Полимеризация [N-бензил-N,N-диметил-N-(метакрилоилоксиэтил)]аммонийхлорида и исследование свойств амфифильных полиэлектролитов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

На правах рукописи

Котляревская Ольга Олеговна

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ^-БЕНЗИЛ-^^ДИМЕТИЛ-^ (МЕТАКРИЛОИЛОКСИЭТИЛ)]АММОНИЙХЛОРИДА И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ АМФИФИЛЬНЫХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ

02.00.06 - Высокомолекулярные соединения

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Волгоград 2004

Работа выполнена на кафедре технологии высокомолекулярных и волокнистых материалов Волгоградского государственного технического университета

Научный руководитель: доктор химических наук,

профессор Навроцкий Валентин Александрович.

Официальные оппоненты: доктор химических наук,

профессор Радченко Станислав Сергеевич,

кандидат химических наук, Кузнецов Александр Александрович.

Ведущая организация: Нижегородский государственный

университет.

Защита состоится «1» июля 2004 года в 9.00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.028.01 при Волгоградском государственном техническом университете.

Адрес: 400131, г. Волгоград, пр. Ленина, 28.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Волгоградского государственного технического университета.

Автореферат разослан «28» мая 2004 года.

Ученый

секретарь

Д^всфтяйгоМого совета

Лукасик В.А.

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Синтез и свойства полиэлектролитов отличаются целым рядом специфических особенностей, обусловленных сочетанием мак-ромолекулярной природы вещества и ионизированного состояния функциональных групп мономеров и полимеров. Наиболее широкое применение находят катионные полиэлектролиты, которые получают, в основном, радикальной полимеризацией аммониевых солей аминоалкилметакрилатов. Полимеризация этих солей проходит в условиях автоинициирования в сочетании с кислотным катализом или в присутствии органических пероксидов при активации их распада мономером. Закономерности полимеризации ионизующихся мономеров в указанных условиях исследованы недостаточно.

Изучение закономерностей полимеризации и свойств амфифильных полимеров в растворах и при их взаимодействии с дисперсиями актуально с точки зрения синтеза флокулянтов повышенной активности, поскольку фло-кулирующая способность полиэлектролитов с гидрофобной функциональной группой может существенно повышаться за счет межмолекулярных неполярных взаимодействий. Однако, несмотря на возрастающий интерес к исследованию роли гидрофобных взаимодействий в растворах полимеров, физико-химические свойства полиэлектролитов, содержащих объемные неполярные фрагменты, еще недостаточно изучены. Поэтому исследование полимеризации мономеров-электролитов, содержащих гидрофобные группы, и свойств амфифильных катионных полиэлектролитов является актуальной задачей .

Цель работы заключается в выявлении закономерностей синтеза амфифильных полиэлектролитов на основе ^-бензил-^^диметил^-(мет-акрилоилоксиэтил)]аммонийхлорида (ДМАЭМА*БХ) и особенностей их физико-химических свойств, обусловленных наличием в их составе гидрофобной функциональной группы.

Поставленная цель достигалась путем решения следующих задач: • синтез гомо- и сополимеров ДМАЭМА*БХ с гидрофильными ионо-генными (^^^-триметил^-(метакрилоилоксиэтил)]аммоний метилсуль-фат (ДМАЭМА*ДМС)) и неионогенными (акрилам

* Автор выражает глубокую признательность доценту Нав мощь при анализе и обсуждении полученных результ.. „

• изучение кинетических закономерностей полимеризации ДМАЭМА*БХ, инициированной водорастворимыми пероксидами, а также его автоинициированной полимеризации в условиях кислотного катализа.

• исследование влияния гидрофобных групп в составе мономерного звена полиэлектролита на его физико-химические свойства и флокулирую-щую способность.

Научная новизна: выявлено влияние способа инициирования на закономерности полимеризации ДМАЭМА*БХ и молекулярную массу образующегося полиэлектролита, а также особенности гидродинамического поведения и флокулирующего действия полученных гомо- и сополимеров, обусловленные наличием в их составе гидрофобной функциональной группы.

Показано, что особенностью полимеризации ДМАЭМА*БХ, инициированной пероксидами является значительный вклад реакции обрыва цепи с участием первичных радикалов при инициировании р-оксипропил-трет-бутилпероксидом (ТБП), что связано с диффузионным контролем бимолекулярного обрыва. В присутствии персульфата калия (ПСК) данный эффект не наблюдается вследствие связывания анион-радикалов поликатионами и ограничения их подвижности. Выявлено, что каталитическая активность кислот при кислотном катализе автоинициирования полимеризации определяется способностью к диссоциации и протонированию мономера, а также электро-нодонорной способностью аниона.

Показано, что интенсивные внутри- и межмолекулярные гидрофобные взаимодействия, обусловленные наличием бензильной группы в составе элементарного звена полиэлектролита, в разбавленных растворах проявляются в увеличении гидродинамического объема макромолекул в водно-органических и снижении растворимости в водно-солевых средах, в отличие от гидрофильных полимеров. В концентрированных растворах выявлено упрочнение флуктуационной сетки зацеплений и увеличение динамической вязкости с ростом температуры, что, по-видимому, связано с повышением интенсивности неполярных внутри- и межмолекулярных взаимодействий.

Установлено, что особенностью механизма флокуляции дисперсных систем полиэлектролитами на основе ДМАЭМА*БХ является дополнительное "мостикообразование" и эффективное вовлечение частиц с адсорбированными макромолекулами во флокулы за счет полимер-полимерных кон-

тактов, что связано с интенсивными гидрофобными межмолекулярными взаимодействиями, которые проявляются даже в разбавленных растворах указанных полиэлектролитов.

Практическая значимость: Исследования кинетики полимеризации позволили выявить приемлемые условия проведения процесса (со)поли-меризации для получения высокомолекулярных ([г]] = 3-7 ДЛ-г"1, 0,1 н, 30 °С) катионных полиэлектролитов, содержащих гидрофобные бензильные группы в составе макромолекул.

Изучение флокулирующих свойств гомо- и сополимеров на основе ДМАЭМА*БХ показало, что их применение более эффективно, по сравнению с гидрофильными полиэлектролитами, и позволяет интенсифицировать процессы флокуляции и фильтрования суспензий сульфенамидных ускорителей, а также обезвоживание избыточного активного ила. Полученные полиэлектролиты рекомендуются для проведения дальнейших испытаний в промышленных технологических процессах.

Апробация работы: материалы работы докладывались на шестой региональной конференции молодых исследователей Волгоградской области (Волгоград, 2001 г.); на десятой международной конференции студентов и аспирантов «Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений» (Казань, 2001 г); на восьмой Международной научно-технической конференции по проблемам наукоемких химических технологий (Уфа, 2002 г); на научно-технических конференциях ВолгГТУ (2001-2004 гг.).

Публикация результатов: результаты исследований опубликованы в учебном пособии, 3 тезисах докладов конференций и 1 статье в центральном журнале. В печати (Высокомолекулярные соединения) 2 статьи.

Объем и структура работы: диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов, списка литературы из 224 наименований. Работа изложена на 169 страницах машинописного текста, включая 22 таблицы и 28 рисунков.

Первая глава посвящена обзору литературы по способам получения и закономерностям полимеризации ионизующихся мономеров, содержащих неполярную гидрофобную группу, физико-химическим свойствам амфи-фильных полиэлектролитов, а также их применению.

Во второй главе излагаются результаты исследований по синтезу полимеров на основе ДМАЭМА*БХ и закономерностям полимеризации в присутствии водорастворимых пероксидов и протонных кислот, изучения физико-химических свойств и определения флокулирующей активности синтезированных (со)полимеров на основе ДМАЭМА*БХ.

В третьей главе представлены характеристики применяемых исходных веществ, методики синтеза и исследования свойств полиэлектролитов на основе диметиламиноэтилметакрилата.

2.1. Радикальная (со)полимеризация ДМАЭМА*БХ в присутствии водорастворимых пероксидов и протонных кислот

Инициирование радикальной полимеризации виниловых мономеров обычно осуществляется пероксидами и азосоединениями. Ранее была осуществлена автоинициированная и инициированная азо-бис-изобутиронитрилом при 50-80 °С полимеризация ДМАЭМА*БХ в воде, этаноле и диметилсуль-фоксиде. Основным недостатком полученных полимеров является низкая молекулярная масса (характеристическая вязкость не превышает 2 дл-г'1 (в ОД н КО, 25 °С)) и сравнительно высокая температура полимеризации. В то же время известно, что полимеризация подобных по структуре мономеров, инициированная пероксидами в сочетании с кислотным катализом приводит к получению полимеров с достаточно высокой молекулярной массой. В связи с этим было необходимо найти условия для получения высокомолекулярных полимеров ДМАЭМА*БХ, учитывая перспективу их применения в качестве флокулянтов.

Ранее для аммониевых и винилпиридиниевых солей в водной среде была установлена возможность протекания низкотемпературной (20-50 °С) полимеризации, инициированной ПСК и ТБП. Причем использование ТБП при полимеризации 1,2-диметил-5-винилпиридиний метилсульфата(1,2-ДМ-5-ВПМС) позволило существенно повысить молекулярную массу образующегося полимера (Мч=(2-5)х106). Поэтому с целью получения высокомолекулярных полиэлектролитов необходимо исследовать полимеризацию ДМАЭМА*БХ инициированную пероксидами.

Для четвертичных солей аминоалкилметакрилоиламмония и винилпи-ридиния было выявлено протекание полимеризации в концентрированных

б

водных растворах без введения инициаторов. Введение в концентрированный раствор мономера сильных кислот ускоряет полимеризацию, которая, как было доказано методом ЭПР-спектроскопии, в отсутствии явных источников радикалов в системе протекает по радикальному механизму. Причем скорость генерирования радикалов пропорциональна концентрации протонов в системе. Однако влияние концентрации и природы кислот на полимеризацию ДМАЭМА*БХ систематически не изучалось. Не исследована сополимериза-ция с участием четвертичных аммониевых солей в условиях кислотного катализа. Поэтому выявление влияния концентрации и природы аниона кислоты на спонтанную полимеризацию ДМАЭМА*БХ и установление общей схемы полимеризации с участием кислоты представляется необходимым.

Целью данного раздела является изучение полимеризации ДМАЭМА*БХ в присутствии пероксидов и кислот путем сравнительного исследования закономерностей полимеризации инициированной пероксидами и кислотами.

На основе ДМАЭМА*БХ в условиях автоинициирования были получены гомополимеры с достаточно высокой молекулярной массой

которая зависит от исходной концентрации мономера в растворе. Введение в раствор мономера ПСК, ТБП или кислот (соляной, бромоводородной, монохлоруксусной) позволяет получать (со)полимеры с высокой молекулярной массой и заметно ускорить процесс (табл. 1,2).

Таблица 1

Характеристическая вязкость гомополимеров ДМАЭМА*БХ, полученных при кислотном катализе автоинициирования и инициировании пероксидами _(Т=30 °С, [М1о=2 моль-л"1)_

Инициатор ПСК ТБП НС1 НВг сюьсоон ДАК*

С|, моль-л"1

МО"4 - • - 3,92 - -

5-Ю"4 - - - 2,72 - -

НО"* 4,47 10,81 - 2,65 - 1,93

2,5-10" - - 3,24 - - -

5-Ю"3 3,20 10,20 2,53 1,44 - -

7,5-10"3 - - 2,50 - - -

МО"2 1,84 9,67 2,60 1,28 3,73 0,46

2,5-КГ* - - - - 2,89 -

5-10"' - 5,23 - - 2,34 -

1-Ю"1 - - - - 1,64 -

* литературные данные

При этом наиболее высокомолекулярные гомополимеры получены при инициировании полимеризации ТБП ([т]]=5-10 дл-г'), а относительно низкомолекулярные ([т|]=1-4 длт"') при кислотном катализе. При инициировании ПСК вязкость изменяется в диапазоне 1,9-4,5 длт*1 (табл. 1). Вязкость [т|] сополимеров ДМАЭМА*БХ с АА и ДМАЭМА*ДМС, полученных в присутствии МХУК при снижении содержания ДМАЭМА*БХ в сополимере изменяется в диапазоне 4,5-7,5 длт"1 (табл. 2).

