Строение активных центров, механизм инициирования и роста цепи при катионной полимеризации олефинов в присутствии комплексных катализаторов тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.06 ВАК РФ

Введение

Часть I. Литературный обзор.

Глава 1. Особенности катионной полимеризации олефинов.

1.1 Общие сведения

Глава 2. Катионная активность комплексных катализаторов полимеризации олефинов.

2.1. Характеристика активных центров.

Глава 3. Квантовохимические полуэмпирические методы расчетов комплексов - инициаторов катионной полимеризации олефинов. Часть II. Результаты и их обсуждение.

Геометрическое и электронное строение кислот Льюиса с лротонодонорами и особенности их взаимодействия с олефинами при катионной полимеризации олефинов.

Глава 4. Комплексы галогенидов металлов с сильными протонодонорами.

4.1 Комплексы хлористого водорода с хлоридами 60 алюминия.

4.2 Комплексы фтористого водорода с фторидами бора.

4.3 Комплексы хлористого водорода с хлоридами 68 магния.

4.4 Комплексы щелочных металлов с хлоридами 71 алюминия.

4.5 Аквакомплексы галогенидов металлов.

4.5.1 Аквакомплексы хлоридов алюминия.

4.5.2 Аквакомплексы фторидов бора.

4.5.3 Аквакомплексы хлоридов магния. 108 4.6 Комплексы спиртов галогенидов металлов.

4.6.1 Комплексы спиртов с хлоридами алюминия.

4.6.2 Комплексы спиртов с фторидами бора.

4.6.3 Комплексы спиртов с хлоридами магния.

4.6.4 Соотношение протонодонорной и карбкатионной 135 активности спиртов в комплексах с кислотой Льюиса.

Глава 5. Кислотно-каталитические свойства селективных 141 комплексных катализаторов в электрофильных согласованных процессах.

5.1 Взаимосвязь кислотно-каталитических свойств ком- 144 плексных кислот Льюиса и Брестеда.

5.2 Взаимосвязь кислотно-каталитических свойств двойных 146 и комплексных солей.

5.3 Классификация реакций инициирования катионной по- 150 лимеризации олефинов.

Актуальность проблемы.

Комплексы на основе кислот Льюиса кпА1С1гп,япвРъп и я^С12т с различными протонодонорами (яс/,я^,н20,я'0н, где п=0-ь3, т= 0-^2, Я, Я'- алкил Ст - С4) являются традиционными катализаторами электрофильной полимеризации олефинов. Изменение природы радикалов 14 и их количества (т, п), обуславливает формирование металлокомплексных катализаторов с широким диапазоном активности и селективности действия. Однако, часто лабильный характер комплексов приводит к тому, что в зависимости от способа приготовления комплексных катализаторов, условий экспозиции, а также проведения химического процесса, строения мономера и ряда других факторов в системе может образовываться целый набор соединений, отличающихся по составу и каталитическим свойствам, одновременно инициирующих процесс электрофильной полимеризации. Последнее осложняет идентификацию активных центров (АЦ) катионной полимеризации и значительно затрудняет исследование механизма инициирования и роста цепи.

Одной из важнейших характеристик, определяющих каталитические свойства комплексных соединений в электрофильных реакциях, является их кислотная сила. Ввиду отсутствия достаточно быстрых и надёжных экспериментальных методов определения параметров кислотности Н-комплексов, в частности, на основе кислот Льюиса в сочетании с протонодонорами, важное значение приобретают теоретические исследования по поиску параметров, характеризующих геометрическое и электронное строение метал л о комплексов и коррелирующих с показателями "их кислотной силы. В этом плане важным является квантовохимическое исследование различных моделей комплексов, отражающих возможные случаи комплексообразования и позволяющих изучить особенности протекания элементарных актов инициирования при электрофильной полимеризации, что недоступно для прямого экспериментального исследования. Такой подход позволяет выяснить роль противоиона, углубить имеющиеся знания о механизме процесса в целом, оценить и спрогнозировать возможности новых металлокомплексов (как потенциальных катализаторов), наметить оптимальные пути поиска более эффективных катализаторов. По этой причине квантовохимическое исследование строения активных центров (АЦ), механизмов инициирования, особенностей взаимодействия АЦ с мономером в реакции роста при катионной полимеризации олефинов в присутствии металлокомплексных катализаторов на основе галогенидов металлов с протонодонорами является актуальным и представляет несомненный научный и практический интерес.

Цель работы.

Разработка теоретического метода оценки кислотной силы комплексных катализаторов и его применение для соединений типа дил/с/3п, зи и ятм&12яс различными протонодонорами, двойных и комплексных солей. Изучение особенностей геометрического и электронного строения АЦ и их комплексов с мономером при катионной полимеризации олефинов под действием каталитических систем: (лп^/с/3и),(/гял^3я) •н2о (И/ОН). Определение механизма инициирования и роста цепи под действием этих каталитических систем. Установление связи между активностью и селективностью действия комплексных катализаторов при катионной полимеризации олефинов и в других электрофильных процессах. Выяснение причин проявления протонодонорной и карбкатионной активностей комплексов кпА1С1^п,кпвь?3п и ятм&12а со спиртами. Научная новизна.

- Изучено геометрическое и электронное строение металло-комплексных катализаторов катионной полимеризации олефинов: РпА1С13-п (^ВРз-п, РтМдС12.т) с НС1(НР), Н20 и Р'ОН. Найдено, что АЦ в каталитических системах ЯПА1С13.П'Н20 (Р'ОН) представляют собой поляризованные интермедиаты с алюмоксановой структурой аниона [А12С14ООН]~ или интермедиаты с анионом [РпА1С13-пОН(Р0Г (для РпА1С13-п (^з-н, РтМдС12.т) Н20 (^ОН) структуры АЦ идентичны).

- Предложен и апробирован теоретический метод оценки кислотной силы комплексных катализаторов (рКа - универсального показателя кислотности или ПОК - показателя относительной кислотности) электрофильных процессов, через величину (заряда на атоме водорода протонодонора), рассчитанную квантово-химическим методом (МШО, СЫОО/2). Найдена связь между активностью и селективностью различных металлокомплексных катализаторов в электрофильных процессах.

- Показано, что комплексы кислот Льюиса РПА1С13.П1 РпВР3.п, РтМдС12.т с Н20 или Р'ОН характеризуются низкой кислотной силой рКа=+1.0 -5- +15.1. Отрыв протона имеет место только с участием олефина. При этом Н-кислоты и комплексные катализаторы (индивидуальные Н20, Р'ОН, Р3А1 • [ТОН и др.) с рКа > 14.4 (ПОК < 0.9 мг.экв/гр.кат) не проявляют каталитической активности при катионной полимеризации олефинов; комплексы (С2Н5А1С12-Н20, А1С13-Н20, МдС12-Н20, С2Н5А1С12 ■ Р'ОН и др.) с рКа в диапазоне от +14.4 до -10 (ПОК от 0.9 мг.экв/гр.кат до 3.0 мг.экв/гр.кат) проявляют высокую активность и селективность; комплексы (РпВРзп-НР, протонированные спирты и др.) с рКа < -10 (ПОК > 3.0 мг/экв.гр.кат) активны, но мало селективны в катионной полимеризации олефинов.

