Синтез и исследование влагочувствительных полимеров на основе итаконовой кислоты тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН ИНСТИТУТ ХИМИИ И ФИЗИКИ ПОЛИМЕРОВ

РГВ

ОД

На правах рукописи

УРДУШЕВА БАХТИ

УДК 541(64.183.12)

СИНТЕЗ й ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛАГОЧУВСТВйТЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ИТАК0Н0В0Й КИСЛОТЫ

(02.00.06 — химия высокомолекулярных соединений)

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук

Ташкент — 1995

Работа выполнена в лаборатории химии полимеров ви-ниллактамов Института химии и физики полимеров Академии Наук Республики Узбекистан.

Научные руководители: доктор химических наук,

профессор Гафуров Б. Л.,

кандидат химических наук, с. н. с. Аллаев Ж.

Официальные оппоненты: доктор химических наук,

профессор Мухамедов Г. И.,

доктор технических наук Ашуров Н. Р.

Ведущая организация: Бухарский государственный университет. ^

Защита диссертации состоится _» -(лудя

года в_часов на заседании специализированного совета Д. 015.24.21 в Институте химии и физики полимеров АН РУз по адресу: 700128, г. Ташкент, ул. А. Кадыри, 7 6.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института химии и физики полимеров АН РУз. —-

Авторферат разослан _» _1994 года.

Ученый секретарь специализированного Совета доктор химических наук

КАБУЛОВ Б. Дж.

ол!>\я т 'jynKA ?лшт

.. :-г<альиоеть nuodir,',.„,-„ PasKi'rzo науки к •¡и-.т в пссдздйза ¡оы зодвагае? рад задач .рошзьше котоптх трс^у -..згяя'-ч :ж.ы» tроироаодаздах штарвшюв с sossuescou псш&вшэ£' ¿¿-зки-гка'.; а •л.салуаашкошшх свойств. Интерес к электропюьодяпдзл вздерем зй&чптвльша степени обусловлен перопсктавншлз коз&огздс-хжа :»* практического аспользования азамек традасконних катераздев а ¿явадрохшаческой,-гехюгавсотй и электронной лрог-каашй.-.азта. <н•

эвачигесгь драофэгза? проблема создания зл-вкгроярэаэг-яг:!»-лсшашрвюс гатвргалов.

Г 01чг1 сзяза Еоеыа аерзлективЕКУВ,:^ з '.-зорзсичгсксв„?ак . и ¡.^гачвсхом acnes?:«: прэгси-ах^птея ^аоогы.огязааиго о ога-г».. •

• •,..jyrsHnsa структуры д cBoilc-ia о/нзтропрозодащих ясягперог, '

. - .. iia сс::эго,зрозокз-мсл которых л значвгатьноЗ si»;

'.j-^o.vi' C'i üitb^i:: узло^лй ■

: : u^vpio'jzsiсрэд :: ?,д„),

.....^з :т;1сзс-.-.зз порспектлв:1ах пояшзрэв»кспольоусий в г.*-

л.гчл ^агоиуаогвя^дьгаил. tai :.;:x-.oa является n?ria;j,i.Hf>f,i

• л ..i ockoes ОДГЮ- л дзухсс ко-..их лзпасжзнных г".;яот.оучз лгх деивавт зейову» $о'шос5Ь и егибяяькосгь хпрактзр^стя" дзг-

Ооооошое^вэ полижров на cof^o с;;;:о-- :ч;ч> сочолччх ненаеы^ошшх кпслот.в с равнении с ¿ругччп ч>о-чдччч ; лс'.^^сьаьл,является е/сск-зя стабальшхпь во гдокздо йх ь • чу^одяддх сзолмз. Однако, г, зхлюзм олектропЕОЕодяс-с1а г г ,

».....б ооо ii связь элог.ч'рспроводясст'л со стрг^турой ,15 уоловчл.л:

лччччх Дактороз воздолгт£ля,а такта завнегл. озиь згехтоопчч •

o.s тешгдзтуру.чочгджуаидп и частой олйГчпдгчзсксчс ч-' :ьу-;е.-.:.<: чздоо тел очко.

проводччч. гол чччччов яв.¡1л:чг.ч чсотас'лтч •.. г, .■ :; л :: ччздзчстлч.-ч л отсуютъус: сДзоч-,; .■

: , ппогчдччоотч лл-ччччзъ v.l. чч оозоч.^ ¡? оччч: о : .-:.

■ ч:сэ "о^;;здогйл1.о ¡хч лчглоччч е ..■ чч; _ ь -

i >1 дьухо-;!;';/>■ ¡;.г:: fr,! .

^чя ч/>,ч;.-чч;1.л !:i гч',5У.' -:•. очч ' : !•!..'" : ■;} : ,[', Ч - ; ' л • - ■

::;осов с.члочч ч ; * ч.: . "■

чччтч'1 ч 1 ч'- i.:. i---

■/кяркостей радакалько« соподпиерязавдвя атакоковой КЕсдо?н,Д2ма~ "~,ОЕСГО сфнра. ктакоковой кислота о Кнвгншшкрролидовом Е ••••о", со,ад стироле;'льйокес.юш, Усгакоалаипо ззашсмшк кегду "-•доадй затактерасхакол сорсйдаокш-резнстшшх датчиков •«тй .и струт.туро;; хшзгоччвотвптвдьной шшнкн па основа Егакоао-■ кпслогк ддквтклового отирэ лтакововой кислоте.

"лп г.оо113лваш1 псюгавлонной цедж нзобходзсо Шло розахь схе«-'Окчю аадеи::

~ яэггег--' закономерностей радикально« оояодшерйзацкк гиг-:;::сло-л; ,дгл-1рхвлоазго зфпри ятакошвой кнслоты с Н-зп-! ' тпчррождснж п ча;ц:овой. солью сткралсулъФопкслогк г; глв-с;'.-■;-;:тг1 от г^онцсктр-иц:«' ::оь'э:-:с:оа.пн2ЛЕа1ораг^е"по1и,:ур1г г прздзт™

•«егавося! резздех;

- огфб^злеьхэ .чоастакзг ссаастз?:!?ацзг ,'Хги.горов огяосх-тел— .¡¡:! ую-яьйо^ лкххвпсстп ос:.:оно:сэров С, к ^.¡¡тяриоотк в ;

- г.ч'ор окткйчльк:* по составу згагочуБстеяте-ивах кокяшр-. VI..тс :;.илсс}0<5есжч1';1:с«с!пд шсскую чуиствлгэльность Б гкрогч

•""/азос.э относительной вла?:яссгд и рабочих «шшратур;

