Закономерности электроосаждения и электрорастворения малорастворимых соединений в условиях применения метода инверсионной вольтамперометрии тема автореферата и диссертации по химии, 02.00.04 ВАК РФ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ПРОЦЕССЫ АНОДНОГО ОБРАЗОВАНИЯ И КАТОДНОГО РАСТВОРЕНИЯ МАЛОРАСТВОРИМЫХ ОСАДКОВ НА ЭЛЕКТРОДАХ (литературный обзор).

1Л. Некоторые представления об анодном образовании монослоев малорастворимых соединений на поверхности металлических электродов.

1.2. Влияние процессов переноса вещества через пленку при анодном образовании и катодном растворении малорастворимых фазовых пленок.

1.3. Применение инверсионных электрохимических методов для изучения образования и электрорастворения пленок малорастворимых соединений.

ГЛАВА 2. МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ И ЭЛЕКТРОРАСТВОРЕНИЯ МАЛОРАСТВОРИМЫХ СОЕДИНЕНИЙ.

2.1. Электроосаждение монослоя малорастворимого соединения.

2.2. Электрорастворение монослоя малорастворимого соединения при линейной развертке потенциала.

2.3. Электроосаждение двух форм осадка малорастворимого соединения на поверхности металлического электрода.

2.4. Электроосаждение фазовой пленки малорастворимого соединения на поверхности металлического электрода. Катионный и анионный массоперенос в пленке.

2.5. Электрорастворение фазовой пленки малорастворимого соединения в потенциостатических условиях.

2.6. Электрорастворение фазовой пленки малорастворимого соединения при линейно-меняющемся потенциале. Пленка одинаковой толщины.

2.7. Электрорастворение фазовой пленки малорастворимого соединения с учетом неравномерности толщины пленки вдоль поверхности металлического электрода.

2.8. Электроосаждение фазовой пленки малорастворимого соединения на поверхности индифферентного электрода при электроконцентрировании металла переменной валентности.

ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ И ЭЛЕКТРОРАСТВОРЕНИЯ МАЛОРАСТВОРИМЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ПОВЕРХНОСТИ ЭЛЕКТРОДОВ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ.

3.1. Методика проведения эксперимента.

3.2. Закономерности электроосаждения и электрорастворения двух форм осадка малорастворимого соединения на поверхности металлических электродов.

3.2.1. Образование роданида серебра на поверхности серебряного электрода.

3.2.2. Образование ферроцианида серебра на поверхности серебряного электрода.

3.2.3. Образование арсенита серебра на поверхности серебряного электрода.

3.2.4. Образование сульфида таллия на поверхности 163 амальгамного таллиевого электрода.

3.2.5. Образование арсената серебра на поверхности серебряного электрода.

3.2.6. Образование фосфата серебра на поверхности серебряного электрода.

3.3. Закономерности электроосаждения и электрорастворения фазовой пленки малорастворимого соединения на поверхности металлических электродов.

3.3.1. Образование галогенидов ртути на поверхности ртутного электрода.

3.3.2. Образование галогенидов серебра на поверхности серебряного электрода.

3.3.3. Электрорастворение фазовых пленок галогенидов ртути и серебра при линейно-меняющемся потенциале.

3.3.4. Образование и электрорастворение иодида меди на поверхности медного электрода.

3.4. Электроосаждение и электрорастворение сульфида серебра на поверхности серебряного электрода.

3.5. Закономерности электроосаждения фазовой пленки малорастворимого соединения на поверхности индифферентных электродов.

3.5.1. Образование гидроксида железа на поверхности графитового электрода.

3.5.2. Образование гидроксида таллия на поверхности стеклоуглеродного электрода.

ГЛАВА 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ОБРАЗОВАНИЯ МАЛОРАСТВОРИМЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ.

4.1. Определение микроколичеств роданид-ионов.

4.2. Определение микроколичеств ферроцианид-ионов.

УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ. а - активность осадка; f - фактор шероховатости;

Сд - концентрация анионов в растворе, моль/л;

Сд - концентрация анионов у поверхности растущей пленки, моль/л;

С^ - концентрация катионов у поверхности растущей пленки, моль/л;

Ск(ф) - концентрация катионов у поверхности электрода, моль/л;

Сл)та* ~ наибольшее значение концентрации анионов, при котором сохраняется линейная зависимость количества осадка на электроде от концентрации, моль/л;

Сд)п11п - предел обнаружения, моль/л;

Бд - коэффициент диффузии анионов в растворе, см2/с;

Эд - эффективный коэффициент диффузии анионов в пленке,

2 / см /с;

Бк - эффективный коэффициент диффузии катионов в пленке,

2 / см /с;

Дх) - функция распределения осадка по толщине;

АО°,АОц - стандартные свободные энергии образования адсорбционного слоя соединения, Дж/моль; g - параметр, характеризующий изменение свободной энергии образования адсорбционного слоя со степенью покрытия в линейном приближении; - сила тока, А или А/см ; ']2 ~ потоки частиц в растворе и пленке соответственно, моль/см2-с;

Ь - произведение растворимости; М - молекулярный вес; N - число зародышей;

N0 - число центров зародышеобразования;

Я - количество осадка на поверхности электрода, Кл или Кл/см2 ;

Яо - начальное количество осадка на поверхности электрода, Кл/см ;

Я» - количество осадка, соответствующее полному покрытию поверхности электрода монослоем соединения, Кл/см ;

Яшах - равновесное количество осадка в адсорбционном слое,

Кл/см ;

- наиболее вероятное количество осадка на поверхности электрода,

Кл/см2 ;

- количество осадка, растворившегося с поверхности электрода,

Кл/см2 ;

Б - площадь электрода, см2;

I - время, с;

1Э - время электролиза, мин;

Ут - молярный объем, см /моль; д/ - скорость изменения потенциала, В/с; х - толщина пленки, см;

8 - толщина диффузионного слоя, см;

Г - поверхностная концентрация, моль/см ;

X - коэффициент эффективности осаждения;

II - толщина реакционного слоя, см;

В - степень покрытия поверхности электрода монослоем осадка;

90 - начальная степень покрытия; р - плотность, кг/м

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

концентрировании веществ на электроде в виде малорастворимых солей.

В большинстве исследований, применяемых для этой цели, использованы как стационарные, так и нестационарные методы изучения анодных процессов образования малорастворимой пленки на электроде. При этом возникают проблемы, обусловленные сложностью выделения явления в чистом виде, так как осаждение малорастворимого соединения на электроде может сопровождаться протеканием параллельных электрохимических и химических реакций.

Одним из методов исследования и анализа, обладающим высокой чувствительностью, селективностью и информативностью является инверсионная вольтамперометрия, получившая первоначально широкое применение как метод определения следовых количеств веществ. В последствии метод был успешно применен для решения широкого круга физико-химических задач: получения ценной информации о механизме электрохимических реакций, составе комплексных соединений; изучения начальных стадий электрокристаллизации металлов на индифферентных электродах; исследования образования на электроде твердых растворов и интерметаллических соединений при совместном осаждении элементов.

Актуальной задачей являлось применение этого метода для исследования процессов образования и электрорастворения анодной пленки малорастворимых соединений на поверхности электродов. Предпосылкой для проведения таких исследований служили высокая чувствительность и разрешающая способность метода, позволяющие регистрировать присутствие вещества на электроде в количествах от долей монослоя до нескольких десятков тысяч слоев.

Цель исследования. Цель настоящей работы - установление общих закономерностей протекания процессов электроосаждения и электрорастворения осадков малорастворимых соединений на электродах в разбавленных растворах. Для этого необходимо решить следующие задачи.

1. Рассмотреть наиболее вероятные схемы (модели) этих процессов и разработать последовательную теорию, адекватно описывающую процессы электроосаждения и электрорастворения осадков малорастворимых соединений на различных электродах в широком диапазоне количества осадка на поверхности электрода.

2. Провести экспериментальные исследования образования и электрорастворения микроколичеств осадков малорастворимых соединений на поверхности металлических электродов для различных систем; выявить закономерности электроосаждения монослоев и объемных образований малорастворимых соединений при варьировании параметров электроосаждения и соответствие этих закономерностей теоретическим выводам.

