Рассеяние света в бинарных растворах неэлектролитов имежмолекулярное взаимодействие тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.05 ВАК РФ

& л'

N МИНИСТЕРСТВО ВЫСШЕГО И СРЕДНЕГО

СПЕЦИАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН САМАРКАНДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. АЛИШЕРА НАВОИ

На правах рукописи

ОСМАНОВ Сабри

УДК 535.36:539.198.3

Рассеяние света в бинарных растворах неэлектролитов и межмолекулярное взаимодействие

(Специальность 01.04.05 — оптика)

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

Сам арканд—1994

Работа выполнена в Самаркандском государственном университете им. А. Навои и Санкт-Петербургском госуни-серситете.

Научные руководители: доктор физико-математических наук, профессор

ВУКС М. Ф.,|

доктор ¡¡жзПко - математических наук, заслуженный деятель науки РУз, академик АН РУз, профессор АТАХОДЖАЕВ А. К.

Официальные оппоненты: доктор фнзико-ыатематнче«-

ких наук, член-корреспондент АН .РУз, профессор МУКИМОВ К- М., кандидат физнко - математических наук, доцент УТАРОВА Т. М.

Ведущая организация —Ташкентский государственный университет.

Защита соотоитея «// » ф&^^лЛ^ 1995' г. в

Часов на заседании Специализированного Совета Д. 067.04.24 но специальности 01.04.05 (оптика) в Самаркандском государственном университете им. А. Наиои по адресу: 703004, г. Самарканд, Университетский бульвар, 15.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Самаркандского госуниверситета им. А. Навлн.

Аитореферат разослан « 3 > 199.4" г.

Ученый секретарь специализированного

Совета, д.ф.-м. н. - I АХМЕДЖАНОВ Р. А.

ОЕШ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Пониманий природы я макроскопических свойств растворов я их сзяза с ижкроскопячесхши свойствами - одна из ваяаэйшях задач физика мяк ого состо яиия вещества, аффективным оптическим методом рзяянля а тс.1.' задачи является изучение молекулярного рассеяния света, э котором находят отражение такне мякропараметрн аидко^ сря-дн как • размерымолекул, энергия менмолекулярного ззаимодел ствия, блиянай порядок. Связать интенсивность рассеяния с молекулярными а макроскопическими параметрами раствора иона удаётся липь для растворов молекул сферической формы. Для сложных систем интенсивность рассеянного света может быть рассчитана на основании термодинамических цашшх.Имз-ется возможность решений и обратной задачи для таких систем. До интенсивности светорассеяния, можно рассчитать термодинамические параметры раствора,-выявить характер мезмсь лекуляряого взаимодействия, оценить развитость флуктуации, концентрации, смешиваемость компонент раствора на молекулярном уровне, которые необходимы как для развития теорий, так и для практических целей, в частности, для оптимизации цногих технологических процессов.

Хотя исследованиями до ветоду светорассеяния получеет большие результата, систематические исследования растворов, находящихся в.состояния термодинамически неустойчивого равновесия, и роль флуктуаций концентрации а формирования спектрального состава рассеянного света трэсуот дальнейшего развития.

Цель работы. Изучение термодинамических свойств растворов классическими методам когут быть дояолнеаа яезавасамш методом исследования интенсивности концентрационного светорассеяния. Цель данных всслвдозаяаЗ: I. Исследовать ялтегральяув ая78НСИ2Ностз изотропного я концентрационного рассеягая света.в ряде бинарных растворов неэлектролатоз с различяьаш тзпама мезяолзнулярного взаимодействия для выяснения влияния взаимодействия меяду разнородяами молекулака на развитость флуктуаций концентрация- а со этил даяааа определять фупдшэ флухтуацзй гсапвн-

тргцдд, аналитически связаанув о различна™' тсрмодинаыячес-кеыи параметрами раствора»

2 .разработать метод п рассчитать по данным рассеяния света один кз термодинамических параметров растворов,например,наиболее часто употребляемые при термодинамических расчетах, парциадькие давленая пар02 компонент над раствором. З.По интенсивности концентрационного светорассеяния растворов монозамещеннвх бензола в алифатических спиртах и нормальных. алканах изучить в лаяние размеров молекул компонент раствора и мегмолекудярного взаимодействия на отклонение раствора от идеальности.

•1 .Изучать на основании изиерешшх данных по рассеянию света к поглощению звука связь межяу избыточный концентрационным светорассеянием.избыточным поглощением высокочастотного зву-

и замедлением скорости диффузии в изученных растворах.