- врзгзыюй гстоДчавоста гахохушх хараЕтерясик дк.-'-'ов а ы.-гдча вракх^'шских рскедэяягцгй по их кспэльзоБЗКлгь

Установлены аодЕчестБошю с осшзгюе р.:.у.г. -■ : процесса радиальной соооягнеризадгг ^ ■

' ■-..'.•то:к,д!::-огг-ЛСбэго эЬпра ЕтакокоЕОЙ ягслотк с Н-г ч ка^чехч)?. сояьп откродсульфокислотк прк различи"'-

I¡¡окочэтлерап» Показана нозмоеностъ исдуэоига» покчл:;,.' ' ир^-за на основе гтакспож!; кислсти с ьшгочу^стьахвдьз.: I .• •.■::>.:,ойаспечкввщах при использовашк Ёх з качество ^^" -чла^'.члчэ згзкекха гисокуи чуюгвгт8»вость,Л1Шэйш)ехь к ст.: -

-и.^о::ть г^ ходких характеристик датч:исоЕ в уронен длапапоп" .".."■■ « -гтатензК ьлзаюстз.

Шет-г^.-^ш томлературная к частотная осоОскнос-гя глоктрог.] • : гт состага сопсшашров. Показано,что этя осо£?Нсше>.~

структурными перехода:.:;! релаксационной прпродт.

I: ^годоваш! твкпсрд-хург{нз захшсшсостя дпзлечтрнчеочпх сю.:-

с.к-пргйровалшх водзедаров. 7становтоко,что теморзтурл::'; :: >■-Т^О-ДОО К к-зблвдастся характер;^: пкк такгекса углч глзеграчеокгх потерь, Покатано,что цз^зноакя дшашктр;гсос:сг.д :хггеерчпхсз.-лт^но с ростом отзпо;;л делече^изацич йЛЕктрсчяс:: лтотнт::; групп,ко водо^хно-сшгипсас г.о.тгтоио:-

си,уславливаются вероятно Взмеиенмеы степени христалличиос-н: полимеров.

Практическая ценность. Установлено, что сополимеры итако-■левой ккслотц, диметиловоро сфира итаконовой кислоты с !í-bk-нклпирролидоноы, калиевой солью стиролсульфокислоты и полшьр низ композиции на их основе отвечают воем требованиямs предх-являемым к полимерным пленкам, "используем« для датчиков вла-отости к. по свое« растворимости в доступных растворителях, ад, геэии к ситаловой подложке, снего- и термоустойчивостью в условиях жаркого климата превосходят известные полимерные сиете-га, что позволяет рекомендовать их в качестве влагочувстви -тельник полимерных материалов. Полученные полимерные композиции аа и основе ьгогуг быть использована в электронике в качестве влагочувствительноЯ пленки для датчиков. Покрытие вла-гочувствитеяьной плетки датчиков полимерными композициями обеспечивает шеокуа чувствительность и линеПнув зависимость сопротивления датчиков от относительной влажности воздуха в диапазонах 30-70 , 40-90 и 70-100$.

Апробация работы. Материалы работе доложены и апробированы на: i-Республиканской научной конференции по химии высокомолекулярных соединений пУзбекнстон-КАКГ0-92п (Ташкент,1992); Международной; конференция термического анализа "Х-Конгресс" (Лондон, 1992); 34-ом ИШАК Международном Симпозиуме макрояо-ленулярных' соединения (Прага,1992); 32-Конгрессе ИШАК по на-кромолекуляриоЯ хяыии (Будапешт,1991); Конференции молодых ученых' по химик и физике в кс о ком о л е кул ярких соединений (Tas-нент,ИХШ АН РУз,1993); научном совете "Проблема развития общества и отраслей народного хозяйства в период реформ" (Дян-зак',1994).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 пе -чатных работ.■ . : .

Объем и структура работа. Работа изложена на 121 страницах машинописного текста, содержит б таблиц, 18 рисунков, состоит из введения, 3 глав, выводов и списка литература из 151 наименований..

Во введении кратко.обосновывается актуальность темы. Сформулирована цель исследования, излоаена новизна работе. В обзора литература рдгсшэгрч&ютср вопросы касающиеся электро-

чувствительна: полимерных материалов, химических велеогБ и полимерных материалов с влагочувствительнымк свойствами для датчиков влажности. Иа основе анализа литературных дашшх отнечается, что несмотря на интенсивные исследования до создан!:» электропроводящих полимерных материалов, все еще остается ряд нерешенных вопросов в этой области. Электрофизические свойства некоторых полимеров широко научены, однако, вследст-спи нестабильности физико-химических характеристик в воздухе, ограничивается юс практическое использование. Из приведенных материалов выявлено, что электрические датчики влажности должна удовлетворять следующие требования: сопротивление датчиков должны изменяться в пределах Ю**^ до 10 Ом; высокая восстанавливающая способность и долговечность; доступность химических материалов; малое время отклика.

Во второй главе приводятся характеристики исходных вещее?!* к методики экспериментальных исследований. В работе использовались современные физико-химические методы исследования, такие как ИК-, УФ- и масс-спектроскопии, вискозиметрия, дериеа-тография. Кинетика сополимериз&ции осуществлялась дилатометрическим и гравиметрическим методами. В третьей главе излагается обсуждение полученных результатов.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ СБСУ2ЩЕНИЕ

Совместная сополимеризация итаконовой кислоты со . стиролсульфокислогой.

Выбор стиролсульфокислоты в качестве второго сополимера обусловлен рядом причин: возможность сополимеризации с итаконовой кислотой, т.е. введением в макромолекулярную цепь пос -ледиего б виде основного влагочувствительного компонента; наличие влагочувствительной функциональной группы (S О^-Н) ; возможностью варьирования температур» стеклования сополимера и ряда физико-химических характеристик посредством изменения соотношения исходных мономеров.

Радикальная сополимеризация итаконовой кислоты со стирол-сульфокислотой была проведена с целью выяснения зависимости свойств сополимеров от соотношения мономеров в исходной смеси, механизма процесса реакции и определения оптимальных, условий

л.л;ркгл.Пролулл ^Kjr'^^v;;':! лри рлзл:м-

¡•■:г.-. лхллснлл ссслполгл.л,,. лсл-однлл л^нсмсро- г- '"еткл^ог;.!;!-: s лд s в лрлеулсгглл кергл-сяси баг.оягс, к ггзол-гг: •; /"-лрслктр^лл

П P¿;ÜÍÜ4K;i есгюлклдрллпцпл кл рлл^лслнул с ' : л '•.?- . ■:i;hceh-1 лясл^л: л стиг: ?лсулЦ;склолптг; 2 рдгло;"'. слл: лпб влл-;л:е • /-■ 3l''F1si лл'-ссчл-ллгг ее лслслул. , гт-"; л:.0лр:\лсл о с:; "его, л:сОг лсм-rcpii лерелл рлл

л лл л ллЛ;:,í л\л; р;?лл-лллс о1-'" л- "'лл

•л -л; лллллл '-го л ,лл';лл "îso л ; „w, " . ..-

i. ллоссл ; vie,-; -.v.;:-: гл; г'. л • ■ лч ¡ i лтл .^ло'л

Со л;;л оллл-лл:л. слл/~л ??гл ■ -ллл • " 'ллЛ/ л: Л:,; л сь:;р-.елл рллллп; лолол. ■■ к : .л: ут:л!-лллл ,

лелл л л,л "40 Л'Л": ллллолл!.

