Разработка катализаторов на основе Al2 O3 и TiO2 для превращений CO, углеводородов и NO x в процессах очистки отходящих газов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.13 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ КАТАЛИЗАТОРОВ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ СО, УГЛЕВОДОРОДОВ И NOx (литературный обзор)

1.1. ВВЕДЕНИЕ.

1.2. КАТАЛИЗАТОРЫ СЕЛЕКТИВНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ СО, УГЛЕВОДОРОДОВ И NOx

1.2.1. ОКИСЛЕНИЕ СО.

1.2.2. СЕЛЕКТИВНОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ N

1.2.2.1. КАТАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЗАЩИТЫ АТМОСФЕРЫ ОТ N0X.•.

1.2.2.2. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА N0.

1.2.2.3. РАЗЛОЖЕНИЕ N0.

1.2.2.4. СЕЛЕКТИВНОЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ N0 (СКВ).

1.2.2.5. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ В ПРОЦЕССАХ С УЧАСТИЕМ NOx.

1.2.3. ДОЖИТ ЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

1.3. ТРЕХМАРШРУТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ. .36.

1.3.1. БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ.

1.3.2. ОКСИДЫ МЕТАЛЛОВ.

1.3.3. ДЕЗАКТИВАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ.

1.3.4. ОСОБЕННОСТИ СОВМЕСТНЫХ

КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ СО, УГЛЕВОДОРОДОВ И N0 В ПРИСУТСТВИИ 02.

1.3.5. ОЧИСТКА ВЫБРОСОВ ДИЗЕЛЬНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ.

1.4. МОНОЛИТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ

1.4.1. БЛОЧНЫЕ НОСИТЕЛИ.

1.4.2. КАТАЛИЗАТОРНЫЕБЛОКИ.

1.5. АЛКОКСОТЕХНОЛОГИЯ - ПЕРСПЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА КАТАЛИЗАТОРОВ.!.

Направленное формирование активных каталитических систем является основным курсом в совершенствовании и создании новых гетерогенно-каталитических процессов нефтехимического и экологического направлений. В рамках этой широкой проблемы создание высокоэффективных катализаторов нейтрализации токсичных компонентов таких как СО, углеводороды и NOx, содержащихся в отработанных автомобильных, промышленных и бытовых газах, представляется особенно актуальным.

Используемые за рубежом для этой цели катализаторы, содержащие благородные металлы, не нашли применения в отечественной практике, главным образом, по причине быстрого отравления содержащимися в нефтепродуктах катализаторными ядами (S, N). Кроме того, невозможность регенерации таких каталитических систем создает дополнительные трудности для их широкого применения. Указанные причины, а также высокая стоимость катализаторов, содержащих благородные металлы, делают актуальной разработку активных металлооксидных каталитических систем, не содержащих благородные металлы, либо с их незначительным количеством.

Одним из перспективных направлений получения сложных металлооксидов является алкоксометод с использованием в качестве предшественников наряду с алкоксидами металлов других металлокомлексных соединений, а также неорганических солей металлов. В последнее время большое количество работ демонстрирует возможность направленного формирования широкого ряда высокодисперсных, пористых и в то же время окристаллизованных металлооксидов, получаемых с использованием золь-гель-техники, предназначенных, главным образом, для получения перспективных материалов. В то же время высокая чистота, дисперсность, однородность распределения компонентного состава, а также высокая воспроизводимость по этим свойствам получаемых оксидов обусловливают перспективность использования этих методов с целью получения металлооксидных катализаторов нового поколения.

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Института нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН и программой Правительства Москвы.

Целью работы является разработка с использованием алкоксометодов бифункциональных металлсодержащих каталитических систем на основе оксидов алюминия и титана в виде порошков, гранул и пленочных покрытий с целью создания активных катализаторов окисления СО, углеводородов и восстановления N0 в присутствии кислорода.

Научная новизна данной работы заключается в том, что на базе методологии алкоксотехники разработаны основы оригинальных синтезов порошкообразных и пленочных металлооксидных каталитических систем для реакций окисления СО и углеводородов и восстановления N0. Изучены механизм формирования и структура металлооксидных каталитических систем на основе оксидов алюминия и титана, модифицированных ионами меди, кобальта, стронция, циркония, железа и марганца. Установлена взаимосвязь между их строением и каталитической активностью. Найдено, что в качестве каталитически активных компонентов в изучаемых реакциях для систем, полученных на основе оксида алюминия, выступают нанокластеры нестехиометрических оксидов марганца и железа, в то время как в системах на основе ТЮг, наиболее активными являются сложные однофазные оксиды типа твердых растворов замещения в метастабильной структуре анатаза, модифицированного ионами металлов на поверхностных гранях микрокристаллитов. Установлено, что скорость окисления СО в присутствии однофазных систем CuxTii.0;5xO2 растет с увеличением х до значения 0,08. Бифункциональным катализатором, проявляющим одновременно высокую активность и стабильность в окислении СО, пропилена, а также в восстановлении N0, является сложный оксид CuxCo2+yCo3+2ySrzZr0,5zTii-(0,5x+2y+z)O2, со структурой анатаза, содержащий ионы двух-и трехвалентного кобальта.

На основании кинетических данных реакции окисления СО кислородом воздуха и результатов исследования методами магнитной восприимчивости, рентгеновской дифракции и EXAFS сложных оксидов CuxTii„o,5x02 сделано предположение о существовании двух типов центров окисления: низкотемпературных (начало окисления до 110 °С) и высокотемпературных (начало окисления >140 °С). Предложена модель центров низкотемпературного окисления СО, представляющая собой ионы меди (2+), надстраивающие микрокристаллиты ТЮг и связанные с терминальным кислородом.

Практическая значимость исследования заключается в том, что на основе алкоксометодов разработаны подходы, позволяющие осуществить регулирование фазового состава и степень дисперсности металлсодержащих микрокристаллитов, обеспечивающих их высокую каталитическую активность в окислении СО, углеводородов, а также восстановлении N0. 8

Разработана лабораторная технология получения каталитических покрытий на монолитных блоках, предназначенных для очистки выхлопных газов автомобилей от содержащихся в них токсичных примесей. На основе разработанной технологии получены и испытаны модельные и опытно-промышленные каталитические блоки. Опытно-промышленный конвертер, содержащий каталитические блоки, прошел ходовые испытания на автомобиле марки «ГАЗель». Полученные данные показывают, что при пробеге 20000 км очистка выхлопных газов от СО и углеводородов достигает 70 - 90 %.

Автор выражает искреннюю благодарность заведующему лабораторией каталитического синтеза на основе оксидов углерода и углеводородов ИНХС РАН, профессору Е. В. Сливинскому за всестороннюю помощь и поддержку при проведении экспериментов, обсуждении результатов и написании диссертации, н. с. О. В. Бухтенко за помощь в синтезе катализаторов и проведение рентгеноструктурного анализа, м. н. с. Т. Н. Ждановой за помощь в синтезе катализаторов, с. н. с. И. И. Горюновой за исследование состава поверхности оксидных систем методом РФЭС, д. х. н. Д. И. Кочубею и к. х. н. Кривенцову В. А. за исследование характера окружения ионов меди и титана методом EXAFS, к. х. н. О. Г. Эллерт за определение зарядового состояния меди методом магнитных измерений, к. х. н., с. н. с. Н. К. Бондаревой за ценные консультации по тестированию модельных катализаторных блоков, профессору А. Г. Липовичу за помощь в работе на всех ее этапах и содействие в проведении ходовых испытаний нейтрализатора, д. т. н. П. Д. Лебедеву за участие в разработке конструкции нейтрализатора, а также профессорско-преподавательскому составу кафедры технологии нефтехимического синтеза и искусственного жидкого топлива Московской государственной академии тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова.

