Релаксация электретного состояния в полимерных волокнитах на основе полиэтилена тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.07 ВАК РФ

Введение

Глава 1. Полиэтилен как полимерный электрет. Особенности волокнистых полимерных материалов на основе полиэтилена.

§1.1. Молекулярное строение и диэлектрические свойства полимеров.

§1.2. Молекулярное строение и основные свойства полиэтилена.

§1.3. Волокнистые полимерные материалы на основе полиэтилена. 30 Выводы к главе 1.

Глава 2. Теория и методы термоактивационной спектроскопии.

§2.1 Суть, основы теории и экспериментальная техника термо-стимулированной люминесценции полимеров.

§2.2. Изотермическая спектральная люминесценция.

§2.3. Термостимулированная релаксация потенциала. 56 Выводы к главе 2.

Глава 3. Экспериментальные результаты и их обсуждение.

§3.1 Термостимулированная люминесценция.

§3.2 Термостимулированная деполяризация и термостимулированная релаксация потенциала.

§3.3 Спектральная изотермическая люминесценция 85 Выводы к главе 3. 94 Заключение 95 Список литературы

До недавнего времени научные интересы исследователей электрофизи-<» ческих свойств полимеров концентрировались, в основном, на изучение процессов формирования и релаксации гомозаряда и поляризации в тонких (10 -20 мкм) пленках. Повышенное внимание к тонкопленочным полимерным диэлектрикам было продиктовано тем, что именно в таких объектах наиболее ярко проявляются электретные [1-4], пьезо- [5], пиро- [6] и нелинейные оптические эффекты [7]. Кроме того, в большинстве из известных технических приложений поляризованные полимерные материалы использовались в виде тонких пленок [2, 8], что также, несомненно, стимулировало исследования электрофизических процессов, развивающихся именно в тонкопленочных структурах.

Вместе с тем в последнее время стали активно разрабатываться техни-^ ческие устройства, конструкция которых предполагает использование относительно новых волокнистых полимерных материалов получаемых путем экструзии расплава полимера потоком сжатого газа. [9,10]. Волокниты оказались востребованы в технике фильтрации различных сред [11], в строительстве и медицине [12] и др. Это стало возможным благодаря уникальным физико-механическим свойствам, развитой поверхности и специфической структуре полимерных волокнитов, связанных с технологией получения образцов и оказывающих значительное влияние на их эксплутационные характеристики. Поэтому, изучение электрофизических свойств и, в частности, исследование механизмов релаксации неравновесного заряда и поляризации в волокнистых полимерах становится актуальной задачей, прикладная значимость которой очевидна. При этом следует подчеркнуть, что выявление природы поляризационных эффектов, а также процессов накопления и транспор-• та избыточного заряда в таком широком и одновременно относительно новом классе неупорядоченных систем, как волокнистые полимеры, представляет собой одну из важнейших фундаментальных проблем современной электрофизики конденсированных сред.

Как известно активные диэлектрические свойства полимеров наиболее ярко проявляются после формирования в них электретного состояния. Более того, технические характеристики изделий на основе волокнистых полимеров, их температурная стабильность определяются процессами накопления и релаксации заряда в полимерных волокнитах. Поэтому исследование природы электретного состояния необходимо для понимания процессов, происходящих в таких материалах, и получения возможности прогнозирования и целенаправленного изменения их функциональных свойств путем изменения различных параметров в процессе их изготовления.

Электретный эффект в пленках на основе полиэтилена изучен достаточно хорошо, в то время как исследованию электретного эффекта в волокнитах на основе полиэтилена посвящен ряд работ, но как показывает анализ материалов имеющиеся данные оказываются зачастую противоречивыми и трудно сопоставимыми.

В связи с выше сказанным возникла необходимость проведения комплексного исследования формирования и релаксации электретного состояния в данном материале.

Целью данной работы являлось определение природы физических процессов в электретных структурах на основе волокнистого полиэтилена высокого давления (ПЭВД), а также разработка физической модели формирования и релаксации электретного состояния в данном материале.

Объектом исследования в данной работе являлись полимерные волокнистые материалы на основе полиэтилена, используемые в технике фильтрации воздушных сред, строительстве и медицине и др.