Научная новизна .Впервые получены значения коэффициентов изотропного и концентрационного рассеяния света в 27 бинар-!шх системах неэлектролитов во всей области изменения концентрации.

На основе данных по интенсивности рассеяния света для этих систем определена функция флукгуаций концентрации,аналитически связанная с различными термодинамическими параметрарастворов.На основе концепции идеального раствора про- . ведена -классификация изученных растворов.Для ряда растворов монсзамещении", бензола с алифатическими спиртами исследовано Елиягде размеров молвкул компонент и их взаимодействия на отклонение раствора от идеальности.

По измеренным значениям дзбяточного концентрационного рассеяния света к поглощения ультразвука в системе толуол-*-гтанол и литературным данным по поглощению ультразвука в системах нятробекзол-нспирты подтверкден выеод современных теорий взаимодействунаах.иод о диссипации энергии звуковсй водна на модах флуктуаций концентрации.

■ Исследованы температурные зависимости изотропного рассеяния света для большинства изученных растворов, позволя-кмие проследить за изменением динамик флуктуадай яонцен-грддяи в изученном температурном диапазоне.

Разработан яозкй оптичзскай .татод по светорассеяния з-.т расчета парциальных давлений ларов компонент раствора л вычислены давления паров для систем банзол+спярта, толуолг спирты и хлорбзнзол+спиртн п выявлены преимущества этого метола.

Научная и прзктачаская данность работа. Полученные экспериментальные результаты могут быть использованы а развитии теории рассеяния света растворами.

Научная значимость определяется потребностью для равняя проблем: выяснение идеальности раствора по данным г концентрационном рассеяния света я велдчяяе функции "?луг.-туацпй концентрации, классификация типа раствора а внлсаз ние смешиваемости его компонент яа молекулярной уровня.

Разработанный метод определения парциальных цазлезга компонент расгвора по интенсивности концентрационного сзе торассеяняя в растворе применим и в тех случаях, когда традиционные методы на применимы.

Основные полоаеняя. выносимые нз'зашитт.

1. Результаты исследования интенсивности рассеяния света и еа концентрационная и температурная зависимость для. 27 бинарных раствороа неэлектролитов, позволившие определять функцию флуктуаций концентрации для низ, аналитически сая заннуэ с такими терыодияашческаш параметрами раствора как парцаальгшв давления паров, коэффициента актизяоета, активности я хишотенциалы компонент, изСыточееЗ моляршй потенциал Гиббсз.

2. Разработанный оптически! метод определения парциальная, давлений паров компонент растзера, опробованный на системах бензол+спирты, толуол+спартн я хдорбзЕЗОл+спзрта.

Объем и стр-тктура ггассзртыгаонноа рааота. Дяссертацзя соцеркит ЦЦ страниц машинописного текста , кеявчая страниц оригинального текста, Цо рисуккоз, ¿' • таблиц и ¿3$ наименований а списке лстературн. Структура дассер тацкя еяецупгая: введение, три глаза, заключение а список литературы.

Апробация работа и публикации. Результаты работы ладызалпсь я обоуздаазев на: И1 Егропейскоа конгрессе по молекулярной: спектроскопия' (СофияДЭЗЗ), X. национально!

коЕферзндаа во иолекудяраой св8ктроскошш (Болгария,1988), Советско-польской научяоа ссшвара (Самарканд,1Ь39), I в II ьсесотакнх иегзузовских конференциях по физике жидкостей (Самарканд,1964,1365), УТ1 п I Всесоюзных конференциях по физике жидкого состояшя (Киев,IS67;Самарканд, 1974), Всесоюзном Симпозиуме по акустической спектроскопии (Ташкент,1978), X Всесоюзном соаещаняи по квантовой хянян (Казань,IS9I), Научной сессии АН УзССР (Самарканд,1Э77), ежегодных региональных семинарах (Самарканд,1»Ь5-1у93), научном семинаре ка^едрн оптики и спектроскошш Самаркандского госуниверситета (1994).

Основное содернание работы опубликовано в 20 научных статьях, список которых приводится в конце автореферата.

-у'чякй вклад соискателя. Вклад автора был определяпцим б сборке и наладке установки, проведении экспериментов, обработке и обсуждении полученных результатов,

СОДЕШНИЕ РАБОТЫ

1Во Еведекии рассмотрены причины, стимулирупдйе развитие исследований конденсированных сред методами молекулярного рассеяния света, показана актуальность темы, её научное и практическое значена«, сформулирована цель работы и основные положения выносимые на защиту.