лелллллг

л.олег'л.

■; О ОЛЛрЛЛ су Г- . •Л/...Л-'ЛО

О'.; ) сл с а; гаг,,;. л;ло.у;л ;

'ЛОЛЛ

'Л л; :слл,

'¡era. гопч' л'л, ?л1лл"

с.-, vi г -л:олилулллл.; л лл ":'л. * v..

' ) л)л

9'1 .(¡О 75,0; 50 ,ГЛ 25,

ю,ю 09,00

О-'ьОО О ',?')

ОJ, 10 12,30

02.20 ol, 70

ОТ,00 02,JO О'КлО

Ó9J0 05,00

57. г -, 08,00 00,10

43, "О Об..50 01,80

ь-ло;

03. ^О if л о

*Q,9')¿0,07; Г; -0,25ч0,04; • U =0,86;

? пояTíC'iyAiütx дапнлх епдно, что но ::ео-. л.гy-ïi.h.л холя-!.» .л сспэлинеркэяцяк едмншы ч язеогрояну? тсч --

лу ÍрлеЛ). ' ; .

О'ллнькенлл скорозтз! реакции aunaba о с плллллел лочлглллло s roua ьодорода в зллилыюй групле а-гаксновсЛ ^нслстг, дгЛс?:у-л'Т-зго ЛлК aiCTímHüfí плро:;оети;с цепи, что приводит к on о!5рл:гу<. IJ результате сЗдазузгся югмв пгагтьниа р^дкнила заледвтгие деяпг«диз*Цйп лссгнрг-нкиг. электронов прч дк-еГтЗ связи з та-[!,*0знв. способность присоединять ыонскер. . . ' • • - - ■

ICO

80 60 I 40

3

20

sf

//

» /У

4/

/g

I rt

JX /

Уг /

л /

я '

■// /

f /

' У

<—.„..........|„, .

20

Рнс. I, Зазмсииость состава сополимеров итаксшовоЛ кислоты со стиролсульфо-кислотой (Ц>) - I м дп.-;о-•гкловога эфяра итакояоЕой киелоти с П-вишшшрро.ан-доном - 2 от ссогно-иенпя мономеров и исход -ной снеси.

100

При взаимодействии пары таких равноценных радикалов образуется неактивная молекула:

■vCHg - СН - CHg - С*- СООН сн2- СООН

СН2 = (j - СООН CHg - СООН

г~СН2 - СН - сн2 - СН - СООН ¿н2 - СООН

CHg = с •¿н

- СООН

- СООН

Зная относительную активность мономеров, ыояно, кзиатя

состав исходной смеси мономеров, добиться более равномерного распределения обоих мономерных звенье в макромолекуле сополимера. При радикальной сопослимеризации образуются сополимеры, обогащенные стиролсульфокислотоЯ, так как оба радикала предпочтительнее реагируют с мономером более реакционноспособныи, чея итаконовая кислота.

Таким образом можно отметить, что определяющим фактором микроструктуры молекул сополимера является исходное соотношение мономеров. Для расчета вероятности распределения мономе -

рос.в цепп сополимера нами использовалась "концевая" цодань радикала. Расчета проводились на мини-ЭЕИ "Искра-222я на .таи-ка "Бейсик".

Анализ экспериментальных данных показазает, что при ва-чальннх соотношениях итаконовая кислота:етиролеульфопкслота вероятность образования повторяющихся стнролеульфокислоишх звеньев больше, но при значительны?: концентрациях итаконовой кяслоты цепь сополшера состоит практически из чередующихся мономеров обоих типов.

Видно, что для сополимера итаконовой кислоти со стирол -сульфокислотой характерно1 образование, в основном, гетеродкэд мономеров, что объясняется величинами ff и ■ меньше единица» т.е. склонностью в данных системах к чередованию (табл.1). При этой чередование в данной системе наблюдается спае состна-паяпя мономеров 1:1.

Синтезированные ноногеянне.полимеры обладают высокой об -«отпой емкость» и влагочувствигеяьной способность*). Благодаря специфическому строению итаконовой кислоты, содержащей карбоксильные группы в сО к Jb -положении и сильнокислую группу в стиролсульфокислоте сополимеры разных составов обладают вы -сокой влагочувегвительностыз.

Совместная радикальная полимеризация дкметилопого эфира итаконовой кислотц с Ы-винилпирролидоном

Синтез и исследование сополимеров на основе а л кил о Birx ефи-ров итаконовой кислоты и Ы-вгашлпирролкдока представляит большой теоретический и практический интерес, так как наличие разнофунвциональных групп (-СООН и -ННСО) дает возможность получить вн с о к ом ол е кул ярны о соединения, обладающие комплексом ценных свойств. Подбором состава, функциональных групп можно варьировать свойства сополимера и пленок.на их основе. Поэтому нахождение доступных способов синтеза сополимеров на их основе, представляет весьма вктуальнув задачу. Предполагалось, что введение п макромолекулу звеньев диметилового эфира итаконовой кислоты и N-вшилпирролидона за счет наличия влагочувствительной амидаой группы будет способствовать улучшении физико-химических и электрофизических свойств сополимера..

то

Радикальную солопгуэрвзацш) дгмгтялогэго гфкрз итакзг.э^эГ! Кислоты с N-шпшгдрролкдспск изучали в кассев прпсутстгкк йзодиизобуткронитрала при низкой стспсип превращения н раздг.ч-.яих исходных соотношениях мэнокеров. Экспериментально устйпо-ляли, что в этих условйлх процесс сопамксрвазцик протекает с достаточной скорость», Воспроизводимость результатов прзсеря-. ли б тргх-четырэх параллельных ссрг.г.: окатов. Состев и структура сополимеров определяли на основании дашшх кикроакслиза »10 содержания азота и независимо мэго^оми ИК- и УФ-спситрзско-уип.

