Закономерности образования и структура высокомолекулярных соединений включения решеточного типа тема автореферата и диссертации по физике, 01.04.19 ВАК РФ

Введение

Глава I, Высокомолекулярные соединения включения

1.1. Определение понятия "соединение включения"; терминология и классификация

1.2. Природа связи между компонентами и термодинамические критерии образования соединений включения.

1.3. Основные классы высокомолекулярных соединений включения решеточного типа

Глава 2. Дифракция рентгеновых лучей как основной метод описания структуры высокомолекулярных соединений включения

2.1. Теоретические основы установления структуры соединений включения

2.2. Экспериментальные методы рентгенодифракционного исследования структуры высокомолекулярных соединений включения

Глава 3. Кристаллические комплексы целлюлозы

3.1. Кристаллическая структура и полиморфизм целлюлозы.

3.2. Кристаллические комплексы целлюлозы с гидроокисями щелочных металлов.

3.3. Стехиометрический состав кристаллогидратов , щелочных целлюлоз

3.4. Доказательство слоистого характера строения решетки щелочных целлюлоз

3.5. Зависимость межслоевого периода от концентрации мерсеризационной щелочи

3.6. Влияние двукратной мерсеризации на величины межслоевых периодов

3.7. Влияние температуры мерсеризации на межслоевые периоды в щелочных целлюлозах

3.8. Расширение кристаллической решетки в ксанто-генате целлюлозы

3.9. Фазовый переход при мерсеризации

3.10. Получение и структура кристаллических комплексов целлюлозы с карбамидом и N -метилморфолин

Н -оксидом.'.

3.11. Краткие выводы.

Глава 4. Соединения включения поликапроамица.

Кристаллическая структура поликапроамица

4.1. Конформация цепи и общие принципы взаимной укладки полиамидных молекул в кристаллах

4.2. (У -Форма.

4.3. ^ -Форма.

4.4. #*-Форма

4.5. Современное состояние проблемы полиморфизма поликапроамица

4.6. Краткие выводы

Глава 5. Соединения включения поликапроамица. Поликапроамид в качестве "хозяина"

5.1. Система поликапроамиц-йоц.

5.2. Система поликапроамиц-свинец

5.3. Краткие выводы.,.

Глава 6. Соединения включения поликапроамица. Поликапроамиц в качестве гостевого компонента

В современной физико-химии и технологии переработки полимеров имеется большая группа задач, связанных с проведением процессов растворения, активирования и химического модифицирования кристаллизующихся полимеров, решение которых с неизбежностью приводит к проблеме соединений включения. Из всего многообразия можно выделить три группы задач, в которых мы сталкиваемся с необходимостью изучать закономерности формирования и распада, структуру и свойства высокомолекулярных соединений включения.

К первой группе следует отнести задачи, связанные с активированием, проведением химических реакций и растворением полимеров. Здесь собраны все те случаи, когда активный агент /реагент, растворитель/ "атакует" полимерные кристаллиты. Априорно очевидно, что в этой ситуации возможны два альтернативных механизма: с одной стороны ограничение взаимодействия только с поверхностью, с другой стороны - проникновение реагента в решетку и осуществление внутрикристаллитного набухания, как предварительной стадии процесса. Преобладание второго механизма характерно для полимерных решеток, имеющих выраженную анизотропию в распределении межмолекулярных связей, в частности, для решеток, имеющих "слоевой" характер упаковки макромолекул, с более сильными связями действующими внутри слоя и с более слабыми связями, действующими между слоями. При проникновении реагентов в такие решетки полимерные кристаллиты остаются еще не разрушившимися, но решетка их оказывается весьма деформированной и содержащей неопределенное /как правило, без четкой стехиометрии/ количество гостевого компонента.

Классическим полимером, для которого такие соединения существуют и играют большую роль в процессах его переработки является

- э целлюлоза.

Соединения включения этого типа не следует смешивать с полимерными кристаллосольватами, хотя в них внешне и много общего. Основное различие состоит в том, что кристалдосольваты,- как пра*-вило, имеют четкую стехиометрию и являются термодинамически равновесными в определенной области фазового пространства. Соединения включения, напротив, являются образованиями, имеющими кине -тическую, неравновесную природу, имеют весьма подвижный состав /нестехиометричность/ и в большинстве случаев дефектную с большими сдвиговыми, трансляционными и прочими симметрийными нарушениями решетку. Это явилось косвенной причиной того, что такие системы оказались мало исследованными - кристаллическая структура в присутствии аддендов оказывается настолько дефектной, что информационная ценность структурных методов исследования резко снижается. Отсутствие четкой стехиометрии и низкая устойчивость зат -рудняют также использование традиционных методов химического и физико-химического анализа. В настоящей работе образование и структура соединений включения этой группы изучены на примере систем целлюлоза - гидроокись натрия - вода; целлюлоза - карбамид и целлюлоза - Д/ - метилморфолин - N - оксид.

Вторая группа задач связана с модифицированием полимеров, то-есть с получением материалов с новой структурой и свойствами за счет образования решеточных соединений включения. Это объединяет такие системы с композиционными материалами, получившими сегодня широкое развитие благодаря работам A.A. Берлина, Ю.С. Липатова, Н.С. Ениколопова и их школ. В последние десятилетия во мш>-гих областях химии проявляется интерес к изучению многокомпонентных систем, в которых различные или близкие по своей природе ве -щества не связаны химическими связями. Такие системы, состоящие обычно из двух, трех /реже из большего числа/ компонентов, охватывают широкий круг композиций, включая вещества с адсорбированными молекулами, твердые растворы, смеси полимеров, наполненные полимеры, металлополимеры, композиционные материалы, например, стекловолокнистые пластики, и т.п. В основе действия включаемого компонента лежат сложные механизмы, однако важно отметить, что существенные изменения физических свойств, в первую очередь механических, наблюдаются в композитах, где компоненты находятся даже на макроскопическом уровне дисперсности /например, в армированных бетонах, стекловолокнистых пластиках/.

В композициях с дисперсными наполнителями частицы дисперсной фазы могут находился в коллоидной степени дисперсности, при которой роль поверхности раздела становится исключительно боль -шой, что позволяет в широких пределах изменять характеристики и структуру материала.

К своего рода композиционным полимерным материалам, в которых один из компонентов распределен в молекулярной или атомной степени дисперсности, можно отнести и решеточные соединения включения полимеров с низкомолекулярными веществами. Есш подобрать такие условия кристаллизации полимера в присутствии адденда, находящегося в атомарной или молекулярной степени дисперсности, чтобы эти вещества могли вовлекаться в решетку полимера, то образуются необычные кристаллические фазы с необычными свойствами. В настоящее время известно лишь несколько таких систем /амилоза-йод; амилоза - спирты; поликапроамид - йод; поликапроамид - свинец/. Исследования в области по .лучения и изучения структуры та -ких соединений включения находятся на начальном этапе своего развития, когда необходимо накопление данных и расширение круга систем этого класса. В данной работе из соединений включения этой группы исследованы системы поликапроамид - йод и поликапро

-Л амиц - свинец.