- Механизм инициирования и роста цепи при катионной полимеризации олефинов представляют собой согласованный процесс, характеризующийся взаимодействием двойной связи олефина с О-Н-связью комплекса (реакция инициирования) или с О-Ср АЦ (реакция роста). При этом одновременно с реакцией внедрения мономера происходит регенерация АЦ.

- Для металлокомплексных катализаторов РпА1С1зп,РпВРз-п, РтМдС12.т с Н20 (Р'ОН, НР), двойных и комплексных солей между рКа и ПОК, получены корреляционные линейные зависимости: рКа = 43.7 -190.3 (Н=0.97), ПОК = ПОКср ( - 0.71+9.12 ян+) ^=0.98), ПОК = ПОКср (1.39-0.048 рКа) (Р=0.99) (где ПОКср = 1.46 мг.экв/гр.кат и К - коэффициент корреляции).

- Показано, что селективность электрофильных процессов зависит от бренстедовской и льюисовской (или размера формирующегося противоиона) кислотной силы металлокомплексов катализаторов. Установлено, что для полимеризации изобутилена и алкилирования фенолов в присутствии вышеперечисленных комплексов, двойных и комплексных солей справедливо правило каталитических процессов: чем больше кислотная сила катализатора, тем он более активен, но менее селективен. Для термокаталитической деструкции различных полимеров наоборот, с увеличением кислотной силы комплексов селективность этого процесса увеличивается. В случае сильных комплексных кислот с увеличением размера формирующегося противоиона селективность катионной полимеризации изобутилена увеличивается. Для слабых комплексных кислот с уменьшением противоиона селективность возрастает. В металлокомплексах на основе галогенидов А1, В с сильными протонодонорами (в частности, с НЯ) в исходных моделях значения зарядов на атоме водорода промотора (ци+) равны +0.41. В следствии чего, ион Н+ в этих системах обладает такой энергией, что способен присоединяться в смесях мономеров фракции С4 к любому олефину (этилен, пропилен, изобутилен). По этой причине комплексы типа РПА1С13П (РПВР3П) • НР, характеризуются высокой активностью, но низкой селективностью действия. Для металлокомплексов галогенидов А1, В, Мд со слабыми протондонорами (Н20 или 1Ч'ОН) значение значительно меньше и равно +0.26, что затрудняет образование Н+ из металлокомплексов этого типа. В этом случае ион Н+ способен присоединяться в смесях фракции С4 только к изобутилену, как к мономеру, с максимальным сродством к протону, проявляя при этом весьма высокую селективность (в некоторых случаях до 100%).

- Металлокомплексы типа Р^АЮ^-п^ОН, РпМдС12-пР'ОН, ^пВРз-п^'ОН способны проявлять как протонодонорную, так и карбкатионную активности. Проявлению карбкатионной активности спиртов в комплексах с галогенидами металлов способствует увеличение степени разветвленности радикала в [ТОН и повышение кислотной силы комплексообразователя. Это объясняется ослаблением связи О-С спиртов (Рос - порядок связи О-С уменьшается с 0.87 до 0.70) в ряду от СН3ОН до трет-С4НдОН, сопровождающееся переносом электронов на акцептор Н+ (С+Н3, С+(СНз)з, РпА1С1з-п, ^ВРз-п, РтМдС12.т), основной вклад в который вносит перенос электронов с радикала спирта Р(ДЯ(г = -0.29 -ь -0.41). Максимальные значения доли перенесенного электрона на акцептор, получены для комплексов с трет-С4Н9ОН. Эти расчетные данные находятся в соответствии с энергиями комплексообразования Ек, которые в свою очередь коррелируют со значениями энергии верхней занятой молекулярной орбитали (Евзм0) и сродства к протону (Ен+). То-есть, координация спиртов с различными кислотами позволяет проследить влияние природы радикала спирта на направление его фрагментации и, судя по значениям зарядов на атомах и порядков связи О-Н и О-С, выявить большую вероятность фрагментации по связи О-С для трет- С4Н9ОН - активность). Использование спиртов с неразветвленным углеводородным радикалом (СН3, С2Н5 и т.п.) и уменьшение кислотной силы металлокомплексов содействует проявлению металлокомплексами протонодонорной активности.

Практическая ценность.

Полученные результаты были использованы для решения некоторых практических задач:

- Для оценки кислотной силы металлокомплексных катализаторов на основе галогенидов металлов РПА1С13.П, РПВР3.П, РтМдС12т с различными протонодонорами (Н20, РГОН, НР и т.п.), двойных и комплексных солей и при тестировании их на активность и селективность при проведении электрофильных процессов.

- Получения полиолефинов с заданными концевыми группами (СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9 и т.п.), используя Н+ и R+ активности спиртов в составе металлокомплексных катализаторов. Направленный подбор каталитической системы на основе комплексов спиртов позволяет регулировать характер реакции инициирования и обрыва, а следовательно природу головных и хвостовых групп в полимере.

- При подборе новых комплексных катализаторов электрофильных процессов, в частности, для селективной деполимеризации полиизобутилена и бутилкаучука, алкилирования фенолов полиолефинами и др., используя корреляционные зависимости: ПОК = ПОКср (-0.71 + 9.12qH+) и ПОК = ПОКср (1.39 - 0.048рКа).

Апробация работы.

Материалы диссертации докладывались: на конференции по металлоорганической химии (Москва, 1979 г.), на Международном микросимпозиуме по ионной полимеризации (Уфа, 1979 г ), конференции молодых ученых г. Уфы (1979 г), научно -практической конференции ученых г. Уфы (1980 г), отделении института химической физики РАН им. академика Семенова H.H. (Черноголовка, 1984), на Всесоюзном симпозиуме по квантовой теории адсорбции и катализа (Москва, 1984), на заседаниях Ученого совета ИХ БФАН СССР и ИОХ УНЦ РАН, на Всероссийской конференции по структуре и динамике молекулярных систем (Казань, 1996 г.), на Российской конференции по металлокомплексному катализу полимеризационных процессов (Черноголовка, 1998 г) и др.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 35 работ, в том числе 2 монографии (одна за рубежом) и 1 авторское свидетельство на изобретение.

Личное участие автора.

Автор принимал непосредственное участие в формировании научного направления и большинства идей исследования, в постановке задач и их решениях методами квантовой химии, обсуждении результатов и анализе используемых экспериментальных данных.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 214 страницах машинописного текста, содержит 56 таблиц и 34 рисунка, и состоит из введения, литературного обзора, методической части, обсуждения результатов и выводов. Список литературы содержит 190 наименований.

