Структурообразование и морфология ориентированных полиимидов и волокнистых композитов на их основе тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.19 ВАК РФ

Введение

Глава 1. Фибриллярнаяруктура и проблема фибриллизации ориентированных полимеров

1.1 Фибриллярнаяруктура (модельные представления)

1.1.2 Роль внутри- и межфибриллярных макромолекул в 23 деформационно-прочностныхойствах

1.1.3 Проблема фибриллизации ориентированных полимеров

1.1.4 Надмолекулярнаяруктура ориентированных 34 полиимидов (ПИ)

1.2 Постановка задачи

1.3 Разработка методического подхода к исследованиюруктуры 37 полиимидных материалов и волокнистых композитов на их основе

1.3.1 Объекты исследования (общая характеристика)

1.3.1.1 Получение пленок на основе ароматических ПИ

1.3.1.2 Получение волокон на основе ароматических ПИ

1.3.1.3 Приготовление модельных волокнистых композитов

1.3.2 Возможностируктурных методов в изучении НМС 44 полиимидов

Глава 2. Закономерностируктурообразования и морфология 61 полиимидных пленок

2.1 НМС полиимидных пленок различного химическогороения, 66 полученных термической имидизацией (ТИ)

2.1.1 Изменение надмолекулярнойруктуры ПИ пленок в процессе 66 ТИ

2.1.2 Внутренняяруктура неориентированных пленок ПИ, 81 подвергнутых термической имидизации

2.1.3 Морфология ориентированных пленок ПИ после ТИ

2.1.4 Модели НМС пленок ЖЦ полиимидов

2.2 Влияниеособа имидизации на НМС полиимидных пленок

2.2.1 Морфология химически имидизованных пленок ПИразличной 93 жесткостью макромолекул

2.2.2 Топология поверхности химически имидизованных и 105 промышленных пленок ПМ-ДАДФЭ

2.2.3 Механическиеойства пленок ПИ, полученных методом 109 химической имидизации

2.2.4 Фрактографический анализ термически и химически 112 имидизованных пленок ПИ

2.2.5 Влияние наличия изоимидных циклов на морфологию и 117 механическиеойства пленок ПИ

2.3 Сравнение механизмов формированияруктуры и деформирования пленок ПИ, полученных разными методами

2.4 Выводы к главе

Глава 3. Структурообразование, морфология и механическое поведение полиимидных волокон

3.1 Волокна гомополиимидов на основе пиромеллитового 127 диангидрида и диаминов различной жесткости

3.1.1 Волокна ПМ-ТФ и ПМ-ПФ

3.1.2 Волокно ПМ-2,5ПРМ

3.1.3 Модели НМС волокон ЖЦ гомополиимидов

3.2 Волокна на основе поли(4,4'-оксидифенилен)пиромеллитимида 148 (ПМ-ДАДФЭ) разного происхождения

3.2.1 Лабораторные волокна ПМ-ДАДФЭ

3.2.2 Опытно-промышленные полипиромеллитимидные волокна

3.2.3 Влияние пластификатора на НМС волокон ПМ-ДАДФЭ

4 3.2.4 Волокна ПМ-ДАДФЭ, полученные термохимической имидизацией

3.3 НМС волоконполимеров на основе пиромеллитового диангидрида и диаминов различной жесткости

3.3.1 Волокна ПМ-2,5ПРМ/ДАДФЭ

3.3.2 Волокна ПМ-ТФ/ДАДФЭ

3.3.3 МеханическиеойстваПИ волокон

3.3.4 Морфологические модели гомо- иПИ волокон пиромеллитового ряда

3.4 НМС полиимидных волокон на основе ДФО и жестких диаминов

3.4.1 Структурообразование и морфология волокон гомоПИ ряда

ДФО с жесткими диаминами

3.4.1.1 Волокно ДФО-ПФ

3.4.1.2 Волокно ДФО-2,5ПРМ

3.4.2 Структурообразование и морфологияПИ волокон ряда ДФО

3.4.3 МеханическиеойстваПИ волокон ряда ДФО

3.4.4 Модельные представления

3.5 Сравнительный анализ "бусоподобной" фибриллярнойруктуры

ПИ волокон со структурой волокон природных полимеров

3.6 Выводы к главе

Глава 4. Влияние НМС армирующих волокон на морфологию и механизм разрушения волокнистых композитов на основе термореактивного связующего

4.1 Морфология и механическиеойства термореактивного связующего

4.2 Морфология арамидных волокон

4.2.1 Высокопрочные высокомодульные волокна СВМ и Терлон

4.2.2 Морфологические модели волокон Кевлар и его аналогов

4.2.3 Механические характеристики армирующих волокон

4.3 Влияние НМС волокон на механизм разрушения модельных 247 композитов при одноосном растяжении

4.4 Морфология и прочностные характеристики волокнистых 251 микропластиков

4.5 Выводы к главе

Глава 5. Влияние полиимидных волокон на морфологию и процесс кристаллизации термопластичной матрицы

5.1 Вводные замечания

5.1.1 Явление транскристаллизации

5.1.2 Возможные причины транскристаллизации

5.2 Морфология изотактического полипропилена (иПП), 268 закристаллизованного из расплава

5.2.1 Полиморфизм иПП

5.2.2 Сферолиты иПП

5.2.3 Морфология матрицы иПП в модельных композитах

5.3 Нуклеационная активность волокон ПИ

5.4 Сравнительная характеристика топографии поверхности и 284 кристаллическойруктуры армирующих волокон ПИ

5.5 Влияние топографии поверхности волокон ПИ на морфологию 289 модельных иПП композитов

5.5.1 Морфология межфазной зоны

5.5.2 Ламелярная текстура поверхности раздела иПП композитовс. 294 нуклеационно активными волокнами ПИ

5.5.3 Модельруктуры иПП композита

5.6 Механические характеристики модельных иПП композитовс. 299 различными волокнами ПИ

5.7 Эпитаксиальная природа транскристаллизации

Одной из основных задач физики полимеров является овладение методами и процессами получения материалов с требуемым комплексом свойств /1/. Решение этой задачи требует глубокого понимания закономерностей структурообразования на микро- и макроуровнях, а также механизмов формирования надмолекулярной структуры (НМС), обеспечивающей оптимальные физико-механические характеристики изделий из полимеров.

По мере развития современной техники все большее применение стали находить полиимидные материалы из-за их высокой термо- и теплостойкости, химической и радиационной стойкости в сочетании с высокими деформационно-прочностными свойствами /2-15/, а структурные исследования полиимидов (ПИ) приобрели большую практическую значимость и востребованность /4,5,17-20/. ПИ материалы используются в электротехнике, электронике, судостроении, авиационной, аэрокосмической и автомобильной промышленности, атомной энергетике, для создания защитной одежды пожарников, фильтрации агрессивных жидкостей и газов, и т.п.

Ряд ПИ обладает достаточной ориентационной податливостью, что дает возможность формовать из них волокна /6-11,18/. Волокнообразующие ПИ занимают особое место среди полимерных материалов, поскольку на их основе получают термостойкие, высокопрочные или высокомодульные волокна многоцелевого назначения /6-11/. С научной точки зрения ПИ волокна представляют большой интерес как высокоориентированные полимерные материалы с экстремально возможными для ПИ деформационно-прочностными показателями.

Основной проблемой в производстве ПИ является плохая растворимость и перерабатываемость (большинство ПИ неплавки и нерастворимы в технологически удобных растворителях), а также высокая хрупкость высокомодульных жесткоцепных (ЖЦ) ПИ, что в некоторой степени ограничивает области практического применения этих материалов. Улучшить свойства исходных гомополимеров можно с помощью химической модификации - сополиконденсацией различных мономеров, или структурной (физической) модификации - получением механических смесей, ориентационной вытяжкой, введением зародышеобразователей или пластификаторов. Однако, в литературе практически отсутствуют сведения о влиянии различных способов модификации на НМС и процессы структурообразования в ПИ. Изучение этого вопроса имеет особую актуальность.

В России работы по синтезу, изучению структуры и свойств ароматических ПИ систематически проводятся несколькими научными школами. Большой вклад в исследование закономерностей, лежащих в основе процессов получения ПИ и изделий из них, синтез новых ПИ и изучение их свойств внесли работы научных школ, возглавляемых академиком В.В. Коршаком, член.-корр. РАН А.Н. Праведниковым, профессорами Г.Л. Слонимским, Г.И. Кудрявцевым, С.П. Папковым, A.A. Аскадским, Е.П. Красновым /7,8,13,14/.

В ИВС РАН под руководством член.- корр. РАН М.М. Котон была получена обширная информация по условиям синтеза, стабилизации растворов форполимеров, конформационным характеристикам макромолекул ПИ, были изучены механизмы имидизации, определены термостабильность, термостойкость и физико-механические характеристики широкого класса ПИ материалов - пленок, волокон, покрытий, заливочных компаундов, мембран и т.п. Результаты проведенных работ легли в основу трех монографий /3-5/, многочисленных отечественных и зарубежных патентов и большого количества публикаций.

Основополагающие работы по структурной механике и развитие представлений о связи жесткости изолированных макромолекул ПИ с НМС в растворах форполимеров и в конденсированном состоянии принадлежат школе проф. С .Я. Френкеля, которой была разработана экспериментальная и теоретическая база для получения высокопрочных и высокомодульных волокон с малой температурной зависимостью прочности, что является уникальным свойством ПИ волокон.

В настоящее время работы по синтезу новых классов ароматических ПИ и их производных продолжаются и интенсивно развиваются научным коллективом лаб. № 1 ИВС РАН, руководимым проф. В.В. Кудрявцевым. Вся синтетическая часть работы, проделанная в диссертации, выполнялась сотрудниками этой лаборатории.

За рубежом интенсивные разработки в области создания ПИ материалов проводятся, главным образом, в США, Японии, Франции и Австрии /9-12/. Несмотря на появление новых типов термостойких полимеров, интерес к ПИ не ослабевает. Об этом свидетельствуют регулярно проводимые международные симпозиумы и конференции по полиимидам.

В последнее время изучению структуры и свойств ароматических ПИ было посвящено несколько докторских диссертаций /16-20/. Однако, до сих пор не ставилась задача получения систематических данных о морфологии и структуре ПИ на основе комплексного подхода с использованием взаимодополняющих методов - электронной микроскопии (ЭМ), оптической микроскопии (ОМ) и рентгеноструктурного анализа (РСА). Преимущество этого подхода состоит в возможности определения размеров, расположения в пространстве и взаимной ориентации макромолекул полимеров (микроуровень НМС, 1010 м - 10 8 м) и их агрегатов (мезо- и макроуровни НМС, от 10"8 м до 10"3 м). Следует отметить, что ЭМ является прямым структурным методом, с помощью которого осуществляется локальная (при необходимости, послойная) визуализация структуры объекта с высоким пространственным разрешением и непосредственное наблюдение дефектов и неоднородностей в полимерном теле.

Отдельные работы по изучению ПИ методом ЭМ, выполненные авторами /21-27/, имеют эпизодический характер, а полученная информация иногда противоречива. В результате, в настоящее время в литературе не имеется сведений о микро- и макроструктуре полиимидных материалов на ЭМ уровне. Не до конца определенными являются также общие представления о типах фибриллярной структуры, существующих в ориентированных ПИ и соПИ, механизмах ее возникновения, характере и степени дефектности, оказывающих решающее влияние на процессы разрушения и механическое поведение ПИ волокон и волокнистых композиционных материалов (ВКМ) на основе ПИ. Отсутствие этой информации тормозит использование значительного резерва полезных свойств, которыми обладают полиимиды.

Актуальность выбранной темы определяется также тем, что развитие представлений о морфологии, НМС и процессах кристаллизации ПИ на основе гомо- и сополимеров позволяет разрабатывать новые технологические приемы и создавать материалы с улучшенными физико-механическими характеристиками, то есть продвигает нас к решению поставленной задачи.

В данной диссертации обобщены результаты наших работ, посвященных изучению процессов структурообразования и морфологии ориентированных ПИ и ВКМ на их основе, выполненных, в основном, за последние 10 лет.

Связь с основным планом НИР института. Работа является частью плановых исследований, выполняемых в ИВС РАН по темам : "Физика жесткоцепных и мезогенных полимеров", "Современные проблемы синтеза и генезиса структуры циклогетероцепных полимеров" и "Разработки по созданию новых конструкционных и композиционных материалов".

