Реакции замещения лигандов в порфириновых комплексах циркония, гафния, молибдена и вольфрама тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.01 ВАК РФ

На правах рукописи

Могорина Елена Викторовна

Реакции замещения лигандов в порфириновых комплексах циркония, гафния, молибдена и вольфрама

02.00.01 - неорганическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

О 5 ДЕК I»

Иваново - 2008

003455373

Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте химии растворов РАН

Научный руководитель

доктор химических наук, профессор Ломова Татьяна Николаевна

Официальные оппоненты:

доктор химических наук, доцент Петров Олег Александрович

доктор химических наук, старший научный сотрудник

Агафонов Александр Викторович

Ведущая организация Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова

Защита состоится >jj¿jíttí&} 2008 г. в ¡D часов на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 002.106.01 при Учреждении Российской академии наук Институте химии растворов РАН, 153045, г. Иваново, ул. Академическая, д. 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Учреждения Российской академии наук Института химии растворов РАН.

Автореферат разослан «10 ъЩЬ/'Лгш г.

Ученый секретарь совета по защите докторских и кандидатских диссертаций

Антина Е. В.

Общая характеристика работы

Актуальность работы. Комплексы порфиринов с металлами в высоких степенях окисления могут координировать основания гораздо более эффективно, чем комплексы М2+ и образовывать смешанные координационные соединения, у которых в первой координационной сфере центрального атома металла наряду с макроциклическим лигандом находятся нециклические ацидолиганды, а иногда и координированные молекулы. Вопросы совместимости лигандов в таких комплексах чрезвычайно важны, так как именно в виде смешанных комплексов порфирины осуществляют свои биологические функции. Кроме того, реакции обратимого присоединения (переноса) молекул оснований, характеризующиеся умеренно высокими константами равновесия, могут успешно применяться для разделения смесей органических изомеров, для количественного анализа, для целей экологии и медицины. Поэтому исследования количественных характеристик и стехиометрии равновесий дополнительной координации на метаплопорфиринах (МР) и замещения простых лигандов в них полезно не только с точки зрения теоретических познаний свойств металлопорфиринов как соединений комплексных, но и для решения практической задачи поиска рецепторов и переносчиков малых молекул или ионов. До настоящего времени систематические исследования для комплексов высокозарядных ионов металлов практически отсутствуют.

Цель работы. Настоящая работа посвящена изучению реакций смешанных порфирин-содержащих комплексов высокозарядных катионов металлов МоУ и с биоактивными Ы-основаниями: имидазолом (1т), пиридином (Ру), пиразином (Руг), бензимидазолом (ВгПп), характеристике устойчивости и оптических свойств молекулярных комплексов, обоснованию ступенчатых механизмов реакций.

Научная новизна. Методами модифицированного спектрофотометриче-ского титрования, химической кинетики, электронной и колебательной абсорбционной и 'Н ЯМР спектроскопии впервые получены термодинамические характеристики и обоснованы стехиометрические механизмы реакций И-оснований с металлопорфиринами со смешанной координационной сферой (Х)„.2МТРР (X - ацидолиганд СГ, ОН", О2", ТРР - дианион тетрафенилпорфири-на). Установлено, что в подавляющем большинстве случаев процессы образования супрамолекул металлопорфирин - основание протекают ступенчато и включает несколько обратимых и медленных необратимых элементарных реакций координации молекул оснований и замещения ацидолигандов. Для каждой из стадий ступенчатых реакций определены стехиометрия, константы равное е-

сий или скорости, порядки медленных реакций по основанию, спектрально охарактеризованы продукты (УФ, видимые спектры для промежуточных продуктов и УФ, видимых и ИК - для конечных). Впервые получены корреляционные уравнения, позволяющие прогнозировать устойчивость супрамолекуляр-ных комплексов с другими основаниями. Уравнения использованы в работе для обсуждения детального механизма замещения ОН' в комплексах Мо и W на молекулу основания. Описаны свойства MP, обуславливающие перспективу использования для детектирования, разделения и количественного анализа биологически активных оснований, такие как умеренно высокая устойчивость супра-молекулярных комплексов, четкий и быстрый оптический отклик, низкий порог чувствительности, секундное время обращения.

Практическая значимость работы. Количественные результаты и обоснование стехиометрических механизмов реакций молекулярного комплексообра-зования имеют существенное значение для координационной химии макрогете-роциклических лигандов. В диссертационной работе показано, что смешанные порфирин-содержащие комплексы проявляют высокую чувствительность и селективность в отношении биоактивных органических оснований, в течение нескольких секунд или минут дают оптический отклик, пригодный для практического детектирования реакций с основаниями - VOCs, компонентами лекарств и пищевых продуктов, благодаря чему рекомендованы для использования в качестве компонентов сенсоров оснований в экологии, пищевой промышленности, медицине и сельском хозяйстве.

Апробация работы. Результаты работы докладывались и обсуждались на: IX Международной конференции по проблемам сольватации и комплексообра-зования в растворах, Плес, 2004; XII Симпозиуме по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул, Пущино, 2004; XXV, XXVI и XXIX научных сессиях Российского семинара по химии порфиринов и их аналогов, Иваново, 2004 и 2006; VI Школе-конференции молодых ученых стран СНГ по химии порфиринов и родственных соединений, Санкт-Петербург, 2005; VIII научной школе - конференции по органической химии, Казань, 2005; Всероссийской научной конференции «Природные макроциклические соединения и их синтетические аналоги», Сыктывкар, 2007; XVI Международной конференции по химической термодинамике в России, Суздаль, 2007; ХХШ Международной Чугаевской конференции по координационной химии, Одесса, 2007; International Conference on Porphyrins and Phtalocyanines ISPP-5, 2008; 38th International Conference on Coordination Chemistry, Israel, 2008.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 статей, один обзор, одна депонированная работа, тезисы 14 докладов на Всероссийских и Между-

народных конференциях; материал вошел в главу коллективной монографии по порфиринам.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 133 страницах и состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов и списка цитированной литературы (199 источников). Работа содержит 33 таблицы, 28 рисунков и 2 схемы.

Содержание работы

Во введении дано обоснование актуальности и цели работы, отражены научная новизна и практическая значимость работы, личный вклад автора, соответствие темам НИР ИХР РАН и поддержка грантами Программы Президиума РАН № 8 «Направленный синтез веществ с заданными свойствами и создание материалов на их основе» (госконтракты № 34/03 И от 01.04.2003 и № 15/04 от 11 05.2004, гранты 2005-2008 гг), Аналитической ведомственной целевой программы «Развитие научного потенциала высшей школы. РНП 2.2.1.1.7181» (2006 - 2008), РФФИ№ 07-03-00639.

Глава 1 - Обзор литературы состоит из двух разделов, которые посвящены обзору литературных данных по реакциям координации порфиринов высоко-зарядными катионами металлов, строению и важнейшим физико-химическим свойствам смешанных порфирин-содержащих комплексов, количественным характеристикам и закономерностям реакций металлопорфиринов с основаниями. Сделан вывод о необходимости изучения реакций образования супрамолекул металлопорфирин - основание (Ь) на примере комплексов высокозарядных катионов металлов.

Глава 2 - Экспериментальная часть представляет данные по синтезу (Х)„_2МТРР и спектральным свойствам, содержит описание методик спектрофо-тометрического титрования в политермических условиях, подготовки реагентов и способа расчета параметров молекулярного комплексообразования - констант равновесия (1С) и скорости (к) элементарных ступенчатых реакций, термодинамических параметров АН0 и Д£°.

0=\¥(0Н)ТРР и ОМо(ОН)ТРР получены по реакции Н2ТРР с МО-, в кипящем феноле, комплексы (СГ^гТРР и (ОЬНП'РР синтезированы и любезно предоставлены для исследования профессором Ломовой Т. Н. Строение всех изученных МР подтверждены данными элементного анализа, методами УФ, видимой, ИК и 'Н ЯМР спектроскопии.

Реакции МР с основаниями исследовали в толуоле по собственной оригинальной методике спектрофотометрического титрования, которая состоит в

сборе данных не только в концентрационных (по основанию), но и во временных интервалах. Методика позволяет одновременно определить время установления равновесия, константу равновесия, стехиометрию реакции, наличие неравновесных стадий и их скорость.

Константы равновесия реакций определяли по формуле (1), выведенной с использованием законов действующих масс и Ламберта-Бугера-Беера для смеси двух окрашенных веществ.

Ар А0

, к-А, 1 (1)

Ар-Аа

"Р

мр

Дй-Ао

где: С°М1», С[, - начальные концентрации; А„, Ар, - оптические плотности на рабочей длине волны растворов МР, равновесной смеси и молекулярного комплекса, п - число присоединившихся молекул основания Ь. Численные значения п определяли с использованием линейной зависимости \£{(ЛР-А0)/(Л ,.-ЛР)) -

1«А-

Оптимизацию величины К и к и определение средних квадратичных отклонений проводили по методу наименьших квадратов (НК). Относительная ошибка не превышала 10% для констант равновесия К и составляла 2 - 10% для констант скорости. АН0 и реакций молекулярного комплексообразования определяли по температурной зависимости констант равновесий оптимизацией линейной зависимости -1п^Гр от 1/Т по методу НК (рис. 1).

В главе 3 представлены результаты исследования и их обсуждение. В первом разделе рассмотрены примеры расчета термодинамических и кинетических констант реакций молекулярного комплексообразования и оценки погрешностей величин. Обоснован выбор рабочих длин волн при спектрофото-метрическом титровании.

Рис. 1. Зависимость ИпХ'от 1/Т для реакции 0=Ш(0Н)ТРР с Вг1т на первой (1), второй (2), третьей (3) и четвертой (4) стадиях (р соответственно равно 0 96, 0.96, 0 92 и 0.90) и с Руг (5) (р 0 95) в толуоле.

2,6 2.8 3.0 л1(1Т)!0',К

3.2. Количественные характеристики и стехиометрический механизм реакций образования супрамолекул смешанных ацидопорфнриновых комплексов с молекулами оснований

В данном разделе проведено сравнительное исследование реакций МР с 1т в зависимости от природы центрального атома и строения его координационной сферы. Из вида кривых титрования (рис. 2) определено, что реакция (О^гТРР с 1т в толуоле протекает в три стадии с образованием продуктов, ЭСП которых приведены на рис 3. Определено количество молекул оснований Ь, присоединяемых на каждой ступени реакции. Во всех трех случаях реагирует одна молекула 1т.