В первой главе диссертации приведены результаты термодинамических теорий для расчета интенсивности молекулярного paccei ш:к света в чистых жидкостях и растворах неэлектролитов и теорий тонкой структуры лиши изотропного рассеяния.

Во нторок разделе первой глаЕы приведена термодинамическая классификация растворов неэлектролитов Ирягожпяа И. на основе концепции идеального'раствора, используемая нами в . дальнейшее для объяснения светорассеяния в растворах.

Е .третьем разделе рассмотрена связь светорассеяния с ■ термодинамическими параметрами растворов неэлектролитов.

В четвертом разделе дан краткий обзор работ по исследованию рассеяния света в бинарных растворах неэлектролитов, из которого следует, что метод светорассеяния широко используется. для получения информации о структуре жидкостей и растворов, иеЕколекулярных взаимодействиях в них, влиянии разницы в размерах и-энергиях взаимодействия■молекул на развитие

флуктуацпй хошзнтраши,~о0"уровнэ а времени казни флукту-ацай. и радиусе флуктуанионных неоднородностей. В ряде работ сделаны заключения о молекулярной смешиваемости раствора из, основе интенсивности концентрационного рассеяния света.

Из рассмотрения работ, приведенных в обзоре следует, что метод использования светорассеяния для расчета различных термодинамических параметров растворов, оценка меямояеку-лярных взаимодействий и смешиваемости компонент раствора :;а молекулярном уровне требует дальнейшего изучения на примере растворов с различными типами мекмолекулярного взаимодействия, включая и образование водородной связи менду разнородными молекулами раствора.

На основе рассмотренного обзора обоснованы л сформулированы задача данной работы.

Вторая глава содержит описания установок для измерения интенсивности рассеяния света и гиперакустических параметров жидкостей и растворов. Рассеянный' свет наблзщался под прямым углом к возбуждавшему от лазера с длинсй волны излучения 632,8 нм. Для измерений и расчетов интенсивности рассеяния была использована методика, предложенная Буксом М.Ф. Погрешность измерения интенсивности рассеяния составляла около Ъ%. Абсолютная интенсивность рассеяния эталонной жидкостью бензолом бензолом согласно, литературный данным был.-, принята равной 6,6 КГ® си""*.

Принцип работы установки для измерения гиперакустичес-киг параметров жидкостей ff растворов основая на фотоэлектрической регистрация спектра теплового рассеяния Мандельштам^-. Бриллюэна при фиксированном угла 90°, с записью спектра пу-• тем сканирования интерференционных полос при изменении давления газообразного азота в барокамере, куда помещен интерферометр Фабри-Перо. Погрешность измерения скорости гипер-. звука составляла около 1%, а поглеявная от 15% а веез з зависимости от соотношения ширин аппаратной функции- и компонент Мандельатама-БрзллЕэяа. .

Для приготовления растзороз использовались реактязэ м&» рск"х.ч." и яч.д.а.". Очистка а осуика рзактизоз выполнялась -согласно принятии процедурам»'а обзссыливаяиз парзгонкой. при-низком

Расчет интенсивности коЕцгнтрЕциоЕного рассеяния проаз-е сдался во формуле Вукса М.Ф. ' х

>4- У \> Г.. .,]*

где Хт в х2 - мольные доле компонент раствора, V - ыоляр-Едй объем раствора, п - показатель преломления, А'д - •число А-огадро.

Е третьей главе представлены результаты измерений концентрат онных в температурных зависимостей интенсивности изотропного светорассеяния £ растворах ионозаиещенных бензола с едифатиче схимд спиртами и нормальными алкаяами. Результаты для систем толуол+спирты приведены на ряс.1 и 2, а для нитрооензош-слирты на рис.3 и 4. Из рис.1 к 3 видно,что

24

16 >

О

Ри1.2.Зависимость относительной интенсивности изотропного рассеяния света - от темпгратурн в системах тодуолтспирты: 1-метанол 1х=0,55 к.д.) ,2-Оутаяол (х=0,40 м.д.),3-децавол \(х=0,20 ы.д.).

ач

Хеп

Рис.1.Изотропное рассеяние . света в системах толуола-спирта: 1-ыетанол,2-атаЕсл, 3-пропанол,4-бутанол,5-деца-нол (Л -=546,1 ям,Т=293 К).