Часть работы, посвященная изучению явления транскристаллизации в ВКМ, изложенная в пятой главе, была поддержана Грантовой Агентурой Чешской Республики № 203/94/0822.

Цель и задачи исследования. Целью работы является установление закономерностей структурообразования, морфологии и механизмов кристаллизации полиимидных материалов (пленок, волокон и ВКМ на их основе), а также детальный анализ корреляций между химическим строением ПИ, способом получения, НМС и физико-механическими свойствами.

Объектами исследования являются пленки и волокна ПИ на основе жестко- и полужесткоцепных гомо- и сополимеров (в общей сложности, более 50-ти объектов различного химического строения), а также волокнистые композиты на основе волокон ПИ с термореактивным или термопластичным связующими.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи :

1. Исследована НМС пленок ПИ с различной жесткостью макромолекул, полученных двумя разными методами : термической и химической имидизацией пленок форполимера - полиамидокислоты (ПАК).

2. Исследованы процессы структурообразования и генезис НМС при формовании пленок и волокон из растворов ПАК в ходе термической имидизации и ориентационной вытяжки.

3. Изучены особенности НМС волокон гомо- и соПИ в зависимости от степени жесткости макромолекул, проведено сравнение с макро- и микрофибриллярной структурой волокон природных полимеров.

4. Изучено влияние химической модификации (сополиконденсации) и структурной модификации (введения пластификатора) на НМС полиимидных волокон.

5. Изучено влияние топографии и микроструктуры поверхности армирующего наполнителя (различных типов волокон ПИ) на процесс кристаллизации термопластичного связующего и возникновение транскристаллической зоны в ВКМ.

6. Показана роль НМС и фибриллярной морфологии армирующих полиимидных волокон в механическом поведении и процессах разрушения

ВКМ с некристаллизующимся (термореактивным) и кристаллизующимся (термопластичным) связующими. Научная новизна. В работе впервые :

1) продемонстрирована эффективность использования комплексного подхода, основанного на сочетании взаимодополняющих методов -электронной и оптической микроскопии (ЭМ и ОМ) и рентгеноструктурного анализа (РСА) с деформационно-прочностными испытаниями, для установления структурной обусловленности механического поведения и свойств пленок и волокон на основе ЖЦ и полуЖЦ ароматических ПИ (гомо-и сополимеров);

2) обоснована корреляция между химической структурой, степенью жесткости макромолекул, условиями получения и типом НМС исследованного класса полимерных материалов;

3) показано принципиальное различие НМС полиимидов, полученных двумя разными способами : твердофазной термической или химической имидизацией пленок и волокон ПАК;

4) обнаружена масштабно-инвариантная кластерная структура поверхности пленок ПАК и ПИ с различной жесткостью макромолекул;

5) проведены систематические исследования и предложены модели НМС пленок и волокон гомо- и соПИ, объясняющие улучшение деформационно-прочностных характеристик изделий из соПИ;

6) обнаружены неизвестные ранее для ПИ морфологические типы и установлена связь характера морфологии (ленточно-слоевой, веретеноподобной, сложной "кабельной" и "бусоподобной") с механическим поведением и процессами разрушения материалов на их основе;

7) проведена оценка влияния пластификаторов на НМС и указаны перспективы структурно-химической модификации полиимидных материалов;

8) показано влияние фибриллизации армирующих волокон на механические свойства ВКМ с термореактивной матрицей;

9) установлена различная нуклеационная активность полиимидных волокон по отношению к термопластичной матрице;

10) предложен способ визуализации поверхности раздела в волокнистых композитах и обнаружены зародыши транскристаллической зоны.

Общим итогом работы является развитие нового направления -"структурообразование и морфология на микро- и макроуровнях ароматических полиимидов и их производных", относящегося к проблеме разработки научных основ управления структурообразованием в сложных полимерных системах с целью создания на их основе высокомодульных и высокопрочных материалов. Личный вклад автора состоял в постановке исследований, непосредственном выполнении всех основных экспериментов, анализе, обобщении результатов и разработке оригинальных модельных представлений, изложенных в диссертации и опубликованных в соавторстве. Вклад автора является решающим в результаты изучения НМС полиимидов, изложенные в главах 2 и 3 диссертации, а также в результаты по исследованию влияния НМС волокон ПИ на процесс кристаллизации термопластичной матрицы и транскристаллизацию (глава 5). На защиту выносятся следующие положения :

1) Разработан и обоснован методический подход, обеспечивающий получение достоверной информации о процессах структурообразования в ароматических ПИ, на основе комплексного использования взаимодополняющих структурных методов (ЭМ, ОМ и РСА).

2) Основным элементом строения неориентированных пленок ЖЦ полиимидов являются упорядоченные домены, агрегирующие в кластеры. В ориентированном состоянии для ЖЦ полиимидов характерна ленточно-фибриллярная слоевая морфология.

3) Степень "жесткости" макромолекул ПАК определяет эволюцию кластерной структуры и характер формирующейся пространственной сетки агрегированных доменов при переходе ПАК ПИ в процессе термической имидизации.

4) Сополиконденсация приводит к возникновению в волокнах, полученных на основе ЖЦ и полуЖЦ полиимидов, микро- и макрогетерогенной структуры. Значительное повышение деформационно-прочностных характеристик соПИ волокон вызвано возникновением в них специфической НМС : сложной "кабельной" или "бусоподобной" морфологии на ЭМ уровне и микроблочной структуры на рентгеновском уровне.

5) Характер микро- и макрофибриллярной структуры, степень дефектности и автономности структурных элементов ориентированных ПИ, определяют их устойчивость к фибриллизации и оказывают решающее влияние на механическое поведение полиимидных материалов.

6) Для объяснения природы явления транскристаллизации в ВКМ предложен и обоснован механизм эпитаксиальной кристаллизации термопластичной матрицы на поверхностных доменах активных ПИ волокон. Практическая значимость работы заключается в следующем :

1. Полученные результаты объясняют влияние различных факторов на структурообразование и морфологию на микро- и макроуровне в полиимидных материалах и позволяют направленно выбирать условия формирования оптимальной структуры в сложных полимерных системах на основе ЖЦ и полуЖЦ полимеров.

2. В качестве объектов исследования выбраны современные и важные в техническом отношении термостойкие полимеры - ПИ, волокнистые композиты с ПИ волокнами и различными типами связующего, а также природные полисахариды - целлюлоза и хитин, биоразрушаемость и низкая токсичность которых делает их незаменимым источником сырья при создании экологически чистого производства пленок и волокон на их основе.

3. Проведенный анализ условий возникновения и степени совершенства НМС полиимидных материалов позволил дать практические рекомендации и выбрать оптимальные режимы формования термостойких высокопрочных пленок, волокон и композитов с улучшенными деформационно-прочностными характеристиками.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на 17 Международных симпозиумах, конгрессах и конференциях, 9 Всесоюзных и Российских симпозиумах, конференциях и школах, а также легли в основу лекций, прочитанных автором в Институте структуры материалов (г. Мадрид, Испания, 1992 г.), Ульмском университете (г. Ульм, Германия, 1994, 1995, 1996 г.г.) и Техническом университете г. Берлина (Германия, 1996 г.). Подробный перечень выступлений приведен в автореферате диссертации.

Основные результаты работы изложены в 50 публикациях (статьях и тезисах докладов), в том числе 21 в международных изданиях. Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов и списка литературы (385 наименований). Работа изложена на 358 страницах, включая 121 рисунок и 18 таблиц.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

1. Впервые при исследовании процессов структурообразования в термически имидизованных пленках жестко- и полужесткоцепных полиимидов обнаружена масштабно-инвариантная кластерная структура поверхности. Установлено, что степень "жесткости" макромолекул определяет эволюцию кластерной структуры полимера и характер формирующейся пространственной сетки агрегированных доменов. В ориентированном состоянии пленки жесткоцепных ПИ имеют ленточно-фибриллярную слоевую морфологию.

2. Впервые показано, что полиимидные пленки, имидизованные разными способами, принципиально отличаются типом НМС. Сложная морфология химически имидизованных пленок ПИ обуславливает неоднородность процесса пластической деформации с осуществлением различных форм локализации. Термически имидизованные пленки исследованных классов ПИ деформируются однородно.

3. Впервые для ориентированных полимерных материалов на основе полиимидов различного химического строения определены основные типы фибриллярных структур, и развиты модельные представления о надмолекулярной структуре исследованных систем на микро- и макроуровнях.

4. Впервые показано, что значительное улучшение (синергизм) механических свойств сополиимидных волокон обусловлен возникновением : : специфической морфологии на макроуровне, микроблочной структуры на микроуровне и значительным увеличением общего количества межфибриллярных макромолекул, что обеспечивает их устойчивость к микрорасслаиванию и фибриллизации.

5. Установлено, что при одинаковых условиях кристаллизации волокнистых композитов с термопластичной матрицей, полиимидные волокна проявляют различную нуклеационную активность. Впервые методом РЭМ

320 осуществлена визуализация поверхности раздела в композитах и обнаружены зародыши транскристаллической зоны. Показано, что микротопография поверхности армирующего волокна и возможность образования зародышей по эпитаксиальному механизму наиболее существенны для явления транскристаллизации в волокнистых композитах.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Систематическое исследование ПИ, отличающихся степенью жесткости и конформационным строением макроцепей, показало, что эти полимеры имеют НМС, существенно отличающуюся от аморфных и кристаллизующихся ГЦ полимеров. Это позволяет выделить ПИ в отдельный морфологический класс и определить основные типы и характер агрегации надмолекулярных образований, обладающих морфологической устойчивостью.

Разнообразие получаемых ПИ с различной жесткостью макромолекул позволило использовать их в качестве модельных соединений для изучения влияния химического строения, степени жесткости макромолекул и способа формирования НМС на механическое поведение и процессы разрушения этих материалов.

Установлено, что на структурообразование и морфологию ПИ существенно влияют не только молекулярная структура и условия получения, но и химическая модификация - сополиконденсация, с помощью которой можно значительно повысить прочность и эластичность исходных гомополимеров.

Сложный характер формирования НМС и специфические особенности материалов на основе ароматических ПИ потребовали разработки и усовершенствования некоторых препаративных методик для оптической и электронной микроскопии. Возможность послойной визуализации структуры в РЭМ и ПРЭМ в сочетании с компьютерной обработкой и анализом данных на основе фрактального подхода, продемонстрированные в работе, открывают принципиально новые перспективы в изучении структурообразования в слабо упорядоченных и мезоморфных полимерных системах.

Полученные в работе результаты демонстрируют эффективность использования комплексного подхода, основанного на сочетании взаимодополняющих структурных методов (ЭМ, ОМ и РСА) с механическими испытаниями и денситометрическими измерениями.

Проведенный количественный контроль морфологии позволил

318 определить основные факторы, которые влияют на структурную организацию в ПИ, выбрать оптимальные режимы формования и получить полиимидные материалы с высокими деформационно-прочностными характеристиками.

Общим итогом работы является развитие нового научного направления -"структурообразование и морфология на микро- и макроуровнях ароматических ПИ и их производных", в рамках которого намечены пути для разработки "методологии управления структурообразованием" /385/ в сложных полимерных системах.

1. Френкель С .Я. Полимеры. Проблемы, перспективы, прогнозы. - В кн.: Физика сегодня и завтра, Л. : Наука, 1973, 328 с.

2. Котон М.М., Кудрявцев В.В. Развитие исследований в области высокотермостойких полимеров ароматических полиимидов. - В кн. : Синтез, структура и свойства полимеров, Л. : Наука, 1989, с. 7-15.

3. Полиимиды новый класс термостойких полимеров / Адрова Н.А., Бессонов М.И., Лайус Л.А., Рудаков А.П. - Л. : Наука, 1968, 211 с.

4. Полиимиды класс термостойких полимеров / Бессонов М.И., Котон М.М., Кудрявцев В.В., Лайус Л.А. - Л. : Наука, 1983, 236 с.

5. Polyamic Acids and Polyimides : Synthesis, Transformations and Structure / Ed. by Bessonov M.I. and Zubkov У.А. Boca Raton : CRC Press, Inc., 1993, 373 p.

6. Термо-, жаростойкие и негорючие волокна / Под ред. Конкина А.А. М. : Химия, 1978, с. 112- 130.

7. Армирующие химические волокна для композиционных материалов. / Под ред. Кудрявцева Г.И. М. : Химия, 1992, 328 с.