0

о;

\

Рис. 2 Кривые спектрофотометрического титрования (О^гТРР имидазолом в то,.., луоле С|„„ моль/л 3 58 х 10"6 - I 19 х 10"5 (1), 1 19 х 10"' -5 97 х 10"4 (2), 5 97 х 10"4 -1 40 х 10"2 (3)

С-и<>.г> з—

—- л(420 7)

Рис. 3 Электронные спектры поглощения (П^гТРР в толуоле в зависимости от концентрации 1т С(С1}2&трр = 2 32 х Ю"6 моль/л, Гь», моль/л- 1 - 0, 2 -1.19 х 105, 3 - 5 97 х 10"4, 4-1 40 х 10"2

На первой и второй стадиях после установления равновесия обнаружены медленные необратимые реакции, для которых определены константы скорости и порядки по Ь и молекулярному комплексу, близкие к 0 и 1 соответственно.

Константа равновесия К\ сравнительно высока (К\ = 1.85 ± 0.13) х 105 л/моль, что позволяет отнести её к обратимой координации молекулы 1т в седьмое координационное место. Вытеснение СГ из гептакоординационного комплекса идет лишь затем как медленная необратимая реакция (к\ = 1,09 х 10"3) с образованием внешнесферного комплекса (уравнение 2), что подтверждено кондуктометрически ранее на аналогичной реакции в толуоле (Ломова, Типугина, 2004). Понижение К на второй стадии ((К2 = 7.50 ± 0.08) х 103 л/моль) и батохромный сдвиг >.,па\ (рис. 3) дшот основание рассматривать реакцию со второй молекулой 1т как реакцию замещения СГ на 1т и последующее необратимое вытеснение второго ацидолиганда СГ во внешнюю сферу с константой кг = 1,84 х 10"3 (уравнение 3). Вытеснение второго СГ 3-ей молекулой 1т осуществляется на третьей стадии ((Л"з = 1.4 ± 0.1) х 102 л/моль) в равновесном процессе и сопровождается дальнейшим сдвигом А.т1,х в спектре (рис. 3).

(С1)2ггТРР + 1т Лх^ (С1)2(1т)ггТРР -А.. [(С1)(1|п)2гТРР]+ СГ (2)

(С1)2(1т)2гТРР + 1т < [(С1)(1т)22гТРР]+ СГ , [Цт)22гТРР]2+ 2СГ (3) [(С1)(1т)2ггТРР]+ СГ + 1т Л*-. [(1т)^гТРР]2+ 2СГ (4)

Ступенчатые реакции комплекса гафния (С1)2НГГРР с 1т и Ру повторяют рассмотренные выше.

С использованием аналогичных данных по титрованию и ЭСП показано, что реакция комплексов 0=Мо(ОН)ТРР и 0=\¥(0Н)ТРР с 1т представляет собой двухступенчатую обратимую координацию (табл. 1) двух молекул основания, сопровождающуюся на второй стадии вытеснением анионного лиганда ОН" во внешнюю сферу. Бидентатно координированный О2" в реакциях обоих комплексов не затрагивается, что может быть связано как с его прочным удерживанием в координационной сфере, так и с недостаточным избытком концентрации основания из-за его ограниченной растворимости.

Таблица 1. Константы равновесия реакций МР с нмидазолом при 298 К

Комплекс Константы устойчивости

/чхЮ4 Л^хЮ1 ЛГ,х 102

(С1)2ггТРР 18 5 75 1.4

(С1)2НГГРР 23.4 14 0.274

0=М0(0Н)ТРР 0.185 0.48 -

0=\У(0Н)ТРР 21 0 75 -

Ступенчатый механизм реакций комплексов Мо и XV хорошо согласуется с термодинамическими характеристиками реакций (табл. 2). На первой стадии реакции представляют собой экзотермический процесс, характеризующийся невысоким отрицательным значением АЛ0. Вторая стадия для обоих комплексов протекает эндотермически, что указывает на прохождение энергоемкого разрыва связей М-0 в реагирующей молекуле 0-М(0Н)(1т)ТРР и характеризуется большим положительным значением ДЛЛ.

Таблица 2. Термодинамические параметры АН" и для реакций МР с нмидазолом

Стадия реакции ДкДж/моль ДЛ", Дж/моль х К

0=М0(0И)ТРР

1 -27 6 ± 1.5 -29 8 ± 5.0

2 89 + 04 81 0 ± 1 2

0=\У(0Н)ТРР

I -47±2 -57±5

2 24±1 134±4

3.2.2. Влияние природы основания на реакцию молекулярного комплексообразовання

Для установления зависимости закономерностей и характеристик реакций молекулярного комплексообразовання от природы основания исследованы реакции комплекса 0=\У(0Н)ТРР с другими Ь - ВгПп и Руг.

По кривым титрования (рис. 4) и ЭСП продуктов ступенчатых реакций (рис. 5) видно, что реакция с ВгПп протекает через четыре стадии. Молекулярное соотношение 1:1 обнаружено для первой и второй стадий реакции. Численное значение константы Кг ((1.87 ± 0.4) * 103 л/моль) меньше К\ ((2.55 ± 0.5) х 104 л/моль).

¿0 1, ПК-

Рис 4 Кривые спектрофотометр и-ческого титрования 0=\У(0Н)ТРР бензимидазолом в толуоле. Пмт, моль/л, 7.5 х 10"6 - 1.25 х 10"4 (1), 1.25 х 10"4- 7 15 х 10"* (2), 7 15 х ю" 4 - 2 49 х Ю"3 (3), 2 49 х Ю"3 - 6.90 х 10'3 (4)

На третьей стадии характерен, резкий, почти на три порядка, рост константы равновесия (К) = (1.06 ± 0.2) х Ю6 л2/моль2) и изменение стехиометрического соотношения МР:Ь до 1:2. Вероятно, /Л, является суммарной константой двух равновесий, связанных с последовательным разрывом двух связей \¥=0 при действии третьей и четвертой молекул Вг1т. Исходя из полученных закономерностей, реакции на первой, второй и третьей стадиях записаны в виде:

0=\У(0Н)ТРР + ЕЫт

0=\¥(0Н)(Вг1т)ТРР

0=Ш(0Н)(Вг1т)ТРР + Вг1т [0\¥(Вг1т)2ТРР]+ ОН' [0=W(BzIm)2TPP]+ ОН" + 2Вг!т [Ш(Вг1т)4ТРР]3+ (ОН")2

(5)

(6) (7)

4?0 >.,пч

Рис. 5 Электронные спектры поглощения 0-\\'(0Н)ТРР в толуоле в зависимости от концентрации Вг[т Го-«'((Ш)1Р1' = 4.0 х 10"6 моль/л, Склт, моль/л- 1 - 0, 2 - 75х 10"5, 3 - 7.15 X 10"4, 4 - 249 X 10"3, 5 - 6.9 х 10'\

На четвертой стадии в реакции также участвует две молекулы основания /<"4 = (4.09 ± 0.4) х Ю5 л2/моль2)). Поскольку в комплексе, образующемся на третьей

стадии, координационное число исчерпано, тримолекулярную реакцию на последней стадии следует соотносить с другим реакционным центром, каким может выступать л-система координированного порфиринового макроцикла из-за наличия собственной л-системы у Вг1т. Четвертая стадия - это второй пример проявления чувствительности метода спектрофотометрического титрования к л-л комплексообразованию (первый обнаружен для системы (С1)1пТРР - Ру, Ломова, Малов, 2008).

Реакция 0=\У(0Н)ТРР с Руг, более слабым основанием, нежели Вг1т, представляет собой одностадийный процесс, соответствующая константа равновесия Нравна (3.99 + 0.6) х 10 моль/л, реагирующих молекул Руг - одна (п = 0.91), что позволяет рассматривать реакцию как процесс координации молекулы Руг в восьмое координационное место (уравнение 8).

0=\¥(0Н)ТРР + Руг Л^и 0=\У(0Н)(Руг)ТРР (8)

Термодинамические параметры АН° и Д№ для реакций 0=W(0H)TPP с Вг1т и Руг (рис. 1, табл 3) подтверждают природу реакций (5 - 8).

Таблица 3. Термодинамические параметры АН° и ЛУ1 для реакций 0=W(0H)TPP с бензими-дазолом и пиразином_

стадия Вг1т Руг

ДЯ°, кДж/моль ДУ\ Дж/мольхК ДЯ°, кДж/моль ДУ', Дж/мольхК

1 2 -6 8 -4 3 58 2 47 9 19 113

3 40 129

4 7.4 ИЗ

3 3. Количественные соотношения между устойчивостью молекулярных комплексов и свойствами металлопорфиринов. атомов - комплексообразователей и оснований

Рассмотренные данные по образованию супрамолекул (С1^гТРР, (С1)2НП"РР, 0=Мо(ОН)ТРР, 0=\¥(0Н)ТРР с основаниями показывают, что реакции проходят с уменьшением констант равновесия от первой ступени к последующим за исключением реакции 0=\\'(0Н)ТРР с Вг!ш.

Поиск корреляций между устойчивостью молекулярных комплексов МР с Ь осуществляли с использованием ступенчатых констант К\ и Кг для реакций одной и той же природы. Зависимость К равновесия реакций МР с 1т и Ру от природы металла линейна в координатах рК - 11 (первый потенциал ионизации) лишь для комплексов Моу, и Сгш (известен из литературы, Ломова, Типу-гина, 2002). Комплексы Ъх и НГ (С1)2МТРР попадают в исключения из-за цис-конфигурации лигандов СГ. Для реакций комплекса 0=\¥(0Н)ТРР с различными основаниями найдены линейные зависимости (рис. 6) и корреляционные уравнения (9) и (10), связывающие устойчивость 0=\У(0Н)(Ь)ТРР и [0=\У(Ь)2ТРР]^ • ОН" с константами протежирования оснований.