— 5г

Рис.З. Зависимость интенсивности изотропного рассеяния света от концентрации в систеиах натробен-зол+спиртн: 1-ыета-нол, 2~бутзнол, 3-яе-цаноя ( =546,1 ни, Т=293 К).

Рис.4. Завися-иость относительной ИНТ8НСЕЗН0СТИ

изотропного рассе-3^ лазя света от температура в систе-ижх нитробензола . спирта: I—метанол (х=0,66 И.Д.), ^ • 2-бутанол (х=0,51 м.д.), 3-децинол О

(х=0,325 м.д.). 2

293

ЫЗ зэз

т,к

при переходе и более тгавлнм спиртам а обеих систеиах интенсивность изотропного светорассеяния убывает. Ряс .2 я 4 показывает, что в растворах толуола при понижении температуры в. сястекв с метиловым спиртом иятеасивность возроста-ет, а в случаях с буталовпи и цециловым спиртами меняется незначительно. Для растворов нитробензола понааеяие температуры приводит к значительному повышении интенсивности изотропного рассеяния во всех систеиах ео Спартаки. Эта результаты свидетельствуют о существенных различиях ш свойствах молекул толуола а нитробензола в отношения сил ига:«

- ю -

: Рис.5. Футщя флуж-тущий концентрации для скстьм тояуол+спи-ртн: 1-метанод, 2-ата-£сл, З-проазаол, 4-еу-тглол, Б-дгцянол.

о 02 сч о.ь а? ю

рис.6. фуеецее фздк-т^акий концентрации для систем Еитрооея-ЕОЛ+спирты: 1-2ЛЗТЕНСЛ, 2-оутанол, 3-дедиаол.

П

Ч

б : 0.2 ОН 0.6 ОЕ 0 Хсп.

молгкулярг^гс взаимодействия. Молекулы толуола взаимодействует с кругами молекулами посргдством зандернаадьсовских сил. Водородная связь с /т-электрогша бензольного кольца, проявляется слабо, поэтому при переходе от .н-алканов к спиртам молекулярная растворимость толуола уменьшается из-за наличия -асе опиатов молекул спирта.

При повышенных температурах изотропное .рассеяние в системах нитробзнзол+спирты убывает с увеличением номера спирта. До мере понижения температуры -картина меняется, при низких температурах системы-яятробензол+спирты" ведут себя как систекы вода+спирты. "Иакое.-поведеЕие, на нал взгляд,- обусловлено провалироаваагею с понижением температуры;дияоль-сппольного-взаимодействия-между молекулами- .нитробензола'Л -

самрассоцизцяи госредствсм в од сродной связи молекул спирта над Bcets! другшга вида!«? ггалмсдействий з растзорг.

' Однозначные зкясзда о ргзззтсста фдуктуацкй кскдеятрзша з растворе по интенсивности изотропного рассеяния света мо-2ао делать только в то;.«, случае, если определено из опыта коацентрацзоянсе рассеяние z сопоставлено с его вычислепнки, з предполозеяия идеальности растзора, значением. Отношение экспериментальных значений концентрационного рассеяния к бы- . численным определяет величину функции флуктусций концентрации ^ , аналитически свпзшшув с теркодина-уическикЕ параметрами раствора а характеризуемы развитость фдуктуацЕЙ концентрации. На рас.5 л 6 приведены концентрационные. зависирости величины j- для систем толуол+спирты и нитробензол+спирта. Флуктуация концентрации по мере роста номера спирта в системах с толуолом спадают, а в системах о нитробензолом растут. Эти результата для систем натробепзол+спярты подтверждается литературными данными {Sett&'S). ) до поглощению'ультразвука.

Изучение концентрационной зависимости ззотропного светорассеяния в системах хлорбензол+спирты показало, что она как по интенсивности рассеяния, так'и по уровню флуктуаций концентрации почта совпадает: с системами толуол+спирты, следовательно зти системы мало отличается и по характеру межмолекулярного взаимодействия.

Системы бензонитрил+спирты проявляет■полоЕИтелызые отклонения от идегльности, но уровень флуктуаций в них при 293 К в 3-4 раза ниже, чем в системах толуол+спирты. Понигеняе температуры с 353 до 233 К приводит к возрастанию интенсивности рассеяния света.

