комплекса.

4. Обнаружен и исследован концентрационный переход металл-полупроводник в супрамолекулярном твердом растворе Hg2As3xPxBr. Показано, что возникновение металлических свойств определяется дальними взаимодействиями металл-металл, тогда как атомы гостя супрамолекулярной фазы не вносят принципиального вклада в ее электронное строение. Разработанные методы матричного синтеза применены для получения новых супрамолекулярных ансамблей 3CdZ2*Snl2 (Z = Р, As) с тем же типом структуры.

5. Впервые синтезированы супрамолекулярные комплексы общей формулы [Hg6Z4](MX6)Gg, содержащие два типа гостей в полостях ртуть-пниктогенного каркаса. Показано, что гости могут быть классифицированы как координированные и клатратные по типу взаимодействия с каркасом хозяина. Обнаружено, что клатратные атомы ртути (гости) характеризуются нулевой степенью окисления. Показано, что супрамолекулярный ансамбль, содержащий в качестве координированного гостя гексагалогенидный анион переходного металла, стабилизируется переносом заряда в системе гость-хозяин.

6. Впервые синтезированы клатратные пниктидгалогениды олова. С применением схемы Цинтля однозначно связаны концентрация вакансий в поликатионном каркасе и характер расщепления позиций атомов олова. На этой основе спрогнозированы и синтезированы 11 новых супрамолекулярных фаз, содержащих замещающие гетерометаллы в составе каркаса, для 8 из которых определена кристаллическая структура. Впервые обнаружена сверхструктура, основанная на упорядочении вакансий в клатратной решетке, и синтезированы поликатионные супрамолекулярные фазы Цинтля, содержащие переходный металл - медь.

7. Определена электронная структура клатратных пниктидгалогенидов олова. Обнаружено явление подавления стереохимической активности неподеленных электронных пар атомов олова. Показано, что оно происходит за счет вовлечения 5 s электронов олова в протяженную (зонную) структуру клатрата. Установлено, что электрофизические свойства поликатионных клатратов олова определяются степенью подавления неподеленной электронной пары на атомах олова и природой гетерометалла.

8. Синтезировано соединение Ag3SnP7, содержащее полифосфидную цепь ранее не известной конформации и новый гетерокластер Ag3Sn5+. Показано, что химическая связь в гетерокластере образована трехцентровыми двухэлектронными связями.

9. Установлено, что пниктидгалогениды олова со структурой клатрата-1 обладают крайне низкой теплопроводностью, минимально возможной для кристаллических веществ. При этом для них обнаружены относительно высокие коэффициент Зеебека и электропроводность. Такая совокупность свойств позволяет рассматривать эти фазы как семейство перспективных термоэлектрических материалов нового поколения.

10. Установлено, что взаимодействие гость-хозяин в новых супрамолекулярных комплексах имеет слабый электростатический характер, без перераспределения электронной плотности, но не сводится к дисперсионным силам. Показана важность учета слабых взаимодействий в системе гость-хозяин для адекватной трактовки электронной структуры супрамолекулярных ансамблей.

8.7. Заключение.

В настоящей главе мы показали, что Sn24Pi9.3ls и его аналоги общей формулы Sn24-xMxZ22-sl8 относятся к супрамолекулярным фазам, имеющим кристаллическое строение клатрата-1. Все впервые описанные нами соединения относятся к инвертированным фазам Цинтля, в которых атомы олова, гетерометалла и пниктогена образуют тетраэдрически связанный каркас, в котором все атомы реализуют октет за счет образования ковалентных 2с-2е связей и (если необходимо) локализации неподеленных е-пар, а избыточные электроны передаются атомам йода, находящимся в пустотах каркаса. Подход Цинтля-Клемма успешно применен для прогноза состава безвакансионных фаз ряда Sn24-xMxZ22-5l8- Мы показали, что возможность образования фаз зависит от двух дополнительных факторов - радиуса и электронной конфигурации гетероатома. Так, серебро, стремящееся использовать свои d-электроны для образования химической связи, не подходит в качестве гетероатома по "электронным" причинам. С другой стороны, комбинации М = In(Cd) с Z = As или М = Ga с Z = Р приводят к слишком большим (первый случай) или слишком маленьким (второй случай) размерам ковалентно-связанного каркаса и не подходят для образования искомых фаз по "геометрическим" причинам.