(9)

(10)

Рис. 6. Зависимость показателей констант устойчивости супрамолекулярных комплексов 0=\У(0Н)(Ь)ТРР (1) (р! = 0 97), [0=\У(Ь)2ТРР]' ОН" (2) (р2 = 0.84) рК и констант протонирования оснований (Ру, Руг, 1т, В/1т, Нг5) рКу. Для НгЭ использовали литературные данные (Ломова, Типу-гпна, Агеева, 1999)

Корреляционные уравнения 9 и 10 демонстрируют селективность реакций МР с Ь и позволяют прогнозировать устойчивость супрамолекулярных комплексов с другими основаниями. Уравнения использованы в работе для обсуждения детального механизма замещения ОН" в комплексах Мо и на молекулу основания.

3 4. Перспективы использования термодинамических характеристик молекулярного комплексообразования и комплексов порфиринов при создании рецепторов газов. УОСя. компонентов пищевых продуктов и сенсоров на их основе

В данном разделе диссертации приведены сведения о биологической роли использованных оснований и определены свойства тетрафенилпорфиновых

рАГ, = -0.4039 - 2.2522 р/СГ2 = +0.6339 р/Гь-7.0379

комплексов Ъг, Н£ Мо а V/ (приведены ниже в разделе Выводы), обеспечивающие эффективность их использования в качестве рецепторов каждого из оснований для применения в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве и экологии.

Выводы

1. Смешанные порфирин-содержащие комплексы высокозарядных катионов металлов МоУ, Wv, 7г|У, Ш"17 (Х)П.2МТРР обратимо координируют биоактивные основания Тш, В/1т, Руг, Ру, что может быть использовано на практике для создания аналитических устройств и сенсоров. Комплексы Мо¥ и \Уу синтезированы реакцией комплексообразования порфирина с оксидами МОз в кипящем феноле, строение всех изученных комплексов подтверждено УФ, видимым, ИК, 'Н ЯМР спектрами и элементным анализом.

2. Реакции комплексов 0=У/(0Н)ТРР и 0=Мо(ОН)ТРР с 1т по результатам спектрофотометрического титрования в политермических условиях протекают одинаково в две стадии и представляют собой обратимую координацию молекулы 1т и замещения ацидолиганда ОН" второй молекулой основания. Равновесия характеризуются умеренно высокими убывающими ступенчатыми константами (К] равно (1.85 ±0.1) х 103и (2.1 ± 0.1) х 105 л/моль, Кг равно (4.8 ± 0.3) х 102 и (7.5 ± 0.4) х 102 л/моль соответственно для комплексов Мо и \¥), экзо- и эндотермичны соответственно на первой и второй стадиях и сопровождаются сольватационными эффектами.

3. Исходя из данных спектрофотометрического титрования и спектрального исследования в ИК области реакции (С1^гТРР и (С^НЛТР с 1т трактуются как трехступенчатый процесс: 1) обратимой координации молекулы 1т и необратимой реакции вытеснения ацидолиганда СГ в образовавшемся комплексе (С1)2(1т)МТРР во вторую координационную сферу; 2) замещения ацидолиганда СГ на вторую молекулу 1т с установлением равновесия и последующего необратимого вытеснения второго ацидолиганда СГ во внешнюю сферу; 3) обратимого замещения СГ в [(С1)(1т)2МТРР]+-СГ на третью молекулу 1т. Молекулярные комплексы, не содержащие одного или двух СГ в первой координационной сфере ([(С1)(1т)2МТРР]+-СГ, [(1т)зМТРР]2+-2СГ) достигаются в реакции метал-лопорфирина с основанием двумя путями: в равновесных процессах при избытке основания или кинетически выдерживанием равновесных смесей во времени.

4. При варьировании природы основания реакция образования супрамоле-кул металлопорфирина с основанием не только характеризуется различными

термодинамическими параметрами, но и изменяет стехиометрический механизм. Реакция 0=\У(0Н)ТРР с Вг1т представляет собой четырехступенчатый процесс, с Руг - одноступенчатый (координация Руг). Первые две стадии реакции с Вг1т повторяют таковые для реакции этого металлопорфирина с 1т, третья стадия проходит как замещение бидентатного кислорода. Титрование на четвертой стадии оказывается чувствительным к к-п комплексообразованию в системе. Замена 1т на Ру в реакции с (С1)2НГГРР не приводит к изменению сте-хиометрического механизма процесса.

5. Молекулы основания координируются металлопорфиринами, как ег-лиганды. Показатели констант равновесия К\ для исследованных металло-порфиринов и описанного в литературе (АсО)СгТРР линейно коррелируют с первым потенциалом ионизации центрального атома металла. Исключением являются комплексы (СЛ^гТРР и (СОгНПРР из-за ;/г/орасположения ацидоли-гандов СГ.

6. Полученные корреляционные уравнения, связывающие показатели констант устойчивости комплексов вольфрама 0=\У(0Н)(Ь)ТРР и [0=\У(Ь)2ТРР]+ • ОН" с показателями констант протежирования основания, подтверждают предложенные в работе стехиометрические механизмы реакций металлопорфиринов с основаниями и позволяют прогнозировать устойчивость супрамолекулярных комплексов с другими основаниями. Эти уравнения использованы для обсуждения детального механизма замещения ОН- на молекулу основания.

7. Исходя из умеренно высоких констант обратимого присоединения молекулярных лигандов, наличия спектрального отклика, селективности указанной реакции, коротких времен отклика и обращения, порога чувствительности до 10"6 моль/л и высокой устойчивости металлопорфиринов следует рекомендовать в качестве рецепторов имидазола - комплексы Ш, V/, 2.x (комплексы расположены в порядке убыли К{), пиридина - комплексы Ъх, НГ, V/, Мо, бензими-дазола и пиразина - комплекс для использования в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве и экологии.

Основное содержание диссертации опубликовано в следующих работах:

1. Ломова Т. Н , Моторина Е. В , Овченкова Е. Н, Клюева М Е. Металлопорф ирины как переносчики малых молекул.//Изв. АН Серия химическая. 2007 №4 С 636-654

2 Ломова Т. Н , Моторина Е В , Тюляева Е Ю, Косарева О В , Кускова С Е., Можжу-хина Е Г., Малов М Е Синтез и свойства порфириновых комплексов высокозарядных катионов металлов // В кн . Успехи химии порфиринов Под ред Голубчикова О А Санкт-Петербург- НИИ химии СПбГУ. 2007. Т 5 С. 114 - 135

3. Lomova Т. N , Tipugina M. Yu, Mozhzhukhina E. G , Motorina E. V. Thermodynamics and Kinetics of Axial Coordination by Metallotctraphenylporphyrins. // J Porphyrins and Phthalocyanines 2004. V 8. N 4, 5 & 6. P 756.

4. Типупша M. Ю, Ломова Т. H, Моторина Е. В Термодинамика и кинетика реакции (оксо)(гидроксо)молибдентетрафенилпорфина с пиридином // Координац химия 2005. Т. 31. №5. С. 380-386.

5. Tipugina М Yu, Motorina Е. V., Lomova Т N Thermodynamics and Kinetics of the Reaction of Hafnium(IV) Tetraphenylporphin Dichloride with Imidazole. // Журнал физической химии. 2005. Т. 79. № Suppl. 1. S. 39 - S44.

6. Типугина M. Ю., Моторина Е. В., Ломова Т. Н. Равновесие замещения лигандов в макроциклическом комплексном соединении молибдена(У). // Журнал неорганической химии 2007. Т 52 № 3. С 444-447

7. Моторина Е. В, Ломова Т Н. Ступенчатое комплексообразование в системе ди-хлор(5,Ю,15,20-тетрафенилпорфинат)гафний(1\')-пирвдин-толуол. И Журнал физической химии 2008. Т. 82 №4 С 576-582.

8 Моторина Е. В , Типугина М. Ю , Ломова Т Н Политермическое исследование равновесия реакции имидазола с (оксо)(гидроксо)молиб-дентетрафенилпорфином // ИХР РАН Иваново 2003. (рукопись деп. в ВИНИТИ, 21.05 03 № 980 - В2003)

9 Моторина Е В , Типугина М Ю , Ломова Т Н. Термодинамика координации имидазола молибден(У)тетрафенилпорфином // Тез докл. IX Международной конференции по проблемам сольватации и комплексообразования в растворах Плес. 2004, с. 283.

10 Типугина М Ю , Моторина Е. В , Ломова Т. Н. Равновесие и скорость реакций (ди-хлор)гафний(1У)теграфенилпорфина с пиридином // Тез докл. IX Международной конференции по проблемам сольватации и комплексообразования в растворах Плес 2004. с. 284

11. Типугина М. Ю, Моторина Е В, Ломова Т Н Реакция (ди-хлор)гафний(1У)тетрафенилпорфина с молекулярным лигандом - имидазолом // Тез. докл. XII Симпозиума по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул Пущино 2004.

12. Моторина Е. В., Типугина М. Ю., Ломова Т Н Комплексообразование тетрафенил-порфинатов циркония, гафния, молибдена с имидазолом в среде толуола. // Тез докл XXV научной сессии Российского семинара по химии порфиринов и их аналогов. Иваново. 2004. с 63-64

13. Типугина М Ю , Моторина Е В , Ломова Т Н. Спектрофотометрическое изучение термодинамики и кинетики реакции (дихлор)цирконий-(1\')тетрафенилпорфина с пиридином // Тез докл. XXVI научной сессии Российского семинара по химии порфиринов и их аналогов Иваново 2004 с 27-28

14 Типугина М. Ю, Моторнна Е В., Ломова Т. Н Закономерности реакции (ок-со)(гидроксо)вольфрамтетрафенилпорфина с имидазолом // Тез докл VI Школы-конференции молодых ученых стран СНГ по химии порфиринов и родственных соединений Санкт-Петербург 2005 с. 82-83

15 Субботина С С , Моторина Е. В , Типугина М Ю , Ломова Т. Н. Металл-содержащие тетрапиррольные макроциклы - эффективные переносчики малых молекул. // Тез докл VIII научной школы-конференции по органической химии. Казань 2005. с.77

16. Субботина С С., Моторина Е В., Типугина М. Ю„ Ломова Т. Н Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений в реакциях с имидазолом // Тез, докл VIII научной школы-конференции по органической химии Казань, 2005. с. 253

17 Моторина Е В., Ломова Т. Н. Координация молекул имидазола и пиридина (ди-хлор)цирконий(1У)тетрафеннлпорфином // Тез докл. XXIX научной сессии Российского семинара по химии порфиринов и их аналогов «Достижения и перспективы развития координационной химии порфиринов Итоги 50-летних исследований» Иваново 2006 с. 80

18 Моторина Е В .Ломова Т. Н Совместимость органических и неорганических лиган-дов в координационной сфере вольфрам(У)тетрафенилпорфина // Тез докл Всероссийской научной конференции «Природные макроциклические соединения и их синтетические аналоги» Сыктывкар. 2007. с, 90 - 91

19. МоторинаЕ. В , ЛомоваТ Н.МаловМ Е. Смешанные комплексы с порфириновыми лигандами как рецепторы малых циклических органических оснований. // Тез докл XVI Международной конференции по химической термодинамике в России Суздаль. 2007 с. 5/S-580

20 Ломова Т. Н , Моторина Е В Новые комплексные порфириновые рецепторы органических оснований // Тез докл XXIII Международной Чугаевской конференции по координационной химии. Одесса. 2007 с 501.