В системах анилин+спирты интенсивность изотропного светорассеяния с увеличением номера спирта возростает. Уровень флуктуаций концентрации з системе анилин+метанол близок к уровню для идеачьного раствора и с увеличением номера спирта возростает незначительно в том se порядке, что а в системах вода+спирты. Эти данные для систем аяилин+спирты под-тверкдают известный факт об образовании водородной связи меаду молекулами анлдчва и спирта. Цри переходе к растворам с солее тянелыма спиртами число таких водородных связей в единвце сйьема уменьшается, а .флуктуации концентрации всэ~ рсси'аит.. Бри поаияепил температуры с 373 до 243 Н в системе

аяилин+м е тая од интенсивность изотропного рассеяния уменьшается линейно, а в аналин+двцзнол пониаениа с 373 до 268 К приводит к возростанию интенсивности рассеяния в несколько раз.

Своеобразно ведут себя системы пиридия+спирты. В них нет избыточного концентрационного рассеяния света, они проявляет; свойства близкие к свойствам идеального раствора. 3 этих системах мы имеем дело с сальвнм взаимодействием между разнородными молекулами посредством водородной связи, что приводит к падении уровня флукгуадай концентрации и полной молекулярной смешиваемости раствора. Известно, что системы пиридин+спирты идеальны и в отношения подчинения закону Рауля . иониаение температуры с 353 до 233 H приводит к линейному уменьшении интенсивности изотропного рассеяния в них.

Во второй часта приведены результаты расчета парциальных давлений паров компонент по интенсивности концентрационного рассеяния «света в растворе вдя систем толуол+метанол и хлор-бе нзод+соарты. Выявлены преимущества этого метода.

В третьей частя рассмотрены результаты по светорассеянии} в системах:\ бвнзиламиншетаяол, даиати да ни ли н+ме танод, изо-охтан+метааол,. изооктан+этаяол, изооктая+циклогексанол.цах-логексая+бензиловый спирт, цинлогексан+циклогексанол и подученным значениям функций флуктуации концентрации для них.

Таким образок, \по. результатам изучения концентрационного рассеяния света нами выявлены как идеальные, так и растворы с положительными и. отрицательными отклонениями от. идеальности. Наша результат ira рассеянно света в растворах показали, что метод светорассеянии, позволяет выявлять идеальные растворы, образованные из веществ» молекулы которых не имеет сходного строения а не близки по размерам.

С цельп выяснения влияния флугтуадп! числа частиц него округення молагулы на яояебйтздьаув релаксации каш наряду с изучением ширину изотропной составядицей полос комбинационного рассеяния изучена и интенсивность концентрационного светорассеяния в системах пиридин+гептан, хл:рсформ+ ацетснитрал а хлорсфор^+нятрсбензол. Ксгсштрагисяноз. светорассеяние показало, -что во всел области составов система пяридгя+гептая проявляет больше положительные отклонения

от идеальности, а систека хдорсфоран-ацетокитрял и хлороформ+ нитробензол - отрицательные, lio спектрам комбинационного рассеяния по ширине поляризованных линий 992 а 1030 см'^пириди-на выявлено, что скорость колебательной релаксации с ростом концентрации пиридина растет линейно. В системах с хлорофор-но» сирина полосы 3021 .колебаний хлороформа с изме-

нением концентрации изменяется и проходит через максимум,что сгидегзльстЕует о сложности этой полосы из-за образования комплексов и появлении линии мономеров и аосошатов.

В четвертой части предстаглены- результаты измерения скорости и поглощения ультразвука (16,5 МГц) я скорости гиперзвука в системе толуол+зтанол. Во всей области концентрации выявлена полоаштельяая дисперсия скорости звука, а поглощение ультразвука имеет максимум при. 0,20-0,25 мольной доле этанола в смеси. Нага данные до концентрационному рассеяшш свата и доглсценнв ультразвука и литературные данные по иза-еызой диффузии для системы толуол+зтанол яодтверздают ккводы современных теорий о жаияниа больше флуктуацай концентрации на эти явления. Нади измерения скорости а поглощения гиперзвука по сыецевиа и аирине компонент Мандельпгака-Брияяювка в ряде бинарных раствороз: неэлектролитов такие подтверждает ®ти выгоды теорий.

В заключении указаны-возаожные области применения полу^ ченных по светорассеянии результате® для изученных бинарных растворов неэлектролитов. - .

OCHOME РЕЗШТШ И ШВОДЫ.