ВЫВОДЫ

1. Разработаны синтезы металлооксидных каталитических систем окисления СО, СзНб и восстановления N0 с использованием алкоксометодов на основе предшественников: алкоголятов титана, алюминия, циркония, ацетилацетонатов, стеаратов и ацетатов меди, железа, марганца, хрома, кобальта и стронция.

2. На основании результатов исследования структуры сложных оксидов методами рентгеновской дифракции, EXAFS, РФЭС и магнитной восприимчивости и исследования их каталитической активности показано, что: а) Mn-Fe-Al-оксидные системы в условиях окисления характеризуются присутствием высокодисперсных кластеров нестехиометрических у-БегОз и Мп20з, последний при температуре 190 - 200 °С вызывает зажигание компонентов газовой смеси в результате вовлечения в процесс высокоактивного кислорода поверхности, связанного с марганцем; в присутствии медь-, кобальт- и железосодержащих систем на основе Т1О2 конверсия СО и СзНб с изменением температуры изменяется монотонно; б) активность медь-титанатных систем в окислении СО и СзН6 возрастает при увеличении содержания меди (II) в однофазных оксидах типа твердых растворов замещения CuxTii.0,5XO2 в структуре анатаза при х < 0,08 и существенным образом снижается при больших значения х, что связано с микрогетерогенизацией системы и формированием фаз СиО и рутила; в) золи, полученные на основе алкоголята титана и органических производных меди, подвергаются старению, что характеризуется укрупнением размеров микрокристаллитов модифицированного анатаза и микрогетерогенизацией системы в целом, и это обусловливает снижение каталитической активности.

3. На основании кинетических данных реакции окисления СО кислородом воздуха и результатов исследования методами магнитной восприимчивости, рентгеновской дифракции и EXAFS сложных оксидов CuxTii-o,5X02 сделано предположение о существовании двух типов центров окисления: низкотемпературных (начало окисления до 110 °С) и высокотемпературных (начало окисления > 140 °С). Предложена модель центров низкотемпературного окисления СО, представляющая собой ионы меди, надстраивающие микрокристаллиты ТЮг и связанные с терминальным кислородом.

4. Установлено, что наиболее активными в бифункциональном катализе являются сложные медь-кобальт-титанатные системы, представляющие собой титанаты в структуре анатаза, содержащие ионы Со , Со , Си и Си : в присутствии таких каталитических систем 90 %-ная конверсия в окислении СО и СзН6 с одновременным восстановлением N0 достигается при 180 - 250 °С.

5. Показано, что модификация медь-кобальт-титанатных оксидов небольшими количествами Sr (до 1 вес. %) и Zr (« 5 вес. %) позволяет стабилизировать систему в структуре анатаза и повысить ее устойчивость к термическим ударам.

6. Разработана лабораторная технология получения структурированных каталитических оксидных покрытий оптимального состава на поверхности металлических блоков, и приготовлены опытно-промышленные образцы катализаторных монолитов, которые прошли полномасштабные ходовые испытания в нейтрализаторе на автомобиле «ГАЗель» в автохозяйстве г. Зеленограда; в пробеге 20000 км глубина очистки от СО и углеводородов составляла более 70 %.

V.8. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Из полученных в этой главе результатов следует, что каталитическая активность сложных металлооксидных систем на основе ТЮ2 в многоканальных оксилительно-восстановительных процессах с участием СО, углеводорода, NO и 02 зависит от структуры, дисперсности кристаллитов и зарядового состояния металлов-модификаторов.

Общей особенностью для всех металлов-модификаторов является зависимость их каталитической активности от степени дисперсности в поверхностном монослое катализатора. При увеличении насыщения оксидной матрицы металлом-модификатором или в условиях высокотемпературной обработки могут образовываться кластеры (-Ме-0-)п или мелкие кристаллитов оксидов.

Наиболее эффективно работающими как в окислении, так и в восстановлении являются однофазные системы, в которых металлы - носители каталитической активности -входят в состав сложного оксида. То есть, металл, атомарно диспергированный в матрице структурообразующего оксида, способен наиболее активно участвовать в поверхностных процессах. Таким образом, становится возможным придать оксидной системе высокую каталитическую активность при низком содержании металлов-модификаторов, что является важным преимуществом при выборе типа катализатора для практических целей.

Оптимальный подбор металлосо держащих предшественников обеспечивает возможность проведения направленного синтеза сложных металлооксидов, обладающих

151 высокой каталитической активностью. Установлено, что наиболее активны в качестве трехмаршрутных катализаторов однофазные системы со структурой анатаза, модифицированные ионами меди и кобальта. Они способны обеспечивать 70 - 90 % конверсию СО, углеводородов и N0 в интервале температур 200 - 300 °С при объемных скоростях 30000 - 50000 ч'1.

ГЛАВА VI

КАТАЛИЗАТОРНЫЕ МОНОЛИТЫ, ПОКРЫТЫЕ МЕТАЛЛООКСИДНЫМИ СЛОЯМИ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО ТЮ2.

Как было показано ранее, при получении маталлооксидов алкоксометодом формирование кристаллической решетки с характерными параметрами происходит уже в маточных растворах. Поэтому алкоксотехнология признана одной из наиболее перспективных для получения структурированных покрытий. Разработанный на базе алкоксосинтеза способ получения модифицированных Ti-оксидных композиций был положен в основу метода нанесения каталитических покрытий на поверхность носителя.

Поскольку в настоящее время к рассмотрению для использования в очистке газовых потоков принимаются только монолитные катализаторы, нами был рассмотрен ряд моноблоков из керамики, нержавеющей стали и сплава алюминия, железа и хрома. Выбор остановился на последнем материале. Во-первых, он обладает более высокой механической прочностью по сравнению с керамикой. Во-вторых, из Al-Fe-Cr-сплава можно получить более тонкую фольгу, чем из нержавеющей стали. Это позволяет изготавливать блоки с повышенной плотностью каналов меньшего сечения, что обеспечивает большую площадь контакта газа с каталитической поверхностью.

Высокие эксплуатационные качества выбранного сплава в настоящее время позволяют ему лидировать среди металлических материалов носителей. Он проявляет высокую коррозионную устойчивость даже при температурах выше 1000 °С. Интересная особенность Al-Cr-Fe-сплава заключается в том, что при высокотемпературной обработке (1000 - 1100 °С) в среде воздуха в результате сегрегации 25 % алюминия на поверхности [21] образуется тонкий слой АЬОз. Образовавшееся покрытие способно играть роль вторичной подложки, оно способствует развитию поверхности носителя (до 100 м2/г) и улучшает адгезию каталитического покрытия на монолите.

Блоки сотовой структуры изготавливали путем совместного скручивания гофрированной и гладкой фольги. На рис. 40 представлен внешний вид монолита, использованного в эксперименте.

Рис. 40. Внешний вид модельного блока, использованного в эксперименте.