Третья группа задач также имеет конечной целью модифицирование пояимера, но-здесь полимер выступает уже не в роли каркасного вещества, а в роли "гостевого" компонента. Такой тип соединений включения, возникающих вследствие полимеризации мономеров в каналах или между слоями различных кристаллических решеток низкомолекулярных соединений, достаточно хорошо известен для виниловых мономеров и при полимеризации мономеров диенового ряда. В данной работе исследовано включение <£ -капро-лактама в решетку слоистого типа /монтмориллонита/ и его полимеризация во включенном состоянии. Система кристаллитов алюмосиликата оказывается насквозь "пронизанной" полимером /наряду с включенным имеется также и "внешний" полимер, образующийся на внешней поверхности частиц минерала/,' что делает такой модифицированный монтмориллонит перспективным наполнителем для полиамидов.

Таким образом, цель работы, заключалась в исследовании условий получения и структуры соединений включения всех перечисленных выше типов на примере двух широко распространенных полимеров • целлюлозы и поликапроамида. В работе была поставлена задача выработать соответствующие экспериментальные и методические подходы при изучении таких систем, а также расширить информацию о способах получения, структуре и свойствах этих материалов.IВ качестве второй /более отдаленной/ задачи может рассматриваться попытка сформулировать некоторые общие принципы формирования систем этого типа с целью прогнозирования их образования и регулирования их структуры.

В соответствии с изложенным научное направление, развиваемое в диссертации, может быть сформулировано как "Получение, принципы формирования структуры и использование высокомолекулярных соединений включения решеточного типа в процессах переработки и модифицирования кристаллизующихся полимеров".

Основные результаты по рассмотренным системам обобщены в монографии /*497 и обзорных статьях /"204, 341, 342.У

1. Нестехиометрические соединения/ под ред, Л.Манделькерна. -М.: Химия, 1971608 с.

2. Крамер Ф. Соединения включения.- М.: Йзд-во иностр.лит., 1958.- 172 с.

3. Васильев А.Е. Соединения включения.- В кн.; Краткая химическая энциклопедия, 1965, т.4, с. 951 954.• ¡Powell Н.Ж. The structure of molecular compounds.It . Clathrate compounds.- «f.Chem.Soc. ,1948, EI, p. 61-66.

4. Костяновский P.Г. Катенаны и клатраты.- М.: Знание, 1966,326. ffiontel Sur les composes d%insertion.- BuH.soc.chim. Franc e,195 5 , 1 7/8, p. IOI3-Ю17.

5. Hagan Ж. Clathrates: compounds in cages.- ^.Chem.Educ*,Г9бЗч 40, IT 12, p.643-645.

6. Хаган M. Кяатратные соединения включения.- M.: Мир,1966.-166 с.

7. Waller J".С.- Few clathrates compounds of the inert gases.-Nature,I960,186, Ж 4723, р.429-43Г.Bhatnagar Т.Ж. Clathrate compounds of water.- Research,1962. I17, p.299-304.

8. Brown inclusion compounds.- Sci„Amer. ,1962, 207, II, p. 82-86.

9. Bhatnagar Т.Н. Some clathrate compounds.- Chem-Age india, X963,|4, 18, p.594-596.

10. Канэнива Нобуеси. Соединения включения.- Кагаку-но реики -, Kagaku-no ryoiki J.Jap.Chem.ДЭ6ХД5, ЗГ 6, р.427-435.

11. Bedmeau Ж. Heuveau proced§de separation la clathration.-Eev.Tro d.Chim.,1963,66, Ж 1309, p.203-208.

12. Austin С.T.,Austin H.F. Unusual chemical bonding creates complex structures.- CJteemi.Eng. ,ХЭб4»7E, ЖЗ, p.91-96.

13. Ingberg A. MolekularcomplexerDansk kemi,I964,§5, Ж 12, s. 177-180.

14. Boye E. Clathrate und Clatration.- Hat.und naturwiss.Unterr., 1964,17, Ж 6/7, S.274-276.

15. Bielawny «?. Zwiazki klatratowe.- Zesz.nauk.WSE Foznaniu,1970» ser.I, Ж 36, s.237-248. Щ

16. Makin B.C. Clathrates in separation processes.- Separ.and Birit.Mëth.,Г972,Г, Ж 2, p.37I-407.

17. Кондзуми Мицуэ.канамару Бунгити. Клатраты слоистых неорганических и органических веществ. Chemistry (Jap.),1973,28, If 2, p.165-169.

18. Шилл Г. Катенаны,ротаксаны й узлы.- Мир,1973: М.- 212 с.

19. Davidson D.W. Clathrate hydrates.- in : Water compresunsive ireatise.Yol.2.Water crystalline hydrates,aqueous solutionsimple nonelectrolite.l.-TjLondon,1973, p.117-234* q •

20. Solacolu C.,Solacolu A^ Clatratii compusi de incluziune on structura in colivie.- Stud.sti.cerc.chia. ,1973,2X, Ж IT,•p.1307-1342.

21. Семенов й.Н.Овчинников К.В. Неожиданные неорганические соединения .- 1.6: Химия,1972.- 106 с.

22. Дмитриев И.С. Молекулы без химических связей.- Л.: Химия, 1980.- 158 с.

23. Gamble F.R.,Geballe Т.Н". inclusion compounds.- In: Treatise on solid state chemistry.Vol.3.Crystalline and noncrystalline solyds.Шъ York? London,1976, p.89-166.

24. Platteeuw i.C. ,Tan der laals J.E. Thermodynamic properties of gas hydrates,- Mol.l'&ys.,1958,1, Ж Г, p.35-45.

25. Zimmershied W.t. ,Dinerstein R.A. ,Weitkam.p A.W. »Marshner R.F. Crystalline adducts of urea with linear aliphatic compounds* A sew separation process.- ind.Eng.Ghent. ,1950,42, Ж 7, p.I300 -1313.

26. Убеллоде A.P.,Льюис Ф.А. Графит и его кристаллические соединения.- М.: Мир,1965,- 256 с.

27. Serold 1. Нес here lie s sur les composes dAinsertioii du graphite.- Bull.,soc.chim.France,1955, 17/8, р.999-ЮХ2.

28. Мто Кадзуо. Молекулярные соединения графита. Кагаку-но реики - - Kagaku-no ryoiki - J.Jap.Chem.,1964,18, Ж 7, p.565-575.

29. Новиков Ю.Н. ,Вольпин М.Е. С&оистые соединения графита сощелочными металлами.- Успехи химии,1971, ¿0, выи. 9, с.1568 -1592.

30. Баррер P.M. Неорганические соединения включения.- В кн.: Не-стехиометрические соединения/ под ред.Л.Манделькорна.М.: Химия,1971, с.286-397.

31. Ройхман А.Ш.,Соломко В.П. Высокомолекулярные соединения включения,- Киев: Наук .думка, 1982.- 192 с.