Мы обнаружили, что даже при образовании безвакансионных клатратных фаз распределение атомов металла в клатратной сетке может быть довольно сложным, особенно когда гетероатом (Zn, Си) имеет меньший размер, чем олово. В этих случаях особенности распределения атомов металла по разным позициям определяются в первую очередь проявлением гетероатомами характерных координационных окружений. Распределение атомов металла подтверждено методом Мессбауэровской спектроскопии, которая совместно с расчетами зонной структуры позволила обнаружить явление подавления стереоактивности неподеленной электронной пары на атомах олова и интерпретировать его в рамках осуществления слабых взаимодействий с удаленными соседями. Следует особо отметить образование спрогнозированных нами с помощью схемы Цинтля фаз Snj9 3C114 7Z22I8 (Z = Р, As), которые содержат переходный металл-медь в составе ковалентного каркаса клатрата. По-видимому, стабилизация этих фаз определяется склонностью меди к тетраэдрической координации в степени окисления +1 и d10-d10 взаимодействию.

Синтезированные нами соединения, использованные подходы их прогноза и обнаруженные закономерности, а также взаимосвязь кристаллического и электронного строения клатратов на основе олова показали, что подход Цинтля может служить эффективным инструментом для поиска новых твердофазных супрамолекулярных соединений и создания материалов на их основе. В частности, нами установлено, что супрамолекулярное строение клатратов на основе олова приводит к возникновению термоэлектрических свойств, следовательно, рассматриваемое семейство соединений является перспективным для создания термоэлектрических материалов нового поколения.

1. J.-M. Lehn. Cryptades: inclusion complexes of macropolycyclic receptor molecule //Pure & Appl, Chem. 50 (1978), 871.

2. J.-M. Lehn. Cryptades: the chemistry of macropolycyclic inclusion complexes // Acc. Chem. Res. 11 (1978), 49.

3. C. J. Pedersen. Cyclic Polyethers and their Complexes with Metal Salts // J. Am. Chem. Soc. 89(1967), 2495.

4. Ж.-М. Лен. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. Новосибирск: Наука, 1998.

5. A. Miiller, Н. Reuter, S. Dillinger. Supramolecular Inorganic Chemistry: Small Guests in Small and Large Hosts // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 34 (1995), 2328.

6. A. Miiller, E. Krickmeyer, J. Meyer, H. Bogge, F. Peters, W. Plass, E. Diemann, S. Dillinger, F. Nonnenbruch, M. Randerath, C. Menke.

7. Moi54(NO)i4O420(OH)28(H2O)70.(25±5b: A Water-Soluble Big Wheel with More than 700 Atoms and a Relative Molecular Mass of About 24000 // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 34 (1995), 2122.

8. P. N. W. Baxter, J.-M. Lehn, G. Bahn, D. Fenske. Self-Assembly and Structure of Interconverting Multinuclear Inorganic Arrays: A 4x5.-Ag]2o Grid and an Ag'io Quadrupole Helicate // Chem. Eur. J. 6 (2000), 4510.

9. L. Zhao, Z. Xu, L. K. Thompson, S. L. Heath, D. O. Miller, M. Ohba. Synthesis,

10. R. М. Barrer. Zeolites and Clay Minerals as Sorbents and Molecular Sieves. Academic Press. New York, 1978.

11. J. Weitkamp, S. Ernst, F. Cubero, F. Wester, W. Schnick. Nitrido-Sodalite

12. ZngPi2N24. as a Material for Reversible Hydrogen Encapsulation // Adv. Mater. 9 (1997), 247.

13. K. W. Allen. Chlorine Hydrate // J. Chem. Soc. (1959), 4131.

14. Г. M. Пауэлл. Нестехиометрические соединения. M.: Мир, 1971, с. 398-450.

15. W. F. Claussen. A Second Water Structure for Inert Gas Hydrates // J. Am. Chem. Soc. 19 (1951), 1425.

16. Ю. H. Гринь, JI. 3. Мелехов, К. А. Чутонов, С. П. Яценко. Кристаллическая структура Cs8Sn46 Н Кристаллография 32 (1987), 497.

17. J. L. Cohn, G. S. Nolas, V. Fessatidis, Т. Н. Metcalf, G. A. Slack. Glasslike Heat Conduction in High-Mobility Crystalline Semiconductors // Phys. Rev. Lett. 82 (1999), 779.

18. E. Reny, P. Gravereau, C. Cros, M. Pouchard. Structural Characterization of the NaxSii36 and Na8Si46 Silicon Clathrates Using the Rietveld Method // J. Mater. Chem. 8 (1990), 2839.