8. Михайлов Г.М., Коржавин Л.Н. Термостойкие полиимидные волокна. В кн. : Синтез, структура и свойства полимеров, Л. : Наука, 1989, с. 48-58.

9. Yang Н.Н. Aromatic High-Strength Fibers. New York : Wiley, 1989, 412 p.

10. Sroog C.E. Polyimides in Prog.Polym.Sci., 1991, v. 16, p. 561 - 694.

11. Weinrotter K., Seidl S. High-Performance Polyimide Fibers in High Technology Fibres, Pt С (Series : Int.Fib.Sci.Tech.), Marcel Dekker, New York, 1993, Ser.3, p. 179 - 206.

12. Polyimides / Ed. by Mittal K.L. New York : Plenum Press, 1984, v.l, 614 p.; v.2, p. 615- 1182.

13. Коршак В.В. Термостойкие полимеры. М. : Химия, 1969, 411 с.

14. Аскадский А.А. Структура и свойства теплостойких полимеров. -М. : Химия, 1981, с. 119 127.

15. Бюллер К.-У. Тепло- и термостойкие полимеры. М. : Химия, 1984, 1056 с.

16. Бессонов М.И. Физические свойства и строение ароматических полимидов. -Докт. дисс., Д., ИБС АН СССР, 1977.

17. Гинзбург Б.М. Деформация кристаллитов и надмолекулярная организация аморфно-кристаллических полимеров. Докт. дисс., Л., ИВС АН СССР, 1979.

18. Коржавин Л.Н. Структурно-механические корреляции в гомологических рядах волокнообразующих полиаримидов. Докт. дисс., Л., ИВС АН СССР, 1982.

19. Казарян Л.Г. Кристаллическая структура полимеров с карбо- и гетероциклическими группировками в основной цепи. Докт. дисс., М., ИНЭОС АН СССР, 1982.

20. Сидорович A.B. Фазово-агрегатное состояние и структура ароматических гетероцепных полимеров, содержащих имидный цикл. Докт. дисс., Л., ИВС АН СССР, 1984.

21. Бовенко В.Н., Старцев В.М. Дискретно-волновая природа надмолекулярной организации аморфного полиимида. Высокомолек. соед., 1994, т. Б36, №6, с. 1004- 1008.

22. Об изменении надмолекулярной структуры полиамидокислоты в процессе ее термической имидизации / Старцев В.М., Чугунова Н.Ф., Матвеев В.В., Чалых А.Е.- Высокомолек. соед., 1986, т. А28, № 11, с. 2378 2381.

23. Структурные изменения полиимидных пленок в процессе термостабилизации./ Лаптева Н.Е., Оболонкова Е.С., Жданов A.A., Ракова В.Г., Гузеева Л.Н., Донцова Э.П. Пласт, массы, 1986, № 2, с. 22 - 24.

24. Влияние термообработки на физико-химические свойства полиимидных пленок. / Власова K.M., Доброхотова М.Л., Суворова Л.Н., Емельянова Л.Н. Пласт, массы, 1971, № 10, с. 24 - 25.

25. Электронно-микроскопическое исследование растворов полиимидов. / Белавцева Е.М., Радченко Л.Г., Выгодский Я.С., Чурочкина H.A.

26. Высокомолек.соед., 1982, т. Б24, № 5, с. 374 378.

27. Исследование морфологии волокна полиариленимида. / Сидорович A.B., Надежин Ю.С., Пельцбауэр 3. Высокомолек. соед., 1984, т.Б26, №6, с. 462 - 464.

28. Манделькерн JI. Кристаллизация полимеров. М. - Д.: Химия, 1966, 334 с.

29. Джейл Ф.Х. Полимерные монокристаллы. JT. : Химия, 1968, 550 с.

30. Вундерлих Б. Физика макромолекул. / Пер. с англ. Годовского Ю.К. и Папкова B.C. М. : Мир, 1976, т. 1-3, 623 с.

31. Марихин В.А., Мясникова Л.П. Надмолекулярная структура полимеров. -Д.: Химия, 1977, 238 с.

32. Bassett D.C. Principles of Polymer Morphology. Cambridge Solid State Science Series, London - New York, 1981, 251 p.

33. Жидкокристаллические полимеры. / Под ред. Платэ H.A. М. : Химия, 1988, 408 с.

34. Жидкокристаллический порядок в полимерах. / Под ред. Блюмштейна А. -М. : Мир, 1981, 352 с.

35. Папков С.П., Куличихин В.Г. Жидкокристаллическое состояние полимеров. М.: Химия, 1977, 240 с.

36. Цукрук В.В., Шилов В.В. Структура полимерных жидких кристаллов. -Киев : Наукова Думка, 1990, 253 с.

37. Structure and Properties of Oriented Polymers / Ed. by Ward I. New York : J. Willey & Sons, 1975, 500 p.

38. Сверхвысокомодульные полимеры. / Под ред. Чиффери А. и Уорда И. Пер. с англ. под ред. Малкина А.Я. Л. : Химия, 1983, 271 с.

39. Oriented Polymer Materials / Ed. by Fakirov S. Huthig und Wepf Verlag Zug

40. Heidelberg-Oxford CT / USA, 1996, 512 p.

41. Структура волокон. / Под ред. Херла Д.-В.С. и Петерса Р.Х. Пер. с англ. под. ред. Михайлова H.B. М. : Химия, 1969, 400 с.

42. Перепелкин К.Е. Структура и свойства волокон. М. : Химия, 1985, 208 с.

43. Колвин Дж. Р. Структура и образование целлюлозных микрофибрилл. В кн. : Целлюлоза и её производные. / Под ред. Н. Байклза и Л. Сегала. М.: Мир, 1974, т.2, с. 20 28.

44. Фрей-Висслинг А. и Мюлеталер К. Ультраструктура растительной клетки. M : Мир, 1968, 453 с.

45. Френкель С .Я. Приложение к книге Джейла Ф.Х. Полимерные монокристаллы Л. : Химия, 1968, 550 с.

46. Hess К., Kiessig H. Uber Langperiodeninterferenzen und Micellaren Faserfeinbau bei vollsynthetischen Fasern (Polyamide und Polyester). / Z. Phys. Chem., 1944, Bd. 193, H.3/4, s. 196-217.

47. Марихин B.A., Слуцкер А.И., Ястребинский A.A. Изменение интенсивности дифракции рентгеновских лучей под малыми углами при контрастировании полимеров. ФТТ, 1965, т.7, №2, с. 441-445.

48. Цванкин Д.Я. Большие периоды в ориентированных полимерах.- Докт. дисс., М., ИНЭОС АН СССР, 1970.

49. Петерлин А. Механические свойства и фибриллярная структура. В кн. : Сверхвысокомодульные полимеры. Под. ред. Чиффери А. и Уорда И., Л.: Химия, 1983, с. 205 - 240.

50. Effects of Thermal Contraction on Structure and Properties of PET Fibers. / Prevorsek D.C., Tirpak G.A., Harget P.J., Reimschuessel A.C. J. Macromol. Sei., 1974, pt.B, v. 9, № 4, p. 733 - 759.

51. Уорд И.М. Структура и свойства сверхвысокомодульных полимеров. -Высокомолек. соед., 1979, т. А21, № 11, с. 2553 2566.

52. Годовский Ю.К. Теплофизика полимеров. М. : Химия, 1982, 280 с.

53. Godovsky Y.K. Deformation Calorimetry of Oriented Polymers. in Oriented Polymer Materials. / Ed. by Fakirov S. - Heidelberg-Oxford CT / USA : Huthig und Wepf Verlag Zug, 1996, p. 184 - 209.

54. Марихин B.A. Структурные основы высокой прочности и жесткости частично- кристаллических полимеров. Докт. дисс., Л., ФТИ АН СССР, 1991.

55. Ельяшевич Г.К., Френкель С .Я. Термодинамика ориентации растворов и расплавов полимеров. В кн. : Ориентационные явления в полимерах. / Под ред. Малкина А.Я. и Папкова С.П. - М. : Химия, 1970, с. 87 - 138.

56. Зурабян P.C., Баранов Б.Г., Френкель С.Я. Моно- и мультимолекулярное зародышеобразование при кристаллизации полимеров. Механика полимеров, 1974, №2, с. 351 - 353.

57. Frenkel S. Ya. Problems of the Physics of the Oriented State of Polymers. in Oriented Polymer Materials. / Ed. by Fakirov S. - Heidelberg-Oxford CT / USA : Huthig und Wepf Verlag Zug, 1996, p.l - 37.

58. Gibson A.G., Davies G.R., Ward I.M. Dynamic Mechanical Behaviour and Longitudinal Crystal Thickness Measurements on Ultra-High Modulus Linear Polyethylene : a Quantitative Model for the Elastic Modulus. Polymer, 1978, v.19, №6, p. 683-693.

59. Hosemann R. and Bagchi S.N. Direct Analysis of Diffraction by Matter. -Amsterdam : North Holland, 1962, 734 p.

60. On Ultra-High Tensile Modulus by Drawing Single Crystal Mats of High Molecular Weight Polyethylene. / Kanamoto Т., Tsuruta A., Tanaka K., Takeda M., Porter R.S. Polymer J., 1983, v. 15, № 4, p. 255 - 260.

61. Kanamoto Т., Sherman E.S., Porter R.S. Extrusion of Polyethylene Single Crystals. Polymer J., 1979, v. 11, № 6, p. 497 - 502.

62. Gupta Y.B. Nature of the Crystalline and Amorphous Phases in Oriented Polymers and their Influence on Physical Properties. in Oriented Polymer Materials / Ed. by Fakirov S. - Heidelberg-Oxford CT / USA : Huthig und Wepf Verlag Zug, 1996, p. 331-361.

63. The Inerfibrillar Phase in Polyethylene terephtalate) Fibre. / Gupta V.B., Jain A.K., Moharir A.V., Pracash Nam. Polymer, 1997, V.38, № 14, p. 3713 - 3715.

64. Prevorsek D.C. Structural Aspects of the Damage Tolerance of Spectra Fibres and Composites. in Oriented Polymer Materials / Ed. by Fakirov S. -Heidelberg-Oxford CT / USA : Huthig und Wepf Verlag Zug, 1996, p. 444 - 466.

65. Takayanagi M., Imada J., Kajiyama T. Mechanical Properties and Fine Structure of Drawn Polymers . J. Polym. Sei., Part C, 1966, v. С15, p. 263 - 281.

66. Takayanagi M.Some Morphological Factors in Thermomechanical Analysis of Crystalline Polymers. J.Macromol.Sci. : Phys., 1974, v. B9, №3, p. 391 - 433.

67. Lindner W.L. Characterization of the Crystalline, Intermediate and Amorphous Phase in Polyethylene terephthalate) Fibres by X-ray Diffraction. Polymer, 1973, v.14, №l,p. 9- 15.

68. Analysis of Structure and Properties of Polyethylene Terephthalate) Fibres. / Fu Y., Annis В., Boller A., Jin Y., Wunderlich В. J. Polym. Sei. Part В : Polym. Phys., 1994, v. 32, p. 2289 - 2306.

69. Guttman C.M., DiMarziou E.A., Hoffman J.D. Modelling the Amorphous Phase and the Fold Surface of a Semicrystalline Polymer the Gambler's Ruin Method. - Polymer, 1981, v. 22, № 11, p. 1466 - 1479.

70. Guttman C.M., DiMarziou E.A. Rotational Isomeric Modelling of a Polyethylene-like Polymer between Two Plates : Connection to "Gambler's Ruin" Problem. Macromolecules, 1982, v. 15, №2, p. 525 - 531.

71. Yoon D.Y., Flory P.J. Small-angle Neutron Scattering by Semicrystalline Polyethylene Polymer. Polymer, 1977, v. 18, p. 509 - 513.

72. Зайцев М.Г., Варюхин C.E. Статистическая теория строения аморфных областей ориентированных частично-кристаллических полимеров.

73. Высокомолек. соед., 1990, т. А32, № 5, с. 1044 1052

74. Куксенко B.C., Слуцкер А.И. Изучение плотности межкристаллитных прослоек в ориентированных полимерах. ФТТ, 1968, т. 10, № 3, с. 838 - 847.

75. Марихин В.А., Мясникова Л.П., Викторова М.Л. Особенности строения микрофибрилл ориентированного полиэтилена различных молекулярных весов. Высокомолек. соед., 1976, т. А18, № 6, с. 1302 - 1309.