Выводы.

1. Выявлено геометрическое и электронное строение комплексных катализаторов катионных процессов типа RnAlClzn, RnBF^n и RmMgCl2-m с HCl, Н20, ROH (где n=0-3, т=0-2, R-алкил СГС4). Разработан и апробирован теоретический метод оценки кислотной силы этих катализаторов, как инициаторов электрофильных процессов.

2. Металлокомплексы с сильными протонодонорами типа RnAlCl3n ■ HCl,RmMgCl2m ■ HCl,RnBF3n ■ HF характеризуется высокой кислотной силой (AI, В, Mg) (рКа>-14.9) и склонны к самопроизвольной ионизации, а также инициированию электрофильной полимеризации олефинов. Активны, но мало селективны.

3. RnAlCl,n,RnBF^n и RmMgCl2m с #2о, а также продукты их возможных превращений ohaici2-h2o, ai2cia-o-h2ov\ т.п., характеризуются низкой кислотной силой (рКа=+1.0-и-14.4). Комплексы этого типа не склонны к самопроизвольной ионизации. Отрыв протона энергетически не выгоден и протекает только с участием олефина. Комплексы этого типа активны и селективны.

4. RnAlCl,n, RnBF2n, RmMgCl2m с R'OH, аналогично соответствующим аквакомплексам галогенидов металлов, характеризуется низкой кислотной силой (рКа=+1 ч- +12) и не склонны к самопроизвольной ионизации, но способны проявлять протонодонорную и(или) карбкатионную активности в реакциях полимеризации олефинов, что позволяет получать полимерные продукты с различными концевыми группами.

5. Выявлены новые важные закономерности, способствующие более глубокому пониманию селективности действия комплексных катализаторов на основе галогенидов металлов с различными протонодонорами (HF, Н20, ROH). Между зарядом на атоме водорода протонодонора qH+, их кислотной силой рКа и селективностью металлокомплексов существует взаимосвязь. Увеличение кислотной силы рКа, ПОК и соответственно qH+ комплексных катализаторов ряда электрофильных процессов (полимеризация олефинов, алкилирование фенолов и ряда других) способствует увеличению их активности, но уменьшает селективность процессов. Для термокаталитической деструкции наоборот, с увеличением льюисовской (ПОК) и (или) бренстедовской (рКа) кислотной силы комплексов галогенидов металлов, двойных и комплексных солей селективностьэтого процесса увеличивается. При этом установлена важная роль природы формирующегося потивоиона на селективность процессов для сильных комплексных кислот с увеличением размера противоиона, селективность увеличивается. В случае слабых комплексных кислот, чем меньше противоион, тем селективность больше. б.Механизм реакций инициирования и роста цепи при катионной полимеризации олефинов в присутствии комплексных катализаторов RnAlCl3n,RnBF2n и RmMgCl2m) с Н20 и ROH представляет собой согласованный процесс, характеризующийся взаимодействием двойной связи олефина с O-H-i связью аквакомплекса (реакция инициирования) или с 0-Ср АЦ (реакция роста). При этом при инициировании реакции полимеризации взаимодействие металлокомплекса и олефина сопровождается разрыхлением тс-связи мономера, активацией связи О-Н (O-R) и значительным увеличением бренстедовской кислотной силы металло - комплексного катализатора (рКа уменьшается с +7 до «-14).

7. На основе экспериментальных данных по реакции алкилов и алкилалюминийхлоридов с водой в электродонорных средах и проведенных квантовохимических расчетов по оптимизации их геометрического и электронного строения установленны структуры активных центров для каталитической системы РПА1С13П Н20, представляющие собой поляризованные интермедиа™ с алюмоксановой структурой аниона. В качестве альтернативных вариантов АЦ получены поляризованные интермедиаты с анионом на основе исходного аквакомплекса хлорида алюминия. Для комплексов РПВР3П Н20(Р0Н) структуры АЦ идентичны. Противоион в составе АЦ принимает непосредственное участие в раскрытии я-связи олефина.

8. Получены линейные зависимости между теоретически рассчитанными параметрами кислотной силы (рКа, ци+) и экспериментально оцененным показателем относительной кислотности (ПОК) для комплексных катализаторов КпА1С13п,ЯпВЕъп,К^С12т с Н20,Я0Н и НЕ, а также двойных и комплексных солей на основе галогенидов металлов в различных электрофильных процессах (полимеризация олефинов, деполимеризация полиизобутилена и бутилкаучука, алкилирования фенолов полиолефинами и др.).

Э.Предложен новый эффективный катализатор (ЫаА1С14) деполимеризации полиизобутилена до мономера.

Заключение.

Различными квантовохимическими методами CNDO/2, MINDO/3 и MNDO проведено изучение геометрического и электронного строения активных центров и их комплексов с мономерами при полимеризации олефинов под действием каталитических систем на основе галогенидов металлов типа: RnAICI3n, RnBF3n, RmMgCI2-m с сильными протонодонорами (HCl, HF) и со слабыми (Н20, ROH), двойных и комплексных солей. Предложен теоретический экспресс-метод оценки кислотной силы и оценена кислотная сила этих комплексных катализаторов, установлены общие и специфические черты в их геометрическом и электронном строении. Выявлены основные факторы, обуславливающие селективность действия активных центров. Изучены особенности строения активных центров в каталитических системах RnAICI3.n(RnBF3.n)H20 проанализирована и экспериментально проверена схема возможных трансформаций активных центров при полимеризации изобутилена. Найдена связь между реакционной способностью и селективностью действия активных центров при катионной полимеризации олефинов. Предложен механизм инициирования и роста при полимеризации катионных мономеров под влиянием растворимых слабокислых комплексных катализаторов на основе галогенидов металлов представляющий собой в неполярных средах согласованный процесс, отмечавшийся ранее лишь для гетерогенных систем.

Предсказательная сила квантохимических расчетов показана при решении практических задач подбора высокотемпературных катализаторов для некоторых катионных процессов. Результаты расчета солевых комплексов послужили основанием для

161 экспериментальной проверки их катионных свойств завершившихся разработкой эффективный катализаторов электрофильных процессов.

Анализ причин проявления с комплексами спиртов с различными кислотами протонодонорной или карбкатионной активностей представляет интерес с точки зрения получения полиолефинов с заданными концевыми группами. Направленный подбор комплексных каталитических систем япА1С1ъп (Яим^12„,я„вг3и)-яон позволяет регулировать характер реакций инициирования и обрыва , а следовательно природу головных и хвостовых групп в полимере.

1. Ениколопян Н.С., Олейник Э.Ф. Катионная полимеризация // В кн.: Энциклопедия полимеров. - М.Советская энциклопедия, 1972, т. 1, с.973-990.