19. H. Menke, H. G. von Schnering. Kafigverbindungen GeBgAgXg mit A = P, As, Sb und X = CI, Br, I // Z. anorg. allg. Chem. 395 (1973), 223.

20. W. Riidorf, K. Brodersen. Die Structur der Millonschen Base und einiger ihrer Salze

21. Z. anorg. allg. Chem. 274 (1953), 323.21. "Inclusion Compounds" (Eds.: J. L. Atwood, J. E. D. Davies, D. D. MacNikol). Oxford University Press, Oxford. 1991, vol. 5.

22. R. W. MacCabe, in "Inorganic Materials" (Eds.: D. W. Bruce, D. O'Hara). Wiley, Chichester. 1992.

23. J. Rouxel. Low-Dimensional Solids: An Interface between Molecular and Solid State Chemistry? The Example of Chainlike Niobium and Tantalum Chalcogenides // Acc. Chem. Res. 25 (1992), 328.

24. R. Schollhorn. From Electronic/Ionic Conductors to Superconductors // Solid State Ionics. 32/33 (1989), 23.

25. W. P. F. A. M. Omloo, F. Jellinek. Intercalation Compounds of Alkali Metals with Niobium and Tantalum Dichalcogenides // J. Less-Comm. Met. 20 (1970), 121.

26. G. Ouvrard, R. Brec, J. Rouxel. Structural Determination of Some MPS3 Layered Phases (M = Mn, Fe, Co, Ni and Cd) // Mat. Res. Bull. 21 (1986), 639.

27. V. Zhukov, F. Boucher, P. Alemany, M. Evain, S. Alvarez. Electronic Structure, Chemical Bonding, and Jahn-Teller Distortions in CdPS3 // Inorg. Chem. 34 (1995), 1159.

28. В. С. Первов, E. В. Махонина. Супраструктуры с несоразмерными элементами: новые проблемы в неорганической химии твердого состояния // Усп. химии. 69 (2000), 528.

29. J. Н. Rayner, Н. М. Powell. Crystal Structure of the Compound of Benzene with an Ammonia-Nickel Cyanide Complex // J. Chem. Soc. (1952), 319.

30. M. Potel, R. Chevrel, M. Sergent. Structure du Seleniure de Molybdene et de Thallium ТЬМобЗеб: cluster monodimensionnels (М06/2У00 // Acta Crystallogr. B36 (1980), 1545.

31. R. Blachnik, K. Lytze, H Reuter. A New Quaternary Chalcogenide Halide:

32. Synthesis and Structure of Hg2SnS2Br2 // J. Solid State Chem. 126 (1996), 95.

33. E. Ruiz, M. C. Payne. One-Dimensional Intercalation Compound 2HgS-SnBr2: Ab Initio Electronic Structure Calculations and Molecular Dynamic Simulations // Chem. Eur. J. 4 (1998), 2485.

34. E. Zintl, W. Dullenkopf. Uber den Gitterbau von NaTl und seine Beziehung zu den Strukturen vom Typus des P-Messings // Z. Phys. Chem. 16b (1932), 195.

35. R. Nesper. Structure and Chemical Bonding in Zintl Phases Containing Lithium // Prog. Solid State Chem. 20 (1990), 1.

36. S. C. Sevov, J. D. Corbett. Synthesis, Characterization, and Bonding in indium clusters. Rubidium-indium Compound Rb2In3, a Zintl Phase with Layers of closo-Indium Octahedra // Z. anorg. allg. Chem. 619 (1993), 128.

37. R. Ramirez, R. Nesper, H. G. von Schnering, M. C. Bohm. On the Validity of Formal Electron Counting Rules in Lithium Silicides // J. Phys. Chem. Solids. 48 (1987), 51.

38. C. Zheng, R. Hoffmann. An Unusual Electron Count and Electron-Deficient Multi-Center Bonding in One Class of Intermetallics: the ВаАЦ, CaAl2Zn2, CeMg2Si2 and FCC A1 Structures // Z. Naturforsch. 41B (1986), 292.

39. T. Y. Kuromoto, S. M. Kauzliarich, D. J. Webb. Border Zintl-Phases with Transition Metals // Chem. Mater. 4 (1992), 435.