3. Провести экспериментальные исследования электроосаждения и электрорастворения фазовой пленки малорастворимых соединений на поверхности металлических и индифферентных электродов для различных систем и различных условий электроосаждения. На основе теоретических моделей провести анализ экспериментальных результатов и проверку теоретических выводов на соответствие экспериментальным данным; определить некоторые характеристики малорастворимой пленки на электроде.

4. Дать рекомендации по выбору условий электроосаждения малорастворимых соединений при разработке инверсионно-вольтамперометрических способов определения веществ.

Научная новизна работы. В работе на основе адсорбционной теории пассивации впервые рассмотрена теоретическая модель, получены и решены аналитически и численно уравнения, описывающие квазиобратимый, обратимый и необратимый процессы образования - электрорастворения монослоев малорастворимых соединений на металлических электродах в условиях метода инверсионной вольтамперометрии.

Получены и решены численно уравнения, описывающие процесс электроосаждения микроколичеств малорастворимого соединения на электроде для условий, когда возможно одновременное протекание двух конкурирующих процессов: электроосаждения адсорбционного слоя соединения, протекающего по поверхностному механизму, и осаждения фазового слоя соединения из приэлектродного слоя раствора.

Предложены модели, получены и решены аналитически уравнения, описывающие процессы электроосаждения фазовой пленки малорастворимых соединений на поверхности металлического и индифферентного электродов с учетом диффузии частиц в пленке.

Получены и решены аналитически и численно уравнения, описывающие процесс электрорастворения фазовой пленки малорастворимого соединения, имеющую одинаковую и неравномерную вдоль поверхности электрода толщину.

Впервые методом инверсионной вольтамперометрии исследовано образование и электрорастворение микроколичеств роданида, ферроцианида, арсенита, арсената, фосфата серебра на серебряном электроде, сульфида таллия на амальгамном таллиевом электроде. Впервые экспериментально показана возможность образования на поверхности металлического электрода двух форм осадка малорастворимого соединения: адсорбционного слоя соединения и кристаллических зародышей малорастворимой соли, электрорастворение которых приводит к появлению двух пиков тока на катодной поляризационной кривой. Исследованы и установлены общие закономерности протекания этих процессов.

На основании теоретических выводов проанализированы результаты экспериментального исследования образования и электрорастворения фазовых пленок галогенидов ртути на ртутном электроде, галогенидов серебра на серебряном электроде, иодида меди на медном электроде, гидроксида железа на графитовом электроде, гидроксида таллия на стеклоуглеродном электроде. Сделаны выводы о структуре образующейся в анодном процессе пленки и характере массопереноса в ней, определены эффективные коэффициенты диффузии частиц в пленках.

Предложены новые инверсионно-вольтамперометрические способы определения микроколичеств веществ.

Автор защищает: ■ интерпретацию полученных автором экспериментальных данных по исследованию микроколичеств малорастворимых соединений на металлических электродах; экспериментальное доказательство возможности образования осадка на поверхности электрода в виде монослоя соединения; установленные экспериментально основные закономерности одновременного электроосаждения монослоев и объемных образований малорастворимого осадка; математические модели процессов электроосаждения-электрорастворения монослоев малорастворимых соединений; математическую модель процесса электроосаждения двух форм осадка малорастворимого соединения; адекватность этих моделей экспериментальным результатам; интерпретацию экспериментальных данных по исследованию фазовой пленки малорастворимых соединений на металлических и индифферентных электродах; математические модели процессов электроосаждения-электрорастворения фазовой пленки малорастворимого соединения; адекватность этих моделей экспериментальным результатам; обоснование условий электрохимического концентрирования ряда веществ на электроде в виде осадков малорастворимых соединений с целью их определения методом инверсионной вольтамперометрии.

Практическое значение исследования. Настоящая работа является этапом в развитии метода инверсионной вольтамперометрии, расширяющим возможности его применения для физико-химических и аналитических исследований. Результаты работы представляют интерес в плане исследований процессов пассивации металлов, дают возможность планировать и оптимизировать аналитический эксперимент при электроконцентрировании веществ в виде малорастворимых соединений. Полученные сведения об электрохимическом концентрировании веществ найдут применение в аналитических лабораториях при разработке высокочувствительных способов их определения в различных объектах.

Личный вклад автора. Результаты всех исследований, изложенные в работе, получены лично диссертантом либо при его руководстве и непосредственном участии.

Апробация работы. Результаты исследования были доложены и обсуждены на II Всесоюзной конференции по методам концентрирования, Москва, 1977 г.; II Всесоюзном совещании по анализу природных и сточных вод, Москва, 1977 г.; региональной конференции по химии и химической технологии, Тобольск, 1978 г.; VII Всесоюзном совещании по полярографиии, Тбилиси, 1978 г.; региональном научном семинаре «Новейшие достижения в области электрохимических методов анализа», Новосибирск, 1978 г.; VI Всесоюзной конференции по электрохимическим методам анализа. Томск, 1981г.; 1 зональной научной конференции «Аналитическая химия Сибири», Тюмень, 1982 г.; VI Всесоюзной конференции по электрохимии, Москва, 1982 г.; VIII Всесоюзном совещании по полярографиии, Днепропетровск, 1984 г.; II Всесоюзной конференции по электрохимическим методам анализа, Томск, 1985г.; Уральской конференции «Современные методы анализа и исследования химического состава материалов металлургии, машиностроения; объектов окружающей среды», Ижевск, 1985г.; IX Всесоюзном совещании по полярографии, Усть-Каменогорск, 1987г.; VII Всесоюзной конференции по электрохимии, г. Черновцы, 1988г.; 5 Всероссийской конференции по электрохимическим методам анализа ЭМА-99, Москва, 1999 г.; симпозиуме «Теория электроаналитической химии и метод инверсионной зольтамперометрии», Томск, 2000 г.

Публикации. По результатам исследований опубликована 61 печатная работа, в том числе 27 статей, 4 авторских свидетельства на изобретения, подготовлена и находится в печати монография,.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, четырех глав, обсуждения результатов, выводов и приложения, содержит 117 рисунков, 12 таблиц и список цитируемой литературы из 242 наименований. Общий объем работы - 315 страниц.

ВЫВОДЫ

1. Экспериментально показано и теоретически обосновано, что процесс электроосаждения малорастворимых соединений на металлических электродах в разбавленных растворах может протекать как по поверхностному механизму, так и по объемному механизму. В результате на электроде возможно образование двух форм осадка малорастворимого соединения: адсорбционного слоя соединения и кристаллических зародышей малорастворимой соли. Рост количества первой формы осадка ограничивается образованием завершенного монослоя соединения, рост второй формы осадка приводит к возникновению на поверхности электрода пористой фазовой пленки.

2. Проведено математическое моделирование процессов электроосаждения и электрорастворения адсорбционных слоев малорастворимых соединений на металлических электродах в условиях применения метода инверсионной вольтамперометрии. Получены и решены аналитически и численно уравнения, описывающие эти процессы с учетом зависимости энергии Гиббса от степени покрытия. Показано, что при обратимом протекании процесса электроосаждения с течением времени количество осадка на поверхности электрода стремится к величине, соответствующей квазиравновесному заполнению, при необратимом - к предельному монослойному заполнению. Величина квазиравновесного заполнения поверхности электрода и параметры пиков электрорастворения осадка зависят, в частности, от характера взаимодействия адсорбированных на электроде частиц.

3. Проведено математическое моделирование электроосаждения микроколичеств малорастворимого соединения для случая, когда на электроде возможно одновременное протекание двух конкурирующих процессов: образования адсорбционного слоя соединения, протекающего по поверхностному механизму, и фазового слоя соединения, возникающего на электроде путем осаждения из приэлектродного слоя раствора.