В случае Al-Fe-Cr-сплава толщина фольги может достигать менее 0,1 мм. Толщина фольги имеет важное значения для формирования каналов монолитного блока: чем она тоньше, тем уже и многочисленнее каналы в теле носителя, и, следовательно, больше поверхность контакта проходящего газа с каталитической поверхностью. Плотность каналов

2 2 использованных в работе блоков составляла около 77 /см при сечении около 1,2 мм . Это обеспечивало оптимальные рабочие характеристики блоков: низкое сопротивление газовому потоку и высокую степень контакта реакционноспособных молекул с поверхностью каналов.

VL1. ЛАБОРАТОРНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ НАНЕСЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ

ПОКРЫТИЙ НА МОНОЛИТЫ

Формирование каталитических покрытий проводили следующим образом: погружали блоки в маточный раствор, содержавший производные металлов (процесс описан подробно в экспериментальной части). В этих условиях золь-гель-синтез проходил непосредственно на поверхности вторичной подложки. После серии окунаний блок подвергался сушке, в течение которой и происходило, собственно, формирование целевого оксидного покрытия.

Было установлено [280, 310], что равномерное увеличение массы оксидного покрытия происходит в том случае, когда монолит после каждого окунания в золь подвергают кратковременным (15 мин.) термоударам (500 °С), чередуя их с охлаждением закалкой. После нанесения на поверхность органического раствора проводили обдувание блока влажным воздухом в течение 10-30 мин. Продолжительность этой процедуры зависела от размеров блоков.

При контакте с влажным воздухом происходило формирование оксидного покрытия. Описанную операцию, повторяли несколько раз до тех пор, пока вес покрытия не достигал 10 - 12 % от веса монолита.

В таблице 18 приведен прирост веса оксидных покрытий, наносимых на модельные монолиты разработанным способом. Мы видим, что 11 - 12-слойное покрытие обеспечивает 15 - 22 %-ный прирост веса блока. Рис. 41 показывает, что прирост массы покрытия происходит равномерно с каждым окунанием, причем состав золя не влияет на динамику увеличения количества сформированного покрытия.

1. Данилов-Данильян В. И. Газ в моторах: использование природного газа в качестве моторного топлива. Материалы 1-й Московской международной конференции. Москва. 1996. С. 241 249.

2. Новиков Ю. В. Экология, окружающая среда и человек. Москва. 1998. 317 с.

3. Фролов Ю. Н. Защита окружающей среды в автотранспортном комплексе. М. 1997, 71, с.

4. Родионов Ф. И. Хемосорбционная очистка отходящих газов. М. 1995, 231, с.

5. Bosch Н., Yanssen F. Catal. Today. 1988, № 4, рр, 369 -389.

6. Trusova Е. A., TsodikovM. V., Slivinskii Е. V., Marin V. P. Petroleum Chemistry. 1995. Vol. 35. No. 1. P. 3 (Нефтехимия. 1995, T, 35, c, 3 24).

7. P. Дж. Фарруто и P. M. Хек. Кинетика и катализ 1998, т. 35, № 5, с. 646 653.

8. Крылов О. В. Миначев X. М, Панчишный В. И. Нефтехимия, 1989, Т, 29, № 5, с, 579 -594.

9. О состоянии окружающей природной среды Москвы в 1996 году. Государственный доклад. Москва. "Прима-Пресс", 1997, 311 с.

10. Экологический вестник Москвы. 1997, № 6 8. с, 16.

11. Зубарева Н. Д., Патрикеев В. В., Хвастов А. С., Карабан Ю. Л. XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Москва. 1998. Рефераты докладов и сообщений № 3, С, 310.

12. Lee Chiou-Hwang, Chen Yu-Wen. Ind. Eng. Chem. Res, 1997, V, 36, pp, 5160- 5167.

13. Хрусталев С. За рулем, 1997, № 6, с, 34 37.

14. Engel Т., Ertl G. Adv. Catalysis. 1979, Vol, 28, pp. 1 8.

15. XuX., HenriksenP., Yates J. T. J. Chem. Phys, 1992, Vol. 97, N. 7, pp. 5250 5259.

16. Липаткина И. И., Швец В. А., Казанский В. Б., Всесоюзная конференция по механизму каталитических реакций. Тезисы докладов. М: Наука. 1978, т. 2. С. 109.

17. Розовский А. Я. Катализатор и реакционная среда. М: Наука. 1988. 304 с.

18. Крылов О. В., Матышак В. А. Промежуточные соединения в гетерогенном катализе. М: Наука. 1996. 316 с.

19. Cant N. W., Donaldson R. A. J. Catalysis. 1981. Vol. 71. N. 2. P. 320 329.

20. Dwyer S. W„ Bennett С. O. J. Catalysis. 1982. Vol. 75. N. 2. P. 275 282.

21. Somorjai G.A., Introduction to Surface Chemistry and Catalysis. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1994. 667 p.

22. Li Y.-E., BoeckerD., Gonzales R. D. J. Catalysis. 1988. Vol. 110. N. 2. P. 319 -328.

23. HalaszL., Brenner A., ShelefM., Simon Ng. K. Y. J. Catal. 1990. V. 126. No. 1. P. 109 -117.

24. Plummer E. W., Salaneck W. R, Miller J. S. Phys. Rev. B.1978. Vol. 18. P. 1673 -1676.

25. Wimmer E., Fu C. L., Freeman A. J. Phys. Rev. Lett. 1985. Vol. 55. P. 2618 2620.

26. Xu X., Goodman D. W. J. Chem. Phys. 1993. Vol. 97. N. 31. P. 7211 -7219.

27. Pedan С. H. F., Houghton J. E. J. Catalysis. 1991. Vol. 128. N. 2. P. 405 412.

28. Bughtiyarov V. I., Boronin V. I. Surface Sci. 1993. Vol. 293. N. 3. P. L826.

29. Crew W. W., Madix R. J. Surface Sci. 1994. Vol. 319. N.3. P. L34.

30. Лохов Ю. А., Бредихин M. H. Труды IV Всесоюзной конференции по механизму каталитических реакций. Москва. 1986. М: ИХФ АН СССР. 1986. Т. 2. С. 206.

31. Боболев А. В., Логинов А. Ю., Выдрин С. Н. Труды IV Всесоюзной конференции по механизму каталитических реакций. Москва. 1986. М: ИХФ АН СССР. 1986. Т. 2. С. 176.

32. Володин А. М., Черкашин А. Е. Кинетика и катализ. 1981. Т. 22. № 5. С. 1227 1236.

33. Lytle F. W., Greegor R. В. Phys. Rev. 1988. В. 37. P. 1550 1553.

34. Goodenough J. B. J. Mater. Educ. 1988 . V. 9. P. 672 -680.

35. Bickly R. I., Fawcelt V., Shields L. J. Mater. Sci. Lett. 1989. V. 8. No. 7. P. 745 -746.

36. Сасс А. С., Швец В. А., Савельева Г. А. Кинетика и катализ. 1985. Т. 26. № 4. С. 924 -931.

37. Швец В. А., Сасс А. С., Савельева Г. А. Труды IV Всесоюзной конференции по механизму каталитических реакций. Москва. 1986. М: ИХФ АН СССР. 1986. Т. 2. С. 186.

38. Садыков В. А., Цирульников П. Г., Поповский В. В. Кинетика и катализ. 1982. Т. 23. № 2. С. 407 419.

39. Chuah G. К., Jacnicke S., Lee J. Y. Appl. Catal. 1991. No. 1. V. 72. P. 51 61.

40. Беренцвейг В. Лагуткина О. И., Шабатин В. П. Кинетика и катализ. 1992 Т. 33. № 5 -6. С. 1174- 1184.