2. Оудиан Дж. Химия полимеров // М.:Мир,1974,614 с.

3. Кеннеди Дж. Катионная полимеризация олефинов. Критический обзор.// М.:Мир,1978,430 с.

4. Olah G.A. Friedel-Crafts chemistry. N.Y.: Wiley J. and Sons, 1973,518 p.

5. Катионная полимеризация/Под общ.ред. П.Плеша.// М.:Мир, 1966, 594 с.

6. Реакционная способность, механизмы реакций и структура в химии полимеров / Под ред. А.Дженкинса, А.Ледвиса.// М.:Мир,1977, 645 с.

7. Минскер К.С., Сангалов Ю.А. Изобутилен и его полимеры. // М.: Химия, 1986,222 с.

8. Fourth International Symposium on Cationic Polymerization. June 20-24, 1974, Akron,Ohio/:J.Polym.Sci.,Symposium N0.56,1976, p.p. 1-468.

9. Ерусалимский Б.Л.,Любецкий С.Г. Процессы ионной полимеризации. // Л.:Химия, 1974,255 с.

10. Танабе К. Твердые кислоты и основания. // М.:Мир,1973,183 с.

11. Ерусалимский Б.Л. Ионная полимеризация полярных мономеров. // Л.: Наука, 1969,с.48-73.

12. Прогресс полимерной химии / Поб общ. ред. В.В.Коршака // М.: Наука, 1969,с.48-73.

13. Erusalimskii.B.L. Polimerization in System of Ion Type., Khimiya, Chemistry, Leningrad, 1991, p.p.321.

14. Nicholson.J.W. The Chemistry of Polimers. ISBN, 1991, -174p. RCS Publicition.

15. V.Uglea, A.Negulescu. Sinthesis and Charactirization of oligomers. 1991, 384p.

16. Kennedy J.P.,Melby E., Johnston J. An Attempt to Adapt Superacid Chemistry for "Living" Carbenium Ion Polimerization J. Macromol.Sci.(Chem.), 197.4,v.A8,N3,p.463-468.

17. Современные проблемы химии карбоновых ионов / Под ред. В.А.Каптюга. // Новосибирск.:Наука, 1975,с. 1-178.

18. Петрова В.Д., Ржевская.Н.И., Щербакова Н.В. Сангалов Ю.Н. МинскерК.С. О комплексообразовании хлоралюминийорганических соединений и воды. //ДАН СССР,1977,t.233,N4,c.602-605.

19. Сангалов Ю.А. Пономарев О.А., Романенко В.Г. Минскер К.С. О природе электрофильных центров в системах хлорид алюминия -Н-соединения. // T3X,1977,t.13,N5,c.623-629.

20. Комплексы металлоорганических гидридных и галоидных соединений алюминия / Алпатова И.М., Гавриленко В.В., Кесслер Ю.М., Осипов О.Р.Маслин Д.Н. //- М.: Наука, 1970,295 с.

21. Шостаковский М.Ф., Хомутов A.H., Алимов А.П., Стереоспецифическая полимеризация -Н- бутилового эфира при комнатной температуре в присутствии комплекса серная кислота сульфат алюминия. // Изв. АН СССР. Сер.хим., 1964, N10, с.1848-1853.

22. AoKi S., Nakamura Н., Otsu Т. Cationic Initiation of Polimerization of Isobutyle Vynil Ether with Hydrogen Chloride in the Presence of Metals or Metallic Compounds. Macromoler. Chem.,1968, Bd.115, p.282-284.

23. Ясман Ю.Б., Сангалов Ю.А., Минскер К.С. О некоторых физико -химических свойствах дегидрохлорида сернокислой меди. //ЖОХ, 1 976,t.26,N8,C. 1665-1667.

24. Разуваев Г.А., Сангалов., Ясман Ю.Б., Минскер К.С. О каталитической активности комплексносвязанного хлорида водорода при полимеризации-^-олефинов. //ДАН СССР, Сер.хим., 1978, т.239, N2, с.338-341.

25. Сангалов Ю.А. Ясман Ю.Б., Худайбердина З.И., Илькаева Э.М., Минскер К.С. Олигомеризация изобутилена в присутствии аддуктов серной кислоты с хлористым водородом // Высокомол. соед., 1978,t.A20,N1 ,с. 185-189.

26. Сангалов Ю.А., Ясман Ю.Б., Валеев Ф.А., Минскер К.С., Аренониевые ионы в составе комплексов Густавсона как инициаторы электрофильной полимеризации -олефинов. // Высокомол. соед., 1978,т.А20,N6, с.1331-1338.

27. Ясман Ю.Б., Худайбердина З.И., Сангалов Ю.А., Минскер К.С. О роли толуола в процессе электрофильной полимеризации изобутилена. // Высокомол. соед., 1979,т.21 Б,Ы8,с.567-571.

28. Перкампус Г.Г. Основность ненасыщенных соединений. В кн.: Новые проблемы физической органической химии.// М.: Мир,1969, с.257-334

29. Сангалов Ю.А., Ясман Ю.Б., Гладких И.Ф., Минскер К.С. Иммобилизация комплексов алиминийхлоридов полимерами и сополимерами стирола. //ДАН СССР,1982,t.265,N3,c.671-674.

30. Рабинович A.A., Хавин З.Я. Краткий химический справочник.//П.: Химия, 1977, с.36,40.

31. Colclough R.O., Dainton F.S. The Stannic Cloride - Catalyzed Polimerization of Styrene.-Trans. Faraday Soc., 1958, v.54, N6,p.886-912.

32. Людвиг Е.Б., Гантмахер A.P., Медведев С.С. О механизме катионной полимеризации в присутствии галогенидов металлов. // ДАН СССР, 1964,т. 156, N5,с. 1163-1166.

33. Богомолова Т.Б., Гантмахер А.Р. Особенности катионной полимеризации под влиянием комплексов активированных мономером./ ДАН СССР, 1974, т.217, N2, с.369-372.

34. Богомолова Т. Б., Гантмахер А. Р. Особенности катионной полимеризации под влиянием каталитических комплексов различного состава.//ДАН СССР, 1976, т.230, N1, с. 117-120.

35. Богомолова Т. Б., Гантмахер А. Р. Особенности катионной полимеризации углеводородных мономеров под влиянием каталитических комплексов различного состава. // Высокомол. соед., 1978, Т.20А, N6.C.1315-1324.

36. Aoyagi Т., Araki Т., Tani Н. Organoaluminum Catalysts for Polimerization Reaction. Effect of Metal Hydroxides on the Catalytic Activity of Trethylaluminium Water System. Makromoler. Chem., 1973,Bd.163, s.45-48.