76. Определение содержания межфибриллярных аморфных областей в ориентированном полиэтилене. / Чвалун С.Н., Озерин А.Н., Щирец B.C., Зубов Ю.А., Годовский Ю.К., Бакеев Н.Ф., Баулин А.А., Иванчев С.С. -Высокомол. соед., 1980, т. Б22, № 5, с. 359 363.

77. Сравнительное изучение структурных процессов при деформации монокристаллических матов и блочных образцов полиэтилена. / Чвалун С.Н., Синевич Е.А., Константинопольская М.Б., Озерин А.Н., Зубов Ю.А. -Высокомол. соед., 1988, т. АЗО, № 9, с. 1962 1968.

78. Изучение строения аморфных областей в ориентированных пленках линейного полиэтилена методом рентгеновской дифракции. / Озерин А.Н., Зубов Ю.А., Чвалун С.Н., Бакеев Н.Ф. Высокомол. соед., 1977, т. А19, №5, с. 1061 - 1067.

79. Grubb D.T. A Structural Model for High-Modulus Polyethylene derived from Entanglement Concepts. J. Polym. Sci. : Polym. Phys. Ed., 1983, v. 21, № 2, p. 165-188.

80. Rossignol J.M., Seguela R., Rietsch F. Mechanical Behaviour of Linear low Density Polyethylene Fibers. Polymer, 1988, v. 29, № 1, p. 43 - 48.

81. Магонов C.H. Сканирующая силовая микроскопия полимеров и родственных материалов. Высокомолек. соед., 1996, т.Б38, № 1, с. 143 - 182.

82. Scanning force microscopy of nanofibrillar structure of drawn polyethylene tapes. 1. Different modes and tips. / Sheiko S.S., Moller M., Cantow H.-J., Magonov S.N. Polymer Bulletin, 1993, V. 31, p. 693 - 698.

83. Scanning force microscopy of nanofibrillar structure of drawn polyethylene tapes.

84. Measurements under water. / Wawkuschewski A., Cantow H.-J., Magonov S.N., Sheiko S.S., Möller M.- Polymer Bulletin, 1993, Y.31, p. 699 705.

85. Molecular Folds in Polyethylene observed by Atomic Force Microscopy. / Rajkumari Patil, Darrel H. Reneker. Polymer, 1994, V.35, № 9, p. 1909 - 1914.

86. Jin X.and Unertl W.N. Submicrometer Modification of Polymer Surfaces with a Surface Force Microscope. Appl. Phys. Lett., 1992, V. 61(6), № 10, p. 657 - 659.

87. Model Studies of the Interface between Metals and Polyimides. / Unertl W.N., Mack R.G.- In Metallized Plastics 3 : Fundamental and Applied Aspects./ Ed. by K.L. Mittal, New York : Plenum Press, 1992, p. 213 - 229.

88. Tuo-Min Liu, Juska T.D., Harrison I.R. Plastic Deformation of Polypropylene. / Polymer, 1986, v. 27, № 2, p. 247- 249.

89. Marikhin V.A., Myasnikova L.P. Structural Basis of High-Strength High-Modulus Polymers. in Oriented Polymer Materials / Ed. by Fakirov S. -Heidelberg- Oxford CT / USA : Huthig und Wepf Verlag Zug, 1996, p.38 - 98.

90. Van Hutten P.F., Koning C.E., Pennings A.J. Drawing of Polyethylene Shish-Kebabs Studied by Scanning Electron Microscopy. / Makromolec. Chem. Rapid Commun., 1983, v. B4, №9, s. 605 612.

91. Hendra P.J., Taylor M.A., Willis H.A. Plastic Deformation in Linear Polyethylene. / Polymer, 1985, v. 26, № 10, p. 1501 1506.

92. Папков С.П. О надмолекулярной структуре полимерных волокон. Хим. волокна, 1997, № 6, с. 32 - 36.

93. Бартенев Г.М., Френкель С.Я. Физика полимеров. JI. : Химия, 1990, 430 с.

94. Волынский A.JL, Бакеев Н.Ф. Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров. М. : Химия, 1984, 192 с.

95. Флятэ А. Производство бумаги. Л. : Химия, 1970, 550 с.

96. О модулях упругости кристаллических решеток некоторых полиимидов и кристаллоподобных элементов аморфных полиамидокислот. / Гинзбург Б.М., Коржавин Л.Н., Палинкаш Г., Прохоров O.E., Туйчиев Ш. Мех. полимеров, 1972, № 6, с. 1014 - 1020.

97. Рентгенографическое изучение кристаллической структуры ароматических полиимидов./ Казарян Л.Г., Цванкин Д.Я., Гинзбург Б.М., Туйчиев LLL, Коржавин Л.Н., Френкель С.Я. Высокомолек. соед., 1972, т. А14, № 5, с. 1199 - 1206.

98. Деформативность болыпепериодной структуры ориентированного полиимида ПМ. / Слуцкер Л.И., Утевский Л.Е., Черейский З.Ю., Старк И.М., Минькова Н.Д. Высокомолек. соед., 1973, т. А15, № 10, с. 2372 - 2377.

99. Frenkel S.Ya. Structure and Properties of Highly Oriented Polymer Fibres. / J. Polym. Sei. : Polym. Symp., 1977, v. 58, p. 195 223.

100. О влиянии природы амидного растворителя на молекулярные характеристики поли(4,4'-оксифенилен)пиромеллитамидокислоты. / Котон М.М., Каллистов О.В., Кудрявцев В.В., Склизкова В.П., Силинская И.Г. -Высокомол. соед., 1979, т. А21, № 3, с. 532 535.

101. Высокотемпературные изомерные превращения в полиимидах / Рудаков А.П., Бессонов М.И., Котон М.М., Покровский Е.И., Федорова Е.Ф.

102. ДАН СССР, 1965, т. 161, № 3, с. 617 619.

103. Некоторые закономерности образования и деструкции термостойких гетероциклических полимеров / Праведников А.Н., Кардаш И.Е., Телешов Э.Н., Котов Б.В. Высокомол. соед., 1971, т. А13, № 2, с.425 - 436.

104. Лайус Л.А. Исследование структуры полиимидных пленок методом ИК-спектроскопии.- Высокомолек. соед., 1974, т. А16, № 9, с.2101 2106.

105. Раглис В.В., Сидорович A.B., Ефанова Н.В. Автоматизированная установка для линейно-дилатометрического и термомеханического изучения полимеров. Механика полимеров, 1978, № 2, с. 361 - 362.

106. Химическое строение, морфология и свойства волокон на основе модифицированного полипиромеллитимида / Михайлов Г.М., Боброва Н.В., Лебедева М.Ф., Баклагина Ю.Г., Маричева Т.А., Суханова Т.Е. -Журнал прикл. химии, 1994, т.67, №12, с.2027 2032.

107. Термостабилизация полиимидов в ориентированном состоянии трифенил-фосфатом. / Михайлов Г.М., Бельникевич Н.Г., Шибаев Л.А., Боброва Н.В., Суханова Т.Е., Лаврентьев В.К. ЖПХ, 1993, т. 66, № 6, с. 1369-1375.

108. Структурная организация в роливсане и полироливсане / Лукасов C.B., Каллистов О.В., Наследов Д.М., Суханова Т.Е., Калинина H.A., Зайцев Б.А., Цыганкова Т.С., Сидорович A.B. Высокомолек. соед., 1988, т. А 30, № 10, с. 2196 - 2201.

109. Morphology of melt crystallized polypropylene in the presence of polyimide fibres. / Sukhanova Т.Е., Lednicky F., Urban J., Baklagina Yu.G., Mikhailov G.M., Kudryavtsev V.V. J. Mater. Sci., 1995, v. 30, p. 2201 - 2214.

110. Техника электронной микроскопии / Под.ред. Кэи Д. М. : Мир, 1965, 406 с.

111. Хокс П. Электронная оптика и электронная микроскопия.- М. : Мир, 1974, 319 с.

112. Курупу В.Я. Электронная микроскопия. Киев : Вища школа, 1984, 208 с.

113. Практическая растровая электронная микроскопия. / Под. ред. Дж. Гоулдстейна и X. Яковица. Пер. с англ. под ред. В.И.Петрова.- М.: Мир, 1978, 656 с.

114. Растровая электронная микроскопия и рентгеновский микроанализ. / Пер. с англ. Гвоздовер Р.С. и Комоловой Л.Ф. Под ред. В.И.Петрова. М.: Мир, 1984, т. 2, 351 с.

115. Michler G.H. New Possibilities of the Electron Microscopical Determination of the Morphology of Polymers. Ultramicscopy, 1984, v. 15, p. 81 - 100.

116. Безрук Л.И., Липатов Ю.С. Синтез и физико-химия полимеров. Киев : Наукова думка, 1974, В13, с. 95 - 98.

117. Уикли И.Б. Электронная микроскопия для начинающих.- М.: Мир, 1975, 324 с.

118. Погодина Т.Е., Сидорович А.В. Электронно-микроскопическое исследование надмолекулярной морфологии полифлуоренпиромеллитимида. Высокомолек. соед., 1984, т. А26, № 5, с.974 980.

119. Diacik I., Mitterpach I., Jambrich M. Studuim struktury chemickych vlaken pri-pravenych z roztokov a tavenin polymerov.- Chem. vlakna, 1980, v.30, s.128 -137.

120. Olley R.H., Bassett D.C. An Improved Permanganic Etchant for Polyolefines. -Polymer, 1982, v.23, № 11, p. 1707 1710.

121. Bassett D.C. Permanganic Etching and its Insights into Crystalline Polymers. -in Developments in Crystalline Polymers 2 / Ed. by Bassett D.C. - London -New York : Elsevier Applied Science, 1988, p. 67 - 113.

122. Rybnikar F. Selective Etching of Polyolefines 1. : Isotactic Polypropylene. / J. Appl. Polym. Sci., 1985, v. 30, p. 1949 1961.

123. Ясуда X. Полимеризация в плазме. М. : Мир, 1988, с.159 - 168.

124. О применении метода травления к исследованию надмолеклярной структуры линейных и пространственно сшитых полимеров / Чалых А.Е., Смехов Ф.М., Санжаровский А.Т., Якубович С.В.- Высокомолек. соед., 1974, т. А16, с. 1748-1754.

125. Безрук Л.И., Липатов Ю.С. Электронно-микроскопическое исследование структуры полимерных материалов.- Высокомолек. соед., 1971, т. А13, с. 1905 1912.

126. Петрова И.И. Исследование процесса взаимодействия полимеров с плазмой высокочастотного кислородного разряда.- Канд. дисс., М., ИФХ АН СССР, 1974.

127. Pelzbauer Z., Lednicky F. Removal of the Crase Layer from a Polymer Fracture Surface by Etching in a Glow Discharge. J. Polym. Sci. : Polym. Phys. Ed., 1974, v.12, p. 2173 - 2176.

128. Киселев M.P., Евко Э.И., Лукьянович B.M. Препарирование электронно-микроскопических объектов путем травления активным кислородом.

129. Заводская лаборатория, 1966, т. 32, № 2, с.201 202.

130. Марихин В.А., Мясникова Л.П., Тухватулина M.LLI. О применении методов травления для изучения структуры полимеров. Высокомолек. соед., 1971, т. А13, № 5, с.1201 - 1203.

131. Чернявский К.С. Стереология в металловедении. М : Металлургия, 1977, 215 с.

132. Салтыков С.А. Стереометрическая металлография. Изд-е 3-е, М. : Металлургиздат, 1970, 372 с.

133. Салтыков С. А. Способ геометрического количественного анализа металлов, сплавов и других объектов. Авт.свид. №72704, заявл. 28 мая 1945, Бюлл. изобр., 1984, № Ю, е. 27.

134. Иваницкий Г.Р., Литининский Л.Л., Шихматова В.Л. Автоматический анализ м икр о объектов. М.- Л. : Энергия, 1967, 128 с.

135. Касичев В.П. Разработка стереологических методов исследования структуры материалов.- Автореф.канд.дисс., Ин-т металлофизики АН1. УССР, Киев, 1982.

136. Деген М.Г. Методика определения стереологических параметров непосредственно с экрана электронного микроскопа. Зав. лабор., 1974, т. 40, №11, с. 1356 - 1359.

137. Федер Е. Фракталы. / Пер. с англ. под ред. Ю.А. Данилова и А. Шукурова. М. : Мир, 1991, 254 с.

138. Смирнов Б.М. Физика фрактальных кластеров. М.: Наука, 1991, 282 с.