41. Hansen S., Otamiri J., Bovin J-O. Lett. Nature. 1988. V. 334. P. 143 145.

42. Schimada H., Miyeama S., Kuroda H. Chem. Lett. 1988. № 10. P. 1797 -1801.43.^ Боболев А. В., Борисов Ю. В., Выдрин С. Н. Физикохимия и технология высокотемпературных сверхпроводящих материалов. М: Наука. 1989. 240 с.

43. Боболев А. В., Выдрин С. Н. V Всесоюзная конференция по механизмам каталитических реакций. М: Наука. 1990. С. 96.

44. Halasz L., Brenner A., Shelef M., Simon Ng. K. Y. J. Catal. 1990. V. 126. № 1. P. 109 -117.

45. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. Химия переходных элементов. 2 часть. М: Мир. 494 с.

46. Winter Е. R. S. J. Catal. 1971. V. 22. No. 2. P. 158 169.

47. Amirnazmi A., Benson J. E., Boudart M. J. Catal. 1973. V. 30. № 1. P. 55 70.

48. Amirnazmi A., Boudart M. J. Catal. 1975. V.39. No. 3. P.383 -391.

49. Boudart M. Amer. Inst. Chem. Eng. J. 1972. V. 18. P. 465 -472.

50. Li Y., W. K. Hall. J. Catal. 1991. Vol. 129. P. 202 210.

51. Liu D-J,, Robota H.J. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K, Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 147 165.

52. Muller-Buschbaum H. Angev. Chem. Int. Ed. Engl. 1991 .Vol. 30. P. 723 729.

53. Larson R. Catal. Today. 1989. V. 4. № 2. P.235 241.

54. Teraoka Y., Furukawa K., Harada T. Shokubai. 1991 V. 33. P. 73 78.

55. Iwamoto M., Hamada H. Catal. Today. 1991. V. 10. № 1. P. 57 68.

56. Yasuda H., Nitadori Т., Mizuno N., Mizono M. J. Chem. Soc. Jap. Chem. And Ind. Chem. 1991. .№5. P. 604 611.

57. Kagawa S., Yokoo S., Iwamoto M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1978. № 23. P. 1058 1061.

58. Iwamoto M., Yokoo S., Sakai K., Kagawa S. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1981. Vol. 1. No. 77. P. 1629 1634.

59. Iwamoto M., NakamuraM., Nagano H., Kagawa S. J. Phys. Chem. 1982. Vol. 86. No. 1. P. 153 163.

60. Iwamoto M., Marayama M., Yamazoe N., Seiyaama T. J. Phys. Chem. 1977. Vol. 81. No. 7. P. 622-633.

61. Iwamoto M., Furukawa H., Mine Y., Uemura F., Mikuriya S., Kagawa S. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1986. Vol. 15. P. 1272 1285.

62. Iwamoto M., Furukawa H., S. New Development in zeolite science technology, ed. Murikami Y. N. Y.: Elsevier Publishers, 1986. P. 943ff.

63. Sato S ,Yu-u Y., Yahiro H. et. al. Appl. Catal. 1990. V. 70. No. 1. LI.

64. Li Y., Hall W. K. J. Phys. Chem. 1990. V. 94. № 16. P. 6145 6148.

65. SheleffM., Otto K., Gandhi H. Atmospheric Environ. 1969. V. 3. P. 107 -119.

66. Iwamoto M., Yahiro H., Mine Y., Kagawa S. Chem. Lett. 1989. № 2. P. 213 216.

67. Iwamoto M., Yahiro H., Shokubai. 1989. V. 31. P. 112 114.

68. Iwamoto M., Yahiro H., Tanda K. Successful desingh of catalysts. Ed. Inui T. Amsterdam: Elsevier, 1988. P. 53 63.

69. Zhang Y., Sun Т., Sarofim A.F., Flytzani-Stephanopoulos M. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 133 146.

70. Kharas К. С. C., Robota H. J., Datye A., Environmental Catalysis: ed. Armor J. ACS Symposium Series 552. ACS. Washington. DC. 1994. P. 39 50.

71. Kagawa S., Ogawa H., Furukawa H., Teraoka Y. Chem. Lett. 1991. P. 407 410.

72. Zhang Y., Flytzani-Stephanopoulos M. Environmental Catalysis: J. Armor as Ed. ACS Symposium Series 552. ACS. Washington. DC. 1994. P. 7 17.

73. Iwamoto M., Ohura S., Kagawa S. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1981. № 16. P. 842 -844.

74. Iwamoto M., Ohura S., Kagawa S. Chem. Lett. 1983. No. 3. P. 471 -473.

75. Jacobs P. A., Beyer H. K. J. Phys. Chem. 1979. V. 83. № 9. p. 1174 1189.

76. Iwamoto M., Yahiro H., Tanda K. J. Phys. Chem. 1991. V. 95. № 9. P. 3727 3741.

77. HamadaH., Kintaichi Y., Sasaki M. Appl. Catal. 1991. V. 75. № 1. LI.

78. Nozaki F., Yamazaki K., Inomata T. Chem. Lett. 1977. № 5. P. 521 523.

79. Todo N., NishijimaN, Ueno A. et al. Chem. Lett. 1976. № 9. p. 879 896.

80. Sond H. N. Emission Standarts Handbook, IEACR/43 IE A Coal Res. L., 1991.

81. Kasoaka S., SasaokaE., IwasakiH. Bull. Chem. Soc. Jap. 1989. V. 62. № 4. P. 1226 -1228.

82. Miyamoto A., Kobayashi K., Inomata M., Murakami Y. J. Phys. Chem. 1982. V. 86. № 15. P. 2945 2958.

83. Tokagi M., Kawai Т., Soma M. J. Catal. 1977. V. 50. № 3. P. 441 456.

84. Inomata M., Mijamoto A., Ui T. Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop. 1982. V. 21. P. 424 .

85. Niiyama H. Murata K., Can H. V., Echigoya E. J. Catal. 1980. V. 62. P. 1 15.

86. Yoshida S., Ueda A., Tamaru K. Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1979. V. 18. № 4. P. 283.

87. Schraml-Marth M., Wokaun A., Curry-Hyde H. E., Baiker A. J. Catal. 1992. V. 133. № 2. P. 431 -449.

88. Singoregjo L. Low temperature selective catalytic reduction (SCR) of nitrio oxide with ammonia. Thesis. Marienburg (Netherlands), 1992.

89. Yogo К., Ono Т., Ogura M., Kikuchi E. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 123 -132.

90. Bethke K., Alt D., Kung M. Catal. Lett. 1994. Vol. 25. P. 37 39.

91. Kung M. C., Bethke K., Alt D., Yang В., Kung H. H. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 96-110.

92. Ger. Offen. DE. 3642018. Volkswagen A. G. 1987.

93. Ger. Offen. DE. 3735141. Toyota Co. 1988.

94. Ritscher J. S., Sandner M. R. Pat. 4297328 US. 1981.

95. Yu-u Y„ Torikai Y., Sato S. Shokubai. 1991. V. 33. № 2. P. 61 66.

96. HamadaH., Kintaichi Y., TabataM. Shokubai. 1991. V. 33. P. 59 64.

97. Li L., Armor J. N. Appl. Catal. B: Environ. 1992. V. 1. L31.

98. Kim M. H„ Nam I-S., Kim Y. G. Appl. Catal. B: 1997. No. 12. P. 125 138.

99. Fujimoto Т., Sato K., Yoshinari Т., Kintaichi Y., Inaba M., Hneda M., Hamada H. Sekiyu Gakkaisi. J. Jap. Petrol. Inst. 1997. V. 40. No. 6. P. 510 519.