Для достижения данной цели были поставлены и решены следующие задачи:

• исследование электретного эффекта в волокнистых полимерных структурах в рамках комплексного подхода, включающего в себя ряд современных методик исследования релаксационных процессов в диэлектрических структурах, таких как термостимулированная люминесценция, тер-мостимулированная релаксация потенциала, термостимулированная деполяризация и др.; исследование влияния технологических параметров изготовления полимерных волокон (толщина волокон, напряженность поля коронного разряда, в котором формируется полимерное волокно) на формирование и стабильность электретного состояния. разработка и создание автоматизированной установки, сопряженной с ПЭВМ, для исследования диэлектрических материалов методами термо-активационной спектроскопии;

Научная новизна результатов заключается в следующем: впервые применительно к полимерным волокнитам на основе ПЭ реализован комплексный подход, включающий использование наряду с хорошо апробированными методиками, такими как термостимулированная деполяризация и термостимулированная релаксация потенциала также других, относительно новых, применительно к данному типу материалов, методов исследования волокнитов, таких как термостимулированная люминесценция, изотермическая спектральная люминесценция и др., что позволило получить новую информацию об особенностях формирования и релаксации электретного состояния в исследуемых материалах. релаксация заряда в волокнистых полимерах на основе ПЭВД изучена в широком интервале температур 80 - 400 К и показана ее связь с молекулярной подвижностью ПЭВД, а также установлено влияние стерических затруднений молекулярной подвижности на релаксацию заряда; проведено сравнительное исследование ТСЛ спектров волокнистых материалов и пленочных образцов на основе ПЭВД, а также была исследована зависимость интенсивности люминесцентного свечения от толщины волокон и напряженности поля коронного разряда приложенного к образцам в процессе их изготовления.

• проводилось сравнение спектрального состава свечения полимерных волокнитов и пленок на основе ПЭ методом изотермической спектральной люминесценции при различных температурах (от 80 до 300 К).

• обнаружен факт влияния термоокислительных процессов, происходящих во время технологического процесса формирования волокон полимера, на формирование и стабильность электретного состояния полимера;

• применение численных методов решения обратных некорректных задач математической физики, основанные на регуляризирующих алгоритмах Тихонова, позволило рассчитать параметры электрически активных дефектов (ЭАД), участвующих в формировании электретного состояния волокнистого ПЭВД.

Основные положения, выносимые на защиту:

• Электретный эффект в волокнистых полимерных материалах на основе ПЭВД связан с накоплением заряда на нестехиометриче-ских кислородсодержащих дефектах, образующихся в процессе формирования полимерного волокна;

• Релаксация заряда, наблюдающаяся в волокнистом ПЭВД в температурном интервале 80 - 400 К, обусловлена молекулярной подвижностью различных структурных единиц данного полимера;

• Наличие стерических затруднений молекулярной подвижности структурных единиц в волокнах оказывает влияние на релаксацию заряда в волокнистом ПЭВД по сравнению с пленками ПЭВД.

Достоверность и научная обоснованность результатов и выводов диссертации обеспечивается: четкой формулировкой изучаемых проблем; использованием адекватных поставленным целям и задачам современных экспериментальных методик; сопоставлением, где это возможно, результатов исследования с литературными данными; интерпретацией полученных результатов с опорой на современные теоретические представления, учитывающие специфику механизмов электретного эффекта в волокнистых полимерных материалах.

Теоретическая значимость заключается в следующем:

Продемонстрирована информативность комплексного подхода в исследовании электретного эффекта в полимерных волокнитов на основе ПЭВД при использовании методов: термостимулированной деполяризации, термо-стимулированной релаксации потенциала, термостимулированной люминесценции изотермической спектральной люминесценции и др.

Обнаружены общие закономерности и различия в процессах формирования и релаксации электретного состояния в пленках и волокнитах на основе ПЭВД. Показана связь релаксационных процессов с молекулярной подвижностью.

Полученная в работе новая научная информация может быть использована для развития физики электретного состояния полимерных волокнитов.

Практическая значимость заключается в следующем:

Определены параметры наблюдаемых релаксационных процессов, а также факторы, влияющие на стабильность электретного состояния и функциональных свойств волокнистых полимерных материалов, учитывающие особенности их свойств по сравнению с пленочными полимерными материалами.