139. Mandelbrot B.B. The Fractal Geometry of Nature. San Francisco : Freeman, 1982,312 p.

140. Новиков Д.В., Варламов A.B. Кластерная структура поверхности триацетатцеллюлозных пленок с малыми добавками поливинилбутираля. / Коллоидн. журн., 1997, т. 59, № 3, с. 355 360.

141. Де Женн П. Идеи скейлинга в физике полимеров. / Пер. с англ. под ред. И.М. Лифшица. М.: Мир, 1982, 368 с.

142. Вайнштейн Б.К. Дифракция рентгеновых лучей на цепных молекулах. -М.: Изд. АН СССР, 1963, 371 с.

143. Мартынов М.А., Вылегжанина К.А. Рентгенография полимеров. JI. : Химия, 1972, 94 с.

144. Слуцкер А.И. Рентгенография полимеров. В кн.: Современные физические методы исследования полимеров. - М.: Химия, 1982, с.92 - 93.

145. Guinier A., Fournet G. Small-angle scattering of X- rays. New York : Wiley, 1955, 268 p.

146. Pils I., Kratky O. Absolute Intensity measurement of small-angle X-ray scattering by means of standart Sample. / J. Coll. Interface Sci., 1967, V.24, №7, p. 211 -218.

147. Brill O.L., Weil C.G., Schmidt P.W. Determination of particle diameter distributions in silice and gold suspensions. / J. Coll. Interface Sci., 1986, V. 27, № 3, p. 479 492.

148. Свергун Д.И., Фейгин JI.A. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние. М. : Наука, 1986, 280 с.

149. Мезоморфное состояние полиамидокислот. / Сидорович А.В., Баклагина Ю. Г., Стадник В.П., Струнников А.Ю., Жукова Т.И.- Высокомолек. соед.,1981, т. А23, №5, с. 1010-1015.

150. Мезоморфное состояние в растворах и пленках полиамидокислот. / Стадник В.П., Сидорович А.В., Михайлова Н.В., Баклагина Ю.Г. В кн. : Всесоюзный симпозиум по жидкокристаллическим полимерам, Суздаль,1982, изд. Черноголовка, с.87 88.

151. Russell Т.Р., Gugger Н., Swalen J.D. In-Plane Orientation of Polyimide. / J. Polym. Sci. : Polym. Phys. Ed., 1983, v. 21, p. 1745 1756.

152. Ikeda R.M. A mechanical effect of orientation. / J.Polym.Sci., pt.B, 1966, v. 4, № 5, p. 353 359.

153. Сидорович А.В., Струнников А.Ю. Оптическая модель надмолекулярного строения полиаримидов. / Высокомолек. соед.,1980, т.Б22, № 6, с.409 413.

154. Квазикристаллическое состояние ароматических гетероциклических полимеров с имидным циклом. / Сидорович А.В., Кенаров А.В., Струнников А.Ю., Стадник В.П. ДАН СССР, 1977, т.237, №1, с. 156 - 159.

155. Кенаров А.В., Сидорович А.В. Морфология и оптические свойства полиимидов и полиэфиримидов. / Высокомолек.соед., 1976, т.Б18, № 5, с. 333 335.

156. Структура жесткоцепных полиимидов на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты. / Баклагина Ю.Г., Милевская И.С., Ефанова Н.В., Сидорович А.В., Зубков А.В. Высокомолек.соед., 1976, Т.А18, № 6, с.1235 - 1242.

157. Sroog С.Е., Garmer PJ. Aromatic Polypyromellitimides from Aromatic Polyamic Acids. / J.Polym.Sci., 1965, p.A, v.3, № 4, p. 1373 1390.

158. Рентгенографическое изучение кристаллической структуры ароматических полиимидов. / Казарян Л.Г., Цванкин Д.Я., Гинзбург Б.М., Туйчиев Ш., Коржавин Л.Н., Френкель С.Я. Высокомолек.соед., 1972, т.А14, № 5, с. 1199-1206.

159. Особенности конформационного строения и укладки в упорядоченных областях полиимидов со сложными диангидридными фрагментами. / Милевская И.С., Баклагина Ю.Г., Сидорович А.В., Коржавин Л.Н., Лукашева Н.В. Ж. структ. химии, 1981, т. 22, № 3, с.42 - 46.

160. Russel Т.Р. A Small-Angle X-ray Scattering Study of Aromatic Polyimides. /

161. J.Polym.Sci. : Polym. Phys. Ed., 1984, v. 22, № 6, p. 1105 1117.

162. Структура полипиромеллитимида и ее влияние на физико-механические свойства. / Лурье Е.Г., Казарян Л.Г., Участкина Э.Л., Коврига В.В., Власова К.Н., Доброхотова М.Л., Емельянова Л.Н. Высокомолек.соед., 1971, т.А13, № 3, с.603 - 607.

163. Лаврентьев В.К., Сидорович А.В. Термостабильность и особенности фазового состояния кристаллических полиимидов и полиэфир-имидов. / Высокомолек. соед., 1978, т. А20, № 11, с. 2465 2471.

164. Moleculare Agrégation of Solid Aromatic Polymers. / Isoda S., Shimada H., Koshi M., Kambe H. J.Polym.Sci. : Polym.Phys.Ed., 1981,v. 19, № 9, p.2395 -2399.

165. Kochi M., Kambe H. Molecular Agrégation and mechanical properties of polypyromellitimide. / Polym.Eng.Rev., 1983, v. 3, № 2-4, p. 355 382.

166. Исследование внутренних напряжений пленки при превращении полиамидокислоты в полипиромеллитимид. / Емельянова Л.Н., Лурье Е.Г., Гоморева З.И., Воробьев В.Д., Доброхотова М.М. Пластические массы, 1975, № 3, с. 45 - 47.

167. Бирштейн Т.М., Скворцов А.М., Сарибан А.А. Структура растворов полимеров. Скейлинг и моделирование на ЭВМ. Препр. II Всес. совещ. "Математические методы для исследования полимеров", Пущино, 1981

168. Гидродинамическое поведение водных растворов силикатов щелочных металлов и эффекты структурирования на разных стадиях образования геля. / А.Н. Красовский, Б.П. Николаев, А.М. Шляков, С.С. Мнацаканов. -Коллоидн. журн., 1994, т. 56, № 3, с. 369 375.

169. Займан Дж. Модели беспорядка. М. : Мир, 1982, 400 с.

170. Баранов В.Г., Френкель С.Я., Бресткин Ю.В. Мерность различных состояний линейной макромолекулы. ДАН СССР, 1986, т. 290, № 2, с. 369 - 372.

171. Красовский А.Н., Харлампиев А.А., Ткач В.П. Скейлинговое описаниевязкости и кластерной структуры эпоксидиановых олигомеров в растворе. Журнал прикл. химии, 1997, т. 70, № 7, с. 1165 - 1171.

172. Новиков Д.В., Варламов А.В., Веселова С.В. Топологическая структура поверхности ПЭТФ пленок, полученных на различных стадиях изготовления основы для кинофотоматериалов. ЖПХ, 1997, т. 70, № 7, с. 1180 - 1187.

173. Б. Бакнелл. Ударопрочные пластики. Л. : Химия, 1981, 326 с.

174. Лаврентьев В.К., Сидорович А.В. Надмолекулярное строение ориентированных пленок полиимида на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты и 2,7-диамина флуорена. / Высокомолек. соед., 1984, т.Б26, № 1, с. 3 9.

175. Упругие свойства ориентированных полиариленимидов. / Сидорович А.В., Баклагина Ю.Г., Коржавин Л.Н., Прокопчук Н.Р. Механика полимеров, 1978, №6, с. 970 - 976.

176. Методика оценки степени кристалличности полипиромеллитимида рентгеновским методом. / Казарян Л.Г., Коврига В.В., Лебединская М.М., Лурье Е.Г. Пласт.массы, 1974, №12, с. 50 - 51.

177. Wallach M.L. Structure-Property of Polyimide Films. J.Polym.Sci., A2, 1968, V. 6, № 5, p. 953 - 960.

178. Общие закономерности прцесса химической имидизации полиамидокислот и свойства получаемых полиимдных ленок / Гофман И.В., Кузнецов Н.П., Мелешко Т.К., Богорад Н.Н., Бессонов М.И., Кудрявцев В.В., Котон М.М.- Докл.АН СССР, 1986, т. 287, № 1, с. 149 152.

179. Влияние химической структуры на свойства ароматических полиимидов, полученных методом химической циклизации / Лихачев Д.Ю., Аржаков

180. М.С., Чвалун С.Н., Синевич Е.А., Зубов Е.А., Кардаш И.Е., Праведников А.Н.- Вы сок о м о лек. со ед., 1985, т. Б27, № 10, с. 723 728.

181. Одномерная дифракция в поли(4,4-дифенил)-пиромеллитимиде. / Лихачев Д.Ю., Чвалун Н.С., Зубов Ю.А., Кардаш И.Е., Праведников А.Н.- Докл. АН СССР, 1986, т. 289, № 6, с. 1424 1428.

182. Исследование кинетики химической имидизации./ Котон М.М., Мелешко Т.К., Кудрявцев В.В., Нечаев П.П., Камзолкина Е.В., Богорад Н.Н. -Высокомолек. соед., 1982, т. А24, № 4, с. 715 721.

183. Надмолекулярная структура ароматических полиимидов, полученных химической циклизацией./ Т.Е.Суханова, А.В.Сидорович, И.В.Гофман, Т.К.Мелешко, З.Пельцбауэр, В.В.Кудрявцев, М.М.Котон. Доклады АН СССР, 1989, т. 306, № 1, с. 145 - 149.

184. Бессонов М.И., Кузнецов Н.П., Смирнова В.Е. Установка для испытания пленок на растяжение.- Заводская лаборатория, 1975, т. 41, № 11, с. 1402 -1403.

185. Алешин В.И., Кувшинский Е.В. Влияние скорости и режима роста трещины на строение поверхности разрушения для полиметилметакрилата.- Мех. полимеров, 1978, №5, с. 776-780.

186. Kinloch A.J. and Young R.J. Fracture Behaviour of Polymers. London : Elsevier Applied Science, 1983, 496 p.

187. Кауш Г. Разрушение полимеров. M. : Мир, 1981, 440 с.

188. Spectroscopic Studies of PolyN,N'-bis(phenoxyphenyl)pyromellitimide. 2. Structural Changes of Polyimide upon Yielding. / S.T. Wellinghoff, H. Ishida, J.L. Koenig and E. Baer. Macromolecules, 1980, v. 13, p. 834 - 839.

189. Марихин B.A., Мясникова Л.П., Пельцбауэр 3. Влияние молекулярной массы полиэтилена на процесс образования полос сброса.- Высокомолек. соед., 1982, т. Б24, № 6, с. 437 441.

190. Doll W. Fractography and Failure Mechanisms of Amorphous Thermoplastics.- in Fractography and Failure Mechanisms of Polymers. Ed. by Roulin

191. Moloney А., 1989, p. 387 435.

192. Киреенко О.Ф. Фрактографическое исследование кинетики разрушения полимеров. Автореф. канд. дисс., Л., ФТИ АН СССР, 1974.

193. Фрактография и кинетика разрушения полимеров. 1. Связь рельефа поверхностей разрыва с кинетикой роста магистральных трещин. / О.Ф. Киреенко, A.M. Лексовский, В.Р. Регель, Э.Е. Томашевский. Мех. полимеров, 1970, № 5, с. 842 - 847.

194. Lednicky F. Possibilities of the Estimation of Polymer Morphology from Fracture Surfaces. In Morphology of Polymers, Ed.B. Sedlacek, Berlin-New York, 1986, p. 541 -548.

195. The formation mechanism of asimmetric membrans./ Strathmann H., Kock K., Amar P., Baker R.W. Desalination, 1975, v. 16, p. 179 - 203.

196. Near Surface Structure of Solvent-free Processed Polyimide Thin Film. / R.F.Saraf, C. Dimitrakopoulos, M.F. Toney and S.P. Kowalczyk. Langmuir,1996, v. 12, p. 2802 2806.

197. Argon A.S. Role of Heterogeneities in the Grazing of Glassy Polymers.- Pure a. Appl.Chem., 1975, v. 43, № 2, p. 247 272.

198. Wellinghoff S., Baer E. The Mechanism of Craing in Polystyrene. J. Macromol. Sci., 1975, pt.B, v. 11, № 3, p. 367 - 371.