100. Ueda A., Oshima Т., HarutaM. Appl. Catal. B: Environ. 1997. No. 12. P. 81 95.

101. Iwamoto M., Yahiro H., Yu-u Y. Shokubai. 1990. V. 32. P. 430 441.

102. Torre-Abreu C., Ribeiro M. F., Henriques C., Delahay G. Appl. Catal. B: Environ. 1997. No. 12. P. 249 260.

103. Aylor A. W., Lobree L. J., Reimer J. A., Bell A. T. J. Catalysis. 1997. V. 170. P. 390 402.

104. Cho В. K. J. Catal. 1993. V.142. P.418 431.

105. Varga J., Nagy J. В., Halasz J., Kiricsi I. J. Molecular Structure. 1997. No. 410. P. 149 -162.

106. Burch R., Fornasiero P., Southward B. W. L. Chem. Commun. 1998. P. 739 742.

107. Kumthekar M. W., Ozkan U. S. J. Catal. 1997. V. 171. P. 45 61.

108. Cho В. K. Appl. Catal. B: Environ. 1997. No. 12. P. 147 161.

109. Jang B. W.-L., Spivey J. J., Kung M. C., Yang В., Kung H. H. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 83 95.

110. Montreuil C. N., ShelefM. Appl. Catal. B: Environ. 1992. V. 1. LI.

111. Harrison В., YwyattM., GoughK. G. Catalysis (London). 1982. V. 5. P. 127 139.

112. Rainer D. R., Koranne M., Vesecky S. M., Goodman D. W. J. Phys. Chem. В 1997. V. 101. P. 1079- 1091.

113. Chuang S. S. C., Krishnamurthy R., Srinivas G. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 183 -195.

114. Kruse N., Gaussmann A. J. Catal. 1993. Vol. 144. P. 525 537.

115. Mergler Y. J., van Aalst A., Nieuwenhuys В. E. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 196. -207.

116. TomishigeK., AsakuraK., Iwasawa Y. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. P. 184 186.

117. Hirano H., Yamada Т., Tanaka К. I., Siera J, Nieuwenhuys В. E. New Frontiers in Catalysis. L. Guczi. Eds. 1993. P. 345. (Proc. 10 th Int. Congr. Catal. 1992. Budapest) 1993. P. 345 354.

118. Hirano H., Yamada Т., Tanaka К. I., Siera J., Cobden P., Nieuwenhuys В. E. Surf. Sci. 1992. Vol. 262. P. 97- 118.

119. Sadhankar R. R., Lynch D. T. Ind. Eng.Chem. Res. 1997. V. 36. P. 4609 4617.

120. Zhang X., Walters А. В., Vannice M. A. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K, Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 71. 82.

121. Yasuda H., Miyamoto Т., Misono M. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 110 -122.

122. Yahiro H., Yu-u Y., Takeda H., Mizuno N., Iwamoto M. Shokubai (Catalysis). 1993. Vol. 35. P. 130- 134.

123. Yogo К., Ono Т., Ogura M., Kikuchi E. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 123 132.

124. Spivey J. J. Ind. Eng.Chem. Res. 1987. V. 26. P.2165 2174.

125. Matros Yu. Sh. Catalytic Processes under Unsteady-State Conditions (Studies in Surface Science and Catalysis. V. 43). Amsterdam: Elsevier, 1989. P. 251 263.

126. Levee J. Appl. Catal. 1990. V.63. No. 1. Bl.

127. Daturi M., Busca G., Groopi G., Forzatti P. Appl. Catal. B: Environ. 1997. No. 12. P. 325 338.

128. Lee С. H., Chen Y. W. Ind. Eng. Chem. Res. 1997. Vol. 36. P. 5160 5167.

129. Трусова E. А., Цодиков M. В., E. В. Сливинский E. В., Марин В. П. Нефтехимия. 1995. Т. 35. № 1. С. 3 24. (Trusova Е. A., Tsodikov М. V., Slivinskii Е. V., Marin V. Р. Petroleum Chemistry. 1995. V. 35. No. 1. P. 3 - 24.)

130. Cybulski A., Moulijn J. A. Catal. Rev. Sci. Eng. 1994. V. 36. No. 2. P. 179 - 181.132. ЕР № 0337809 Bl. 1994.

131. Ohashi M. Shokubai.1987. V. 29. P. 598 603.134. EP№ 0430436 Bl. 1990.

132. Попова H. M., Антонова H. A, Сасс А. С., Мороз Э. M., Ушаков В. А., Кочубей Д. И., Дегтярев С. Г. Кинетика и катализ. 1997. Том. 38. № 5. С. 749 764.

133. Marecot P., Pirault L., Mabilon G., Prigent M., Barbier J. Appl. Catal. В 1994. Vol. 5. P. 57 -72.

134. Pirault L., Guerin M., Maire F., Marecot P., Barbier J. Applied Catalysis A: General. 1998. Vol. 172. P. 249-263.138. EP№ 0396085 Bl. 1993.

135. Lee Chiou-Hwang, Chen Yu-Wen. Ind. Eng. Chem. Res. 1997. V. 36. P. 5160 5169.

136. Maunula Т., Ahola J., Salmi Т., Haario H., Harkonen M., Luoma M., Pohjola V. J. Appl. Catal. B: Environ. 1997. V. 12. P. 287 299.141. EP№ 0337809 В1. 1994.142. ЕР №0397411 Bl. 1995.

137. Funabiki M., Yamada Т., Kayano K. Catal. Today. 1991. V.10. № 1. P. 33 49.

138. Harrison В., Diwell A. F., Hallett C. Platinum Metals Rev. 1988. V. 32. № 2. P. 73 78.

139. Ohashi M. Shokubai. 1987. V. 29. P. 598 -603.

140. Заявка ФРГ № 3811038. 1990.147. ЕР № 0391457 Bl. 1992.

141. Заявка ФРГ № 3913972. 1990.149. Pat. US № 4968661. 1990.

142. Yexin Т., Chuanrong H., Shifan G., Yonggang W. Huanjing Kexue = Chin. J. Environ. Sci. 1998. Vol. 19. No. 3. P. 18-23.

143. M. Ozawa, H. Toda, O. Kato, S. Suzuki. Appl. Catal. B: Environ. 1996. V. 8. No. 2. P. 123 132.

144. Ozawa M., TodaH., Suzuki S. Appl. Catal. В: Environ. 1996. V. 8. No. 2. P. 141 153.153. Pat. US №4849391.1990.154. EP № 0427970 Bl. 1995.

145. Ismagilov Z. R., Shkrabina R. A., Koryabkina N. A., Shikina N. V., Second International Seminar "Monolith Honeycomb Supports and Catalysts". Novosibirsk, 1997. Russia. Abstracts. P. 97.

146. Заявка Японии № 2-293050. 1990.

147. Armor J. J. Appl. Catal. A-Gen. 1994. V. 115. No. 1. N 5.

148. Патент Японии № 3-16646. 1991.