40. D. Huang, J. D. Corbett. K4Au(TlSn)3: a Novel Zintl Phase with an Anionic Chain // Inorg. Chem. 37 (1998), 5007.

41. A. V. Shevelkov, E. V. Dikarev, R. V. Shpanchenko, B. A. Popovkin. Crystal Structures of BiTeX (X = CI, Br, I) from X-ray Powder Diffraction Data // J. Solid State Chem. 114 (1995), 379.

42. R. Nesper, J. Cruda, H.G. von Schnering. Ge4.o6L an unexpected germanium subiodide a tetragermanioiodonium(III) iodide with clathrate structure Ge46-Xl.\.Is,х = 8/3 11 Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 25 (1986), 350.

43. B. Eisenmann, R. Kniep. Zintl-Phasen mit komplexen Anionen: Darstellung und Einkristallstrukturbestimrnung von KSnAs und KfiSr^Ass // Z. anorg. allg. Chem. 589-590 (1991), 213.

44. К. H. Li, R. C. Haushalter. Puckered Hexagonal Nets in KSnSb // J. Solid State Chem. 67(1992), 374.

45. M. Asbrand, F. J. Berry, B. Eisenmann, R. Kniep, L. E. Smart, R. C. Thied. Bonding in Some Zintl Phases: a Study by Tin-119 Mossbauer Spectroscopy // J. Solid State Chem. 118 (1995), 397.

46. R. Hoffmann, C. Zheng. Making and Breaking Bonds in the Solid State: the ThCr2Si2 Structure // J. Phys. Chem. 89 (1985), 4175.

47. R. B. King. Chemical Bonding Topology of Binary and Ternary Transition-Metal Polyphosphides // Inorg. Chem. 28 (1989), 3048.

48. G. Menge, H. G. von Schnering. Das Magnesiumpolyphosphid MgP4 // Z. anorg. allg. Chem. 422 (1976), 219.

49. W. Jeitschko, D. J. Braun. Synthesis and Crystal Structure of the Iron Polyphosphide FeP4 // Acta Crystallogr. B34 (1978), 3196.

50. D. J. Braun, W. Jeitschko. Uber Polyphosphide von Crom, Mangan, Ruthenium und Osmium. Synthese und Kristalstruktur von RuP4 und OsP4 // Z. anorg. allg. Chem. 445 (1978), 157.

51. H. Krebs, К. H. Muller, G. Zurn. Darstellung und Struktur des CdP4 // Z. anorg. allg. Chem. 285 (1956), 15.

52. M. Llunell, S. Alvarez, P. Alemany, R. Hoffmann. Electronic Structure, Bonding, and Electrical Properties of MoNiPg // Inorg. Chem. 35 (1996), 4683.

53. H. J. Beister, K. Syassen, J. Klein. Phase Transition of Na3As under Pressure. Z. Naturforsch. 45b (1990), 1388.

54. C. Hadenfeldt. Untersuchung der Systeme Ba3P2 BaX2 mit X = CI, Br, I // Z. anorg. allg. Chem. 436 (1977), 113.

55. A. Iandelly. Sulla struttura dei composti InP, InAs e InSb // Gaz. Chim. Ttal. 70 (1940), 58.

56. L. Passerini. Struttura cristallina di alcuni fosfuri di metalli bivalenti e trivalenti // Gaz. Chim. Ital. 58 (1928), 655.

57. S. Ono, K. Nomura, H. Hayakawa. Synthesis of New Rare Earth Phosphides // J. Less.-Common Met. 38 (1974), 119.

58. W. Jeitchko, U. Florke, U. D. Scholz. Ambient Pressure Synthesis, Properties and Structure Refinements of VP4 and CoP2 // J. Solid State Chem. 52 (1984), 320.

59. G. Brostigen, A. Kjekshus, C. Romming. Compounds with the Marcasite Type Crystal Structure. Redetermination of the Prototype // Acta Chem. Scand. 27 (1973), 2791.

60. W. Jeitschko. The Structure of PdPS and the Crystal Chemistry of Late Transition-Metal Dipnictides and Dichalcogenides // Acta Crystallogr. B30 (1974), 2565.

61. H. P. Abicht, W. Honle, H. G. von Schnering. Tetrakaliumhexaphosphid: Darstellund, Struktur und Eigenschaften von a-K4P6 und |3-К4Рб // Z. anorg. allg. Chem. 519 (1984), 7.

62. J. Gullman, O. Olofsson. The Crystal Structure of SnP3 and a Note on the Crystal Structure of GeP3 // J. Solid State Chem. 5 (1972), 441.