32. Bailey F.E.»Prance Ж.б* Eolecular association complexes of polymers.Wrea and thiourea complexes of high molecular weight polyCethylene oxide).- #.Polym.Sci. ,196Г,42, Ж 52, p.397-406.

33. Parrod i.,Kohler A. Recherches sur les combinations dxinsertion de macromolecules.- J.Pol.ym.Sci.,Х9бО,48, SX50, p.457-465.

34. Todakoro H.,Yoshihara T.,Chatani X. ,ffiirahashi Sh. A preliminary report of structurel studies on polyethylene oxide -urea complex.- J.Polym.Sci.B;,I964*2, Ж 4> p.363-368.

35. Sory T. ,Shimada S.,Kashiwabara Ж. E.s.r.studies of peroxy polyethylene radicals .,2. Peroxy radicals in urea polyethylen complexes.- Polymer, 1977,18, Ж IX, р.И43-И48.

36. Ногу Т.,Shimada S.,Kashiwabara Ж. E.s.r.studies on oxydation processes in irradiated polyethylene.3.Direct detection on. the reaction BOO* 4- НЖ—»-R00H* 4 r' in urea-polyethylene complexes.- Polymer,1979,20, Ж 4, p.406-4X0.

37. Farina Ж. Perhydrotriphenylene.- Tetrahedron Iett.,1963, Ж 30, p.2097-2X00.

38. Farina M.,Allegra @.,Fatta Inclusion compounds containing macromolecules.- <J.to»Chem.Soc. ,X964»§6, Ж 3, p.5X6-518.

39. Farina .K. ,Fatta S.,Allegra Й.,Loffenholz Ж. inclusion compounds of linear, polymers and polymerisation of monomers included in perhydrotriphenylene.- ^.ftolym.Sci.C ,X967, IT 16, p.2517" 2524.

40. Темкин А.Я. К теории радиационной полимеризации соединенийвключения. Нефтехимия, 1962, 2, $ В, с.324 - 331

41. Farina ж. ,Audisio G.,Ih.tta A new kind of assimetric sin-thesis ►Tb.e radiation, polymerization of trans-£,3-pentadiene included in opticaly active perhydrotripbenilenetf.im.cb.em, Soc.,1967,89, 1 19, Р.507Г.

42. Audisio ©.»Silvani A. ,Zetta Assimetric inclusion; polymerization in deoxycholic acid,polymer microstracture and assimetric induction.- в кн.: Междунар. симпоз. по макромолекуляр. химии, Ташкент-78: Тез. кратк. сообщ. м.: Наука, T.2,c.Ii

43. Вайнштейн Б.К. Дифракция рентгеновских лучей на цепных молекулах.- М.: йзд-во АН CCGP, 1963.- 372 с.

44. Atkins Ж,DVT. Х-Еау striaeture determination of polymers.-in: Electronic structure of polymers and molecular crystals. bond on,1975, РЛ99-226.65• Липсон Г.,0гипл Г. Интерпретация порошковых рентгенограмм. -М.: Мир,1972.--384 с.

45. Шаскольская М.П. Кристаллография. М.: Высшая школа, 1976.392 с.

46. Липатов Ю.С.,Шилов В.В.,Гомза Ю.П.,Кругляк Н.Е. Рентгенографические методы изучения полимерных систем.- Киев: Наук, думка,1982.- 296 с.

47. Xейкер Д.М.,3евин Л.С. Рентгеновская дифрактометрия.- М.: ФизматгизД963.- 380 с.

48. Зевин Л.С. .Мотора Н.С.,Мясников Ю.Г. и др. Гониометрическое малоугловое устройство типа ГШ к дифрактометру ДРОН-1. -Аппаратура и методы рентгеновского анализа, 1972, вып.10, с. 18-21.

49. Бойко A.A.Досницын В.М., Акназаров G.X. Приспособления к рентгеновскому дифрактометру для исследований в интервале температур 100 666 К.- Аппаратура и методы рентгеновского анализа, 1974, вып. 15, с. 66 - 69.

50. Гойхман А.Ш., Мацибора Н.П. Оценка размеров надмолекулярных структур в полимерах по коэффициенту малоуглового рассеяния. Высокомолек. соедин. А, 1973, 15, Л 6, с. I3II - 1316.

51. Цванкин Д.Я. Дифракция на линейной системе кристаллитов. Большие периоды в полимерах. I.- Высокомолек. соедин., 1964, 6, Ä II, с. 2078 2082.

52. Цванкин Д.Я. Дифракция на линейной системе кристаллитов. Большие периоды в полимерах. II.- Высокомолек. соедин., 1964, 6, Л II, с. 2083 2089.

53. Цванкин Д.Я. Дифракция на линейной системе частиц с произвольным формфактором.- Кристаллография, 1967, 12, Л 4,с. 555 563.

54. Герасимов В.И., Цванкин Д.Я. Влияние формы кристаллита на малоугловые рентгеновские рефлексы.- Высокомолек. соедин. А, 1969, П, Л 12, с. 2652 2665.

55. Цванкин Д.Я. Функции распределения и интенсивности дифракции на линейной системе частиц.- Кристаллография, 1969, 14, Л 3, с. 431 436.

56. Доценко И.О., Танцюра Т.П. Функция распределения линейныхразмеров кристаллитов при кристаллизации в одномерном пространстве.- Высокомолек. еоедин. Б, 1979, 21, Л II, с. 871- 874.

57. Танцюра Т.П., Доценко И.С., Скрышевский А.Ф. К вопросу о функции распределения кристаллитов по размерам при кристаллизации в трехмерном пространстве,- Высокомолек. соедин. Б, 1980, 22, Л 9, с. 743 746.

58. Калихман В.Л., Уманский Я.С. Применение метода малоуглового рассеяния рентгеновских лучей для исследования субмикроскопических неоднородностей в материалах.- Зав. лаборатория, 1961, 27, Л 6, с. 691 698.

59. Стэттон В. Изучение полимеров методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами.- В кн.: Новейшие методы исследования полимеров/ под ред. Б.Ки. М.: Мир, 1966, с. 188- 226.

60. Герасимов В.Й. Оптимальные размеры точечной малоугловой рентгеновской камеры.- Кристаллография, 1970, 15, Л I, с. 156 159.

61. Целлюлоза и ее производные / под ред. Н. Байклза и Л.Сегала.- М.: Мир, 1974.- T. I, 500 с.

62. Кленкова Н.И. Структура и реакционная способность целлюлозы.- Л.: Наука, 1976.- 368 с.----- )

63. Ellefsen 0., Krlngstad К. Offene problème bei der Strukture von Cellulose4- Faserforschung und Textiltechn., 1964, 15, Ж 12, S. 582 586.

64. Krassig H* Heuere Structuransichten auf dem Gebiet der Cellu-. lose,- Papier, Г979, Ж I0Â, S. 9-20.

65. Окамура К. Кристаллическая структура целлюлозы. Дзайре,1973, 22, Л 241, с. 908 912.