Показано, что комплексный подход исследования электретного состояния полимерных волокнитов может быть использован для контроля качества полученных фильтров на основе волокнистых материалов.

Создана автоматизированная установка, сопряженная с ПЭВМ, для исследования полимеров методами термостимулированной деполяризации и релаксации потенциала и программное обеспечение к ней для регистрации и визуализации экспериментальных результатов.

Основные результаты, материалы и выводы диссертационного исследования могут быть рекомендованы к использованию в: Московском государственном институте электроники и математики (Технический университет), СПбГЭТИ - ЛЭТИ, ОНПО "Пластполимер" (С-Петербург), на предприятиях, занимающихся разработкой фильтрующих материалов.

Апробация и публикация результатов исследований:

Основные результаты исследований докладывались и обсуждались на: 9 Международной конференции «Физика диэлектриков» (Диэлектрики -2000) (Санкт-Петербург, 2000г.); научном семинаре лаборатории Института тестирования и исследования материалов (Германия, Берлин 2001), международной конференции "Оптика, оптоэлектроника и технологии", (Ульяновский государственный университет, 17-21 июня 2002); Международной научной конференции (Калуга, 2002); Международной научно-технической конференции (Молодые ученые) (Москва, 1-4 октября, 2002); Третьей международной конференции "Электрическая изоляция - 2002" (Санкт-Петербург, 2002); 11 международном Симпозиуме электретов (Мельбурн, Австралия, 2002); 7 Международной конференции "Свойства и приложения диэлектрических материалов" (Нагойя, Япония, 1-5 июня, 2003), научных семинарах кафедры общей и экспериментальной физики РГПУ им. А.И.Герцена (1999 - 2003 г.г.) и опубликованы в:

1. Гольдаде В.А., Кравцов А.Г., Гороховатский Ю.А., Темнов Д.Э., Кувши-нова О.В. Исследование электретного состояния волокнитов на основе полиэтилена методами термоактивационной спектроскопии. Материаловедение, 8(2001), с.7 - 11.

2. Гольдаде В.А., Кравцов А.Г., Гороховатский Ю.А., Темнов Д.Э., Кувши-нова О.В., Зотов С.В., Исследование методами термоактивационной спектроскопии электретного состояния волокнитов на основе полиэтилена. Материалы. Технологии. Инструменты, Т.6, №1 (2001), с.99-102.

3. Гороховатский Ю.А., Кувшинова О.В., Петров Н.С., Масленникова М. С. Исследование melt-blown волокнитов на основе полипропилена методами термоактивационной спектроскопии. Труды третьей международной конференции "Электрическая изоляция - 2002", СПб.: Нестор, 2002, с.60-62.

4. Гороховатский Ю.А., Рычков А.А., Темнов Д.Э., Кувшинова О.В. Элек-третный эффект волокнистых полимерных материалов, Известия РГПУ им. А.И.Герцена (естественные и точные науки), №2(4), 2002, с. 12-24.

5. Аванесян В.Т., Гороховатский Ю.А., Кувшинова О.В. Спектральная изотермическая люминесценция полимерных волокнитов. Доклады конференции «Оптика, оптоэлектроника и технологии», Ульяновский государственный университет, 17-21 июня 2002, с.12-15.

6. Гороховатский Ю.А., Геращенко Ю.С. Кувшинова О.В. Семихин Ю.А. Термостимулированная спектроскопия волокнитов полиамида, Материалы межд. научн. конф. "Физика электронная материалов", Калуга 1-4 октября 2002, с.396-397.

7. Гороховатский Ю.А., Кувшинова О.В. Исследование полимерных волокнитов на основе полиэтилена методом спектральной изотермической люминесценции. Доклады международной научной конференции "Молодые ученые - 2002", Москва, 2002, с.72-73.

8. Gorokhovatsky Yu., Temnov D., Kuvshinova О., Goldade V., Stark W., Krueger S., Brademann-Jock K. Thermally stimulated luminescence in LDPE fibers. // Proc.l 1th Intern. Symp. on Electrets - ISE-11, Melburn, Australia, 2002, p. 138-140.