Таблица 2

Характеристики сополимеров на основе ДМАЭМА*БХ __(;См~ 2 МОЛЬ'Л'*) __

Инициатор Сомономер С ДМАЭМА«БХ С,, моль-л"1 И, дл-г"' (0,1 нИаС130 °С)

С ДМАЭМА«ЕХ> мольн. %

ТБП АА 90:10 ю-2 3,0

70:30 3,8

50:50 3,2

С1СН2СООН АА 75:25 10"3 4,4

50:50 5,3

25:75 7,5

С1СН2СООН ДМАЭМА'ДМС 75:25 ю-3 4,6

50:50 5,1

25:75 6,9

Установлено, что инициирование пероксидами осуществляется при температуре более низкой (20-30 °С) (табл. 3), чем следовало бы ожидать, исходя из кинетических параметров их гемолитического термораспада. Для ПсК константа скорости распада при 50 °С составляет Термический

распад оксипероксидов с заметной скоростью протекает при температуре выше 100 °С, при этом для ТБП кг=3,6']0"5 с"1, а расчетное значение к( при 50 °С составляет По-видимому, в рассматриваемых системах первич-

ные радикалы образуются в результате активированного распада инициатора при взаимодействии с мономером.

Полимеризация, инициированная ПСК, протекает с более высокой скоростью и характеризуется большим значением брутто-константы скорости, чем процесс, инициированный ТБП. Значения кинетических порядков по инициаторам свидетельствуют о бимолекулярном обрыве (БО) цепи при инициировании ПСК и реализации схемы обрыва цепи на первичных радика-

лах (ОПР) при инициировании ТБП. Исходя из значений эффективной константы, ОПР в большей степени выражен при полимеризации ДМАЭМА*БХ.

Причиной ОПР может быть диффузионный контроль БО в условиях гель-эффекта, который при полимеризации мономеров-электролитов достигается уже при начальных конверсиях. Подвижность макрорадикалов при этом существенно ограничена электростатическими межионными взаимодействиями и движение радикального центра в пространстве обусловлено не столько диффузией, сколько присоединением к молекулам мономера. В пользу этого предположения говорит и относительно высокая молекулярная масса образующихся полимеров.

Таблица 3

Кинетические параметры полимеризации ионогенных

мономеров, инициированной пероксидами (Т=30 °С, [М]о=2 моль-л"1)

Мономер-инициатор Ио, моль-л'1 V0xl05, моль-л"1-с"' пи /ко л°'5-моль"°'5с к2/(к,-кр) м моль-с-л'1

ДМАЭМА*БХ ТБП 1-Ю"3 5-Ю'3 1-Ю"2 3,75 5,19 5,79 0,19 0,0011 51600

ДМАЭМА*БХ ПСК 1-10"3 5-10'3 НО"2 1,44 34,37 50,20 0,55 0,0056 -

ДМАЭМА*БХ HCl 2,5-Ю"1 5-10"3 7,5-103 1-Ю'2 2,69 4,28 4,79 5,32 0,47 0,00052 -

1,2-ДМ-5-ВПМС ТБП 2-10"3 4-10'3 7,8-10"3 0,99 1,14 1,31 0,21 0,0025 16600

В случае инициирования ПСК отсутствие ОПР может быть связано с со снижением подвижности первичных анион-радикалов

В присутствии кислот полимеризация ДМАЭМА*БХ наблюдается при концентрациях НВг, более низких (10"4 моль-л"1), чем для НС1 и МХУК (2,5-10 3 и 10"2 моль-л1 соответственно). При этом увеличение концентрации соляной кислоты вызывает симбатное изменение скорости процесса, а бро-моводородной и МХУК - антибатное (рис. 1).

С целью выяснения роли кислоты в общей схеме полимеризации были проведены кинетические опыты по сополимеризации четвертичных солей ДМАЭМА*БХ и ДМАЭМА*ДМС в условиях автоинициирования, пероксид-ного инициирования и кислотного катализа. Как оказалось, сополимеризация

Рис. 1. Зависимость скорости полимеризации ДМАЭМА*БХ вязкости полимера и от концентрации инициатора в присутствии кислот:-а) 1,2 - НВг; 3,4 - НС1; б) 5, 6 - МХУК.

с высокой скоростью протекает во всех случаях. При этом состав сополимеров, определенный потенциометрическим титрованием по методу осаждения, полученных в условиях кислотного катализа, незначительно отличается от состава сополимеров, полученных при пероксидном и спонтанном инициировании полимеризации (табл. 4). Поэтому, оценивая роль кислот в общей схеме полимеризации четвертичной соли можно предположить, что кислота не принимает участие на стадии роста макрорадикала.

Таблица 4

Условия синтеза и состав сополимеров ДМАЭМА*БХ с ДМАЭМА*ДМС

(ГСМ - 2 моль-л*1)

СдмАЭМА*БХ Синм моль-л"1 СДМАЭМА'БХ. мольн. % X, %

СдмАЭМА'ДМС мольн. % Га

- 0 45,9 7,4

1:1 НС1 10' 46,2 7,2'

ТБП 10'3 43,3 8,1

X - конверсия мономера.

Особенности кислотного катализа могут быть объяснены исходя из механизма автоинициирования. Наиболее вероятным путем образования радикальных частиц представляется перенос электрона от аниона к молекуле мономера. В результате образуется анион-радикал, который может превращаться в радикальную частицу за счет протонирования:

Исходя из представленной схемы, как углерод-центрированный радикал так и Х-радикал могут инициировать полимеризацию. При этом источником электрона может быть анион мономера и/или кислоты.

Необходимо учитывать, что кислота в каталитическом процессе выполняет, прежде всего, функцию протонирования мономера, что приводит к увеличению сродства к электрону. В случае акриловых мономеров протони-рование возможно по карбонильному кислороду, в результате которого происходит дополнительное перераспределение электронной плотности и усиление электроноакцепторного характера двойной связи. Следовательно, можно говорить о кислотном катализе именно реакции инициирования. Так как про-тонодонорной характеристикой кислоты является константа диссоциации, то с ее увеличением возрастает степень протонирования мономера и скорость автоинициирования. Таким образом, наиболее активным катализатором будет кислота, которая характеризуется большей константой диссоциации, и анион которой имеет наименьший потенциал ионизации.

Автоинициированная полимеризация для мономеров различной структуры во всех случаях возможна в концентрированных мономерных растворах. При этом образуются ассоциаты мономеров, в которых достигается наиболее благоприятное пространственное расположение реакционных центров. Так, например, при концентрации ДМАЭМА*БХ в водном растворе 2 моль-л"1 на одну молекулу мономера приходится 14 молекул воды, что явно недостаточно для эффективной сольватации ионов. В разбавленных раство-

11

pax сольватация мономера и аниона приводит к экранированию реакционных центров, исключающему возможность переноса электрона и генерирования радикалов.

Исследуемые галогенводородные кислоты в водных растворах диссоциированы и являются эффективными источниками ионов водорода. Бромид-ионы являются более активным донором электрона, поскольку характеризуются относительно низким потенциалом ионизации (3,37 эВ), по сравнению с хлорид-анионом (3,61 эВ). Поэтому бромоводородная кислота является более активным катализатором, чем соляная и обеспечивает катализ при более низких концентрациях.

Неожиданным является снижение скорости полимеризации при увеличении концентрации НВг и МХУК, сопровождающееся одновременным уменьшением характеристической вязкости полимера. Можно предположить, что это связано с протеканием эффективной передачи радикального центра на монохлоацетат-анион и бромид-анион и обрывом кинетической цепи на радикалах Вг и CICH2COO, или на р а д и к аШ£Юб-р азующимся при де-карбоксилировании последнего.

Таким образом, исследование полимеризации ДМАЭМА*БХ показало, что выбор инициирующей системы определяет закономерности кинетического процесса. При этом особенностью процесса, инициированного ТБП, является реализация схемы обрыва цепи на первичных радикалах, что связано с диффузионным контролем бимолекулярного обрыва. Активность кислот определяется их способностью к диссоциации, протонированию мономера и электронодонорной способностью аниона. Исходя из кинетических данных, для получения высокомолекулярных полимеров инициирование полимеризации следует проводить в присутствии ТБП.

2.2. Гидродинамические свойства растворов катионных полиэлектролитов на основе диметиламиноэтилметакрилата**

Применение водорастворимых полимеров в качестве флокулянтов, комплексообразователей, загустителей обуславливает необходимость в изу-

" Автор выражает глубокую признательность академику Монакову Ю.Б. за оказанную помощь при анализе и обсуждении полученных результатов.

чении свойств их растворов. Очевидно, для амфифильных полиэлектролитов наряду с электростатическими характерны и интенсивные гидрофобные взаимодействия, ответственные за ассоциативные явления в растворе. Было исследовано влияние строения заместителя при атоме азота солевой группы полиэлектролита на его гидродинамические свойства в растворах с целью выявления вклада гидрофобных взаимодействий на примере поли-[К-бензил-К,К-диметил-К-(метакрилоилоксиэтил)]аммонийхлорида (ПЭ-БХ) и поли-[К,К,К-триметил-К-(метакрилоилоксиэтил)]аммоний метилсульфата (ПЭ-ДМС).

-снг^- <рн3

о=с-о-сн2—снгы—сн3 СГ

0=С-0-СИ2-СНГЫ1СН3 ОБОзСНз

сн,

ПЭ-БХ ПЭ-ДМС

Исследование растворимости и гидродинамических свойства ПЭ-БХ и ПЭ-ДМС в разбавленных водно-солевых растворах, содержащих метанол и диоксан, показало, что в отличие от гидрофильных полиэлектролитов, растворимых даже в насыщенных (2 М и выше) водно-солевых растворах, ПЭ-БХ теряет растворимость при концентрации №С1 в системе 0,8 М. Фазовое разделение в данной системе обусловлено, по-видимому, интенсивными гидрофобными взаимодействиями между звеньями, которые становятся превалирующими в условиях экранирования заряда макроионов.

В водно-диоксановых растворах растворимость ПЭ-БХ и ПЭ-ДМС, которая определялась как наименьшая концентрация диоксана, вызывающая фазовое разделение, также различается и составляет 80 и 77 % об. соответственно, что, по-видимому, связано со способностью диоксана к избирательной сольватации макромолекул содержащих гидрофобные бензильные группы.

Изучение поведения ПЭ-БХ в смешанных водно-диоксано- и водно-метанольно-солевых растворах показало, что его растворимость, которая определялась как минимальная концентрация хлорида натрия, вызывающая фазовое разделение в системе, при введении органического растворителя в количестве 5-25 % об. увеличивается в 1,1-2,3 раза. Причем в интервале кон-

центраций 5-16 % об. органического компонента в смешанном растворителе диоксан более эффективно повышает растворимость полимера, что связано с сольватацией макромолекул органическим растворителем. Растворимость ПЭ-БХ в водно-солевых растворах, содержащих добавки диоксана и метанола, увеличивается по сравнению с водно-солевым раствором.

При выявлении особенностей конформационного поведения полиэлектролитов в водно-солевых растворах установлено, что увеличение концентрации хлорида натрия от 0,1 до 0,6 моль-л"1 вызывает резкое уменьшение характеристической вязкости ПЭ-БХ вплоть до фазового разделения и полу-торократное увеличение константы Хаггинса, что свидетельствует о резком ухудшении термодинамического качества растворителя. Для ПЭ-ДМС аналогичная зависимость характеризуется наличием некоторого минимального значения при незначительном увеличении константы Хаггинса.

Введение метанола и диоксана в состав растворителя приводит к увеличению коэффициента набухания макромолекулярных клубков, а следовательно и их размеров. Эффект сольватации проявляется и в водных и в водно-солевых растворах полимеров, но при этом в большей степени для содержащего неполярный бензильный фрагмент.

Изучение концентрированных водных растворов ПЭ-БХ и ПЭ-ДМС показало, что их реологическое поведение типично для неньютоновских жидкостей. Причем в растворах ПЭ-БХ при концентрации выше 3 вы-

явлено увеличение начальной вязкости при повышении температуры от 45 до 65 °С, что свидетельствует о возникновении межцепной ассоциации.

На формирование сетки зацеплений в растворах ПЭ-БХ и отсутствие таковых в растворах ПЭ-ДМС указывают и температурные зависимости начальной вязкости, приведенные в координатах уравнения Эйринга (рис. 2).

Влияние температуры свидетельствует о существовании для ПЭ-БХ двух гидродинамических режимов. Первый адекватно описывается уравнением Эйринга и характеризуется активационными параметрами вязкого течения ДОв, ДНв и ТДБв- Низкие значения энтальпии активации=9 - 2 9 обусловлены относительно слабым изменением вязкости при увеличении температуры. Эффект снижения вязкости из-за повышения интенсивности теплового движения при этом компенсируется структурообразо-ванием в результате взаимодействия неполярных групп. Параметр

уменьшается с концентрацией, что свидетельствует о преобладании ориента-ционных процессов при течении.