21. Lomova Т. N, Motorina Е. V. Thermodynamics of (Hydroxo)(oxo)-(5,10,15,20-tetraphenylporphynato)tungsten(V) - N-Bases Supramolecular Complex Formation. // International Conference on Porphyrins and Phtalocyanines ISPP-5. Book of Abstracts 2008 P 455

22. Lomova T. N , Motorina E V. The mixed Complexes with Porphyrin Ligands as Receptors for Bases. // 38th International Conference on Coordination Chemistru, Israel 2008 Abstract Book.c. 391

Подписано в печать 18.11.2008 Формат 60x84 1/16. Усл. печ. л. 1,0 Тираж 80 экз. Заказ № 516 Отпечатано с орипшал-макета в типографии ООО «Энтер. Ком» г. Иваново, ул. 8 Марта, 32, корпус «Б», 1 уровень, пав. № 52 Тел./факс: (4932) 59-02-02

Список сокращений Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Комплексы порфиринов с высокозарядными катионами металлов — координационные соединения со смешанной координационной сферой

1.1.1. Реакции координации порфиринов высокозарядными катионами металлов

1.1.2. Строение и важнейшие физико-химические свойства смешанных порфирин-содержащих комплексов

1.2. Количественная характеристика и закономерности реакций металлопорфиринов с основаниями

1.2.1. Комплексы двухзарядных катионов металлов как простые объекты для изучения реакций дополнительной координации

1.2.2. Реакции порфириновых комплексов высокозарядных катионов металлов с основаниями как процессы замещения ацидолигандов

Глава 2. Экспериментальная часть

2.1 Синтез и идентификация смешанных комплексов циркония(ГУ), гафния(1У), вольфрама(У) и молибдена^) с тетрафенилпорфириновым лигандом

2.2. Методика термодинамических и кинетических экспериментов. Расчет параметров молекулярного ком-плексообразования

Глава 3. Результаты и их обсуждение

3.1. Примеры расчета термодинамических и кинетических констант реакций дополнительной координации. Оценка погрешностей

3.2. Количественные характеристики и стехиометриче- 70 ский механизм реакций образования супрамолекул смешанных ацидопорфириновых комплексов с молекулами оснований

3.2.1. Влияние природы металла на реакцию металлопор- 70 фиринов с имидазолом

Комплекс циркония(1У)

Комплекс гафния(1¥)

Комплекс молибдена(¥)

Комплекс волъфрама(У)

3.2.2. Влияние природы основания на реакцию молеку- 89 лярного комплексообразования

Термодинамика и кинетика реакций дихлоро- 89 (5,10,15,20-тетрафенилпорфинато)гафния(1У) с Ру Термодинамика реакций гидроксооксо(5,10,15,20— 96 тетрафенилпорфинато)вольфрама(V) с Руг и Вх1т

3.3. Количественные соотношения между устойчиво- 102 стью молекулярных комплексов и свойствами ме-таллопорфиринов, атомов - комплексообразователей и оснований

3.4. Перспективы использования термодинамических 109 характеристик молекулярного комплексообразования и комплексов порфиринов при создании рецепторов газов, УОСб, компонентов пищевых продуктов и сенсоров на их основе

Выводы

Порфин является ароматическим макрогетероциклическим соединением, на основе которого построены многие природные жизненно важные соединения сложного состава для выполнения биологических, фотохимических и ферментативных функций. Быстрое развитие синтетической химии привело к тому, что сегодня известны тысячи различных синтетических структур, имеющих в своей основе тетрапиррольный макроцикл [1], так называемых порфиринов. Одним из главных свойств порфиринов является их способность образовывать координационные соединения — металлопорфирины (МР). МР представляют собой многочисленную группу внутренних комплексных солей, состав и строение которых практически неисчерпаемо благодаря разнообразию структур порфиринов и электронного строения центрального иона металла. В настоящее время МР широко используются в самых различных областях науки, техники, а также играют важную роль во многих окислительно-восстановительных, фотофизических и фотохимических реакциях в природных процессах фотосинтеза и дыхания [1, 2]. Одним из перспективных направлений практического использования комплексов тетрапиррольных макроциклов является нелинейная оптика и сенсорика [3 -7], в частности, их применение в качестве лимитеров мощного лазерного излучения. Большой интерес проявляется к использованию МР в качестве катализаторов процессов восстановления кислорода, полимеризации, окисления 802 в ЭОз в термоэлектрохимическом цикле получения водорода, в качестве фотосенсибилизаторов процесса фотоокисления, в качестве лекарственных препаратов [8].

Комплексы порфиринов с металлами в высоких степенях окисления могут координировать основания и образовывать смешанные комплексы, у которых в первой координационной сфере центрального атома металла наряду с макроциклическим лигандом находятся ацидолиганды, а иногда и молекулярные лиганды [9]. Большинство МР относятся к координационно ненасыщенным соединениям. Поэтому координация дополнительных лигандов, исторически называемая в литературе экстракоординацией или аксиальнаой координацией является важнейшим свойством МР, которое обеспечивает связь между ними и окружающей средой, в том числе химическую связь с Н20, 02, молекулами растворителя, различными биологически активными соединениями. Однако сейчас уже ясно, что процессы дополнительной координации являются лишь частным случаем реакций МР с основаниями. В общем случае эти реакции представляют собой процессы замещения одних простых немакроциклических лигандов на другие. В настоящее время большой интерес для координационной и прикладной химии представляют реакции координации или замещения лигандов с участием порфириновых комплексов высокозарядных катионов металлов (г = 3 и более), которые, благодаря разнообразию возможных координационных полиэдров, отличаются наличием вакансий в первой координационной сфере, координационной ненасыщенностью и высоким эффективным положительным зарядом на центральном атоме.

Реакции координации металлопорфиринами малых неорганических и органических ионов и молекул в подавляющем большинстве случаев обратимы. Реакции обратимого присоединения (переноса) молекул оснований, характеризующиеся умеренно высокими константами равновесия, могут успешно применяться для разделения смесей органических изомеров, для количественного анализа, для целей экологии и медицины. Поэтому исследования количественных характеристик и стехиометрии равновесий дополнительной координации на металлопорфиринах и замещения простых лигандов в них полезно не только с точки зрения теоретических познаний свойств ме-таллопорфиринов как соединений комплексных, но и для решения практической задачи поиска рецепторов и переносчиков малых молекул или ионов [10], летучих органических соединений (УОСб) и оснований в растворах.

В качестве примеров практического использования реакций дополнительной координации могут быть рассмотрены активаторы мембран для разделения газовых смесей, содержащих сероводород. Автором работы [11], с учетом данных по спектральным проявлениям и по термодинамическим константам равновесия реакций координации НгЗ, комплексы ацета-то(5Д0,15,20-тетрафенилпорфинато)хром(Ш) ((АсО)СгТРР), дихло-ро(5,10,15,20-тетрафенилпорфинато)гафний(1У) ((С1)2Н]ПГРР), гидроксоок-со(5,10,15,20-тетрафенилпорфинато)молибден(У) (0=Мо(ОН)ТРР) и гидрк-сооксо(5,10,15,20-тетрафенилпорфинато)вольфрам(У) (0=W(0H)TPP) были рекомендованы к использованию в качестве активных добавок для изготовления газоразделительных мембран с повышенной селективностью в отношении сероводорода [12, 13, 14].

Смешанные порфирин-содержащие комплексы проявляют высокую устойчивость по отношению к окислителю Н202, способность к обратимой координации последнего в молекулярной или ионной форме, а также активирующее действие на координированную частицу окислителя. Поэтому на их основе уже получены эффективные катализаторы реакции диспропорциони-рования пероксида водорода [15].

Авторы работы [16] получили потенциометрический мембранный сенсор, основанный на Zr(IV)Pc для определения сульфосалициловой кислоты. Разработан [17] волоконно-оптический сенсор на основе дифталоцианина Ьи, который предназначен для детектирования газов с использованием стандартных телекоммуникационных длин волн.

С учетом актуальности данного научного направления целью настоящей работы явилось физико-химическое исследование реакций смешанных ацидопорфириновых комплексов высокозарядных катионов Хг, НТ, Мо и¥с биоактивными ^основаниями: имидазолом (1т), пиридином (Ру), пиразином (Руг), бензимидазолом (1Мт), характеристика устойчивости молекулярных комплексов и расшифровка ступенчатого механизма реакций.

Методами спектрофотометрического титрования, химической кинетики, электронной и колебательной абсорбционной и 'Н ЯМР спектроскопии получены термодинамические характеристики и обоснованы стехиометриче-ские механизмы реакций дополнительной координации оснований металлопорфиринами со смешанной координационной сферой - гидроксоок-со(5,10,15,20-тетрафенилпорфинато)молибденом(У), гидроксоосо(5,10,15,20-тетрафенилпорфинато)вольфрамом(У), дихлоро(5,10,15,20-тетрафенил-порфинато)цирконием(1У), дихлоро(5,10,15,20-тетрафенилпорфинато)гафнием(1У).