Как видно из тгбл.2, состав сополимера отличается от ко --яяршх соотнооений мономеров в исходной смеси, что объясняется различной реакцкепнэй способность» мономеров в реакции сополк-мгризации. Во всех соотношениях исходных мономеров состав сополимера обогая^ается Н-влннллирролвдовсм, что свздетсяьстяу-от о более высокой реакционной способности отого мономера по сравнению с дкметиповьш эфиром итаконооой кислоты. Из получен-;:цх даиних вздю, что со сссх случаях константы сополкмериза-цки меньше единица и пкегзг азеотропнуа точку и более активным компонентом системы является Н-винилпирролидон (рис.!).

Таблица 2

Зависимость состава сополимера ди/.етклового офира итакоиовой кислоты (Мт) с N-вкнилпирролидопом О'р) от состава исходной снеси

Состав исходной:Кснвея-: смеси,молS :сия, % : ¡Состав сополи-:метез,мол.# ¡Внутримолекулярное распределение звеньев,моя.2

% : Щ

10,00 90,00 10,00 14,29 85,7] 75,04 57,46 24,20

25,00 75,00 09,II . 23,46 76,54 49,11 29,57 43,07

50,00 50,00 07,84 45,00 55,00 22,42 10,46 65,77

75,00 25,00 02,14 65,71 34,29 07,06 02,47 63,02

. 90,01 10,00 01,10 . 73,91 26,09 01,52 00,41 - 40,77

£='■">,05+0,01; ^=0,16+0,02;. (2=0,23;. ¿=-1,10

Уо»»о предположить, что дкметиловий эфир итаконовой кислоты присоединяется, з основном-. к радикалу Я-винилпирролидона, а не к своему. Это говорит о том, что рзсту!ци3 радикал первого мономера легче реагирует со втором ионсыероу, радигял второго мономера с первым. В этой случаз возникают удловггя для чередования состава сополимера. Произведение констант относительной активности /^£=0,136, свидетельствует о некоторой склонности ионокерннх звеньев к чередовании в цепи полимера и иоино, изменяя состав исходной смеси мономеров, добиться более равномерного распределения обоих мономерных звеньев в макромолекуле сополимера. Наиболее очевидным сбразои'это проявляется при соотношении исходных мономеров 1:1,

Из значения и отношения активности мономеров к радикалам видно, что в ходе сополимеризации (особенно оканчивавшейся звеном диает илового эфира птаконовой кислоты) Н-епшм-пирролидон с большой скоростью реагирует с чужим мономером, чем собственным (табл.2).

В процессе сополимеризации диметилового эфира итаконовой кислоты с Ы-винилпирролидоном разуется азеотропннй сополимер при 41,20 мол. % дим от илового тзфира итаконовой кислоты. Как известно, рост цепя в реакции сополимеризации возыояен только з том случае, если образующийся концевой радикал способен реагировать не только с мономером, из которого он образовался, но и с его сомономером. Поэтому к факторам, определкз-состав сополимера, в первую-очередь относится реакционная способность мономеров и их радинадов.

На основании значений констант относительных активностей сополимеризации, для оценки резонансного и полярного зфектов с применений» полуноличественной сфемы Альфрея-Прайса были рассчитана (3-й . Активность мономера обусловлена больной степенью сопряжения двойной связи с функциональной группой (-N=0=0), что объясняет'высокую реакционную способность Ы-винилпирролидона.

Одним из важных факторов, определяющих конечные свойства сополимера, является их композиционная неоднородность. Такие свойства можно оценить, определяя вероятность распределения мономерных звеньев по цепи сополимера. С этой целью была раз-

•йботана программа «« языке "Бейсик" к рассчитаны вероятности образования различных диад на мкки-ЗВМ.

Ял г сополимера дшетилового эфира втаконовой кислота .с П»виншгаирропидоном характерно образование, в основном, гетс-уонпад иочомсрсз. что объясняется значениями и £"<1, т.«?. пкхонносты) кояомороа в данной системе я чередования. При

до соотношения кономеэов 50:50, чередование покивает«:, ;. укеньзпется. Гсгероструктуры б систоле дм^-нао.

:..;то ггакочовой гяслсты-Н-гтилп»трролкдон (66,77 мол/; _ -ч егога-.-уг,образуется при соотношении мономеров 50:50 (тго-. С ссдер;;;ангя дпмегклозого ггпира "'гакопово;!

V "дяголноС с\:ес>;, состас сопол:г;.:ерг ¡гзмеггяется г с:.-;/■>';> -.гредомния звеньев в цепи.

По-' зг.сньсснпя содержания дгметялового с#ира ктакоясгл:; г,5;слоты г чсходноЕ смеск макромолекулы сополимера состоят К|>гпт!ущес?венио из длинных последовательностей звеньев Ы-вп-. гкяпкрролкдоиа, связанных единичными звеньями диметилового• «^пра птаконовой кислоты. С повышением содержания дииетгооьогс ¡»{«;ря ятэконовоЛ кислоты в исходной смссп, стостав гавровслс» ссвояпхера обогащается диметкловы;< ефкром итаконовоК иис-ло-л| етршшсь до чередовании звеньев в цепк.

и УФ-спс:строскспичсскке к термогревздетричвехиг

«¡следования с ополи;,: ера игаконокей кислоты со стк-ролсульфокис.тотой калиосоЯ соли.

Для изучения химической структуры сопеликэра кгаконоЕпП эха со стиролсульфохьслотой были сняты 1К-, УФ-сширг V, •:ср«огравиметрические кривме для различии.»: состопов сот**— еров. Анализ ИК-спектров подтверадает присутствие в нэлекуд.; яг*кокосов кислоты - карбоксильных групп, о в сгяролсульфокг.е-'.те ~ сульфоновмх групп. Наиболее характерные полоск погл«) • (.••лтя б области 900-3СОО характеризующие саледгвнс к

(?:ч?'п;ионшс колебания углеводородных cnp.seл, отнооятср к сс-цепка полимерных кслекул, в такке к колебание; иет::?.ь-И метил ежовых Групп.