66. Sarko A. What is the crystalline structure of cellulose? -Tappi, 1978, 6Г, TT 2, p.59 6Г.

67. Chang M.T. Crystalline structure of cellulose.- J.PoIym.Sei. : Polym.Chem.Ed., Г974, 12, Ж 7, p. 1349 1374.

68. Ulis K.C., Warwicker J.O. Systematic absences and the X-ray diagramm of cellulose.- lature, 1958, 181, ж 4623, p. Iß14 -16X5 »

69. French Jl.D. The crystall structure of native ramie cellulose. Carbobyd. Res., 1978, 6Г, SI, p. 07 - 80.

70. Bobb M.S. , Fernando L.D., Sikorski «I. The molecular archite-kture of cotton cellulose.- J.Text .înst., 1979, 70, Я IT, p. 679-686.

71. Sarko A., Marchessault E.H. Supermolecular structure of poly-sacharides.- J.Polym.Sci. С, Г969, Ж 28, p. 317 ЗЗГ.

72. Buleon A. Single crystalls of cellulose II.- J. Folym. Sei.: Tolymv Phys. Ed., Г978, Iß, 15, p. 833 839.

73. МШ Ф.Х. Полимерные монокристаллы.- Л.: Мир, 1968.- 552 с.ГОб. Ahmed imin üddin, Ahmed laeem, Äslam Saved et al. Efeutron diffraction studies of the unit cell of cellulose II". -S. Polym. Sei.: Polym. let t. Ed., 1976, 14, Ж 9, p. 561 -564. .

74. Shroff i.i. Structure of cellulose.- Colourage, 1977, 24, Ж 12, p. 25 30.

75. Katz j.R. Röntgenospectroskopische Ergebnisse von Alkaliannahmen bei der Quellung in verschiedene Alkalielaugen.-Cellulosechemie, 1925, 6, Ж X, S. 35 44.

76. Scimarzkopf H. Die ï&rfcersuchung der Alkalicellulose. Z. Elektrochem., 1932, Д8, Ï3, S. 353 - 361.

77. Бартунек Р. Химия вискозы.- Химия и технология полимеров, 1963, Л 9, с. 80 91.

78. Гойхман А.Ш., Каллер А.Л., Мацибора Н.П., Полякова Г.В.Рентгенодифракционное изучение реакции кеантогенирования щелочной целлюлозы.-. 1. прикл. химии, 1980, 53, Л 2, с.410-41

79. Trogus С., Hess К. Zur Ke^ntniss der Kalicellulose.- Z. Elec-trochem., 1936, 42, 1"5, S. 7Г0 713.

80. X. Petitpas Th. Role de l'eau a adsorption de sodium alcali du celluloseС. г., Г948, 226, 18, p. 672 673.

81. Tigo T.X., Wade R.ïï., ELtcham D., WelcH C.K. Synergetic effect of mixed bases in the conversion of cotton cellulose Г tu cellulose И. The role of cations as cocatalysts for crystal lattice rearangementsText. Res. <J., 1969, 39,f 4, p. 305 316.

82. Warwicker J.G. Effect of chemical reagents on the fine structure of cellulose. Ft IT. Act ion of caustic soda on the fine structure of cotton and ramieJ. Polym. Sci. A-I, X967, 5, Ж 10, p. 2579 2593.

83. Гойхман А.Ш., Каллер А.Л., Мацибора Н.П., Полякова Г.В., Грищенко В.И. Рентгенодифракционное изучение фазового состава мерсеризованной целлюлозы.- Ж.прикл.химии,1982,55,Л2,с.424-42!

84. Hess К. Xanthogenierung und bësung der Cellulose.- ffolz-forschung, Iq55, 9, 1" 3, S. 65 76.

85. Schurz 3. lattice unit of diethylacetamido cellulose Xan-togenate. Z. phys. Chem., 1355, 5, 1 3, S. 26Г - 272.

86. Klug НЛ?., Alexander Х.Ж. X-Ray diffraction procedures for polycrystalline and amorphous materials.- Few York : Wiley, Г962.- 716 p.

87. Ellefsen 0., Wang bund В., Andvord Tonnesen Б., 0ien K. Studies on cellulose charactferization by means of X-ray methods.-Borsk. Skodindustry, 1957, IT, H 2> s* 284 ~ 293.

88. Кленкова Н.Й., Кулакова О.М., Волкова I.A. Роль жидких сред впроцессах структурной и химической модификации целлюлозы. -В кн.: I Всесоюз. конф. по химии и физике целлюлохзы /Рига, • 1975/: Рига: Зинатне, 1975, Т. 2, с. 146 147.

89. Berrtardy 6L Über die Einwirkung von Ammoniak auf Baumvollcel-lulose. ~ Angew. Chem., 1925, 38, I ID, S. 1X95 1197,

90. Hees K., Hündermann ¿Г. Шаг die Einwirkung von flüssigem Ammoniak auf Cellulosefasern (Bildung von Ammoniak Cellulose I, Ammoniak - Cellulose XI und Cellulose IIX).- Chem» Her., 1937, 70, Teil II, It 8, S. 1788 - 1799.

91. Schwab 0., Klingelhöffer H. Die IR-spectroskopische Messung der Aramoniakadsorption an Cellulose. Koll. Z. und Z. Polymere, 1962, 181, Ж 2, S, 107 - 115.

92. Barry A.J., Peterson P.C., King A.J1. X-Ray studies of reaction of cellulose in nonaqueous systems. I. interactions of cellulose and liquid ammonia. 3, Am. Chem*. Soc., 1936, 58, Ж 2, p. 333 - 337.

93. Разиков K.X., Тягай Э.Д., Сидиков А. и др. Исследование надмолекулярной структуры целлшозы, обработанной жидким аммиаком с последующей инклюдацией высшими спиртами. Ж. прикл. химии, 1976, 49, 1 5, с. 1183 - 1187.

94. Sisson W.A., Saner W.R. An X-ray diffraction study of the swelling action of several of quoternary ammonium hydroxides on cellulose fibres. J. Phys. Chem., 1939, 43, Ж 4, p. 687 - 695.

95. Davis W.E., Barry A.i., Peterson P.C., King A.j. X-Ray studies of reactions of cellulose in non aqueous system. II. interaction of cellulose and primary amines. 3. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, Ж 7, p. 1294 - 1299.

96. Segal L. An X-ray diffractometr specimen for wett cellulosic materials. Text. Res.J., 1962, 32, Ж 8, p. 702 - 703.

97. Creely J», Wade R.H. Complexes of diaines with cellulose: study of symetrical and unsymmetrical terminal group effects.- Text. Res. J., 1975, 45» S3, p.- 240 246.

98. Segal b. , lioeb Ъ. Die Diethylentriamine-Cellulos© Complex. -S. Polym. Sci., I960, 42, I Г40, p. 351 356.

99. Creely J.J., Wade R.H. Complexes of cellulose with sterically hindred amines. Polym. Sci.: Polym. Lett. Ed., Г978, 16, Ж 9, p. 477 - 480.

