Темы авторефератов и диссертаций по химии из каталога библиотеки ФизМатХим. Органическая химия
Код ВАК 02.00.03Тема работы | Автор | Год |
---|---|---|
Нуклеофильное ароматическое замещение под действием амбидентных енолят-ионов
Продолжая систематическое исследование двойственной реакционной способности амбидентных енолят-ионов, мы изучили ароматическое нуклеофильное замещение под действием щелочных солей I,3-дикарбонильных соединений. В качестве модельных соединений были выбраны главным образом щелочные еноляты 1,3-кето-эфиров, а именно ацетоуксусного и бензоилуксусного… |
Давыдов, Дмитрий Владимирович | 1984 |
Нуклеофильный катализ N-алкилимидазолами реакций ацильного переноса в неполных средах
Впервые выполнено сравнительное изучение реакционной способности 1-ацил-З-алкилимидазолий галогенидов в реакциях с аминами и фенолами. Показано, что факторами, определяющими реакционную способность этих соединений,является особенности структуры катиона и природы и состояния входящего в промежуточный продукт аниона. Впервые обоснована роль переноса… |
Зубарева, Татьяна Михайловна | 1984 |
Нуклеофильный катализ реакций аминолиза и фенолиза производных арисульфоновых кислот в хлористом метилене
Развитию указанного направления в значительной степени способствовали и достигнутые в последнее время успехи в области синтеза термодинамически устойчивых солей ациламмониевого типа» главным образом, на основе азотистых гетероциклических оснований (пи-ридины, М-замещенные азолы) [16], которые моделируют активные ин-термедиаты в случае… |
Белоусова, Ирина Алексеевна | 1984 |
Окисление бенз(а)пирена и фенолов в физико-химических и биологической системах
Ныне установлена способность физиологически высокоактивных фенолов воздействовать не только на канцерогенную активность ПА, но и участвовать в химических реакциях их окисления в качестве промоторов или ингибиторов. Указанные проявления в организации и эффективности окислительной деградации канцерогенного полиарена не следует все же приписывать… |
Шевчук, Игорь Николаевич | 1984 |
Окислительно-восстановительные реакции металло-органических соединений ванадия. Новый путь синтеза алкильных и элементоорганических производных ванадоцена (IV)
В 1977 году Разуваев и сотрудники синтезировали диал-кильные производные ванадодена по реакции ванадоцена с кад*» мийорганическими соединениями. Тем самым, была показана принципиальная возможность синтеза d ^"«комплексов ванадоцена в условиях, исключающих восстановление ванадия» Это обстоя-, тельство сыграло определенную роль в выработке наиболее… |
Фокеев, Александр Павлович | 1984 |
Окислительно-восстановительные стадии в ароматическом нуклеофильном замещении
Материал, накопленный с помощью ЭПР, показывает, что большинство стабильных ион-радикалов и радикалов, фиксируемых этим методом в жидкой фазе, являются Я -радикалами (неспаренный электрон находится на Я -орбитали). б -Радикалы, в которых неспаренный электрон локализован на 6 -орбиталях, обладают более высокой реакционной способностью. В результате… |
Сосонкин, Иосиф Маркович | 1984 |
Окислительное сочетание непредельных углеводородов и элементо-органических соединений под действием комплексов палладия
Рассмотрим кратко историю вопроса и то место, которое реакция ( i ) занимает среди других процессов окислительного и неокислительного сочетания. Реакции сочетания общего вида… |
Яцимирский, Анатолий Константинович | 1984 |
Орбитальный контроль реакций циклоприсоединения с участием напряженных циклоолефинов
Полученные к настоящему времени закономерности органической динамической реакционной стереохимии, как правило, носят эмпирический характер, интерпретированы на различных теоретических языках, и потому обладают малой степенью общности и низкой предсказательной способностью… |
Племенков, Виталий Владимирович | 1984 |
Парофазное алкилирование фенола метанолом на фосфорнокислотных катализаторах
… |
Лиманкина, Наталья Дмитриевна | 1984 |