3,1 - 33 1/Т-103,1С

3,1 3,3 1/Т-10\К''

а) б)

Рис. 2. Зависимость 1§г\о от 1/Т водных растворов ПЭ-БХ (а) и ПЭ-ДМС (б) от

концентрации: 1-1; 2 - 3; 3 - 5; 4- 7; 5 -10 гдл"1.

Второй режим, обусловленный повышением интенсивности гидрофобных внутри- и межмолекулярных взаимодействий при повышении температуры и сопровождающийся изменением механизма массопереноса макромолекул ПЭ-БХ при течении, может быть охарактеризован параметром термоассоциации. Концентрационная зг г , эффициента термоассоциа-

к -Ы-1

ции, определенного из отношения позволяет определить кон-

центрацию кроссовера полимера, при переходе через которую меняется механизм течения раствора (рис. 3).

Рис. 3. Зависимость коэффициента термоассоциации от концентрации полиэлектролита в растворе. 1-ПЭ-БХ,2-ПЭ-ДМС.

Для ПЭ-ДМС коэффициент термоассоциации не зависит от концентрации и во всем концентрационном интервале сохраняет значения меньше нуля. Для ПЭ-БХ с ростом концентрации наблюдается резкое изменение коэффициента термоассоциации, сопровождающееся изменением знака при концентрации По-видимому, при этом создаются условия взаимопроникновения макромолекулярных клубков и существенное упрочнение флук-туационной сетки зацеплений при повышении температуры, что связано с повышением интенсивности гидрофобных взаимодействий.

Таким образом, исследование гидродинамического поведения полимеров на основе диметиламиноэтилметакрилата (ДМАЭМА) показало, что в разбавленных растворах наличие гидрофобной бензильной группы в составе элементарного звена снижает растворимость ПЭ-БХ в полярных растворителях и повышает сродство к неполярным растворителям, что отличает его от гидрофильных полиэлектролитов. Для концентрированных растворов ПЭ-БХ выявлено увеличение начальной вязкости и упрочнение флуктуационной сетки с ростом температуры, обусловленное повышением интенсивности гидрофобных взаимодействий.

2.3. Флокулирующие свойства (со)полимеров ДМАЭМА*БХ

Для выявления особенностей действия амфифильных полиэлектролитов были изучены флокулирующие свойства ПЭ-БХ, а также сополимеров ДМАЭМА*БХ с неионным АА и катионным ДМАЭМА*ДМС на модельных и реальных дисперсных системах.

В качестве модельной использовали разбавленную водную суспензию каолина. При этом флокулирующее действие полиэлектролитов на основе ДМАЭМА*БХ, которое оценивалось по величине наименьшей остаточной мутности флокулированной суспензии максимальной активности и

эффекту осветления выше по сравнению с действием гидрофильных

полимеров (табл. 5).

Флокулирующее действие сополимеров ДМАЭМА*БХ-АА выражено слабее по сравнению с действием гомополимеров ДМАЭМА*БХ. Область оптимальных условий флокуляции сужается и смещается в сторону больших концентраций флокулянта - 0,1-1 мгг1, а величина максимального эффекта осветления не превышает 155. Для сополимеров ДМАЭМА*БХ-

16

ДМАЭМА*ДМС дестабилизация суспензии наблюдается в интервале концентраций 0,01-1 а эффект осветления составляет 55-150, что

сравнимо с действием ПЭ-6,5 и сополимеров ДМАЭМА*БХ-АА, но в 1,8-2,3 раза ниже, чем для гомополимеров ДМАЭМА*БХ.

Таблица 5

Оптимальные параметры флокуляции 0,8 % суспензии каолина образцами гомополимеров

Образец полимера Условное обозначение С пэ МГТ Т мин у см-1 Омах К гмг1

ПЭ-БХ ([лМ.Одя-г') ПЭ-4 0,04 0,012 180 566

0,08 0,011 197 308

0,10 0,010 236 295

ПЭ-БХ (М= 7,0 дат'1) ПЭ-7 0,04 0,014 152 475

0,08 0,009 241 351

0,10 0,010 224 281

пэ-дмс ([Л]=6,5длг') ПЭ-6,5 0,04 0,023 95 299

0,08 0,015 142 223

0,10 0,015 142 178

поли-1.2-ДМ-5-ВПМС - 0,05 0,017 123 309

При обезвоживании избыточного активного ила, образующегося на очистных сооружениях МУЛЛ "Волгоградводоканал", важным технологическим параметром является остаточная влажность кека. Как показал эксперимент, минимальная влажность кека достигалась при введении в суспензию ила ПЭ-7 и ПЭ-6,5, а наибольший эффект обезвоживания в присутствии ПЭ-7 и терполимера 1,2-ДП-5-ВПМС с винилпирролидоном (9 мольн. %) и акриламидом (1 мольн. %) (табл. 6).

Важной технологической операцией при производстве сульфенамид-ных ускорителей является фильтрование суспензий сульфенамидов М, Т, ДЦ, каптакса и альтакса с целью выделения конечных продуктов. Разделение суспензий ускорителей можно интенсифицировать в присутствии флокулян-тов. При этом необходимо учитывать, что указанные суспензии содержат значительные количества морфолина и третбутиламина, что ухудшает фло-кулирующее действие полиэлектролитов.

По данным оптической микроскопии введение гомо- и сополимеров на основе ДМАЭМА*БХ с акриламидом в суспензии ускорителей, в отличие от

поли-1,2-ДМ-5-ВПМС, ПАА, ПЭ-ДМС, вызывает изменение характера распределения частиц дисперсии по размерам в сторону повышения содержания крупных частиц. При этом средний радиус увеличивается в 2-3 раза, что, по-видимому, связано со способностью звеньев ДМАЭМА*БХ к адсорбции за счет взаимодействия гидрофобных бензильных радикалов с поверхностью.

Таблица 6

Сравнительный анализ активности катионных флокулянтов по обезвоживанию избыточного активного ила

Флокулянт С, мгг'1

поли-1,2-ДМ-5-ВПМС* 1,5 87,4 137

1ВП* 2,5 87,5 139

1ВП(АА)* 3,4 84,9 174

ПЭ-7 2,0 83,5 190

ПЭ-3,56 1,0 85,0 169

ПЭ-6,5 3,0 84,9 171

25-ДМС 2,0 86,6 148

25-АА 2,0 88,9 117

Вакуум-фильтрование суспензий сульфенамидов (М, Т, ДЦ), каптакса и альтакса показало, что введение как гомо- так и сополимеров ДМАЭМА*БХ позволяет сократить время фильтрования суспензий в 1,5-2,5 раза при концентрации флокулянта от 15 для гомополимеров и 40-75

мг-л'1 для сополимеров. Наиболее стабильные результаты фильтрования суспензии сульфенамида М в присутствии сополимеров получены для образца, содержащего 50 % мольн. АА (рис. 4).

Таким образом результаты исследования флокулирующей активности гомо- и сополимеров на основе ДМАЭМА*БХ свидетельствуют о том, что полиэлектролиты, содержащие гидрофобную функциональную группу за счет возникновения неполярных взаимодействий между поверхностью и полимером проявляют более высокую флокулирующую способность, по сравнению с гидрофильными полиэлектролитами, как по отношению к промышленным суспензиям сульфенамидных ускорителей, так и дисперсиям, частицы которых гидрофильны и несут поверхностный заряд. При этом выявлена более высокая флокулирующая активность гомополимеров ДМАЭМА*БХ, что может быть связано с дополнительным "мостикообразованием,, и более

полным вовлечением частиц в флокулообразование за счет полимер - полимерных контактов, обусловленных гидрофобными взаимодействиями.

-0,2

Флокулянт

Рис. 4. Максимальный эффект ускорения фильтрования суспензии сульфенамида-М в присутствии флокулянтов.

ВЫВОДЫ

1. Изучены закономерности синтеза полиэлектролитов на основе ДМАЭМА*БХ в условиях кислотного катализа автоинициирования и при инициировании полимеризации пероксидами. Установлено, что способ инициирования и наличие гидрофобной группы в мономере определяют особенности полимеризации, молекулярную массу образующихся полимеров и основные их свойства, проявляющиеся в растворах и при их взаимодействии с дисперсными системами.

2. Исследована автоинициированная полимеризация ДМАЭМА*БХ в присутствии монохлоруксусной, соляной и бромоводородной кислот и установлено, что каталитическая активность кислот определяется их константой диссоциации и протонированием мономера, а также элек-тронодонорной способностью аниона, которая может быть причиной, как высокой скорости инициирования, так и передачи цепи от растущего

радикала к аниону, снижающей с ростом концентрации кислоты скорость полимеризации и молекулярную массу образующихся полимеров.

3. Исследована полимеризация ДМАЭМА*БХ, инициированная перокси-дами и показано, что структура инициатора определяет особенности полимеризации. В присутствии р-оксипропил-трет-бутилпероксида выявлен заметный вклад реакции обрыва цепи на первичных радикалах за счет диффузионного контроля бимолекулярного обрыва, а при инициировании персульфатом калия данный эффект не наблюдается вследствие связывания анион-радикалов поликатионами с ограничением их подвижности.

4. Исследование разбавленных водно-солевых и водно-диоксано-(метанольно)-солевых растворов полиэлектролитов на основе ДМАЭМА, показало, что наличие гидрофобного бензильного фрагмента в составе элементарного звена полимера кардинально изменяет его свойства, по сравнению с гидрофильным полиэлектролитом, что проявляется в резком уменьшении сродства к водно-солевым растворителям, компак-тизации клубка и фазовом разделении, а введение органического компонента в состав растворителя сопровождается увеличением коэффициента набухания.

5. Исследованы реологические свойства концентрированных растворов полиэлектролитов на основе ДМАЭМА и показано, что в исходной структуре растворов формируется рыхлая сетка зацеплений, а характер течения типичен для неньютоновских жидкостей. Для концентрированных растворов ПЭ-БХ выявлено увеличение начальной вязкости и упрочнение флуктуационной сетки с ростом температуры, что обусловлено повышением интенсивности гидрофобных взаимодействий.

6. Исследование флокуляции модельных суспензий каолина и обезвоживания избыточного активного ила, а также процессов фильтрования суспензий ускорителей вулканизации на основе каптакса в присутствии синтезированных полимеров показало, что гомополимеры ДМАЭМА* БХ проявляют более высокую флокулирующую активность, чем сополимеры ДМАЭМА*БХ с акриламидом и ДМАЭМА*ДМС. Выявлено, что более высокая флокулирующая активность гомополимеров ДМАЭМА*БХ связана с дополнительным "мостикообразованием,, и более полным вовлечением частиц в флокулообразование за счет полимер

20

- полимерных контактов, обусловленных гидрофобными взаимодействиями.

Публикация результатов: результаты проведенных исследований

опубликованы в следующих работах:

1. Котляревская О.О. Разделение суспензий ускорителей на основе кап-такса в присутствии полиэлектролитов/ДТ Региональная конференция молодых исследователей Волгоградской области, г. Волгоград, 13-16 ноября 2002 г.: Тезисы докладов/ВолгГТУ и др. - Волгоград, 2002.- С. 14-15.

2. Котляревская О.О., Навроцкий А.В. Полиэлектролиты в процессах флокуляции суспензий ускорителей на основе каптакса//Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений. Вторые Кирпичниковские чтения: Тез. докл. 10 междунар. конф. студ. и асп., 22-24 мая 2001г./Казан. гос. технол. ун-т и др. - Казань, 2001.-С. 91.

3. Котляревская О.О., Навроцкий А.В., Навроцкий В.А. Изучение гидродинамических свойств поли-К,К-диметил-К-бензилоксиэтилмет-акрилоиламмоний хлорида в смешанных растворителях/Наукоемкие химические технологии - 2002: матер. [Тез. докл.] восьмой Междунар. науч.-тсхн. конф. г. Уфа: 7-10 окт. 2002/Уфимский гос. нефтяной тех-нич. ун-т и др. - Уфа, 2002. - С. 189-190.

4. Флокулирующие свойства полиэлектролитов на основе хлорида диметил-К-бензилоксиэтилметакрилоиламмония./Котляревская О.О., Навроцкий В.А., Орлянский М.В., Навроцкий А.В., Новаков ИА// Журнал прикладной химии.-2004.- Т. 77, №4. С. 626-631

5. Химия и физика водорастворимых высокомолекулярных соединений: Учеб. пособие. Доп. УМО по образов, в обл. хим. технологии и биотехнологии /Навроцкий А.В., Крюкова Я.М., Дрябина С.С., Котляревская О.О., Ковалева О.Ю., Шулевич Ю.В., Навроцкий В.А.; под ред. чл.-кор. РАН, д-ра хим. наук, проф. И.А. Новакова /Волгоград, гос. техн. ун-т, Волгоград, 2003. - 84 с.