9. Gorokhovatsky Yu.A., Temnov D.E., Kuzhelnaja O.V. Electret state relaxation ofpolymer fiber materials. Proc.7th Intern. Conf. on properties and Applications of Dielectric materials, Nagoya, Japan, 2003, p. 1240-1244.

Выводы к главе 3.

1) Сравнительное исследование полимерных пленок и волокнитов на основе ПЭВД комплексом экспериментальных методов позволило установить, что в волокнитах ПЭВД наблюдается 4 основных релаксационных процесса: у - процесс в области температур 110 К. Обусловлен движением концевых и боковых групп макромолекул полимерной цепи;

Р - процесс в области температур 150 К. Обусловлен опустошением электронных центров захвата за счет дипольно-групповой подвижности; а - процесс в районе температур 230 К. Обусловлен размораживанием сегментальной подвижности, связанной с фазовым переходом из стеклообразного в высокоэластичное состояние, сопровождающимся освобождением заряда, накопленного на кислородсодержащих дефектах; р - процесс в районе температур 380-390 К. Обусловлен переносом объемного заряда в процессе плавления кристаллитов;

2) Определены параметры электрически активных дефектов для всех релаксационных процессов.

3) Все наблюдаемые в волокнитах процессы могут быть объяснены на уровне молекулярной организации, присущей данной полимерной структуре. В то же время, по сравнению с полимерной пленкой на основе того же материала некоторые процессы в волокнитах затруднены, что в конечном итоге приводит к увеличению электретной стабильности волокнистых материалов из ПЭВД.

4) Определены энергетические уровни центров люминесценции в волокнитах из ПЭВД, а также особенности спектрального распределения изотермической люминесценции для волокнистого полиэтилена.

Заключение

В настоящей работе был впервые применен комплексный подход к исследованию волокнистых полимерных материалов на основе ПЭВД. Наряду с разнообразной взаимодополняющей экспериментально методикой этот подход характеризуется выбором достаточно широкого спектра исследуемых образцов: в качестве объектов изучения были использованы волокнистые материалы с различной толщиной полимерных волокон, а также образцы, подвергшиеся в процессе изготовления воздействию электрических полей различной напряженности.

Основными результатами работы можно считать следующее:

1. Обнаружены общие закономерности и различия в процессах формирования и релаксации электретного состояния в пленках и волокнитах на основе ПЭВД.

2. Обнаружено, что наличие стерических затруднений молекулярной подвижности структурных единиц в волокнах оказывает влияние на релаксацию заряда в волокнистом ПЭВД по сравнению с пленками ПЭВД.

3. Выявлено, что релаксация заряда, наблюдающаяся в волокнистом ПЭВД в температурном интервале 80 - 400 К, обусловлена молекулярной подвижностью различных структурных единиц данного полимера;

4. Обнаружено, что наличие стерических затруднений молекулярной подвижности структурных единиц в волокнах оказывает влияние на релаксацию заряда в волокнистом ПЭВД по сравнению с пленками ПЭВД.

5. Показано, что сопоставление различных методов термоактивацион-ной спектроскопии (термостимулированная люминесценция, термостимулированная деполяризация, термостимулированная релаксация потенциала), изотермической спектральной люминесценции и др. является информативным методом определения механизмов релаксации электретного состояния в полимерных волокнитах.

6. Отождествлены релаксационные процессы, развивающиеся в волокнистых полимерах на основе ПЭВД в области температур 80 -400 К определены их механизмы и с помощью численных методов, основанных на регуляризирующих алгоритмах Тихонова, определены параметры электрически активных дефектов для всех релаксационных процессов, а именно: у - процесс в области температур 110 К, обусловленный движением концевых и боковых групп макромолекул полимерной цепи; Е = 0,21 ± 0,01 эВ, со = 1012 с1.

Р -процесс в области температур 150 К, обусловленный опустошением электронных центров захвата за счет дипольно-групповой подвижности; Определить параметры данного пика оказалось затруднительным в связи с тем, что на его фоне наблюдается более явно выраженный у - пик маскирующий Р - пик. а- процесс в районе температур 230 К, обусловленный размораживанием сегментальной подвижности, связанной с фазовым переходом из стеклообразного в высокоэластичное состояние, сопровождающимся освобождением заряда, накопленного на кислородсодержащих дефектах; Е = 0,56 ± 0,02 эВ, со = Ю10 с"1. р - процесс в районе температур 380-390 К, обусловленный переносом заряда, связанным с процессом плавления кристаллитов. Е = 0,72 ± 0,02 эВ, со=108 с"1.