О ¡¡ч-оппагре ссполк.'сра итаконовой кислоты со стироасул! • - cciiOEHi~.ni полосами поглоченгп яг.г.гатсл: ГЛ5 с:.;""

соответствующие валентным колебаниям карбоксильной группи; пик;? поглощения при 2959 и 2580 с?:-*, соответствующие валентным колебаниям ггетиленовоЯ и гидроксильной группы в ди-нерах итаконовой кислоты. Пик поглощения при 1395 от деформационных колебаний метнленовой группы итаконовой кислоты. Сильный пик поглощения при 1185 происходят от валентных колебаний сульфоновой группы 0=^=0 в стиролсульфокислоте. Бее указанные пики поглощения, кроме последнего, уменьшаются , по величине прп переходе от спектра сополимера с составом итаконовой кислоты со стиролсульфокислотой (75:25) к спектру сополимера с сотавом итаконовой кислоты со стнролсульфокксло -той (25:75). Это подтверждает заданное при синтезе сожитие -ров изменение состава, а также пика поглощения при 1185 Такое влияние кабдедается при уменьшении содержания итаконовой кислоты в сополимере, уменьшается частота пика поглощения' при 2580 ем"* на 40 и пика поглощения при X7I5 , что указывает на усиление водородных связей карбоксильных групп. С уменьшением содержания итаконовой кислоты в сополимере, так-zs уменьшается частота пика поглощения при 2950 ся~* на 30 и повышается частота пика поглощения при 1395 см~* на 15 см~* показывая увеличение поляризации свяэеЯ-С-Н в итаконовой кислоте. Homo полагать, что по соотношениям оптических плотностей пика поглощения в ИК-спектрах сополимеров мояно проверить правильность составов сополимеров с заданными составами ктако-ноеэя кислота:стиролсульфокислоте: 75:25; 50:50 и 25:75. Отношение содержания итаконовой кислоты по соотношения 75:25 к содержанию во втором соотношении 50:50 равно 1,5; а содержание во втором соотношении к содержанию итаконовой кислоты в третьей системе равно 2. Были определены оптические плотности пика ; поглощения при 1715 см-*, относящегося к спектру итаконовой кислоты. Отношение оптической плотности этого пика поглоще -ния для 75:25 к оптической плотности этого пика соответствующей к соотношению 50:50 равна 2,5; а соотношение 50:50 к соотношению 25:75 равно 1,4. -Это совпадает с вышеуказанными отношениями содержаний итаконовой кислота в сополимерах. Если использовать пик поглощения при 1030 см"^, принадлежащий спектру стиролсульфснислоты, то отношение оптической плотности

этого пика поглощения для соотношения 25:75 оптической плотности для соотношения 50:50 равно 1,52; а соотношение 50:50 к соотношению 75:25 равно 2,1; что соответствует заданным составом, и вышеприведенные данные подтверждают, что реальные составы сополимеров к заданным.

Для характеристики водных растворов сополимеров итаконовой кислота со сгиролсульфокислотой были снята УФ-спектры. Пик поглощения при частоте 39000 происходит от электронного перехода в колекуле стиролсульфокислоты. Для определения содержания стиролсульфокислоты в .сополимере, были сняты УФ-спектры водныхрастворов гомополимера стиролсульфокислоты различной концентрации, в которых также имеется пик поглощения для растворов с концентрациями 0,006 и 0,0006$ равно 0,100:0,009=11 и естественно, можно использовать данный пик поглощения для ко- • личественных исследований. Оптическая плотность пика поглощения при 39000 см-* в УФ-спектре водного раствора.сополимера с составом игаконовая кислота:стиролсульфокислота (25:75) с концентрацией 0,02$ равна 0,017, а весовой состав сополимера получается в виде - итаконовая кислота.-стиролсульфокислота = 20:1. Естественно, этот пик поглощения не применяли для определения состава полимера.

Для определения температурных интервалов, эксплуатации синтезированных сополимеров, а также изучения особенностей теряо-окислительной деструкции нами подробно исследовано их поведение в широком интервале.

Данные терыогравиметрии сополимера итаконовой кислоты со стиролсульфокислотой свидетельствуют о том, что характер деструктивных процессов определяется как химической природой фрагментов, входящих в цепь сополимера, так и их соотношением. Введение звеньев ненасыщенной двухосновной кислоты в макромо-лекулярную цепь полистиролсульфокислоты приводит к повышению температуры начала термораспада на 293-393 и 293-313 К соответственно. Основные процессы декструкции, сопровождаемые большими потерями массы (свыше 25$), начинаются при температуре свыше 623 К, максимум потерь (75%) отмечается при температуре 743 К.

Исследование термостойкости сополимеров итаконовой киоготи

со йтиролсульфокислотой показало, что характер процессов, происходящий при нагревании отличается от процессов анализа термостойкости гомополимеров и с повышением доли итаконовой кислоты стойкость несколько уменьшается. На кривых дифференциально-термического анализа гомополимера стиролсульфокислоты и сополимера с итаконовой кислотой разложение идет в несколько , этапов, имеется ряд эндо- и экзотермических пиков, которые соответствуют превращениям, происходящим в процессе нагревания образцов. В случае гомополимера стиролсульфокислоты на привой дифференциально-термического анализа обнаружены два экзотермических эффекта: первый при 623 К, второй максимум при 723 К. Эти эффекты соответствуют разрушению полимера, с участием суль-фонопых групп, приводящих к деструкции образца. На дериватог-ракмах сополимера итаконовой кислоты со стиролсульфокислотой при различных соотношениях: 25:75; 50:50; 75:25 на хривой отмечены следующие этапы зндоэффекта: первый при 368-388 К, кото-.рый связан с удалением сорбированной вода. Второй эффект при температурах 423-533 и 403-523 К вероятно, свидетельствует о протекании процессов термоокислительной деструкции, приводящих к декарбокеилированию СООН-групп в сополимере. Третий эффект при 623-753 К, 623-763 и 643-753 К. При этом на кривой обнаружены экзотермические эффекты 523, 613 и 653 К. Третий эффект показывает изменение массы сополимера на кривой- дифференциально-термического анализа при 753 К, приводящая к полной деструкции образца. Согласно полученных данных, температура наибольшей скорости разложения полистиролсульфокислоты отмечается при 703 К, сополимера итаконовой кислоты со стирол-сульфокислотой для соотношения 25:75 при 688 К, для соотноше -ния 50:50 при 678 К и в случае для 75:25 при 623 К (табл.3).

При составлении термогравиметрич.еских кривых сополимеров трех соотношений видно, что наиболее термостойким является сополимер 25:75, он начинает разлагаться при 423 К, потеря массы составляет 4,9$, для сополимеров 50:50 и 75:25 при 423 К потеря «ассы составляет 6,5 и 7,1;» соответственно.

Анализ кинетических кривых термодеструкции сополимера итаконовой кислоты со стиролсульфокислотой показал, что введение п состав полимера по -¡темного количества итаконовой кислоты

оказывает влияние на природу, структуру сополимера, проявляющуюся в увеличении степени разрихлениоати системы, что приводит к некоторому уменьшение их термостойкости.