199. Рудаков А.П. Исследование физических свойств полиимидов. Канд. дисс., Д., ИВС АН СССР, 1969.

200. Argon A.S., Bessonov M.I. Plastic deformation in polyimides, with new implications on the theory of plastic deformation of glassy polymers.-Phil. Mag., 1977, v. 35, №4, p. 917 933.

201. Исследование распада и ресинтеза полиамидокислот в твердой фазе. / Цаповецкий М.И., Лайус JI.A., Жукова Т.И., Шибаев Л.А., Степанов Н.Г., Бессонов М.И., Котон М.М.- Высокомолек.соед., 1988, т. АЗО, № 2, с.328 -333.

202. Свойства одноосно ориентированной полиимидной пленки./ Чистеева Т.Я., Кузнецов Н.П., Дергачева Е.Н., Коган Ю.Д., Леонов Е.И., Бессонов М.И.- Пласт. Массы, 1979, № 4, с. 22 23.

203. Кузнецов Н.П., Бессонов М.И. Об определении степени кристалличности новых полимеров ( на основе полиимидов и других полигетероариленов).-Высокомолек.соед., 1986, т. А28, № 1, с. 100 105.

204. Irwin, R.S., U.S.Pat. 196В, 3 415 782, ET.duPont & Co.

205. Irwin, R.S., U.S.Pat. 1987, 4 640 972, E.I.duPont & Co.

206. Koton, M.M., Br. Pat. 1970, 1 183 306; 1980, 2 025 311

207. Влияние молекулярной ориентации и кристаллизации на механические свойства полипиромеллитимидов. / Н.Р. Прокопчук, Ю.Г. Баклагина, Л.Н. Коржавин, А.В. Сидорович, М.М. Котон. Высокомол. соед., 1977, т. А 19, с. 1126-1131.

208. Корреляция между химическим строением, структурой и механическими свойствами ориентированных полиариленимидов. / Н.Р. Прокопчук, Л.Н.

209. Коржавин, А.В. Сидорович, И.С. Милевская, Ю.Г. Баклагина, М.М. Котон. -Докл. Академии наук СССР, 1977, т. 236, с. 127 132.

210. Прокопчук, Н.Р. Корреляция конфигурации цепей, макромолекулярной структуры и термомеханических свойств ориентированных полиарилен-имидов. Автореф. канд. дисс., JL, ИВС АН СССР, 1977.

211. Jinda Т., Matsuda Т. and Sakamoto М. High Tenacity and High Modulus Fibers form Wholly Aromatic Polyimides. Sen-i-Gakkaishi, 1984, V. 40, № 12, p. 480 -487.

212. Jinda T. and Matsuda T. High Strength and High Modulus Polyimide Fibers from Chlorinated Rigid Aromatic Diamines and Pyromellitie Dianhydride.- Sen-i-Gakkaishi, 1986, v. 42, № 10, p. 554 560.

213. High Strength and High Modulus Polyimide Fibers. I. One-step Synthesis of Spinnable polyimides. / Kaneda Т., Katsura Т., Nakagawa K., Makino H. and Horio M. J. Appl. Polym. Sci., 1986, V. 32, p. 3133 - 3151.

214. Hara, S., Yamada, T. and Yoshida, T. US Pat. 1974, 3 829 399

215. Minami, M. and Taniguchi, M., US Pat. 1975, 3 860 559

216. Nagaoka, K. US Pat. 1984, 4 448 957

217. A High-Performance Aromatic Polyimide Fibre : 1. Structure, Properties and Mechanical-History Dependence. / S.Z.D. Cheng, Z. Wu, M. Eashoo, S.L.C. Hsu and F.W. Harris Polymer, 1991, v. 32, №10, p. 1803 - 1810.

218. Du Pont (1993) Kevlar, Du Pont Engineering Fibres, Geneva, Brochure H-22999, Dec. 1993, p. 26

219. Рентгенографическое изучение структуры волокон из некоторых ароматических полиимидов. / Туйчиев Ш., Коржавин Л. Н., Прохоров О.Е.- Высокомолек. соед., 1971, т. А13, №7, с. 1463 1467.

220. Модули упругости кристаллических решеток и упругость полиимидных цепей. / Гинзбург Б.М., Магдалев Е.Т., Волосатов В.Н. Высокомолек. соед., 1976, Б18, №12, с. 918 - 921.

221. Перепелкин К.Е. Физико-химические основы процессов формирования химических волокон. М. : Химия, 1978, 320 с.

222. Зябицкий А. Теоретические основы формирования волокон. М.: Химия,1979, 504 с.

223. Структура и свойства волокнообразующих полиимидов. / Ю.Г.Баклагина, В.П.Склизкова,Г.М.Михайлов, Н.В.Лукашева, Т.Е.Суханова, А.В. Сидорович. Известия АН СССР, 1991, Сер. физич., т.55, № 9, с. 1766 -1770.

224. Wu Т. М., Chvalun S. and Blackwell J. X-ray Analysis and Molecular Modellingof the Structure of Aromatic Copolyimides. Polymer, 1995, v. 36, 11, p. 2123 -2131.

225. Martin D.C. and Thomas E.L. Micromechanisms of Kinking in Rigid-Rod Polymer Fibres. J. Mater. Sci., 1991, V. 26, p. 5171 - 5183.

226. Особенности конформационного строения и взаимной укладки полиимидов со сложными диангидридными фрагментами. / И.С.Милевская, Ю.Г. Баклагина, А.В.Сидорович, Л.Н.Коржавин, Н.В.Лукашева. Журн. структ. химии, 1981, т. 22, № 3, с. 42 - 49.

227. Wunderlich, В. and Grebowicz, J. Do condis crystals exist? Am. Chem. Soc.

228. Polym. Prepr. 1983, v. 24, p. 290 295.

229. Waddon A.J. and Karasz F.E. Crystalline and Amorphous Morphologies of an Aromatic Polyimide Formed on Precipitation from Solution. Polymer, 1992, V. 33, № 18, p. 3783-3789.

230. Livingston H.K. The Meaning of Crystallinity in Polymers. J. Polym. Sci. Part C, 1967, V. 18, p. 105-121.

231. Composites on a Molecular Level: Phase Relationships, Processing and Properties. / W.-F. Hwang, D.R Wiff, C.L. Benner and Т.Е. Helminiak. J. Macromol. Sci. Phys., 1983, v. В 22, p. 231 - 257.

232. Способ получения полиамидокислотного раствора дня формования волокон. / Михайлов Г.М., Коржавин Л.Н., Кудрявцев В.В., Котон М.М., Маричева

233. Т.А., Иванова М.А., Боброва Н.В., Бронников С.В., Григорьева Н.А., Шкурко О.П., Боровик В.П., Якопсон С.М. и Карчмарчик О.С. Патент RU Pat. 1996,2 062 276

234. Растворы на основе хитина. / Кодзи К., Михико Ц., Капухиро И., Ясуо Н,-Заявка 59-68347, Япония, 1984.

235. Сейити А. Хитиновая пленка. Заявка 60-86126, Япония, 1985.

236. Котельникова Н.Е., Петропавловский Г.А., Погодина Т.Е. Исследование структуры и хроматографических свойств микрокристаллической целлюлозы, полученной из древесины березы. Химия древесины, 1980, №6, с. 3 - 12.

237. Исследование морфологии хитинового волокна. / Т.Е.Суханова, А.В. Сидорович, Г.И.Горяинов, Г.М.Михайлов, М.Миттерпахова.- Высокомолек. соед., 1989, т. Б 31, № 5, с.381-384.

238. Masri M.S., Jones F.J., Ultrastructure of Chitin and Chitosan as revealed by SEM. Proc. the 1st Int. Conf. Chitin and Chitosan, Boston,USA, 1977, p. 483.

239. Gardner K.H., Blackwell J. The Substructure of Crystalline Cellulose and Chitin Microfibrils. J. Polym. Sci.: Part C, 1971, № 36, p. 327 - 336.

240. Blackwell J. Structure of Cellulose and Chitin.- Biomol. Struct., Conf. Funct., Evol., Proc. Int. Symp., Pergamon Press, Oxford, England, 1978, (Pub. 1981) №1, p. 523.

241. Blackwell J., Parker K.D., Rudall K.M. Chitin Fibres of the Diatoms Thalassiosira Fluviatilis and Cyclotella Cryptica. J. Mol. Biol., 1967, № 2, p. 383 - 385.

242. Kumar S. Structure and Properties of High Performance Polymeric and Carbon

243. Fibers An Overview. - SAMPE QUARTERLY, January 1989, p. 3 - 8.

244. Kalantar J. and Drzal L.T. The Bonding Mechanism of Aramid Fibres to Epoxy Matrices. J. Mater. Sci., 1990, v. 25, p. 4186 - 4202 (Part 1 and 2).

245. Волохина А.В. Высокопрочные синтетические нити для армирования термопластичных органопластиков конструкционного назначения. Обзор. Хим. волокна, 1997, № 3, с. 44 - 53.

246. Волохина А.В. Создание полимерных волокон нового поколения. Хим. волокна, 1997, № 6, с. 64 - 68.

247. Матвеев B.C. и Будницкий Г.А. Материалы для защиты от баллистического поражения. Хим. волокна, 1997, № 2, с. 15-17.

248. Mittelman A. and Roman I. Tensile Properties of Real Unidirectional Kevlar/ Epoxy Composites. Composites, 1990, v. 21, № 1, p. 63 - 69.

249. Bazhenov S. L., Kozey У. V. and Berlin A. A. Compression Fracture of Organic Fibre Reinforced Plastics. J. Mater. Sci., 1989, v. 24, p. 4509 - 4515.

250. Young R. J. and Ang P. P. Relationship between Structure and Mechanical Properties in High-Modulus Poly(2.5(6)-benzoxazole) (ABPBO) Fibres. -Polymer, 1992, v. 33, p. 975 982.

251. McGarry F. J. and Moalli J. E. Mechanical Behaviour of Rigid Rod Polymer Fibres : Part 1 and Part 2, Polymer, 1991, v. 32, p. 1811 1820.

252. Lee C. Y.-C. and Santhosh U. The Role of the Fibrillar Structure in the Compressive Behaviour of Rigid-Rod Polymeric Fibres. Polym. Eng. & Sci., 1993, v. 33, p. 907 - 912.

253. Промышленные полимерные композиционные материалы. Под ред. М. Ричардсона, М. : Химия, 1980, 472 с.

254. Композиционные материалы : справочник. Под ред. В. В. Васильева и Ю.М. Тарнопольского, М. : Машиностроение, 1990, 512 с.

255. Скола Д. Высокомодульные волокна и поверхность раздела в полимерных волокнистых композитах. в кн. "Поверхности раздела в полимерных композитах", Под ред. Э. Плюдемана, М. : Мир, 1978, т.6, с.228 - 291.

256. Зайцев Б.А. Синтез, структура и свойства термостойких и прочных сетчатых полимеров матриц (связующих, компаундов) для полимерных композиционных материалов. - в кн. "Синтез, структура и свойства полимеров", Л. : Наука, 1989, с. 66 - 77.

257. Иржак В.И., Розенберг Б.А., Ениколопян Н.С. Сетчатые полимеры. М.: Химия, 1979, 248 с.

258. Химические волокна третьего поколения, выпускаемые в СССР (обзор). / Л.В. Авророва, А.В. Волохина, В.Б. Глазунов, Г.И. Кудрявцев, Р.А. Макарова, З.Г. Оприц, А.В. Токарев, А.С.Семенова. Хим. волокна, 1989, № 4, с. 21 - 26.

259. Исследование изменений морфологической структуры нитей СВМ при ранении методом поляризационной интерферометрии. / И.К.Некрасов, В.И. Кучер, А.С. Андреев, О.С. Карчмарчик. Хим. волокна, 1989, № 4, с. 43 - 44.

260. Курземниекс А.Х. Деформативные свойства структуры органических волокон на основе параполиамидов. Механика композитных материалов, 1979, № 1, с. 10-14.

261. Dobb M.G., Johnson D. J. and Saville B.P. Supramolecular Structure of High-Molecular Polyaromatic Fiber (Kevlar 49). J. Polym. Sci., Phys., 1977, v. 15, p. 2201 - 2211.

262. Li L.S., Allard L.F., Bigelow W.C. On the Morphology of Aromatic Polyamide Fibers (Kevlar, Kevlar-49, and PRD-49). J. Macromol. Sci., Phys., 1983, v. В 22 (2), p. 269 - 290.