7. Определены энергетические уровни центров люминесценции в волокнитах из ПЭВД, а также особенности спектрального распределения изотермической люминесценции для волокнистого полиэтилена.

8. Показано, что особенности волокнистых полимеров на основе ПЭВД могут быть объяснены в рамках модели нестехиометрических кислородсодержащих дефектов, образующихся во время технологического режима изготовления полимерного волокна.

В процессе проведения экспериментального исследования была разработана компьютеризированная установка для исследования полимеров методами термоактивационной спектроскопии, а также разработано оригинальное программное обеспечение, позволяющее регистрировать результаты измерений с помощью ПЭВМ с одновременной визуализаций экспериментальных результатов.

Результаты диссертационного исследования могут быть рекомендованы производителям полимерного волокна для выработки оптимальных режимов изготовления волокнитов на основе различных полимерных матриц.

1. Лущейкин Г.А., Полимерные электреты, М.: Химия, 1984, 183с.

2. Лущейкин Г.А., Поляризация, электретный эффект, старение и пробои диэлектриков. Мат. Всес. Конф. «Физика диэл. и перспективы ее развития» Т.2,Л-д, 1973, с 304

3. Сесслер Г.М., Электреты, М.: Мир, 1983, с.486.

4. Ward I. М. ed., Structure and properties of oriented polymers, Appl. Science, London, 1975.

5. Аскадский A.A., Матвеев Ю.И. Химическое строение и физические свойства полимеров .- М.: Химия, 1983.- 254 с.

6. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Физика и механика полимеров .- М.: Высшая школа.- 1984.-391 с.

7. Бер А. Диэлектрические свойства фторсодержащих полимеров // Фторпо-лимеры.- М.: Мир.- 1975.- с. 384-408.

8. Клинских А.Ф., Матвеев Н.Н. Поляризационный эффект при кристаллизации полимерных пироэлектриков // Высокомолекулярные соединения. -1995, т.37Б.- №2,- с. 320-323.

9. Ку Дж. Структура и механические свойства фторполимеров // Фторполи-меры .- М.: Мир.- 1975.- с. 409-438.

10. Ikezaki К, Iritani К., Shiratori S., Hori Т. Morphological distribution of charge trapping sites in semi crystalline polymers // Proc. 9th. Intern. Symp. Electrets (ISE-9).- Shanghai.- 1996.- p. 235-240.

11. Питтман А. Поверхностные свойства фторуглеродных полимеров // Фтор-полимеры.- М.: Мир.- 1975. с. 340-364.

12. Грозберг А.И., Хохлов М.В., Физика в мире полимеров, Наука, 1987.- 230 с.

13. Cresswell В.А. е.а. Ielesis, 1971, V.2, №1, р.21-26.

14. Suh K.S., Hwang S J., Noh J.S., and Takada Т., Effects of constituents ofXLPE on the formation of space charge, IEEE Trans. Diel. Electr. Insul., Vol.l, pp. 1077-1083, 1994.

15. Бартенев Г.М., Френкель С.Я. Физика полимеров -Л.: Химия, 1990.- 432с.

16. Ferry J.D., Viscoelastic properties of polymers, 2nd ed., Wiley, New York, 1970; Bueche F., Physical properties of polymers, Interscience, New York, 1962, chap.4.

17. Губкин A.H. Электреты. Электретный эффект в твердых диэлектриках, -М., Наука, 1978.

18. Бордовский Г.А., Гороховатский Ю.А., Ханин С.Д. Элементы физики твердого тела, СПб, 1997.

19. Энциклопедия полимеров, т. 1-2, М., 1972-74.

20. Стрепихеев А.А., Деревицкая В.А., Слонимский Г.Л., Основы химии высокомолекулярных соединений, 2 изд., М., 1967.

21. Поляков А.В., Дунтов Ф.И. Полиэтилен высокого давления, Л., Химия, 1988.