100. Гойхман А.Ш., Мацибора Н.П., Ирклей В.M. О механизме взаимодействия целлшозы с карбамидом. В кн.: ХУ Конф. научн. -исслед. института химии и технологии хлопковой целлшозы Дашкент, 1980/: Ташкент: Фан, 1980, с. 22.

101. Гойхман А.Ш., Мацибора Н.П., Отарунская Т.П., Ирклей В.М. Получение и структура кристаллического комплекса целлшозы с карбамидом. В кн.: Физические и физико-химические аспекты активации целлюлозы, Рига, Зинатне, 1981, с. 188 - 194.

102. Weiss A. Eine Schicteinschlussverbindungen von Kaolinit mit Harnstoff. Angew.Сhernie. 196Г, 72, К' 22, S. 736.

103. Суворова С. И., Шарков В.И. Исследования в области надмолекулярной структуры целлшозы. - В кн.: Научн. тр. Ленингадской лесотехн. академми, 1971, Л 137, с. 65-71;71-75;75-80.

104. Chanzy H., Dube Ж., Marchessault R.E. Cellulose organic solvents.

105. Polym. Sci.: Polym. Lett. Ed., 1979, Г7» 12, p. 219226.

106. Гонобоблев Jï.H., Петропавловский Г.A. Свойства растворов целлюлозы в окисях третичных аминов. 1. прикл. химии,1980, 53, Л 10, с. 2309 2313.

107. Платонов В.А., Белоусов Ю.Я., Пожалкин Н.С., Зенков И.Д.,Куличихин В.Г. Некоторые физико-химические свойства системы метилморфолин- Диоксид вода.- Хим.волокна, 1983,Jê I,с.27-28

108. Белоусов Ю.Я., Васильева Н.В.Платонов В.А. и др. Получение гидратцеллюлозных волокон из растворов в У-оксидах третичных аминов. Хим. волокна, 1983, л I, с. 32 - 33.

109. Гойхман А.Ш. Кристаллические модификации поликапроамида.В кн.: Полиамидные волокна / Г.И.Кудрявцев, М.П.Носов, А.В.Во-лохина.- М.: Химия, 1976, с. 162 169.

110. Гойхман А.Ш., Танцюра Т.П. Исследование полиморфизма поли-капроамида. Высокомолек. соедин.Д, 1968, 10, Л 4, с. 724 -729.

111. Гойхман А.Ш., Осокин Г.А., Конкин А.А. Исследование теплового расширения кристаллической решетки jf-формы поликапроамида. -Высокомолек. соедин. А, 1968, 10, Л 7, с. 1642 1648.

112. Осокин Г.А., Олейник В.Г., Гойхман А.Ш., Конкин А.А. Исследование структуры поликапроамида, осажденного из раствора в виде йодного комплекса.- Высокомолек.соедин.Б,1968,10 л цw йот яол '—' '

113. Гойхман А.Ш., Мацибора Н.П. Исследование больших периодовв поликапроамидных волокнах. Высокомолек. соедин. А, 1972, И. с. 47 - 56.

114. Танцюра Т.П., Гойхман А.Ш. Влияние йодной обработки на над-кристаллитную структуру поликапроамида. Высокомолек. соедин. А, 1974, 16, Я I, с. 82 - 88.

115. Гойхман А.Ш. Оравновесдай температуре плавления (/-формы поликапроамида. Высокомолек. соедин. Б, 1977, 19, Л 4, с. 269 - 271.

116. Гойхман А.Ш., Кириченко В.И., Привалко В.И. и др. Полиморфные превращения при отжиге поликапроамида. В кн.: Физика целлюлозных и синтетических волокон, Ташкент, Фан, 1981,с. 55 56.

117. Holmes D.R., Bunn a., Smith D.J. The crystall structure of polycaproamide: nylon 6. <t. Polym. Sci., 1955, ffi$ 17,Ж 84, p. 159 177.

118. Kinoshita Y. 2*he crystal structure of polyheptamethylenepimel-amide (nylon 77). Makromol. Chem., 1959 , 33, p. 21 - 31.

119. Slichter W.P. Crystal structures in polyamides made from -aminoacides. I. II. J. Polym. Sci. ,1959, 35., F 128, p. 77 -92; 36, Ж 130, p. 259 - 266.

120. Квиклис A.B., Мачюлис A.H. К вопросу кристаллического состояния поликапроамида. В кн.: Полимерные материалы и их исследование, Каунас, 1969, с. 187 - 194.

121. Дануссо ф. Полиморфизм и стереopeгулярные синтетические полимеры. Успехи химии, 1970, 39, â 2, с. 304 - 835

122. Miller R.L., Meissen Х.Е. Crystallographic data for various polymers. Polym. Sci'., I960, 44, Ж 144, p. 391 - 395.

123. Parker J.P., bindenmeyer On the structure of nylon 6. -J. Appl. Polym. Sci., 1977, 21, 1 3, p. 821 837.

124. Гойхман А.Ш., Соломко В.П. Кристаллическая структура поликап-роамида /полиамида 6/. йгоги науки и техники. Сер. Химия итехнология высокомолекулярных соединений, 1983, т.18, с.92-191

125. STorosoff Ж.С., Ыт D., Mörawetz й» Preparation of byaxially oriented polycaproamide by the solid state polycondensation of a single crystal -aminocaproic acid. 3. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, H 15, p. 3167.

126. Wallner L. S. Über den Einfluss der Kristallitlange auf die Röntgeninterferenzen der Polyamide. lb. Chem., Г948, 79, F 3/4, S. 279 - 295.

127. Ишикава К., Миясака К., Окабэ Т., Ямада М. Деформация решетки кристалла найлона б при сорбции воды.Сэньи гаккайси Sen^-i gakkaishi - 3, Soc. FiberSei., 1969, 25, Ж I, p. II 15.

128. Simon Т., Argay 6. Revised atomic coordinates of cristalline nylon 6. 3. Polym. Sei.: Polym. Phys. Ed., 1978, 16, N 5, p. 935 - 937.

129. Ma.nley , lartin G.G. Elastic moduls of nylons» Polymer, 1973, 14, F 12 > P- 632 - 638.

130. Tashiro К., Tadakoro H. Elastic moduls of nylon 6. Kobunshi, X979, 28, 1 2, p. 32Г - 329.2Г4. Sakurada t., Kaji K. Elastic nroduls of crystall polymers. -3. Polym. Sei. 0, 1970, N 31, p. 57 69.

131. Dumbleton J.H., Buchanan D.R. Crystal moduli of nylon 6 and nylon 66. Polymer; 1968, 9, К IX, p. 60X - 602.

132. Tsuruta Ж., Arimoto K., îshibashi Ж. The appearence of the new crystal structure in nylon 6. Chem. High Polym. Jap., 1958, F 162, p. ,6X9 - 627.