4. Рассмотрена модель процесса образования фазовой пленки малорастворимого соединения на металлических электродах в разбавленных растворах. Получены уравнения для количества образовавшегося на электроде осадка как функции параметров предварительного электролиза и характеристик системы электрод-осадок-раствор, учитывающие массоперенос вещества в пленке. Показано, что при малых количествах осадка зависимости я(С°) и являются линейными, с увеличением количества соединения на электроде имеет место уменьшение скорости роста пленки, характер которого зависит от характера массопереноса в пленке. Получены выражения для минимальной определяемой концентрации анионов и величины линейного участка кривой

5. Теоретически рассмотрены процессы электрорастворения фазовой пленки малорастворимого соединения при линейно-меняющемся потенциале без учета и с учетом неравномерности толщины пленки вдоль поверхности электрода. Получены аналитическое и численные решения задач. Показано, что если процесс находится во внешней диффузионной области, время полного электрорастворения осадка не зависит от концентрации анионов в растворе. Если процесс находится во внутренней диффузионной области, то зависимость времени полного электрорастворения осадка от концентрации может быть использована для выяснения того, частицами какого вида (катионами или анионами) осуществляется преимущественно массоперенос в пленке.

6. Рассмотрена модель процесса образования фазовой пленки малорастворимого соединения на поверхности индифферентного электрода при электрохимическом концентрировании металлов переменной валентности. В аналитическом виде получены уравнения для количества образовавшегося на электроде осадка как функции параметров электроосаждения, учитывающие массоперенос вещества в пленке и перемещение границы пленка-раствор. Получены выражения для минимальной определяемой концентрации С°шп и величины линейного участка кривой я(С°).

7. Методом инверсионной вольтамперометрии исследовано электроосаждение малорастворимых соединений на серебряном электроде в растворах, содержащих микроколичества роданид-, ферроцианид-, арсенит-, арсенат-, фосфат-ионов, электроосаждение сульфида таллия на амальгамном таллиевом электроде. Найдены условия образования малорастворимой пленки на электроде. Установлено, что в процессе анодной поляризации на поверхности электрода возможно образование двух форм осадка: адсорбционного слоя соединения и кристаллических зародышей малорастворимой соли. В случае ферроцианида, роданида, арсенита серебра и сульфида таллия электрорастворение этих двух форм осадка приводит к появлению двух разделяющихся пиков тока на катодной поляризационной кривой.

8. При достаточно малых значениях концентрации анионов в растворе (или достаточно малом времени электроосаждения) осадок на поверхности электрода образуется преимущественно в виде адсорбционного слоя соединения и на вольтамперограммах электрорастворения регистрируется один пик тока. При достаточно больших значениях этих параметров на поверхности электрода возникают кристаллические зародыши малорастворимой соли, электрорастворение которых приводит к появлению второго пика тока на катодной поляризационной кривой. Закономерности образования этих двух форм осадка, полученные экспериментально, находятся к качественном соответствии с теоретическими зависимостями, полученными при математическом моделировании этих процессов

9. Исследовано образование малорастворимой пленки галогенидов ртути и серебра на ртутном и серебряном электродах, иодида меди на медном электроде методом инверсионной вольтамперометрии. Установлено, что экспериментальные зависимости количества образующегося на электроде осадка от параметров электроосаждения находятся в качественном и количественном соответствии с выводами из теоретической модели роста фазовой пленки. В частности, зависимости количества осадка на электроде от концентрации анионов в растворе выходят не из начала координат и отсекают на оси абсцисс отрезки, величины которых зависят от потенциала предэлектролиза. Минимальные концентрации галогенид-ионов, определенные экспериментально, и теоретические пределы обнаружения находятся в хорошем количественном соответствии друг с другом. При больших количествах осадка наблюдается замедление скорости роста пленки при увеличении концентрации анионов в растворе или времени электролиза, связанное с переходом процесса во внутреннюю диффузионную область.

10. Проведено изучение процессов электрорастворения фазовых пленок галогенидов ртути, серебра и иодида меди при линейно меняющемся потенциале (в квазистационарных условиях). Использование полученного в теоретической части работы критерия позволило сделать вывод о преимущественном анионном переносе вещества в пленках галогенидов ртути, серебра и иодида меди, образующихся на соответствующих электродах в условиях инверсионной вольтамперометрии. Экспериментально определены величины эффективных коэффициентов диффузии частиц в пленках.

11. Проведено экспериментальное изучение образования и электрорастворения сульфида серебра с поверхности серебряного электрода в растворах, содержащих микроколичества сульфида натрия и тиомочевины; образования и электрорастворения сульфида меди с поверхности медного электрода в растворах, содержащих микроколичества тиомочевины

12. Экспериментально исследованы процессы образования малорастворимых соединений на поверхности графитового и стеклоуглеродного электродов растворах, содержащих микроколичества ионов железа (II) и таллия (I). Наблюдаемые закономерности находятся в качественном соответствии теоретическим выводам, полученным при математическом моделировании процессов электрохимического концентрирования металлов переменной валентности в виде малорастворимых соединений.

13. На основе проведенных исследований рекомендованы условия электроосаждения, которые следует считать оптимальными для определения микроколичеств роданид-, ферроцианид-, арсенит-, арсенат-, фосфат-ионов на серебряном электроде, тиомочевины на серебряном и медном электродах, ионов железа (II) на графитовом электроде в виде малорастворимых соединений.

275

1. Vermilya D.A. Anodic Films // Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. У.З. N.Y.: 1963. P. 21 1-286.

2. Брайнина X.3., Нейман Б.Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. М.: Химия, 1982. 264с.

3. Выдра Ф., Штулик К., Юлакова Э. Инверсионная вольтамперометрия. М.: Мир, 1980. 278с.

4. Феттер К. Электрохимическая кинетика. М. : Химия, 1967. 856с.

5. Hills G.J., Peter Z.M., Seharifker B.R. and Da Silva Pereira M.J. The Nucleation and Growth of Two Dimensional Anodic Films under Galvanostatic Conditions // J. Electroanal. Chem. 1981. V.124. P. 247-262.

6. Fleischmann M. Nucleation, Electrocrystallisation and Phase formation. Introductory Comments // Faraday Sump. Chem. Soc. 1979. №12. P.7-13.

7. Лубянова В.И., Завгородняя Е.Ф. Исследования окисноцинкового электрода в щелочных растворах // Электрохимия. 1979. Т. 15. С. 1062-1065.

8. Завгородняя Е.Ф., Лубянова В.И. , Родак Ю.П. Исследование катодного восстановления окисноцинкового дискового вращающегося электрода в растворах КОН // Электрохимия. 1980. Т. 16. С. 1022-1025.

9. Оше А. И. Применение хроноамперометрии к исследованию кинетики окисления серебра // Электрохимия. 1968. Т. 4. С. 12141217.

10. Оше А. И., Ловачев В. А. Определение замедленной стации процесса окисления пассивного никеля с помощью хроноамперометрии // Электрохимия. 1969. Т. 5.с.1386-1389.

11. Оше А. И. Исследование кинетики анодного окисления пассивных металлов с помощью потенциостатической хроноамперометрии // Новые методы исследования коррозии металлов. М.: Наука, 1973. С.80-88.

12. Strehblow Н.Н., Fitze R. The Investigation of the Passive Behavious of Copper in Weakly Acid and Alkaline Solutions end the Examination of the Passive Film by ESCA and ISS // Electrochem. Acta. 1980. V.25. P.839-850.

13. Armstrong R.D., Fleischmann M. and Thirsk H.R. Anodic Behavious of Mercury in Chloride Ion Solutions // Trans. Faraday Soc. 1965. V.61. P.2238-2245.

14. Armstrong R.D., Fleischmann M., Oldfield J.W. The Anodic Formation of Phosphate of Mercury // J. Electroanal. Chem. 1967. V. 14. P. 235-238.

15. Award S.A.,Elhady Z.A. The Pb-Pb Phosphate Electrode // J.Electroanal.Chem., 1969, v.20,p.79-87.

16. Palreecha M.M., Dhaneshwar R.G. Cyclic Voltammetric, Chronopotentionetric and Chronoamperometric Studies of Chromate Ion ac Hanging Mercury Drop Electrode // J.Electrochem.Soc. of India, 1980, V.29,p.53-55.

17. Baranski A. and Galus Z. On the Electrolytic Accumulation of Halide Ions at Hanging Mercury Drop Electrodes // Talanta. 1972. V. 19. P.761-768.