63. N. Mandel, J. Donohue. The Refinement of the Crystal Structure of Scutterudite,

64. CoAs311 Acta Crystallogr. B27 (1971), 2288.

65. V. Manriquez, W. Honle, H. G. von Schnering. Trilithiumheptaphosphid П3Р7: Darstellung, Struktur und Eigenschaften // Z. anorg. allg. Chem. 539 (1986), 95.

66. T. Meyer, W. Honle, H. G. von Schnering. Tricaesiumheptaphosphid CS3P7: Darstellung, Struktur und Eigenschaften // Z. anorg. allg. Chem. 552 (1987), 69.

67. W. Dalhmann, H. G. von Schnering. S^Pm, ein Phosphid mit isolierten Py3~-Gruppen //Naturwissenschaften. 59 (1972), 420.

68. W. Schmettow, H. G. von Schnering. ВазАэ^, die erste Verbindung mit dem Cluster-Anion As73-// Angew. Chem. 89 (1977), 895.

69. S. Charles, B. W. Eichorn, S. G. Bott. Synthesis and Structure of Sb7Ni3(CO)3.3": A New Structural Type for nido 10-vertex Polyhedral Clusters // J. Am. Chem. Soc. 115 (1993), 5837.

70. H. G. von Schnering, M. Somer, G. Kliche, W. Honle, T. Meyer, J. Wolf, L. Ohse, P. B. Kempa. Darstellung, Eigenschaften und Schwingungesspektren der KafiganionenPn^und Asn3^//Z. anorg. allg. Chem. 601 (1991), 13.т

71. W. Honle, H. G. von Schnering. Crystal Structure of Li3Ps33, Containing P7 and P,i3" Cage Anions in 1:2 ratio // Int. Conf. Phosph. Chem., Collect. Abstr. Haale/GDR, 1979, p. 418.

72. W. Honle, H. G. von Schnering. Cu4SnPio, a Compound with Decaphosphaadamantane anions Рю6- and Four-center SnCu3. Clusters // Z. Kristallogr. 153 (1980), 339.

73. M. Elfstrom. The Crystal Structure of Ni5P4 // Acta Chem. Scand. 19 (1965), 1694.

74. K. Deller, B. Eisenmann. BaSb3, ein Antimonid mit einen zweidimensional unendlichen (Sb32ln-Polyanion // Z. Naturforsch. 33b (1978), 676.

75. W. Bauhofer, M. Wittmann, H. G. von Schnering. Structural, Electrical, and Magnetic Properties of Calcium, Strontium, Barium, and Europium Triarsenides // J.

76. Phys. Chem. Solids. 42 (1981), 687.

77. M. H. Moller, W. Jeitchko. Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von CU2P7 und Strukturverfeinerungen von CuP2 und AgP? // Z. anorg. allg. Chem. 491 (1982), 225.

78. W. Wichelhaus, H. G. von Schnering. Die Pentaphosphide des Lantans und Neodyms, LaP5 und NdP5 // Z. anorg. allg. Chem. 419 (1976), 77.

79. H. G. von Schnering, W. Wichelhaus. Die Lithiumphosphide LiP? und LiP7 // Naturwissenschaften. 59 (1972), 78.

80. W. Honle, H. G. von Schnering. Zur Struktur von LiP und KSb // Z. Kristallogr. 155 (1981), 307.

81. H. G. von Schnering, W. Honle. Darstellung, Struktur und Eigenschaften der Alkalimetallmonophosphide NaP und KP // Z. anorg. allg. Chem. 456 (1979), 194.

82. D. T. Cromer. The Crystal Structure of LiAs // Acta Crystallogr. 12 (1959), 36.

83. H. G. von Schnering, W. Honle, G. Krogull. Die Monoantimonide RbSb und CsSb. Z. Naturforsch. 34b (1979), 1678.

84. K. Deller, B. Eisenmann. Darstellung und Kristallstruktur von CaSb2 // Z. anorg. allg. Chem. 425 (1976), 104.

85. B. Eisenmann, H. Schafer. The Crystal Structures of CaSb2 and CaBi2 // Z. Naturforsch. 29b (1974), 13.

86. J. G. White. The Crystal Structure of the Tetragonal Modification of ZnP2 // Acta Crystallogr. 18 (1965), 217.

87. J. Horn. Crystal Structure and Absolute Configuration of P-CdP2 // Bull. Acad. Polon. Sci., Ser. Sci. Chim. 17 (1969), 69.