1.Впйрвне исследована интегральная интенсивность молекулярного светорассеяния в бинарных еидких системах, образованных мовозамеиеняшш бензола (толуол, нитробензол,хлорбензол, анилин,пиридин, бензонитрил) со спиртами алифатического ряда (метанол, бутаяол, децинол) а изучены температурные зависимости ¡саксимума интенсивности изотропного рассеяния света в этих системах.

Исследована интенсивность светорассеяния в системах: да-метиланялин+метанол, бензилажин+иетанол, изооктая+аетаноя, а э с октан+з тан ол, язооктан+циклогекеаяол, цнклогексан+беязи-лоекй спарт, гшклогексаа-ижклогексанод, хлораформ-ацетонят-рлл, хлороформ+нитробгазол.

- и -

2,.Разработана и согрела установка для изучения относительной интенсивности рэлеевского рассеяния света в клдко-' стях и растворах для угла рассеяния 90°.

ЗЛо интенсивности концентрационного рассеяния для изученных, систем определена функция флуктуации концентрации, аналитически связанная с парциальными давлениями паров,ко- -зффицзеитами активности, активностями и химпотеяцааагма компонент, раствора и избыточным потенциалом Гиббса.

4.Измерено поглощение ультразвука на частотах 18,6-41,8 МГп в систем«! толуол+эгавол и выявлен максимум поглощения. при 0,25 мольной доле этанола. На осноев данных по поглощению ультразвука и избыточному концентрационному рассеяние света л этой системе подтвержден вывод теории о взаимодействий флухтуаций концентрации с звуковой волной Романова В.А. а Соловьёва В.А.

§.На основе концепции идеального раствора по величине функции флуктуацнй концентрации оценено межмолекулярное -взаимодействие*мевду разнородными молекулами в изученных растворах, определен тип раствора и смешиваемость его компонент на нолекулярнсм уровне.

6.Для растворов моноаамещенных бензола в алифатических спиртах по ¡¡аянкм о рассеянии света исследовано влияние размеров молекул компонент и их менмолекуляркого взаимодействия на отклонение' раствора от идеальности.

7 .Но данным интенсивности концентрационного светорассеяния на основе предложенной методики произведен расчет парциальных- давлений паров компонент над раствором для систем то-луол+спирты и хлорбензол+сяиртн. Выявлено, что данный метод при низких температурах имеет явное преимущесвво перед физико-химическими методами»

8.Исследовано влияние флуктуации концентрации-на скорость колебательно! релаксации по 'Поляризованным линаям-КР света в системах пиридин+гептан, хлорофсрм+ацетонитрял и хлороформ -»-нитробензол. Найдено, что в первой системе с ростом концентрации пиридина скорость колебательной релаксации растет ля-нелно, а в системах с хлороформом сирина полосы 3021 см-^ С-Е колебаний .хлороформа в зависимости от концентрации проходит через максимум, что свидетельствует о сложности это,! полосы и образовании комплексов в раствора.

. СПИССК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1.Рассеяние света в растворах с полонительпыми отклонениями от идеальности /¿.Ф.ВуксД.И.ЛиснянскЕЙ,С.Османов //В со. Оптические методы исследования теплового двикения молекул. Ташкент: йзд.Фан.-1966.-С.1СЙ-106. .

2.Рассеяние света в системах нитробензол+спирты.толуол-»-сшрты /М.Ф.Вукс,С.Османов //7краин.физ.гурн.-1967.-Т. 12, № 2.-С.258-261.

3.Мсямолекулярное взаимодействие и рассеяние света в растворах спиртов /М.Ф.Вукс,С.Османов //В сб. Тепловое движение молекул и менлолекулярное взаимодействие в жидкостях п растворах./рамаркаад: Изд.СамГУ.-1969.-С.10-14.

4.Исследование поглощения звука и рассеяния света в смеси толуол+этанол /С.А.Османов,В.П.Романов,Л.И.Савина //Аку-стич.2$урн.-т1969.-Т.15,№ 2.-С.305-306. ■ •

5»Концентрационное рассеяние света в растворах с водородной связью /М.Ф.Букс,В.И.Елфимов,С.Османов //В сб.Моле-кулярная физика и биофйзика водных систем. Л. :Изд.ЖУ,-1976 .-Вып.З.-С.39-т42. .

6.Определение парциальных давлений по рассеянию света в растворах систем хлорбензол+спирты /М.Ф.Вукс.В .И .Ефимов, С.А.Османов //Вестник ЛГУ. Л. :йзд.Л1У.-1978.-Л А.-С.44-48.