133. Ogawa M-, Ota H.,Joshizaki, Fagai E. Fotes on a nylon single crystal. Polym. Sci. В, X, FX, p. 57 - 61.224. lac с hi Е.Ж. The direct conversion of 6-aminocaproic acid vapor into pdlymer single crystals. Makromol. Chem., Г973, 165,p. 313 320.

134. Yamaguchi T., Sasaki E., laesawa S., Masujama T. Crystal modification of nylon 6. Chem. and fnd., 1968, F 49, p. 1736 -X737.

135. Vogelsong D.C. Crystal structure studies on the polymorphic forms of nylon 6 and 8 and other even nylons. J. Polym. Sci. A, 1963, Г, 13, p. 1055 -.1068.

136. Bradbary E.M., Brown L., Elliot A., Parry D.A.D. The structure of the gamma form of polycaproamide (nylon 6) . Polymer, 1965, 6, F 9, p. 465 - 482.

137. Arimoto H., Ichibashi Ж., Hirai Ж., Chatani Crystall structure of the Jf-form of nylon 6. J* Polym. Sei. A, 1965, l, H Г, p. 317 - 326.

138. Сакурада И., Кадзи К., Накамаэ К. Экспериментальное определение модуля упругости в кристаллических ориентированных полимерах в направлении, перпендикулярном оси цепи. УН. Найлон бX-форма/.- Кобунси кагаку, 1970, 27, JH 304, с. 492 497.

139. Geil Р.Н. %lon Single erystals. J. Polym. Sei., i960, Ж 144, р. 449 - 458.

140. Stepaniak R.S., SartonA., Carlson D.i., Wiles D.M. An. examination of the crystal struetures present in nylon-6 fibres. -J. Polym. Sei.: Polym. Phys. Ed., 1979, 17, Ж б, р. 987 -999.

141. Ruscher Ch., Yersaumer H. Über die Peinstruktur der Polyamide. Г. Paserforsch. und Textiltechn., 1959, 10» ж б» s* 245 -249.

142. Ruscher Gh., Grobe Т., Yersaumer E. Über die Peinstruktur der Polyamide. Paserforsch, und Textiltechn., 1961, 12, H" 5, S. 2X4 - 220.

143. Ziabicky A. Über die methomorphe ß -Form der Polycaproamide und ihre Umwandlung in der kristalline oC-Porm. Ко11. Z., X959, I§7» ж 2» s* 132 - X37.

144. Roldon 6*, Kaufmann H.S., Crystallisation of nylon. 6. <î. Polym. Sei., 1963, BT, FIX, p. 603 - 608.

145. Takashi Î., ïïideki H"., KenjiroA* Thermal properties of OC -'and % -forms of nylon 6. Jap. AppI» Phys., 1975, 14, F 2,p. 206 ^ 215. .242. îsmat Abu-îsa 0( ^ Transition in nylon 6. - J". Polym. Sci, A-I, 9, 1971, F r, p. 199 -216.

146. Eiyasaka.K., Mikishima K. ^-Transition of crystal in nylon /with draywing in chain axis. «$. Tolym, Sci. A-I, 1967, 5* 1" 12, p.: 3017 - 3027.

147. Bundle R.E-, French D, The configuration of starch in the starch iodine complex. - J. Amer. Chem» Soc., X943, 65» F 4, p. 554 -- 561* .

148. Eliassaf j., lewin . !". Interaction of starch with iodine. -Urture, 1964, 201, F 4923, p. 1-023 1024.

149. Bailey ¿.IT., Whelsh W.J. Biysical properties of starch. X. Reaction between iodine stain and chain length. — J. Biol. Chem., 1961, 236, I 6, p. 969 973.

150. C@saro JL,, ¿erian.E., Saule S. Physicoehemical studies of amylose and its aqueous solutions: thermodynamics of the iodine -triiodide complex. Biopolymers, 1980, 19, F 8, p. 1491 - 1506.

151. Zwick Ж.М. Poly(vinyl alcohol) iodine complex. - 3. Appl. Polym. Sci., 1965, 9, F 7, p. 2393 - 2424.

152. Zwiek Ш.Ж. The blue complexes of iodine mith poly(vinyl alcohol) and amylose. Î. Polym. Sci. A-I, 1966, 4, N 6, p. Г642 - 1644.

153. Година Д.А., Фаерман Г.П. Спектры поглощения водных растворов йодполивинилбората. 1. общ. химии, 1967, 37, Л 4, с. 945-949

154. Tasudevan T., Blalakrishan Т,, Kothandarman H., Santappa ST. Interaction of poly(vinyl alcohol), boric acid and iodine. -3. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed., 1976, 14, F 9, p. 2319 . 2320.

155. Uchman Cf., Gawel L. Wyznaczanie stalych, rownowagi i liczby koordinacynei komplexu poli(alkoholu winilowego) z iodem metoda dializu rownowagowej. Acta pol. pharm., 1975, 32, IT 4, p. 471 - 476.

156. Hladik V. К podstatè barevne reakce polyalkoholu s jodem. -Chem. prum., 1969, 19, F 6, s. 273 275.259.- lurakami H. Electronic structure of the amylose-iodine complex. 3. Chem. Phys., 1954, 22, N I, p. 367 - 374.

157. Кабалкина С.С., Колобянина Т.Н., Верещагин Л.Ф. Рентгенографическое исследование кристаллической структуры йода при высоком давлении. Докл. АН СССР, 1967, 172, Л 2, с. 313 - 316.

158. Мохнач В.О. Соединения йода с высокополимерами, их антимикробные и лечебные свойства.- М.,Л.: Изд-во АН СССР,1962.- 178 с.

159. West C.D. Structure-optical studies. XI. Aqueous dispersion of polyvinylborate-iodine and its heat of formation. j. Chem. Phys., 1949, 17» 1 г> P- 219-- 220.

160. Cornoyer R.P., Siggia S. interaction of polyvinilpyrrolrdone and iodine. J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed., 1974, I#,F 3, p. 603 612.

161. Гезаров P.A., Сукиасян А.H., Лиманов В.Е., Зевин Л.С. Рентгенографическое исследование комплексов поливинилпирролидонйода. X. прикл. химии, 1977, 50, 1 б, с. 1424 - 1426

162. Audenaert M., Gusman S., KehbodHSt. et al. Electrical properties of poly(2-vinylpyridine)-iodine films. Solid state Communs., 1979, 30, Ж 12, p. 797 - 799.

163. Bolewski K., Uchman S., Opilewicz Ж. Stala rownowagi i licza koordinacyina klatratowego polaczenia polystyrenu z jodem. -Rocz. eherne, 1972, 46, Ж 4, s. 691 695.

164. Kambara S., Hatano Ж., Sera F. et al. Syntheses and electric properties of poly(öC-ethylnaphtalene). J. Polym. Sci. Б,1967, 5, F 3, p. 233 237.