Подписано в печать 25. С5 .2004 г. Заказ №-ТЬ раж 100 экз. Печ. л. 1,0. Формат 60 х 84 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная.

Типография «Политехник» Волгоградского государственного технического университета. 400131, Волгоград, ул. Советская, 35

(«1 4 27 1

ВВЕДЕНИЕ.

1. Синтез, особенности физико-химических свойств и области применения полиэлектролитов с гидрофобной функциональной группой (Литературный обзор).

1.1 Анализ способов введения гидрофобной функциональной группы в состав полиэлектролитов.

1.2 Особенности полимеризации амфифильных мономеров.

1.3 Свойства и применение амфифильных полимеров.

2. Радикальная (со)полимеризация ДМАЭМА*БХ, инициированная водорастворимыми пероксидами и протонными кислотами, исследование свойств амфифильных полиэлектролитов (Обсуждение результатов).

2.1 Радикальная (со)полимеризация ДМАЭМА*БХ в присутствии водорастворимых пероксидов и протонных кислот.

2.2 Физико-химические свойства растворов катионных полиэлектролитов на основе ДМАЭМА.

2.2.1 Фазовое равновесие в растворах полиэлектролитов на основе ДМАЭМА.

2.2.2 Гидродинамические свойства разбавленных растворов катионных полиэлектролитов.

2.2.3 Поведение полиэлектролитов на основе ДМАЭМА в концентрированных водных растворах.

2.3 Флокулирующие свойства (со)полимеров ДМАЭМА*БХ.

2.3.1 Эффективность разделения суспензий каолина в присутствии катионных полиэлектролитов на основе ДМАЭМА*БХ.

2.3.2 Обезвоживание избыточного активного ила в присутствии (со)полимеров ДМАЭМА*БХ.

2.3.3 Интенсификация процессов выделения ускорителей вулканизации из промышленных суспензий в присутствии (со)полимеров ДМАЭМА*БХ.

3. Экспериментальная часть.

3.1 Синтез мономера ДМАЭМА*БХ.

3.2 Синтез (со)полимеров на основе ДМАЭМА*БХ в присутствии пероксидов и протонных кислот.

3.3 Методика проведения кинетических экспериментов.

3.4 Изучение фазового разделения в системе полимер - органический растворитель - низкомолекулярный электролит.

3.5 Вискозиметрическое исследование разбавленных водно-(органо)-солевых растворов полимера.

3.6 Изучение реологических свойств концентрированных водных растворов полиэлектролитов на основе ДМАЭМА.

3.7 Определение состава сополимеров.

3.8 Флокуляция суспензий каолина.

3.9 Обезвоживание активного ила.

3.10 Флокуляция и фильтрование суспензий ускорителей вулканизации.•.

3.11 Определение гранулометрических характеристик суспензий.

ВЫВОДЫ.

Актуальность темы. Синтез и свойства полиэлектролитов отличаются целым рядом специфических особенностей, обусловленных сочетанием мак-ромолекулярной природы вещества и ионизированного состояния функциональных групп мономеров и полимеров. Наиболее широкое применение находят катионные полиэлектролиты, которые получают, в основном, радикальной полимеризацией аммониевых солей аминоалкилметакрилатов. Полимеризация этих солей проходит в условиях автоинициирования в сочетании с кислотным катализом или в присутствии органических пероксидов при активации их распада мономером. Закономерности полимеризации ионизующихся мономеров в указанных условиях исследованы недостаточно.

Изучение закономерностей полимеризации и свойств амфифильных полимеров в растворах и при их взаимодействии с дисперсиями актуально с точки зрения синтеза флокулянтов повышенной активности, поскольку фло-кулирующая способность полиэлектролитов с гидрофобной функциональной группой может существенно повышаться за счет межмолекулярных неполярных взаимодействий. Однако, несмотря на возрастающий интерес к исследованию роли гидрофобных взаимодействий в растворах полимеров, физико-химические свойства полиэлектролитов, содержащих объемные неполярные фрагменты, еще недостаточно изучены.

Поэтому исследование полимеризации мономеров-электролитов, содержащих гидрофобные группы, и свойств амфифильных катионных полиэлектролитов является актуальной задачей*.

Цель работы заключается в выявлении закономерностей синтеза амфифильных полиэлектролитов на основе [Ы-бензил-К,Ы-диметил-Ы-(мет-акрилоилоксиэтил)]аммонийхлорида (ДМАЭМА*БХ) и особенностей их фи Автор выражает глубокую признательность доценту Навроцкому А.В. за оказанную помощь при анализе и обсуждении полученных результатов. зико-химических свойств, обусловленных наличием в их составе гидрофобной функциональной группы.

Поставленная цель достигалась путем решения следующих задач:

• синтез гомо- и сополимеров ДМАЭМА*БХ с гидрофильными ионо-генными ([М,Н,Н-триметил-Ы-(метакрилоилоксиэтил)] аммоний метил сульфат (ДМАЭМА*ДМС)) и неионогенными (акриламид) сомономерами.

• изучение кинетических закономерностей полимеризации ДМАЭМА*БХ, инициированной водорастворимыми пероксидами, а также его автоинициированной полимеризации в условиях кислотного катализа.

• исследование влияния гидрофобных групп в составе мономерного звена полиэлектролита на его физико-химические свойства и флокулирую-щую способность.

Научная новизна: выявлено влияние способа инициирования на закономерности полимеризации ДМАЭМА*БХ и молекулярную массу образующегося полиэлектролита, а также особенности гидродинамического поведения и флокулирующего действия полученных гомо- и сополимеров, обусловленные наличием в их составе гидрофобной функциональной группы.

Показано, что особенностью полимеризации ДМАЭМА*БХ, инициированной пероксидами является значительный вклад реакции обрыва цепи с участием первичных радикалов при инициировании р-оксипропил-трет.-бутилпероксидом (ТБП), что связано с диффузионным контролем бимолекулярного обрыва. В присутствии персульфата калия (ПСК) данный эффект не наблюдается вследствие связывания анион-радикалов поликатионами и ограничения их подвижности. Выявлено, что каталитическая активность кислот при кислотном катализе автоинициирования полимеризации определяется способностью к диссоциации и протонированию мономера, а также электро-нодонорной способностью аниона.

Показано, что интенсивные внутри- и межмолекулярные гидрофобные взаимодействия, обусловленные наличием бензильной группы в составе элементарного звена полиэлектролита, в разбавленных растворах проявляются в увеличении гидродинамического объема макромолекул в водно-органических и снижении растворимости в водно-солевых средах в отличии от гидрофильных полимеров. В концентрированных растворах выявлено упрочнение флуктуационной сетки зацеплений и повышение динамической вязкости с ростом температуры, что, по-видимому, связано с повышением интенсивности неполярных внутри- и межмолекулярных взаимодействий.

Установлено, что особенностью механизма флокуляции дисперсных систем полиэлектролитами на основе ДМАЭМА*БХ является дополнительное "мостикообразование" и эффективное вовлечение частиц с адсорбированными макромолекулами во флокулы за счет полимер-полимерных контактов, что связано с интенсивными гидрофобными межмолекулярными взаимодействиями, которые проявляются даже в разбавленных растворах указанных полиэлектролитов

Практическая значимость; Исследования кинетики полимеризации позволили выявить приемлемые условия проведения процесса (со)поли-меризации для получения высокомолекулярных ([г|] - 3-7 длт"1, NaCl 0,1 н, 30 °С) катионных полиэлектролитов, содержащих гидрофобные бензильные группы в составе макромолекул.

Изучение флокулирующих свойств гомо- и сополимеров на основе ДМАЭМА*БХ показало, что их применение более эффективно, по сравнению с гидрофильными полиэлектролитами, и позволяет интенсифицировать процессы флокуляции и фильтрования суспензий сульфенамидных ускорителей, а также обезвоживание избыточного активного ила. Полученные полиэлектролиты рекомендуются для проведения дальнейших испытаний в промышленных технологических процессах.

Апробация работы: материалы работы докладывались на шестой региональной конференции молодых исследователей Волгоградской области (Волгоград, 2001 г.); на десятой международной конференции студентов и аспирантов «Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений» (Казань, 2001 г); на восьмой Международной научно-технической конференции по проблемам наукоемких химических технологий (Уфа, 2002 г); на научно-технических конференциях ВолгГТУ (2001-2004 гг.).

Публикация результатов; результаты исследований опубликованы в учебном пособии, 3 тезисах докладов конференций и 1 статье в центральном журнале. В печати находятся 2 статьи.

выводы

1. Изучены закономерности синтеза полиэлектролитов на основе ДМАЭМА*БХ в условиях кислотного катализа автоинициирования и при инициировании полимеризации пероксидами. Установлено, что способ инициирования и наличие гидрофобной группы в мономере определяют особенности полимеризации, молекулярную массу образующихся полимеров и основные их свойства, проявляющиеся в растворах и при их взаимодействии с дисперсными системами.

2. Исследована автоинициироваиная полимеризация ДМАЭМА*БХ в присутствии монохлоруксусной, соляной и бромоводородной кислот и установлено, что каталитическая активность кислот определяется их константой диссоциации и протонированием мономера, а также элек-тронодонорной способностью аниона, которая может быть причиной, как высокой скорости инициирования, гак и передачи цепи от растущего радикала к аниону, снижающей с ростом концентрации кислоты скорость полимеризации и молекулярную массу образующихся полимеров.

3. Исследована полимеризация ДМАЭМА*БХ, инициированная пероксидами и показано, что структура инициатора определяет особенности полимеризации. В присутствии Р-оксипропил-трет.-бутилпероксида выявлен заметный вклад реакции обрыва цепи на первичных радикалах за счет диффузионного контроля бимолекулярного обрыва, а при инициировании персульфатом калия данный эффект не наблюдается вследствие связывания анион-радикалов поликатионами с ограничением их подвижности.

4. Исследование разбавленных водно-солевых и водно-диоксано-(метанольно)-солевых растворов полиэлектролитов на основе ДМАЭМА, показало, что наличие гидрофобного бензильного фрагмента в составе элементарного звена полимера кардинально изменяет его свойства, по сравнению с гидрофильным полиэлектролитом, что проявляется в резком уменьшении сродства к водно-солевым растворителям, компак-тизации клубка и фазовом разделении, а введение органического компонента в состав растворителя сопровождается увеличением коэффициента набухания.

5. Исследованы реологические свойства концентрированных растворов полиэлектролитов на основе ДМАЭМА и показано, что в исходной структуре растворов формируется рыхлая сетка зацеплений, а характер течения типичен для неньютоновских жидкостей. Для концентрированных растворов БХ-ПЭ выявлено увеличение начальной вязкости и упрочнение флуктуационной сетки с рос том температуры, что обусловлено повышением интенсивности гидрофобных взаимодействий.

6. Исследование флокуляции модельных суспензий каолина и обезвоживания избыточного активного ила, а также процессов фильтрования суспензий ускорителей вулканизации на основе каптакса в присутствии синтезированных полимеров показало, что гомополимеры ДМАЭМА*БХ проявляют более высокую флокулирующую активность, чем сополимеры ДМАЭМА*БХ с акриламидом и ДМАЭМА*ДМС. Выявлено, что более высокая флокулирующая активность гомополимеров ДМАЭМА*БХ связана с дополнительным "мостикообразованием,, и более полным вовлечением частиц в флокулообразование за счет полимер - полимерных контактов, обусловленных гидрофобными взаимодействиями.

1. Зубакова Л.Б., Тевлина А.С., Даванков А.Б. Синтетические ионообменные материалы.-М.: Химия, 1978.-184с.

2. Аскаров М.А., Джалилов А.Т. Синтез ионогенных полимеров.-Ташкент.:1. Фан., 1978.-160с.

3. Зезин А.Б., Кабанов В.А. Новый класс комплексных водорастворимыхполиэлектролитов.//Успехи химии.~1982.-T.LI, №9 -С. 1447-1483.

4. Исследование кинетических закономерностей реакции самопроизвольной полимеризации К,К-диметиламиноэтилметакрилата./Максумова А.С, Рудзиев Р., Джалилов А.Т., Топчиев Д.А.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1986.-№.2.-С.78-80.

5. Исследование особенностей радикальной полимеризации четвертичнойсоли Ы,Ы-диметиламиноэтилметакрилата с бромистым этилом./ Чулпа-нов К.А., Исмаилов И., Рахматуллаев X. и др.//Высокомолек. соед. (Б).-1983.-Т.25, № 3.-С.147-149.

6. Синтез и исследование полимеризации мономерной четвертичной соли

7. Ы,Ы-диметиламиноэтилметакрилата с галогеналкилами./Максумова А.С., Умарова И.К., Джалилов А.Т., Каприелова Г.В.// Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1983 .-Т.26, № 8.-С.981-983.