Установлено, что смешанные комплексы обратимо координируют биоактивные основания 1т, Вг1т, Рух, Ру, что может быть использовано на практике для создания аналитических устройств и сенсоров. У исследованных металопорфиринов для этого имеются все необходимые свойства: умеренно высокие константы обратимого присоединения оснований; наличие четкого спектрального отклика при времени отклика от нескольких секунд до нескольких минут; высокая чувствительность реакций к природе основания; короткое время обращения, а также чрезвычайно высокая устойчивость ме-таллопорфиринов.

Получены корреляционные уравнения, связывающие показатели констант устойчивости комплексов с показателями констант протонирования оснований, которые позволяют делать прогноз устойчивости супрамолеку-лярных комплексов 0=\¥{0Н)ТРР с другими основаниями и могут быть использованы для обсуждения детального механизма замещения ОН" на молекулу основания. Из анализа термодинамических данных сделаны рекомендации по использованию смешанных порфирин-содержащих комплексов в качестве эффективных рецепторов биологически активных и УОСб оснований в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве, экологии.

Личное участие автора в выполнении диссертации состоит в получении экспериментальных данных, в расчете физико-химических параметров, в совместном с руководителем обсуждении результатов, в апробации работы на конференциях различного уровня.

Работа выполнялась в рамках тем НИР ИХР РАН «Химия стабильных комплексов порфиринов в концентрированных кислотах и сверхкислотах» (научное направление по Перечню Отделения РАН 3.1; 3.2, № ГР 01.20.00

02544, 2000 - 2004), «Строение, механизмы химических реакций, реакционная способность замещенных порфиринов и синтез компонентов функциональных материалов на их основе» (научное направление по Перечню Отделения РАН 3.1; 3.2, № ГР 0120.0 511046, 2005 - 2007) и поддерживалась грантами Программы Президиума РАН № 8 «Направленный синтез веществ с заданными свойствами и создание материалов на их основе», госконтракты № 34/03 И от 01.04.2003 и № 15/04 от 11.05.2004, гранты 2005-2008 гг, Аналитической ведомственной целевой программы «Развитие научного потенциала высшей школы. РНП 2.2.1.1.7181» (2006 - 2008), РФФИ № 07-03-00639.

Выводы

1. Смешанные порфирин-содержащие комплексы высокозарядных катионов металлов МоУ, (Х)П.2МТРР обратимо координируют биоактивные основания 1т, Вг1т, Руг, Ру, что может быть использовано на практике для создания эффективных рецепторов оснований. Комплексы МоУ и синтезированы реакцией комплексообразования порфирина с оксидами М03 в кипящем феноле, строение всех изученных комплексов подтверждено У, видимым, ИК, 'Н ЯМР спектрами и элементным анализом.

2. Реакции комплексов 0=\У(0Н)ТРР и 0=Мо(ОН)ТРР с 1т по результатам спектрофотометрического титрования в политермических условиях протекают одинаково в две стадии и представляют собой обратимую координацию молекулы лиганда и замещения ацидолиганда ОН" второй молекулой основания. Равновесия характеризуются умеренно высокими убывающими ступенчатыми константами {К\ равно (1.85 ±0.1) х 10 и (2.1 ± 0.1) х

5 9 9

10 л/моль, К2 равно (4.8 ± 0.3) х 10" и (7.5 ± 0.4) х 10 л/моль соответственно для комплексов Мо и АУ), экзо- и эндотермичны соответственно на первой и второй стадиях и сопровождаются сольватационными эффектами.

3. Исходя из данных спектрофотометрического титрования и спектрального исследования в ИК области реакции (О^гТРР и (С1)2НЛТР с 1т трактуются как трехступенчатый процесс: 1) обратимой координации молекулы 1т и необратимой реакции вытеснения ацидолиганда СГ в образовавшемся комплексе (С1)2(1т)МТРР во вторую координационную сферу; 2) замещения ацидолиганда СГ на вторую молекулу 1т с установлением равновесия и последующего необратимого вытеснения второго ацидолиганда СГ во внешнюю сферу; 3) обратимого замещения СГ в [(С1)(1т)2МТРР]+ на третью молекулу 1т.

Молекулярные комплексы, не содержащие одного или двух СГ в пер

1 2+ вой координационной сфере ([(С1)(1т)2МТРР] , [(1т)зМТРР] ) достигаются в реакции металлопорфирина с основанием двумя путями: в равновесных процессах при избытке основания или кинетически выдерживанием равновесных смесей во времени.

4. При варьировании природы основания реакция супрамолекулярно-го комплексообразования не только характеризуется различными термодинамическими параметрами, но и изменяет стехиометрический механизм. Реакция 0=\¥(0Н)ТРР с Вг1т представляет собой четырехступенчатый процесс, с Руг — одноступенчатый (координация Руг). Первые две стадии реакции с Вг1ш повторяют таковые для реакции этого металлопорфирина с 1т, третья стадия проходит как замещение бидентатного кислорода. Титрование на четвертой стадии оказывается чувствительным к тс-п комплексообразова-нию в системе. Замена 1т на Ру в реакции с (С1)2НГГРР не приводит к изменению стехиометрического механизма процесса.

5. Молекулы основания координируется металлопорфиринами, как а-лиганды. Показатели констант равновесия К\ для исследованных металло-порфиринов и описанного в литературе (АсО)СгТРР линейно коррелируют с первым потенциалом ионизации центрального атома металла. Исключением являются комплексы (СЛ^гТРР и (С1)2НТГРР из-за г/иорасположения ацидо-лигандов С1\

6. Полученные корреляционные уравнения, связывающие показатели констант устойчивости комплексов вольфрама 0=\¥(0Н)(Ь)ТРР и [0=\¥(Ь)2ТРР]+ ' ОН" с показателями констант протонирования основания, подтверждают предложенные в работе стехиометрические механизмы реакций металлопорфиринов с основаниями и позволяют прогнозировать устойчивость супрамолекулярных комплексов с другими основаниями. Корреляционные уравнения использованы для обсуждения детального механизма замещения ОН" на молекулу основания.

7. Исходя из умеренно высоких констант обратимого присоединения молекулярных лигандов, наличия спектрального отклика, селективности указанной реакции, коротких времен отклика и обращения, порога чувствительности до 10"6 моль/л и высокой устойчивости металлопорфиринов следует рекомендовать в качестве рецепторов имидазола - комплексы НТ, W, Zr (комплексы расположены в порядке убыли АД пиридина - комплексы Ъх, W, Мо, бензимидазола и пиразина - комплекс для использования в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве и экологии.

1. Березин. Б. Д., Ломова Т. Н. Реакции диссоциации комплексных соединений. М.: Наука. 2007. 278 с.

2. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. // Под ред. Ениколопяна Н. С. М.: Наука. 1987. 382 с.

3. Flom S. R. Nonlinear optikal properties of phthalocyanines. // The Porphyrin Handbook. / Ed. К. M. Kadish, К. M. Smith, R. Guilard. Nev York: Academic Press. 2003. V. 19. P. 179 190.

4. Spadavecchia J., Ciccarella G., Rella R. Optical characterization and analysis of the gas/surface adsorption phenomena on phthalocyanines thin films for gas sensing application. // Sensors and Actuators. 2005. V. 106. P. 212 -220.

5. Березин Б. Д., Ениколопян Н. С. Металлопорфирины. М.: Наука. 1988. 160 с.

6. Ломова Т. Н. Окислительно-восстановительные реакции в процессах координации порфиринов. // В кн.: Успехи химии порфиринов. Под ред. Голубчикова О. А. Санкт=Петербург: НИИ химии СПбГУ. 2001. Т. З.С. 233-244.

7. Ю.Ломова Т. Н., Моторина Е. В., Овченкова Е. Н., Клюева М. Е. Метал-лопорфирины как переносчики малых молекул. // Изв. АН. Серия химическая. 2007. № 4. С. 636 654.

8. П.Типугина М. Ю. Реакции замещения лигандов в ацидопорфириновых комплексах металлов сероводородом, имидазолом и пиридином. // Дис. .кандидата хим. наук. Иваново. ИХР РАН. 2000. 115 с.

9. Голубчиков О. А., Ломова Т. Н., Типугина М. Ю. // Тез. докл. Всесоюзного симпозиума "Биотехнологические и химические методы охраны окружающей среды". Самарканд. 1988. 112 с.

10. Ломова Т. Н., Голубчиков О. А., Типугина М. Ю. // Тез. докл. I Всесоюзного совещание по химии и практическому применению металло-комплексов с краун-лигандами. Батуми. 1989. 54 с.

11. Типугина М. Ю., Ломова Т. Н. Реакции замещения лигандов в (ди-хлор)гафний(1У)тетрафенилпорфине и (оксо)(гидроксо)молибден(У)-тетрафенилпорфине. // Журнал неорганической химии. 2004. Т. 49. № 6. С. 1051 1056.

12. Ломова Т. Н., Клюев М. В., Клюева М. Е., Киселева Е. Н., Косарева О. В. Высокозамещенные порфирины в бионеорганической химии. // Российский химический журнал (Журн. Рос. хим. общества им. Д. И. Менделеева). 2004. XLVIII. № 4. С 35 51.

13. Saeed Shahrokhian, Abdollah Taghani, Ali Hamzehloei, S. Reza Mousawi. Potentiometric membrane sensors based on zirconyl(IV)phtalocyanine fir detection of sulfosalicylic acid. // Iran. Talanta. 2004. V. 63. P. 371 376.

14. Bariain C., Matias I. R., Arregui F. J., de Saja J. A. Optikal fiber sensor based on lutetium bisphthalocyanine for the detection of gases using standard telecommunication wavelengths. // Sensors and Actuators. 2003. № 3. P. 153 158.

15. Ригоди Ж., Кленей С. П. Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. Т. 3. 1983. С. 49-74.

16. Adler A. D., Longo F. R., Kampas F., Kim J. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V.32. № 7. P. 2443-2449.

17. Buchler J. W., Kokish W., Smith P. D. // Structure and Bonding. 1978. V. 34. P. 79-134.

18. Buchler J. W. // Porphyrins and metalloporphyrins. / Ed. К. M. Smith. Amsterdam etc.: Elsevier. 1975. P. 910.

19. Агеева Т. А., Койфман О. И. Металлопорфирины: от экстракомплексов с малыми молекулами к супрамолекулярным системам. // В кн.: Успехи химии порфиринов. Под ред. Голубчикова О. А. Санкт-Петербург: НИИ химии СПбГУ. 2004. Т. 4. С 218 244.