18. Макаров В.А. Об анодном поведении таллия в солевых растворах;-Редколлегия журнала "Электрохимия", М., 1981, 12с., библиогр. 2.- Депонировано в ВИНИТИ 12 февраля 1981г., №1928-81 Деп.

19. Fletcher S. Some Recent Developments in Electrochemical Nucleation Growth - Collision Theory. - J.Electroanal. Chem.,1981,v.lie,p.419-432.

20. Хор Т.П. Анодное поведение металлов,- В кн.: Новые проблемы современной электрохимии. М.: Иностранная литература, 1962. С.284 376.

21. Юнг Л. Анодные оксидные пленки. Д.: Энергия, 1967. 232с.

22. Томашев Н.Д. Теория коррозии и защиты металлов. M.-JL: Издательство АН СССР, 1956. 592с.

23. Жук Н.П. Курс коррозии и защиты металлов. М.: Металлургия, 1968. 408с.

24. Чеботин В.Н. Физическая химия твердого тела. М.: Химия, 1982. 320с.

25. Чеботин В.Н. Химическая диффузия в твердых телах. М.: Наука, 1989. 209с.

26. Брайнина Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз. М.: Химия, 1972. 192с.

27. Gilroy D.,Conway В.Е. Kinetic Theory of Inhibition and Passivation In Electrochemical Reactions. J.Phys.Chum., 1965,v.69,p.1259-1267.

28. Casadio S. Cyclic Voltammetry for Mixed Diffusion-Charge Transfer Control of Simple Anodic Dissolution and Passivation of Electrode Material. J.Electroanal.Chem., 1976, v.72,p.243-250.

29. Casadio S. Theory Anodic Electrode Dissolution and Passivation Kinetics Including Diffusional Effects for Transient Cyclic Voltammetry. 27th Meet. Int.Soc.Electrochem., Zurich, Extended Abstr.

30. Колотыркин Я.М., Попов Ю.А., Алексеев Ю.В,, Флорианович Г.М., Кононова М.Д., Машенина К,А., Островский Г.И. Кинетика первичной пассивации железа в растворах фосфата. //Электрохимия. 1972. Т.8. С.3-7.

31. Колотыркин Я.М., Попов Ю.А., Алексеев Ю.В. К вопросу о механизме пассивирования железного электрода в растворе фосфатов. //Электрохимия. 1972. Т.8. С.1725-173 1.

32. Колотыркин Я.М., Попов Ю.А., Васильев A.A., Флорианович Г.М., Катревич А.К. Экспериментальное обоснование теории ингибирования железного электрода в фосфатном растворе. // Электрохимия. 1973. Т.9. С.192-197.

33. Колотыркин Я.М., Попов Ю.А. Обобщенная монослойная модель процесса первичной пассивации металлического электрода в фосфатном растворе. //Электрохимия. 1976. Т. 12. С. 406-41 1.

34. Колотыркин Я.М. , Попов Ю.А., Флорианович Г. М., Васильев А. А., Киселева Л.И. Экспериментальная проверка обощенной монослойной модели пассивирования фосфатным раствором. //Электрохимия. 1976. Т. 12. С. 527-535.

35. Попов Ю.А. Кристаллизация защитного слоя на анодно растворяющихся металлах. I Структура пористого слоя. //Электрохимия. 1976. Т. 12. С.817-820.

36. Попов Ю.А. Кристаллизация защитного слоя на анодно растворяющихся металлах. II Локальная пористость g(x). //Электрохимия. 1976. Т. 12. С. 1110-1112.

37. Попов Ю.А., Васильев A.A., Колотыркин Я.М. К теории кристаллизации защитного слоя на растворяющихся металлах. Сравнение с экспериментом. //Электрохимия. 1976. Т.12. С. 12981301.

38. Попов Ю.А., Алексеев Ю.В., Колотыркин Я.М. К вопросу о толщине защитного солевого слоя на поверхностирастворяющегося металла. //Электрохимия. 1976. Т. 12. С. 13021304.

39. Гилеади Е., Конуэй Б.Е. Поведение промежуточных частиц в электрохимическом катализе. В кн.: Современные аспекты электрохимии. М. : Мир, 1967. с.392-495.

40. Srinivasan S., Gileady Е. The Potential-Sweep Method: a Theoretical Analisis // Electrochim. Acta. 1966. V.ll, №3. p. 321325.

41. Gilroy D, Conway B.E. Kinetic Theory of Ingibition and Passivation in Electrochemical Reactions // J. Phys. Chem. 1965. V.69. P. 1259-1267.

42. Casadio S. Cyclic voltammetry for Mixed Diffusion-Charge Transfer Control of Simple Anodic Dissolution and Passivation of Electrode Material //J. Electroanal. Chem. 1976. V.72. P.243-250.

43. Harrison J.A., Rangarajan S.K., Thirsk H.R. Some Problems of Electrodeposition. //J.Electrochom.Soc. 1966. V.133. P.l 120-1 133.

44. Fleiscmann M., Thirsk K.R.,Fordesillas J.M. Kinetics of Electrodeposition of y-Manganese Dioxide //Trans. Faraday Soc. 1962. V.58. P.1 865-1877.

45. Fleischmann A4., Thirsk H.R. An Investigation of Electro-Kinetics at Constant Overvoltage. The Behaviour of Lead Dioxide Electrode. //Trans. Faraday Soc. 1955. V.51. P.71-95.

46. Fleischmann M., Liber M. The Anodic Oxidation of Solutions of Plumbous Salts. Part 1. The Kinetics of Dopositions of a-Lead Dioxide from Acetate Solutions //Trans. Faraday Soc. 1958. V.54. P.1370-1381.

47. Fleischnann M., Thirsk H.R. The Potentiostatic Study of Growth of Deposits on Electrodes. //Electrochim. Acta. 1559. V.l. P.146-160.

48. Pugdale I., Fleischmann M., Wynne-Jones W.F.K. The Anodic Oxidation of Silver Sulfate to Silver Oxide at Constant Potential //Electrochim. Acta. 1961. V.5. P.229-239.

49. Fleischnann M., Thirsk H.R. The Growth of Thin Passivating Layers of Metallic Surfaces //J. Electrochcm. Soc. 1963. V.110. P.688-698.

50. Fleischmann. M., Tnirsk H.R. Electrochemical Kinetics of Formation of Monolayers of Solid Phases //Eiectrochem.Acta. 1964. V.9. P.757-771.

51. Fleischmann M., Pattison J. and Thirsk H.R. Llectrocrystallization of This Films of Thallous Chloride on Thallium Amalgam //Trans.Faraday Soc. 1965. V.61. P.1256-1269.

52. Fleischmann M., Rajadopolan К.S., Thirsk H.R. Kinetics of Electrocrystallization of Thin Films of Cadmium Hydroxide //Trans.Faraday Soc. 1963. V.59. P.741-753.

53. Armstrong R.D., Pearsehk P., Thirsk H.R. The Anodic Formation of Thin Layers of Thallous Chloride on Solid Thallium //Eiectrochem. Acta. 1969. V. 14. P.949-954.

54. Armstrong R.D., Fleischmann M. The Formation of Thin Layers of Solid Phases on Liquid Electrodes //J. Polarogr. Soc. 1965 V.ll. P.3 1-40.

55. Armstrong R.D., Fleischmann M., Thirsk H.R. The Anodic Behaviour of Mercury in Hidroxide Ion Solution // J. Electroanal. Chem. 1966. V.l 1. P.208-223.

56. Bewik A. , Flciachmann M., Thirsk H.R. Kinetics of the Electrocrystallization of Thin Films of Calomel //Trans. Faraday Soc. 1962. V.58. P.2200-2216.

57. Капралов E.A., Поваров Ю.М., Луковцев П.Д., Ленцнер Б.И.,. Khoi{ Л.Л. Электрокристаллизация каломели в водных растворах соляной кислоты // Электрохимия. 1972. Т.8. С.1419-1423.

58. Сухотин A.M., Андреева О.С. Нестационарная кинетика растворения пассивных металлов // Электрохимия. 1975. Т. 16. С.1696-1701.