7.Измерение параметров молекулярного рассеяния света некоторых жидкостей на фотоэлектрической установке /П.Ф. Файзуллаев.Е.Вафаев.С.Османов //В сб.Труды Сам17.Самар-канд: Изд.Сам1У.-1978.~Внп.366.-С.55-60.

8 .Флуктуации концентрации а распространение гиперзвука ■в бинарных кидких системах /А.К.Атаходзаев.Ф.Х.Тухватуллик, Ф.Ганиев,С.Османов //В сб.Труды СамГУ. Самарканд:Изд.Сам1У. 1579.-С.4-9.

Э.Гипер и ультраакустлческяе параметры растгоров системы язооктан+этаяол /А.К.Атаходкаев.ФД.Тухватуллин.^.Гани-ев,С.Османов У/ДАН УэССР.-1979.-Вып.З.-С.31-33.

10.Скорость гиперзвука в системе изооктан+-метанол /

А .К .А таходяаев .X.Тухватуллин ,Ф .Гениев ,С. Османов, И Л. ■ Клейнер //В сб.Труды СамГУ. Сакарканд:Изд.СамГУ.-1980.-

п . > г- '

11.Рассеяние света поглощение звука в некоторых двой-

яых гадких системах уФД.Тухватуллия.Ф.Ганйгв.С.Осмаяов.И.П. Клейнер //В сб.Труды СаизЕГ. Самарканд:Изд.СамГ7.-1982.-С.21.

12.Поглощение звука в некоторых бинарных растворах /5Л. Тухватуллин,Ф.Ганиев,С .Османов //В сб.Труды СамГУ., Самар-канд:Изд.СаыЕГ.-1983.-С .39-42.

13 .Акустические свойства системы циклогексан+циклогехса- -нсл /С.Османов,Э.М.Ибрагимов //В сб.Труды СамГУ. Самарканд: Изд.Сам17.-1985 .С .25-28.

14.Из учение светорассеяния з системе бензилознй спирт-ь циклогехссан '/5 Д.Тухзатуллин,Ф..С.Гашез,С.А. Османов,И.П.Нлей-нер //В сб.Труды СамГУ.Самарканд:Изд.Сам1У.-1984 .-С. 12-16.

15.Изотропное рассеяние света в бинарных растворам ТухЕатуллин,Ф.Ганиев,С.Османов //В сб.Труды СакП.Самарканд: Изд .Cavil? .-1986 .-С .42-44.

16.Флуктуации концентрации и ширина линий К? света растворов пиридина в бутанопе /А.К.Атаходяаев,Ф .Х.Тухвагуллин-,

А Лумабоев;С .Османов,У .Н.Ташкенбаев ,В .В Луркин.А.Еуде // НПС .-1990.4" .52 ,Вып.5 .-С.790-794.

17.Интенсивность концентрационного светорассеяния и ширина поляризованных линий ЕР света пиридина в расгаорз с гептаном /А .К.Атрсоджаев .X .Тухватуллин, А .Еуиабоэв, С. О станов, У.Н.Ташкенбаев /Дим.физика.-1990.-Т.9 5 ,-С.686-689.

18.Интенсивности концентрационного светорассеяния и ширина поляризованных ^иний КР света в растворах /А.К.Атаходжаев, Ф Д .Тухватуллин ,С .Османов, А Думабоев,У .Н .Ташкенбаев ,И.П.Клей-нер У/В сб.Труды СамГУ.Самаркаяц:Изц.СаыГУ.-I990.-C.41-46.

19.Исследование ширины и формы линий КР хлороформа в растворах с нитробензолом и геотанси /е Д.Тухватуллин,А.К.Ата-ходаев,С.Османов,И.и.Клейнер Д.2 уыабозв,У .Н.Ташкенбаев // Известия вузов.Физика.-1991.-й 4.-C.3I-33.