88. E. Larsson. An X-ray Investigation of the Ni-P System and the Crystal Structures of NiP and NiP2 // Ark. Kemi. 23 (1965), 335.

89. W. Honle, R. Kremer, H. G. von Schnering. Ruthenium(III)triphosphide R11P3: Preparation, Crystal Structure and Properties // Z. Kristallogr. 179 (1975), 193.

90. R. Riihl, W. Jeitchko. Preparation and Crystal Structure of Dirhenium Pentaphosphide, Re2Ps, a Diamagnetic Semiconducting Polyphosphide with Rhomboidal Re4 Clusters // Inorg. Chem. 21 (1982), 1886.

91. K. Deller, B. Eisenmann. Die Kristallstruktur des Ca2As3 // Z. Naturforsch. 31b (1976), 1023.

92. H. Nayakawa, K. Nomura, S. Ono. Crystallographic Data of New Rare Earth Diphosphides, LnP2, and the High Temperature Form of CeP2 // J. Less-Common Met. 44 (1976), 340.

93. H. G. von Schnering, W. Wichelhaus, N. M. Schulze. Lantandiphosphid, LaP2: Darstellung, Struktur und Eigenschaften // Z. anorg. allg. Chem. 419 (1975), 193.

94. M. E. Fleet. The Crystal Structure of ZnAs2 // Acta Crystallogr. B30 (1974), 122.

95. M. E. Fleet, T. A. Mowles. Structure of Monoclinic Black Zinc Diphosphide, ZnP2 // Acta Crystallogr. C40 (1984), 1778.

96. H. Thurn, H. Krebs. Uber Struktur und Eigenschaften der Halbmetalle. XXII. Die Kristallstruktur der Hittorfschen Phosphors // Acta Crystallogr. B25 (1969), 125.

97. M. H. Moller, W. Jeitchko. Preparation, Properties, and Crystal Structure of the Solid Electrolites Cu2P3I2 and Ag2P3I2 // J. Solid State Chem. 65 (1986), 178.

98. H. G. von Shcnering, H. Schmidt. KP15, ein neues Kaliumpolyphosphid // Angew. Chem. 79(1967), 323.

99. W. Schmettow. Dissertation. MtinsterUniv. 1975.

100. O. Olofsson, J. Gullman. The Crystal Structure of T1P5 // Acta Chem Scand. 25 (1971), 1327.

101. G. Menge, H. G. von Schnering. Bariumdecaphosphid ВаРю // Z. anorg. allg. Chem. 491 (1982), 286.

102. W. Jeitchko, M. H. Moller. The Crystal Structures of AuP3 and Au7Pi0I, Phosphides with Weak Au-Au Interactions // Acta Crystallogr. 35 (1979), 573.

103. M. H. Moller, W. Jeitchko. Preparation and Crystal Structure of Trisilver Undecaphosphide, Ag3Pn, an Unusual Defect Tetrahedral Compound // Inorg. Chem. 20 (1981), 833.

104. H. G. von Schnering, W. Honle. Bridging Chasms with Polyphosphides // Chem. Rev. 88 (1988), 243.

105. H. G. von Schnering. Homonuclear Bonding of Main Group Elements // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 20 (1981), 33.

106. S. Rundqvist, P. C. Nawapong. Crystal Structure Refinement of Some MnP-Type Phosphides // Acta Chem. Scand. 19 (1965), 1006.

107. Т. K. Chattopadhyay, H. G. von Schnering. Pyrite-Type Silicon Diphosphide p-SiP2: Structural Parameters and Valence Electron Density Distribution // Z. Kristallogr. 167(1984), 1.

108. G. A. Papoian, R. Hoffmann. Hypervalent Bonding in One, Two, and Three Dimensions: Extending the Zintl-Klemm Concept to Nonclassical Electron-Rich Networks // Angew. Chem. Int. Ed. 39 (2000), 2408.

109. Руководство по неорганическому синтезу. Под. ред. Г. Брауэра. М.: Мир, 1985.

110. A. Rebbah, J. Yazbeck, R. Lande, A. Deschanvres. Etudes structurales et optiques des phases du type Cd2A3X (A = As, P; X = CI, Br, I) et de leur solution solide // Mat. Res. Bull. 16 (1981), 525.