59. Рейнговерц М.Д. , Сухотин A.M. Диффузионная кинетика роста двухслойной окисной пленки при анодном окислении металла // Электрохимия. 1978. Т. 14. С. 203-207.

60. Сухотин A.M., Андреева О.С. Нестационарная кинетика растворения пассивного железа и магнетита //Электрохимия. 1978. Т. 14. С. 203-207.

61. Рейнговерц М.Д., Андреева О.С., Сухотин A.M. Нестационарная кинетика роста пассивирующей окисной пленки // Электрохимия. 1979. Т. 15. С. 972-975.

62. Степина Т.Г., Иофа З.А. и др. Изучение анодных закисных пленок на железе в щелочных растворах эллипсометрическим методом // Электрохимия. 1980. Т. 16. С. 1884-1667.

63. Иофа З.А., Пьянкова А. П. Исследование кинетики и механизма электровосстановления анодного осадка гидрата закиси железа в щелочных растворах // Электрохимия. 1979. Т. 15. С. 1664-1867.

64. Степина Т.Г., Иофа З.А. К вопросу о механизме образования анодной пленки Fe(OH)2 на железе в щелочных растворах // Электрохимия. 1980. Т. 16. С. 888-891.

65. Брайнина Х,3. , Ройзенблат Е.М. Определение микроколичеств хлор-ионов на стационарном ртутном электроде //Заводская лаборатория. 1962. Т.28. С. 21-23.

66. Ройзенблат Е.М., Фомичева Т.Н., Брайнина Х.З. Определение микропримесей хлоридов в вольфраматах и молибдатах кальция и стронция // Химические реактивы и препараты. М.: Тр.ИРЕА, 1966. №28. С.104-109.

67. Ройзенблат Е.М., Сапожникова Э.Я., Брайнина Х.З. Определение микропримесей хлоридов в нитрате алюминияметодом пленочной вольтамперометрии // Методы анализа и контроля производства в химической промышленности. НИИТЭХИМ. 1967. №1. С.7-11.

68. Бикматова Г.С.,Захарчук Н.Ф., Юделевич И.Т. Вольтамперометрическое определение хлор-ионов в фосфорной кислоте и ее солях // Изв. Сиб. отд АН СССР, сер. хим. н. 1970. Т.1. №2. С.154-157.

69. Хелашвили К.В. Определение йодидов в минеральных водах методом инверсионной вольтамперометрии со стационарным ртутным электродом // Сообщ. АН Груз. ССР. 1972. Т.65. С.609-612.

70. Ройзенблат Е.М, Фомичева Т.Н., Брайнина Х.З. Определение микроколичеств сульфид-ионов // Методы анализа химических реактивов и препаратов. М.: Тр. ИРЕА, 1963. №5-6. С.110-116.

71. Брайнина Х,3., Ройзенблат Е.М., Белявская В.Б. Определение микроколичеств веществ методом накопления их в виде нерастворимых пленок и последующего их электрорастворения //Заводская лаборатория. 1962. Т.28. С. 1047-1052.

72. Ройзенблат Е.М., Брайнина Х.З. Концентрирование веществ в полярографичеком анализе. Сообщение 3. Определение анионов //Журн. аналит. химии. 1964. Т.19. С.681-693.

73. Брайнина Х.З., Ройзенблат Е.М. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 5. Чувствительностьопределения анионов //Журн. аналит. химии. 1964. Т.19. С.1442-1448.

74. Brainina Kh.Z. Film Stripping Voltammetry // Talanta. 1971. V.18. P.5 13-539.

75. Брайнина X.3., Нейман Е.Я.,Слепушкин B.B. Инверсионные электроаналитические методы. М.: Химия, 1988. 240с.

76. Гороховский В.М., Исмагилова Ф.Е. Осциллополярографическое определение СГ, ВГ, I" на серебряном электроде//Журн. аналит. химии. 1966. Т. 22. С.87-93.

77. Kolthoff A.M., Jardan J. Halide Films at the Convection Mercury Electrode //J. Am. Chem. Soc. 1955. V.77. P. 3215-3217.

78. Ball K.G., Manning D.R., Menis O. Determination of Chloride by Cathode Stripping Polarography //Anal. Chem. 1960. V.32. P. 621623.

79. Shain I., Perone S.P. Application of Stripping Analysis to the Determination of Iodide with Silver Microelectrodes //Anal. Chem. 1961. V.33. P.325-329.

80. MaddoxW.L., Kelley M.T., Dean J.A. Determination of Chloride Ion in Dilute Solution by Cathodic Stripping Voltammetry // J.Electroanal. Chem. 1962. V.4. P.96-104.

81. Kemula W., Kublik Z., Taraszcwska J. Electrolityczne zatczanie i oznaczanie malych ilozie jonow CL~, Br", I" // Chem. Analytyczna. 1963. T.8. S.171-178.

82. Kemula W., Taraszewska J. Etude du. caractere passif des couches d'halogenures meroureux // Rev. Chim. Minerate. 1967. V.14. 67-74.

83. Kemula W., Taraszawska J, Investigation of Anodic Passivation of Mercury in K4Fe(CN)6 Aqueaus Solutions // Rocz. Chem. Ann. Soc. Chim, polon. 1969. T.43. P.413-420.

84. Berge H., Jeroschcwski P. Quantatitive Bestimung geringer Sulfidmengem mit Hilfe des hangenden Quecksilbertropfens als Electrode // Zeit anorg. Chem. 1965. V.207. P.l 10-113.

85. Berge H., Jeroschewski P. Voltammetrische Anreicherung und Bestimmung sehr geringer Substanzmenegen am hangenden Quecksilbertropfen unter Bildung schwerlöslicher Verbindungen mit dem Bloctrodenmatorial // Zeit, anorg. Chem. 1965. V.212. P.278-286.

86. Perhard J.P., Buvet M., Molina J. Componet des halogenures mercureux au cours de la chronoamperometrie par redissolution cathodique // J. Electroanal. Chem. 1967. V.14. P.67-74.

87. Miwa T., Foiyi Y., Mizuike K. Cathodic Stripping Voltammetry of Silfide // Analyt. Chim. Acta. 1972. V.60. P.475-477.

88. Colovos G., Wilson G.S., Moyers J.L. Studies of Exchange Reactions Involving Electrogenerated Mercurous Halide Films // Anal. Chem. 1974.v.46. №8. P. 1045-1050.

89. Cox J.A., Cheng K.H. Determination of Phosphate by Cathodic Stripping Voltammetry at a Glassy Carbon Electrode // Anal. Lett. 1974. V.7. № 10. P.559-670.

90. Linquist G.L., Cox J.A. Determination of Phosphate by Cathodic Stripping Chronopotentiometry // Anal. Chem. 1974. V.46. P.360-364.

91. Zuman P. Polarographiaches Verhalten dea Cyanoferrata (II), Cyanoferrats (III) und Borlinerblau // Collection Czechoslov. Chem. Commons. 1954. V.19. P.602-604.

92. Парубочая К.С., Пнев В.В., Захаров М.С. Электрохимическое концентрирование анионов с целью их последующего определения методом инверсионной полярографии. //Тез. докл. II Всесоюзной конф. по методам концентрирования. М.: Наука, 1977. С.140-142.

93. Парубочая К.С., Пнев В.В., Захаров М.С. Определение анионов в водных растворах методом инверсионной полярографии. //Тез. докл. II Всесоюзного совещания по анализу природных и сточных вод. М.: Наука, 1977. С.140-142.

94. Парубочая К.С., Пнев В.В., Захаров М.С. Инверсионная вольтамперометрия ферроцианид-иона на серебряном электроде //Журн. аналит. химии. 1978. Т.33. № 1. С.116-119.

95. Парубочая К.С., Пнев В.В., Захаров М.С. Инверсионная вольтам-перометрия роданид-иона на серебряном электроде. //Журн. аналит. химии. 1978. Т.33. № 9. С.1800-1803.