149. Kobayhi Y., Okamoto M., Tomita A. J. Mater. Sci. 1996. V. 31. No. 23. P. 6125 6138.

150. SharmaP. K., Ramanan A. J. Mater. Sci. 1996. V. 31. No. 3. P. 773 782.

151. Castillo S., Moran-Pineda M., Gomez R, Lopez T. J. Catal. 1997. V. 172. P. 263 276.

152. Багрий E. И., Третьяков В. Ф., Трусова Е. А., Попов В. Т., Словецкий В. Т. Нефтехимия. 1991. Том. 31. № 2. С. 236 245.

153. Пестряков А. Н, Юрченко Э. Н., Феофилов А. Е. Международный семинар "Блочные носители и катализаторы сотовой структуры". St. Peterburg. 1995. Abstracts. С.14.

154. Pozdnyakova О. V, Zakharova G. S., Volkov V. L., Andreykov V. A., Strukova L. V. Second International Seminar "Monolith Honeycomb Supports and Catalysts". Novosibirsk, 1997. Russia. Abstracts. P. 124.

155. Ушаков В. А., Корябкина H. А., Шкрабина P. А., Исмагилов 3. P. Международный семинар "Блочные носители и катализаторы сотовой структуры". St.-Peterburg. Russia. 1995. Abstracts. P. 204.

156. Iwamoto M., Yahiro H., Shundo S. Appl. Catal. 1991. V. 69. L15.

157. Chen W., Lu H., Pradier C-M., Paul J., Flodstrom A. J. Catal. 1997. V. 172. P. 3 16.

158. Hums E., Spitznagal G. W. in Reduction of Nitrogen Oxide Emissions, eds: Ozkan U. S., Agarwal S. K., Marcelin G. Amer. Chem. Soc. Washington, DC 1995. P. 42 55.

159. FunabikiM., Yamada Т., Kayano K. Catal. Today. 1991. V. 10. № i. p. 33 . 58.

160. Sugiura M. Sokubai. 1998. V. 40. № 2. P. 94 98.

161. Chunbao X., Shengli W, Daqiang C., Qiushuang Sh. Huanjing Kexue = Chin. J. Environ. Sci. 1998. V. 19. No. 3. P. 203 206

162. Sone Т., Gabe M., Honda T. Nippon Kagaku. 1996. No. 9. P. 792 799.

163. Баранник Г. Б. Международный семинар "Блочные носители и катализаторы сотовой структуры". St.-Peterburg. Russia. 1995. Abstracts. P. 134.

164. Пестряков A. H., Юрченко Э. H., Феофилов A. E. Международный семинар "Блочные носители и катализаторы сотовой структуры". St. Peterburg. 1995. Abstracts. С. 14.

165. Попова Н. М., Антонова Р. А., Умбеткалиев А, К. Международный семинар "Блочные носители и катализаторы сотовой структуры". St.-Peterburg. Russia. 1995. Abstracts. P. 32.

166. Европейский патент № 0372156 В1. 1993.

167. Европейская заявка № 0377290 А1. 1989. 178 Европейская заявка № 0377468. А1. 1990.

168. Европейский патент № 0372156 В1. 1993.

169. Европейская заявка № 0377290 А1. 1989.

170. Европейская заявка № 03 87611 А1. 1990.

171. Pat. US № 4.650.782. 1987.

172. Iwamoto М:, Mizuno N., Preprints, Part D Proc. Institute of the Mechanical Engineers, J. Auto. Engin. 1992.

173. Petunchi J., Hall W. K. Appl. Catal. B. 1993. No. 2. L17.

174. Akolekar D. В., Bhargava S. K., Foger K. J. Chem.Soc., Faraday Trans. 1998. V. 94. No. l.P. 155 169.

175. Satsuma A., Enjoji Т., Shimizu K., Sato K., Yoshida H., Hattori T. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1998. V. 94. No. 2. P. 301 315.

176. Lacombe S., Hoebink J. H. B. J., Marin G. B. Appl. Catal. B: Environ. 1997. No. 12. P. 207 -220.

177. Cho В. K. J. Catal. 1993. V.142. P.418 431.

178. Европейская заявка № 0382434 A2. 1990.

179. Европейская заявка № 0377290 Al. 1989.

180. Tylus W., Syczewska K, Musialik A., Zabrzeski J. Second International Seminar "Monolith Honeycomb Supports and Catalysts". Novosibirsk, 1997. Russia. Abstracts. P. 31.

181. Танкович В. С., Леонов А. Н., Сморыго О. Л. Международный семинар "Блочные носители и катализаторы сотовой структуры". St.-Peterburg. Russia. 1995 Abstracts. P. 18.

182. Lachman I. M., Williams J. L. Catal. Today. 1992. No. 14. P. 317 331.194. Pat. US 3,565,830. 1971.

183. Eur. Appl. 396.085 A. Toyota Chuo Kenkyus.

184. Молина С. E., Мухина Л. П., Севостьянов В. П. Международный семинар "Блочныеносители и катализаторы сотовой структуры". St.-Peterburg. Russia. 1995. Abstracts. P. 34.197. ЕР 0373665 Bl. 1994.

185. Заявка Японии. № 3-114547. 1992.

186. Заявка Японии № 3-114546. 1992.

187. Европейская заявка. № 0348575. 1990.

188. Taguchi М., Shokubai. 1987. V. 29. Р.605.

189. Патент Японии № 0360548 В1. 1994.203. Pat. US 4859433. 1990.204. Pat. US 4859433. 1990.205. Pat. US. 4868149. 1990.

190. Юрченко Э. H. Прикладная химия. 1993. Т. 66. Вып. 12. С. 2641 2647.

191. Европейская заявка № 0373648 А2. 1989.

192. Леонов А. Н., Сморыго О. Л., Шелег В. К.// Международный семинар "Блочные носители и катализаторы сотовой структуры". St. Peterburg. 1995. Abstracts. С. 93.

193. Hashimoto К., Fukuhara К., Fujiwara Y., Kominami H., Mishima H., Kera Y.// Appl. Catal. A: General 1997. V. 165. P. 451 462.

194. Тюркин Ю. В., Лужкова E. H., Мосин Ю. М., Чужко Р. К. Сб. "Актуальные проблемы производства катализаторов и промышленного катализа", Новосибирск. 1994. С. 93 100.

195. Анциферова Ю. П., Никитин П. П., Чесалов Л. А. Сб. "Актуальные проблемы производства катализаторов и промышленного катализа", Новосибирск. 1994. С. 91 108.

196. Кирчанов А. А., Куликовская Н. А., Баранник Г. Б., Исмагилов 3. Р., Гнусина Н. Ф. Международный семинар "Блочные носители и катализаторы сотовой структуры". St. Peterburg. Russia. 1995. Abstracts. Р. 106.

197. Sharma P. К., Ramanan A. J. Mater. Sci. 1996. V. 31. No. 3. P. 773 780.

198. LivageJ. Solid State Chem., 1986, V64, N3, p. 322 330

199. Livage J. Progress in Solid State Chemistry. 1988. V. 18. P. 259 270.

200. KakinavaM. J.Sol-Gel Sci.and Techn.,1996, № 6, p. 7-55.

201. Bradley D.C. Chem.Rev. 1989, V.98, p 1317 1322.

202. Mehrotra R.C. J.Non-Cryst.Solid, 1990, V121, p. 1 6.

203. Hubert-Pfalgraf, Sakka S., KamigaK. J. Non-Cryst. Solid. 1982, Vol. 48. P. 31-40.

204. Klemperer N.G., Ramamuithi S.D.// Polimer Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1987. Vol. 28. P. 432-440.