8. Эргашева Д.А., Максумова А.С., Джалилов А.Т. Некоторые особенностисополимеризации иодид НЫ-диметил-Н-изопропил-Ы-этилмет-акрило-иламмония с М-винилпирролидпом.//Изв. вузов. Химия и хим. техноло-ГИЯ.-1992.-Т.36, № 1.-С.116-118.

9. Исмаилова Р.И., Максумова А.С., Аскаров М.А. Полимеризация аммониевой соли Н,К-диметиламиноэтилметакрилата.//Изв. вузов. Химия и хим. технология-1993.-Т.36, № 1 .-С. 117-118.

10. Синтез и исследование полимеризации четвертичной соли N,Nдиметиламиноэтилметакрилата с хлористым бензилом./Каприелова Г.В., Умарова И.К., Джалилов А.Т., Максумова А.С.//Изв. вузов. Химия и хим. технология-1983.-Т.26, № 8.-С.978-980.

11. Каприелова Г.В., Джалилов А.Т., Топчиев Д.А. Особенности спонтанной полимеризации 1\1,ТМ-диметил-М-бензилметакрилоиламмоний хло-рида.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1988.-Т.31, № 10.-С.122-123.

12. Каприелова Г.В., Джалилов А.Т., Топчиев Д.А. Радикальная полимеризация Ы,К-диметил-.^-бензил->1-этшшетакрилоиламмонийгалогенидов. //Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1987.-№ 9.-С.118-120.

13. Синтез и исследование свойств новых ионогенных полимеров./Максумова А.С, Сабиров Б.Т. Исмаилов И.И.и др.//Ионогенные полимеры (Синтез и исследование химически активных высокомолекулярных соединений)// Под ред. Аскарова М.А. Ташкент, 1986.-С.З-9.

14. О возможности синтеза производного Ы,М-диметиламиноэтилметакрилата и его радикальной полимеризации в водных раство-рах./Мкртчан JI.A., Симоыян Р.А., Мартыиенко А.И. и др.// Высокомо-лек. соед. (Б).-1977.-Т.19, № 3.-С.214-215.

15. Особенности поведения Ы-цетил-НН-диаллилдодецилацетоаммонийбромида в воде/ Егоров В.В., Батракова Е.В., Титкова JI.B. и др.// Вы-сокомолек. соед. (Б).-1982.-Т.24, № 5.-С.370-371.

16. Коршунов М.А., Боднарюк Ф.Н Эфиры а,3-ненасыщенных кислот сфункциональными группами в алкоксирадикале. I. Трет.-аминоалкило-вые эфиры метакриловой кислоты.//Журнал органической химии.-1968.-Т.4, № 6.-С.1023-1029.

17. Коршунов М.А., Боднарюк Ф.Н. Эфиры а,(3-ненасыщенных кислот сфункциональными группами в алкокси-радикале. И. Трет.-аминоалки-ловые эфиры акриловой кислоты.//Журнал органической химии.-1968.-Т.4,№7.-С.1198-1204.

18. Коршунов М.А., Михлин В.С Эфиры а,|3-ненасыщенных кислот с функциональными группами в алкокси-радикале. IV. Ариламино-алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот.//Журнал органической хи-мии.-1968.-Т.4, № 10.-С.1773-1776.

19. Радикальная полимеризация галоидных солей диалкилдиаллиламмония вводных растворах./Топчиев Д.А., Бикашева Г.Т., Мартыненко А.И. и др.//Высокомолек. соед. (Б)-1980.-Т.22, № 4.-С.269-272.

20. Топчиев Д.А., Нажметдинова Г.Т. Особенности кинетики радикальнойполимеризации мономеров ряда КДЧ-диалкил-Ы,.Ч-диаллиламмоний-хлоридов.//Высокомолек. соед. (А).-1983.-Т.25, № З.-С.636-641.

21. Кабанов В.А., Топчиев Д.А., Нажметдинова Г.Т. О причинах отсутствияактов деградационной передачи цепи на мономер при радикальной полимеризации Ы,М-диалкил-Ы,Ы-диаллиламмонийгалогенидов.//Высо-комолек. соед. (Б).-1984.-Т.26, № 1.-С.51-53.

22. Абдусаттарова С.П., Сафаев У.А., Джалилов А.Т. Свободно-радикальная полимеризация диаллилового мономера на основе бромистого ал-лила и пиперидина.//Высокомолек. соед. (Б).-1990.-Т.32, № 12- С. 930932.

23. Влияние структурообразования на кинетику радикальной полимеризации катионных поверхностно-активных виниловых мономеров в водных дисперсиях./Батракова Е.В, Орлов Е.Н., Егоров В.В. и др.// Высокомолек. соед. (Б).-1985.-Т.27, № 2.-С.87-93.

24. Синтез высокомолекулярного полиамшга при радикальной полимеризации К,М-диметил-1Ч-метиламипа./Васильева Ю.А., Клещева Н.А., Громова Г.А. и др.// Изв. РАН. сер. Химическая.-2000.-№3.-С.430-436.

25. Радикальная полимеризация метакрилоиллупинина./Хо Тхань Ван,

26. Юнусов Г.Ш., Хамидов С.С. и др.//Высокомолек. соед. (Б)-1976.-Т.18, № 9.-С.668-670.

27. Гидродинамические свойства четвертичной соли полиметакрилоиллупинина./Шмиткина Н.О., Юнусов Г.Ш., Абдуллаев Ф. и др.//Высо-комолек. соед. (А)-1986.-Т.28, № 4.-С.795-798.

28. Синтез некоторых растворимых пиридинсодержащих анионитов./ Коршак В.В., Даванков А.Б., Зубакова Л.Б., Плакунова И.А.//Журнал при-кл. химии.-1969.-T.XLII, № 7.-С.1618-1622.

29. Синтез сильноосновного водорас творимого анионита на основе 2-метил5.винилпиридина и йодистого этила./Гандурина JT.B., Зубакова Л.Б., Шмелева Т.И., Коршак В.В.// Изв. Вузов. Химия и хим. технология.-1974.-Т.17, № 3.-С.446-448.

30. Кинетика радикальной полимеризации 2-метил-5-винилпиридина и егосолей./Каракозов В.Г., Гавурина Р.К., Полонский B.C., Смирнова А.И.// Высокомолек. соед. (А).-1968.-Т.10, № 6-С. 1343-1347.

31. Особенности полимеризации поверхностно-активных пиридиновых мономеров в воде./Егоров В.В., Зубов В.П., Голубев В.Г1. и др.//Высоко-молек. соед. (Б).-1981.-Т.23, № I L-C.803-808.

32. А.с. 713868 (СССР) Производные Ы-карбоксиметилен-2-метил-5винилпиридиний бромида в качестве стабилизатора эмульсий/ Егоров

33. B.В., Зубов В.П., Симакова Г.А., Костромин С.Г.- Заяв. 23.06.78; опубл. 05.02.80. -Бюл. № 5.

34. Кабанов В.А., Топчиев Д.А. Полимеризация ионизующихся мономеров.1. М.: Наука, 1975.-224с.

35. Исследование полимеризации, протекающей при взаимодействии винилбензилхлорида с диметиланилином./Рахматуллаев X., Чулпанов К. Джалилов А.Т., Аскаров М.А.// Высокомолек. соед. (Б).-1982.-Т.24, № 12.-С.871-873.

36. Разводовский Е.Ф., Некрасов А.В., Ениколопян Н.С. Синтез полимерныхчетвертичных аммонийных оснований./Высокомолек. соед. (Б)-1972.-Т.14, № 5-С.338-340.

37. Разводовский Е.Ф., Некрасов А.В., Ениколопян Н.С. Синтез и исследование полимеров, содержащих четвертичный атом азота в основной цепи макромолекулы.// Высокомолек. соед. (А).-1971.-Т.13, № 9.-С.1980-1984.

38. Зайцев С.Ю., Егоров В.В., Зубов В.П. Функциональные полимерныемембраны на основе монослоев поверхпостно-активных мономеров. (Обзор).//Высокомолек. соед. (A)-1997.-Т.39, №1.-С. 90-103.

39. Е.А. Барышникова, Зайцев С.Ю., Зубов В.Г1. Синтез и полимеризация вмонослоях липидоподобных мономеров с метакриловыми группами на конце углеводородной цепи.//Высокомолек. соед. (А).-1997.-Т.39, №6.-С.927-932.

40. Таусарова Б.Р., Ергожин Е.Е., Шитыбаев С.А. Водорастворимые катиониты на основе некоторых непредельных производных сульфокислот.// Высокомолек. соед. (А).-1988.-Т.30, Ж2.-С.394-397.

41. Д.Ю. Ефимова, В.Г. Шибалович, А.Ф. Николаев Особенности полимеризации аммониевых солей Ы,№диметиламиноэтилметакрилата в водной среде.//Журн. прикл. химии.-2000.-Т.73, вып.5.-С.815-819.

42. Шибалович В.Г., Ефимова Д.Ю., Николаев А.Ф. Синтез и свойства аммониевых солей 1чГ,М-диметиламиноэтилметакрилата и минеральных солей.//Пластические массы.-2000.-№3.-С.9-18.

43. Ефимова Д.Ю., Шибалович В.Г., Николаев А.Ф. Термоаналитическоеисследование полимеризации аммониевых солей 1Ч,1Ч-диметиламино-этилметакрилата методом дифференциально-сканирующей калори-метрии.//Журн. прикл. химии.-2001.-Т.74, вып.1.-С.121-124.

44. Бунэ Е.В., Шейнкер А.И., Телешов Э.Н. Полимеризация аминоалкил(мет)акрилатов и их солей. (Обзор).//Высокомолек. соед. (А).-1989.-Т.31,№7.-С. 1347-1361.

45. Громов В.Ф., Хомиковский П.М. Влияние растворителя на скорости реакций роста и обрыва цепей при радикальной полимеризации.// Успехи химии.-1979.-T.XLVIII, вып.11.-С.1943-1967.

46. Громов В.Ф., Бунэ Е.В., Телешов Э.Н. Особенности радикальной полимеризации водорастворимых мопомеров.//Успехи химии.-1994.-Т.63, №6.-С.530-541.

47. Полиакриламид./Абрамова Л.И., Байбурдов Т.А., Григорян Э.П. и др.;

48. Под ред. Куренкова В.Ф.-М.: Химия, 1992.-192 с.

49. Синтез аминосодержащих N-замещенных (мет)акриламидов по реакции

50. Риттера./Ширшин К.В., Казанцев О.А., Данов С.М., Зильберман Е.Н.// Изв. вузов. Химия и хим. техпология.-1992.-Т.35, № 2.-С.23-27.

51. Казаков С.А., Казанцев О.А., Ширшин К.В. Синтез НИ-дизамещенныхмет)акриламидов.//Журнал прикл. химии.-2000.-Т.73, № 5.-С.856-857.

52. Наволокина Р.А., Абрамова Л.И., Данов С.М. Радикальноцепная сополимеризация Н-(3-диметиламино-1,1-диметилпропил)акриламида и его гидрохлорида с метилметакрилатом./Высокомолек. соед. (Б).-1998.-Т.40, №2.-С.363-365.

53. Радикальная полимеризация гидрофобных производных акриламида/ Барабанова А.И., Бунэ Е.В., Громов А.В., Громов В.Ф.//Высокомолек. соед. (Б).-1998.-Т.40, №11.-С. 1886-1890.

54. Влияние строения замещенных по атому азота (мет)акриламидов на ихрадикальную гомополимеризацию в воде./Казанцев О.А., Казаков С.А., Ширшин Ю.В. и др.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-2001.-Т.44, № 1.-С.62-65.

55. Олигомеризация и циклизация N-( 1,1 -диметил-3-диметиламинопропил)акриламида в присутствии протонных кислот./ Казанцев О.А., Ширшин К.В., Данов С.М., Афоньшии Г.И.//Высокомолек. соед. (А).— 1996.-Т.38, №8.-С.1286-1291.

56. Сополимеризация N-винилпирролидона с хинином./Сикдар Мд-Али

57. Борхан, Заднепровская И.В., Бабаев Т.М., Мусаев У.Н.//Высокомолек. соед. (А).-1987.-Т.29, № 1.-С.39-44.

58. Каприелова Г.В., Джалилов А.Т., Топчиев ДА. Кинетика и механизмсинтеза альтернатных сополимеров на основе четвертичной соли N,N-диметиламиноэтилметакрилата и хлористого бензила с некоторыми аминами.//Высокомолек. соед. (Б).-1986.-Т.28, № 8.-С.569-571.