Таблица 3

Кинетические параметра терыоокислитеяьной деструкции полистиролсудьфокислоти и сопалк,;сра итаконовой кислота со стиролсульфоккслотой

Исходные сиеси полимеров

Температура, К

523 : 573 : 623:

потеря ыассы,

: Тема ера ту .-Энергия <—'.'ра наиболь акти-673:723 :шей скоро: сации,

—1--:сти разло:кДг/коль

% :кения, К :

Подистиролсульфо-

кисдота

Нтаконовая кис"-лота-етиродсуль-фокислота: 25:75 50:50

8,5 10,2 11,6 12,6 13,6

11,7 10,3 15,9 23,2 34,3 15,5 16,7 17,6 30,5.40,5

75:25

16,9 19,2 21,7 ;32,8 45,5-

703

699 678 628

29,72 27,95 24,41

Исследование электрической проводимости полимеров и характеристики датчиков влажности на их основе

С целью изучения электрофизических свойств на образцы наносились серебряные контакты. Электрическая проводимость на постоянном токе измеряли вольтметром-электрометром В7-21. Измерение диэлектрических потерь проводили с помощью моста Р571, низкочастотного генератора сигналов ГЗ-102, Образцы таблетиро-вали на прессе при давлении 8*10^ кг/см^.

Наиболее ценная информация относительно структурных изменений, происходящих в системе может быть получена изучение« температурной и частотной зависимости проводимости ( & ) и тангенса угла диэлектрических потерь (^р).

На рис. 2 приведены зависимости электропроводности от тем-

лэрйтури для сЗраьцов сппо-.-'м^ра птоксновой кислота -со етп-ролсульфскпслстоД, измеренных пря постоянном тик*. Как пидно :■.? рксушш» пг/еятся характерные оЗласги яоаст:с.т'л элтгт^-'гсс-•• про водя-моет.•?. В области от 100 до 230 К цгбл:.ддегс5 йсдв-

ее зле ¡'мое ть проЕодстгости от температуры. В!.ч;е ^30 К '. -'.-дается пэрет'Г'З. яо-вядккому, связанный с раз.морззнмш'зг-; "Я'с-льной пллечгности ^дкромслекуя сополимера, которое го-

• -д.-лг/зт те'.г.'грчтурэ втеклоезкйя (Т,,). Facc-".глодая nr.ru;>-л ''-;'íp.-!i4 пхгигсцип r;axoi?í-rc.T v. гредслзх 0,12 " npa~TTí,:-v-' ■

• - :: ;':.-1те-*ии;; гег-гцлатоез, ::лн л с.т.и.ий.тось, л» лечок ,-:"': .

""" гз i. лес лед.'; отел на znzn?. '

. •■ "рнчелхгл л:vось \р:-:с.З). Вел еег'сгл-ост:' -

.....• л:л,гуг> -о.чзяп-тость, по?полг:тг спр?делк?ь Koiiü-v'iTprí".^

V» лл'аспсЧ е лп"'тн рллн'цгп езс'лределслл'.ч -

. .:•) оелатеацип.

£Т

е.,

о

г-.-;■.> и-

t

Ох

ivsf

Рис.2. Температурная --¡^ скмость электрниесиоЗ проводимости сс::олг»ррп г.тх-

коноеой к-.'с.поти сс стг: .w

СулЬфоКПС.ГОТГ-" Пр!:" р^оЛГ.«" ных кпщппрчгчх г;еег •торт. (о) 0,1; (о) G.f л (?) 1,0

100

2íX

30ü

i, п.

Кур. видно из рис. 3 на температурной зявистаостп клеёно '•.t-jf! д^олептрлчееккх потерь в сблостй темперятур ,-ч/£/Ю К f: ri' •г- :ся переход при частоте I кГц, положение и г-аксп^к иотор > ; • определяет т«>пературу стсклорзнил сояолимооа.

По;гл:«;;ио частого nepsyewcro поля на «дик поргдея ¡ü? переход в сторону гксогсих тсперстур, на pvc. 3 гг,гап тлл-ле г.-чя? «асть крч$>пй горекода. Увеличение .«-••tcTO",a др У'

"Г;; ~¡ епеллт к тси1/, что п picr?:arp:ísae!'üM те:'л г; ггл;сл:*л -.<п -: <■■[лерегол не ••{..»»зяяр.тся. Прите/яя п рас"'"Г игл^лл лег

смещение релаксационных переходов по температурной шкале от частоты (температурно-временная суперпозиция) можно с известной долей погрешности считать, что от данного т-состава сополимера (1:1) в интервале частот I - 100 кГц изменяется в пределах 300-340 К. Свойства карбоксилсодержащих сополимеров, в основном, определяются их способностью к образованию водородных связей. Густота водородных связей определяет температурное положение Тс.

Рис. 3. Температурная зависимость диэлектрических потерь сополимера итаконовой кислоты со стиролсульфокислотой при различной частоте.

(A) I кГц; (Б) 10 кГц;

(B) 100 кГц. •

11Й0" 200 ф £ 300

При низких температурах, т.е. где отсутствуют масштабные молекулярные движения густота Н-связей значительна и тем самый сополимер диэлектрически неактивен.-С повышением температуры, в особенности, в области стеклования водородные связи между СООН-группаыи частично разрушаются, что приводит, как видно из рис. 3, к более медленному возрастанию проводимости от температуры. Такое же действие оказывают молекулы воды на разрушение . Н-свяэей. Но в отличие от действия температуры, которая приводит к развитию молекулярной подвижности разрывает Н-свяэи, молекулы воды сами образуют водородные связи с СООН-группами,являясь как бы мостиками проводимости. Об этом наглядно свиде -»ельствувт данные, приведенные на рис. 4.

Как видно, характеристика датчика по сопротивления линейна в диапазоне от 40 до 90% относительной влажности, при этом электрическое сопротивление понижается от 1,1"10 до 5'10^ ом.

10'

г2

иг

10'

,-4

© © ©

оуп.аи.

оШ° ОТН.ЕЛ.

хиО 1р,

,мэс

глс .<±. оаплслаоеть сои

ротлвленля датчлкоЕ от относительно!! влажности на основе полистпро

суль Т;оллслотьт :пзлллта-

К0Н0Ё01: КИСЛОТЫ (1) II

изменение сшротлЕлелл во времени (^,3). .аЗШ ленде после нанесения пленок через Iи дне!! (I).

Измерения сопротивления датчиков по времени при постоянней относительной влажности (кривые 2,3) показали стабильность работа датчиков.