205. Brinker С .J., and Sherer G.W.// Sol-Gel (Academic Press Inc., Boston) 1980

206. Yanovskaya M.I., Turova N.Ya./J. Mater Sci., 1988, V.23, p. 395 341.

207. Harris M. Т., Singhal A., Look J. L., Smith-Kristensen J. R., Lin J. S., Toth L. M.// J. Sol-Gel Sci and Thechn., 1997, V. 8, № 1 3, p. 41 - 47.

208. Blanchard J., Barboux-Doenff S., Maquet J., Sanchez C.// New J. Ghem, 1995, V. 19, № 8-9, p. 929-941.

209. Klemperer W. G., Mainz V. V., Ramanuzthi S. D., and Rosenberg F. G.// Mater. Res. Soc. Symp. Proc., 1988, V.121, p. 15-21.

210. Klempere W. G., and Ramanuzthi S. D. Non-Cryst. Solid, 1990, V.121, p.16 20.

211. Bahter I., Simon R., Michael В., Hursthouse К. M., Malik A., Michael P, Plakatouras J. C., and Otway D. J.//Polyhedron, 1998, V.17, № 5 6, p. 625 - 639.

212. Sauer N. N., Garcia E., Salazar К. V., Rayan R. R., Martin J. A., J. Am. Chem. Soc., 1990, Vol. 112. P. 1524- 1528.

213. Bradley D. C„ Gaze R., Wardlow J.// J. Chem. Soc., 1957, № 1, p. 469 478.

214. Winter G// J Oil and Colour Chemists, 1953, V.36, N402, p.689-708.

215. MehrotraR. C., Z. Anorg. Allgem. Chem., 1984,V. 7, p. 512-515.

216. Mehrotra R. C. Organometal. Chem., 1988,V. 41, p. 569 574.

217. Bradley D. C., Chardzuka H. Polyhedron, 1990, V. 9, p. 719 725.

218. Bradley D. C„ Saad M. A., Wardlow S. J. Chem. Soc. 1954, p. 3488 3493.

219. Hirashima Y„ Tsuiki H., Vevo A. J. Catal., 1986, V. 102, № 1. P. 249 261.

220. Meervein H., Berzin T. Ann., 1929, V. $76, p. 113.

221. Краповская M. И., Турова H. Я., Козлова H. И., Рогова Т. В., Новоселева А.В. ДАН, 1978. Т. 239. № 2. С. 334 337.

222. Цодиков М. В., Иванова Г. Ф., Эллерт О. Г., Максимов Ю. В., Бухтенко О. В., Заславский Б. А. Изв. РАН Сер. хим. 1988. № 8. С. 1898-1900.

223. Tsodikov М. V., Bukhtenko О. V., Ellert О. G., Kochubey D. I., Loktev S. М., Kucheyko S. I. Proceeding of 11-th Intern. Symp. on Metallurgy and Mater. Sci., 1990, Roskild, Denmark, RISO,-p. 511-516.

224. Maksimov Yu. V., Matveev V. V., Suzdalev I.P., Tsodikov M. V., Ellert O. G. Hyperfine Interaction, 1990, V. 57, p. 1983 1986.

225. Цодиков M.B., Иванова Г.Ф., Заславский Б.А., Бухтенко О.В., Максимов Ю.В., Матвеев В. В., Суздалев И. П.// А. с. СССР № 1524397, «Способ получения шпинелей» 1990 (не публикуется).

226. Цодиков М. В., Кучейко С.И., Шестаков А. Ф., Сливинский Е. В., Локтев С. М.// А. с. СССР, № 1582539, «Способ получения никель- и кобальталюминиевых шпинелей», 1989, (не публикуется).

227. Цодиков М. В., Кучейко С. И., Максимов Ю. В., Сливинский Е. В., Локтев С. М., Меньшенин Ю. В., Ионов В. М„ Билецкий М. Г., Марин В. П.//А. с. СССР № 1579089 «Способ получения магний-железо-алюминиевых шпинелей», 1989, (не публикуется).

228. Tsodikov М. V., Bukhtenko О. V., Ellert О. G., Shcherbakov V. М., Kochubey D. I.// Mater. Sci., 1995, V. 30, p. 1087 1094.

229. Schmid R., Ahamdane H., Mosset A. Inorg. Chim. Acta, 1991, V. 190, p. 237 240.

230. Bidell W. H, Bosch H. W., Veghini D., Hung H U„ Doring J., and Berke H. Helvet. Chim. Acta, 1993, V. 76, p. 596 606.

231. Abe Y., Sigimoto N. Nagao Y. and Hisano T. J. Non-Cryst. Solid. 1989. Vol. 108. P. 150- 155.

232. FlanshenS. S.J. Am. Chem.Soc., 1955, V. 77, № 12, p. 6194-6199.

233. Яновская M. И., Голубко H. В., Ненашева Е.Ф.// Неорг.Матер. 1996. Т. 32. № 2, С. 221 224.

234. Yanovskaya М. I., Kotova N. N. Golubko N.V., Turova N. Ya.// J. Sol-Gel Sci and Techn.,1998, V. 11, № I, p. 23 29.

235. Цодиков M. В., Бухтенко О. В., Эллерт О. Г., Петруненко И. А., Анцышкина А. С, Садиков Г. Г., Максимов Ю.В., Титов Ю.В., Новоторцев В.М.// Изв РАН Сер. хим., 1995, № 8, с 1454 1458.

236. Ellert O.G., Petrunenko I. A., Tsodikov М. V., Bukhtenko O.V., Kochubey D.I.//J. Sol-Gel Science and Techology, V. 8, p. 213 220.

237. Ellert O. G., Petrunnenko I. A, Tsodikov M.V., Bukhtenko O.V., Kochubey D.I., Maksimov D. I., Domingez-Rodrigez A.// Mater.Chem., V. 6, № 2, p. 207 212.

238. Miller J. В., Rankin S. E„ and Ко E. I.// J. Catal., 1994, V. 148, p. 673 682.

239. Радионов Ю. M., Слюсаренко E. M., Лунин В. В.// Успехи химии, 1996, Т. 65, № 9, с. 865 880.

240. Maksimov Yu.V, Tsodikov M.V., Ellert O.G., Matveev V.V./ J. Catal., V. 148, p. 119124.

241. Цодиков M.B., Синтез, строение и каталитические свойства высокодисперсных металлсодержащих систем, диссертация на соискание ученой степени доктора хим.наук., 05.11. 1992, ИНХС РАН, Москва.

242. Tsodikov М. V., .Maksimov Yu. V., Kugel V. Ya., Ellert O.G., Bukhtenko O.V. J. Catal., V. 148, p. 113 -118.

243. Maksimov Yu. V., Suzdalev I. P., Tsodikov M. V., Kugel V. Ya., Bukhtenko О. V., Slivinskii E. V., and Navio J. A. J. Molec. Catal., A: Chemical, 1996, V. 105, p. 167 173.

244. Kugel V. Ya., Tsodikov M. V., Bondarenko G. N., Slivinskii E. V., Navio J. A. Langmuir, 1999, V. 15, № 2, p. 463 468.

245. Шрейдер В. А., Турецкая Е. П., Козлова Н. И. Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1981. № 8. С. 1687- 1690.

246. Shreider V. A., TurovaN. Ya. Inorganic Chim. Acta 1981. Vol. 53. L73.

247. С. С. Горелик, Л. H. Расторгуев, Ю. А. Скаков. Рентгенографический и электроннооптический анализ. М: Металлургия. 1997 г. 145 с.