263. Morphology of Fibers made from Polymer Liquid Crystals. / M. Horio, T. Kaneda, S. Ishikawa and K. Shimamura. Sen-I-Gakkaishi, 1984, v. 40, № 8, p. 33 - 38.

264. Morgan R.J., Pruneda C.O., Steele W.J. The Relationship between the Physical Structure and Microscopic Deformation and Failure Processes of Poly(p-Phenylene Terephthalamide) Fibers. J. Polym. Sci., Phys., 1983, v. 21, p. 1757 - 1783.

265. Morphology of Poly(p-Phenylene Terephthalamide) Fibers. / M. Panar, P. Avakian, R.J. Blume, K.H. Gardner, T.G. Gierke, H.H.Yang. J. Polym. Sci., Phys., 1983, v. 21, p. 1955 - 1969.

266. Manabe S., Kajita S. and Kamide K. Morphology of Poly(p-Phenylene Terephthalamide) Fibers. Sen-Kikai Gakkaishi, 1980, v. 33, p. 54 - 59.

267. Simmens S.C. and Hearle J.W.S. Observation of Bands in High-Modulus Aramid Fibers by Polarization Microscopy. J. Polym. Sci., Phys., 1980, v. 18, p. 871 - 876.

268. Light Diffraction Effects from Kevlar Aramid Fibers. / E.J. Roche, M.S. Wolfe, A. Suna, P. Avakian. J. Macromol. Sci., Phys., 1985 - 1986, v. В 24 ( 1 - 4 ), p. 141 - 157.

269. Krause S.J., Yezie D.L. and Adams W.W. Straightening of Pleated sheet Structure in Fibres of Poly(p-Phenylene Terephthalamide) Kevlar 149. -Polymer Comm., 1989, v. 30, p. 10 - 13.

270. Кортен X.T. Разрушение армированных пластиков.- M.: Химия, 1967, 168 с.

271. Ханин М.В., Зайцев Г.П. Изнашивание и разрушение полимерных композиционных материалов. М. : Химия, 1990, 254 с.

272. Temperature Dependence of Critical Fiber Length for Glass Fiber-Reinforced Thermosetting Resins. / T. Ohsawa, A. Nakayama, M. Miwa and A. Hasegawa.- J. Appl. Polym. Sci., 1978, V. 22, p. 3203 3212.

273. Asloun E.M., Nardin M. and Schultz J. Stress Transfer in Single-Fibre Composites : Effect of Adhesion, Elastic Modulus of Fibre and Matrix and Polymer Chain Mobility. J. Mater. Sci., 1989, V. 24, p. 1835 - 1844.

274. Raab M., Schulz E., Sova M. The Cook-Gordon Mechanism in Polymeric Materials. Polym. Eng. Sci., 1993, v. 33, № 21, p. 1438 - 1443.

275. Rosen B. W. Tensile Failure of Fibrous Composites. AIAA J., 1964, № 2, p. 1985 - 1994.

276. Zweben C. Tensile Failure of Composites. AIAA J., 1968, Y. 12, p. 2325 - 2331.

277. Zweben C. and Rosen B. W. A Statistical Theory of Material Strength with Application to Composite Materials. J. Mech. Phys. Solids, 1970, V. 18, p. 189 - 206.

278. Kardos J.L., Cheng F.S. and Tolbert T.L. Tailoring the Interface in Graphite-Reinforcing Polycarbonate. Polym. Eng. Sci., 1973, V. 13, p. 455 - 461.

279. Kardos J.L. Regulation the Interface in Graphite / Thermoplastic Composites. -J. Adhesion, 1973, V. 5, p. 119 138.

280. Crystallization Behaviour and Mechanical Properties of Polypropylene-Based Composites. / M. Avella, E. Martuscelli, C. Sellitti and E. Garagnani. J. Mater. Sci., 1987, V. 22, p. 3185 -3193.

281. Transcrystallinity Phenomena in a Polypropylene / Kevlar Fiber System. I : Influence of Crystallization Conditions. / M. Avella, G. Delia Volpe, E. Martuscelli and M. Raimo. Polym. Eng. Sci., 1992, Y. 32, p. 376 - 382.

282. Transcrystallinity Phenomena in Fiber Reinforced Polypropylene. II : Morphology, Thermal and Mechanical Properties Relationships. / M. Avella, E. Martuscelli, B. Pascucci and M. Raimo. - Polym. Eng. Sci., 1992, V. 32, p. 383 - 391.

283. Folkes M. J. and Hardwick S.T. The Mechanical Properties of Glass / Polypropylene Multilayer Laminates. J. Mater. Sci., 1990, V. 25, p. 2598 -2606.

284. Folkes M.J. Interfacial Crystallization of Polypropylene in Composites. in "Polypropylene : Structure, Blends and Composites", Ed. by J. Karger-Kocsis, Chapman & Hall, London, 1995, p. 340 - 370.

285. Campbell D. and Qayyum M. M. Melt Crystallization of Polypropylene : Effect of Contact with Fiber Substrates. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1980, V. 18, p. 83 - 93.

286. Huson M. G. and McGill W.S. The Effect of Transcrystallinity on the Behaviour of Fibres in Polymer Matrixes. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1985, V. 23, p. 121 - 128.

287. Gray D.G. Polypropylene Transcrystallization at the Surface of Cellulose Fibers. J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed., 1974, V. 12, p. 509 - 515.

288. Thomason J.L. and Van Rooyen A.A. Trans crystallized Interphase in Thermoplastic Composites. Part I. Influence of Fibre Type and Crystallization Temperature. J. Mater. Sci., 1992, V. 27, p. 889 - 896.

289. Thomason J.L. and Van Rooyen A.A. Transcrystallized Interphase in Thermoplastic Composites. Part II. Influence of Interfacial Stress, Cooling Rate, Fibre Properties and Polymer Molecular Weight. J. Mater. Sci., 1992, V. 27, p. 897 - 907.

290. Jenckel E., Teege E. and Hinrichs W. Transkristallisation in Hochmolekularen Stoffen. Kolloid Z., 1952, V. 129, p. 19 - 24.

291. Lee Y.G. and Porter R.S. Crystallization of Poly(etheretherketone) (PEEK) in Carbon Fiber Composites. Polym. Eng. Sci., 1986, V. 26, p. 633 - 639.

292. Folkes M. J. and Hardwick S.T. Direct Study of the Structure and Properties of Transcrystalline Layers. J. Mater. Sci. Lett., 1987, V. 6, p. 656 - 658.

293. Burton R.H. and Folkes M.J. Fibre-Matrix Interactions in Reinforced Thermoplastics. in "Mechanical Properties of Reinforced Thermoplastics ", ed. by D.W. Clegg and A.A. Collyer, London, 1986, p. 269 - 294.

294. Kantz M. R. and Corneliussen R.D. Thermoplastic Fiber Reinforced Polypropylene Composites Having a Transcrystalline Morphology. - J. Polym.

295. Sci., Polym. Lett. Ed., 1973, V. 11, p. 279 284.

296. Schonhorn H., Frish H.L. and Gaines G.L. Surface Modification of Polymers and Practical Adhesion. Polym. Eng. Sci., 1977, V. 17, p. 440 - 449.

297. Folkes M. J. and Wong W.K. Determination of Interfacial Shear Strength in Fibre- Reinforced Thermoplastic Composites. Polymer, 1987, V. 28, p. 1309 -1314.

298. Bialski A., Manley R.St.J. and Schreiber H.P. Adhesion at Polypropylene-Cellophane Interfaces. Polym. Eng. Sci., 1977, V. 17, p. 456 - 466.

299. Wang C. and Hwang L.M. Transcrystallization of PTFE Fiber / PP Composites.

300. Crystallization Kinetics and Morphology. J. Polym. Sci., Polym. Phys., 1996, V. 34, p. 47 -56.

301. Wang C. and Hwang L.M. Transcrystallization of PTFE Fiber/PP Composites.1.. Effect of Transcrystallinity on the Interfacial Strength. J. Polym. Sci., Polym. Phys., 1996, V. 34, p. 1435 - 1442.

302. Chatteijee A.M. and Price F.P. Heterogeneous Nucleation of Crystallization of High Polymers from the Melt. I. Substrate-induced Morphologies. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1975, V. 13, p. 2369 - 2383.

303. Chatteijee A.M. and Price F.P. Heterogeneous Nucleation of Crystallization of High Polymers from the Melt. II. Aspects of Transcrystallinity and Nucleation Density. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1975, V. 13, p. 2385 - 2390.

304. Chatteijee A.M. and Price F.P. Heterogeneous Nucleation of Crystallization of High Polymers from the Melt. III. Nucleation Kinetics and Interfacial Energies. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1975, V. 13, p. 2391 - 2400.

305. Wittmann J.C. and Lotz B. Epitaxial Crystallization of Polymers on Organic and Polymeric Substrates. Prog. Polym. Sci., 1990, V. 15, p. 909 - 948.

306. Devaux E. and Chabert B. Non-isothermal Crystallization of Glass Fibre Reinforced Polypropylene. Polym. Commun., 1990, Y. 31, p. 391 - 394.

307. Devaux E. and Chabert B. Nature and Origin of the Transcrystalline Interphase of Polypropylene Glass Fibre Composites After a Shear Stress. Polym. Commun., 1991, V. 32, p. 464 - 468.

308. Varga J. and Karger-Kocsis J. The Occurrence of Transcrystallization or Row-nucleated Cylindritic Crystallization as a Result of Shearing in a Glass-fiber-reinforced Polypropylene. Compos. Sci. Tech., 1993, V. 48, p. 191 - 198.

309. Crystalline Texture of Nylon 6 Grown at the Surface of Poly(p-phenylene terephthalamide) Filament. / T. Oono, F. Kumamaru, T. Kajiama and M. Takayanagi. Rep. Prog. Polym. Phys. Jpn., 1981, V. 24, p. 193 - 196.

310. Hsiao B.S., Chen E.J.H. Study of Transcrystallization in Polymer Composites. -Mat. Res. Soc. Symp. Proc., 1990, V. 170, p. 117 121.

311. Campbell D. and White J. R. Crystal Nucleation in Polypropylene Injection-Moulding Resins Containing Fibrous Fillers. Die Angew. Makromolek. Chemie, 1984, V. 122, p. 61 - 65.

312. Lovering E.G. Transcrystallinity and X-Ray Diffraction in trans 1,4 -Polyisoprene. - J. Polym. Sci., 1970, V. A-2, p. 1697 - 1701.

313. A Further Study of the Properties of Transcrystalline Regions in Polyethylene. / S. Matsuoka, J.H. Daane, H.E. Bair and T.K.Kwei. J. Polym. Sci. Polym. Lett. Ed., 1968, V. 6, p. 87-91.

314. Transcrystallinity in Injection-Molded Polypropylene Glass Fibre Composites. / A. Misra, B.L. Deopura, S.F.Xavier, F.D.Hartley and R.H.Peters. Die Angew. Makromolek. Chemie, 1983, V. 113, p. 113 - 120.

315. Kwei T.K., Schonhorn H. and Frisch H.L. Dynamic Mechanical Properties of the Transcrystalline Regions in Two Polyolefins. J. Appl. Phys., 1967, V. 38, p. 2512- 2516.

316. Rybnikar F. Efficiency of Nucleating Additives in Polypropylene. J. Appl. Polym. Sci., 1969, Y.13, p. 827 - 833.

317. Rybnikar F. Transition of |3 to a Phase in Isotactic Polypropylene. J. Macromol. Sci. Phys., 1991, V. B 30, p. 201 - 223.

318. Hobbs S.Y. Row Nucleation of Isotactic Polypropylene on Graphite Fibres. -Nature, Phys. Sci., 1971, V. 234, p. 12 13.

319. Hobbs S.Y. Polymer Crystallization on Morphological Templates. Nature Phys. Sci., 1972, V. 239, p. 28 - 29.

320. Binsbergen F.L. Heterogeneous Nucleation in the Crystallization of Polyolefines. III. Theory and Mechanism. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1973, V. 11, p. 117- 135.

321. Gohil R.M. Synergism in Mechanical Properties Via Epitaxial Growth in Polypropylene Polyethylene Blends. - J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1985, V. 23, p.1713 - 1722.

322. Gohil R.M. Morohology-shrinkage relationships in semi-crystalline polymers. Epitaxy, a way of eliminating amorphous contribution.- Colloid. Polym. Sci., 1992, V. 270., p. 128 133.