96. A.C. № №586378 СССР, G 01 №27/48. Полярографический способ определения роданид-ионов в водных растворах / Захаров М.С., Пнев В.В., Парубочая К.С. Опубл. 30.12.78. Бюл.№ 48.

97. Парубочая К.С., Пнев В.В. Применение метода инверсионной вольтамперометрии для изучения начальных стадий пассивации металлов. //Тез. докл. VII Всесоюзного совещания по полярографии. М.: Наука, 1978, С.199.

98. Pnev V.V., Parubotchaya K.S., Zakharov M.S. Investigation of initial stages of passivation of silver electrode by stripping voltammetry method //29-th Meet. Int.Sor. Electrochem. Estend. Abtr.Part. Budapest, 1978, S.E., p. 960 961.

99. Парубочая К.С. Инверсионно-вольтамперометрическое исследование начальных стадий образования малорастворимых соединений на серебряном электроде. Дис. . канд. хим. наук. Томск: 1979. С.183.

100. Пиев В.В., Парубочая К.С. Теория инверсионной вольтамперометрии с адсорбцией деполяризатора. Диффузионно контролируемые процессы при линейно меняющемся потенциале //Электрохимия. 1979. Т.15, № . С.1804-1807.

101. A.C. № 643792 СССР, G 01 №27/48. Инверсионно-вольтамперометрический способ определения арсенат-ионов в водных растворах/ Захаров М.С., Пнев В.В., Парубочая К.С. -Опубл. 25.01.79. Бюл.№ 3.

102. Баканов В.И., Иванова Т.Е., Захаров М.С., Ратников С.А. Изучение электровосстановления монослоев иодида ртути на ртутном электроде гальваностатическим методом //Известия ВуЗов. Химия и хим. технология. 1979, Т.22, С.1239-1241.

103. Баканов В.И., Иванова Т.Е. Изучение электровосстановления монослоев вольфрамата ртути на ртутном электроде потенциодинамическим и гальваностатическим методами //Электрохимия. 1980. т.16, № 2. С.165-168.

104. Баканов В.И., Иванова Т.Е., Захаров М.С. Особенности электровосстановления монослоев вольфрамата ртути в условиях инверсионной вольтамперометрии и хронопотенциометрии IIИзвестия ВУЗов. Химия и хим. технология. 1980. Т.23. № 10. С.1265-1268.

105. Парубочая К.С. Инверсионно-вольтамперометрическое изучение образования микроколичеств роданида, ферроцианида и арсенита серебра на серебряном электроде //Электрохимия. 1981. Т.17, №12. С. 1907-1909.

106. Баканов В.И., Иванова Т.Е. О форме гальваностатических кривых электровосстановления монослоев вольфрамата ртути //Электрохимия. 1981, Т.17, №6. С.833-837.

107. Иванова Т.Е., Баканов В.И., Захаров М.С. Хронопотенциометрическое изучение состояния ферроцианида ртути на ртутном электроде при различных заполнениях //Известия ВУЗов. Химия и хим. технология. 1981. Т.24, №10. С.1249-1254.

108. Востокова Г.К., Баканов В.И., Антипьева В.А. Изучение поведения поверхностных соединений на медном электроде в инверсионном электрохимическом анализе //Тез. докл. VI Всесоюз. конф. по электрохим. методам анализа. Томск, 1981. Т.2. С.40.

109. А.С. № 949477 СССР, в 01 №27/48. Инверсионно-вольтамперометрический способ определения тиомочевины / Хлынова Н.М., Парубочая К.С., Захаров М.С. Опубл. 07.08.82. Бюл.№ 29.

110. Востокова Г.К. Инверсионная вольтамперометрия роданид-иона на монокристаллическом медном электроде //Физико-химические методы исследования и анализа. Сб. научных трудов. Тюмень. 1982. С.89-96.

111. Иванова Т.Е. Адсорбционное концентрирование малорастворимых соединений на ртутных электродах при аноднойполяризации //Физико-химические методы исследования и анализа. Сб. научных трудов. Тюмень. 1982. С.60-66.

112. Парубочая К.С., Хлынова Н.М. Изучение процесса образования малорастворимой пленки на электроде при инверсионно-вольтамперометрическом определении анионов. //Тез. докл. 1 зональной научной конференции «Аналитическая химия Сибири». Тюмень, 1982. С.108.

113. Востокова Г.К., Баканов В.И., Захаров М.С. Инверсионно-вольтамперометрическое определение анионов на монокристаллическом медном электроде //Тез. докл. 1 зональной научной конференции «Аналитическая химия Сибири». Тюмень, 1982. С.109.

114. Иванова Т.Е. Исследование методом инверсионной хронопотенциометрии начальных стадии образования малорастворимых соединений на ртутных электродах. Дис. канд. хим. наук. Тюмень: 1982. С.242.

115. Пнев В.В., Жихарев Ю.Н., Хайдукова Н.Н. 0 процессах электроосаждения в инверсионной вольтамперометрии анионов. //Журн. аналит. химии. 1982. Т.37. №11. С.1944-1947.

116. Хлынова Н.М., Парубочая К.С., Захаров М.С. Определение тиомочевины методом инверсионной вольтамперометрии на серебряном электроде. //Тез. докл. Всесоюз. конф. «Органические реагенты в аналит. химии». Киев: Наукова думка, 1983. С.184.

117. Парубочая К.С., Хлынова Н.М. Захаров М.С. К теории образования малорастворимых соединений на металлических электродах при инверсионно-вольтамперо-метрическом определении анионов. //Журн. аналит. химии. 1983. Т.38. № 3. С. 405-408.

118. Хлынова Н.М. Образование и электрорастворение осадков малорастворимых соединений на металлических электродах в условиях применения метода инверсионной вольтамперометрии. Дис. . канд. хим. наук. Тюмень: 1983 .С.179.

119. A.C. № №1057839 СССР, G 01 №27/48. Способ определения роданид-ионов / Востокова Г.К., Захаров М.С., Баканов В.И. -Опубл. 30.1 1.83. Бюл.№ 44.

120. Востокова Г.К., Баканов В.И. Изучение поведения роданид- и фосфат-ионов на монокристаллическом медном электроде инверсионными электрохимическими методами //Тез. докл. VIII

121. Всесоюз. совещ. по полярографии. Днепропетровск, 1984. ч.1. С.125-126.

122. Баканов В.И., Востокова Г.К. Теория гальваностатического восстановления осадков труднорастворимых соединений на металлических электродах //Тез. докл. VIII Всесоюз. совещ. по полярографии. Днепропетровск, 1984. чЛ. С. 103-104.

123. Парубочая К.С., Захаров М.С., Добрычева Л.В. Процессы роста фазовой пленки йодида меди на медном электроде в условиях применения метода инверсионной вольтамперометрии. Тюмень, 1985. 1 2с,- Деп. в ОНИИТЭХИМ, г. Черкассы, №210ХП-85 Деп.

124. Севастьянова Г.К., Баканов В.И., Захаров М.С. Исследование начальных стадий образования и электровосстановления йодида меди (I) гальваностатическим методом. Тюмень, 1985. 1 1с.-Деп. в ОНИИТЭХИМ, г. Черкассы, №367ХП-85 Деп.

125. Парубочая К.С., Хлынова Н.М. Инверсионно-вольтамперометрическое определение фосфат-ионов на серебряном электроде. Тюмень, 1985. 12с.- Деп. в ОНИИТЭХИМ, г. Черкассы, №546ХП-85 Деп.

126. Парубочая К.С., Хлынова Н.М. Изучение процесса электроосаждения и электрорастворения микроколичеств сульфида серебра на серебряном электроде. Тюмень, 1985. -Юс,- Деп. в ОНИИТЭХИМ, г. Черкассы, №547ХП-85 Деп.

127. Парубочая К.С., Хлынова Н.М. К теории образования монослоев малорастворимых соединений на металлических электродах в условиях применения метода инверсионной вольтамперометрии //Электрохимия. 1985. Т. 21. № 10. С. 1353-1355.

128. Баканов В.И., Востокова Г.К., Райкова Н.С. Особенности анодного растворения меди в нейтральных и щелочных растворах. Потенциодинамические измерения // Ред. журн. "Электрохимия". М., 1985. 10 с. - Деп.в ВИНИТИ, №8361.