248. J. L. Hebrard, P. Nortier, М. Pijolat, М. Soustelle. J. Amer. Caramic. Soc. 1990. Vol. 73. No. 1. P. 79-84.

249. Kochubey D.I. EXAFS-Spektroscopy of Catalysts. Nauka. Novosibirsk. 1992. 145 p.

250. Whittingham M. S., Ebert L. B. Physics and Chemistry of Materials wiht Lagered Structure. Ed. LevyF. 1979. 533 p.

251. Калинников В.Т., Ракитин Ю. В. Введение в магнетохимию. М.: Наука, 1980. С. 53.

252. US Patent № 632296. 1978. Б. И. № 41.

253. US Patent № 667124. 1979. Б. И. 21.

254. Саресе F. М., Dicastro V., Furlani F., Mattogno G., Fragale C., Gardano M., Rossi M. J. Electron. Spectrosc. Relate Phenom. 1982. V. 27. P. 119 126.

255. Mclntyre N.S., Sunder S., Shoeswith D.W., Stanchell F. W. J. Vac. Sci. Technol. 1981. V. 18. P. 714-719.

256. Burness J. H., Dillard J. G., Taylor L. Т. J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. No. 27. P. 6080 -6085.

257. Нефедов В. И. Рентгено-электронная спектроскопия химических соединений. Москва. Химия. 1984. 153 с.

258. Frank G., Ziegler Ch., and Gopel W. Am. Phisic. Soc., Phys. Rev. 1991. V. 43. No. 4. P. 2828 2830.

259. Рогинский С. 3., Третьяков И. И., Шехтер Ф. Б. Журнал физ. химии. 1949. Т. 23. С. 50-56; р. 1150- 1158.

260. Рогинский С. 3., Третьяков И. И., Шехтер Ф. Б. ДАН СССР Т. 91. С. 881 889; 1167 - 1173.

261. Боресков Г. К. Журнал физической химии. 1958. Т. 32. С. 2739 2749.

262. Боресков Г. К. Журнал физической химии 1959. Т. 33. С. 1969 1979.

263. Крылов О. В., Рогинский С. 3., Третьяков И. И. ДАН СССР. 1953. Т. 91. С. 1353 1367.

264. Цодиков М. В., Трусова, Е. А., Бухтенко О. В., Жданова Т. Н., Абрамова А. В.,. Эрнандес Г. Г,. Сливинский Е. В. Материалы Всеросийской научно-технической конференции, Москва, 24 26 сентября 1996 г, с. 26.

265. Maksimov Yu. V., TsodikovM. V. Bukhtenko О. V. J. Catal. 1994. V. 148. No. 1. P. 119 -127

266. Ермоленко И. Ф., Эфрос М. Д. Регенерирование пористой структуры оксидных адсорбентов и катализаторов. Минск: Наука и техника. 1972. 254 с.

267. Казанский В. Б. Кинетика и катализ. 1973. Т. 14. № 1. С. 95 104.

268. Максимов Ю. В., Густов В. В. Химия высоких энергий. 1980. Т. 14. № 6. С. 50 64.

269. Livage J. J. Sol. State Chem. 1986. V. 64. P. 32 46.

270. Hayaski Y. and Blum J. В. J. Mater Sci. 1987. V. 22. P. 2655 2667.

271. Исмагилов 3. P., Керженцев M. А., Сушарина Т. А. Успехи химии. 1990. Т. 59. С. 1676- 1683.

272. Komova О. V., Simakov А. V., Rogov V. A., Sazonova N. N, Olkhov R. V. and Barannik G. B. Monolith Honeycomb Supports and Catalysts. International Seminar. September 19-22, 1995. St.Petersburg. Russia. Abstracts. Part II. P. 160.

273. Mastikhin V. M., Nosov A. V. React. Kinet. Catal. Lett. 1992. V. 46. P. 123 -126.

274. Хаджииванов К. И., Давыдов А. А., Клисурски Д. Г. Кинетика и катализ. 1988. Т. 29. Вып. 1. С. 161 172.

275. Хаджииванов К. И., Давыдов А. А. Кинетика и катализ. 1988. Т. 29. Вып. 2. С. 460 -672.

276. Efstathion А. М., Papageorgion D, and Veiykios X. Е. J. Catal. 1993. V. 141. P. 612 617.

277. ЕР № 0365308. Exhaust gas-purifying catalyst, process for producing the catalyst and use of the catalyst. Babcock-Hitachi Kabushiki K. 1994. ИСМ 11 91 03 B01D 53/36 A3.

278. Калинников В.Т., Ракитин Ю.В. Введение в магнетохимию. Наука. Москва. 1980. 297 с.

279. Kazansky V. М. in Bond G. С., Wells Р. В., and Tompkins F. C. (Eds.), Proceeding of the 6-th International Congress on Catalysis, London. 1976. 1. P. 50.-61.

280. Maksimov Yu. V., Suzdalev I.P., Tsodikov M. V., Kugel V. Ya., Bukhtenko O.V., Slivinsky Ye.V. and Navio J. A. J. Molec. Catal. A: Chem. 1996. V. 105. P. 167 174.

281. Viswanathan V., Catal. Rev.-Sci. Eng.1994. V. 34. P.337 3445.

282. Arakava Т., Vosida A., and Shiokava J. Mat. Res. Bull. 1980. V. 15. P. 347- 348.

283. J. E. Le Page, J. Cosyns, P. Courty. Catalyse de contact. 1978. Editions Technip. Paris. 6921. P ' , ■ '

284. Ю. M. Жоров. Кинетика промышленных органических реакций. М. Химия. 1989. 384 с

285. Панченков Г. М., Лебедев В. П. Химическая кинетика и катализ. М. Химия. 1985. 589 с.

286. И. И. Кафаров. Методы кибернетики в химии и химической технологии. М. Химия. 1985. 448 с.

287. Y. Hirashima, Н. Tsuiki, A. Ueno, К. Tohji, Y. Udaghwa. J. Catal. 1986. Vol. 102. No. 1. P. 249-251.

288. Trusova Е. A., Tsodikov М. V., Slivinskii Е. V., Hernandez G.G., Buhktenko О. V,, Kochubey D. I., Navio J. A. Mendel. Commun., 1998, v. 3, p. 102 104.

289. Трусова E. А., Цодиков M. В, Сливинский E. В, Бухтенко О. В., Жданова. Т. Н., Эрнандес Г. Г., Кочубей Д. И., Горюнова И. И., Нефтехимия, 1998, т. 38, с. 185 193.

290. Trusova Е. A., Tsodikov М .V., Slivinskii Е. V., Buhktenko О. V., Zhdanova Т. N., Hernandez G. G., Kochubey D. I., Goryunova I. I., Petroleum Chemistry. 1998, v. 38, № 3., p. 170- 177.

291. Tsodikov M. V., Trusova E. A., Bukhtenko O.V., Hernandez G. G., Slivinskii E. V., Kalinkin V. V., Navio J. A. 9-th International Workshop on Glasses and Ceramic from Gels.Tokio. 2000. August (принято).

292. Цодиков М. В., Сливинский Е. В., Трусова Е. А., Бухтенко О. В., Жданова Т. Н., Эрнандес Г. Г., Навио X. А. Тезисы докладов XVI Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Москва. 1998. Т. 3. С. 372.