Темы авторефератов и диссертаций по химии из каталога библиотеки ФизМатХим. Органическая химия

Информация о наличии возможных таутомерных форм и таутомерных равновесий в растворах лекарственных средств также является очень ценной, т.к. такие равновесия могут приводить к уменьшению или изменению биологической активности препарата. Известен курьезный случай, когда под двумя разными торговыми марками (проксибарбаль и валофан) были…

Ранее было показано, что монотиооксамиды являются удобными исходными веществами в синтезе карбамоилимидазолинов [2], карбамоил-1,2,4-оксадиазолов [3], карбамоил-1,3,4-оксадиазолов [4], карбамоил-1,2,4-триазолов [5], карбамоилфуроксанов [4…

…

В результате проведенных исследований выявлены новые особенности уреидоалкилирования в реакциях 1,3-диалкилмочевин с 1,1,2,2-тетрагидроксиэтаном и 2,2'-би(4,5-дигидрокси-1,3-диоксоланом), что позволило синтезировать не описанные ранее 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-оны и первые представители новой бисбициклической системы…

Первые упоминания о синтезе структур, содержащих циклопропеноновый фрагмент, относятся к концу пятидесятых годов [1-4]. Незамещенный циклопропенон, полученный позднее, является малоустойчивым соединением [5,6]. Алкил- и арил-замещенные циклопропеноны и особенно диалкил- и диарилзамещенные циклопропеноны, достаточно стабильны, несмотря на высокое…

Научная новизна. Установлена хемо- и региоселективность, предложены и обоснованы вероятные схемы протекания реакций: арилбигуанидов с (3-дикарбонильными соединениями (дикетонами и производными ацетоуксусного эфира); арилбигуанидов с различными изатинами; арилбигуанидов с 5,5-диметил-2-(4-толуидинометилен)-1,3-циклогександионом и…

Впервые на гетарилгуанидины, 2-аминобензимидазол и его производные распространена реакция аминометилирования и найдены оптимальные условия ее проведения…

За 158 лет с момента открытия, папаверин стал продуктом промышленного органического синтеза, и добыча его из растительного сырья потеряла первоначальное значение. Несмотря на его доступность и, на первый взгляд, широко изученную химию этого соединения, крайне мало лекарственных препаратов, получаемых на его основе. Одним из путей поиска таких…

Найдено, что взаимодействие 2-аминобензотиазолов с формальдегидом и первичными алифатическими аминами приводит к образованию нового гетероциклического ансамбля 2- [3 -11-5 ■-(б-Я1 -1,3 -бензотиазол-2-ил)-1,3,5-триазинан-1 -ил]-6-К' -1,3 -бензотиазо л ов…

Удивительное сочетание в производных протопорфирина IX и хлорофилла а выгодных фотофизических свойств, низкой системной токсичности и аффинности к гипсрпролиферирующим пораженным тканям обуславливает исключительную перспективность их использования в качестве эффективных фотосенсибилизаторов (ФС) для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных…

Впервые показано, что коммерчески доступный неактивированный хлорстероид -хлормадинонацетат, имеющий атом хлора у sp2 атома углерода, может быть с успехом введен в реакцию Сузуки-Мийауры. Ключевым условием, позволяющим добиться высоких выходов арилстероидов является использование в качестве катализаторов комплексов палладия с бидентатными…

Дальнейшее развитие методики анализа мультиплетной структуры спектров ЯМР высокого разрешения по полной форме линии (см. раздел 3.2) привело к разработке программного комплекса нового поколения \ZALISA. В нашей программе реализована новая оригинальная схема стабилизации решения, которая позволила резко повысить производительность расчетов. \Zalisa…

При замене диоксида марганца на диоксид селена нам удалось обнаружить ряд новых окислительных превращений малононитрила и некоторых других метиленактивных соединений. Найденные превращения включают образование триселенодицианида, солей чрезвычайно стабильного пентациа-нопропенид-аниона, а также некоторых пиридиниевых илидов. В связи с этим одной…

Необходимо указать также на то, что уже на этом этапе работы среди синтезированных соединений найдены вещества, обладающие значимой биологической активностью - фармакологической и фунгицидной. Показано, что наличие мочевинных и тиомочевинных фрагментов в карбазольном ядре приводит к проявлению такими соединениями противосудорожной активности, а…

…

При этом сначала, как правило, строится циклический этеновый фрагмент, к которому затем «пристраивают» гетарильные заместители. В последние годы получил развитие иной принцип построения фотохромных дигетарилэтенов, основанный на получении ключевого исходного соединения, в котором два гетарильных остатка соединены функционализированиым ациклическим…

Найден высокоэффективный катализатор - (+)-камфор-10-сульфоновая кислота реакции конденсации триметилгидрохинона или моноацетата менадиола с изопропилиденсодержащими аллилкарбинолами, позволяющий с высокой селективностью получать монопренилированные аналоги а-токоферола и нафтотокоферола. Последующий озонолиз этих соединений открыл путь к…

В последнее десятилетие одним из ведущих направлений развития медицинской химии, фармакологии, химиотерапии и биохимии является изучение синтеза соединений, способных являться in vitro и in vivo генераторами оксида азота. Известно, что оксид азота - N0, является одним из универсальных и необходимых регуляторов функций клеточного метаболизма. Оксид…

…

Те сведения о представителях этого класса, которые можно найти в литературе, позволяют предполагать наличие высокой реакционной способности у этих соединений по отношению к нуклеофильной атаке. Это объясняется наличием нескольких реакционных центров сразу в обоих циклах, и поэтому представители этого класса гетероциклических соединений способны…