59. Чулпанов К.А., Рахматуллаев X., Джалилов А.Т. О склонности к чередующейся сополимеризации при взаимодействии 2-метил-5-винилпиридина, диметиламипоэтилметакрилата и их четвертичных со-лей.//Высокомолек. соед. (A).-l 985.-Т.27, № 4.-С.721-723.

60. Донорно-акцепторное взаимодействие между винилацетатом и диметиламиноэтилметакрилатом./Абрамяп Р.К., Шапиро Ю.Е., Сакуров И.А., Буданов И.А.//Изв. вузов. Химия и хим. тсхнология.-1988.-Т.31, № 1.-С.117-118.

61. Логинова Н.Н., Гавурина Р.К., Куличева С.И. Исследование сополимеризационного поведения 1\,М-диэтиламииоэтилметакрилата и его хлористоводородной соли.//Высокомолек. соед. (Б).—1968.-Т.10, № 6.-С.422-425.

62. Логинова Н.Н., Гавурина Р.К. Полимеризация и сополимеризация N,Nдиэтиламиноэтилметакрилата в присутствии неорганических комплек-сообразователей.//Высокомолек. соед. (Б).-1969.-Т. 11, № 5.-С.355-358.

63. Кятурка В.Г.-П., Раджунас Л.В., Тамулене В.А. Кинетические особенности сополимеризации ЫДЧ-диметиламиноэтилметакрилата и метакриловой кислоты в бинарных смесях диметилсульфоксид вода.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1989.-Т.32, № 12.-С.96-97.

64. Сополимеризация уксуснокислой соли диэтиламиноэтилметакрилата с

65. N-винилпирролидоном./Бупе Е.В., Шейпкер А.И., Козлова Н.В. и др.// Высокомолек. соед. (Б).-1979.-Т.21, № 7.-С.509-513.

66. Гомополимеризация уксуснокислой соли диэ тиламиноэтилметакрилата исополимеризация ее с N-винилпирролидоном в различных растворителях./Буне Е.В., Шейнкер А.И., Козлова Н.В., Абкин А.Д.// Высокомолек. соед. (А).-1981.-Т.23, № 8.-С.1841-1845.

67. Сивцов Е.Н., Лавров Н.А., Николаев А.Ф. О реакционной способности

68. N-винильных мономеров.//Пластические массы.-2000.-№3.-С.9-18. .

69. Синтез тройных сополимеров N-винилпирролидон-кротоновая кислота2.гидроксиэтилметакрилат носителей биологически активных веществ/ Соловский М.В., Павлов Г.М., Корнеева Е.В. и др.//Журн. прикл. химии-2002.- Т.75, вып.2.-С.287-290.

70. Особенности радикальной сополимеризации водорастворимых мономеров./Громов В.Ф., Бунэ Е.В., Барабанова А.И. и. др.//Высокомолек. соед. (А).—1995.-Т.37, №11.-С.1818-1822.

71. Кинетические аномалии при радикальной полимеризации Nвинилпирролидона./Топчиев Д.А., Мартыненко А.И., Кабанова Е.Ю, Тимофеева Л.М.//Высокомолек. соед. (А).-1997.-Т.39, №11.-С.И29-1139.

72. Радикальная сополимеризация N-винилпирролидона и винилформамида./Кирш Ю.Э., Семина Н.В, Калнинш К.К., Шаталов Г.В.//Высокомолек. соед. (А).-1996.-Т.38, №11.-С.1905-1908.

73. Семчиков Ю.Д, Смирнова Л.А., Зайцев С.Д. Кинетика радикальной сополимеризации в условиях избирательной сорбции мономеров.// Высокомолек. соед. (А).-1995.-Т.37.-№5.-С.741-745.

74. Радиационная сополимеризация N-винилпирролидона с аминиалкилакрилатами и молекулярные характеристики сополимеров./Ушакова В.Н., Киппер А.И., Афанакина Н.А. и др.//Высокомолек. соед. (А)-1995.-Т.37, №6.-С.933-938.

75. Влияние растворителя на энергетику реакций роста цепи при радикальной полимеризации N-винилпирролидона./Тимофеева Л.М., Кабанова

76. Е.Ю., Мартыненко А.И., Топчиев Д.А.//Высокомолек. соед. (А).-1996.-Т.38, №6.-С.933-939.

77. Сополимеризация К,Н-диметил-1Ч,1Ч-диаллил аммоний хлорида с малеиновой кислотой./Воробъева А.И, Гайсина Х.А., Васильева Е.В, Прочу-хан Ю.А.//Высокомолек. соед. (Б).-1999.-Т.41, №4.-С.726-729.

78. Сополимеризация К^-диметил-1чГ,К-диаллиламмоний хлорида с винильными мономерами./ Воробьева А.И, Кутушева Э.Д., Леплянин Т.Б. и др.//Высокомолек. соед. (Б).-2002.-Т.44, №5.-С.868-871.

79. Привитые сополимеры полифениленэтила с полистиролом, содержащиефункциональные группы./Колесников Г.С., Тевлина А.С., Джалилов А.Т., Моргис Т.С.//Высокомолек. соед. (А)-1969.-T.il, № 11.-С.2554-2561.

80. АС СССР № 295771 МКИ С 08 f 3/62, С 08 f 27/00. Способ полученияполимеров./Колесников Г.С., Тевлина А.С., Максумов А.Г., Скрипчен-ко Н.И., Сафаев А., Абуллаев Ш.А., Гусарова А.С., Страховская И.Г. № 1371422/23-5; Заявл. 30.9.1969; Опубл. Бюл. 1971 №8.

81. Коршак В.В., Зубакова Л.Б., Жовнировская А.Б. Исследование кинетики

82. N-алкилирования поливинилпиридинов.// Высокомолек. соед. (Б).— 1979.-Т.21, № 5.-С.349-35.

83. Панарин Е.Ф., Гаврилова И.И. Сополимеры винилпирролидона с диметил- и диэтиламиноэтилакрилатом и полиэлектролиты на их основе.// Высокомолек. соед. (Б).-1977.-Т.19, № 4.-С.251-254.

84. Исследование водорастворимых анионитов на основе (3-аминоэфировметакриловой кислоты./ Коршак В.В., Тевлина А.С., Скрипаченко Н.И. и др.//Высокомолек. соед. (Б)-1975.-Т.17, №5.-С.401-404.

85. Рахматуллаев X., Джалилов А.Т., Аскаров М.А Сополимеры винилбензилбромида с акрилонитрилом.//Высокомолек. соед. (Б).-1975.-Т.17, № 11.-С.826-828.

86. Григорян Г.Л., Туляганов М.М., Гафуров Т.Г. Синтез меркаптобензтиазоната целлюлозы.//Высокомолек. соед. (Б).-1970.-Т.12, № 3.-С.200-201.

87. Григорян Г.Л., Туляганов М.М., Гафуров Т.Г. Синтез и ИКспектроскопическое исследование целлюлозы, модифицированной производными 2-меркаптобензтиазола.//Высокомолек. соед. (А).-1970.-Т.12, № 4.-С.753-759.

88. Химические превращения полимеров и сополимеров винилбензилхлорида./Хашимова С.М., Бабаханов Г.А., Сафаев У.А. Ионогенные полимеры (Синтез и исследование химически активных высокомолекулярных соединений)./ Под ред. Аскарова М.А.-Ташкент,1986.-С.49.

89. Зезин А.Б., Леонова Т.А., Развадовский Е.Ф. Комплексы полимерных бетаинов с полиэлектролитами.//Высокомолек. соед. (Б).-1973.-Т. 15, №9.-с.648-649.

90. Кооперативное взаимодействие синтетических полиэлектролитов в водных растворах./ Зезин А.Б., Луценко В.В., Рогачева В.Б. и др.//Высо-комолек. соед. (А).-1972.-Т.14, №4.-С. 1966-1971.

91. Кинетика и механизм реакций образования полиэлектролитных комплексов./Бакеев К.Н., Изумрудов В.А., Зезин А.Б., Кабанов В.А.// Доклады Академии наук СССР.-1988-Т.299, №6.-С.1405-1408.

92. Третьякова А .Я., Билалов А.В., Шилова С.В. .Связывание поверхностноактивных веществ кватернизовнным поли-4-винилпиридином в водно-этанольной среде.//Российский химический журнал.-1999.-t.XLIH, №№3-4.-С. 144-147.

93. Сегментальная подвижность спин-меченой полиметакриловой кислоты вкомплексах с алкилтриметиламмоний бромидами./Вассерсман A.M., Захарова Ю.А., Мотякин М.В. и др.//Высокомолек. соед. (А).-1998.-Т.40, №6.-С.942-949.

94. Влияние температуры на растворимость интерполиэлектролитных комплексов в водно-солевых растворах./ Гуляева Ж.Г., Зансохова М.Ф., Чернов И.В. и др.//Высокомолек. соед. (А).-1997.-Т.39, №2.-С.ЗО 1-305.

95. Изумрудов В.А., Сан Хюн Лим Влияние заряда и длины цепей блокирующего поликатиона на фазовое разделение водно-солевых растворовнестехеометричных полиэлектролитных комплексов.//Высокомолек. соед. (А).-1998.-Т.40, №3.-С.459-465.

96. Рогачева В.Б., Мирлина С.Я., Каргин В.А. Электронномикроскопическое исследование взаимодействий противоположно заряженных полиэлектролитов в растворах.//Высокомолек. соед. (Б).-1970.-Т.12, №5.-С.340-343.

97. Реакции замещения, протекающие в трехкомпонентных системах сетчатый полианион линейный поликатион - анионное поверхностно-активное вещество./Новоскольцева О.А., Крупенина Т.В., Сульянов С.Н. и др.//Высокомолек. соед. (А).-1997.-Т.39, №5.-С.1146-1151.

98. Изумрудов В.А., Ортега Ортиз О., Зезин А.Б. О сильном влиянии температуры на равновесие интерполиэлектролитной реакции замещения.// Высокомолек. соед. (Б).-1995.-Т.37, №10.-С. 1802-1803.

99. Орманова П.С., Абилов Ж.А., Мусабеков К.Б. Взаимодействие сополимера акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина с бромистым це-тилтриметиламмонием и додецилсульфатом натрия.//Высокомолек. соед. (Б).-1984.-Т.26, №7.-С.506-510.

100. Бобров А.Б.,. Скорикова Е.Е,. Сульянов С.Н. Структура и сорбционныесвойства полимер-коллоидного комплекса, образованного катионами цетилпиридиния и полиакрилат-анионами.//Высокомолек. соед. (А).-1997.-Т.39, №4.-С.627-631.

101. О доменирующем вкладе статического тушения люминесценции в растворах интерполиэлектролитных комплексов./Бакеев К.Н., Изумрудов

102. B.А., Садовский Н.А. и.др.// Высокомолек. соед. (А).-1995.-Т.37, №3.1. C.432-436.

103. Влияние степени полимеризации полиионов на устойчивость интерполиэлектролитных комплексов в водно-солевых растворах./Пергушов Д.В., Изумрудов В.А., Зезин А.Б., Кабанов В.А.//Высокомолек. соед. (А).1995.-Т.37, №10.-С. 1739-1746.

104. Изумрудов В.А., Харенко О.А., Харенко А.В. Поведение нестехеометричных полиэлектролитных комплексов в водных растворах со-лей.//Высокомолек. соед. (А).-1980.-Т.22, №3.-0.692-698.

105. А.с. 1464438 СССР, МКИ6 С 08 F 220/56, 4/00. Способ получения водорастворимых гомополимеров акриламида и сульфометильной соли мет-акрилоилоксиэтилтриметиламмония и их сополимеров. 17.06.1986.-(Публ. не подлежит).

106. А.с. 1748420 СССР, МКИ6 С 08 F 120/34, 2/04. Полиметакрилоилоксиэтилтриметиламмоний метилсульфат в качестве флокулянта для кондиционирования осадков сточных вод и способ его получения. (Публ. не подлежит).

107. Егоров В.В., Зайцев С.Ю., Зубов В.П. Радикальная полимеризация мономеров, способных к ассоциации в воде. (Обзор).//Высокомолек. соед. (А).-1991.-Т.ЗЗ, № 8.-С. 1587-1608.

108. Егоров В.В., Зубов В.П. Радикальная полимеризация в ассоциатах ионогенных поверхностно-активных мономеров в воде.//Успехи химии.-1987.-T.LVI, вып. 12.-С.2076-2097.