20. Tkt itufa о/Выплк Sfiictca: с/сА&ъфъп. С-И vihations In ¿tyMtds/у. %::-A\/tttti№tt;j.Z. Aiak/>cc/jaeV/ J. fyuma^v ti.M ^ £/з

Sj. Csm'&tto'v //J.м/d- - v.s^.-fi

ишнипг щщкча маши

Бензол асооли барикмалар (толуол,нитробензол,хлорбензол, анилин,пиридин,бензонитрил)нинг алифаткк сппртлар (метанол,бутунол,дец1шол)даги зритмаларда ёругтшянянг язотроп ва концентрацион рэлейча сочилш коэффициентларк-яинг температура ва концеятрацияцан боглпдлигя'урганилган, з$амда бу эритмалар учун концентрация флуктуацияся даршка-сини аяякловчя на турли термодинамик катталиклар билан борлик булган концентрация флуктуациялари функциям ^исоб-ланган.Бундай тад^и^отлар 293 К температура атрофида бен-зиламин+м е танол, даме тиланилан+ме танол, пз ооктан уме танол, из о-октан+этанол,изооктан+-цихлогекоанол,диклогексан+бензил слл-рти.цйклогексая+циклогексаяол системаларда $ам утказалган. Олинган натижаларни тал^ш этиш идеал зрктма,&амда зрлтаа ксштояенталарининг колекулалараро яуфт узарочаъсарлари концепциялари асосада акалга оширилганЛолекулалари хииия-епй тузилиии -аихатидан ухнаш буямаган.зрмда улчамлари бяр-бирига щйз булкаган молекуяалардан иборат моддалар зрм идеал эрптма хосил зрлиалара ыумкин зканлиги • •аяпдланган.

Толуол,хлорбензол ва беязолнинг сппртлардагя эриялала-ридан иборат системалари учуя, бу зряткаларда'ёругликнинг концентрацион сочшши интенсявлиги хаквдаги маълумотлар-дан фойдаланиб.зритма- компоненталарининг парциал буг боси-ми ^исобланган ва'бу кетодна афзаллик ва камчиликларл кур-сагилган.

Урганялган баъзи систеыалар мисолида эрптмаларда ёруг-ликкикг орти^ча концентрацион сочклишк.ю^орп частотами го-вушнинг сртя^ча юталипп вл £заро диффузия коэффициентини Еама2шшияг флуктуацион табиата ^а^адаги мазакуд казария-лар хулосалари тасдицланган.

Ёрурликнинг рэлейча ва комбипацион сочилкияна плрид:ш+ гептан,хлорой»рм+-аиетонитр2л Еа хлороформ+нитробензолларда тад)$ш$ зрллш асосида колекулаларнинг тебранма релаксация си тезллгига катта кокцентрадая флуктуациялари таьсир эшас-ы;гл,^а.мда концентрация флуктуациясишнг уамайисзга ояяб келувча турли колекулалар уртасадаги узаро таьсар гзраёа-

тебранма релаксация тезлкггха сезкларля таъскр эпгхл курсатнлган.

'. Resume

Coiicentrational and temperature dependences of light scattering by mixtures of monosubstituted benzene (toluene, nltro- s benzene, chlorobenzene, anyllne, pyridine, benzonitrile) with alcohols (methanol, butanol, declnol) have been investigated.-The function of concentration fluctuations analytically connected with various thermodlnamic parameters' and determined the devolopment of concentration fluctuations In mixture was calculated. Such investigations at 293 K temperature were carried out for benzyiamlne+methanol, dime thylani 1 ine+methano 1, isooc-tfcane+methanol, isoocthane+ethanol, isoocthane+cyciohezanol, cyclohexane+benzyl alcohol, cyclohexane+cyclohexanol systems. Results were interpreted on the basis of conceptions of ideal mixture and intermolecular Interactions. Different types of solutions have been discovered among studied systems and facts of foralng ths ideal mixtures from substances with molecules of different structure and size sere established.

For toluene+alcohols, chlorobenzene+alcohols andbenzene+ alcohols systems on the basis of light scattering intensity the vapor pressure components of mixture were calcullated and advantages of this method were shown.

The conclusion\of modem theories . about fluctuational basis of excess iight\scatteririg, excess absorption of ultrasound and Blowing-down mutual diffusion in solutions for toluene+ ethanol, nltrobenzene+niethanol and nitrobenzene+ethanol systems was confirmed.

By means of Rayltigh concentration light scattering intensities, and widths of polarized Raman bands for pyridine+h6ptane, chlorofona+acetonitrile and chlorofonm-nitrobenzene systems it was shown that large fluctuations of . concentration (pyridine+ heptane) don't Influence on the velocity of vibrational relaxation but specific tatermolecular interactions between unlike molecules (chloroform+acetonltrile, nitrobenzene) which lead to decreasing of concentration riuctuationa level strongly - Influence on vibrational relaxation velocity.