323. Quillin D.T., Caulfield D.F. and Koutsky J.A. Crystallinity in the Polypropylene / Cellulose System. I. Nucleation and Crystalline Morphology. J. Appl. Polym. Sci., 1993, V. 50, p. 1187 - 1194.

324. Lotz B. and Wittman J.C. Structural Relationships in Blends of Isotactic Polypropylene and Polymers with Aliphatic Sequences. J. Polym. Sci., Part B, Polym.Phys., 1986, V. 24, p. 1559 - 1575.

325. Yue C.Y. and Cheung W.L. Some Observations on the Role of Transcrystalline Interphase on the Interfacial Strength of Thermoplastic Composites. J. Mater. Sci. Lett., 1993, V. 12, p. 1092 - 1094.

326. Yue C.Y. and Cheung W.L. The Morphology, Character and Strength of the Interface in Glass Fibre-Polypropylene Composites. J. Mater. Sci., 1991, V.26, p. 870 - 880.

327. Davies P. and Echalier B. The Fibre-Matrix Interface Region in Stampable Glass Fibre-Polypropylene Composites. J. Mater. Sci. Lett., 1989, V. 8,p. 1241 1243.

328. Carvalho W.S. and Bretas R.E.S. Thermoplastic / Carbon Fibre Composites : Correlation between Interphase Morphology and Dynamic Mechanical Properties. Eur. Polym. J., 1990, V. 26, p. 817 - 821.

329. Wang C. and Liu C.R. Transcrystallization of Polypropylene on Carbon Fibres. Polymer, 1997, V. 38, p. 4715 - 4718.

330. Yarga J. and Karger-Kocsis J. Interfacial Morphologies in Carbon Fiber-Reinforced Polypropylene Microcomposites. Polymer, 1995, V. 36, p. 4877 -4881.

331. Felix J.M. and Gatenholm P. Effect of Transcrystalline Morphology on Interfacial Adhesion in Cellulose/ Polypropylene Composites. J. Mater. Sci., 1994, Y. 29, p. 3043 -3049.

332. He T. and Porter R.S. Melt Transcrystallization of Polyethylene on High Modulus Polyethylene Fibers. J. Appl. Polym. Sci., 1988, V. 35, p. 1945 - 1953.

333. Stern T., Wachtel E. and Marom G. Epitaxy and Lamellar Twisting in Transcrystalline Polyethylene. J. Polym. Sci., Part B : Polym. Phys., 1997, V. 35, p. 1135- 1141.

334. Stern T., Marom G. and Wachtel E. Origin, Morphology and Crystallography of Transcrystallinity in Polyethylene-Based Single-Polymer Composites. Composites, Part A, 1997, V. 28A, p. 437 444.

335. Klein N., Marom G. and Wachtel E. Microstructure of Nylon 66 Transcrystalline Layers in Carbon and Aramid Fibre Reinforsed Composites. -Polymer, 1996, V. 37, p. 5493 5498.

336. Teishev A. and Marom G. The Effect of Transcrystallinity on the Transverse Mechanical Properties of Single-Polymer Polyethylene Composites. J. Appl. Polym. Sci., 1995, V. 56, p. 959 - 966.

337. Klein N., Marom G., Pegoretti A. and Migliaresi C. Determining the Role of Interfacial Transcrystallinity in Composite Materials by Dynamic Mechanical Thermal Analysis. Composites, 1995, V. 26, p. 707 - 712.

338. Klein N. and Marom G. Transcrystallinity in Nylon 66 Composites and its Influence on Thermal Expansivity. Composites, 1994, V. 25, P. 706 - 710.

339. Tregub A., Harel H. and Marom G. Thermal Treatment Effects on the Crystallinity and the Mechanical Behaviour of Carbon Fibre-Poly(ether ether ketone) Composites. J. Mater. Sci. Lett., 1994, Y. 13, p. 329 - 331.

340. Incardona S.D., Di Maggio R., Fambri L., Migliaresi C. and Marom G. Crystallization in J-l Polymer/Carbon-Fibre Composites : Bulk and Interface Processes. J. Mater. Sci., 1993, V. 28, p. 4983 - 4987.

341. Incardona S.D., Migliaresi C., Wagner H.D., Gilbert A.H. and Marom G. The Mechanical Role of the Fibre/Matrix Transcrystalline Interphase in Carbon-Fibre Reinforced J-Polymer Microcomposites. Compos. Sci. Tech., 1993, Y. 47, p. 43 - 50.

342. Reinsch V.E. and Rebenfeld L. The Influence of Fibers on the Crystallization of Poly(Ethylene Terephthalate) as Related to Processing of Composites. Polym. Composites, 1992, V. 13, p. 353 - 360.

343. Desio G.P. and Rebenfeld L. Crystallization of Fiber-Reinforced Poly(phenylene sulfide) Composites. II. Modelling the Crystallization Kinetics. -J. Appl. Polym. Sci., 1992, V. 45, p. 2005 2020.

344. Crystallization Kinetics of Pure and Fiber-Reinforced Poly(phenylene sulfide). / C. Auer, G. Kalinka, Th. Krause and G. Hinrichsen J. Appl. Polym. Sci., 1994, V. 51, p. 407 - 413.

345. Computer Simulation of Crystallization Kinetics in Fiber-Reinforced Composites. / Th. Krause, G. Kalinka, C. Auer and G. Hinrichsen J. Appl. Polym. Sci., 1994, V. 51, p. 399 - 406.

346. Maffezzoli A., Kenny J.M. and Nicolais L. A Macrokinetic Approach to Crystallization Modelling of Semicrystalline Thermoplastic Matrices for Advanced Composites. J. Mater. Sci., 1993, Y. 28, p. 4994 - 5001.

347. Hsiao B.S., Chang I.Y. and Sauer B.B. Isothermal Crystallization Kinetics of Poly(ether ketone ketone) and its Carbon-Fibre-Reinforced Composites.

348. Polymer, 1991, V. 32, p. 2799 2805.

349. Ishida H. and Bussi P. Surface-Induced Crystallization in Ultrahigh-Modulus Polyethylene Fiber-Reinforced Polyethylene Composites. Macromolecules, 1991, v. 24, p. 3569 - 3577.

350. Lednicky F. and Muchova M. Revival of the Induction Time Concept in the Theory of Polymer Crystallization.- Collect. Czech. Chem. Commun., 1993, Y. 58, p. 17-21.

351. Varga J. and Karger-Kocsis J. The Difference between Transcrystallization and Shear Induced Cylindritic Crystallization in Fiber-Reinforced Polypropylene Composites. - J. Mater. Sci. Lett., 1994, V. 13, p. 1069 - 1071.

352. Varga J. and Karger-Kocsis J. Direct Evidence of Row-Nucleated Cylindritic Crystallization in Glass Fiber-Reinforced Polypropylene Composites. Polym. Bull., 1993, V. 30, p. 105- 110.

353. Varga J. and Karger-Kocsis J. Rules of Supermolecular Structure Formation in Sheared Isotactic Polypropylene Melts. J. Polym. Sci., Polym. Phys., 1996, V. 34, p. 657 - 670.

354. Wang W., Qi Z. and Jeronimidis G. Studies on Interface Structure and Crystal Texture of Poly(ether-ether-ketone)-carbon Fibre Composite. J. Mater. Sci., 1991, V. 26, p. 5915 - 5920.

355. Zhang Z. and Zeng H. Nucleation and Crystal Growth of PEEK on Carbon Fiber. J. Appl. Polym. Sci., 1993, V. 48, p. 1987 - 1995.

356. Spherulitic Morphology of the Matrix of Thermoplastic PEEK/ Carbon Fibre Aromatic Polymer Composites. / D.J. Blundell, R.A.Crick, B. Fife, J. Peacock, A. Keller and A. Waddon. J. Mater. Sci., 1989, V. 24, 2057 - 2064.

357. Wang C. and Liu C.-R. Transcrystallization of PTFE Fiber/PP Composites. III. Effect of Fiber Pulling on the Crystallization Kinetics. J. Polym. Sci., Polym. Phys., 1998, V. 36, p. 1361 - 1370.

358. Simonazzi T. and Haylock J.C. Recent Advances in Polypropylene-Based Materials, Properties and Applications. in "Polymers and Other Advanced

359. Materials. Emerging Technologies and Business Opportunities". / Ed. by P.N.Prasad, J.M. Mark.and Ting Joo Fai. Plenum Press.: New York and London, 1995, p. 189 199.

360. Polymorphism in Isotactic Polypropylene. / S. Bijuckner, S.Y. Meille, V. Petraccone and B. Pirozzi. Prog. Polym. Sci, 1991,V. 16, p.361 - 404.

361. Lotz B., Wittman J.C. and Lovinger A.J. Structure and Morphology of Poly(propylenes) : a Molecular Analysis. Polymer, 1996, V. 37, p. 4979 - 4992.

362. Norton D.R. and Keller A. The Spherulitic and Lamellar Morphology of Melt-Crystallized Isotactic Polypropylene. Polymer, 1985, V. 26, p.704 - 716.

363. Yarga J. Review. Supermolecular Structure of Isotactic Polypropylene. J. Mat. Sci., 1992, V. 27, p. 2557 - 2579.

364. Bassett D.C. and Olley R.H. On the Lamellar Morphology of Isotactic Polypropylene Spherulites. Polymer, 1984, V. 25, p. 935 - 943.

365. Spherulitic Morphology of Isotactic Polypropylene investigated by Scanning Electron Microscopy. / M. Aboulfaraj, B. Ulrich, A. Dahoun and C. G'Sell. -Polymer, 1993, V. 34, p. 1380 1392.

366. Lovinger A.J., Chua J.O. and Gryte C.C. Studies on the a and p Forms of Isotactic Polypropylene by Crystallization in a Temperature Gradient. J. Polym. Sci., Polym. Phys., 1977, V.15, p. 641 - 656.

367. Varga J. and Garzo G. Isothermal Crystallization of the p-modification of Polypropylene. Acta Chim. Hung., 1991, Y.128, pp. 303 - 317.

368. Varga J. and Ehrenstein G.W. Formation of p-modification of Isotactic Polypropylene in its Late Stage of Crystallisation. Polymer, 1996, V. 37, p. 5959 - 5963.

369. Moitzi J. and Skalicky P. Shear Induced Crystallization of Isotactic Polypropylene Melts : Isothermal WAXS Experiments with Synchrotron Radiation. - Polymer, 1993, V. 34, p. 3168 - 3172.

370. Structure of P-Isotactic Polypropylene: A Long-Standing Structural Puzzle. /

371. S.V. Meille, D.R. Ferro, S. Bryuckner, A.J. Lovinger, F.J. Padden. -Macromolecules, 1994, V. 27, p. 2615 2622.

372. Sukhanova Т.Е. and Lednicky F. Lamellar Textures in the Melt Crystallized polypropylene as Revealed by SEM. Abstr. Europhysics Conference on Macromolecular Physics "Morphology of Polymers", July 17-20 1995, Prague, Czech Rep., p. 68.

373. Sukhanova Т.Е. and Lednicky F. SEM investigation of the P-modification of poly(propylene). Proc. 14th International Congress on Electron Microscopy ICEM-14, Mexico, Mexico, 1998, V. 2, p. 623- 624.

374. Molecular Packing at Surfaces of Oriented Polyimide Fiber and Film observed by Atomic Force Microscopy. / L. Patil, Y.Y. Tsukruk, D.H. Reneker. Polymer Bulletin, 1992, V. 29, p. 557-563.

375. Ebengou R.H. Adsorption as a Mechanism for Nucleating Activity : A Thermodynamic Explanation. J. Polym. Sci., Polym. Phys., 1997, V. 35, p. 1333 - 1338.

376. Muchova M. and Lednicky F. Investigation of Heterogeneous Nucleation using the Induction Time of Crystallization : 1. Theory of Induction Time. -Polymer, 1996, V. 37, p. 3031 3036.

377. Muchova M. and Lednicky F. Investigation of Heterogeneous Nucleation using the Induction Time of Crystallization : 2. Comparison of the Theory and Experimental Measurement. Polymer, 1996, V. 37, p. 3037 - 3043.

378. Синергетика и фракталы в материаловедении. / Иванова B.C., Баланкин А.С., Бунин И.Ж. и Оксогоев А.А. М. : Наука, 1994, 383 с.3581. Благодарности