129. Захаров М.С., Жихарев Ю.Н. Электрохимическое поведение галогенид-ионов в условиях определения их микроконцентраций инверсионными электрохимическими методами. Тюмень, 1 985. -77 е.- Деп. в ОНИИТЭХИМ, г. Черкассы, №694ХП-85 Деп.

130. Парубочая К.С., Хлынова Н.М. Электрорастворение пленки малорастворимого соединения с поверхности электрода (квазистационарное приближение) //Тез. докл. II Всесоюз. конф. по электрохим. методам анализа. Томск, 1985. Ч.1.С. 72.

131. Парубочая К.С., Хлынова Н.М. Роль параметров электролиза и пористости малорастворимой пленки в процессе инверсионно-вольтамперометрического определения анионов //Тез. докл. II Всесоюз. конф. по электрохим. методам анализа. Томск, 1985. ч.2. С. 50,

132. Баканов В.И., Севастьянова Т.К. Инверсионная хронопотенциометрия сплошных осадков труднорастворимых соединений на металлических электродах //Тез. докл. II Всесоюз. конф. по электрохим. методам анализа. Томск, 1985. ч.2. С.1-2.

133. Севастьянова Т.К., Баканов В.И. Применение медного электрода в инверсионном электрохимическом анализе анионов //Тез. докл. II Всесоюз. конф. по электрохим. методам анализа. Томск, 1985. ч.2. С.43-44.

134. Баканов В.И., Востокова Г.К., Райкова И.С. К теории электровосстановления осадков труднорастворимых соединений на медном электроде в гальваностатических условиях //Ред. журн. "Электрохимия". М., 1986. 11 с. - Деп.в ВИНИТИ, № 745.

135. Парубочая К.С., Хлынова Н.М. Инверсионно-вольтамперометрическое исследование электроосаждения монослоев сульфида таллия. //Тез. докл. IX Всесоюзного совещания по полярографии. Усть-Каменогорск, 1987, Т.2. С.3

136. Гунцов А.В., Райкова П.С. Рост сплошной тонкой пленки смешанного труднорастворимого соединения на металлических электродах в потенциостатических условиях //Тез. докл. IX Всесоюзного совещания по полярографии. Усть-Каменогорск, 1987, Т.2. С. 253-254.

137. Гунцов А.В., Захаров М.С., Райкова П.С. Инверсионная вольтамперометрия смеси анионов на металлических электродах

138. Тез. докл. IX Всесоюзного совещания по полярографии. Усть-Каменогорск, 1987, Т.2. С. 252-253.

139. Гунцов A.B., Райкова Н.С. Электронакопление смешанного малорастворимого соединения в потенциостатических условиях. Тюмень, 1987. 5с,- Деп. в ОНИИТЭХИМ, г. Черкассы, №820ХП-87 Деп.

140. Пнев В.В., Жихарев Ю.Н., Скоробогатов В.А., Пнева А.П. Теория инверсионной вольтамперометрии. I. Образование осадка в стационарных условиях. Тюмень, 1987. 16 е.- Деп. в ОНИИТЭХИМ, г. Черкассы, №57ХП-87 Деп.

141. Райкова Н.С., Захаров М.С., Гунцов A.B. Определение галогенид-ионов методом инверсионной вольтамперометрии с серебряным электродом //Журн. аналит. химии. 1988. Т.43. №4. С.666-672.

142. Баканов В.И., Севастьянова Г.К., Иванова Т.Е. Закономерности образования пассивирующих слоев труднорастворимых соединений на металлических электродах //Тез. докл. VII Всесоюз. конф. по электрохимии. Черновцы, 1988. Т.2. С.219.

143. Парубочая К.С., Хлынова. Н.М. Электроосаждение микроколичеств сульфида таллия на поверхности амальгамного таллиевого электрода из разбавленных растворов. // Электрохимия. 1988. Т.24. № 8. С. 1259-1261.

144. Парубочая К.С., Захаров М.С., Савина Е.С. Изучение электрохимического поведения железа (2) методом инверсионной вольтамперометрии ионов переменной валентности с графитовым электродом Тюмень, 1988. 10 е.- Деп. в ОНИИТЭХИМ, г. Черкассы, №1095ХП-88 Деп.

145. Севостьянова Г.К. Инверсионные хронопотенциометрия и вольтамперометрия малорастворимых соединений на медном электроде. Дис. . канд. хим. наук. Тюмень: 1988. с.234.

146. Гунцов A.B., Райкова Н.С., Захаров М.С. Влияние температуры на количество образующегося на электроде в стадии электронакопления осадка труднорастворимого соединения в методе ИВА //Тез. докл. VII Всесоюз. конф. «Анализ-90». Ижевск, 1990. С. 58.

147. Хлынова Н.М., Чемезова К.С. Определение тиомочевины инверсионно-вольтамперометрическим методом. //Тез. докл. VII Всесоюз. конф. «Анализ-90». Ижевск, 1990. С. 161.

148. Парубочая К.С., Антипъева В.А.,Захаров М.С. Электроосаждение пленки малорастворимых солей на поверхности индифферентного электрода в разбавленных растворах //Ред. журн. "Электрохимия". М., 1991. 6 с. - Деп.в ВИНИТИ, № 4344-В90.

149. Жихарев Ю.Н, Инее В.В., Захаров М.С. Изучение поведения теллурат-иона на серебряном электроде методом инверсионной вольтамперометрии //Журн. аналит. химии. 1991. Т.46. № 3. С. 532-537.

150. A.C. № 1753390 СССР, G 01 №27/48. Инверсионно-вольтамперометри-ческий способ определения тиомочевины / Чемезова К.С., Хлынова Н.М. Опубл. 07.08.92. Бюл.№ 29.

151. Гунцов A.B., Захаров М.С., Ларина Н.С. Влияние температуры на процесс образования осадка на электроде в методе катодной инверсионной вольтамперометрии // Химия и химическая технология. Сб. научных трудов. Тюмень. 1998. С. 32-39.

152. Чемезова К.С., Хлынова Н.М. К теории роста пористой анодной пленки на металле в разбавленных растворах. I катионныймассоперенос в пленке // Химия и химическая технология. Сб. научных трудов. Тюмень. 1998. С. 134-142.

153. Чемезова К.С., Хлынова Н.М., Агеева ОС. Моделирование электрорастворения пленки малорастворимого соединения с поверхности металлического электрода в условиях применения метода инверсионной вольтамперометрии.Тюмень, 1999. 14с.-Деп. в ВИНИТИ, №702-В99.

154. Тунцов A.B., Захаров М.С. Теория катодной инверсионной вольтамперометрии при осаждении на электроде нескольких малорастворимых соединений //Тез. докл. II Всероссийской конф. по электрохим. методам анализа ЭМА-99. М.: Наука, 1999, С.60.

155. Чемезова К.С., Хлынова Н.М., Агеева О.С. Моделирование образования монослоев малорастворимых соединений приполяризации металлических электродов.// Природные и техногенные системы в нефтегазовой отрасли. Сб. научных трудов. Тюмень, 1999. С.167-174.

156. Чемезова К. С., Хлынова Н.М., Агеева О.С. К теории электрорастворения пленки малорастворимого соединения при линейно-меняющемся потенциале. Пленка постоянной толщины. // Электрохимия. 2000. Т.36, №6. С.763-766.

157. Чемезова К.С., Хлынова Н.М., Санникова О.В. Инверсионно-вольтамперометрическое определение металлов переменной валентности. Моделирование процесса электроосаждения // Известия ВУЗов. Нефть и газ. 2000. №2. С. 103-1 08.

158. Чемезова К.С. Об особенностях электрохимического концентрирования микроколичеств железа (III) на графитовом электроде при его инверсионно-вольтамперометрическом определении //Известия ВУЗов. Нефть и газ. 2000. №4. С.59~СЧ„

159. Гунцов A.B. Некоторые теоретические вопросы изучения начальных стадий электрокристаллизации методом инверсионной вольтамперометрии // Тез. докл. симпозиума «Теория электроанал. химии и метод инверсионной вольтамперометрии ». Томск. 2000. С. 311-312.