37. Петрова В.Д., Ржевская H.H., Щербакова H.B., Сангалов Ю.А., МинскерК.С. Взаимодействие алкилалюминийхлоридов с водой. // Изв. АН СССР, Сер.хим., 1978,N6,с. 1373-1379

38. Ермакова И.И., Кропачева Е.Н., Кольцов Е.Н., Долгоплоск Б.А. Изучение процесса циклизации полимеров диенов под влиянием катионных систем.//Высокомол. соед., 1969, Т.11А, N7, с.1639-1634.

39. Сангалов Ю.А., Пономарев О.А., Нелькенбаум Ю.Я., РоманкоВ.Г., Петрова В.Д., Минскер К.С. О природе активности систем C2H5AICI -спирт в процессах катионной полимеризации олефинов.// Высокомол. соед., 1978,t.20A,N6, с.1331-1338.

40. Dainton F.S., Sutherland В.В.М. Infrated Analisys in Educidation of the Mechanism of the BF3 Catalyzed Vapor-Phase Polimerization of Isobutylene J.Polym.Sci., 1949, v.4, N1,p.37-43.

41. Ромадин И.А. Алкилирование фенола комплексами спиртов с фтористым бором. Сб.науч.тр. // Иркутский гос. университет им. А.А. Жданова, 1980,с.109-115.

42. Derouault J., Dziembowska Т., Forel М.Т. J.Mol. Infrared and Raman Investigation of the Liguid Addition Compounds BF3-CH3OH and BF3-2CH3OH. -J.MOL Struc.,1978, v.47,N1,p.59-63.

43. AoKi S., Imoto M. Polimerizatrkin on Styreck Catalyzed by Boron Triffuoride-Ethanol Complex. -Makromol.Chem.,1963,Bd.65, p.243-244.

44. Imoto M., Aori S. Cationic Polimerization Catalyzed by Boron Tryffuoride-Ether Complex. -Makromol.Chem., 1961, Bd.48, p.932-936.

45. Allock H.R., Eastham A.M. Co-Catalysis in Friedel-Crafts Reactions. VI. Polimerization of 2-butene by Boron Fluoride Methanol. - Can.J.Chem., 1963, v.41, N4, p.p.932-936.

46. Szell Т., Eastham A.M. Co-Catalysis in Friedel-Crafts Reactions IX. Polimerization of Propene by Boron Trifluoride Methanol. J.Chem. Soc., 1966, v. 13, N1, p.30-33.

47. Roberts J.M., Katolic L., Eashem A.M. Catallysise of Olefin in Isomerization by Boron Trifluoride.- J.Polaym.Sci., 1970, v.A1,N8,p.3503-3510.

48. Zlamal Z., Ambroz L., Vesely K. Influence of Impurites on the Cationic Polimerization of Isobutene J.Polaym.Sci., 1957, v.24, N106,p.285-289.

49. Zlamal Z., Kazda A. Donor Acceptor Interroction in Cationic Polimerization. V. Influence of Some Alcohols on the Molecular Weight 3f Polyisobutilene in Polimerization Catalyzed by Aluminium Trichloride.-J.Polaym.Sci.,1963, v.A1, N10, p.3199- 3207

50. Шокова Э.А., Кнопова C.H., Казанский Б.А., Превращение адаманталов 1 и 2 в присутствии AIBr3 и SnCI4 . // ДАН СССР, 1973,т.212,N2,c.386-388.

51. Каталитические свойства веществ / Под ред. В.А. Ройтера. Киев.: Наукова думка, 1968,1462 с.

52. Gandini A., Cheraclome Н. Initiator» Process with Alkenyl Monomer. Advances in Polym.Sci.,1980,v.34/35 p. 1-279.

53. Эйзнер Ю.Е., Ерусалимский Б.Л., Электронный аспект реакций юлимеризаций. //Л.: Наука, 1976,180 с.

54. Plesh Р.Н. Budowa osrodkow aktywnych w polimeryzacii kationowej.-'olymerytworz. Wielkoczasteczk., 1973, v. 18,N11, p.557-561.

55. Смид Н. Структура сольйатированных ионных пар. // Успехи химии, 1973,т. 17,N5,c.799-826.

56. Белецкая И.П., Соловьянов А.А. Ионы и ионные пары в органической химии.// ЖВХО, 1 977,t.22,N3, с.286-300.

57. Арест-Якубович А.А. Живущие полимеры. // в кн.: Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1972, т.1, с.776-778

58. Silla Е., Scrocco Е., Tomasi J. Tlectronic Structure of Friedel Crafts catalysts BF -HF. Theor.chim.acta, 1975, v.40, N4, p.343-348.

59. Кирролов Ю.Б., Болдырев A.H., Клименко H.M. Расчеты ста бильности и структуры комплексных борогидридов бериллия и магния.// Коорд. химия, 1980, т.6, N10, с. 1503-1509.

60. Alagona G., Scracco Е., Silla Е. The Catalytic Effect of BF3 on the Electrophilic Hydrogen Exchange Reaction in Benzene. An Inito SCF MO LCAO Study on the System C6H6 + HF and C6H6 + HBF4. -Theor.chem.acta, 1977,v.45,N2 p. 127-136.

61. Плахотник B.H., Пархоменко Н.Г., Харченко A.B., Россихин В.В., ВайманГ.Е., Паничкина В. А. Кинетика щелочного гидролиза алконсифторборатных анионов.// ТЭХ, 1989,т.25, N1 ,с. 123-126.

62. Гурьянов Е.Н., Гольштейн И.П., Ромм И.П. Донорно-акцепторная связь. //М.: Химия, 1973,397 с.

63. Hallpap P., Heublein G., Bogomolni V.Ja., Eizner Yu.Ye., Erusalimskii B.L., Skorohodov S.S. Wuantenchemische modell- rechungen zur ionichen Polimerisetion mit Hilfe der EHT und CNDO/2 methode. -Europ.Polym.J.,1978,v.14, N12, p.1027-1031.

64. Imai H., Soegusa Т., Furukawa J. Acid Strength of Organometallic Compounds and Catalytic Activity for Cationic Polimerization. -Makromoler.Chem.,1961 ,Bd.81, p.92-99.

65. Полещук O.X., Максютин Ю.К. Перенос заряда в комплексах донорно акцепторного типа.// Успехи химии, 1976, t.45,N12, с.2097-2120.

66. Grabowski W., Misono M., Yoneda Yu. Quantum Chemical Study of Acid -Base Properties of Metal Oxide. J.Catal, 1980,v.61, N0.1, p.103-108.

67. Казанский В.Б. Спектроскопическое изучение элементарной стадии переноса протона в гетерогенном кислотном катализе. // Кинетика и катализ. 1977j.18.N5, с,1179-1191.

68. Горлов Ю.Н., Заяц В.А., Чуйко A.A. Исследование электронного строения примесных и дефектных центров на поверхности кремнезема методом МПДП.// ТЭХ, 1988,t.24,N5,c.532-545.