20. Ломова Т. Н., Березин Б. Д. Успехи в синтезе комплексных соединений порфиринов с высокозарядными катионами р- , d- и f- металлов. // Ко-ординац. химия. 1993. Т. 19. № 3. С. 171 184.

21. Голубчиков О. А. Строение и реакционная способность сольватоком-плексов переходных металлов при координации с порфиринами в неводных растворах. // Дис. доктора хим. наук. Иваново ИХНР АН СССР. 1985. 347 с.

22. Голубчиков О. А., Пуховская С. Г., Кувшинова Е. М. Пространственно искаженные порфирины. Строение и свойства. // В кн.: Успехи химии порфиринов. Под ред. Голубчикова О. А. Санкт-Петербург: НИИ химии СПбГУ. 2004. Т. 4. С. 45 75.

23. Порфирины: структура, свойства, синтез. // Под ред. Ениколопяна Н. С. М.: Наука. 1985.333 с.

24. Койфман О. И. Синтез, закономерности образования и координационные свойства порфиринов лигандов и их комплексов. // Автореф. дис. доктора хим. наук. Иваново: ИХНР АН СССР. 1983. 44 с.

25. Голубчиков О. А., Березин Б. Д. Закономерности растворимости и состояние солей переходных металлов в неводных средах. II Журнал фи-зизической химии. 1986. Т.60. № 9. С. 2113 2126.

26. Гринберг А. А. Введение в химию комплексных соединений. Л.: Химия. 1971. 667 с.

27. Buchler J. W., Puppe L., Rohbock K., Schneehage H. H. // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1973. V. 206. P. 116-135.31 .Longo F. R., Finarell M. G., Kim J. B. // Heterocycl. Chem. 1969. V. 6. P. 927.

28. McLees B. D., Caughey W. S. // Biochem. 1968. V. 7. P. 642.

29. Walker F. A. // J. Amer. Chem. Soc. 1970. V. 92. P. 4235.

30. Buchler J. W., Eikelmann G., Puppe L. et al. // Liebigs Ann. Chem. 1971. V. 745. P. 135-151.

31. Hayer J., Gaudemer A., Boucly Goester C., Boucly P. // Inorg. Chem. 1982. V. 21. № 9. P. 3413 - 3419.

32. Fleischer E. В., Palmer J. M., Srivastava T. S., Chatterjee A. // J. Amer. Chem. Sos. 1971. V. 93. № 13. P. 3162 3167.

33. Boucher L. J. // Coord. Chem. Rev. 1972. V. 7. № 3. P. 289 329.

34. Kobayashi H., Yanagawa Y. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1972. V. 45. № 2. P. 450 456.

35. Dolphin D., Sams J. R., Tsin Т. В., Wong K. L. // J. Amer. Chem. Soc. 1976. V. 98. № 22. P. 6970 6975,

36. Collman J. P., Reed C. A. // J. Amer. Chem. Soc. 1973. V. 95. № 6. P. 2048 -2049.

37. Buchler J. W., Puppe L., Rohbock K., Schneehage H. H. // Chem. Ber. 1973. V. 106. P. 2710-2732.

38. Buchler J. W., Rohbock K. // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1972. V. 8. № 12. P. 1073.

39. Matsuda Y., Kubota F., Murakami Y. // Chem. Lett. 1977. V. 23. P. 1281 -1284.

40. Ломова Т. H., Типугина М. Ю. Закономерности реакции (ацетат)хром(Ш)тетрафенилпорфина с имидазолом. // Журнал физической химии. 2002. Т. 76. № 4. С. 653 657.

41. Типугина М. Ю., Ломова Т. Н., Моторина Е. В. Термодинамика и кинетика реакции (оксо)(гидроксо)молибдентетрафенилпорфина с пиридином. //Координац. химия. 2005. Т. 31. № 5. С. 380-386.

42. Типугина M. Ю., Ломова Т. Н. Координация пиридина (ок-си)(гидрокси)вольфрамтетрафенилпорфином. // Журнал неорганической химии. 2004. Т. 49. №. 8. С. 1285 1289.

43. SrivastavaT. S. // Bioinorg. Chem. 1978. V. 8. № 1. P. 67.

44. Березин Б. Д., Дробышева А. Н., Венедиктов Е. А. О кинетической устойчивости комплексов с железом, никелем и медью. // Координац. химия. 1976. Т. 2. № з. с. 346 352.

45. Яцимирский К. Б., Лампека Я. Д. Физикохимия комплексов металлов с макроциклическими лигандами. Киев: Наукова думка. 1985. 256 с.

46. Карманова Т. В., Койфман О. И., Березин Б. Д. Исследование взаимодействия азотсодержащих оснований с тетрафенилпорфиринами мар-ганца(Ш). // Координац. химия. 1983. Т. 9. № 7. С. 919 925.

47. Кисел ев 10. М. О методах стабилизации состояний окисления переходных металлов. // Журнал неорганической химии. 2007. Т. 52. № 11. С. 1826- 1835.

48. Тюляева Е. Ю., Ломлва Т. Н., Можжухина Е. Г. Синтез и реакции окисления тетрафенилпорфириновых комплексов рутения(1У) и осмия(П). // Координац. химия. 2003. Т. 29. № 8. С. 605 610.

49. Gouterman M., Hanson L. К., Khalil G. E., et al. // J. Amer. Chem. Soc., 1975. V. 97. № 11. P. 3142-3149.

50. Buchler J. W., Cian A. D., Fischer J. et al. // J. Amer. Chem. Soc. 1986. V. 108. P. 3652-3659.

51. Smith P. D., James B. R., Dolphin D. H. // Coord. Chem. Rev. 1981. V. 39. № 1-2. P. 31 -75.

52. Dilworth J. R., Leight G. J., Richards R. L., Bagnall K. W. // Ann. Repts. Progr. Chem. 1977. V. A74. P. 169 214.

53. Ringuet M., Girard D., Chapados C. // J. of Chem. Journal Canadien de Chimie. 1991. V. 69. № 7. P. 1070 - 1079.

54. YoshimuraT. //Bull. Chem. Soc. Jap. 1991. V. 64. № 9. P. 2819 2828.

55. Zhang Y. H., Liu Y. P., Ni Q. D., Song Z. T. // Chem. J. Chin. Univer. -Chin. 1996. V. 17. № 4. P. 526 527.

56. Demedeiros M. A. C., Cosnier S., Deronzier A., Moutet J. C. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. № 9. P. 2659 2664.

57. Zhong X. H., Feng Y. Y., Huang J. S., Sheng P. W. // Chin. Chem. Lett. 1996. V. 7. №2. P. 185- 186.

58. Zhong X. H., Huang J. S., Bu X. H., Zhou Y. Q., Sheng P. W., Feng Y. Y. // J. Coord. Chem. 1996. V. 38. № 1 2. P. 25 - 28.

59. Sokolov V. I., Gasanov R. G., Goh L. Y. et al. // J. Organomet. Chem. 2005.

60. V. 690. № 9. P. 2370. 64.Toscano P. J., Brand H., Dimauro P. T. // Organometall. 1993. V. 12. Iss. 1. P. 30-35.

61. Inamo M., Hoshimo M., Nakajima K., Aizawa S. J., Funahashi S. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1995. V. 68. Iss. 8. P. 2293-2303.

62. Ryu S. H., Whang D. M., Kim J. H., Yeo W. J., Kim К. M. // J. Chem. Soc. — Dalton. Transact. 1993. Iss. 2. P. 205-209.

63. Brand H., Capriotti J. A., Arnold J. // Organometall. 1994. V. 13. Iss. 11. P. 4469-4473.

64. Afzal D., Baughman R., James A., Westmeyer M. // Supramolecul. Chem. 1996. V. 6. Iss. 3 4. P. 395 - 399.

65. Дементьев И. А., Козин А. О., Кондратьев Ю. В., Корольков Д. В., Про-явкин А. А. Моноядерные, полиядерные и кластерные комплексы молибдена и их реакции как модели биохимических систем и процессов. // Журнал общей химии. 2007. Т. 77. Вып. 5. С. 721 744.

66. Nagata A., Shimizu Y., Nagamoto Н., Miya М. // Inorg. Chem. Acta. 1995. V. 238. Iss. 1 -2. P. 169-171.

67. Gasanov R. G., Lobach A. S., Sokolov V. I. et al. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2007. V. 7. № 4 . 1465.

68. Fujuhara Т., Sasaki Y„ Imamura T. // Chem. Lett. 1999. Iss. 5. P. 403 404.

69. Крук H. H., Пархоц О. П., Ивашин Н. В. Анион — катионные взаимодействия. // В. кн.: Успехи химии порфиринов. Под ред. Голубчикова О. А. Санкт-Петербург: НИИ химии СПбГУ. 2001. Т. 3. С. 217 232.

70. Соловьев В. П., Стуклова М. С., Колтунова Е. В., Кочанова H. Н. О координационных числах комплексообразователей в комплексных соединениях. //Координац. химия. 2003. Т. 29. № 9. С. 711 720.

71. Березин Б. Д. Координационные соединения порфиринов и фталоциа-нина. М.-Наука. 1978. 280 с.76.1zatt R. M., Pawlak К., Bradshaw J. S., Bruening R. L. // Chem. Rev. 1995.

72. Вельский Ф. И., Поликарпов Ю. M., Кабачник M. И. Циклопендантные лиганды. // Успехи химии. 1992. Т.61. № 2. С. 415 455.

73. Ward M. D. // Annu. Repts Progr. Chem. A. 2001. V. 97. P. 293.

74. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепция и перспективы. Новосибирск: Наука. 1998. 334 с.