160. Чемезова К.С., Захаров М.С. Применение инверсионных электрохимических методов для изучения процессов образования и электрорастворения малорастворимых соединений на поверхности металлических электродов // Вестник ТГУ. 2000. №4. С

161. Чемезова К.С. О возможности определения арсенат-ионов методом инверсионной вольтамперометрии //Журн. аналит. химии. 2001. Т. 56. № 4. С

162. Брайнина Х.З., Ройзенблат Е.М., Белявская В.Б. Определение микроколичеств веществ методом накопления их в виде нерастворимых пленок и последующего электрорастворения // Заводская лаборатория. 1962. Т.28. С.1047-1052.

163. Брайнина Х.З. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 1. //Журн. аналит. химии. 1963. Т.18. №10. С.1169-1 177.

164. Брайнина Х.З., Ройзенблат Е.М. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 2. Выделение железа // Журн. аналит. химии. 1963. Т.18. № 11. С.1362-1367.

165. Брайнина Х.З. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 4. Концентрирование в виде гидроокисей //Журн. аналит. химии. 1964. Т.19. №7. С.810-814.

166. Брайнина Х.З. Концентрирование элементов переменной валентности в виде малорастворимых соединений в полярографичеком анализе //Труды комиссии по аналит. химии. 1965. Т.15. №7. С.185-194.

167. Брайнина Х.З. Концентрирование веществ в полярографичеком анализе. Сообщение 6. //Журн. аналит. химии. 1965. Т.20. №12. С.1306-1311.

168. Huber С. О., Lemmert Е. Stripping and Voltammetric Determination of Manganeze via Manganeze Dioxide // Analit. Chem. 1966. V.38. №38. P.128-129.

169. Брайнина X.3., Кива U.K., Белявская В.Б. Некоторые особенности поведения тонких слоев веществ на индифферентном электроде,- Электрохимия, 1965, т.1, с.311-315.

170. Брайнина Х.З. К теории электрорастворения пленок с поверхности индифферентного электрода,- ДАН СССР, 1964, т.154, с.665-668.

171. Волошин А.Г. Электрохимический процесс с участием деполяризатора, находящегося в виде пленки на поверхности электрода // Электрохимия. 1967. Т.З. №8. С.924-926.

172. Згадова В.А., Назаров Б.Ф., Захарова Э.А. О повышении разрешающей способности метода инверсионной вольтамперометрии при анодной пассивации амальгам //Журн. аналит. химии. 1978. Т.33. № 8. С.163 1-1633.

173. Волошин А.Г. К осциллографической полярографии сероводорода // Электрохимия. 1969. Т.5. №12. С.1416-1418.

174. Волошин А.Г. Применение осциллографической полярографии к изучению электродных реакций некоторых серосодержащих неорганических веществ. Дис. . канд. хим. наук. Томск: 1970 .С.127.

175. Miwa Т., Fiyi Y., Mizuike К. Cathodic Stripping Voltammetry of sulfide //Analyt. Chim. Acta. 1972. V.60. P.475-477.

176. Viola T.Birss, Graham A., Wright. The Kinetics of the Anodic Formation and Reduction of Phase Silver Sulfide Films on Silver in Aqueous Sulfide Solution // Electrochim. Acta. 1981. V.26. P.1809-1817.

177. Dennis R.L., Moners J.L., Wilson G.S. Determination of Selenium as Selenide by Differential Pulse Cathadic Stripping Voltammetry //Anal. Chim. 1976. V.48. №11. P.1611-1616.

178. Анисимова Л.С. Инверсионная вольтамперометрия серосодержащих органических соединений и разработка методик их определения в различных объектах. Дис. . канд. хим. наук. Томск: 1984 .С.190.

179. Захарова О.М. Катодная инверсионная вольтамперометрия некоторых серосодержащих органических соединений на серебряном электроде. Автореферат дис. . канд. хим. наук. Тюмень: 1999 .С.18.

180. Лейтес Е.А. Инверсионная вольтамперометрия тиолов, органических сульфидов и разработка методик их определения в объектах окружающей среды. Автореферат дис. . канд. хим. наук. Барнаул: 2000 .С.18.

181. Александрова Т.П., Клетеник Ю.Б. Инверсионная вольтамперометрия хлорид-иона на обновляемом серебряном электроде // Журн. аналит. химии. 1994. Т.49. № 6. С.615-619.

182. Александрова Т.П., Клетеник Ю.Б. Прямая вольтамперометрия галогенид-ионов на твердых обновляемых электродах // Журн. аналит. химии. 1998. Т.53. № 7. с.744-748.

183. Франк-Каменецкий Д.А. Диффузия и теплопередача в химической кинетике. М.: Наука, 1967, 491с.

184. Делахей П. Двойной слой и кинетика электродных процессов. М.: Мир, 1967, 130с.

185. Плесков Ю.В., Филиновский В.Ю. Вращающийся дисковый электрод. М.: Наука, 1972, 317с.

186. Дамаскин Б.Б., Петрий O.A. Введение в электрохимическую кинетику. М.: Высшая школа, 1975, 363 с.

187. Чизмаджев Ю.А., Маркин B.C., Тарасевич М.Р., Чирков Ю.Г. Макрокинетика процессов в пористых средах. М.: Наука, 1971, с.127.

188. Зельдович Я.Б. К теории реакции на пористом или порошкообразном материале. Журнал физической химии, 1939,т.13, с.163-168.

189. Ландау Л.Д., Лившиц Е.М. Механика сплошных сред. М.: ГИТТЛ, 1950, 377с.

190. Ильин В.А., Позняк Э.Г. Курс математического анализа, М.: Наука, 1965, 223с.

191. Выгодский М.Я. Справочник по высшей математике. М.: Наука, 1977, 587с.

192. Тихонов А.Н., Самарский A.A. Уравнения математической физики. М.: Наука, 1966, 256с.

193. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1971, 253с.

194. Укше Е.А., Букун Н.Г. Твердые электролиты. М.: Наука, 1977, 176с.

195. Добош Д. Электрохимические константы. М.: Мир, I960, 166с.

196. Справочник химика. Tl. М.: Химия, 1966, 341с.

197. Вашкялис А., Демонтайте О. Определение величины поверхности серебра путем электрохимически осажденного монослоя свинца//Электрохимия. 1978. Т. 14. № 8. С. 1213-1215.

198. Zuman Р. Polarographische Verhalten des Cyanoferrats (II), Cyanoferrats (III) und Berlinerblau. // Collection Chechoslov. Chem. Communs. 1955. V.20, №4. p.876-878.

199. Васильева E.F.,Жданов С.И., Крюкова Т.А. Полярография мышъяка. I Трехвалентный мышьяк в небуферных растворах // Электрохимия. 1968. Т. 4. № 1. с. 24-33.

200. Васильева Е.F.,Жданов С.П., Крюкова Т.А. Полярография мышъяка. IY Анодная волна трехвалентного мышьяка в щелочных растворах // Электрохимия. 1968. Т. 4. № 4. С. 439-441.

201. Немодрук A.A. Аналитическая химия мышьяка. М.: Наука, 1976, 291с.

202. Zuman Р. Einfluss der Adsorbtion auf anodische polarographische Kurven bildung nichtwirbernden Maxima und Minima // Collection Chechoslov. Chem. Communs. 1955. V.20, №4. p.876-878.

203. Christian G.D., Purdy W.C. The Residual Current in Ortophosphate Medium // J. Electroanal. Chem. 1962. V.3. № 6. P.363-367.

204. Lingane J.J. Peculiarities of Anodic Polarography in Phosphate Medium // J. Electroanal. Chem. 1966. V.12. № 3. P.173-182.

205. Никитенко А.З, Томилов А.П., Семченко Д.П. Об анодном поведении меди в йодидсодержащих растворах. Потенциостатические измерения // Технология йода, брома и их304

206. Quentel Francois, Elleoue Catherine. Speciation analysis of selenium in seawater by cathodic stripping voltammetry //Electroanalysis. 1999. V.ll. № 1. P.47-51.