111. A. Rebbah, A. Leclaire, J. Yazbeck, A. Deschanvres. Structure de l'iodure de cadmium et d'arsenic Cd2As3I // Acta Crystallogr. B35 (1979), 2197.

112. P. C. Donohue. The Synthesis of Hg2P3X where X = CI, Br // J. Solid State Chem. 6 (1973), 587.

113. A. Rebbah, J. Yazbeck, A. Deschanvres. Structure cristalline de CdvP-iCU // Rev. Chim. Miner. 17(1980), 96.

114. H. Puff, H. Gotta. Die kubischen Quecksilberarsen-halogenide Hg4As2Br3 und Hg4As2I3 // Z. anorg. allg. Chem. 341 (1965), 217.

115. H. Puff, H. Gotta. Zur Kenntnis eines Cadmiumantimon-jodids // Z. anorg. allg. Chem. 341 (1965), 324.

116. H. Puff, H. Gotta. Darstellung und Eigenschaften von Verbindungen des Quecksilbers mit Antimon und Jod // Z. anorg. allg. Chem. 333 (1964), 280.

117. H. Puff, P. Blunk. Zur Kenntnis der Verbindungen Hg3As2l4 und Hg3P2I4 // Z. anorg. allg. Chem. 349 (1967).

118. H. Puff, P. Skrabbs, H. Gotta, P. Blunk. Darstellung und Eigenschaften von Verbindungen des Quecksilberschlorid mit Phosphor und Arsen // Naturwissenschaften 52 (1965), 494.

119. L. Suchow, M. B. Witzen, N. R. Stemple. Zinc Phosphide Iodide (Zn3PI3) and Zinc Arsenide Iodide (Zn3AsI3): New Compounds with Disodered Zincblend Structure // Inorg. Chem. 2 (1963), 441.

120. A. Rebbah, J. Yazbeck, A. Deschanvres. Structure de Cd3AsCl3 et donnees cristallographigues de Cd3PCl3 // Acta Crystallogr. B36 (1980), 1744.

121. P. Pyykkoe, L. L. Lohr, Jr. Semiempirical Band Structure Calculations for Inorganic Solids // Inorg. Chem. 20 (1981), 1950.

122. P. C. Donohue. The Synthesis and Properties of Са2РзС1, Cd2P3Br, and Cd2P3I // J. Solid State Chem. 5 (1972), 71.

123. M. Ledesert, A. Rebbah, Ph. Labbe. HggPs^: a new mercury(I, II) structural determination // Z. Kristallogr. 192 (1990), 223.

124. Ph. Labbe, M. Ledesert, B. Raveau, A. Rebbah. Crystal Structure of Hg4As2I3 // Z. Kristallogr. 187(1989), 117.

125. С. Гасинец., М.В Поторий, И.Д.Олексюк, Е.А.Янцо, М.И. Маркович. Синтез и свойства Cd2As3Cl // Укр. хим. журн. 56 (1990), 123.

126. Ж. Винтер. Магнитный резонанс в металлах. М.:Мир, 1976.

127. J. Goodyear, G. A. Stegmann. The Crystal Structure of a-CdP2 // Acta Crystallogr. B25 (1969), 2371.

128. L. Cervinka, A. Hruby. The Crystal Structure of CdAs2 // Acta Crystallogr. B26 (1970), 457.

129. E. И. Завалишина, К. Б. Алейникова, Н. С. Работкина, А. В. Арсенов. Кристаллическая структура CdyPio // Ж. структ. химии. 20 (1979), 146.

130. P. Auvray, F. Genet. Affmement de la structure cristalline du cinabre a-HgS // Bull Soc. Franc. Mineral. Crystallogr. 96 (1973), 218.

131. A. Continenza, S. Massadda, A. J. Freeman, Т. M. de Pascale, F. Meloni, M. Serra. Structural and Electronic Properties of Narrow-Gap ABC2 Chalcopyrite Semiconductors // Phys. Rev. B46 (1992), 10070.

132. P. Гиллеспи, И. Харгиттаи. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул. М.: Мир, 1992.

133. I. Kassama, М. Kheit, A. Rebbah. Syntese et etude structurale de Cd4P2Br3 // J. Solid State Chem. 113 (1994), 248.

134. A. Rebbah, J. Yazbeck, A. Deschanvres. Structure de Cd4P2I3 // Acta Crystallogr. 36 (1980), 1747.

135. J. Gallay, G. Allais, A. Deschanvres. Structure de Cd4As2Cl3 // Acta Crystallogr. 31B (1975), 2274.

136. L. Suchow, N. R. Stemple. New Ternary Semiconducting Compounds, Cd4(P, As)2(Cl, Br, I)3 // J. Electrochem. Soc. 110 (1963), 766.