69. Михейкин Н.Д., Жидомиров Г.М., Казанский В.Б. Кластерные квантовохимические модели бренстедовских кислых центров в цеолитах. Всесоюзн. конф. по механизму каталит. реакций, Москва, Тез.докл. т.2. М.: 1978, с.3-11.

70. Овчинников A.A., Бохсенко К.В., Неэмпирические квантовохимические расчеты взаимодействия гидрида лития с фрагментам ферроуглерода //ДАН СССР, 1996, в.346, N1, с.63-66.

71. Абронин И.А., Авдёхина Н.А.,Чернышов Е.А. Квантовохимические расчеты механизма реакций внедрения силилена и дихлорсилилена по одинарной связи.//Изв. АН СССР, сер.хим., 1994, N5, с.810-813.

72. Левич В.Г., Герман В.Д., Догонадзе P.P., Кузнецов A.M., Харкац Ю.Н. Квантовостатическая теория кинетики гомогенных реакций с переносом протона. И ТЭХ, 1970, N6, с. 763.

73. Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. Кинетика электрохимических процессов. III. Квантово механическая теория. Модель полярного растворителя. // Электрохимия, 1971, N6, с. 763.

74. Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. Теория элементарного акта переноса заряда в полярных растворителях. //ЖВХО, 1974, N19, с.242.

75. Белл. Р. Протон в химии. // М.: Мир, 1977, с.382.

76. Базилевский М.В. Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул.// М.: Химия, 1969,303 с.

77. Губанов В.А., Жуков В.П., Литинский O.A. Полуэмпирические методы молекулярных орбиталей в квантовой химии.// М.: Наука, 1976, 219 с.

78. Хартри Д. Расчеты атомных структур.// М. и Л.: Мир, 1960, 271с.

79. Блюменкфельд Л.А., Кукушкин А.К. Курс квантовой химии и строения молекул.//М.: Изд-во МГУ, 1980,13.6 с.

80. Цюлике Л. Квантовая химия.// М.: Мир,1976, -512 с.

81. Кларк Т. Компьютерная химия.// М.: Мир, 1990, -383 с.

82. Минкин В.И., Симкин Б.Я., Миняев P.M. Теория строения молекул.//М.: Высш.шк., 1979,407 с.

83. Дюар М. Дж. Теория молекулярных орбиталей в органической химии.// М.: Мир, 1972,592 с.

84. Жидомиров Т.М., Багатурьянц A.A., Абронин И.А. Прикладная квантовая химия. //М.: Химия, 1979,255 с.

85. Берсукер И.Б. Строение и свойства координационных соединений. // Л.: Химия,1971,311 с.

86. Дяткина М.Е. Основные теории молекулярных орбиталей. // М.: Наука, 1975,190 с.

87. Сигал Дж. Полуэмпирические методы расчета электронной структуры. //М.: Мир,1980,327 с.

88. Давтян O.K. Квантовая химия. // М.: Высш.шк., 1978,304 с.

89. Слэтер Дж. Электронная структура молекул. М.: Мир,1965,587 с.

90. БуркертУ., Эллинджер Н. Молекулярная механика. // М.: Мир, 1989, 364 с.

91. Коулсон Ч. Валентность. // М.: Мир, 1965, 426 с.

92. Гиршфлед Д., Картисс Ч., Берд Р. Молекурярная теория газов и жидкостей. // М.: ИЛ, 1961, 929 с.

93. Кондратьев В.Н. Строение атома и молекулы. //Л.-М.: ГТТИ, 1934, 284 с.

94. Daudel R., Lefevre R., Moser С. Quantum Chenistry. Methods and applications. N.Ym Intersci, Publ., 1959, 572 p.

95. Грей Г. Электроны и химическая связь. // М.: Мир, 1967, 234 с.

96. Kennard О., Watson D.G. Molecular Structure and Dimensions, v. 1,2, 1970, 515 p., 359 p.

97. Роберт Дж. Расчеты по методу молекулярных орбит. // М.: Мир, 1963.

98. Henry F., Schaefer III. The Electronic strukture of Atoms and.Molecules. London: Addison-Wesley Publishing C., 1972, 99 p.

99. Armstrong D.R., Perkins P.G., Stewart J.P. Bond Indexes and Valence. -J.Chem.Soc.Dalton. Trans,1973,N8,p.103-108.

100. Pople J.A., Beveridze D.L. Approximate Molecular Theory. N.Y. Mc Graw - Hill, 1970, 214p.

101. Дашевский В.Г. Полуэмпирические квантовохимические методы расчета геометрии молекул и конформационных энергий. // Успехи химии, 1973, т. 42, N 12, с. 2097 2129.

102. Зубков В.А., Колегов Б.Н., Бирштейн Т.М. Современное состояние квантовохимических расчетов межмолекулярных взаимодействий многоатомных молекул. //Успехи химии, 1983, т. 52, N 7, с. 1057 1085.

103. Картмелл Э., Фоулз Г. Валентность и строение молекул. // М.: Химия, 1979. -359с.

104. Gumarc В.М. Accounts of Chemical Research, v.7, 1974, 384 p.

105. Счастнев П.В. Теория электронных оболочек молекул. // Изд-во МГУ, 1978. -88с.

106. Хедвиг П. Прикладная квантовая химия. // М.: Мир, 1977.-595с.

107. Соколов Н.Д. Некоторые вопросы квантовой химии, адсорбции и катализа. В респуб. межвед. сб.: Физика молекул. // Киев, 1976, вып. 3, с. 60 - 79.

108. Сутула В.Д. Применение методов квантовой химии к катализу.- В респуб. межвед. сб.: Физика молекул. // Киев, 1976, Вып.З, с. 47 60.

109. ШиффЛ. Квантовая механика. // М., ИЛ, 1957, 457с.

110. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Квантовая механика ( нерелятивистская теория ). // М., Наука, 1974, 752 с.

111. Эйринг Г., Уолтер Д., Кимбалл Д. Квантовая химия. // М., ИЛ, 1949, 528с.

112. Давыдов А.С. Квантовая механика. // М., Наука, 1973, 703 с.

113. Бете Г. Квантовая механика. // М., Мир, 1965, 333с.

114. Бом Д. Квантовая теория. // Физматгиз, 1965, 727 с.

115. Голованов Н.Б., Пискунов А.К., Сергеев Н.М. Элементарное введение в квантовую биохимию. // М., Наука, 1969, 235с.

116. Хигаси К., Баба X., Рембаум А. Квантовая органическая химия. // М., Мир, 1967, 379с.

117. Мак-Вини Р., Сатклиф Б. Квантовая механика молекул. // М., Мир, 1972, 380 с.

118. Силверстоун Г.Д., Синаноглу О. В кн.: Современная квантовая химия. // М., Мир, 1968, с.102 -128.