75. Harada А. // Sei. and Ind. (Osaka). 2000. V. 74. № 10. P. 470.

76. Varnek A. A., Wipff G., Solov' ev V. P. // J. Solvent Extr. Ion. Exch. 2001. V. 19. №5. P. 791.

77. Varnek A. A., Wipff G., Solov' ev V. P., Solotnov A. F. // J. Chem. Inf. Comput. Sei. 2002. V. 42. № 4. P. 812.

78. Collins D., Scheidt W., Hoard J. // J. Amer. Chem. Sos. 1972. V. 94. № 19. P. 6689-6696.

79. Hoard J. L. //Ann. N.Y. Acad. Sei. 1973. V. 206. P. 18 31.

80. Ломова Т. Н., Березин Б. Д. Строение и спектры (ЭСП, ИКС) комплексов порфиринов с высокозарядными катионами р-, d- и ^металлов. // Координац. химия. 2001. Т. 27. № 2. С. 96 116.

81. The porphyrins. / Ed. D. Dolphin. N. Y.: Acad, press. 1978. V. 1. P. 643.

82. Hoard I., Hamor T. // J. Amer. Chem. Soc. 1964. V. 86. № Ю. P. 1938 -1942.

83. Silvers S., Tulinsky A. // J. Amer. Chem. Soc. 1967. V. 89. № 13. P. 3331 -3340.

84. Timkovich R., Tulinsky A. // J. Amer. Chem. Soc. 1969. V. 91. № 16. P. 4430-4436.

85. Соловьев К. H., Гладков JI. П., Старухин А. С., Шкирман С. Ф. Спектроскопия порфиринов: колебательные состояния. Минск: Наука и техника. 1985. 415 с.

86. Senge М. О. Database of Tetrapyrrole Crystal Structure Determinations // The Porphyrin Handbook. / Ed. К. M. Kadish, К. M. Smith, R. Guilard. New York: Academic Press. 2000. V. 10. P. 1 218.

87. Sheidt W. R., Lee Y. J. // Structure and Bonding. / Ed. J. W. Buchler. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag. 1987. V. 64. P. 1 70.

88. Scheidt W. R. // The porphyrins. / Ed. Dolphin D. N. Y., San Francisco, London: Acad. Press. 1978. P. 463.

89. Гуринович Г. П., Севченко А. Н., Соловьев К. Н. Спектроскопия хлорофилла и родственных соединений. Минск: Наука и техника. 1968. 520 с.

90. Gouterman М. Optical spectra and electronic structure of porphyrins and related rings. // The porphyrins. / Ed. D. Dolphin. New York etc.: Acad. Press. 1978. V. 3.P. 1-165.

91. Кузьмицкий В. А. Длинноволновые электронные переходы порфиринов в подходе на основе теории возмущений. // В кн.: Успехи химии порфиринов. Под ред. Голубчикова О. А. Санкт-Петербург: НИИ химии СПбГУ. 1997. Т. 1. С. 336-356.

92. Киселёва E.H. Химическая устойчивость и каталитические свойства марганец(Ш)порфиринов с различным типом замещения в ароматическом макроцикле. // Дис.канд. хим. наук. Иваново: ИХР РАН. 2005. 160 с.

93. Bains H. S., Davis D. G. // Inorg. chim. Acta. 1979. V. 37. № 1. P. 53.

94. Fournari P., Guilard R. // J. Organomet. Chem. 1976. V. 110. № 2. P. 205.

95. Rothemund P., Menotti A. P. // J. Amer. Chem. Soc., 1948. V. 70. № 5.P. 1808.

96. Horrocks W. W., Wong С. P. // J. Amer. Chem. Soc. 1976. V. 98. № 23. P. 7157.

97. Wong С. P., Horrocks W. D., Jr. // Tetrahedron Lett. 1975. № 31. P. 2637.

98. Ломова T. H. Реакции сольвопротолитической диссоциации и факторы стабилизации металлопорфиринов в растворах. // Дисс.доктора хим. наук. Иваново. 1990. 456 с.

99. Ломова Т. Н., Волкова Н. И., Березин Б. Д. Спектрофотометриче-ское изучение комплексов молибдена и вольфрама с тетрафенилпор-фином в протонодонорных растворителях. // Журнал неорганической химии. 1985. Т. 30. № 3. С. 626 629.

100. Wong С. P., Venteicher R. F., DeW. Horrocks Yr. W. // J. Amer. Chem. Soc. 1974. V. 96. P. 7149.

101. Кузьмицкий В. А., Соловьёв К. H., Цвирко M. П. // Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. / Под ред. Ениколопяна Н. С. М.: Наука. 1987.312 с.

102. Яцимирский К. Б., Костромина Н. А., Шека 3. А. и др. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов. Киев: Наукова думка. 1966. 495 с.

103. Андрианова Jl. Г., Перфильев В. А., Ломова Т. Н. // Тез. Докл. I Междунар. конф. по биокоординационной химии. Иваново. 1994. С. 116.

104. Перфильев В. А., Ломова Т. Н., Березин Б. Д. // Тез. докл. III Рос. конф. "Химия и применение неводных растворов". Иваново. 1993. С. 273.

105. Gouterman М. // The porphyrins. / Ed. D. Dolphin. London: Acad. Press. 1978. V. 3. P. 463.

106. Березин Б. Д., Ломова Т. Н. Спектры и стабильность комплексов тетрафенилпорфина с цирконием и ниобием. // Журнал неорганической химии. 1981. Т. 26. № 2. С. 379 384.

107. Ломова Т. Н., Волкова Н. И., Березин Б. Д. Синтез, спектральные свойства и кинетическая устойчивость комплексов тетрафенилпорфи-рина с гафнием и танталом. // Журнал неорганической химии. 1983. Т. 28. № 10. С. 2514-2518.

108. Ломова Т. Н., Березин Б. Д. Стабильность комплексов а-, /?-, y-, ö-тетрафенилпорфирина с магнием(Ш), алюминием(Ш) и оловом(1У). // Журнал неорганической химии. 1979. Т. 24. № 6. С. 1574- 1581.

109. Ломова Т. Н., Можжухина Е. Г., Шорманова Л. П., Березин Б. Д. Состояние и механизмы диссоциации смешаннолигандных ацидопор-фириновых комплексов металлов в сернокислых растворах. // Журнал общей химии. 1989. Т. 59. № 10. С. 2317 2326.

110. Ломова Т. Н., Можжухина Е. Г., Березин Б. Д. Синтез, спектральные свойства и кинетическая устойчивость в серной кислоте тетрафе-нилпорфинов галлия и германия. // Журнал неорганической химии. 1993. Т. 38. №9. С. 1552.

111. Можжухина Е. Г., Ломова Т. Н., Березин Б. Д. // Тез. докл. III Рос. конф. "Химия и применение неводных растворов". Иваново. 1993. С. 231.

112. Можжухина Е. Г., Молодкина О. В., Тюляева Е. Ю., Ломова Т. Н. // Тез. докл. I Междунар. конф. по бикоординационной химии. Иваново. 1994. С. 196.

113. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Основы неорганической химиии. М.: Мир. 1979. 667 с.

114. Buchler J. W., Decían A., Elschner S., Fischer J., Hammerschmitt P., Weiss R. // Chem. Berichte. 1992. B. 125. № 1. P. 107 115.

115. Piffat C., Melamed D., Spiro T. G. // J. Phys. Chem. 1993. V. 97. № 29. P. 7441-7450.

116. Huang W.-Y., Salmon S., Jean Charles G., van Riper E., Johnson L. W. Single site electronic spectra of free base tetraazaporphin in an n- octane crystal at 5 K. // Spectrochimica Acta. Part A. 1996. V. 52. P. 157 - 166.

117. Стужин П. А. Синтез, строение и физико-химические свойства азапорфиринов и порфиразинов. // Дис.доктора хим. наук. Иваново. 2004. 382 с.

118. Kitagawa Т., Ozaki Y. Infrared and Raman spectra of metallopor-phyrins. // Structure and Bonding. 1987. V. 64. P. 71 113.

119. Burger H. // Porphyrins and metalloporphyrins. Ed. Smith К. M. Amsterdam etc.: Elsevier. 1975. P. 525.

120. Яцимирский К. Б. Введение в бионеорганическую химию. Киев: Наукова думка. 1976. 142 с.

121. Черемисина И. М. Частоты преимущественно валентных колебаний и природа связи металл-лиганд. // Журнал структурной химии. 1978. Т. 19. №2. С. 336 -351.

122. Костромина Н. А., Кумок В. Н., Скорик Н. А. Химия координационных соединений. М.: Высшая школа. 1990. 432 с.

123. Medforth С. J. NMR spectroscopy of diamagnetic porphyrins. // The Porphyrin Handbook. / Ed. К. M. Kadish, К. M. Smith, R. Guilard. Amsterdam: Academic Press. 2000. V. 5. P. 1 80.

124. Walker F. A. Proton NMR and EPR spectroscopy of paramagnetic metalloporphyrins. // The Porphyrin Handbook. / Ed. К. M. Kadish, К. M. Smith, R. Guilard. Amsterdam: Academic Press. 2000. V. 5. P. 81 183.

125. Мамардашвили H. Ж., Голубчиков О. А. ПМР-спектры порфири-нов. // В кн.: Успехи химии порфиринов. Под ред. Голубчикова О. А. Санкт-Петербург: НИИ химии СПбГУ. 2001. Т. 3. С. 87 106.

126. Hiom J., Paine J. В., Zapf V., Dolphin D. // Canad. J. Chem. 1983. V. 61. № 9. P. 2220-2223.

127. Kitagawa Т., Ozaki Y. // Struct. Bond. 1987. № 64. P. 71 114.

128. Tabata M., Sakai M., Yoshioka K. // Anal. Scien. 1990. V. 6. P. 651 -656.

129. Березин Б. Д. Реакционная способность комплексов и механизмы комплексообразования в растворах. // ЖВХО. 1984. Т. 29. № 5. С. 34 -41.

130. Можжухина Е. Г., Ломова Т. Н. Координационные соединения иридия с тетрафенилпорфином. // IX Международная конференция. "Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах". Тез. докл. Плес. 2004. С. 295.

131. Абаев В. Т., Сердюк О. В. Катализ комплексами палладия — новые возможности в аминировании арил- и гетарилхлоридов. // Успехи химии. 2008. Т. 77. № 2. С. 177 193.

132. Shane O'Malley, Benjamin Schazmann, Dennot Diamond, Kieran Nolan. Preparation and sensor evaluation of a Pacman phthalocyanine. // Tetrahedron Letters. 2007. V. 48. P. 9003 9007.