137. A. Rebbah, J. Yazbeck, A. Deschanvres. Structure du dichlorure d'arsenic et dedicadmium // Acta Crystallogr. 36 (1980), 771.

138. H. Puff, H. Gotta. Darstellung und Eigenschaften der Verbindung Hg2SbBr2 // Z. anorg. allg. Chem. 343 (1966), 225.

139. D. Schwarzenbach. The Crystal Structure and One-Dimensional Disorder of the Orange Modification of Hgl2 // Z. Kristallogr. 128 (1969), 97.

140. P. Хоффман. Строение твердых тел и поверхностей. Взгляд химика-теоретика. М.: Мир, 1990.

141. P. Lemoult. Action du gaz PH3 sur le chlorure et le bromure mercuriques PHg3Cl3 et P2Hg5Br4 // Compt. Rend. 9 (1907), 1175.

142. H. Puff, J. Berg. Zur Kenntnis der Cadmiumarsen-chloride Cd2AsCl2, Cd4As2Cl3 und Cd3AsCl3 // Z. anorg. allg. Chem. 343 (1966), 259.

143. A. Rebbah, J. Yazbeck, A. Deschanvres. Etude structurale des composes Cd3YX3 (Y = As, P; X = CI, Br, I) // Rev. Chim. Miner. 19 (1981), 43.

144. А. Уэллс. Структурная неорганическая химия. М.: Мир, 1987.

145. Н. В. Первухина, С. А. Магарилл, С. В. Борисов, Г. В. Романенко, Н. А. Пальчик. Кристаллохимия соединений, содержащих ртуть в низких состояниях окисления // Усп. химии. 68 (1999), 683.

146. С. И. Троянов, Е. М. Снигирева, В. Б. Рыбаков. Рентгенодифракционное исследование фазовых переходов в TiCl3 // Ж. неорг. химии. 36 (1991), 1117.

147. J. Beck, U. Neisel. Polykationische Hg-As-Gertiststrukturen mit eingelagerten Anionen. Synthese, Kristallstrukturen und Magnetism von (Hg6As4)MoCl6.Cl, (Hg6As4)[TiCl6]Cl und (Hg6As4)[TiBr6]Br // Z. anorg. allg. Chem. 626 (2000), 1620.

148. J. Beck, S. Hedderich, U. Neisel. Synthesis and Crystal Structure of Hg6SbsBr7, Hg6As4BiCb, and Hg6Sb4BiBr7, Built of a Polycationic Mercury-Pnictide Framework with Trapped Anions // J. Solid State Chem. 154 (2000), 350.

149. В. И. Минкин, Б. Я. Симкин, Р. М. Миняев. Теория строения молекул. Ростов-на-Дону: Феникс, 1997.

150. О. Olofsson. X-ray Investigation of the Tin-Phosphorus System // Acta Chem. Scand. 24 (1970), 1153.

151. K. Volk, W. Miiller. LisNaSn4 eine Phase mit gewellten Sn-Sechsecknetzen // Z. Naturforsh. 33b (1978), 593.

152. P. Kaiser, W. Jeitchko. Preparation and Crystal Structure of the Copper Silicon Polyphosphide Cu4SiP8 // Z. anorg. allg. Chem. 622 (1996), 53.

153. К. M. Merz, Jr, R. Hoffmann, d1 d10 Interactions: Multinuclear Copper(I) Complexes // Inorg. Chem. 27 (1988), 2120.

154. B. Eisenmann, N. May, W. Miiller, H. Schafer. Eine neue strukturelle Variante des BaAl4-Typs: Der CaBe2Ge2-Typ // Z. Naturforsch. 27b (1972), 1155.

155. С. H. Townes, B. P. Dailey. Determination of Electronic Structure of Molecules from Nuclear Quadrupole Effects // J. Chem. Phys. 17 (1949), 782.

156. J. D. Donaldson, R. M. A. Grimsey, S. J. Clark. Mossbauer Evidence for the Direct Population of Solid-State Bands by the Non-Bonding Electron Pairs in High Symmetry Tin(II), Antimony(III), and Tellurium(IV) Compounds // J. Phys. 40C (1979), 398.