22. Купцов А.Х., Хижин Г.Н. Фурье спектры. Комбинационного рассеяния и ИК поглощения полимеров, Справочник М., Физмат.лит., 2001, с.656.

23. Park D.H. Decay and residual voltage measurements in highly elongated polyethylene. Jpn. J. Appl. Phys. Pt. 2 1987 Vol.2B, N1, p.165-167.

24. Li Y., Takada Т., Experimental observation of charge transport and injection in XLPE at polarity reversal, J. Phys. D: Appl. Phys., Vol.25, pp. 704-716, 1992.

25. Li Y., Yasuda M., and Takada T, Pulsed electroacoustic method for measurement of charge accumulation in solid dielectrics, IEEE Trans. Diel. Electr. Insul., Vol.l, pp. 188-195, 1994.

26. Hozumi N., Suzuki H., Okamoto Т., Watanabe K., and Watanabe A., Direct observation of time-dependent space-charge profiles in XLPE cable under high electric fields, IEEE Trans. Diel. Electr. Insul., Vol.l, 1068-1076,1994.

27. Mahdavi S., Zhang Y., Alquie C., and Takada Т., determination of space charge distribution in polyethylene samples submitted to 120 kV DC voltage, IEEE Trans. Diel. Electr. Insul., Vol.26, pp. 57-62,1991.

28. Suh K.S., Koo J.H., Lee S.H., Park J.K., and Takada T, Effects of sample preparation conditions and short chains on space charge formation in LDPE, IEEE Trans. Diel. Electr. Insul., Vol.3, pp. 153-160, 1996.

29. Suh K.S., Kim J.Y., Lee S.H., Park J.K., and Takada T, Charge Distribution in polyethylene/ethylene vinylacetate laminates and blends, IEEE Trans. Diel. Electr. Insul., Vol.,3, pp. 201-206, 1996.

30. Коп H., Suzuoki Y., Mizutani Т., Ieda M., and Yoshifuji N., Packet-like space charges and condition current in polyethylene cable insulation, IEEE Trans. Diel. Electr. Insul., Vol.3, pp. 380-385, 1996.

31. Bauser H. Electronic processes in non-crystalline materials // Kunststoffe, v. 62, pp. 192-198, 1972

32. Amakawa K., Inuishi Y. // Proc. 3rd Int. Congr. on Static Electricity, Europ. Feder. Chem. Engrs., Grenoble, 1977, pp.5a-5c

33. Murphy C.B., in Differential Thermal Analysis, ed. R.C.Mackenzie, Academic Press, 1970, Vol.1, Ch.23

34. Turi E.A., Heyden & Son, Thermal Analysis in Polymer Characterization, ed. Inc., Philadelphia 1981.

35. Fischer P., Rohl P. // Prog. Colloid Polym. Sci., 62, 149 (1977)

36. Fleming R.J., Hagekyriakou J. Thermoluminescence in polymers // Radiation Protection Dosimetry, v. 8, no. 1/2, pp.99-116 (1984)

37. Fleming R.J. Charge trapping in organic polymers // Radiation Phys. Chem., v.36, no.l, pp.59-68 (1990)

38. Ieda M. Electrical conduction and carrier traps in polymeric materials // IEEE Transaction on electrical insulation, v.El-19, no.3, pp.162-178 (1984)

39. Fleming R.J. Thermally stimulated luminescence and conductivity-additional tools for thermal analysis of polymer I I Journal of Thermal Analysis, v.36, pp.331-359 (1990)

40. Dargent E., Cabot C., Saiter J. The glass transition: correlation of DSC on TSDC investigation/I J. of Thermal Analysis, v.47 (1996), p.887-896.

41. Frubing P., Bliscke D., Gerhard-Multhaupt R., Salah Khalil M. Complete relaxation map of polyethylene: filler-induced chemical modification as dielectric probes. //J.Phys.D: Appl.Phys. 34 (2001). pp.3051-3057

42. Gillies M.T. Nonwoven Materials, New Jersey: Noyes Data Corp., 1979.

43. Patockova I. //Textil. 1989. v.44, n.7, p.250.

44. Пинчук Л.С., Кравцов А.Г., Громыко Ю.В. Электретный эффект при диспергировании расплава полиэтилена II ВМС, серия "Б" 1997.- т.39,-с.30-35.