165. Toman К.» ïïonzl J., «îecny J. The crystal structure of a poly-iodide complex with Ж-methylacetamide. Acta crystallogr.,1965, 18, IT--4, P. 673 677.

166. Ahlsen E.I., Stroume K.O, The cryst al structure on the addition compound H-methylthioacetamidcaprolactam iodine (1:1).-Acta chem. scand. A, 1974, 28, F 2, p.175 - 184.

167. Baldrian Structural changes in <Y~ ^ phase transformation polycaprolactam. Czech. «I. Bays. В, 1965, Ж II, p. 838 -847.

168. Baldrian J. îodine complexes of polycaprolactam. Collect. Czechosl. Chem. Communs., 1966, ЗГ, N'3, р. 1017 - 1027.

169. Baldrian-Zu den Strukturveranderungen der Jodidkomplexe des Polycaprolactams durch die Einwirkung von Wasser. -Paserforsch, und Textiltechn., 1967, 18, Ж 4, S. 174 176.

170. Baldrian «J. Structure changes in the transition of polycaprolactam from (У to -modification. — in î intern, symposium of macromol. chem (Prague, Г965): Preprints, Prague, 1965, Pr. P55.

171. Куксенко B.C., Слуцкер А.И. Изучение плотности межкристаллитных прослоек в ориентированных полимерах. Физика твердого тела,1968, 10, Л 3, с. 838 847.

172. Matsubara î., ÜTaggil <?.Н. An infra-red study of the interaction of polyamides with iodine-potassium iodide solution. Polymer,1966, 7, Ж 5, p. 199 215.

173. Гойхман А.Ш. О степени кристалличности полимеров с большими периодами. Высокомолек. соедин., В ,1972, 14,Я 9, с.706-709.

174. Bonart R. ».Hosemann R. Modellversuche zur Deutung der Röntgen-bangepariodeinterferenzen. -Makromol. Chem., I960, 39, Ж 1-2, S. Г05 IIS.

175. Rothe H. Zur Frage der Langeperioden-Interferenzen an synthetischen Faserstoffen. Paserforsch, und Textiltechn., 1957,8, Ж 6, S. 244 253.

176. Журков C.H., Слуцкер А.Й., Ястребинский A.A. Влияние нагруженияна надмолекулярную структуру ориентированных полимеров. Докл. АН СССР, 1963, 153, 12, с. 303 305.

177. Кнопов В.М., Лексовский A.M., Регель В.Р., Слуцкер А.И. Поведение надмолекулярной структуры ориентированных аморфно-кристаллических полимеров при циклическом нагружении. Механика полимеров, 1968, Я 2, с. 195 - 202.

178. Crist В., Morosoff Ж. Small-angle X-ray scattering of semicry-stalline polymers. J. folym. Sei.: Polym. Siys. Ed., 1973, IX, IT 6, p. 1023 - 1045.

179. Андриченко Ю.Д., Дружинина T.B., Зубов Ю.А., Конкин A.A., Цван-кин Д.Я. Изучение структуры и свойств полиэтиленового волокна. -Высокомолек. соедин. А, 1965, 7, Я II, с. 2126 2132.

180. Peterlin A. Small angle X-ray scattering by crystalline polymers. in : Small Angle X-Ray Scattering.- lew York - London- üiaris : Sordon and Breach, 1967, p." 145 155.

181. Зубов Ю.А., Цванкин Д.Я. Определение размеров кристаллитов, аморфных областей и степени криатлличности при помощи большого периода. Высокомолек. соедин., 1964, 6, Я 12, с. 2I3I-2I38.

182. Starkweather H., Whitney J., Îonscm D.R. Crystall order in1 nylon 66. -J. fblym. Sci. 1-1, 1963, I, H 2, p. 715 723.

183. Зубов Ю.А., Цванкин Д.Я. Температурные изменения большого периода в ориентированных полимерах. Высокомолек. соедин., 1965, 7,Л II, с. 1848 -1856.

184. Громов А.Е., Сяуцкер А.И. Определение степени ориентации кристаллитов в полимерах методом рентгеновской дифракции. -Физика твердого тела, 1963, 5, Л 8, с. 2185 2192.

185. Родэ В.В. Халатные полимеры. В кн.: Прогресс полимерной химии, М.: Наука, 1969, с. 347 - 374.29Т. Teyssie Hi. Structure and stability of polymeric chelates. -Makroraol. Chem., 1963, 66, F I, p. 133 141.

186. Saito Y. Absolute configurations of metal complexes determined, by X-ray analysis. Coord. Cham. Revs., 1974, 13, Ж 4, p. 305 - 337.

187. Натансон 3.M., Ульберг З.Р. Коллоидные металлы и металлополи-меры. Киев: Наук, думка, 1971. - 348 с.

188. Химченко Ю.И., Серпученко Е.В., Натансон Э.М. О механизме взаимодействия полиуретанов с коллоидными частицами железа в момент их образования. Коллоид, ж., 1969, 31, № 4, с. 601 -605.

189. Натансон Э.М., Химченко Ю.Й., Швец Î.M. 0 механизме взаимодействия полимеров с коллоидными металлами в момент их образования на катоде. Докл. АН СССР, 1964, 158, Jt 5, с. 1162 -1165.

190. Натансон Э.М., Ульберг З.Р., Даниленко E.E. и др. О механизме взаимодействия поливинилацетата с поверхностью коллоидного свинца. Коллоид, ж., 1970, 32, 16, с. 882 - 885.

191. Натансон З.М., Брык М.Т. Металлополимеры. Успехи химии, 1972, 41, Л 8, с. 1465 - 1493.

192. Михалюк С.А., Химченко Ю.И., Натансон Э.М. Взаимодействие коллоидных, частиц палладия с эпоксидной смолой. Укр. хим. ж., 1970, 36, Л 9, с. 900 - 9т.

193. Харитиныч Н.Е., Даниленко Е.Е., Синицына В.Г., Натансон Э.М. Металлополимеры на основе капрона и меди. Пластмассы, 1969, Л 6, с. 21-22.300. Рогинский С.З.О кинетике топохимических реакций. -1. физ. химии, 1938, 12, Л 3, С. 427

194. Миркин Я.И. Справочниек по рентгеноструктурному анализу поликристаллов. М.: физматгиз, 1961. - 864 с.

195. Фрейдлин Л.Х., Буланова Т.Ф. Термическое разложение муравьи-нокислого свинца и муравьиной кислоты на металлическом Р^ . -Изв. АН CGCP, сер. хим., 1937, Л 3, с. 555 559.

196. Гойхман А.Ш., Нарбут A.B., Онда О.Ф. и др. Структура и свойства металлополимеров на основе поликапроамида и высокодисперсного свинца. В кн.: Гетерогенные полимерные материалы. Киев : Наук, думка, 1973, с. 89 - 95.

197. Гойхман А.Ш., Онда О.Ф., Очкивский А.П., Курьина Л.В. Структура соединений включения в металлополимерах поликапроамида. В кн.; ХУШ Всесоюз. конф. по высокомолекул. соединениям /Казань, 1973/ : Тезисы докл. М.: Наука, 1973, с. 210.