Следует отметить то, что рариацдя состава сополимеров позволила получить стсокочувствителышс к влаге датчики 'в виро -ком диапазоне относительно!! влажности среды. Как уг.е отмечалось вьпзе, п основе -лежит целенаправленное регулирование структуры - макромолекулы для каядого диапазона относительной влажности среды и соответствующей температур». Необходимо обратить внимание на то, что чувствительность дагчикоо колет быть оначи -голыш по игл сна за счет введения третьего влогочувствителько-га компонента. Такая возможность нами показана на примере ме-тилцоллюлозн для различных составов синтезированных сополимеров. ' •

Кроме этого оценены адгезионные свойства влогочувствитель-нуж поликероп с подлоздюй из металла и стекла, влияние температур« ?зв процсссч сорбции и десорбции влаги в влагочувстви-телыюм полимерном материале, возмодоэстп защиты поверхности влагсчуаствитольног) материала от воздействия агрессивных сред. Подобран состав влагочувствительного-полимерного материала,

•¿О

обеспечивающей чувствительность датчика в диапазоне от 20 до 100 %, при рабочие температурах 350 К.

В научно-производственной объединении Тидроиетприбор" проведены испытания полмержх композиций екк-тезировашш: в Институте хюк к физики полшеров АН РУз_в качестве влаге -чувствительных ыагеркалов в датчиках влазности. .

.Для испытания были переданы Институтом полимерные иатер;:а-ли на основе полкетиролсульфоквслоты калиевая соль, полкакргл-шйд, Н-Еинялпирралидои, подштаконовак кксдота -полистирол -еульфокислота калиевая соль..

'. Результаты испытаний показали, что:

- датчик!! влажности на основе полимерных композиций обла -дают высокой чувствительностью к изменении относительной влажности воздуха, 'быстродействием и стабильности характеристик;

- диапазон чувствительности датчиков составляет от 5 до 90$, 5-70 к 50-100^ в зависимости от состава к структура вла-нечувствительной пешгмерной пленки;

- время отклика датчика не более 5 сек;

Результаты испытаний подтвердили реальную возможность использования! разработанных в Институте химия, и физики полиме -ров АН ЕУз пленкообразукщих полимерных катеркалов в качестве •влагочувствительного элемента в датчиках влагшости. Целесообразно проведение последующих расширенных исследований по улучшению линейности и стабильности влаигастных характеристик датчиков на основе полимерных пленок.

Решение этих задач позволит создать высокочувствительные стабильные- датчики влажности, которые найдут широкое применение в метеорологии, медицине, в области хранения и переработ -ей плодоовощного сырья, в тепличное хозяйстве, в пищевой и текстильной проыьппленности и т.п.

основные вывода

I. Синтезированы (со) полимеры на основе итаконовой кислоты, стиролсульфокислоты, £1-винилпирролидона и диметилового вфира итаконовой кислота. Установлено, что в этих бинарных сестсиах итаконоиая кислота и ее офир являются пассивном компонентом реакции сополшеризацин.

*2. Исследованы теп-уотурныо зависимости электропровод -яости, диэлектрической проницаемости и т£:тген1 угла диэлектрических потерь пленок сслоягаеров итаяоногсГ -'слотн с П-взнялпирролидоном и калиевой с ель») стирслс»15фокясяоты в интервале частот от I до 100 кГц. Предложена exea псязвення проводимости от теотерзтурц и относйтельной влагкеетч среди,

3. Показана возможность получения полкмерпнх ^атеряало.в

с влагопувствительнжли свойствами на основе итатсоновой кислота к ее эф'лрз, Ы-скнилпирролидона. Выявлена возможность р<э-Гуляоования диапазона влагочуЕСтвителъностя пленок сополчм«-ров, пхлвчзя в та состав третиЗ васоксуолекулярный компонент,

4. Определены оптимальные составы полямерпкх композита, сбеспечиващие» при использования их в качестве влагсчувствя-тельного элемента в датчиках влажности, ekcokjto чувствительность л линейность характеристик в диапазоне 30-1001 относительной влааиостя.

5. Изучена термическая стойкость сопслинеров итаяояовой ЙПСЛ0ТН с N-ВИНИЛШфраЛИДОК. л я калиевой сольп стиролсульфо-ютелотн. Показано, что ссполпмсры неустойчивы ir тевкоояисли-тедьной деструкции, че." их гоетоггалгаеры.

6. Установлено, что сополимера итакояовой кяслоты, ддае-•7ИЛОВОГО эфира ятаконовоЯ кислота с Лт-втялпирролкдонсм, калиевой сольп стяролсульфокислотн и полимерные ко?яюэиции im jtx основе отвечают тссл требованиям, предъявляемым к полшер-тглз пленкам используемых для датчиков влажности: по ccotl растворимости, адгезии к скталдовоЯ подложка, cesto- я тер:.ю-устсйчивостп в эксплуатационных условиях превосходят известные полимерные система, что позволяет рекомендовать их в качестве влагочувствитетьнкх материалов.

Основное содержание диссертационной работы опубликовано в работах:

I. Гвфуров Б.Л., Аялаев Я., Урдушева Б., Уавлянов А, Электрофизические свойства сопояячера итаконовой кислоты с калиевой солью стяролсульфокислотн //JIоял.АН РУз.-1993.5.-С.38-39.

2. -Ладзавса II., Урдууеэа Б., Гад,удов Б. Л., Аллаев !.. Тер-¡аограсииетричзскоо яослс-дов^нив сопо.чплгра ст/.ролоулfï-o.«sc;ic-(и с «тахоиовой kuc¿ot.->8 //Докл.АН РУз.-1533.-£ -í.-C.3?-c¿í.

'.. Го (дроо Е .Д.. Кут'дтова Ф.У., А,-Яйец I., УрдушеваВ,

..."ходи;;:; :■:.'•.раитор'истик л"ït;;::-;0K кла.люо'гл но основе глолл.л-ни. //W.AH РУо.~19дЗ.-Г I2.-C.2Í-23.

-i. j V до lo i; J:., лег:'.'. Б.,Аллое:, : лйдлаггва Ф. Поело-домо^о оопо.л«,ос;; оолролсулоДооослотл -ло-солозо;; исло.о;; //Тоо.дслл. I .коад. по >:'«;.■ üí; 1;..оог;о:.;.:,,;Ог;у;м;ооД,

обеклм'ол л;ДРЗ-Д;Д .--Та'нкемт.-ДчЗ!!. с.."?.

• L. s>., Дллаео 1Д "галоп ллчюго ^ооо^логп no п;ло;>

юр ï со; л. i о ■ j ; о л л с i ; ; i ;í и ï' ологл ооДкПк xpeyerr глгдл: /,'ло.л-: oij-'a::; л:;-,-., lapuoiwiapii Еа ломил гни келехот ,vгряда р;;вол;л:лл.дпп; луелло;;:;-вл >!.чсу/гтуг йхмлл-услубл»; «¡шгактийг гелнсй&р

тушзлл.-ДлЛззох .-19Э4, I-co.i.-15-Iô (5ет.