109. ICangas D.A.//J. Polymer Sci.-1970.-V.8, №7.- P. 181

110. Ringsdorf H., Thunig D.//Macromolek. Chem.-1977.-B.178, №8.-S. 2205

111. Логинова H.H., Гавурина P.K., Александрова M.A. Полимеризация гидрохлорида ЫДЧ-диэтиламиноэтилметакрилата в водных раство-рах.//Высокомолек. соед. (Б).-1969.-Т. XI, № 9.-С.643-645.

112. Егоров В.В., Ксенофонтова О.Б., Ван Цуэчжу. Особенности радикальнойполимеризации катионных поверхностно-активных мономеров в воде вобласти критической концентрации мицеллолбразования./ЛВысоко-молек. соед. (А).-1990.-Т.32, № 8.-С.600-604.

113. Егоров В.В., Зубов В.П., Лачинов М.Б. Особенности радикальной полимеризации в спиртах винилпиридиниевых солей с различным гидрофильно-гидрофобным балансом.//Высокомолек. соед. (А).-1981.-Т.23, № 4.-С.848-852.

114. Siol W. Dissertation. Universitat Mainz. BRD.1979

115. Особенности кинетики полимеризации 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата инициированной трет.-бутилпероксипропанолом./ Навроцкий А.В., Новаков И.А., Зауэр Е.А., Орлянский В.В., Навроцкий В.А.//Высокомолек. соед. (А).-1999.-Т.41, №4.-С.589-594.

116. Новаков И.А., Навроцкий А.В. Полимеризация 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата и свойства образующихся полиэлектроли-тов.//Высокомолек. соед. (С).-2002.-Т.44, № 9.-С.1660

117. Батракова Е.В. Дис. канд. хим. наук. М.: МГУ, 1988, 137

118. Kangas D.A /Я. Polymer Sci. А. 1970. V. 8. № 7, Р. 1813

119. Радикальная полимеризация в водных дисперсиях ионогенных поверхностно-активных мономеров с различными противоионами./Егоров В.В, Батракова Е.В., Ксенофонтова О.Б. Зубов В.П.//Высокомолек. соед. (А).-1989.-т.31, №9.-С. 1854-1857.

120. Егоров В.В, Батракова Е.В., Зубов В.П. Радикальная полимеризация всферических мицеллах непредельных алкиламмонийгалогенидов в во-де.//Высокомолек. соед. (А).-1990.-Т.32, №5.-С. 927-932*

121. Егоров В.В, Батракова Е.В., Зубов В.П. Влияние природы инициатора накинетику радикальной поимеризации 1\,1\[-диметил-1\т,-ацетодецил-метакрилоилэтиламмоний бромида в воде.//Высокомолек. соед. (А).-1989.-Т.31, №9-С. 1859-1861.

122. Особенности структурообразования и радикальной полимеризации катионных поверхностно-активных мономеров в толуоле./Егоров В.В., Ксенофонтова О.Б., Клямкин А.А., Торошечников В.Н.//Высокомолек. соед. (А).-1990.-Т.32, №12.-С.2446-2452.

123. Егоров В.В., Ксенофонтова О.Б. Влияние различных факторов на структуру мицелл катионных поверхностно-активных мономеров в толуоле./ Коллоид. журн.-1993.-Т.55, №1.-С.56-59.

124. Структурообразование в монослоях непредельных алкиламмоний галогенидов на границе вода газ./Егоров В.В., Зайцев С.Ю., Клямкин А.А. и др.//Коллоид. журнал,-1990.-Т.52, №4.-С.770-774.

125. Клямкин А.А., Егоров В.В., Зубов В.П. Влияние природного и синтетического полимеров на поведение катионного поверхностно-активного мономера в монослое на границе вода газ.//Коллоид. журн.-1993.— Т.55, №3.-С.103-108.

126. Клямкин А.А., Егоров В.В., Зубов В.П. Влияне температуры, электролита и этанола на поведение катионного поверхностно-активного мономера в монослоях на границе вода газ.//Коллоид. журн.-1993.-Т.55, №3.-С.91-95.

127. Клямкин А.А., Егоров В.В., Зубов В.П. Влияние органических ПАВ наколлоидно-химическое поведение катионного поверхностно-активного мономера на границе вода газ.//Коллоид. журн.-1993-Т.55, №3.-С.96-101.

128. Егоров В.В., Ксенофонтова О.Б., Батракова Е.В. Особенности коллоидно-химического поведения мономеров-ПАВ на основе диметиламино-этилметакрилата в воде в присутствии водорастворимых полимеров.// Коллоид, журн.-1991 -Т.53, №2.-С.351-356.

129. Батракова Е.В., Орлов В.Н., Егоров В.В. Коллоидно-химические свойства катионных поверхностно-активных виниловых мономеров в воде.// Коллоид, журн.-1985.-Т.47, №1.-С.131-134.

130. Влияние природы противоиона на коллоидно-химические свойства поверхностно-активных мономеров./ Егоров В.В., Ксенофонтова О.Б., Батракова Е.В., Зубов В.П.//Коллоид. журнал.-1988.-Т.50, №4.-С.821-825.

131. Егоров В.В., Дембо А.Т. Структура вторичных мицелл катионных поверхностно-активных мономеров в воде.//Коллоид. журн.-1992.-Т.54, №1.-С.52-56.

132. Егоров В.В., Ксенофонтова О.Б., Пермин A.M. Влияние различных факторов на коллоидно-химические свойства катионных поверхностно-активных мономеров в воде.//Коллоид. журн.-1990.-Т.52, №6.-С.1175-1180.

133. Егоров В.В. Кинетика радикальной полимеризации мицеллообразующихмономеров как метод исследования структуры мицелл.//Коллоид. журн.-1992.-Т.54, №1.-С.47-50.

134. Радикальная полимеризация катионных поверхностно-активных мономеров в монослоях на границе вода-азот./ Егоров В.В., Зайцев С.Ю., Клямкин А.А., Зубов В.П. //Высокомолек. соед. (А).-1990.-Т.32, №5.-С.949-954.

135. Егоров В.В., Клямкин А.А., Зубов В.П. Влияние различных соединений на протекание радикальной полимеризации в монослое катионного поверхностно-активного мономера на границе вода-газ.//Высокомолек. соед. (А).-1992.-Т.34, №11.-С.61-68.

136. Себякин Ю.Л., Смирнова Ю.В., Клямкин А.А. Особенности радикальнойполимеризации в монослоях и мицеллах ненасыщенных алкилглюко-пиранозидов.//Доклады Академии наук.-1992.-Т.322, №5.-С.929-934.

137. Егоров В.В., Ксенофонтова О.Б. Радикальная полимеризация в смешанных мицеллах катионных поверхностно-активных мономеров в воде.// Высокомолек. соед. (А).-1991.-Т.ЗЗ, №8.-С.1780-1785.

138. Егоров В.В. Кинетическое описание радикальной полимеризации в мицеллах поверхностно-активных мономеров.//Высокомолек. соед. (Б).-1991.-Т.ЗЗ, №7.-С.483-487.

139. Кабанов В.А., Зубов В.П., Семчиков Ю.Д. Комплексно-радикальнаяполимеризация. М.: Химия, 1987.

140. Динамика полимерной цепи в водных и водно-солевых растворах полидиметилдиаллиламмоний хлорида./Литманович Е.А., Орленева А.П.,

141. Королев Б.А. и др.//Высокомолек. соед. (А).-2000.-Т.42, №6.-С. 10351041.

142. Оптические свойства полуразбавленных растворов высокомолекулярного гибкоцепного полиэлектролита при варьировании ионной силы среды./ Валуева С.В., Киппер А.И., Силинская И.Г. и др.//Высокомолек. соед. (А).-2002.-Т.44, №2.-С. 305-312.

143. Валуева С.В., Силинская И.Г., Киппер А.И. Оптические свойства полуразбавленных растворов поли-2-акриламидо-2-метилпропансульфокис-лоты при варьировании ионной силы среды.//Журнал прикл. химии.-2002.-Т.75, вып.2.-С.296-300.

144. Валуева С.В., Киппер А.И. Макромолекулы поли-2-акриламило-2-метилпропансульфокислоты в разбавленных водно-солевых растворах.// Журнал прикл. химии.-2001.-Т.74, вып.9.-С.1513-1516.

145. Влияние ионной силы на степень асимметрии формы высокомолекулярных гибких полиионов в разбавленных водно-солевых растворах./ Валуева С.В., Киппер А.И., Силинская И.Г. Румянцева Н.В., Кленин С.И.//Высокомолек. соед. (А).-2000.-Т.42, №7.-С. 1152-1157.

146. Гидродинамические характеристики сополимеров N-винилпирролидонаи К,Ы-диаллил-ТчГДчГ-диметиламмоний хлорида в водно-солевых растворах./ Гладкова Е.А., Дубровина Л.В., Брагина Т.П. и др.//Высокомолек. соед. (А).-1996.-Т.38, №7.-С. 1216-1221.

147. Гидродинамические свойства и конформационные характеристики сополимеров N-винилкапролактама и аминоалкилметакрилатов./Уринов Э.У., Кадырханов М.Р., Кудышкин В.О., Мухитдинова Н.А.//Высоко-молек. соед. (А).-1996.-Т.39, №10.-0. 1670-1674.

148. Ануфриева Е.В., Паутов В.Д., Лущик В.Б. Структурообразование полиметакрилоиллупинина в водных растворах.//Высокомолек. соед. (А).-1990.-Т.32, №6.-0.772-776.

149. Бектуров Е.А. Растворы дифильных макромолекул в избирательных растворителях и их смесях./ Труды иститута химических наук.-Ташкент, 1973.-Т.37.-С.59-79.

150. Бектуров Е.А, Бакауова З.Х. Синтетические водорастворимые полимеры в растворах. Алма-Ата, 1981.-248 с.

151. Дмитриенко Л.В., Морозова А.Д., Самсонов Г.В. Изучение взаимодействия синтетических и природных полиэлектролитов с органическими ионами.//Высокомолек. соед. (Б).-1971.-Т.13, №4.-с.283-287.

152. Попович С.Н., Чупов В.В., Платэ Н.А. Синтез и свойства рН-зависимыхтермочувствителиных сополимеров.//Высокомолек. соед. (Б).-1997.-т.39, №12.-С.2054-2058.

153. Воробьева Е.В., Крутько Н.П. Поверхностно-активные свойства сополимера метакриловой кислоты с а-пиненом.// Коллоид. журн.-1993.-Т.55, №3.-С. 16-19.

154. Синтез и поверхностно-активные свойства полиамфолитов на основе метакриловой кис лоты./Курмаева А.П., Потапова М.В., Хазрятова Л.Х., Муравьева Н.Ф.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1991.-Т.34, № 1.-С.87-90.

155. Влияние относительной гидрофобности на поверхностную активностьсинтетических полиамфолитов акриловая кислота 2-метил-5-винил-пиридин./ Курмаева А.И., Ведихина Л.И., Барабанов В.П. и др.// Коллоид. журнал.-1990.-Т.52, №1.-С.136-141.

156. Курмаева А.И., Ведихина Л.И., Барабанов В.П. О гидрофобных взаимодействиях, приводящих к фазовому разделению растворов полиамфолитов АК МВП.//Коллоид. журн.-1988.-Т.50, №6.-С.1189-1193.

157. Курмаева А.И., Ведихина Л.И., Барабанов В.П. Взаимосвязь объемных иповерхностных свойств растворов и дисперсий полиамфоли-товЖоллоид. журн.-1986.-Т.48, №6.-С.1012-1015.

158. Эмульсионныя сополимеризация виниловых и диеновых мономеров споверхностно-активными сомономерами./Малюкова Е.Б., Наумова С.В., Грицкова И.А. и др.//Высокомолек. соед. (А).-1991.-Т.ЗЗ, №7.-С.1464-1475.

159. НиколаевА.Ф., Охрименко Г.И. Водорастворимые полимеры. -Л.: Химия, 1979.-144с.

160. Сидельковская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров.-М.:1. Наука, 1970.-15 Ос.

161. Платэ Н.А., Васильев А.Е. Физиологически активные полимеры.-М.: Химия, 1986.-296с.

162. Вейцер Ю.И., Минц Д.М. Высокомолекулярные флокулянты в процессахочистки природных и сточных вод.-2-е изд., перераб. и доп.-М.: Стройиздат, 1984.-200с.

163. Небера В.П. Флокуляция минеральных суспензий-М.: Недра, 1983-153с.

164. Проскурина В.Е., Мягченков В.А. Ионогенные полиакриламидные флокулянты как активные добавки для процессов седиментации и уплотнения осадков суспензии охры в водной и водно-солевой средах.// Журн. прикл. химии.-2000.-Т.73, вып.З.-С.499-504.