45. Пинчук Л.С., Гольдаде В.А. Электретные материалы в машиностроении. -Гомель: Инфотрибо, 1998.

46. R.Gerhard-Multhaupt, Electrets, 3rd edition, Vol. 2, Laplasian press, Morgan Hill, California, 1999, 338.

47. Петрянов И.М., Козлов В.И., Басманов П.И., Огородников Б.И. Волокнистые фильтрующие материалы ФП. -М.: Знание, 1968.

48. Громыко Ю.В., Кравцов А.Г. Исследование электретного состояния волокнистого материала на основе полиэтилена II ДАН Беларуси.- 1995.-т.39, №5,- с.112-115.

49. Pinchuk L.S., Kravtsov A.G., Voronezhtsev Yu.I., Gromyko Yu.V. On the charge state of melt-blown polymer materials. / Intern. Polymer Processing, 1998. Vol. XIII, N1.-P. 1-4.

50. Повстугар В.И., Кодолов В.И., Михайлова С.С., Строение и свойства поверхности полимерных материалов. — М.: Химия. 1988. - С. 192.

51. Feng W., Xia J., Tu D. SF6, 02 Air Glow Discharge Improve the Electret Property ofbiaxially oriented Polypropylen.

52. Рынков А.А., Бойцов В.Г. Электретный эффект в структурах полимер-металл: Монография. СПб.: Изд-во РГПУ - 2000.-С.250

53. Эмануэль Н.М., Бучаченко A.JI. Химическая Физика старения и стабилизации полимеров. — М.: Наука. 1982. - С. 360.

54. Аскадский А.А., Клинских А.Ф. "Компьютерный дизайн полимеров и метод атомных инкрементов"// Высокомолекулярные соединения, Серия А,1999, том 41, № 1, С. 83-85.

55. Катаев В.М., Попов В.А., Сажин Б.И. Справочник по пластическим массам. М.: Химия. - 1975. - т. 1. - С. 448.

56. Гольдаде В.А.,Макаревич А.В, Пинчук JI.C., Сиканевич А.В., Чернору-башкин А.И. Полимерные волокнистые melt-blown материалы. Гомель,2000, 254с.

57. Kravtsov A.G., Brunig Н., Characteristics of electret charge formation in polypropylene fibres. Fibre Chemistry. Vol. 32, № 3, 2000.

58. Kao К., Хуанг В. Перенос электронов в твердых телах. В двух частях. 4.1: Пер.с англ. М.: Мир, 1984, 352с.

59. Moore D.S., Robinson S.D. Catenated nitrogen ligands. Part II, Transition metal derivatives of triazoles, tetrazoles, pentazoles and hexazine // Adv. Inorg. Chem., 1988, v.32, p.171-239.

60. Лин Д.Г., Влияние контактного окисления полиэтиленовых покрытий на адгезию к металлам: Автореф. дис. . канд. техн. наук:02.00.07 / НИФХИ им. Л.Я. Карпова. Москва, 1973, 25с.

61. Вертопрахов В.Н., Сальман Е.Г. Термостимулированные токи в неорганических веществах. Новосибирск: Наука, 1979.

62. Fleming R.J., Hagekyriakou J. Thermoluminescence in polymers. // Radiation Protection Dosimetry.- v.8, n.1/2, p.99-116 (1984)

63. Zlatkevich Lev. Radiothermoluminescence and Transitions in Polymers. New-York, 1987, p.200.

64. Randall J.T., Wilkins M.N. Proc. Roy. Soc. (London), 1945, v. A184, p.366-389.

65. Charlesby A., Partridge R.H.: Proc. R. Soc. A271, 170 (1963)

66. Tochin V.A., Shlyahkov R.A., Sapozhnikov D.N.: Polim. Sci. USSR, 17,2934 (1975)

67. Nikolskii V.G., Chkheidze I.I., Buben N.Ya.: Kinet. Catal. 5, 69 (1964)

68. Patridge R.H.: J. Polym.Sci. A. 3,2817 (1965)

69. Aulov V.A., Perekupka A.G.: Vysokomol. Soedin. B20, 430 (1978)

70. Aulov, V.A.: Proc. Acad. Sci. USSR Phys. Chem. 254, 812 (1980)

71. Patridge, R.H.: Polymer 23, 1461 (1982)

72. Гороховатский Ю.А., Бордовский Г.А. Термоактивационная токовая спектроскопия высокоомных полупроводников и диэлектриков. М.: Наука, 1991.