119. Sleter J. S. Quantum Theory of Atomic Structure, Vol 1, Mc. Graw-Hill Book Company, New-York, 1960, pp. 502.

120. Фларри P. Квантовая химия. // M.: Мир, 1985, 472с.

121. Козман У. Введение в квантовую химию. // М, ИЛ, 1960, гл. 10-11,123. с 560.

122. Anderson J. М. Introduction to Quantum Chemistry, W.A. Benjamin, Inc., New-York , 1969.124." Atkins P.W. Molecular Quantum Mechanics, Clarendon Press, Oxford, 1970, 220p.

123. Flurry R.L. Molecular Orbital Theories of Bonding in Organic Moleculas, Marcel Dekker, New-York, 1968, p.334.

124. Hamera H.F. Introduction to Quantum Theory, Harper and Row, Pablisher, New-York, 1967, 129p.

125. Levine I.N. Quantum Chemistry, Allen and Bacon, Boston, 2ded, 1974.

126. Pilar F.L. Elementary Quantum Chemistry, Mc Graw-Hill Book Company, New-York, 1968, p. 736.

127. Sleter J.С. Quantum Theory of Atomic Structure. Vol 1, Mc-Graw Hill Book Company, New-York, 1960, p. 439.

128. Parr R.G. Quantum Theory of Molecular Electronic Structure, W.A. Bengamin, Inc., New-York, 1963, 380p.

129. Sleter J.S. Quantum Theory of Molecular and Solides, Vol.1, Mc Graw-Hill Book Company, New-York, 1963, p. 485.

130. Стрейтвизер Э. Теория молекулярных орбиталей. Для химиков -органиков. Пер. с англ. // М.: Мир, 1965, р. 435.

131. Базилевский М.В. Квантовохимические расчеты органических реакций.//ЖВХО,1977,T.22,N3,c.245-252.

132. Харгитаи М., Харгитаи И. Геометрия молекул координационных соединений в парообразной фазе. // М.: Мир, 1976. -248с.

133. Navaro О., Blaiten-Barojos Е., Clement Е. et.al. Theoretical Study on Reaction Pathway of Ziegler-Natta Type Catalysis.- J.Chem.Phys. 1978.V.68,N5,p.2337-2351.

134. Wiberg K.B. Application of the Pople-Santry-Segal CNDO Method to the Cycloproiylcarbiniyl and Cyclobutylcation and Bicyclobutane. Tetrahedron, 1968, v.24, N3, p. 1083-1096.

135. Захаров И.П., Литинский А.О. Программа расчета циклических моделей твердого тела и поверхностных структур в приближении MINDO/3.// Ж.структ.химии, 1983, т.24, N6, с.111

136. Захаров И.П., Литинский А.О.,Толстоногое В.А. Комплекс программ для полуэмпирических расчетов кластерных моделей твердого тела, поверхностных структур и полимеров.//Ж. структ. химии, 1984,t.25,N3

137. Сангалов Ю.А., Ясман Ю.Б., Нелькенбаум Э.М., БадретдиноваС.Я., Минскер К.С. Об активности этилалюминийхлоридов в присутствии HCI в полимеризации изобутилена.// Высок, молек. соед.,1980, т.(А) XXII, N7, с. 1588-1591.

138. Современные проблемы химии карбоновых ионов. // Под ред. Каптюга В.А.-Новосибирск.: Наука, 1975, с.1-178.

139. Разуваев Г.А., Сангалов Ю.А., Ясман Ю.Б., Минскер КС. О каталитической активности комплексно связанного HCl при полимеризации л олефинов.// ДАН СССР, Сер.хим., 1978, т.239, N2, с.338-341.

140. Kennedy J.Р., Gillham J.K. Cationic Polimerization of Olefines with Alkylaluminium Canalysts.-Adr.Polymer.Sci., 1972,v.10,N1, p.p.1-33.

141. Sieddon G.J. Alkyl Aluminium Halide Complexes with Alkali Metal Halides.- Chem.and Ind., 1961, N37, p.p. 1492-1493.

142. Сангалов Ю.А., Ясман Ю.Б., Валеев Ф.А., Минскер К.С. Аренониевые ионы в составе комплексов Густавсоеа как инициаторы электрофильной полимеризации -олефинов. // Высокомолек. соед., 1978, т. А20, N6, с. 1339-1344.

143. Сангалов Ю.А., Нелькенбаум Ю.А., Пономарев O.A., МинскерК.С. О природе активных центров аквакомплексов алюминийхлорида в электрофильной полимеризации олефинов. // Высокомол. соед., 1979, Т.21А, N10, с.2267-2274.

144. Сангалов Ю.А., Нелькенбаум Ю.Я., Пономарев O.A., Минскер К.С. О природе активных центров аквакомплексов алюминий хлорида в электрофильной полимеризации олефинов.-Высокомол. соед., 1979, Т.21А, N10, с.2267-2274.

145. Pasynkiewich S., Baleslawski M., Sadownik A. Studies of (Chloromethyl) Alumoxanes in Complexes with Benzonitryle.-J.Organometal. Chem., 1976, v. 113,N4,p.303-309.

146. Hallpap P., Heublein G. Modellzechnungen zur ionischen Polymerisation von Olefinen; Die Kationische Wachstaumsreaktion. -Z.chem., 1976,N1,S.21-22.

147. Фурман A.A. Неорганические хлориды. //M.: Химия, 1980, 444 с.

148. Нелькенбаум Ю.А. Особенности поведения комплексов на основе этилалюминийхлорида и слабых кислот Бренстеда в полимеризации изобутилена. // Кандид, диссерт., 1980, 128с.

149. Гордон А., Форд Р. Спутник химика.// М.: Мир, 1975,540 с.

150. Современные проблемы физической и органической химии: Под ред. а^рнетт Э.М. //М.: Мир, 1967,560 с.

151. Чувылкин Н.Д., Жидомиров Г.Н., Казанский В.Б. Полуэмпирические <вантово химические расчеты промежуточных комплексов в катали-гических реакциях. I. Дегидратация этилового спирта.// Кинетика и <атализ, 1973, т. 14, N4, с.943-944.

152. Чувылкин Н.Д., Жидомиров Г.Н., Казанский В.Б. Полуэмпирические (вантово химические расчеты промежуточных комплексов в (аталитических реакциях. I. Координация С2Н5ОН с двухатомным центром.// Кинетика и катализ, 1975, т. 16, N1, с.92.

153. Лыгина Н.А., Лыгин В.Н., Мухитдинов Л.А. Изучение методом ИК спектроскопии и квантовой химии хемосорбции этанола на пленках алюминия, меди и никеля. В кн. Каталитическое превращение углеводородов. // Иркутск, 1980,с.20-24.

154. Attia М., Сосасе F., Giranni G., Giscomallo P. Gas-Phase Condensation of t-Butye Cations with Lewis Bases.- J. Chem. Soc. Chem. Cummun., 1978, No.21, p.938-940.