133. Ayman H. Kamel. Conventional and planar chip sensors for potenti-ometric assay of uricacid in biological fluids using flow injection analysis. // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2007. V. 45. P. 341 -348.

134. Мамардашвилли Г. M. Супрамолекулярные комплексы порфири-нов. // В кн.: Успехи химии порфиринов. Под ред. Голубчикова О. А. Санкт-Петербург: НИИ химии СПбГУ. 2007. Т. 5. С. 168 197.

135. Рябин В. А., Остроумов M. А., Свит Т. Ф. Термодинамические свойства веществ. Химия. Ленинград. 1977. 128 с.

136. Соколов В. И. Фуллерены как новый тип лигандов для переходных металлов. // Координац. химия. 2007. Т. 33. № 10. С. 723 737.

137. Fragan P. J., Calabrese J. С., Malone В. // Science. 1991. V. 252. P. 1160.

138. Lerke S. A., Parkinson B. A., Evans D. N., Fagan P. J. // J. Am. Chem. Soc. 1992. V. 114. P. 7807.

139. Chernega A. N., Green M. L. H. // Dalton Trans. 1998. P. 755.

140. Balch A. L., Ginwalla A. S., Noll B.C. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 2227.

141. Sokolov V. I., Gasanov R. G., Coh L.Y. et al. // J. Organomet. Chem. 2005. V. 690. № 9. P. 2370.

142. Zanello P., Laschi F., Fontani M. et.al. // J. Organomet. Chem. 2000. №7. P. 593.

143. Березин Б. Д., Койфман О. И. Образование, строение и свойства экстракомплексов порфиринов. // Успехи химии. 1980. Т. 49. Вып. 12. 2389-2417.

144. Ryu S., Whang D., Kim H.-J., Kim K. // Inorg. Chem. 1997. V. 36. № 20. P. 4607-4609.

145. Mahajan R. К., Ravneet Kaur. Zn(II) complex-based potentiometric sensors for selective determination of nitrale anion. // Analytica Chimica Acta. 2007. V. 584. P. 89 94.

146. Ciccarella G., Spadavecchia I., Rella R., Vasapollo G. Heterogeneous optochemical VOC sensing layers selected by ESI — mass spectrometry. // Biosensors and Bioelectronics. 2006. V. 22. P. 415 422.

147. Антина E. В., Захарова С. П., Румянцев Е. В. Термодинамическая устойчивость хелатов Ni(II) и Cu(II) с биладиеном-а,с\ // Координац. химия. 2006. Т. 32. № 7. С. 547 551.

148. Антина Е. В., Гусева Г. Б., Березин М. Б., Вьюгин А. И. Термодинамика реакций комплексообразования ¿/-металлов с линейными оли-гопирролами. // Координац. химия. 2006. Т. 32. № 11. С. 862 868.

149. Лебедева Н. Ш. Термодинамика образования и физико-химические свойства молекулярных комплексов металлопорфиринов и металлофталоцианинов. // Дис.доктора хим. наук. Иваново. ИХР РАН. 2007. 379 с.

150. Перелыгин И. С., Кимтис Л. Л., Чижик В. И. и др. Экспериментальные методы химии растворов: Спектроскопия и калориметрия. М.: Наука. 1995.380 с.

151. Зайцева С. В. Смешанолигандные металлопорфирины: закономерности образования и свойства комплексов цинка и подгруппы алюминия. // Дис.кандидата хим. наук. Иваново. ИХР РАН. 1999. 155 с.

152. Falk J. // Porphyrins and Metalloporphyrins. / Amsterdam: Elsevier, 1964. 266 p.

153. Storm С. В., Corwin A. H, Arelano N. K., Martz M. // J. Amer. Chem. Soc. 1966. V. 88. P. 2525.

154. Kirksey С. H., Hambright P. // Inorg. Chem. 1970. P. 958.

155. Cole S. J., Curthous G. C., Magnusson E. A. // Inorg. Chem. 1972. V. 11. P. 1024.

156. Мигалова И. С. Координационные свойства комплексов железа с арилзамещенными порфиринами. // Дис.кандидата хим. наук. Иваново. ИГХТУ. 1993. 120 с.

157. Вагин С. И. Влияние координирующих металлов Fe, Ru, Os на свойства тетразапорфиринов, изоцианидов, пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов. // Дис.кандидата хим. наук. Иваново. 2000. ИГХТУ. 153 с.

158. Ohta N., Scheuermann W., Nakamoto К. // Inorg. Chem. 1979. V. 18. P. 457.

159. Ledon H., Mentzen B. // Inorg. Chim. Acta. 1978. V. 31. P. 1393.

160. Bains M. S., Davis D. G. // Inorg. Chim. Acta. 1979. V. 37. P. 53.

161. Tachibana J., Imamura T. // Chem. Lett. 1990. V. 19. P. 2085.

162. Типугина M. Ю., Ломова T. H. Реакции замещения лигандов в (дихлор)-гафний(1У)тетрафенил-порфине и (оксо)(гидро-ксо)молибден(У) тетрафенилпорфине. // Журнал неорганической химии. 2004. Т. 49. № 6. С. 1051 1056.

163. Tulaeva Е. Yu., Bachurova S. Е., Lomova T. N. Peculiarities of (Bis-acetato)zirconiumtetraphenylporphin Coordination Properties. // International Conference on Porphyrins and Phtalocyanines ISPP-5. 2008. P. 599.

164. Третьяков Ю. Д., Мартыненко JI. И., Григорьев А. И. Неорганическая химия. Химия элементов. Книга 2. М.: Химия. 2001. 583 с.

165. Трифонова И. П. Сольватационное состояние производных ими-дазола и их координация (ацетат)тетрафенилпорфинатом хрома(Ш) в амфипротонных средах. // Дис.доктора хим. наук. Иваново. 2003. 143 с.

166. Соловьева А. Б., Румянцева Т. Н. Каталитические системы на основе иммобилизованных порфиринов. // В кн.: Успехи химии порфи-ринов. Под ред. Голубчиков О. А. Санкт-Петербург: НИИ химии СПбГУ. 2001. Т. 3. С. 245 259.

167. Киселева Е. Н., Клюева М. Е., Ломова Т. Н. Устойчивость и каталитические свойства некоторых марганецпорфиринов. // Тез. докл. VI Школы конф. молодых ученых стран СНГ по химии порфиринов и родственных соединений. Санкт-Петербург. 2005. С. 30 - 31.

168. Киселева Е. Н. Каталазная активность марганецпорфиринов. // Вестник молодых ученых ИвГУ. Иваново: 2002. Вып. 2. С. 24 — 26.

169. Scheidt W. R. Systematics of the Stereochemistry of Porphyrins and Metalloporphyrins. // The Porphyrin Handbook. / Ed. К. M. Kadish, К. M. Smith, R. Guilard. Academic Press. 2000. V. 3. P. 50 112.

170. Киселева E. H., Ломова Т. H., Клюева М. Е., Клюев М. В. Дис-пропорционирование пероксида водорода в присутствие комплекса марганца(Ш) с порфиринами различной природы и ацидолигандами. // Журнал общей химии. 2006. Т. 76. С. 1551 1557.

171. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир. 1976. 541 с.

172. Вайсберг А. и др. Органические растворители. М.: И. Л. 1958. 110 с.

173. Промышленные хлорорганические продукты. Справочник. / Под ред. Ошина Л. А. 1978. С. 26 35.

174. Соколов В. 3., Харлампович Г. Д. Производство и использование ароматических углеводородов. М.: 1980. 182 с.

175. Общая органическая химия, пер с англ. / Под ред. Сэммса П. Г. М.:Т. 8. 1985. С 752.

176. Химическая энциклопедия. / Под ред. Кнунянца И. Л. М.: Советская энциклопедия. Т. 2. 1990. 210 с.

177. Химическая энциклопедия. / Под ред. Кнунянца И. Л. М.: Советская энциклопедия. Т. 1. 1980. 261 с.

178. Карякин Ю. В., Ангелов И. И. Чистые химические реактивы. М.: Химия. 1974. 407 с.

179. Булатов М. И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фо-токолометрическим и спектрофотометрическим методам анализа. JL: Химия. 1968. 138 с.

180. Моторина Е. В., Ломова Т. Н. Ступенчатое комплексообразова-ние в системе дихлор(5,10,15,20-тетрафенилпорфинат)гафний(1У)-пиридин-толуол. // Журнал физической химии. 2008. Т. 82. № 4. С. 576 -582.

181. Ломова Т. Н., Моторина Е. В. Новые комплексные порфириновые рецепторы органических оснований. // Тез.докл. XXIII международной Чугаевской конференции по координационной химии. Одесса. 2007. С. 501.

182. Lomova Т. N., Motorina Е. V. Thermodynamics of (Hydroxo)(oxo) (5,10,15,20-tetraphenylporphynato)tungsten(V) N-Bases Supramolecular Complex Formation. // International Conference on Porphyrins and Phtalo-cyanines ISPP-5. 2008. P. 455.

183. Tipugina М. Yu, Motorina Е. V, Lomova Т. N. Thermodynamics and Kinetics of the Reaction of Hafnium(IV) Tetraphenylporphin Dichloride with Imidazole. // Журнал физической химии. 2005. Т. 79. № Suppl.l. S. 39-S44.

184. Типугина M. Ю., Моторина Е. В., Ломова Т. Н. Равновесие замещения лигандов в макроциклическом комплексном соединении молибдена^). // Журнал неорганической химии. 2007. Т. 52. № 3. С. 444 -447.

185. Березин Б. Д., Койфман О. И. Образование, строение и свойства экстракомплексов порфиринов. // Успехи химии. 1980. Т. 49. В. 12. С. 2383 -2417.

186. Лэнгфорд К., Грей Г. Процессы замещения лигандов. М.: Мир. 1969. 160 с.

187. Третьяков Ю. Д., Мартыненко Л. И., Григорьев А. Н. Неорганическая химия. Химия элементов. Книга 1. М.: Химия. 2001. 471 с.

188. Гаммет Л. Основы физической органической химии. М.: Мир. 1972. 534 с.