198. Корниенко В.П. Исследование термического разложения формиа-тов ряда МП -Си . Укр. хим. ж., 1952, 18, Л 6, с. 579 -586.

199. Михеев В.й. Рентгенометрический определитель минералов. -М.: Госгеолтехиздат, 1957. 648 с.

200. Чердабаев А.Ш., Цванкин Д.Я. Совместная ориентация полимеров с низкомолекулярными органическими веществами. Высокомолек. соедин. А, 1967, 13, Л II, с. 2523 - 2528.

201. Ястребинекий А.А., Слуцкер А.И. Компактный нагружатель-динамометр для изучения напряженных образцов физическими методами. Изв. АН Тадж. ССР, отд. физ.-мат. и геол.-хим. наук, 1975, Л 2 /56/, с. 28 - 31.

202. Справочниек химика. М.: Химия, 1966. - T. I, 1072 с.

203. Гойхман А.Ш., Мацибора Н.П., Онда О.Ф., Соломко В.П. Структура новой фазы в системе поликапроамид свинец. - Высокомо-лек. соедин. Б, 1979, 21, Л 5, с, 338 - 342.

204. Гойхман А.Ш., Носов М.П., Третьяков Ю.П. Структурные превращения в процессе вытяжки капроновых волокон. Хим. волокна, 1965, Л 6, с. 54 - 60.

205. Гойхман А.Ш., Носов М.П., Третьяков Ю.П., Олейник В.Г. О механизме вытяжки капроновых волокон. Высокомолек. соедин. А, 1965, 7, Л II, с. 1877 - 1883.

206. Мацибора Н.П., Гойхман А.Ш., Бычковский Н.М., Егоров Б.А., Соломко В.П. Структурные переходы и закономерности ориентации в системе поликапроамид Р . - Композиционные полимер, ные материалы, 1980, Л 5, с. 35 - 40.

207. Blumstein 1., îTerr Î., Sim V. , Sadron Ch. Sur un procédé de polymerisation en couche adsorbee. С. г., 1958, 246, F 12, p. X856 - 1858.

208. Blumstein A. Etude des polymerisations en couche adsorbee.I. IX. -Bull. Soc. chim. France, I96ï, Ж 5, p. 899 914.

209. Главати О.Л., Полак Л.С., Щекин В.В. Радиационная стереоспе-цифическая полимеризация акрилонитрила и акриловой кислоты в соединениях включения монтмориллонита. Нефтехимия, 1963, 3, Л 6, с. 905 - 909.

210. Blumstein A. Polymerization of adsorbed monolayers. ГГ. Thermal degradation of-the inserted polymer. i. Polym. Sci. A, 1965, 3,- 1Г7, p. 2665 - 2672.

211. Blumstein A., Parikk K.K., Ealhotra S.L., Blumstein R. . Polymerization of monolayers. TI. influence of the nature of the exchangeable ion on the tacticity of insertion poly (methyl methacrylate). J. Polym. Sci. A-X, 1971, 9, 19, p. I68X - 169Г. . .

212. Blumstein A., Blumstein R., Vanderspurt Т.Н. Polymerisation of adsorbed monolayers. IT. The two-dimensional structure of insertion polymer. tf. Coll. and Interface Sci., 1969, 31, Ж 2, p. 236 - 246. .

213. Malhotra S.L., Parikk K.K., Blumstein A. Polymerisation of monolayers. Til. influence of the exchangeable cation of the polymerization rate of MM! monolayers adsorbed on montmoril-lonite.J. Coll. and interface Sci., 1972, 41, 12, p. 318- 327.

214. Като Т. Получение и свойства комплесов глины с полимерами.- Нэвдо кагаку, 1971, 10, Л I, с. 15-20.

215. Talett М., Pezarat Н. Formation et caracterisation des complexes polystyren montmorillonite. - Bull. Groupe franc argiles, 1972, 24, 1Г I, p.89 - 98.

216. Зайцев Ю.С., Кисель Н.Г., Енальев В.Д. и др. Полимеризациявинильных мономеров в слоевых соединениях монтмориллонита. -Коллоид, ж., 1970, 32, Л 2, с. 213 217.

217. Friedlander Н.Ъ. Organized polymeryzation. III. Eonomers inter calated in montmorillonite. J. Polym. Sei. В, Г964, 2, 14, p. 475 - 479.

218. Брык M. Т. Полимеризация на твердой поверхности неорганических веществ. Киев ; Наук, думка, 1981. - 288 с.i

219. Kato С., Kuroda К., Ш-sawa ВТ. Preparation of montmorillonit-nylon complexes and hear thermal properties. Clays and clay minerals, 1979, 27, 12, p. 129 - 136.

220. Данченко Л.й., Дьяченко H.C., Куковский E.Г.ультразвуковое диспергирование наполнителя в присутствий мономеров. -Укр. хим. ж., 1973, 39, Л 2, с. 210 211.

221. Тарасевич Ю.И., Овчаренко Ф.Д. Адсорбция на глинистых минералах. Киев : Наук, думка, 1975. - 352 с.

222. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд-во иностр. лит., 1963. - 590 с.

223. Китайгородский A.M., Зоркий П.М., Вельский В.К. Строение органического вещества. М.: Наука, 1980. - 648 с.

224. Васильев Н.Г., Овчаренко Ф.Д. Химия поверхности кислых форм природных слоистых силикатов. Успехи химии, 1977, 46, Л 8, с. 1488 - 151X.

225. Инфракрасная спектроскопия полимеров /Под ред. И.Деханта. -М.: Химия, 1976. 472 с.

226. Горбунова Е.В., Деев Ю.С., Рябов Е.А. Механизм полимеризации лактамов в присутствии окислов переходных металлов. Пласт, массы, 1980, Л 4, с. 17 - 19.

227. Горбунова Е.В., Деев Ю.С., Куличихин С.Г., Рябов Е.А. Получение наполненных полиамидов с улучшенными свойствами. -Пласт, массы, 1981, Л 10, с. 12 14.

228. Страковская Р.Я., Пьянков Г.Н., Гойхман А.Ш., Димогло Онда О.Ф. Измерение коэффициентов ослабления й-излучения металлополимерами.- Изотопы в СССР, 197647,с.19 21.

229. Гойхман А.Ш., Каллер А.Л., Мацибора Н.П., Чупикова М.В. Ис-ледование субмикроскопической пористости щелочных целлюлоз методом рассеяния рентгеновых лучей под малыми углами.Высокомолек. соедин.,Б, 1976, 18, I 12, с. 922 926.

230. Каллер А.Л., Гойхман А.Ш., Напалкова Т.А. и др. Ксантогени-рование щелочной целлюлозы. Структура и реакционная способность щелочной целлюлозы.- Обзорная информация. Сер. Промышленность химических волокон, М., НИИТЭХИМ, 1977.- 42 с.