165. Мягченков В.А., Булидорова Г.В., Чуриков Ф.И. Оценка адсорбции и десорбции ионогенных и неионогенных (со)полимеров акрилмида на каолине по данным о кинетике вторичной флокуляции.// Изв. Вузов. Химия и хим. технология.-1997.-Т.40, №6.-С.41-44.

166. Куренков В.Ф., Ефремова JI.В.,Мягченков В.А. Особенности флокуляции суспензии каолина при совместном введении анионных и катионных производных полиакриламида.//Журнал прикл. химии.-1989.-Т.73, вып.10.-С.2298-2302.

167. Булидорова Г.В., Мягченков В.А. Кинетические особенности седиментации каолина в присутствии анионного и катионного полиакриламид-ных флокулянтов.//Коллоид. журн.-1995.-Т.57, №6.-С.778-782.

168. Барань Ш., Грегори Д. Флокуляция суспензий каолина катионными по-лиэлектролитами.//Коллоид. журн.-1996.-Т.58, №1.-С. 13-18.

169. Карасев К.И., Фролов Ю.Г. Исследование полиэлектролитов в процессах адсорбции и флокуляции.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1992.-Т.35, №9.-С.29-34.

170. Влияние анионного и катионного сополимеров акриламида на скоростьосветления сточных вод цинкографического производства./Куренков

171. B.Ф., Алеева Ю.В., Чуриков Ф.И., Мягченков В.А.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1991.-Т.34, № 4.-С.93-96.

172. Изучение флокулирующего действия катионных полиэлектролитов методами дисперсионного анализа./Навроцкий А.В., Дрябина С.С., Малышева Ж.Н. и др.//Журнал прикл. химии.-2000.-Т.73, №12.-С.1940-1944.

173. Флокуляция суспензии охры полимерными электролитами в водной иводно-солевой (NaCl) средах./Малышева Ж.Н., Дрябина С.С., Навроцкий А.В. и др.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-2001.-Т.44, №2 —1. C.38-42.

174. Пиридиниевые катионные полиэлектролиты в процессах разделениядисперсий и очистки сточных вод./ Новаков И.А., Навроцкий А.В., Малышева Ж.Н. и др.//3аписки Горного института.-2001.-№149.-С.104-106

175. Влияние молекулярной массы поли-1,2-диметил-5-винилпиридиний-метилсульфата на параметры флокуляции водной суспензии каолина./ Навроцкий А.В., Новаков И.А., Макеев С.М. и.др.//Журнал прикл. хи-мии.-2001.-Т.74, №3.-С.487-489.

176. Особенности флокулирующего действия поли-1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата./И.А. Новаков, А.В. Навроцкий, С.М. Макеев и др.//Химия и технология воды.-2002.-№5.-С.

177. Синтез и свойства сополимеров ^(З-диметиламинопропил)метакриламида с метакриловой кислотой./Наволокина Р.А., Синеоков В.А., Абрамова Л.И., Данов С.М.//Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1996.-Т.З 9, № 4-5.-С. 191-193.

178. Грачек В.И., Шункевич А.А., Попова О.П. Исследование флокулирую-щих свойств полиэлектролитов различной природы, полученных на основе отходов волокна «НИТРОН».//Журнал прикл. химии.-2001.-Т.74, вып.2.-С.260-264.

179. Нефелометрическое исследование кинетики флокуляции латекса кати-онным полиэлектролитом./Вережников В.Н., Никулин С.С., Крутиков М.Ю., Пояркова Т.НЖоллоид. журн.-1999.-Т.61, №1.-С.37-40.

180. Флокулирующая способность >1,М-диметил-М,>Т-диаллиламмоний хлорида различной молекулярной массы./Вережников В.Н., Никулин С.С., Пояркова Т.Н, Вострикова Г.Ю.//Журнал прикл. химии.-2002.-Т.75, вып.З.-С.472-475.

181. Влияние концентрации дисперсной фазы на закономерности выделениякаучука из латекса./Вережников В.Н., Никулин С.С., Пояркова Т.Н, Вострикова Г.Ю.//Журнал прикл. химии.-2000.-Т.73, вып.10.-С.1720-1724.

182. Влияние концентрации дисперсной фазы на закономерности флокуляциилатекса катионными полиэлектролитами./Вережников В.Н., Пояркова Т.Н, Никулин С.С., Курбатова Н.А.//Коллоид. журнал.-2000.-Т.62,-№11.- с.26-30.

183. Вережников В.Н., Пояркова Т.Н, Кошемская П.Е. О механизме коагуляции латексов катионными полиэлектролитами./ЯСоллоид. журн.-1991.-Т.53, №5.-С.822-825.

184. Интерполимерные комплексы и их флокулирующая способность./Закиров Р.К., Ахмадуллина Ф.Ю., Валеев Н.Н., Победимский Д.Г.// Журнал прикл. химии.-2001.-Т.74, вып.4.-С.652-656.

185. Лазаренко Е.Н., Баран А.А., Медведев Ю.В. Флотация бактериальныхсуспензий с использованием флокулянтов.//Коллоид. журн.-1986.-№3,-С.571-574.

186. Исследование термоокислительной деструкции сополимеров акрилонитрила с четвертичным соединением диэтиламиноэтилметакрилата./ Платонова Н.В., Клименко И.Б., Грачев В.И., Киселев Г.А.//Высокомолек. соед. (А).-1988.-т.ЗО, №5.-с.1056-1062.

187. Структура полимерных четвертичных солей аммония и привитых сополимеров на их основе./Макушка Р.Ю., Памедитите В.В., Шалавеене З.К., Ясулайтене В.А.//Высокомолек. соед. (А).-1995.-Т.37, №10.-С.1686-1691.

188. Вяселева Г.Я., Коноплева А.А., Барабанов В.П. Поверхностная активность и антистатические свойства некоторых пиридиниевых соединений.//Коллоид. журн.-1999.-Т.61, №4.-С.481-486.

189. Исследование каталитической активности узких фракций частично алкилированного поли-4-винилпиридина./В.П. Торчилин, Т.А. Маклако-ва, И.М. Паписов и др.//Высокомолек. соед. (Б).-1972.-т.14, №1.-С.5.

190. Механизм действия окислительно-восстановительной системы Co(III)

191. Глицин в качестве инициатора полимеризации виниловых мономе-ров./Курлянкина В.Н., Молотков В.А., Антонов Н.Г., Денисов В.М. //ЖОХ. 1996. Т. 66. №11. С. 1841-1846.

192. Особенности структуры и свойств сверхвысокомолекулярного поли-Nметакрилоилоксиэтил-1Я,1Я,1Я-триметиламмоний метилсульфата./ Молотков В.А., Курлянкина В.Н., С.И. Кленин и др. //Журн. прикл. хим 2001. Т. 74. Вып. 6. С. 975-979.

193. Влияние строения аммониевых солей 1Ч,М-диметиламиноэтилметакрилатов на их спонтанную полимеризацию в воде./Казанцев О.А., Н.А. Кузнецова, Ширшин К.В. и др.//Высокомолек. соед. (А).-2003.- Т. 45. № 4.-С. 572-580.

194. Особенности полимеризации 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата в присутствии а-аминокислот/Навроцкий А.В., Макеев С.М., Орлянский М.В. и др.//Высокомолек. соед. (Б).-2003. Т. 45, №8. - С. 1355-1358.

195. Синтез и флокулирующая способность пиридиниевых полиэлектролитов./Новаков И.А., Навроцкий А.В., Старовойтова Я.М и др.//Журнал прикл. химии 2003.-Т. 76, № 7.-С.1200 - 1206.

196. Специфическая полимеризация солей 4-винилпиридина./Каргин В.А.,

197. Кабанов В.А., Алиев К.В., Разводовский Е.Ф.//Доклады Академии наук

198. СССР.-1965.-Т.160, №3.-С.604-607.

199. Кислотный катализ образования центров полимеризации в акриламиде./

200. В.И. Курлянкина, И.Л. Ушаков, В.А. Молотков, А.Г. Болдырев.// Журнал общей химии 1999. - Т. 69, Вып.1.-С.97-100

201. Спонтанная полимеризация 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты в кислых водных растворах. О.А. Казанцев, А.В. Иголкин, К.В. Ширшин, и др.//Журнал прикл. химии 2002 -Т. 75., № 3.-С.476-480.

202. Кислотный катализ образования центров полимеризации в мономерахакрилового ряда./В.И. Курлянкина, В.А. Молотков, А.В. Добродумов и др.//Докл. РАН.-1995.-Т. 341, № 3. -С. 358-363.

203. Кинетика и механизм разложения персульфата калия в в водной среде вприсутствии органических веществ./Кисленко В.Н., Берлин Ад.А. //Журнал, общ. химии 1989. - Т. 59., Вып. 1,- С. 3-26.

204. Особенности термического разложения р-оксиэтил-трет-бутилпероксида./Самойлов В.Н., Агапитов А.П., Навроцкий В.А. и др.// Журн. общ. химии 1988.-Т. 58. Вып. 12. - С. 2792-2797.

205. Гладышев Г.П., Попов В.А. Радикальная полимеризация при глубокихстепенях превращения. М.: Наука, 1974

206. Памедитите В.В., Макушка Р.Ю., Баерас Г.И. Распад персульфата калия в растворах полимерных четвертичных солей./ЛВысокомолек. соед. (А). -1992.-Т. 34, №9.-С.130-138.

207. Аблякимов Э. И., Гавурина Р. К., Шакалова Н. К.//Реакционная способность органических соединений. Тарту: Изд-во Тартуского ун-та, 1967. Т. 4., Вып. 4., С. 838.

208. Навроцкий В.А. Оксипероксиды и их эфиры. Синтез и реакции: Дисс. .доктора, хим. наук 02.00.03./ВолгГТУ. Волгоград, 1999. - 48 с.

209. Fueno Т., Tsuruta Т., Furukawa J.// J. Polymer Sci.- 1955. V. 15. - P 594.C.

210. Fueno Т., Okamoto H., Tsuruta Т., Furukawa J. // J. Polymer Sci. 1959. - V.36.-P. 407.

211. Калниньш K.K. Электронное возбуждение в химии. СПб.: ИВС РАН.1998. 327с.

212. Химия. Справочное руководство. ГДР, 1972. Пер. с нем./Под ред. Гаврюченкова Ф.Г. Л.: Химия, 1975, 576 с.

213. Запольский А.Г., Баран Л.А. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. Свойства. Получение. Применение. Л.: Химия, 1987.

214. Хохлов А.Р., Кучанов С.И. Лекции по физической химии полимеров. М.,1. Мир, 2000.

215. Тенфорд Ч. Физическая химия полимеров. М.: Химия, 1965.-772 с.

216. Фостер С, Шмидт М. Структура и динамика растворов полиэлектроли-тов.//Высокомолек. соед. (А). 1993.-Т. 35, № 11.-С. 1900-1902.

217. Determination of intrinsic viscosity of polyelektrolyte solutions./Koji N., Keisuhe K., Toshiji K., Norbert F./Polymer.-2002.-V.43.-P.1259 1300.

218. Тагер А.А. Физикохимия полимеров.-3-е изд.-М.:Химия, 1978.-544 с.

219. Особенности реологического поведения водных растворов поли-К,Мдиметилдиаалиламмоний хлорида./Орленева А.П., Королев Б.А., Лит-манович А.А. и др.//Высокомолек. соед. (А).- 1998.-Т.40, №7- С. 11791183.

220. Виноградов Г.В., Малкин А.Я. Реология полимеров. М.: Химия, 1977.438 с.

221. Alain Durand & Djminique Hourdeta. Synthesis and thermoassociativ properties in aqueous solution of graft copolymers containing poly(N-isopropylacrylamide) side chains.//Polymer.-1999.-V.40, №17.-P4941-495.

222. Баран А.А., Тесленко А.Я. Флокулянты в биотехнологии JI.: Химия,1990-144 с.

223. Формирование флокул и осадков в присутствии катионных полиэлектролитов/Навроцкий А.В., Дрябина С.С., Малышева Ж.Н., Новаков И.А.//Коллоид. журн. 2003. -Т. 65, №3. С.З68-373.

224. Климова В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений. М.: Химия, 1967. - 208 с.

225. Навроцкий А.В. Полимеризация 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата в присутствии водорастворимых пероксидов и исследование свойств полимера: Дисс. . канд. хим. наук 02.00.06./ ВолгГТУ. Волгоград, 1997. - 162 с.

226. Кокшарова И.У. Электрохимические методы анализа: Учебное пособие /ВолгГТУ, Волгоград, 1997. 59 с.

227. Практикум по коллоидной химии и электронной микроскопии./Под ред.

228. Воюцкого С.С., Панич P.M. М.: Химия, 1974. - 224 с.