С» Cefuro.- ¿'г „t'tdttihev?. I-, Пе»,caí

cu ь; -я tf í ti ve сороДу^ггч: сД ¿í6«nr.í.c toi ti //АЪа "cru-

'Д:, Д;';;. eor.frcüiv'' tnte.rno^-iooal. co¡iú:;.= v> rio;' i,,- thair-.i.'.

7, '-liitfo^ r0'í,viTJr-i'j---.-.cvf: Д s.-j: да

ДХ' //А'го'.глс;, j.'r"- íbl-AC t -;Д Д-о . ~л

¡"i'-io.-rti 7'iici; oí" jiir ;лД ; ; ; д. -.a ,-

: ' i

O ^»Lj-U.-iisísuji'-j Д.'.. v ;с.гоД '.с; '

;1...; o i ■/oic iui r: jiniiiivc ^гг'/уД-,;'г» ал 'hi; .i; .-.опл te.:

Г.-'Д" ДПДС Iiifc^rnarí спя!. ГЗи..:; ■• or ./CTSíolptii-г.---.и !..-}'rr,¿:u<*lC-¿i!zbo>,lnv--i'ki r. 9Д-Д

Б.Урдзпгстг. "Пзгзкоя клолотаоп аеоояя* тп ссвувчч иодпг.прлэршшг спктез ^илшпте ва улар'щ тадщ зпшкгл"

Итакой кяолога, ,схяралсульбакцсетта, 1>1-вшшлпарро.тадоп ш )5'1акон кеслотз дгсготш зТщш аооосда (со)пшшшрларз оштгзз Ц'Л-лшщи Бжнар скзтегзяарда. итакон киблота ва унил? офзрп'сотол?;-г'ордапни реакцкюгарзда пассив компонент экаялига куроатидда,

1-100 кГц частогг оралдтада игакоя кислот батан Ы-вяш?7;-ппрролвдоп отяролсульфоЕЕслота яаляйли тузи асосада ошшгая гаинкаларняяг олекхр утказушашшга.даэлвктрпк ошгдарувташппгн га даэяектряа йз^охувчашшк тангенс бурчагднаиг хароратга боглщ-ллги урганнлдз. Утказувчашгакнгнг харорат »а ниобий шилпкягпг пухг.гга яисбагая узгаряп схамаоя такдиф отнятая.

Итакоа кислота гд ушит эфиря,Ы-вшзшшрралидон асоокда кзк созувта долкмэр матеряаллар олиш нумхишшгл куроагилдя. Вам ос-зувчд полимер длснкаларяп оеэпш оралкгшш учшгчн к$орн нолзкуляр .компонент хровяш билан бош^аряп мумкия экашшгд курсатиддя.

30 дан 100 фоазгата наобий намлак дяаназонвда торя оезгнр-лик ва чизшушлик хусусдагяга эга булган,нашли датчикларпда пан-ликяа сезадиган элемент сифатвда ^уллаяиладаган полимер композа-цияларнапг оптимал гаркзбп анш^ланган.

Итакон кислотаоияшг Ы-вшшллярролидон ва стиролсульфоано-лота калийли туза билан олинган полшврларнинг хароратга чидоз-лшшги ургаяилдн, олннтак оополимврлар гомополиморларга Караганда тормоохоидланиш десгрунциясига чндамоиз экаялига акшппда.

Итакон кислота,атакой ккслотаои дшатял эфирини.Ы-вяншшир-роллдон ва смролоульфокислотананг калиИля тузи билан сошмвшер-лари у^эыда улар ас осада олинган полимер комцозвдияларя ншшзсня сазувчи датчики учуч-^улланаладиган полимер плевкадарига цу";и-ладиган барча талабларга: эруБчайяиги.саталя изасага булгаи ац-гезияси.дшаш лараёнада нурга га иссиклякка чвдашшги жщхтптн маълум полимер систеиаларэдзн уступ эканллги ана^ланда.з^щца уларнинг нашн-кни сезувчи штергат. оплатила тавсия'эти:кга ямкэи берди.

?4

Urdus!:; vs £»

"Syatliesio ana study of •.nolstura-Banettive poljxsrc

os the basis of itaecnis

. Copolyssrs v/ara cyatheoiacd on ths taste of itaccria acid, styrane-sulphoaio aeid»S-viaySpirrolido3 and ¿isotbyl. etlisr or itasoaic asid. It «as eotablishsd that iu those bleary syatsws itaeoaie acid and its ether.are passive cospcaisto of oopolyscxi-saticn reaction.

.. .it woo studiad tcaperaiara dependences of eleotrocosduati-vity,dielectric ecastcat and tho loaa tsassat-cf a dielectric of i'ilr.a of iiatcriis acid copolymers with li-vinylpirrclidon po~ tasslua salt of aiyreas-eolpiioaic acid ia tha iat&rvalo ci fca-qaassies Xroa 1 up to 100 tilo-Hcrta. It was eatahliatsd that in a easo of teaperaturo""riae free carbossil clusters dissociate and affect oa cleiiric conductivity aui the loss tangent of a di-olostris. _

It was shown ths possibility of getting polyser caterials •Efitb. Broictura-sen3itive prcpsrties an the basis of itaeoaie acid and its athsr.Ji-vinylpirroliiion« It was dicolosod tho possibility of regulating of tho range of eopolynsr filoa'aoistara-ssnsi-bility by introdusios the third high iialosuls components into their composition."

It was defined tho optimal polyaer expositions.'securing high sensitivity and lin3ar characteristics in ths ranga of 30-100 £ of relative humidity ahil using thaa as Eoisture-ssnoiti-ve cl&saats in ths moisture pickups. ■

I It eras "investigated tfceraal stability of■copolymers of ita-oonic asid crith E-vinylpirrolidon and potaasiua salt of styrena--sulphonic acid. It was shown that copolymers are not siatant-pro-ot to tbereoorido break-down than thoir hoisopolymers.

! , It «as established that copolynars of itaoonic acid,dimethyl eihar of itaconie acid with li-vlnylpirrolidon of potaasiura aslt of styraae-sulphonic aoid and polymer compositions on their basis zaeet all the roquirenanta of polymer films used in Doistu-ro pickupsi accordisg to their solubilitysadhesion to glasa-cera-psi« bactincilight and thenaoasnsibility in the operation conditions fcfcay otft-perfena all the knovm polyner systems which allocs to recvwsfetid tbca aa xoistura-cenaible ciatorials.