73. Perekupka A.G., Aulov V.A.: Proc. Acad. Sci. USSR Phys. Chem.247, 712 (1979)

74. Губкин A.H. Электреты. M.: Наука, 1978.

75. Электреты: Перев. с англ. / Под ред. Г. Сесслера. М.: Мир, 1983. - 487 с.

76. Вищакас Ю.К., Лыук П.А., Пийльма М.П. Проблемы физики соединений. Вильнюс, т.2, 288, 1972.

77. Тазенков Б.А., Бойцов В.Г., Сандалов Г.Н., Шнейдман И.Б. Процессы и аппараты электрографии. «Машиностроение», Л., 1972.

78. Гороховатский Ю.А., Кувшинова О.В., Рычков А.А., Темнов Д.Э. Элек-третный эффект волокнистых полимерных материалов. II Известия РГПУ им. А.И.Герцена (естественные и точные науки), №2(4), 2002, с. 1224

79. Кравцов А.Г. Разработка полимерных волокнистых магнитных материалов для тонкой фильтрации технологических сред II автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук.- Гомель 1998, - 21 с.

80. Гороховатский Ю.А., Кужельная О.В. Релаксация электретного состояния в полимерных волокнитах на основе полиэтилена. "Диэлектрики -2004" С.Петербург, 2004.

81. Vanderschueren J., Gasiot J. Thermally stimulated relaxation in solids // Topics in Appl. Phys. (Springer-Verlag), v.37, 1979.

82. Gorokhovatsky Yu., Temnov D., Kuvshinova O., Goldade V., Stark W., Krueger S., Brademann-Jock K. Thermally stimulated luminescence in LDPE fibers. II Proc.llth Intern.Symp.on Electrets-ISE-11, Melburn, Australia, 2002, p.138-140.

83. Gorokhovatsky Yu.A., Temnov D.E., Kuzhelnaja O.V Electret state relaxation ofpolymer fiber materials Proc.7ft Intern. Conf. on properties and Applications of Dielectric materials, Nagoya, Japan, 2003, p. 1240-1244.

84. Гороховатский Ю.А., Геращенко Ю.С. Кувшинова О.В. Семихин Ю.А. Термостимулированная спектроскопия волокнитов полиамида, Материалы межд.научн.конф. "Физика электронная материалов", Калуга, 2002, с.396-397.

85. Bauser Н. Electronic processes in non-crystalline materials // Kunststoffe, v.62, pp. 192-198, 1972.

86. Creswell R.A., Perlman M.M., kabayama M.A. в кн.: Dielectric properties of solids, ed. F.E.Karasz, Plenum Press, New York, 1972, pp.295-312.

87. Гольдаде B.A., Кравцов А.Г., Гороховатский Ю.А., Темнов Д.Э., Кувши-нова О.В. Исследование электретного состояния волокнитов на основе полиэтилена методами термоактивационной спектроскопии. Материаловедение, 8(2001), с. 7 11.

88. Rychkov A.A., Gross G.H., Gonchar M.G. Charge relaxation in structures containing non-polar polymer-metal interfacesII — J.Phys.D: Appl.Phys., V.25, 1992, pp.986-981.

89. Rychkov A.A., Gross G.H., Gonchar M.G. A method for discriminating between external and internal processes leading to voltage decay from electrets in humid conditions!I J.Appl.Phys., V.25, 1992, P.522-524.

90. Гороховатский Ю.А., Кувшинова О.В. Исследование полимерных волокнитов на основе полиэтилена методом спектральной изотермической люминесценции. Мат. межд. научн. конференции "Молодые ученые -2002", Москва, 2002, 72-73.

91. Аванесян В.Т., Гороховатский Ю.А., Кувшинова О.В. Спектральная изотермическая люминесценция полимерных волокнитов. Мат. межд. научн. конф. «Оптика, оптоэлектроника и технологии», Ульяновск, 2002г. с.12-15.