155. Bauer R.F., Russel K.E. Cationic Polimerization of Isobutilene Instiated by Syannic Chloride and Phenols Polymer and Groups Studies. -J.Polym., 1971, v8, part A 1, N 9, p. 1451 -1458.

156. Баринский P.А., Нефедов B.H. Рентгеноспектральное определение зарядов атомов в молекулах. // М.: Наука, 1966, 247с.

157. Минскер К.С., Сангалов Ю.А. Изобутилен и его полимеры.//М. Химия, 1986,222 с.

158. Armstrong D.R., Perkins P.G., Stewart J.P. Bond Indexes and Valence. -J.Chem.Soc.Dalton Trans, 1973, N 8, p.103-108.

159. Иванова С.P., Гумерова Э.Ф., Берлин Ал.Ал. Минскер К.С. Закономерности катионного процесса деструкции полиолефинов различного строения. // Высокомолек. соед., 1991, А, т. 33, N 2, с. 342 -349.

160. Ivanova S.R, Gumerova E.F., Minsker K.S., Zairov G.E., Berlin A.A., Minsker K.S. Selektiv Catalytik Degradation of Polyolefins. Ptog. Polym. Sei, 1990, v 15, N 2, p. 193-215.

161. Иванова С.P., Гумерова Э.Ф., Берлин Ал.Ал., Минскер К.С., Заиков Г.Е. Каталитическая деструкция полиолефинов. Перспективный метод регенерации мономеров.//Успехи химии, 1991, т. 60, N 2, с. 430 447.

162. Сангалов Ю.А., Минскер К.С., Берлин Ал.Ал., Прочухан Ю.А., Катионная деструкция полиизобутилена.// Высокомолек. соединения, 1983, А, т. 25, N 7, с. 1451 -1557.

163. Иванова С.Р., Романенко Т.В., Шаехова В.Г., Сангалов Ю.А., Берлин Ап.Ал., Минскер К.С. Термокаталитическая деструкция бутилкаучука в присутствии сочетаниий AICI3 с хлоридами некоторых металлов. // Высокомолек. соед., 1985, А, т. 24, N 2, с. 244 250.

164. Иванова С.Р., Понеделькина Н.Ю., Берлин Ал.Ал., Минскер К.С. Селективная термокаталитическая деструкция полиизобутилена в присутствии тетрахлоралюминатов щелочных металлов. // Высокомолек. соед., 1986, А. т. 28, N 2, с. 266 271.

165. Гумерова Э.Ф., Иванова С.Р., Пономарева Е.А., Будтов Е.Р., Берлин Ал.Ап., Минскер К.С. Электрофильная деструкция полиэтилена. // Высокомолек. соед., 1989, Б., т. 31, N 8, с. 607-611.

166. Иванова С.Р., Гумерова Э.Ф., Минскер К.С., Чудинова М.Г. Особенности каталитической деструкции полимеров изобутилена с различным содержанием двойных связей. // Известия высших учебных заведений, сер. хим. технол., 1988, т. 31, N 3, с. 103 106.

167. Гумерова Э.Ф., Иванова С. Р., Минскер К.С. Каталитическая деструкция полиэтиленовых втеков. // Нефтепереработка и нефтехимия, 1988, N 1, с. 24-26.

168. Цадкин М.А., Иванова С.Р., Колесников C.B., Минскер К.С. Низкотемпературный каталитический пиролиз углеводородов. //Известия высших учебных заведений, сер. хим. и хим. технол., 1987, т. 30, N 7, с. 84 88.

169. Цадкин М.А., Гимаев Р.Н., Иванова С.Р., Минскер К.С. Каталитическая деструкция бензинов. //Нефтепереработка и нефтехимия 1987, N 2, с. 47-48.

170. Цадкин М.А., Иванова С.Р., 'Кабирова Р.Ю., Минскер К.С., Колесов С.В. Каталитический пиролиз низкооктановых бензиновых фракций. // Химия и технология топлив и масел, 1988, N 2, с. 8 9.

171. Иванова С.Р., Толмачева Н.В., Минскер К.С., Ляпина Н.К., Улендеева А.Д. О роли растворителя в каталитических превращениях некоторых сераорганических соединений. // ДАН СССР, 1990, т. 312, N 6,с. 1390- 1394.

172. Иванова С.Р., Толмачева Н.В., Ляпина Н.К., Ляпина А.Р., Минскер К.С. Особенности реакций автогидрогенолиза сероорганических соединений в присутствии MeAICI. Изв. АН СССР, 1991, N2, с. 135-140.

173. Иванова С.Р., Улендеева А.Р., Минскер К.С. Превращение сульфидных концентратов нефти в присутствии системы хлорид натрия -хлорид алюминия. Нефтепереработка и нефтехимия, 1992, т. 33, N 3, с. 266 270.

174. Иванова С.Р., Толмачева Н.В., Голубева Т.В., Минскер К.С. Гидроочистка бензиновой фракции высокосернистых конденсатов. // Нефтепереработка и нефтехимия, 1992, N 2, с. 10 -13.

175. Иванова С.Р., Толмачева Н.В., Ляпина Н.К., Улендеева А.Д., Минскер К.С. Каталитическое гидрообессерирование нефтяных // Химия и технология топлив и масел, 1990, N 12, с. 6-8

176. Толмачева Н.В., Иванова С.Р., Минскер К.С. Особенности дегидратирования некоторых нефтяных фракций и индивидуальных углеврдородов на электрофильных катализаторах. // Нефтепереработка и нефтехимия, 1991, N 4, с. 19 22.214

177. Biglova R.Z., Malinskaya V.P.; Zaikov G.E., Minsker K.S. Polimer -\nalogous Conversion of Olefin and diene Oligomers as an Advanced Way )f Synthesizing Stabilizers of Helogen-contacting Polymers. -Int. J.Polym.Mater., 1994, v.24, N 1-4, p. 151 -156.

178. Biglova R.Z., Malinskaya V.P., Zaikov G.E., Minsker K.S. Synthesis of slew Stabilezers througth Polymer Analogus Conversion, 1993, N 6, p. 234 ->36.

179. Биглова P.В., Малинская В.П., Минскер К.С. Полимераналогические эеакции полиолефинов с фенолами и аминфенолами. // Высокомолек. хэед., 1994, А., т. 36, N 8, с. 1276 1280.

180. Терней А. Современная органическая химия.//М., Мир, 1981, т. 2, 104.

181. Olah G.A., Halperu Y., Spen J. et. el. The analysis of polymer volatiles. J.Am.Chem.Soc.,1973, v. 95, N3, pp. 4960-4987.

182. Сангалов Ю.А.,, Кириллов А.П., Минскер К.С. Физико химические основы синтеза и переработки полимеров. // Горький, 1978, N 3, с. 3 -14.