Превращение метилзамещенных 3,4- и 2,3-эпоксисульфоланов в реакциях нуклеофильного замещения
Спирты являются удобными нуклеофильными реагентами, поскольку они дают возможност ь исследовать поведение эпоксидов в условиях кислотного и основного катализа, при этом в зависимости от типа катализатора может меняться ориентация раскрытия эпоксидного цикла /11,40,52,131-135… |
Куршева, Лидия Игоревна | 1984 |
Превращение фурфурил- и тенилалкениловых (алкиловых) эфиров и сульфидов и их бензопроизводных в условиях перегруппировки Виттига
… |
Можаева, Людмила Владимировна | 1984 |
Присоединение фталимидонитрена к стиролам и инденам
Разные типы секстетных промежуточных частиц исследованы весьма неодинаково. Наиболее изучена и продолжает интенсивно разрабатываться химия карбенов - это дисциплина насчитывает уже более 30 лет и также постепенно превращается в традиционный раздел органической химии. Гораздо меньше внимания уделялось азотистым аналогам карбенов - нитренам и, в… |
Белов, Владимир Николаевич | 1984 |
Производные триметиленимина. Синтез, свойства
В синтезе полимерных соединений уделяется всё большее внимание гетероатомным мономерам, в частности, гетероциклическим. Полимеризация четырёхчленных азотсодержащих гетероциклов приводит к образованию макромолекул,содержащих в структуре донорные атомы азота. Такие полимерные материалы представляют значительный практический интерес, что хорошо… |
Ледина, Людмила Евгоньевна | 1984 |
Радикальное арилирование дисульфидов, тиомочевины, ее N- и N,N1-замещенных
Обсуждаются основные пути стабилизации промежуточного адцукт-радикала. В условиях арилирования тиомочевины, Н -фенил-и ЬГ,ЬГ-дифенилтиомочевины солями арилдиазониев в присутствии СцС12 аддукт-радикал стабилизируется окислением хлорной медью с образованием солей S-арилизотиурониев. Образование наряду с этими соединениями бис (формамидин) сульфидов… |
Яшкина, Лидия Васильевна | 1984 |
Радикальное арилирование тиоамидов
Тиоамиды представляют собой весьма реакционноспособные вещества: наличие в их молекуле фрагментов, обусловливающих легкость электрофильной и нуклеофильной атаки, позволяет использовать их в самых разнообразных синтезах. Можно сказать, в частности, что тиоамиды, наряду с тиомочевинами, являются той основой» на которой строится синтетическая химия… |
Брагина, Ирина Олеговна | 1984 |
Радикальные реакции полифторароматических соединений
С позиций изучения механизма радикальных реакций в ароматическом щу полифторароматические соединения представляются принципиально но-IM типом объектов, открывающим возможность исследования влияния на '.ханизм реакции ряда факторов, отсутствовавших в ранее изучавшихся моделях. В первую очередь это касается возможности радикальной атаки по положению… |
Кобрина, Любовь Самуиловна | 1984 |
Раскрытие моно и полизамещенных оксиранов, тииранов метилатом натрия
… |
Саркисов, Юрий Сергеевич | 1984 |
Реакции гетероциклизации производных ацетилена под действием двуокиси серы и бромистого водорода
Во второй главе рассматриваются результаты, полученные нами при изучении взаимодействия ряда производных ацетилена с двуокисью серы и бромистым водородом. Показаны препаративные возможности этих превращений, определена зависимость реакционной способности ацетиленов от характера заместителей, установлены границы распространения гетероциклизаций… |
Зборовский, Юрий Леонидович | 1984 |
Реакции ениновых соединений с хлорохроматом пиридина и хромил хлоридом
Среди вышеупомянутых селективно действующих оксопроизводных металлов переменной валентности соединения хрома играют особую роль, поскольку окислительные реакции на их основе легко осуществимы, а сами реагенты доступны и дешевы. Особенно интенсивно развивается химия комплексных / в частности пиридиновых/ соединений шестиваяентного хрома… |
Минасян, Тигрена Тиграновна | 1984 |
Реакции одноэлектронного окисления алифатических аминов
… |
Иоффе, Владимир Александрович | 1984 |